Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten): Geschäftsmodell -Leinwand

Editas Medicine, Inc. (Edit) steht an der Spitze der transformativen Welt der Genbearbeitung und nutzt deren Proprietäre CRISPR -Technologie Pionier innovative Therapien. Dieser Blog -Beitrag befasst sich mit den Feinheiten von Editas “ Geschäftsmodell CanvasErforschung der wichtigsten Aspekte, die diese Biotech -Firma zu einem führenden Unternehmen in der personalisierten Medizin machen. Entdecken Sie, wie Editas zusammenarbeitet Pharmazeutische Riesen, beteiligt sich mit Gesundheitsdienstleisterund navigiert die komplexe Landschaft von Klinische Studien genetische Störungen effektiv anzugehen. Tauchen Sie tiefer, um die wesentlichen Komponenten zu verstehen, die die Mission von Editas und ein anhaltendes Wachstum befeuern!

Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Forschungsinstitutionen

Editas Medicine arbeitet mit verschiedenen Forschungsinstitutionen zusammen, um seine Gen-Editing-Technologien voranzutreiben. Diese Partnerschaften sind entscheidend für den Zugang zu neuen Forschungsergebnissen und innovativen Methoden. Bemerkenswerte Kooperationen umfassen:

• Harvard University - Beteiligung an gemeinsamen Forschungsbemühungen, die sich auf CRISPR -Technologien konzentrieren.
• Massachusetts Institute of Technology (MIT) - Zusammenarbeit zur Gen -Bearbeitungsforschung und -entwicklung.
• Universität von Pennsylvania - Partnerschaft zu therapeutischen Strategien unter Verwendung von CRISPR-Cas9.

Pharmaunternehmen

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen sind maßgeblich für die Editas -Medizin zur Erleichterung der Entwicklung und Vermarktung ihrer Therapien. Zu den wichtigsten Kooperationen gehörten:

Partner	Kollaborationsfokus	Finanzielle Verpflichtung	Jahr der Partnerschaft
Allergan	Entwicklung von Behandlungen für genetische Augenkrankheiten	90 Millionen US -Dollar Vorauszahlung; Meilensteinzahlungen bis zu 760 Millionen US -Dollar	2017
Juno Therapeutics	Zusammenarbeit an T-Zell-Therapien	Aktieninvestitionen in Höhe von 200 Millionen US -Dollar	2016

Biotechnologiefirmen

EDITAs engagiert sich mit Biotechnologieunternehmen, um spezialisiertes Wissen und Technologie zu nutzen. Diese Kooperationen verbessern die Forschungsfähigkeiten und beschleunigen die Produktentwicklung:

• Intellia Therapeutics - Partnerschaft mit der Verwendung von CRISPR für In -vivo -Therapien.
• CRISPR -Therapeutika - gemeinsame Anstrengungen zur Entwicklung von Anwendungen mit Genbearbeitungsanwendungen.

Akademische Kooperationen

Akademische Kooperationen bieten Editas Zugang zu Führungsforschung und neuen Talenten im Bereich Gentechnik. Wesentliche Zusammenarbeit umfassen:

Institution	Kollaborationsbereich	Finanzierungsbetrag
Johns Hopkins University	Innovative Gentherapie -Techniken	5 Millionen US -Dollar an Stipendienfinanzierung
Stanford University	Forschung zu Genombearbeitungsanwendungen	3 Millionen US -Dollar an kollaborativen Forschungsfinanzierung

Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Gen -Bearbeitungsforschung

Die Editas Medicine konzentriert sich auf die Entwicklung von transformativen Gen-Bearbeitungstherapien hauptsächlich durch CRISPR-Technologie. Ab 2022 meldete das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von rund 78,5 Mio. USD.

Die Schlüsselbereiche der Forschung umfassen:

• Monogene Krankheiten
• Onkologische Therapien
• Augenheilkunde

Klinische Studien

Editas hat mehrere klinische Studien für seine Gen-Editing-Therapien eingeleitet. Im Jahr 2023 hat das Unternehmen seinen leitenden Produktkandidaten Edit-101 in klinische Phase 1/2 in klinischen Studien für die angeborene Amaurose 10 (LCA10) eingeleitet. Die Einschreibungskapazität wurde auf rund 36 Patienten festgelegt.

Die damit verbundenen Kosten für klinische Studien, einschließlich der Rekrutierung, Überwachung und des Datenmanagements von Patienten, können erheblich variieren. Zum Beispiel können klinische Studien in den USA je nach Komplexität zwischen 1 und 5 Mio. USD pro Studie kosten.

Ab dem zweiten Quartal 2023 hatte Editas die folgenden Schlüsselversuche laufend:

Testname	Anzeige	Phase	Geschätzte Registrierung
Edit-101	Leber -angeborene Amaurose 10	Phase 1/2	36
Edit-301	Sichelzellenanämie	Phase 1/2	80

Vorschriftenregulierung

Editas Medicine ist in einer stark regulierten Branche tätig. Der Prozess der gesetzlichen Zulassung der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und anderer globaler Agenturen ist von größter Bedeutung. Im Jahr 2022 meldete Editas rund 12 Millionen US -Dollar ausschließlich für die Einhaltung von Vorschriften.

Das Unternehmen hält sich an die folgenden Standards:

• FDA -Vorschriften
• Gute Fertigungspraktiken (GMP)
• Internationale Richtlinien für Harmonisierung (ICH)

Herstellung und Verbreitung

Die Produktionskapazitäten von Editas Medicine sind entscheidend, um die Produktion ihrer Gentherapien zu skalieren. Die geschätzten Kosten für die Herstellung bestimmter Gentherapien können je nach Komplexität des Produkts 300.000 bis 2 Millionen US -Dollar pro Behandlung erreichen.

Die Verteilungsstrategie umfasst:

• Partnerschaften mit Spezialapotheken
• Direkte Krankenhausverkäufe
• Zusammenarbeit mit Biotech -Firmen für eine breitere Öffentlichkeitsarbeit

Im Jahr 2023 sicherte sich Editas eine Produktionsvereinbarung mit einer prominenten Vertragsarbeitsorganisation (CMO), um ihre Produktionskapazität zu verbessern und die Leistung möglicherweise um 50%zu erhöhen.

Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre CRISPR -Technologie

Editas Medicine hat eine proprietäre CRISPR -Technologie entwickelt, die für ihre Operationen von zentraler Bedeutung ist. Diese Technologie ermöglicht die genaue Bearbeitung von Genen und nutzt die Anpassungsfähigkeit und Effizienz von CRISPR-Cas9. Editas verfügt über ein robustes Portfolio an CRISPR-bezogenen Patenten und Lizenzen, die für die Aufrechterhaltung des Wettbewerbsvorteils von entscheidender Bedeutung sind.

Erfahrenes wissenschaftliches Team

Editas verfügt über ein hochqualifiziertes wissenschaftliches Team, das Experten für Genomik, Molekularbiologie und verwandte Bereiche umfasst. Ab 2023 umfasst das Team über 100 Wissenschaftler und Forscher mit umfassender Erfahrung in Gen -Bearbeitungstechnologien. Dieses Fachwissen fördert nicht nur Innovation, sondern verbessert auch die Fähigkeit des Unternehmens, seine Pipeline voranzutreiben.

Geistiges Eigentum

Geistiges Eigentum bildet einen erheblichen Teil der Vermögensbasis von Editas Medicine. Das Unternehmen hält über 80 Patente im Zusammenhang mit CRISPR -Technologie und Gen -Bearbeitung und bietet einen erheblichen Schutz und die Marktexklusivität für seine Innovationen. Die folgende Tabelle fasst die Schlüsselkomponenten ihres Portfolios für geistiges Eigentum zusammen:

Art der IP	Anzahl der Patente	Anmeldesjahrsbereich
CRISPR-Cas9 verwandt	65	2012-2023
Andere Genbearbeitungstechnologien	15	2015-2023
Geschäftsgeheimnisse	Zahlreich	N / A

Laboreinrichtungen

Editas betreibt hochmoderne Laboranlagen, die für Forschung und Entwicklung fortgeschrittener Gen-Bearbeitungsforschung und -entwicklung ausgestattet sind. Die Haupteinrichtung in Cambridge, Massachusetts, verfügt über mehr als 50.000 Quadratfuß, die sich dem Labor- und Büroraum gewidmet haben. Die Betriebskosten der Einrichtung wurden auf rund 10 Millionen US -Dollar pro Jahr geschätzt. Darüber hinaus ist es mit modernen Geräten ausgestattet, die das Screening und die Analyse von Hochdurchsatz unterstützt.

Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Gene-Editing-Therapien

Editas Medicine ist auf die Entwicklung innetiver Gentherapien mithilfe der CRISPR -Technologie spezialisiert. Das Unternehmen zielt darauf ab, erhebliche, nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse zu befriedigen, indem sie sich auf die genetische Grundlage von Krankheiten konzentrieren. Im Jahr 2023 stellten Editas und seine Partner ungefähr ** $ 150 Millionen ** für Forschung und Entwicklung zu, um seine CRISPR-basierten Therapien voranzutreiben.

Gezielte Krankheitsbehandlung

Editas konzentriert sich auf gezielte Krankheitsbehandlung, insbesondere in Bereichen wie genetischen Störungen, Krebs und Augenkrankheiten. Das Flaggschiff-Programm Edit-101 zielt darauf ab, die angeborene Amaurose 10 (LCA10) Leber zu behandeln, was ungefähr ** 1.000 ** Patienten in den USA betrifft. Editas zielt darauf ab, seine Plattform zu nutzen, um gezielte Lösungen bereitzustellen, die die Hauptursachen dieser genetischen Erkrankungen direkt ansprechen.

Personalisierte Medizin

Der Ansatz der Editas zur personalisierten Medizin beinhaltet die Annäherung von Therapien auf einzelne genetische Profile der einzelnen Patienten. Durch die Nutzung seiner proprietären CRISPR -Plattform zielt Editas darauf ab, anpassbare Behandlungspläne zu erstellen. Der globale Markt für personalisierte Medizin wurde im Jahr 2021 bei ** $ 454 Milliarden ** bewertet und soll bis 2030 ** $ 2,4 Billionen $ ** erreichen, was für Unternehmen wie Editas, die sich auf kundenspezifische Lösungen konzentrieren, ein signifikantes Wachstumspotenzial bietet.

Langfristige gesundheitliche Vorteile

Editas sieht vor, langfristige gesundheitliche Vorteile durch seine Gen-Editing-Technologien zu bieten. Frühe klinische Studien zu seinen Therapien wie Edit-101 haben vielversprechende Ergebnisse gezeigt, was auf dauerhafte Wirkungen bei Patienten hindeutet. Das Potenzial dieser Therapien, zu dauerhaften Gesundheitsverbesserungen zu führen, kann die langfristigen Gesundheitskosten erheblich senken. Eine Studie ergab, dass wirksame Gentherapien im US -amerikanischen Gesundheitssystem jährlich bis zu 7 Milliarde US -Dollar ** einsparen könnten, indem Komplikationen im Zusammenhang mit chronischen Krankheiten verhindert werden.

Wertversprechen	Beschreibung	Finanzielle Verpflichtung	Marktwertschätzung
Innovative Gene-Editing-Therapien	Konzentrieren Sie sich auf CRISPR-basierte Behandlungen für genetische Störungen	150 Millionen Dollar	-
Gezielte Krankheitsbehandlung	Spezifische Behandlungen für genetische Störungen wie LCA10	-	Ca. 1.000 Patienten in den USA
Personalisierte Medizin	Maßgeschneiderte Therapien basierend auf genetischen Profilen	-	454 Milliarden US -Dollar (2021)
Langfristige gesundheitliche Vorteile	Langlebige Gesundheitsverbesserungen durch Genbearbeitung	-	7 Milliarde US -Dollar jährlich Einsparungspotenzial

Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Patientenunterstützungsprogramme

Editas Medicine, Inc. hat umfassende Programme für Patientenunterstützung eingerichtet, die Patienten helfen sollen, die sich Gen -Bearbeitungs -Therapien unterziehen. Ab 2023 ungefähr 85% Von Patienten, die in diese Programme eingeschrieben sind, berichteten über ein verstandenes Verständnis ihrer Behandlungsreise. Das Unternehmen hat fast bereitgestellt 10 Millionen Dollar Jährlich, um diese Unterstützungsinitiativen zu verbessern.

Jahr	Finanzierung ($)	Patienteneinschreibung	Zufriedenheitsrate (%)
2021	7,500,000	300	80
2022	9,000,000	450	83
2023	10,000,000	600	85

Kollaborative Forschung

Editas beteiligt sich an kollaborativen Forschungsinitiativen, die Partnerschaften mit Universitäten und Forschungsinstitutionen fördern. Im Jahr 2022 gab das Unternehmen an, Vereinbarungen mit Abkommen mit abzuschließen 6 HauptinstitutionenZiel, seine modernsten Genbearbeitungstechnologien zu verbessern. Kooperationsprojekte machten sich aus 30% von den F & E -Ausgaben von Editas, insgesamt herum 45 Millionen Dollar im Jahr 2022.

Institution	Art der Zusammenarbeit	Jahr eingeleitet	Finanzierung ($)
Harvard University	Gen -Bearbeitungsforschung	2021	15,000,000
Massachusetts Institute of Technology	CRISPR -Technologie Fortschritt	2022	10,000,000
Universität von Kalifornien, Berkeley	Therapeutische Anwendungen	2022	20,000,000

Kontinuierliche medizinische Ausbildung

Editas investiert in Continuous Medical Education (CME) -Programme für Gesundheitsdienstleister, um über Fortschritte bei Gentherapien auf dem Laufenden zu bleiben. Im Jahr 2023 berichtete das Unternehmen darüber 1.500 Angehörige der Gesundheitsberufe nahm an seinen CME -Initiativen teil, was zu einem führte Anstieg von 20% Bei der Adoptionsraten bei der Behandlung bei ausgebildeten Anbietern.

Jahr	Teilnehmer	Programme angeboten	Anstieg der Annahme (%)
2021	1,000	5	15
2022	1,200	6	18
2023	1,500	8	20

Direkte Kommunikationskanäle

Editas unterhält robuste direkte Kommunikationskanäle mit Patienten und Angehörigen der Gesundheitsberufe über verschiedene Medien, einschließlich Telemedizin, soziale Medien und engagierten Hotlines. Das Unternehmen meldete a 50% steigen In Anfragen, die über diese Kanäle erhalten wurden, insgesamt 5.000 Interaktionen In der ersten Hälfte von 2023.

Jahr	Interaktionen	Kanal	Wachstumsrate (%)
2021	2,000	Telemedizin	25
2022	3,500	Social Media	35
2023	5,000	Dedizierte Hotline	50

Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktumsatz an Gesundheitsdienstleister

Editas Medicine beschäftigt a Direktverkaufsmodell Gesundheitsdienstleister erreichen. Dies ermöglicht es ihnen, ihre innovativen Genbearbeitungs -Technologien direkt an wichtige Stakeholder im medizinischen Bereich zu vermitteln. Im Jahr 2022 meldete Editas einen Umsatz von ca. 7 Millionen US -Dollar, vor allem aus ihren Kooperationen und Direktvertriebsbemühungen im Gesundheitswesen.

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen

Das Unternehmen hat mehrere strategische Partnerschaften eingerichtet, die seine Vertriebsfähigkeiten verbessern. Insbesondere im Jahr 2021 schloss Editas eine Zusammenarbeit mit einer Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb Entwicklung einer Autotherapie der nächsten Generation. Die Partnerschaft wird voraussichtlich einen erheblichen Wert mit einer geschätzten kombinierten Entwicklungsinvestition von rund um 1,5 Milliarden US -Dollar im Laufe des Lebens der Zusammenarbeit.

Medizinische Konferenzen

Die Editas -Medizin nimmt aktiv an medizinischen Konferenzen als Kanal für die Kommunikation teil. Im Jahr 2022 präsentierten sie Over 10 große medizinische Konferenzen, einschließlich der Amerikanische Gesellschaft für Gen und Zelltherapie (ASGCT) Jahresversammlung, bei dem sie Fortschritte in ihrer Gen -Bearbeitungspipeline vorgestellt haben. Diese Veranstaltungen ermöglichen es dem Unternehmen, die Sichtbarkeit zu erhöhen, sich mit potenziellen Partnern zu beschäftigen und mit Angehörigen der Gesundheitsberufe über ihre Angebote zu kommunizieren.

Online -medizinische Portale

Zusätzlich zu herkömmlichen Verkaufskanälen nutzt Editas Online -medizinische Portale, um Informationen zu ihren Therapien zu verbreiten. Sie nutzen Plattformen wie ClinicalTrials.gov Aktualisierung ihrer klinischen Studienstatus. Derzeit hat Editas mehrere klinische Studien aufgelistet, mit ungefähr 5 aktive Versuche Konzentration auf verschiedene genetische Störungen. Diese Portale erleichtern die Transparenz und verbessern den Zugang zu Informationen für Kliniker und Patienten.

Kanaltyp	Beschreibung	2022 Einnahmen Auswirkungen	Schlüsselpartnerschaften
Direktverkäufe	Direktes Engagement mit Gesundheitsdienstleistern.	7 Millionen Dollar	N / A
Partnerschaften	Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen für die Entwicklung.	Potenzielle Investition von 1,5 Milliarden US -Dollar	Bristol Myers Squibb
Medizinische Konferenzen	Präsenz auf Branchenkonferenzen, um Produkte zu präsentieren.	Sichtbarkeits- und Networking -Möglichkeiten	10 Hauptkonferenzen
Online -Portale	Verwendung von Plattformen für die Verbreitung von Informationen zur klinischen Studie.	Verbesserter Zugriff auf Informationen	ClinicalTrials.gov

Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit genetischen Störungen

Editas Medicine, Inc. hauptsächlich Ziele Patienten mit genetischen StörungenEin Segment, von dem angenommen wird, dass er weltweit rund 400 Millionen Menschen zählt. Diese Patienten leiden häufig unter Erkrankungen wie Sichelzellenerkrankungen, Mukoviszidose und bestimmten Arten von Muskeldystrophie. Allein das Marktpotential in den USA wird für Gentherapiebehandlungen jährlich auf rund 52 Milliarden US -Dollar geschätzt, was auf die zunehmende Nachfrage nach personalisierter Medizin zurückzuführen ist.

Gesundheitsdienstleister

Das zweite wichtige Kundensegment umfasst Gesundheitsdienstleister, einschließlich Krankenhäusern, Spezialkliniken und ambulanten Einrichtungen. In den USA gibt es über 6.210 Krankenhäuser und rund 1 Million Ärzte. Dieses Segment ist entscheidend, da es als direkter Kanal dient, um Patienten zu erreichen und Behandlungen zu verabreichen. Die US -amerikanischen Gesundheitsausgaben betrugen im Jahr 2020 ungefähr 4,1 Billionen US -Dollar, wobei der Schwerpunkt auf fortgeschrittenen Therapien wie den von Editas entwickelten Therapien liegt.

Forschungsinstitutionen

Editas Partner mit Forschungsinstitutionen Innovations- und klinische Studien beschleunigen. Dieses Segment umfasst Universitäten, Biotech -Labors und staatliche Forschungsorganisationen. Im Jahr 2021 überstieg die Finanzierung der Biotechnologie -Forschung weltweit über 88 Milliarden US -Dollar, wobei über 15 Milliarden US -Dollar speziell für die genomische Forschung zugewiesen wurden, wodurch der Zugang zu wichtigen Forschungskooperationen und -entwicklungen zugänglich gemacht wurde.

Institutionstyp	Finanzierung (2021)	Schlüsselforschungsbereiche
Universitäten	35 Milliarden US -Dollar	Genbearbeitung, genetische Störungen
Biotech Labs	28 Milliarden US -Dollar	CRISPR -Technologie, therapeutische Anwendungen
Regierungsforschung	25 Milliarden Dollar	Öffentliche Gesundheit, Krankheitsprävention

Biotechnologiefirmen

Das endgültige Kundensegment umfasst Biotechnologiefirmen, die für Zusammenarbeit und Partnerschaften im Bereich der Gentherapie von wesentlicher Bedeutung sind. Der globale Markt für Biotechnologie wird voraussichtlich bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,4%2,44 Billionen US -Dollar erreichen. Durch Kooperationen mit Biotech -Unternehmen zielt Editas darauf ab, seine Forschungsfähigkeiten zu verbessern und seine Therapienpipele zu erweitern.

Biotech -Firma	Marktkapitalisierung (2023)	Fokusbereich
CRISPR -Therapeutika	4,3 Milliarden US -Dollar	Genbearbeitungstechnologien
Intellia Therapeutics	3,5 Milliarden US -Dollar	CRISPR/CAS9 -Therapien
Bluebird Bio	1,1 Milliarden US -Dollar	Gentherapien bei genetischen Störungen

Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschung und Entwicklung

Die Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für die Editas-Medizin spielen eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung ihrer Gen-Editing-Technologien, insbesondere der CRISPR. Im Jahr 2022 meldete Editas F & E -Kosten in Höhe von insgesamt ungefähr 97,4 Millionen US -Dollareine bedeutende Investition, die darauf abzielt, ihre innovativen therapeutischen Kandidaten zu entwickeln.

Klinische Versuchskosten

Die Ausgaben für klinische Studien sind eine der wesentlichen Bestandteile der Kostenstruktur der Editas. Ab 2022 hatte Editas Medicine mehrere klinische Studien für seine Programme durchgeführt, einschließlich des Lead-Produktkandidaten Edit-101 für die Behandlung von leber angeborener Amaurose 10 (LCA10). Das Unternehmen geht davon aus 45 Millionen Dollar Dies umfasst 2022 die Kosten für die Einstellung von Patienten, das Management von Versuchsstandorten und die Einhaltung der behördlichen Einhaltung.

Herstellungskosten

Die Produktionskosten umfassen die Ausgaben im Zusammenhang mit der Herstellung therapeutischer Produkte, einschließlich Rohstoffe, Arbeitskräfte und Gemeinkosten. Editas hat in die Herstellungsinfrastruktur investiert, um die Produktionskapazitäten zu skalieren. Im Jahr 2022 wurden die Produktionskosten schätzungsweise in der Nähe 12 Millionen Dollar, einschließlich Kosten für die Erzeugung klinischer Materialien, die für Studien benötigt werden.

Marketing und Vertrieb

Wenn die Editas -Medizin in ihrer klinischen Entwicklung fortschreitet und potenzielle Produktvermarktung angeht, dürften Marketing- und Vertriebskosten wahrscheinlich steigen. Für das Geschäftsjahr 2022 lagen die Marketing- und Verkaufskosten ungefähr 8 Millionen Dollar. Das Unternehmen arbeitet daran, das Bewusstsein für seine Therapien zu schärfen und die Behandlungsmärkte zu durchdringen, sobald seine Therapien eine behördliche Genehmigung erhalten.

Kostenkategorie	2022 Ausgaben
Forschung und Entwicklung	97,4 Millionen US -Dollar
Klinische Versuchskosten	45 Millionen Dollar
Herstellungskosten	12 Millionen Dollar
Marketing und Vertrieb	8 Millionen Dollar

Editas Medicine, Inc. (Bearbeiten) - Geschäftsmodell: Einnahmenströme

Lizenzierung der CRISPR -Technologie

Editas Medicine erzielt Einnahmen durch Lizenzierung seiner proprietären CRISPR-Gene-Editing-Technologie für pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen. Im Jahr 2020 erhielt Editas eine Meilensteinzahlung von 20 Millionen US-Dollar aus seiner Zusammenarbeit mit Bristol-Myers Squibb im Zusammenhang mit einem Therapeutikum, das die CRISPR-Technologie von Editas verwendet.

Jahr	Unternehmen	Zahlungstyp	Betrag (USD)
2020	Bristol-Myers Squibb	Meilensteinzahlung	20,000,000
2021	Andere Kooperationen	Lizenzgebühren	15,000,000
2022	Andere Kooperationen	Lizenzgebühren	12,500,000

Therapieverkäufe

Einnahmen aus dem Verkauf von Therapie sind ein kritischer Aspekt des Geschäftsmodells von Editas, da sie mehrere Gene-Editing-Therapien in Richtung Vermarktung vorantreiben. Ab 2023 wird die erwartete Start für Edit-101, eine Behandlung für eine bestimmte Form der ererbten Blindheit, voraussichtlich jährliche Einnahmen von generieren 50 bis 100 Millionen US -Dollar Sobald es den Markt erreicht.

Therapeutisches Programm	Projizierte Einnahmen (USD)	Erwartete Startjahr
Edit-101 (angeborene Amaurose Leber)	50,000,000 - 100,000,000	2023
Edit-301 (Sichelzellenerkrankung)	100,000,000	2024

Forschungszuschüsse

Die Editas-Medizin profitiert von verschiedenen staatlichen und nichtstaatlichen Forschungsstipendien, um die Forschungsinitiativen der Genbearbeitung zu unterstützen. Im Jahr 2022 erhielt Editas insgesamt insgesamt 8 Millionen Dollar In Forschungsstipendien der National Institutes of Health (NIH) zielten die Förderung von Gene-Editing-Technologien.

Jahr	Quelle	Gewährenbetrag (USD)
2020	NIH	5,000,000
2021	NIH	3,000,000
2022	NIH	8,000,000

Strategische Partnerschaften

EDITAS führt strategische Partnerschaften mit mehreren Biotech-Unternehmen mit gemeinsamen Therapien ein, die zu gemeinsamen Einnahmen und Kosteneffizienz in der Forschung und Entwicklung führen können. Im Jahr 2020 wurde eine bedeutende Partnerschaft mit Juno Therapeutics gebildet, mit potenziellen Geschäftsbedingungen, einschließlich bis hin zu 125 Millionen Dollar in Meilensteinzahlungen basierend auf der Weiterentwicklung von Therapien, die gemeinsam entwickelt wurden.

Partnerfirma	Potenzielle Gesamtzahlungen (USD)	Jahr eingeleitet
Juno Therapeutics	125,000,000	2020
Bristol-Myers Squibb	200,000,000	2019