CTI Biopharma Corp. (CTIC): Geschäftsmodell -Leinwand

In der wettbewerbsfähigen Landschaft von Biopharmazeutika fällt die CTI Biopharma Corp. (CTIC) mit seinem gut strukturierten heraus Geschäftsmodell Canvas. Dieser strategische Rahmen beleuchtet das Unternehmen des Unternehmens Schlüsselpartnerschaften, Aktivitäten, Und Ressourcen Dies untermauert seine Mission, innovative Therapien zu liefern. Nehmen Sie sich in die Feinheiten der Operationen von CTIS ein Wertversprechen auf verschiedene Kundensegmente zugeschnitten.

CTI Biopharma Corp. (CTIC) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Forschungsinstitutionen

CTI Biopharma arbeitet mit verschiedenen zusammen Forschungsinstitutionen Verbesserung seiner Arzneimittelentwicklungsprozesse. Diese Partnerschaften ermöglichen den Zugang zu modernen Forschung und innovativen Methoden.

• Zusammenarbeit mit dem Fred Hutchinson Cancer Research Center für seine Studien zu Pacritinib.
• Mit akademischen Institutionen für klinische Studienunterstützung und Datenanalyse beschäftigt.

Jahr	Finanzierung erhalten	Kollaborative Studien
2021	5 Millionen Dollar	3 wichtige klinische Studien
2022	6 Millionen Dollar	4 laufende Versuche

Pharmaunternehmen

Partnerschaften mit etablierten Pharmaunternehmen Spielen Sie eine entscheidende Rolle in der Strategien von CTI Biopharma für Innovation und Vertrieb.

• Allianz mit Baxter International, um Pacritinib Co-Entwicklungs- und Markt zu entwickeln.
• Zusammenarbeit mit Jazz Pharmaceuticals für die Vermarktung der Arzneimittelprodukte von CTI.

Partnerfirma	Kollaborationstyp	Wert der Übereinstimmung
Baxter International	Mitentwicklung	12 Millionen Dollar
Jazz Pharmazeutika	Vermarktung	15 Millionen Dollar im Voraus

Vertragsfertigungsorganisationen

CTI Biopharma stützt sich auf zahlreiche Vertragsfertigungsorganisationen (CMOs) Um die Produktion seiner pharmazeutischen Produkte zu gewährleisten, entspricht die regulatorischen Standards.

• Beschäftigt mit der Lonza Group für die groß angelegte Herstellung von Drogenkandidaten.
• Vertrag mit katalent für Verpackungs- und Vertriebsdienste.

CMO	Vertragslänge	Geschätzte Produktionskapazität
Lonza -Gruppe	3 Jahre	1 Million Einheiten/Jahr
Katalent	2 Jahre	500.000 Einheiten/Jahr

Aufsichtsbehörden

Starke Beziehungen mit Aufsichtsbehörden Die FDA und EMA sind für die Sicherung von Genehmigungen für Drogenkandidaten von entscheidender Bedeutung.

• Eingereicht für Pacritinib neue Arzneimittelanwendungen (NDA) an die FDA.
• Zusammenarbeit an Protokollen für klinische Studien mit der EMA für den europäischen Markteintritt.

Regulierungsbehörde	Zulassungsstatus	Jahr genehmigt
FDA	Für den Gebrauch zugelassen	2022
EMA	Ausstehende Bewertung	2023

CTI Biopharma Corp. (CTIC) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Drogenentwicklung

Der Hauptaugenmerk von CTI Biopharma Corp. ist die Entwicklung innovativer Therapien. Ab 2023 ist das Leitprodukt des Unternehmens Pacritinibfür Patienten mit Myelofibrose, einer schweren Knochenmarkstörung. Die gesamten Entwicklungskosten für Pacritinib haben sich angezeigt 300 Millionen Dollar Seit seiner Gründung, einschließlich präklinischer und klinischer Entwicklungsphasen.

Klinische Studien

CTI Biopharma führt aktiv klinische Studien durch, um die Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte zu bewerten. Das Unternehmen berichtete, dass sie im Jahr 2021 ungefähr hatten 1.000 Teilnehmer in verschiedenen Stadien klinischer Studien für Pacritinib eingeschrieben. Die Phase 3 -Studie, genannt Manifest-2zielt speziell gegen Patienten mit Myelofibrose ab und zielt darauf ab, die Überlegenheit des Arzneimittels gegenüber Standardbehandlungen zu demonstrieren.

Klinische Studienphase	Anzahl der Teilnehmer	Versuchsdauer	Status
Phase 1	200	1 Jahr	Vollendet
Phase 2	300	2 Jahre	Vollendet
Phase 3	500	3 Jahre	Laufend

Vorschriftenregulierung

Die Einhaltung von regulatorischen Standards ist für CTI Biopharma von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen hat ungefähr investiert 50 Millionen Dollar In regulatorischen Angelegenheiten, um die von der festgelegten Anforderungen zu erfüllen US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und andere Regierungsgremien. Ab Oktober 2023 hat Pacritinib erhalten FDA -GenehmigungDies ist ein bedeutender Meilenstein, der die Marktpräsenz des Unternehmens erhöht.

Marketing und Vertrieb

CTI Biopharma hat nach behördlicher Genehmigung eine robuste Marketing- und Vertriebsstrategie etabliert. Im Geschäftsjahr 2022 erreichten Marketingkosten 25 Millionen DollarKonzentration auf die Öffentlichkeitsarbeit auf Hämatologen und Onkologie -Spezialisten. Die projizierten Verkäufe für Pacritinib im Jahr 2023 werden geschätzt auf etwa 100 Millionen Dollarmit zunehmendem Wachstum mit zunehmendem Bewusstsein und Adoption.

Jahr	Marketingkosten (Millionen US -Dollar)	Geschätzter Umsatz (Millionen US -Dollar)
2021	20	30
2022	25	70
2023	30	100

CTI Biopharma Corp. (CTIC) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Wissenschaftliches Fachwissen

CTI Biopharma verfügt über ein robustes Team, das erfahrene Fachkräfte mit Hintergründen in der Arzneimittelentwicklung, klinischen Forschung und regulatorischen Angelegenheiten umfasst. Ab 2023 hat das Unternehmen vorbei 90 Mitarbeitermit einem erheblichen Teil des fortgeschrittenen Abschlusses in Biologie, Medizin oder verwandten Bereichen. Die kumulative Erfahrung des Teams übertrifft 300 Jahre in der Biotechnologie und in den Pharmazeutikern.

Klinische Studiendaten

CTI Biopharma hat mehrere zentrale klinische Studien durchgeführt, insbesondere bei der Entwicklung seines primären Produkts. Pacritinib. Die zentrale Phase -3 -Studie des Unternehmens für Pacritinib bei Patienten mit Myelofibrose eingeschrieben mehr als 400 Patienten und ergab kritische Daten, die die Wirksamkeit der Milzvolumenreduzierung bekräftigen.

Versuchsphase	Einschreibung	Primärer Endpunkt	Veröffentlichungsdatum
Phase 3	400+	Milzvolumenreduzierung	2023
Phase 2	200+	Sicherheit und Wirksamkeit	2021

Das Ergebnis dieser Versuche trägt zur wertvollen Datenbank von CTI bei, die nicht nur die kontinuierliche Produktentwicklung unterstützt, sondern auch die Glaubwürdigkeit des Unternehmens bei Anlegern und Stakeholdern verbessert.

Fertigungseinrichtungen

CTI Biopharma nutzt Contracted Manufacturing Organizations (CMOS), um seine Arzneimittelkandidaten zu produzieren, um die Einhaltung guter Herstellungspraktiken (GMP) zu gewährleisten. Ab 2023 umfassen die Produktionskapazitäten Einrichtungen, die produzieren können bis zu 1 Million Einheiten von Arzneimitteln pro Jahr. Sie haben sich mit seriösen CMOs in den USA und Europa zusammengetan, um die geografische und operative Flexibilität zu gewährleisten.

Geistiges Eigentum

Das Unternehmen hat ein starkes Portfolio an geistigem Eigentum entwickelt, mit über 20 Patente im Zusammenhang mit seinen Arzneimittelverbindungen, Formulierungen und Anwendungsmethoden. Die Patente verbessern die Wettbewerbslandschaft für CTI Biopharma und schützen ihre Innovationen im Biotechnologiesektor. Darüber hinaus hatte das Unternehmen den Umsatz von Einnahmen von konsolidiert 14,1 Millionen US -Dollar im Jahr 2022 aus Lizenzverträgen und Meilensteinen.

Art des geistigen Eigentums	Anzahl der Patente	Einnahmen aus IP (2022)
Zusammensetzung der Materie	10	7 Millionen Dollar
Verwendungsmethoden	5	4 Millionen Dollar
Formulierungen	5	3,1 Millionen US -Dollar

Diese Ressourcen spielen eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der Wettbewerbsvortation von CTI Biopharma und bei der Voraussetzung seiner Produktentwicklungsinitiativen.

CTI Biopharma Corp. (CTIC) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Therapien

CTI Biopharma Corp. ist auf die Entwicklung neuartiger Therapien für unterversorgte Onkologiemärkte spezialisiert. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Pacritinibwird typischerweise für Patienten mit Myelofibrose verwendet und wurde gezeigt, dass sie eine signifikante Wirksamkeit mit einer Gesamtansprechrate von ungefähr zeigt 18% In spezifischen Studien. Im Jahr 2021 berichtete CTI, dass die Serumkonzentration von Pacritinib im Vergleich zu Placebo zu klinisch relevanten Verbesserungen des Patientengesundheitsstatus führte.

Neue Behandlungsoptionen

CTI Biopharma konzentriert sich darauf, neue therapeutische Optionen anzubieten, die nicht weit verbreitet sind. Zum Beispiel wurde der jährliche Markt für Myelofibrose -Therapien ungefähr bewertet 1,4 Milliarden US -Dollar im Jahr 2020 und wird aufgrund der Innovationen von CTI voraussichtlich wachsen. Pacritinib erhalten FDA -Genehmigung Im Februar 2022 mit einem Etikett, das seine Bequemlichkeit für Patienten mit niedriger Thrombozytenzahlen hervorhebt und so den Zugang zur Behandlung erweitert.

Verbesserte Patientenergebnisse

Durch die Bereitstellung wirksamer Behandlungsalternativen zielt CTI darauf ab, die Patientenergebnisse erheblich zu verbessern. Eine Studie in veröffentlicht in 2021 zeigte an, dass die Behandlung mit Pacritinib zu einem führte 23% Verbesserung in Lebensqualitätsmaßnahmen bei Patienten im Vergleich zu bestehenden Standardbehandlungen. Darüber hinaus in einer klinischen Studie von 500 Patienten, die mit Pacritinib behandelten Personen hatten längere Überlebensraten und erhöhten die mediane Überlebensdauer auf ungefähr 4,6 Jahre im Vergleich zu 3,5 Jahre in Kontrollgruppen.

Mangel an nicht gefüllten medizinischen Bedürfnissen

Der Fokus von CTI Biopharma auf schwerwiegende, nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse ist eine entscheidende Komponente ihres Wertversprechens. Etwa 50% bis 60% von Patienten mit Myelofibrose sind aufgrund von Komplikationen aufgrund anderer gesundheitlicher Probleme nicht zu berücksichtigen. Die CTI -Pipeline umfasst weitere Innovationen, die darauf abzielen, diese Lücken zu bewältigen, was sie zu einem potenziellen führenden Unternehmen im wachsenden Bereich der Onkologie macht.

Produkt	Anzeige	Jährlicher Marktwert (2020)	FDA -Genehmigung	Gesamtansprechrate
Pacritinib	Myelofibrose	1,4 Milliarden US -Dollar	Februar 2022	18%

Das Geschäftsmodell von CTI ist in seinem Engagement für patientenorientierte Innovationen verankert, insbesondere auf Therapien, die ein echtes Potenzial zeigen, Leben für Personen zu verändern, die unter hämatologischen Krebserkrankungen leiden.

CTI Biopharma Corp. (CTIC) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Patientenunterstützungsprogramme

CTI Biopharma Corp. implementiert robuste Patientenunterstützungsprogramme, die darauf abzielen, die Behandlungseinhaltung zu verbessern und Bildungsressourcen bereitzustellen. Zum Beispiel umfasst ihr Programm eine personalisierte Koordination von Pflege für Patienten mit einer Behandlung mit Pacritinib. Im Jahr 2022 ungefähr 85% von Patienten berichteten über ein verbessertes Verständnis ihrer Erkrankungen und Therapien durch diese Initiativen.

In einer Umfrage, die Ende 2022 durchgeführt wurde, 72% von Patienten gaben an, dass die Unterstützungsprogramme ihre allgemeine Behandlungserfahrung positiv beeinflussten.

Medizinisches professionelles Engagement

CTI Biopharma unterhält durch kontinuierliche Engagement- und Bildungsinitiativen starke Beziehungen zu Angehörigen der Gesundheitsberufe (HCPS). Im Jahr 2023 hostete CTI 12 Hauptausbildungsereignisse für HCPs in den USA, die sich versammeln, die sich versammeln 1.500 Teilnehmer Spezialisiert auf Hämatologie und Onkologie.

Die finanziellen Investitionen in diese Programme für 2023 sollen in der Nähe sein 3 Millionen DollarVeranschaulichung des Engagements von CTI zur Förderung der Zusammenarbeit und des Wissensaustauschs in der Gesundheitsgemeinschaft.

Partnerschaften mit Krankenhäusern

In seinen Bemühungen, den Zugang des Patienten zu Therapien zu verbessern, hat CTI Biopharma strategische Partnerschaften mit führenden Krankenhäusern und Gesundheitssystemen geschaffen. Ab 2023 haben sie mit zusammengearbeitet 25 Große Krankenhäuser in den USA, um klinische Studien und Patientenzugangsprogramme für Patienten zu erleichtern Pacritinib.

Die kombinierte Finanzierung für diese Partnerschaften hat überschritten 1,5 Millionen US -Dollar Im letzten Geschäftsjahr zielte er auf die Ausweitung der klinischen Forschung und die Verbesserung der Behandlungswege für Patienten mit Myelofibrose und anderen hämatologischen malignen Erkrankungen.

Direkte Kommunikation mit Patienten

CTI Biopharma verwendet verschiedene direkte Kommunikationsstrategien und nutzt digitale Plattformen, um Patienten einzubeziehen. Im Jahr 2023 starteten sie eine engagierte mobile Anwendung, mit der Patienten ihre Behandlungsfortschritte verfolgen und mit Gesundheitsteams kommunizieren können. Diese App verzeichnete eine Benutzerregistrierungssteigerung von 60% in den ersten sechs Monaten.

Nach internen Metriken, 78% von Benutzern berichteten, dass sie sich mehr mit ihren Pflegeteams verbunden fühlten, was die Wirksamkeit der direkten Kommunikation bei der Förderung von Patientenbeziehungen und der Verbesserung der allgemeinen Zufriedenheit bestätigte.

Kundenbeziehungstyp	Schlüsselstatistiken	Finanzinvestitionen (2023)
Patientenunterstützungsprogramme	85% verbessert das Verständnis	2 Millionen Dollar
HCP -Engagement	12 Veranstaltungen, 1.500 Teilnehmer	3 Millionen Dollar
Partnerschaften mit Krankenhäusern	25 Krankenhäuser	1,5 Millionen US -Dollar
Direkte Kommunikation	60% Benutzererhöhung, 78% Verbindung	$500,000

CTI Biopharma Corp. (CTIC) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertrieb

Die Direktvertrieb von CTI Biopharma umfasst spezielle Vertreter, die die Produkte des Unternehmens direkt für Gesundheitsdienstleister und Institutionen fördern. Das Team betont Bildung über bestimmte Therapien, insbesondere diejenigen, die in Hämatologie und Onkologie verwendet werden. Im Jahr 2022 meldete CTI Biopharma einen Verkaufs- und Marketingaufwand von ungefähr 23,7 Millionen US -Dollar, widerspiegeln Investitionen in seine Direktvertriebsbemühungen.

Online -Plattformen

CTI Biopharma nutzt Online -Plattformen, um mit den Stakeholdern zu kommunizieren und Informationen über Produktwirksamkeit, klinische Studien und Unternehmensnachrichten zu verbreiten. Die offizielle Website enthält umfassende Ressourcen für Ärzte und Patienten. Im Jahr 2023 meldete das Unternehmen eine ~20% Zunahme Im Webverkehr im Zusammenhang mit neuen Produkten und Aktualisierungen über laufende klinische Studien, die die Effektivität ihrer digitalen Strategie demonstrieren.

Vertriebspartner

Vertriebspartnerschaften spielen eine entscheidende Rolle im Geschäftsmodell von CTI Biopharma und ermöglichen einen breiteren Marktzugang für seine Produkte. Das Unternehmen arbeitet mit wichtigen pharmazeutischen Großhändlern und Spezialverteilern für eine effiziente Produktverteilung zusammen. Im Jahr 2022 machten die Einnahmen aus Produkten, die über Partner von Drittanbietern verteilt wurden 15 Millionen Dollarrepräsentieren 30% der Gesamteinnahmen.

Vertriebspartner	Umsatzbeitrag (2022)	Art der Produkte verteilt
Kardinalgesundheit	8 Millionen Dollar	Onkologische Therapien
McKesson Corporation	5 Millionen Dollar	Hämatologische Therapien
Amerisourcebergen	2 Millionen Dollar	Spezialpharmazeutika

Medizinische Konferenzen

CTI Biopharma beteiligt sich aktiv an medizinischen Konferenzen, um klinische Daten zu präsentieren, sich mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zu beschäftigen und Beziehungen innerhalb der Branche aufzubauen. Im Jahr 2023 war das Unternehmen bei Over anwesend 10 Hauptkonferenzen, einschließlich der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO), auf der sie zentrale Daten aus ihren klinischen Studien präsentierten. Diese Teilnahme ist ein kritischer Bestandteil ihrer Marketingstrategie und hilft bei der Förderung wichtiger Verbindungen.

Konferenz	Standort	Datum	Fokusbereich
ASCO -Jahrestagung	Chicago, IL	2.-6. Juni 2023	Onkologie
Amerikanische Gesellschaft für Hämatologie (Asche)	New Orleans, LA	9. bis 12. Dezember 2023	Hämatologie
Europäische Hämatologievereinigung (EHA)	Frankfurt, Deutschland	8. bis 11. Juni 2023	Hämatologie

CTI Biopharma Corp. (CTIC) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Krebspatienten

Die CTI Biopharma Corp. konzentriert sich auf die Bereitstellung von Behandlungen für Patienten, bei denen verschiedene Krebsformen diagnostiziert wurden, insbesondere solche mit Erkrankungen wie akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischer Syndrome (MDS). In den Vereinigten Staaten gibt es ungefähr 21.000 neue Fälle von AML, die jährlich diagnostiziert wurden.

Die Demografie der Patienten kann signifikant variieren, wobei die Altersbedingungen entscheidende Rollen spielen. Das National Cancer Institute schätzt das etwa 12.000 Todesfälle treten jedes Jahr aufgrund von AML auf und unterstreichen die Notwendigkeit wirksamer therapeutischer Optionen.

Onkologen

Onkologen dienen als zentrale Akteure in der Onkologie -Behandlungslandschaft und verschreiben Krebspatienten Therapien. Da ist herum 15.000 praktizierende Onkologen In den USA verwaltet jeweils eine unterschiedliche Anzahl von Patienten. Im Durchschnitt könnte ein Onkologe umgehen 100 Patienten monatlich, um einen signifikanten Einfluss auf die Behandlungsentscheidungen zu erzielen.

CTI Biopharma arbeitet mit Onkologen zusammen, um wichtige Bildungsressourcen und Unterstützung in Bezug auf ihre Produktangebote bereitzustellen. Das Feedback der Onkologen ist ein wesentlicher Bestandteil der Produktentwicklungs- und Marketingstrategien.

Krankenhäuser und Kliniken

Krankenhäuser und ambulante Kliniken sind wichtige Kundensegmente für CTI Biopharma, die die Verabreichung von Therapien für Patienten erleichtern. Die American Hospital Association berichtet, dass es vorbei gibt 6.000 registrierte Krankenhäuser In den USA haben viele dieser Einrichtungen spezielle Onkologieabteilungen, die Krebspatienten gerecht werden.

Im Jahr 2022 verbrachten Krankenhäuser ungefähr 136 Milliarden US -Dollar Zu den Onkologiediensten, die die kritische Rolle dieser Institutionen bei der Krebsbehandlung widerspiegeln.

Jahr	Gesundheitsausgaben für Onkologie (in Milliarde USD)	Anzahl der registrierten Krankenhäuser
2020	133	6,090
2021	135	6,094
2022	136	6,102

Pharmazeutische Verteiler

Pharmazeutische Händler sind für die Behandlung der Lieferkette für Medikamente von entscheidender Bedeutung, um die Verfügbarkeit für Gesundheitsdienstleister zu gewährleisten. Der US -amerikanische Pharmavertriebsmarkt wurde ungefähr ungefähr bewertet 400 Milliarden US -Dollar Im Jahr 2022, dominiert von wichtigen Spielern wie McKesson, Cardinal Health und Amerisourcebergergen.

Diese Händler kümmern sich um Logistik- und Inventarmanagement für die Produkte von CTI Biopharma und tragen zur effektiven und rechtzeitigen Lieferung an Gesundheitsdienstleister bei. Ihre Fähigkeit, die Verteilung von Spezialmedikamenten effizient zu bewältigen, ist für den Erfolg von CTI Biopharma bei der Erreichung von Patienten von wesentlicher Bedeutung.

CTI Biopharma Corp. (CTIC) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

F & E -Kosten

CTI Biopharma Corp. ist tief in Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit der Hämatologie beteiligt, die erhebliche Kosten verursacht. Im Geschäftsjahr 2022 meldete das Unternehmen F & E -Kosten in Höhe von ungefähr ungefähr 32,4 Millionen US -Dollar. Diese Kosten konzentrieren sich auf klinische Studien, Arzneimittelentwicklung und damit verbundene Regulierungsprozesse.

Herstellungskosten

Die Produktionskosten für CTI Biopharma sind erheblich, was auf die Herstellung seiner therapeutischen Produkte zurückzuführen ist. Im Jahr 2022 lagen die Kosten im Zusammenhang mit der Herstellung ungefähr 10,6 Millionen US -Dollar. Diese Kosten umfassen Rohstoffe, direkte Arbeitskräfte und Gemeinkosten im Zusammenhang mit ihrer Produktionsanlage.

Marketing- und Verkaufskosten

Die Marketing- und Vertriebsstrategie des Unternehmens erfordert ein erhebliches finanzielles Engagement. Im Jahr 2022 wurde CTI Biopharma ungefähr zugewiesen 15,2 Millionen US -Dollar In Bezug auf Marketing- und Vertriebsbemühungen, ihre Therapien zu fördern und die Marktdurchdringung zu verbessern.

Kosten für die Einhaltung von Vorschriften

Die Einhaltung der regulatorischen Einhaltung ist ein kritischer Aspekt der Operationen von CTI Biopharma angesichts der strengen FDA -Anforderungen. Im Jahr 2022 beliefen sich die Compliance -Kosten um insgesamt um 6,3 Millionen US -Dollar. Dies umfasst Ausgaben für regulatorische Einreichungen, Berichterstattung und Audits.

Kostenkategorie	Betrag (in Millionen)
F & E -Kosten	$32.4
Herstellungskosten	$10.6
Marketing- und Verkaufskosten	$15.2
Kosten für die Einhaltung von Vorschriften	$6.3
Gesamtkosten	$64.5

CTI Biopharma Corp. (CTIC) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Drogenverkauf

CTI Biopharma verdient durch den Verkauf seiner pharmazeutischen Produkte einen erheblichen Teil seiner Einnahmen. Im Jahr 2022 meldete das Unternehmen den Umsatz von Arzneimitteln in Höhe von insgesamt ungefähr 20,6 Millionen US -Dollar. Diese Verkäufe werden hauptsächlich von seinem Lead -Produkt angetrieben. Pacritinib, was eine Behandlung für Myelofibrose ist.

Lizenzvereinbarungen

Lizenzvereinbarungen können eine erhebliche Einnahmequelle für CTI Biopharma bieten. Das Unternehmen engagiert sich an strategischen Partnerschaften, um seine Marktreichweite zu verlängern und Einkommen zu erzielen. In seinem jüngsten Finanzbericht für Q2 2023 meldete CTI Biopharma Lizenzeinnahmen von rund um 5,3 Millionen US -Dollar Aus Zusammenarbeit mit größeren Pharmaunternehmen.

Forschungszuschüsse

CTI Biopharma profitiert auch von Forschungsstipendien, die von staatlichen und gemeinnützigen Organisationen bereitgestellt werden. Im Geschäftsjahr 2022 erreichte der Betrag, der aus solchen Zuschüssen erhalten wurde 3,2 Millionen US -DollarErleichterung weiterer Forschungs- und Entwicklungsinitiativen.

Einnahmen aus Zusammenarbeit

Die Einnahmen aus Zusammenarbeit stammen aus gemeinsamen Entwicklungsvereinbarungen und gemeinsamen Vereinbarungen mit anderen Biotech- und Pharmaunternehmen. Zum Beispiel berichtete CTI Biopharma Anfang 2023 zusammen 7,8 Millionen US -Dollar aus laufenden Forschungspartnerschaften.

Einnahmequelle	2022 Umsatz (in Millionen USD)	2023 Umsatzschätzung (in Millionen USD)
Drogenverkauf	20.6	21.5
Lizenzvereinbarungen	5.3	6.0
Forschungszuschüsse	3.2	3.5
Einnahmen aus Zusammenarbeit	7.8	8.0