Adicet Bio, Inc. (ACET): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

Adicet Bio, Inc. (ACET) leitet das Gebiet der Immuntherapie mit seinem innovativen Ansatz an Gamma -Delta -Zelltherapien. Durch die Nutzung strategischer Partnerschaften und proprietärer Technologie ist das Unternehmen für die Bereitstellung positioniert Erste Behandlungen für Autoimmunerkrankungen und Krebs. In diesem Blog -Beitrag werden wir die Feinheiten der Geschäftsmodell -Leinwand von Adicet untersuchen und Schlüsselkomponenten wie Partnerschaften, Wertversprechen und Einnahmequellen hervorheben, die ihren Erfolg in der wettbewerbsfähigen biopharmazeutischen Landschaft vorantreiben. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, wie Adicet Bio die Zukunft therapeutischer Lösungen prägt.

Adicet Bio, Inc. (ACET) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Regeneron Pharmaceuticals für Immunzell-Therapeutika

Adicet Bio hat eine signifikante Zusammenarbeit mit Regeneron Pharmaceuticals festgelegt und sich hauptsächlich auf Therapeutika im Immunzell konzentriert. Im Rahmen dieser Partnerschaft erhielt Adicet Bio eine Vorauszahlung von Vorauszahlung von 25,0 Millionen US -Dollar nach Ausführung des Regeneron -Abkommens. Zusätzlich hat das Unternehmen zum 30. September 2024 insgesamt insgesamt erhalten 20,0 Millionen US -Dollar Für Forschungsfinanzierung von Regeneron.

Darüber hinaus kann die Vereinbarung feststellen 80,0 Millionen US -Dollar In Optionsübungsgebühren und hohen einstelligen Lizenzgebühren auf der Grundlage des Nettoverkaufs für Immunzellenprodukte (ICPs), die ausschließlichen Rechten abzielen. Lizenzgebühren gelten bis zum Ablauf der lizenzierten Patentrechte oder für eine Dauer von 12 Jahre Vom ersten kommerziellen Verkauf.

Zum 28. Januar 2022 übte Regeneron seine Option aus, ADI-002, eine allogene Gamma-Delta-Autotherapie zu lizenzieren, eine Ausübungsgebühr von Ausübung zu zahlen 20,0 Millionen US -Dollar. Bis zum 30. September 2024 wurden im Rahmen des Regeneron -Abkommens keine Lizenzgebühren verdient oder bezahlt.

Partnerschaften mit Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs)

Adicet Bio arbeitet mit verschiedenen CDMOs zusammen, um die Entwicklung und Herstellung seiner Produktkandidaten zu erleichtern. Das Unternehmen ist auf diese Partnerschaften angewiesen, um die Produktionsfähigkeiten effizient zu skalieren und die Einhaltung der regulatorischen Standards zu gewährleisten. Diese Beziehungen sind entscheidend für die Behandlung der Komplexität der Entwicklung von Zelltherapien, die spezialisierte Herstellungsprozesse erfordern.

Entdeckungsvereinbarung mit Twist Bioscience für Antikörperentdeckung

Im März 2021 schloss Adicet Bio eine Antikörper -Entdeckungsvereinbarung mit der Twist Bioscience Corporation ab. Diese Zusammenarbeit ermöglicht es Adicet, die proprietäre Technologie von Twist zu nutzen, um neue Antikörper zu entdecken. Die finanziellen Verpflichtungen im Rahmen dieser Vereinbarung umfassen:

• Eine Vorab-, nicht erstattungsfähige Projektinitiationsgebühr
• Eine technologische Zugangsgebühr
• Entwicklungs- und regulatorische Meilensteinzahlungen, die in zehn Millionen Dollar projiziert wurden
• Niedrige einstellige Lizenzgebühren für den Nettoumsatz für initiierte Programme.

Ab dem 30. September 2024 hat Adicet Bio beauftragt 1,0 Millionen US -Dollar im Zusammenhang mit den Projektinitiationsgebühren und den Zugangsgebühren für Technologie im Rahmen seiner Forschungs- und Entwicklungsausgaben.

Adicet Bio, Inc. (ACET) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Forschung und Entwicklung von Gamma -Delta -Zelltherapien

Adicet Bio konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung allogener Gamma -Delta -Zelltherapien, die auf die Behandlung von Autoimmunerkrankungen und Krebs abzielen. Das Unternehmen hat in den neun Monaten, die am 30. September 2024 in Höhe von 76,1 Mio. USD in Höhe von 76,1 Mio. USD in Höhe von 76,1 Mio. USD waren, erheblich investiert.

Durchführung klinischer Studien für Produktkandidaten wie ADI-001 und ADI-270

Adicet Bio führt klinische Studien für die Kandidaten für die Hauptprodukte ADI-001 und ADI-270 durch. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen einen Nettoverlust von 88,4 Mio. USD gemeldet, was die erheblichen Kosten, die mit diesen klinischen Studien verbunden sind, widerspiegelt. Das Unternehmen bereitet sich aktiv auf zukünftige klinische Studien vor, darunter die bevorstehende Studie für ADI-270 im Nierenzellkarzinom (RCC).

Klinische Studienphase	Produktkandidat	Anzeige	Status
Phase 1	ADI-001	Multiples Myelom	Laufend
Phase 1	ADI-270	Nierenzellkarzinom	Bevorstehend

Fertigungsoperationen für Zelltherapien

Adicet Bio hat die Produktionsoperationen zur Unterstützung seiner Zelltherapieprodukte eingeleitet. Das Unternehmen entstand im Rahmen seiner Gesamtbetriebskosten, die für die neun Monate am 30. September 2024 96,9 Mio. USD auf 96,9 Mio. USD betrugen. Das Unternehmen erweitert auch seine internen Fertigungsfähigkeiten, um die erwartete Nachfrage nach seinen Therapien zu befriedigen. Zum 30. September 2024 meldete Adicet Bargeld und Bargeldäquivalente in Höhe von 105,5 Mio. USD, die voraussichtlich diese Produktionsstoffe in der zweiten Hälfte von 2026 unterstützen sollen.

Fertigungseinrichtung	Standort	Mietverlauf	Jährliche Basismiete
Einrichtung von Redwood City	Redwood City, CA	28. Februar 2030	1,3 Mio. USD (steigt jährlich um 3%)
Büro in Boston	Boston, MA	31. Juli 2026	0,6 Mio. USD (steigt jährlich um 2%)

Adicet Bio, Inc. (ACET) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietary Gamma Delta T Cell Platform -Technologie

Adicet Bio, Inc. nutzt eine proprietäre Gamma-Delta-Zell-Plattform-Technologie, die für die Entwicklung seiner Immunonkologie-Therapien von entscheidender Bedeutung ist. Diese Technologie ermöglicht es dem Unternehmen, T -Zellen zu entwickeln, die Krebszellen effektiver abzielen und abtöten können als herkömmliche Therapien.

Erfahrenes Personal in der biopharmazeutischen Entwicklung

Das Unternehmen verfügt über ein Team von hochqualifizierten Fachleuten mit umfassender Erfahrung in der biopharmazeutischen Entwicklung. Dazu gehören Experten für Forschung, klinische Entwicklung, regulatorische Angelegenheiten und Vermarktung, die für die Weiterentwicklung ihrer Produktkandidaten in klinischen Studien und in den Markt von wesentlicher Bedeutung sind.

Finanzressourcen, einschließlich Bargeldreserven von ca. 202,1 Mio. USD zum 30. September 2024

Ab dem 30. September 2024 meldete Adicet Bio Bargeld, Bargeldäquivalente und kurzfristige Investitionen in die Wertpapiere von Finanzministerien in Höhe von insgesamt ungefähr 202,1 Millionen US -Dollar. Diese finanzielle Position ist für die Finanzierung der laufenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen sowie für die operativen Kosten von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen hat erhebliche Verluste mit einem Nettoverlust von verursacht 30,5 Millionen US -Dollar Für die drei Monate am 30. September 2024. Darüber hinaus stand das angesammelte Defizit bei 469,2 Millionen US -DollarAngabe der Notwendigkeit eines fortgesetzten Kapitals zur Aufrechterhaltung der Geschäftstätigkeit und zur Finanzierung zukünftiger Projekte.

Wichtige finanzielle Metriken	Menge
Bargeld, Bargeldäquivalente und kurzfristige Investitionen	202,1 Millionen US -Dollar
Nettoverlust (Q3 2024)	30,5 Millionen US -Dollar
Angesammeltes Defizit	469,2 Millionen US -Dollar

Adicet Bio, Inc. (ACET) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Erstmalige allogene Gamma-Delta-Zelltherapien

Adicet -Biografie ist Pionier der Entwicklung von Erstmalige allogene Gamma-Delta-Zelltherapien. Diese Therapien nutzen die einzigartigen Eigenschaften von Gamma-Delta-T-Zellen, die eine Vielzahl von Tumoren erkennen und angreifen können und gleichzeitig ein geringeres Risiko für eine Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung im Vergleich zu herkömmlichen T-Zelltherapien aufrechterhalten können.

Behandlungsoptionen für Autoimmunerkrankungen und Krebserkrankungen

Das Unternehmen bietet an Behandlungsoptionen "Off-the-Shelf" die so konzipiert sind, dass die Patienten eine sofortige Verfügbarkeit bieten. Dieser Ansatz steht im Gegensatz zu autologen Therapien, die eine personalisierte Herstellung erfordern und die Zeit bis zur Behandlung erheblich verkürzen. Der leitende Produktkandidat von AdiCet, ADI-001, ist für Patienten mit verschiedenen Krebsarten leicht verfügbar.

Potenzial für eine verringerte Variabilität im Vergleich zu autologen Therapien

Einer der wichtigsten Vorteile der Therapien von Adicet Bio sind die Potenzial für eine verringerte Variabilität im Vergleich zu autologen Therapien. Allogene Therapien verwenden Zellen von Spendern, was zu einer konsistenten Produktqualität und Wirksamkeit bei Patienten führen kann. Diese Standardisierung kann die Skalierbarkeit von Produktion verbessern und den Herstellungsprozess rationalisieren und letztendlich die Kosten senken.

Merkmal	Adicet -Bio -Therapie	Traditionelle autologe Therapie
Quelle von T -Zellen	Allogenisch (von Spender abgeleitete)	Autologe (von Patienten abgeleitete)
Verfügbarkeit	Aus dem Regal	Pro Patient angepasst
Zeit bis zur Behandlung	Verkürzter Zeitrahmen	Lange Verarbeitungszeit
Produktionsvariabilität	Reduziert	Hohe Variabilität
Kosten der Therapie	Niedriger aufgrund der Standardisierung	Höher aufgrund der individuellen Anpassung

Ab dem 30. September 2024 meldete Adicet Bio einen Nettoverlust von 30,5 Millionen US -Dollar für die drei Monate am 30. September 2024, die zu einem angesammelten Defizit von beitragen 469,2 Millionen US -Dollar Seit Gründung. Das Bargeld, die Bargeldäquivalente und die kurzfristigen Investitionen des Unternehmens belief sich insgesamt 202,1 Millionen US -Dollar, was voraussichtlich mindestens zwölf Monate den Betrieb aufrechterhalten wird. Der Fokus auf innovative Therapien stellt Adicet in die Wettbewerbslandschaft in den Sektoren der Onkologie- und Autoimmunbehandlungen mit einem signifikanten Potenzial für zukünftiges Wachstum und Entwicklung.

Adicet Bio, Inc. (ACET) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Engagement mit den Teilnehmern der klinischen Studie zur Produktentwicklung

Adicet Bio, Inc. engagiert sich aktiv mit den Teilnehmern der klinischen Studien, um seinen Produktentwicklungsprozess zu verfeinern. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen für seine laufenden klinischen Studien, einschließlich Studien im Zusammenhang mit seinen Leitproduktkandidaten, ADI-001 und ADI-270, Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von rund 76,1 Mio. USD für seine laufenden klinischen Studien entstanden.

Die klinischen Studien des Unternehmens sind für das Sammeln von Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit von entscheidender Bedeutung, was für die regulatorische Zulassung von entscheidender Bedeutung ist. Im Jahr 2024 initiierte das Unternehmen mehrere neue Studien, an denen eine vielfältige Kohorte von Teilnehmern beteiligt war, um die Robustheit seiner klinischen Daten zu verbessern.

Aufbau von Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern für die zukünftige Kommerzialisierung

Adicet konzentriert sich darauf, starke Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern aufzubauen, um die zukünftige Kommerzialisierung seiner Therapien zu erleichtern. Im Jahr 2024 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 30,5 Mio. USD im dritten Quartal, was auf die laufenden Investitionen in den Aufbau dieser Beziehungen im Rahmen seiner Kommerzialisierungsstrategie hinweist.

Das Unternehmen bereitet sich auch auf potenzielle Zusammenarbeit mit externen Gesundheitsnetzen vor, die für die Verteilung und Verwaltung seiner Therapien nach der Genehmigung von entscheidender Bedeutung sein werden.

Fortlaufende Kommunikation mit Investoren bezüglich der finanziellen Leistung

Adicet unterhält eine robuste Kommunikation mit seinen Anlegern und bietet regelmäßige Aktualisierungen der finanziellen Leistung und strategischen Initiativen. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Bargeld, Bargeldäquivalente und kurzfristige Investitionen in Höhe von insgesamt 202,1 Mio. USD, was erwartet wird, dass die Geschäftstätigkeit bis mindestens Mitte 2026 aufrechterhalten wird.

In den ersten neun Monaten des 2024 sammelte Adicet durch Finanzierungsaktivitäten rund 111,2 Millionen US -Dollar, einschließlich eines öffentlichen Angebots, der einen Nettoerlös von rund 91,7 Mio. USD erzielte. Diese fortlaufende finanzielle Unterstützung ermöglicht es dem Unternehmen, seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen fortzusetzen und die Anleger über seine Fortschritte und seine finanzielle Gesundheit auf dem Laufenden zu halten.

Finanzmetrik	Q3 2024 Betrag	2024 Jahr für die Menge
Forschungs- und Entwicklungskosten	26,3 Millionen US -Dollar	76,1 Millionen US -Dollar
Nettoverlust	30,5 Millionen US -Dollar	88,4 Millionen US -Dollar
Bargeld und Bargeldäquivalente	105,5 Millionen US -Dollar	202,1 Millionen US -Dollar
Nettoerlös aus dem öffentlichen Angebot	91,7 Millionen US -Dollar	-

Adicet Bio, Inc. (ACET) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktes Engagement durch klinische Versuchsstellen für die Rekrutierung von Patienten

Adicet Bio engagiert sich direkt mit klinischen Versuchsstellen für die Rekrutierung von Patienten, was ein kritischer Aspekt seiner Forschungs- und Entwicklungsstrategie ist. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen einen Gesamtbetriebsaufwand von 33,2 Mio. USD im Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung entstanden, einschließlich der Kosten, die mit klinischen Studien für seine Gamma -Delta -Zelltherapien verbunden sind.

Zusammenarbeit mit Gesundheitseinrichtungen für die Therapieverwaltung

Die Zusammenarbeit mit Gesundheitseinrichtungen ist für die Verwaltung von Adicet -Therapien von wesentlicher Bedeutung. Das Unternehmen hat Partnerschaften mit verschiedenen Gesundheitseinrichtungen eingerichtet, um diesen Prozess zu erleichtern. Die erwarteten Kosten für die Verabreichung und Logistik der Therapie sind in das breitere Forschungs- und Entwicklungsbudget integriert, das in den neun Monaten am 30. September 2024 ungefähr 76,1 Millionen US -Dollar betrug.

Regulierungskanäle für Zulassungen und Einhaltung der Gesundheitsbehörden

Regulierungskanäle spielen eine wichtige Rolle im Geschäftsmodell von Adicet, insbesondere bei der Einhaltung von Genehmigungen von Gesundheitsbehörden. Das Unternehmen muss noch erhebliche Produkteinnahmen erzielen, da es auf regulatorische Genehmigungen für seine Produktkandidaten erwartet. Zum 30. September 2024 meldete ADICET ein angesammeltes Defizit von 469,2 Mio. USD aufgrund laufender Ausgaben im Zusammenhang mit der Einhaltung von Vorschriften und klinischen Studien ohne Produktverkäufe, um diese Kosten auszugleichen.

Kanaltyp	Beschreibung	Finanzielle Auswirkungen
Klinische Versuchsstellen	Direktes Engagement für die Rekrutierung von Patienten	Betriebskosten für F & E: 33,2 Mio. USD (Quartal 2024)
Gesundheitseinrichtungen	Zusammenarbeit zur Therapieverwaltung	F & E -Kosten: 76,1 Mio. USD (erste neun Monate 2024)
Vorschriftenregulierung	Genehmigungsprozesse mit Gesundheitsbehörden	Angesammeltes Defizit: 469,2 Mio. USD (zum 30. September 2024)

Adicet Bio, Inc. (ACET) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit Autoimmunerkrankungen und Krebsarten

Adicet Bio, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung allogener Gamma -Delta -Zelltherapien, die auf Autoimmunerkrankungen und Krebsarten abzielen. Der potenzielle Markt für diese Therapien ist signifikant, da Autoimmunerkrankungen ungefähr 50 Millionen Amerikaner betreffen und Krebs eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität weltweit ist. Im Jahr 2023 wurde der globale Onkologiemarkt mit rund 224 Milliarden US -Dollar bewertet und wird voraussichtlich mit einer zusammengesetzten jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,5%wachsen und bis 2030 rund 348 Milliarden US -Dollar erreicht.

Gesundheitsdienstleister und Institutionen, die Therapien verwalten

Gesundheitsdienstleister, einschließlich Krankenhäuser und spezialisierten Kliniken, sind kritische Kundendienstsegmente für Adicet Bio. Diese Institutionen sind für die Verwaltung der vom Unternehmen entwickelten Therapien verantwortlich. Ab 2024 wird der US -amerikanische Gesundheitsmarkt auf etwa 4,3 Billionen US -Dollar geschätzt, wobei das Onkologiesegment einen erheblichen Teil dieses Wertes darstellt. Anbieter suchen zunehmend nach innovative Therapien, die Patienten bessere Ergebnisse bieten können, insbesondere für Patienten mit begrenzten Optionen.

Anleger und Stakeholder in der biopharmazeutischen Entwicklung

Investoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Finanzierung der Entwicklung der Therapien von Adicet Bio. Zum 30. September 2024 hatte Adicet Bio durch verschiedene Finanzierungsaktivitäten, einschließlich öffentlicher Angebote und Verkaufsumsätzen, rund 111,2 Millionen US-Dollar gesammelt. Das Unternehmen sucht weiterhin zusätzliches Kapital, um seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zu unterstützen, die angesichts der frühen Stufe seiner Produktkandidaten voraussichtlich wesentlich bleiben. Das von Adicet Bio vom 30. September 2024 gemeldete akkumulierte Defizit betrug 469,2 Mio. USD.

Kundensegment	Marktgröße (2024)	Wachstumsrate	Schlüsselbedürfnisse
Patienten mit Autoimmunerkrankungen und Krebsarten	348 Milliarden US -Dollar (Onkologie)	7,5% CAGR	Innovative und wirksame Therapien
Gesundheitsdienstleister	4,3 Billionen US -Dollar (US -Gesundheitswesen)	Variiert je nach Segment	Zugang zu modernen Behandlungen
Investoren	111,2 Millionen US -Dollar gesammelt	N / A	Return on Investment durch erfolgreiche Produktentwicklung

Adicet Bio, Inc. (ACET) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Erhebliche FuE -Kosten im Zusammenhang mit der Produktentwicklung

Adicet Bio, Inc. hat wesentliche Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F & E) entstanden, die für die Weiterentwicklung seiner Produktkandidaten von entscheidender Bedeutung sind. In den neun Monaten am 30. September 2024 beliefen sich die Gesamtausgaben für die FuE auf 76,1 Mio. USD gegenüber 81,3 Mio. USD für den gleichen Zeitraum 2023, was ein Rückgang von 5,2 Mio. USD oder 6% gegenüber dem Vorjahr entspricht.

Die Aufschlüsselung der F & E -Kosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, lautet wie folgt:

Kostenkategorie	Betrag (in Tausenden)
Gehalts- und Personalkosten	$32,351
Kosten, die im Rahmen von Vereinbarungen mit Beratern, CDMOs und CROs entstehen	$18,114
Labormaterialien, Vorräte und Wartung von Geräten	$8,972
Andere Forschungs- und Entwicklungskosten	$16,613
Insgesamt F & E -Ausgaben	$76,050

In den drei Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich die F & E -Ausgaben in Höhe von 26,3 Mio. USD, was gegenüber 26,2 Mio. USD im Vorjahr etwas stieg.

Herstellungskosten im Zusammenhang mit CDMO -Partnerschaften im Zusammenhang mit Partnerschaften

Adicet Bio arbeitet mit Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs) zusammen, um ihre Fertigungsbedürfnisse zu unterstützen. In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich die Kosten, die im Rahmen von Vereinbarungen mit CDMOs entstanden sind, auf 18,1 Mio. USD, was einem erheblichen Rückgang von 24,5 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was auf eine strategische Verringerung der Abhängigkeit von der externen Fertigung hinweist.

Verwaltungs- und Betriebskosten für die Durchführung klinischer Studien

Allgemeine und administrative (G & A) Ausgaben sind ebenfalls ein wesentlicher Bestandteil der Kostenstruktur von Adicet. Für die neun Monate am 30. September 2024 erreichten die G & A -Ausgaben 20,8 Millionen US -Dollar gegenüber 19,7 Mio. USD im gleichen Zeitraum 2023, was auf eine Steigerung von ca. 6%zurückzuführen ist. Die Details der G & A -Ausgaben für die drei Monate, die am 30. September 2024 endeten, sind wie folgt:

Kostenkategorie	Betrag (in Tausenden)
Gehalts- und Personalkosten	$6,900
Rechts- und Berufsgebühren	$20,822
Andere Betriebskosten	Insgesamt enthalten
Gesamtg & A -Ausgaben	$20,822

Insgesamt betrugen die Gesamtbetriebskosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, 96,9 Mio. USD gegenüber 120,5 Mio. USD im Jahr 2023, was einen Rückgang von ca. 20%darstellt.

Adicet Bio, Inc. (ACET) - Geschäftsmodell: Einnahmenströme

Umsatzerlöse der Zusammenarbeit von Regeneron

Adicet Bio erzielt Einnahmen durch seine Zusammenarbeit mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Insbesondere im Januar 2022 zahlte Regeneron eine Ausübunggebühr von 20,0 Millionen US -Dollar im Zusammenhang mit der Lizenzierung von ADI-002, einer Gamma-Delta-Autotherapie. Diese Transaktion war Teil einer breiteren Vereinbarung, die auch zusätzliche anerkannte 5,0 Millionen US -Dollar im Umsatz von Leistungsverpflichtungen, die in insgesamt insgesamt gipfeln 25,0 Millionen US -Dollar für das Jahr 2022.

Potenzielle zukünftige Produktverkäufe bei behördlicher Genehmigung

Zum 30. September 2024 hat Adicet noch keine erheblichen Produkteinnahmen erzielt, da keiner seiner Kandidaten eine regulatorische Genehmigung zum Verkauf erhalten hat. Das Unternehmen erwartet zukünftige Produktverkäufe, die von erfolgreichen regulatorischen Genehmigungen für seine Hauptproduktkandidaten ADI-001 und ADI-270 abhängig sind.

Lizenzeinnahmen aus Kooperationen oder Partnerschaften

Das Geschäftsmodell von Adicet umfasst potenzielle Lizenzeinnahmen aus verschiedenen Zusammenarbeit. Zum Beispiel hat das Unternehmen Vereinbarungen mit Twist Bioscience getroffen, die Vorausgebühren und Meilensteinzahlungen umfasst, die in zehn Millionen Dollar insgesamt sowie niedrige Lizenzgebühren für einstellige Einnahmen im Nettoumsatz insgesamt könnten. Ab dem 30. September 2024 belief sich die kumulativen Ausgaben im Zusammenhang mit dieser Vereinbarung auf 1,0 Millionen US -Dollarmit der Investition des Unternehmens in Forschung und Entwicklung und potenziellen zukünftigen Einnahmen aus diesen Partnerschaften.

Einnahmequelle	Details	Betrag (Millionen US -Dollar)
Kollaborative Vereinbarung (Regeneron)	Ausübung von Gebühren und Einnahmen aus der Leistungsverpflichtung	25.0
Potenzielle Produktverkäufe	Erwartet nach regulatorischer Zustimmung	N / A
Lizenzeinnahmen (Twist Bioscience)	Vorabgebühren und Meilensteinzahlungen	1.0

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Adicet Bio, Inc. (ACET) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Adicet Bio, Inc. (ACET)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Adicet Bio, Inc. (ACET)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.