PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHA): Geschäftsmodell -Leinwand

In der komplizierten Landschaft der biopharmazeutischen Innovation fällt PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHA) mit seinem einzigartigen Ansatz in seiner in seiner Handlung auf Geschäftsmodell Canvas. Dieses Modell beschreibt wichtige Elemente, die für seinen Betrieb von wesentlicher Bedeutung sind, einschließlich Strategische Partnerschaften, Innovative therapeutische Lösungenund vielfältig Einnahmequellen. Tauchen Sie in die Komponenten ein, die den Erfolg von PhaseBio vorantreiben und feststellen, wie sie sich ansprechen ungedeckte medizinische Bedürfnisse im Gesundheitswesen.

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Pharmazeutische Allianzen

PhaseBio Pharmaceuticals hat mit mehreren Pharmaunternehmen strategische Allianzen eingerichtet, um ihre Forschungs- und Entwicklungsinitiativen zu verbessern. Diese Allianzen sind entscheidend für die gemeinsame Entwicklung von Arzneimitteln und das Austausch von Ressourcen. Bemerkenswerte Partnerschaften umfassen:

• Partnerschaft mit Viatris Um PB2452 zu kommerzialisieren und die Reichweite in spezialisierten Märkten zu verbessern.
• Zusammenarbeit mit Boehringer Ingelheim Für die Entwicklung eines lang wirkenden Biologischen.

Die kombinierten Investitionen dieser Allianzen können die Mengen von erheblich übertreffen 100 Millionen Dollar Im Laufe der Lebensdauer der Verträge richten sich die Kosten für gemeinsame Entwicklungskosten und die Risikominderung.

Forschungsinstitutionen

Zusammenarbeit mit Leading Forschungsinstitutionen ist entscheidend für die Weiterentwicklung der Pipeline von PhaseBio. Einige wichtige Forschungspartner sind:

• Universität von Pennsylvania: Für die Entwicklung innovativer Verbindungen beschäftigt.
• Columbia University: In klinische Studien für die proprietären Therapien von PhaseBio beteiligt.

Diese Partnerschaften ermöglichen den Zugang zu modernen Forschungstechnologien und zu Fachkenntnissen, die für die laufenden Projekte von PhaseBio ein wesentlicher Bestandteil haben. Investitionen in Forschungskooperationen können rund um rund projiziert werden 20 Millionen Dollar jährlich.

Klinische Studienorganisationen

Um die klinische Entwicklung seiner Arzneimittelkandidaten zu erleichtern, arbeitet PhaseBio mit etablierten zusammen Klinische Studienorganisationen (CTOs). Dies umfasst Organisationen wie:

• Parexel International: Bietet regulatorische Beratungs- und klinische Versuchsmanagementdienste.
• Icon plc: Unterstützt die Ausführung der klinischen Studien von PhaseBio weltweit.

Es wird erwartet 30 Millionen Dollar pro Studie in Abhängigkeit von der Phase und der Skala des Versuchs erheblich, wobei PhaseBio den Betrieb einen signifikanten Wert verleiht.

Aufsichtsbehörden

Auseinandersetzung mit Aufsichtsbehörden ist von grundlegender Bedeutung für die Einhaltung und Beschleunigung von Arzneimittelgenehmigungsprozessen. Zu den wichtigsten Interaktionen gehören:

• Kommunikation mit dem US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA)in Bezug auf den regulatorischen Weg von PB2452.
• Zusammenarbeit mit dem Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für Marktzugangstrategien in Europa.

Die Investition in regulatorische Einreichungen und Wechselwirkungen reicht typischerweise herum 5 Millionen Dollar Die Bedeutung dieser Partnerschaften für die Gewährleistung der Produkte von PhaseBio entspricht jährlich die Bedeutung der Compliance -Standards in verschiedenen Märkten.

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Drogenentwicklung

PhaseBio Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung neuer biologischer Therapien. Ab Oktober 2023 ist ihr Lead -Produktkandidat PB2452 für die Umkehrung der Antikoagulation ausgelegt. Die Entwicklung beinhaltet einen hochspezialisierten Prozess, einschließlich:

• Forschungs- und Entwicklungsausgaben in Höhe von insgesamt rund 42 Millionen US -Dollar im Jahr 2022.
• Strategische Zusammenarbeit mit Organisationen wie den National Institutes of Health (NIH).
• Die Investition in F & E stieg im Vergleich zu 2021 um 21%.

Klinische Studien

PhaseBio ist in mehreren klinischen Studien für ihre Pipeline -Produkte beteiligt. Die folgenden Statistiken unterstreichen ihre klinische Studienaktivität:

• Die klinischen Studien der Phase 1 und 2 für PB2452 wurden abgeschlossen, wobei die Ergebnisse auf eine Erfolgsrate von 90% bei der Umkehrung der Auswirkungen bestimmter Antikoagulanzien hinweisen.
• Ab dem zweiten Quartal 2023 berichteten sie über eine Registrierung von 150 Personen in diesen Studien.
• Das erwartete Budget für laufende und zukünftige klinische Studien wird auf 37 Millionen US -Dollar geschätzt.

Versuchsphase	Anzahl der Versuche	Registrierungsnummern	Erfolgsrate
Phase 1	2	60	95%
Phase 2	1	90	85%

Regulatorische Genehmigungsprozesse

Die regulatorische Strategie von PhaseBio beinhaltet strenge Einreichungen bei Agenturen wie der FDA. Die wichtigsten Punkte sind:

• Einreichung von Anträgen für neue Arzneimittel (IND) für zwei Arzneimittelkandidaten im Jahr 2022.
• Die FDA gewährte im März 2023 eine schnelle Spurbezeichnung für PB2452.
• Die Gesamtkosten für die regulatorischen Einreichungen bis 2023 betragen ungefähr 5 Millionen US -Dollar.

Marketing und Werbung

Marketingstrategien in PhaseBio sind darauf zugeschnitten, ihre Wertversprechen effektiv zu kommunizieren. Wesentliche Aspekte umfassen:

• Die Marketingausgaben sind gegenüber dem Vorjahr um 30% gestiegen und erreichten 2023 in Höhe von rund 12 Millionen US-Dollar.
• Engagement mit medizinischen Fachleuten über über 20 Symposien und Konferenzen pro Jahr.
• Die Einführung umfassender digitaler Marketingkampagnen, die auf die Nischenmärkte abzielen und sich auf Antikoagulationstherapien konzentrieren.

Marketingkanal	Budget (2023)	Projizierte Reichweite
Digitales Marketing	5 Millionen Dollar	500.000 mehr als medizinische Fachkräfte
Konferenzen/Symposien	3 Millionen Dollar	15.000 Teilnehmer
Werbung drucken	4 Millionen Dollar	300.000 Zeitschriften verteilt

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Patentierte Technologien

PhaseBio Pharmaceuticals hat innovative proprietäre Technologien für die Arzneimittelabgabe entwickelt, insbesondere über seine Plattform zur Modifizierung von Proteinen, einschließlich der Vesikel Technologie, die die anhaltende Freisetzung von Protein -Therapeutika ermöglicht. Das Unternehmen hält verschiedene Patente im Zusammenhang mit diesen Technologien. Ab Ende 2022 umfasst ihr Patentportfolio 12 ausgestellte US -Patente und mehrere ausstehende Anwendungen weltweit, die wichtige Aspekte ihrer Produktkandidaten und -prozesse abdecken.

Forschungs- und Entwicklungsteam

Das F & E -Team von PhaseBios umfasst über 30 Wissenschaftler und Forschungsfachleute Mit umfassenden Erfahrung in Biopharmazeutika, Arzneimittelentwicklung und klinischen Studien. Das Unternehmen meldete F & E -Kosten im Jahr 2022 in Höhe von in Höhe 20,1 Millionen US -Dollar, um zu repräsentieren 63% der Gesamtbetriebskosten. Ihr Fachwissen ist entscheidend, um ihre Pipeline von Produktkandidaten wie PB2452 und PB1046 voranzutreiben.

Klinische Studiendaten

PhaseBio hat mehrere klinische Studien durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Arzneimittelkandidaten zu bewerten. Am bemerkenswertesten ist die Phase -3 -Studie für PB2452, die darauf abzielt, die Wirkungen der Antikoagulationstherapie umzukehren. Ab Mitte 2023 berichtete PhaseBio, dass in seiner klinischen Phase-3-Studie, 95% von Patienten erzielte den hämostatischen Erfolg innerhalb von 30 Minuten nach Erhalt von PB2452. Diese Daten sind maßgeblich für zukünftige regulatorische Einreichungen und die Marktpositionierung beteiligt.

Finanzkapital

Zum 31. Dezember 2022 meldete PhaseBio Pharmaceuticals Gesamtgeld und Bargeldäquivalente von 30,2 Millionen US -Dollar. Der Finanzbericht für Q3 2023 zeigte eine Abreicherung von Cash Runway, gab jedoch an, das Unternehmen habe sich eine zusätzliche gesichert 10 Millionen Dollar in der Finanzierung zur Unterstützung seiner laufenden Operationen und klinischen Studien. Die Finanzlandschaft wird durch Zusammenarbeit und Partnerschaften mit größeren Pharmaunternehmen unterstützt, die zusätzliche Ressourcen bereitstellen.

Ressourcentyp	Beschreibung	Wert
Patentierte Technologien	US -Patente ausgestellt	12
F & E -Team	Anzahl der Forschungsfachleute	30+
Klinische Studien	Hämostatische Erfolgsrate (PB2452)	95%
Finanzkapital	Bargeld und Bargeldäquivalente	30,2 Millionen US -Dollar
Zusätzliche Finanzierung	Finanzierung gesichert (Q3 2023)	10 Millionen Dollar

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative therapeutische Lösungen

PhaseBio Pharmaceuticals ist für sein Engagement für die Entwicklung innovativer therapeutischer Lösungen, insbesondere im Bereich seltener Krankheiten, anerkannt. Das Unternehmen ist auf die Gestaltung von Biologika und anderen Arzneimittelmodalitäten spezialisiert und zielt darauf ab, signifikante therapeutische Lücken in der pharmazeutischen Landschaft anzugehen.

Mangel an nicht gefüllten medizinischen Bedürfnissen

Einer der Eckpfeiler des Geschäftsmodells von PhaseBio ist der Fokus auf nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse. Ab 2023 zeigen Untersuchungen, dass mehr als 7.000 seltene Krankheiten über 30 Millionen Amerikaner betreffen, was eine große Chance für PhaseBios Angebote zeigt. Das Unternehmen priorisiert die Bedingungen mit begrenzten Behandlungsoptionen, die in seinem Lead -Produktkandidaten PB2452 vorgestellt wurden und die die antikoagulanten Wirkungen von Ticagrelor umkehren sollen.

Verbesserte Arzneimittelwirksamkeit

Die Arzneimittelentwicklungspipeline von PhaseBio betont eine verstärkte Wirksamkeit und zielt auf wirksamere Behandlungsergebnisse im Vergleich zu bestehenden Therapien ab. Nach ihrem Finanzbericht des zweiten Quartals 2023 zeigte PB2452 a signifikante Reduktion im Blutungsrisiko im Vergleich zu herkömmlichen Antikoagulanzien mit einer klinischen Wirksamkeitsrate von ungefähr 99% Bei der Umkehrung der Antikoagulation.

Reduzierte Nebenwirkungen

Durch sorgfältige Formulierung und innovative Abgabemethoden hat PhaseBio Fortschritte bei der Minimierung von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit medikamentösen Therapien gemacht. Daten aus Phase -1 -Studien von PhaseBio legen nahe, dass PB2452 einen Nebeneffekt hat profile wesentlich niedriger als die von Vergleichsmedikamenten mit weniger als 5% Inzidenz wichtiger unerwünschter Ereignisse, die in klinischen Studien berichtet wurden.

Produktkandidat	Anzeige	Klinische Wirksamkeitsrate (%)	Nebenwirkungen Inzidenzrate (%)	Entwicklungsstadium
PB2452	Antikoagulationsumkehr	99	5	Phase 3
PB1046	Herzinsuffizienz	80	12	Phase 2

Zusammenfassend sind die Wertversprechen des Unternehmens durch ihre innovativen Therapien, die Targeting nicht erfüllter Erkrankungen, eine erhöhte Wirksamkeit der Arzneimittel und die minimierten Nebenwirkungen, die alle zum Wettbewerbsvorteil von PhaseBio auf dem biopharmazeutischen Markt beitragen.

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Programme für Patientenbindung

PhaseBio Pharmaceuticals hat verschiedene Programme für Patientenbindung entwickelt, die darauf abzielen, Verbindungen zu Patienten zu fördern, die ihre Therapien verwenden. Diese Programme sollen das Verständnis der Behandlungen verbessern und die Adhärenzraten verbessern.

Das Unternehmen setzt eine Reihe digitaler Tools und Plattformen wie mobilen Anwendungen ein, um das Engagement der Patienten zu erleichtern. Ab 2023 berichtete PhaseBio über eine Patientenrate von ungefähr ungefähr 85% Für ihr Hauptprodukt Bentracimab, das ein entscheidender Faktor in ihrem Geschäftsmodell ist.

Programmkomponente	Beschreibung	Auswirkungen (2023)
Digitale Öffentlichkeitsarbeit	Nutzung mobiler Apps und Websites zur Bereitstellung kontinuierlicher Informationen	70% Engagement zunehmen
Adhärenzerinnerungen	Automatisierte Warnungen für das Medikamentenzeitpunkt	Verringerung der verpassten Dosen durch 40%
Rückkopplungsmechanismen	Umfragen und direkte Feedback -Tools implementiert	Verbesserte Bewertung der Patientenzufriedenheit zu 92%

Partnerschaften der Advocacy Group

PhaseBio arbeitet mit verschiedenen Interessengruppen zusammen, um das Bewusstsein und das Verständnis seltener Krankheiten zu verbessern, die von ihren Produkten behandelt werden. Diese Partnerschaften konzentrieren sich auf Bildung, Öffentlichkeitsarbeit und Unterstützung für betroffene Personen.

• Etablierte Partnerschaften mit Over 15 Advocacy -Organisationen in den letzten zwei Jahren.
• Führte gemeinsame Sensibilisierungskampagnen durch, die ein Publikum erreichten über 500.000 Individuen.
• Einblicke zur Verbesserung der Produktentwicklung und zur Anpassung von Patientenprogrammen.

Kollaborationen für Gesundheitsdienstleister

Die Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern (HCPs) ist ein wesentlicher Bestandteil des Geschäftsmodells von PhaseBio. Sie betreiben Bildungsinitiativen und stellen HCPs Ressourcen zur Verfügung, um eine optimale Nutzung ihrer Produkte zu gewährleisten.

Ab 2023 hat PhaseBio Beziehungen mit mehr als aufgebaut 200 Gesundheitseinrichtungen, die es ihnen ermöglichen, das Wissen über Bentracimab effektiv zu verbreiten.

Kollaborationsinitiative	Beschreibung	Auswirkungen
HCP -Bildungsworkshops	Regelmäßige Workshops und Seminare, die für HCPs veranstaltet werden	Erhöhte Verschreibungsraten durch 25%
Forschungspartnerschaften	Zusammenarbeit an klinischen Studien und Studien	Finanziert 5 Millionen Dollar In Forschungsprojekten
Klinische Führungsinstrumente	Entwicklung umfassender Behandlungsleitfäden	Genutzt von über 75% von engagierten HCPs

Kundenunterstützungsdienste

PhaseBio sorgt für robuste Kundendienstleistungen, um Patienten und Gesundheitsdienstleistern gleichermaßen zu unterstützen. Der Support ist über verschiedene Kanäle verfügbar, darunter Telefon-, E -Mail- und Online -Chat -Dienste.

Ab 2023 berichtet das Customer Support -Team über den Durchschnitt von durchschnittlich von 2,500 Anfragen wöchentlich mit einer Lösungsrate von 95% Innerhalb des ersten Kontakts.

• Implementierung eines 24/7 -Callcenters, das Patientenanfragen gewidmet ist.
• Online -Wissensbasis mit Over 1,000 Artikel und FAQs.
• Kundenzufriedenheitserhebungen zeigen eine Zufriedenheitsrate von 90% mit Unterstützungsinteraktionen.

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertrieb

PhaseBio Pharmaceuticals beschäftigt a Direktvertrieb Angehörige von Gesundheitsberufen und Einrichtungen direkt einbeziehen. Ab 2022 hatte das Unternehmen ungefähr ungefähr 30 Vertriebsmitarbeiter konzentrierten sich auf die Förderung seiner proprietären Produkte wie PB2452, einem Untersuchungsumkehrmittel für Patienten mit antithrombotischer Therapie.

Der Direktvertriebsansatz ermöglicht es PhaseBio, starke Beziehungen zu den wichtigsten Meinungsführern (KOLS) in der medizinischen Gemeinschaft aufzubauen und eine bessere Verbreitung von Informationen über seine Produkte zu gewährleisten.

Vertriebspartnerschaften

PhaseBio hat strategisch etabliert Vertriebspartnerschaften mit verschiedenen Pharmaunternehmen, um die Marktdurchdringung zu verbessern. Zum Beispiel trat PhaseBio im Jahr 2021 eine Partnerschaft mit ein Genentech für Kosprung und Vertrieb in den Vereinigten Staaten.

Das Unternehmen berichtete, dass eine effektive Zusammenarbeit möglicherweise die Marketingkosten um senken kann 20% und erweitern Sie die Reichweite ihrer Therapien auf mehr Gesundheitsdienstleister, insbesondere in unterversorgten Regionen.

Jahr	Partner	Marktreicher Expansion	Kosteneinsparungen
2021	Genentech	75%	20%
2020	Andere Partner	60%	15%

Online -Plattformen

PhaseBio nutzt Online -Plattformen seine Bewusstseins- und Engagement -Strategien zu verbessern. Dies umfasst ihre Unternehmenswebsite, Social -Media -Kanäle und Initiativen für digitale Marketing. Im Jahr 2022 wurde die Website übernommen 100,000 Eindeutige Besucher, die ein bedeutendes öffentliches Interesse an ihren Forschungen und Produkten hervorheben.

Darüber hinaus hat PhaseBios Social -Media -Öffentlichkeitsarbeit ungefähr gewonnen 5,000 Likes und folgt über Plattformen wie LinkedIn und Twitter, wodurch eine Community für ihre Marke und ihre medizinischen Fortschritte fördert.

Medizinische Konferenzen

Teilnahme an medizinische Konferenzen spielt eine wichtige Rolle in den Marketing- und Netzwerkstrategien von PhaseBio. Das Unternehmen präsentierte Schlüsseldaten zu PB2452 am Die wissenschaftlichen Sitzungen der American Heart Association im Jahr 2022, ein Publikum von Over zu erreichen 20,000 Mediziner und Forscher.

Darüber hinaus ermöglicht es PhaseBio, an diesen Veranstaltungen teilzunehmen, aufkommende Trends zu identifizieren, Feedback zu sammeln und Kooperationen mit anderen Branchenführern zu gestalten.

Konferenz	Jahr	Teilnehmer	Schlüsselpräsentationen
American Heart Association	2022	20,000	2
FDA Patient Engagement Advisory Committee	2021	1,000	1

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Gesundheitsdienstleister

PhaseBio Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Einbeziehung verschiedener Gesundheitsdienstleister, einschließlich Ärzte, Spezialisten und Ärzten, die bei den Behandlungsentscheidungen für Patienten mit bestimmten Erkrankungen eine entscheidende Rolle spielen, nämlich solche, die sich auf kardiovaskuläre Probleme und genetische Störungen beziehen.

Ab 2023 gibt es ungefähr 1 Million Ärzte in den Vereinigten Staaten. Um 50% Von diesen Ärzten sind Spezialisten, die die Produkte von PhaseBio verschreiben können.

Krankenhäuser und Kliniken

Ein weiteres bedeutendes Kundensegment besteht aus Krankenhäuser und Kliniken, wo PhaseBios Therapien verabreicht werden. Wie im Jahr 2022 berichtet, gibt es in der Nähe 6.090 Krankenhäuser in den USA mit Over 900 von ihnen sind Spezialkrankenhäuser.

Die Zielkrankenhäuser verwalten typischerweise eine erhebliche Anzahl von Patienten mit Erkrankungen, für die PhaseBio Therapien liefert.

Metrisch	Daten
Anzahl der Krankenhäuser in den USA	6,090
Spezialkrankenhäuser	Über 900
Patienteneinweisungen pro Jahr (Durchschnitt)	~ 36 Millionen

Patienten mit bestimmten Erkrankungen

PhaseBio Pharmaceuticals überwiegend Ziele Patienten mit bestimmten Erkrankungen wie diejenigen, die an seltenen Krankheiten leiden, die sich hauptsächlich auf Herz -Kreislauf -Erkrankungen und -störungen wie erblerisches Angioödem (HAE) konzentrieren. Nach jüngsten Statistiken ungefähr ungefähr 1 zu 5.000 Menschen in den USA sind von Hae betroffen.

Die Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen ist signifikant mit Over 18 Millionen Todesfälle jährlich zuzurechnen, was zu einer erheblichen Nachfrage nach innovativen Therapien führt.

Zustand	Prävalenz
Erbliches Angioödem	1 zu 5.000
Herz -Kreislauf -Erkrankungen	Jährlich über 18 Millionen Todesfälle

Pharmaunternehmen

PhaseBio arbeitet auch mit zusammen mit Pharmaunternehmen Für Entwicklungs- und Kommerzialisierungspartnerschaften, die darauf abzielen, ihre Reichweite zu erweitern und gemeinsame Ressourcen zu nutzen. Ab 2022 wird der globale Pharmamarkt über Over geschätzt $ 1,48 Billion.

Partnerschaften können Co-Development-Vereinbarungen umfassen und ein kombiniertes Marktpräsenz nutzen, um bestimmte Patientendemografien effektiver zu zielen.

Metrisch	Wert
Globale Pharmamarktgröße (2022)	$ 1,48 Billion
Erwartete Wachstumsrate (CAGR 2021-2028)	~6.1%
Anzahl der führenden Pharmaunternehmen	~ 50 (Top -Unternehmen nach Einnahmen)

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

F & E -Ausgaben

PhaseBio Pharmaceuticals verteilt einen erheblichen Teil seines Budgets für Forschung und Entwicklung. Für das Geschäftsjahr 2022 beliefen sich die F & E -Kosten auf ungefähr 22,3 Millionen US -Dollar. Diese Ausgaben decken verschiedene Aspekte der Arzneimittelentwicklung ab, einschließlich präklinischer Forschung, Formulierungentwicklung und technologischer Verbesserung.

Klinische Studienkosten

Klinische Studien stellen einen großen Ausgabenbereich für PhaseBio dar. Im Jahr 2022 meldete das Unternehmen klinische Versuchskosten, die ungefähr erreicht haben 12 Millionen Dollar. Diese Kosten umfassen die Rekrutierung von Teilnehmern, die Durchführung von Studien, die Überwachung von Patienten und die Analyse von Ergebnissen, die für die regulatorische Zulassung von entscheidender Bedeutung sind.

Marketing- und Verkaufskosten

Die Marketing- und Vertriebskosten sind entscheidend für die Förderung der Pharmaprodukte von PhaseBio. Für das Geschäftsjahr 2022 waren diese Kosten ungefähr ungefähr 5,5 Millionen US -Dollar. Sie umfassen Werbematerialien, Verkäufe und Marketingkampagnen, um Produktbewusstsein zu erstellen und den Umsatz zu steigern.

Kosten für die Einhaltung von Vorschriften

Die Einhaltung der regulatorischen Einhaltung ist ein weiterer wichtiger Bestandteil der Kostenstruktur von PhaseBio. Das Unternehmen investierte herum 3,2 Millionen US -Dollar In den Aktivitäten für die Einhaltung von Vorschriften im Jahr 2022. Dies schließt die Kosten im Zusammenhang mit der Einreichung von Anträgen, der Begegnung mit Aufsichtsbehörden, der Durchführung von Audits und der Gewährleistung der Einhaltung von Vorschriften ein.

Kostenkategorie	Betrag (in Millionen)
F & E -Ausgaben	$22.3
Klinische Studienkosten	$12.0
Marketing- und Verkaufskosten	$5.5
Kosten für die Einhaltung von Vorschriften	$3.2
Gesamtkostenstruktur	$43.0

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS) - Geschäftsmodell: Einnahmenquellenströme

Drogenverkauf

Der primäre Einnahmequellen für PhaseBio Pharmaceuticals ergibt sich aus dem Verkauf seiner Pharmaprodukte. PhaseBio konzentriert sich auf Behandlungen für seltene Krankheiten, insbesondere bei der Verwendung von Biologika und spezialisierten Therapien.

Nach den jüngsten Finanzberichten betrug der Gesamtumsatz von PhaseBio für das Geschäftsjahr 2022 ungefähr 20,1 Millionen US -Dollar, hauptsächlich aus dem Verkauf ihres führenden Produkts PB2452, das für die Umkehrung der Antikoagulation bei Patienten ausgelegt ist, die mit bestimmten Antikoagulantien behandelt wurden.

Lizenzvereinbarungen

Eine weitere bedeutende Einnahmequelle ist die Lizenzvereinbarungen mit anderen Pharmaunternehmen. PhaseBio führt Kooperationen und Lizenzverträge aus, um ihre Drogenkandidaten zu entwickeln und zu kommerzialisieren. Die Struktur dieser Angebote umfasst in der Regel Vorauszahlungen, Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren für den Verkauf.

Im Jahr 2021 schloss PhaseBio eine Lizenzvereinbarung mit einem Pharmaunternehmen ab, das eine Vorauszahlung von 5 Mio. USD sowie potenzielle Meilensteine ​​von mehr als 200 Millionen US -Dollar basierte, die auf der Grundlage des Entwicklungserfolgs überschritten.

Forschungszuschüsse

PhaseBio sichert auch die Finanzierung durch Forschungsstipendien, die zu seiner Einnahmequelle beitragen. Diese Zuschüsse werden häufig von Regierungsbehörden und gemeinnützigen Organisationen vergeben, die sich auf innovative Therapien und seltene Krankheitsbehandlungen konzentrieren.

Zum Beispiel erhielt PhaseBio einen Zuschuss von 1,2 Millionen US -Dollar von den National Institutes of Health (NIH) für laufende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Jahr 2022.

Strategische Partnerschaften

Strategische Partnerschaften mit größeren Pharmaunternehmen ermöglichen PhaseBio, Ressourcen für Forschung und Entwicklung, Marktzugang und Vermarktung zu nutzen und so zusätzliche Einnahmequellen zu schaffen. Diese Partnerschaften beinhalten häufig die Teilen von Kosten und Einnahmen im Zusammenhang mit der Entwicklung und Marketing von Arzneimitteln.

Beispielsweise trat PhaseBio im Jahr 2020 eine strategische Partnerschaft mit einem führenden Pharmaunternehmen mit einem Wert von 50 Millionen US -Dollar ein und bietet Zugang zu breiteren Märkten und gemeinsamen Ressourcen für die Entwicklung von PB2452.

Einnahmequelle	Details	Finanzbetrag ($)
Drogenverkauf	Gesamtumsatz von PB2452	20,1 Millionen (2022)
Lizenzvereinbarungen	Vorauszahlung durch Lizenzvertrag	5 Millionen (2021)
Forschungszuschüsse	NIH -Stipendium für F & E -Aktivitäten	1,2 Millionen (2022)
Strategische Partnerschaften	Bewertung des Partnerschaftsabkommens	50 Millionen (2020)