Geron Corporation (Gern): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]
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Geron Corporation (GERN) Bundle
Entdecken Sie das dynamische Geschäftsmodell der Geron Corporation (GERN), während wir untersuchen, wie dieses innovative biopharmazeutische Unternehmen Behandlungen für hämatologische Malignitäten verändert. Mit einem starken Fokus auf IMETELSTAT, ihr Flaggschiff -Produkt Rytelo und strategische Partnerschaften, Geron, ist bereit für das Wachstum in einem Wettbewerbsmarkt. Sich in die Feinheiten ihrer Schlüsselpartnerschaften, Wertversprechen, Und Einnahmequellen zu verstehen, wie sie die Patientenversorgung verbessern und ihre Reichweite in der Gesundheitslandschaft erweitern möchten.
Geron Corporation (GERN) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften
Zusammenarbeit mit Distributoren von Drittanbietern
Die Geron Corporation verteilt ihr Produkt Rytelo über ein Netzwerk von Händlern von Drittanbietern. Diese Händler spielen eine entscheidende Rolle in der Lieferkette und bieten die erforderlichen Logistik- und Verteilungskanäle, um sicherzustellen, dass Rytelo die Gesundheitsdienstleister und Patienten effektiv erreicht. Das Unternehmen begann mit dem Versand von Rytelo im Juni 2024 und erzielte für die drei Monate am 30. September 2024 einen Nettoumsatz von rund 28,2 Mio. USD.
Partnerschaften mit Spezialapotheken
Neben Drittanbietern arbeitet Geron mit Spezialapotheken zusammen. Diese Apotheken sind ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung komplexer Medikamentenschemata und bieten Patienten spezialisierte Dienstleistungen. Durch die Partnerschaft mit Spezialapotheken möchte Geron den Zugang des Patienten zu Rytelo verbessern und gleichzeitig sicherstellen, dass die Apotheken für die mit der Verabreichung verbundenen spezifischen Bedürfnisse ausgestattet sind.
Vereinbarungen mit Apotheken -Benefizmanagern
Geron hat Vereinbarungen mit verschiedenen Apotheken -Benefizmanagern (PBMs) geschlossen. Diese Vereinbarungen sind entscheidend für die Aushandlung von Deckungs- und Erstattungsbedingungen für Rytelo mit privaten Versicherern und staatlichen Gesundheitsprogrammen. Die Fähigkeit des Unternehmens, günstige Erstattungsbedingungen zu sichern, ist für die Maximierung der Produktgängigkeit und den Umsatz von Produkten von entscheidender Bedeutung.
Kooperative Arrangements für Rytelos Entwicklung
Geron hat kollaborative Vereinbarungen getroffen, um die fortgesetzte Entwicklung von Rytelo zu unterstützen. Dies schließt Partnerschaften ein, die darauf abzielen, klinische Studien zu erleichtern und die Indikationen von Rytelo zu erweitern. Zum 30. September 2024 meldete Geron einen Nettoverlust von 149,2 Mio. USD, was anhaltende Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten widerspiegelt, um die Produktpipeline weiter voranzutreiben.
Partnerschaftstyp | Mitarbeiter | Bedeutung | Finanzielle Auswirkungen |
---|---|---|---|
Distributoren von Drittanbietern | Verschiedene Logistikunternehmen | Erleichtert die Produktverteilung | 28,2 Mio. USD im dritten Quartal 2024 Nettoumsatzerlöse |
Spezialapotheken | Mehrere Fachapothekenanbieter | Verbessert den Zugang des Patienten | Teil der Gesamtstrategie der Umsatzerzeugung |
Pharmazie -Benefizmanager | Verschiedene PBMs | Verhandelt Erstattungsbedingungen | Kritisch für die Produktpreisstrategie |
Kollaborative Entwicklung | Klinische Studienpartner | AIDS in der Produktentwicklung | Trägt zu laufenden F & E -Kosten bei |
Geron Corporation (Gern) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten
Forschung und Entwicklung von Imetelstat
Der Hauptaugenmerk der Geron Corporation liegt auf der Forschung und Entwicklung von Imetelstat, einem Telomerase -Inhibitor, der zur Behandlung hämatologischer Malignitäten untersucht wird. Für die neun Monate am 30. September 2024 meldete das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten von 80,3 Mio. USD, ein Rückgang von 13% gegenüber 92,1 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Das F & E -Budget ist von entscheidender Die Erforschung neuer therapeutischer Indikationen für Imetelstat.
Kommerzialisierung von Rytelo
Rytelo (Imetelstat) erhielt am 6. Juni 2024 die FDA-Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem bis mittlerem Risiko. Das Unternehmen begann im Juni 2024 den Versand von Rytelo und kennzeichnete seinen ersten Produkteinnahmen. In den drei Monaten zum 30. September 2024 meldete Geron einen Nettoumsatz von rund 28,2 Mio. USD. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Produkteinnahmen zunehmen werden, wenn die Kommerzialisierungsbemühungen im Rest von 2024 zunehmen.
Einnahmequelle | Q3 2024 Einnahmen (in Tausenden) | Q3 2023 Einnahmen (in Tausenden) | Ändern % |
---|---|---|---|
Netto -Produkteinnahmen | $28,209 | $0 | — |
Lizenzgebühren | $62 | $164 | -62% |
Klinische Studien durchführen
Geron führt aktiv mehrere klinische Studien durch, um die Wirksamkeit von Imetelstat zu bewerten. Die laufenden Studien umfassen ImpactMF, Improvemf und Impress, die die Leistung des Arzneimittels in verschiedenen Patientenpopulationen bewerten sollen. Bis zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen eine verurteilte Verbindlichkeiten in Höhe von 19,4 Mio. USD im Zusammenhang mit den Kosten für klinische Studien. Diese Studien stellen eine erhebliche Investition für den Nachweis des klinischen Nutzens von Imetelstat dar, was für zukünftige regulatorische Zulassungen und Marktakzeptanz von wesentlicher Bedeutung ist.
Vorschriften und Berichterstattung
Die Einhaltung der Regulierung ist ein kritischer Aspekt von Gerons Operationen, insbesondere nach der FDA -Zulassung von Rytelo. Das Unternehmen muss sich an strenge Berichterstellungsanforderungen halten und die Einhaltung der geltenden Gesetze während des gesamten Vermarktungsprozesses aufrechterhalten. Zum 30. September 2024 hatte Geron im Rahmen des Hercules-Darlehensvertrags einen langfristigen Schuldenbilanz von 80 Millionen US-Dollar, der die Finanzierung unterstreicht, die zur Unterstützung seiner regulatorischen und operativen Verpflichtungen erforderlich ist. Das Unternehmen unterliegt auch regelmäßigen Audits und muss sicherstellen, dass alle klinischen Daten und Produktinformationen die regulatorischen Standards entsprechen.
Geron Corporation (Gern) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen
Portfolio für geistiges Eigentum auf Rytelo
Das Hauptvermögen der Geron Corporation in ihrem Portfolio des geistigen Eigentums ist das Arzneimittel Rytelo, das am 6. Juni 2024 die FDA-Zulassung erhielt . Die Vermarktung von Rytelo begann im Juni 2024, wobei die Netto -Produkteinnahmen für die drei Monate am 30. September 2024 und 29,0 Mio. USD für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, auf etwa 28,2 Mio. USD gemeldet wurden.
Darüber hinaus ist Geron berechtigt, Lizenzgebühren für Verkäufe aus bestimmten Forschungsergebnissen oder kommerziellen Produkten zu erhalten, die sein veräußertes geistiges Eigentum mit Lizenzgebühren in Höhe von 62.000 USD bzw. 468.000 USD für die drei bzw. neun Monate am 30. September 2024 nutzen.
Erfahrene Management- und wissenschaftliche Teams
Die Geron Corporation verfügt über ein Managementteam mit umfassender Erfahrung in Biotechnologie und Drogenentwicklung. Das Schlüsselpersonal umfasst:
- Dr. John A. Scarlett, Präsident und CEO, der über 30 Jahre Erfahrung im Biotechnologiesektor verfügt.
- Dr. David A. M. L. G. S. Caron, Chief Medical Officer, der über ein bedeutendes Fachwissen in der klinischen Entwicklung verfügt.
- Dr. Julie K. W. H. T. Chiu, Chief Scientific Officer, wurde für ihre Beiträge zur Hämatologie und Onkologie anerkannt.
Das wissenschaftliche Team setzt sich aus Fachleuten mit Hintergründen in klinischer Forschung, regulatorischen Angelegenheiten und Produktvermarktung zusammen, die für die erfolgreiche Einführung und Verwaltung von Rytelo von wesentlicher Bedeutung sind.
Finanzielle Ressourcen aus Eigenkapital und Fremdfinanzierung
Zum 30. September 2024 hatte Geron Bargeld, Bargeldäquivalente, eingeschränkte Bargeld und marktfähige Wertpapiere in Höhe von rund 378,9 Mio. USD. Pro forma -Schätzungen, einschließlich Bruttoerlös aus dem Royalty Pharma -Abkommen und einem Unentschieden in Höhe von 125 Mio. USD aus dem Pharmakon -Kreditvertrag, deuten auf eine Gesamt finanzielle Ressourcen von rund 542,4 Mio. USD hin.
Das Unternehmen absolvierte im März 2024 ein versichertes öffentliches Angebot und erhöhte den Nettoerlös von ca. 141,0 Mio. USD. Darüber hinaus hat Geron im Rahmen des Hercules-Kreditvertrags einen langfristigen Schuldenguthaben von 80,0 Mio. USD, der nach dem Abschluss des Pharmakon-Kreditvertrags am 1. November 2024 zurückgezahlt wurde.
Beziehungen zu Vertragsforschungsorganisationen
Geron arbeitet mit verschiedenen Vertragsforschungsorganisationen (CROs) zusammen, um seine klinischen Studien und die Produktentwicklung zu unterstützen. Zum 30. September 2024 beliefen sich die Kosten für CRO und die Kosten für klinische Studien auf ca. 19,4 Mio. USD. Diese Partnerschaften sind entscheidend für die effiziente Durchführung klinischer Studien und die Weiterentwicklung der Entwicklung von Rytelo und anderen potenziellen Therapien.
Schlüsselressource | Details |
---|---|
Geistiges Eigentum | Rytelo FDA -Zulassungsdatum: 6. Juni 2024; Netto -Produktumsatz (3. Quartal 2024): 28,2 Mio. USD |
Managementteam | Dr. John A. Scarlett (CEO), Dr. David A. M. L. G. S. Caron (CMO), Dr. Julie K. W. H. T. Chiu (CSO) |
Finanzielle Ressourcen | Gesamtgeld & Wertpapiere (30.09.2024): 378,9 Mio. USD; Pro forma insgesamt: 542,4 Millionen US -Dollar |
Fremdfinanzierung | Langfristige Schulden (Hercules-Darlehen): 80,0 Mio. USD; Nettoerlös aus dem Angebot: 141,0 Millionen US -Dollar |
CRO -Beziehungen | Aufgelaufene Verbindlichkeiten (CRO -Kosten): 19,4 Millionen US -Dollar |
Geron Corporation (Gern) - Geschäftsmodell: Wertversprechen
Innovative Behandlung von hämatologischen Malignitäten
Die Geron Corporation konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für hämatologische Malignitäten, vor allem durch sein Lead -Produkt Rytelo (Imetelstat). Dieses Arzneimittel zielt auf myelodysplastische Syndrome (MDS) ab, eine Gruppe von Störungen, die durch schlecht gebildete oder dysfunktionale Blutzellen verursacht werden. Rytelo stellt einen neuen Ansatz dar, indem die Telomeraseaktivität hemmt, die in Krebszellen häufig überaktiv ist, wodurch darauf abzielt, die Tumorbelastung zu verringern und die Patientenergebnisse zu verbessern.
FDA-zugelassenes Produkt für MDs mit niedrigem Risiko
Am 6. Juni 2024 erhielt Geron die FDA-Zulassung für Rytelo, insbesondere für erwachsene Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDER-to-Intermediate-1-Risiken) mit transfusionsabhängiger Anämie. Diese Zulassung ist ein erheblicher Meilenstein für das Unternehmen, da es von einer Entwicklungsstufe zur Kommerzialisierung wechselt. In den drei Monaten zum 30. September 2024 meldete Geron einen Produktumsatz von rund 28,2 Mio. USD aus dem Umsatz von Rytelo.
Potenzial für die Expansion in zusätzliche Indikationen
Geron untersucht das Potenzial von Rytelo bei der Behandlung zusätzlicher hämatologischer Malignitäten über MDs mit niedrigerem Risiko hinaus. Laufende klinische Studien, darunter ImpactMF, ImprovEMF und Impress, werden entwickelt, um die Wirksamkeit von Rytelo in anderen Indikationen wie Myelofibrose zu bewerten. Der Erfolg dieser Studien könnte die Marktposition und den Umsatzpotenzial von Geron erheblich verbessern.
Mitbezahlungsprogramme für Patienten
Um die Zugänglichkeit für Patienten zu verbessern, hat Geron Co-Payment-Unterstützungsprogramme implementiert. Diese Initiativen zielen darauf ab, die finanzielle Behandlungsbelastung zu lindern und sicherzustellen, dass sich die Patienten Rytelo leisten können. Durch die Bereitstellung finanzieller Unterstützung verbessert Geron die Einhaltung der Patienten an der Therapie, was für wirksame Behandlungsergebnisse von entscheidender Bedeutung ist. Diese Strategie befasst sich nicht nur für die Bedürfnisse der Patienten, sondern fördert auch die Markentreue und die Marktdurchdringung.
Finanzielle Metriken | Q3 2024 | Q3 2023 | Ändern ($) | Ändern (%) |
---|---|---|---|---|
Produkteinnahmen, Netz | 28,2 Millionen US -Dollar | $0 | 28,2 Millionen US -Dollar | — |
Forschungs- und Entwicklungskosten | 20,2 Millionen US -Dollar | 29,4 Millionen US -Dollar | (9,3 Millionen US -Dollar) | -32% |
Verkaufs-, allgemeine und administrative Ausgaben | 35,9 Millionen US -Dollar | 18,4 Millionen US -Dollar | 17,5 Millionen US -Dollar | 96% |
Gesamtbetriebskosten | 56,5 Millionen US -Dollar | 47,8 Millionen US -Dollar | 8,7 Millionen US -Dollar | 18% |
Nettoverlust | (26,4 Millionen US -Dollar) | (44,8 Millionen US -Dollar) | 18,4 Millionen US -Dollar | -41% |
Zum 30. September 2024 hatte Geron ca.
Geron Corporation (Gern) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen
Engagement mit Gesundheitsdienstleistern
Die Geron Corporation engagiert sich aktiv mit Gesundheitsdienstleistern, um die Einführung ihres Produkts Rytelo zu erleichtern. Dieses Engagement ist von entscheidender Bedeutung, da das Unternehmen im Juni 2024 Rytelo kommerzialisierte. Die Netto -Produkteinnahmen meldeten sich für die drei Monate, die am 30. September 2024, bei 28,2 Millionen US -Dollar gemeldet wurden. Das Unternehmen konzentriert Verwendung von Rytelo für Patienten mit Myelofibrose.
Unterstützung für Patienten durch Mitbezahlungsunterstützung
Um den Zugang des Patienten zu Rytelo zu verbessern, bietet Geron Co-Bezahlen-Unterstützungsprogramme an. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen Strategien zur Minimierung von Kosten für berechtigte Patienten umgesetzt, was für die Verbesserung der Behandlungen von entscheidender Bedeutung ist und sicherzustellen, dass finanzielle Hindernisse keinen Zugang zu notwendigen Therapien behindern. Diese Unterstützung ist Teil der breiteren Strategie von Gerons, um die Loyalität zu fördern und starke Beziehungen zu Patienten und Gesundheitsdienstleistern aufrechtzuerhalten.
Zusammenarbeit mit Spezialapotheken für den Vertrieb
Geron arbeitet mit Spezialapotheken zusammen, um Rytelo effektiv zu verteilen. Zum 30. September 2024 berichtete das Unternehmen, dass Rytelo über Händler von Drittanbietern und Spezialapotheken verteilt ist, die für die Erreichung von Gesundheitsdienstleistern und Patienten ein wesentlicher Bestandteil sind. Dieses Verteilungsmodell erleichtert nicht nur den Zugriff, sondern ermöglicht Geron auch, die Lagerbestände im Distributionskanal effizient zu verwalten, um sicherzustellen, dass Gesundheitsdienstleister rechtzeitig Zugang zum Produkt haben.
Vertrauen durch klinische Studientransparenz schaffen
Transparenz in klinischen Studien ist ein Eckpfeiler von Gerons Strategie, um sowohl Gesundheitsdienstleister als auch Patienten aufzubauen. Das Unternehmen betont den Austausch von Daten aus seinen klinischen Studien, einschließlich Ergebnissen und Methoden, um das Vertrauen in seine Produkte zu fördern. Gerons klinische Studie für Rytelo war zentral bei der Demonstration seiner Wirksamkeit und Sicherheit und verstärkte damit sein Engagement für Transparenz. Diese offene Kommunikation hilft, langfristige Beziehungen zu den Stakeholdern aufzubauen, und verbessert den Ruf des Unternehmens in der Onkologie-Gemeinschaft.
Engagementaspekt | Beschreibung | Auswirkungen |
---|---|---|
Gesundheitsdienstleister Engagement | Aktive Ausbildung und Unterstützung für Onkologen in Bezug auf Rytelo | Nettoumsatz von 28,2 Mio. USD (Quartal 2024) |
Mitbezahlung | Programme zur Reduzierung von Kosten für berechtigte Patienten | Verbesserte Patienteneinhaltung und Zugang zur Therapie |
Zusammenarbeit mit Spezialapotheken | Verbreitung durch Händler von Drittanbietern und Spezialapotheken | Zeitlicher Zugang für Gesundheitsdienstleister und Patienten |
Transparenz der klinischen Studie | Offene gemeinsame Nutzung klinischer Versuchsdaten und Ergebnisse | Erhöhtes Vertrauen und Glaubwürdigkeit bei den Stakeholdern |
Geron Corporation (Gern) - Geschäftsmodell: Kanäle
Direktverkäufe durch Drittanbieterverteiler
Das primäre Produkt der Geron Corporation, Rytelo, wird über ein Netzwerk von Distributoren von Drittanbietern in den USA verteilt. Das Unternehmen begann am 6. Juni 2024 nach der FDA -Genehmigung an seine Kunden an seine Kunden. Ab dem 30. September 2024 lag der Gesamtprodukteinnahmen aus Rytelo ungefähr 28,2 Millionen US -Dollar für die drei Monate endeten und 29,0 Millionen US -Dollar für die neun Monate endeten.
Spezialapotheken als Schlüsselverteilungspunkte
Spezialapotheken dienen als kritische Verteilungspunkte für Rytelo, um sicherzustellen, dass Patienten, die diese spezifische Behandlung benötigen, Zugang dazu haben. Diese Apotheken sind auf die Verwaltung und Ausgabe komplexer Medikamente zugeschnitten, was für die demografische Patienten, die Rytelo abzielt, von wesentlicher Bedeutung ist. Die Integration mit Spezialapotheken verbessert die Zugänglichkeit von Rytelo für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem bis mittlerem Risiko.
Online -Plattformen für Produktinformationen
Geron nutzt Online -Plattformen, um wichtige Produktinformationen zu Rytelo zu verbreiten. Dies beinhaltet Details zu Behandlungsprotokollen, klinischen Studienergebnissen und Ressourcen für Patientenunterstützung. Das Unternehmen zielt darauf ab, Gesundheitsdienstleister und Patienten über die Vorteile und den Einsatz von Rytelo aufzuklären und so die Marktdurchdringung des Produkts zu verbessern. Online -Ressourcen werden immer wichtiger, da Gesundheitsdienstleister und Patienten digital nach Informationen suchen.
Gesundheitsnetzwerke für das Bewusstsein
Das Bewusstsein bei Gesundheitsdienstleistern ist entscheidend für die erfolgreiche Einführung von Rytelo. Geron arbeitet mit Networks für Gesundheitsdienstleister zusammen, um Bildungsinitiativen zu erleichtern, einschließlich Seminaren und Informationssitzungen über das Produkt. Das Unternehmen berichtete über einen Fokus auf die Stärkung der Beziehungen zu Onkologen und Hämatologen, die eine Schlüsselrolle bei der Verschreibung von Rytelo für berechtigte Patienten spielen.
Kanaltyp | Beschreibung | Einnahmenauswirkungen (Q3 2024) |
---|---|---|
Direktverkäufe | Verkäufe durch Drittanbieterverteiler | 28,2 Millionen US -Dollar |
Spezialapotheken | Schlüsselverteilungspunkte für komplexe Medikamente | Teil des Gesamtproduktumsatzes |
Online -Plattformen | Informationsverbreitung und Patientenbildung | Indirekte Einnahmeunterstützung |
Gesundheitsdienstleister Netzwerke | Bewusstseins- und Bildungsinitiativen | Indirekte Einnahmeunterstützung |
Geron Corporation (Gern) - Geschäftsmodell: Kundensegmente
Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit niedrigerem Risiko (MDS)
Das primäre Kundensegment der Geron Corporation umfasst Patienten mit Myelodysplastic-Syndromen (MDS) mit niedrigerem Risiko. Ab dem 6. Juni 2024 zugelassen die FDA Rytelo für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit niedrigem bis mittlerem Risiko-MDS, insbesondere von Transfusionsabhängigen und über acht Wochen vier oder mehr rote Blutkörpercheneinheiten. Diese Zulassung ermöglicht Geron, auf eine signifikante Patientenpopulation abzuzielen, die auf Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe (ESA) nicht reagiert hat oder nicht berechtigt ist. Die geschätzte Anzahl der für Rytelo in den USA in Frage kommenden Patienten beträgt jährlich ungefähr 30.000.
Gesundheitsdienstleister und Onkologen
Gesundheitsdienstleister, insbesondere Onkologen, stellen ein entscheidendes Kundensegment für Geron dar. Diese Fachkräfte sind für die Diagnose und Behandlung von Patienten mit MDS verantwortlich und verschreiben Rytelo im Rahmen ihrer Behandlungsprotokolle. Mit der Vermarktung von Rytelo ab Juni 2024 hat Geron begonnen, sein Produkt an Gesundheitsdienstleister zu versenden. Das Unternehmen geht davon aus, dass ein effektives Engagement mit Onkologen von entscheidender Bedeutung sein wird, um die Produkteinführung voranzutreiben und die Marktdurchdringung zu steigern.
Pharmazie -Benefizmanager und Versicherer
Pharmacy Benefit Manager (PBMS) und Krankenversicherer sind wesentliche Stakeholder in der Landschaft der Kundensegment für Geron. Diese Einheiten spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Formulierplatzierung und Erstattungsrichtlinien für Rytelo, was den direkten Zugang des Patienten zum Medikament beeinflusst. Da Geron darauf abzielt, seinen Marktanteil zu erweitern, werden starke Beziehungen zu PBMs und Versicherern erforderlich sein, um günstige Deckungsentscheidungen zu sichern, was für die Gewährleistung der Sicherstellung von Rytelo von größter Bedeutung ist.
Teilnehmer der klinischen Studie
Die Teilnehmer der klinischen Studie sind auch ein bedeutendes Kundensegment für Geron, da das Unternehmen seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen fortsetzt. Geron engagiert sich in mehreren klinischen Studien für Rytelo, einschließlich Studien zur Untersuchung seiner Wirksamkeit bei verschiedenen hämatologischen Malignitäten. Der Erfolg dieser Studien trägt nicht nur zur wissenschaftlichen Validierung von Rytelo bei, sondern positioniert Geron auch für zukünftige Produktentwicklungsmöglichkeiten. Aktive Rekrutierung und Aufbewahrung klinischer Studienteilnehmer sind für den laufenden Erfolg dieser Studien von wesentlicher Bedeutung.
Kundensegment | Beschreibung | Geschätzte Größe | Bedeutung für Geron |
---|---|---|---|
Patienten mit MDS mit niedrigem Risiko | Erwachsene, die eine Behandlung für myelodysplastische Syndrome mit niedrigerem Risiko mit transfusionsabhängiger Anämie benötigen | ~ 30.000 jährlich in den USA | Primärumsatzquelle durch Produktverkäufe |
Gesundheitsdienstleister und Onkologen | Mediziner, die Rytelo verschreiben und die Patientenversorgung leiten | Tausende von Onkologen im ganzen Land | Entscheidend für die Produktakaditionen und die Behandlungsprotokolle |
Pharmazie -Benefizmanager und Versicherer | Entitäten, die die Arzneimittelformel und die Erstattung für Patienten behandeln | Zahlreiche PBMs und Versicherer in den USA | Einfluss auf den Zugang des Patienten und die Erschwinglichkeit von Rytelo |
Teilnehmer der klinischen Studie | Personen, die an laufenden Forschungsstudien für Rytelo teilnehmen | Variiert je nach Versuch; entscheidend für Forschungsergebnisse | Wesentlich für die Entwicklung zukünftiger Indikationen |
Geron Corporation (Gern) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur
Forschungs- und Entwicklungskosten
Die Forschungs- und Entwicklungskosten für die Geron Corporation waren ungefähr 20,2 Millionen US -Dollar für die drei Monate endeten am 30. September 2024 von unten von 29,4 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum von 2023 reflektiert a 32% sinken. Für die neun Monate am 30. September 2024 beliefen sich die F & E -Ausgaben insgesamt 80,3 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 92,1 Millionen US -Dollar im Jahr 2023 markieren a 13% Reduktion.
Kostentyp | Drei Monate endeten am 30. September 2024 | Drei Monate endeten am 30. September 2023 | Neun Monate endeten am 30. September 2024 | Neun Monate endeten am 30. September 2023 |
---|---|---|---|---|
Direkte externe Ausgaben | 13,5 Millionen US -Dollar | 18,8 Millionen US -Dollar | 53,6 Millionen US -Dollar | 62,3 Millionen US -Dollar |
Personalkosten | 6,2 Millionen US -Dollar | 8,8 Millionen US -Dollar | 25,2 Millionen US -Dollar | 24,3 Millionen US -Dollar |
Alle anderen Ausgaben | 0,4 Millionen US -Dollar | 1,9 Millionen US -Dollar | 1,5 Millionen US -Dollar | 5,6 Millionen US -Dollar |
Insgesamt F & E -Ausgaben | 20,2 Millionen US -Dollar | 29,4 Millionen US -Dollar | 80,3 Millionen US -Dollar | 92,1 Millionen US -Dollar |
Herstellungs- und Verteilungskosten
Die Kosten der verkauften Waren (COGS) für die Geron Corporation waren ungefähr $456,000 für die drei Monate endeten am 30. September 2024 und $473,000 Für die neun Monate am 30. September 2024. Diese Kosten umfassen Ausgaben im Zusammenhang mit der Herstellung und Verteilung von Rytelo, die im Juni 2024 nach der FDA -Zulassung eingeführt wurde.
Vor Erhalt der FDA -Zulassung wurden die Herstellungskosten als Forschungs- und Entwicklungskosten und nicht in COGS einbezogen. Das Unternehmen geht davon aus 18 bis 24 Monate wie sie über dieses Inventar verkaufen.
Marketing- und Vertriebsausgaben
Verkauf, allgemeine und administrative (SG & A) Ausgaben, die Marketing- und Verkaufskosten umfassen, waren 35,9 Millionen US -Dollar für die drei Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 18,4 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum von 2023 reflektiert a 96% steigen. In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich die SG & A -Ausgaben insgesamt 102,4 Millionen US -Dollar, hoch von 47,7 Millionen US -Dollar im Vorjahr, um a zu vertreten 114% steigen.
Kostentyp | Drei Monate endeten am 30. September 2024 | Drei Monate endeten am 30. September 2023 | Neun Monate endeten am 30. September 2024 | Neun Monate endeten am 30. September 2023 |
---|---|---|---|---|
SG & A -Ausgaben | 35,9 Millionen US -Dollar | 18,4 Millionen US -Dollar | 102,4 Millionen US -Dollar | 47,7 Millionen US -Dollar |
Allgemeine und administrative Kosten
Die allgemeinen und administrativen Kosten sind in den SG & A -Ausgaben enthalten. Die Hauptgründe für die erhebliche Erhöhung dieser Kosten beziehen sich auf höhere Personalkosten und Aktienbasis aufgrund der FDA-Zulassung von Rytelo. Dies umfasst Ausgaben für Personal, Marketinginitiativen und Compliance-bezogene Kosten.
Insgesamt betrugen die Gesamtbetriebskosten für die Geron Corporation für die drei Monate, die am 30. September 2024 endeten, ungefähr 56,5 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 47,8 Millionen US -Dollar im Jahr 2023 eine Zunahme von 15%. Für die neun Monate am 30. September 2024 waren die Gesamtbetriebskosten 183,1 Millionen US -Dollar, hoch von 139,9 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum von 2023 reflektiert a 31% Anstieg.
Kosten Overview | Drei Monate endeten am 30. September 2024 | Drei Monate endeten am 30. September 2023 | Neun Monate endeten am 30. September 2024 | Neun Monate endeten am 30. September 2023 |
---|---|---|---|---|
Gesamtbetriebskosten | 56,5 Millionen US -Dollar | 47,8 Millionen US -Dollar | 183,1 Millionen US -Dollar | 139,9 Millionen US -Dollar |
Geron Corporation (GERN) - Geschäftsmodell: Einnahmenströme
Produktverkäufe aus Rytelo
Die primäre Einnahmequelle der Geron Corporation ab 2024 stammt aus dem Verkauf von Rytelo, der am 6. Juni 2024 die FDA -Genehmigung erhielt. Das Unternehmen begann im Juni 2024 mit dem Versand von Rytelo an die Kunden, wobei der Beginn seines Produkteinkommens markiert wurde.
Für die drei Monate am 30. September 2024, die Gesamtprodukteinnahmen, betrug das Netz ungefähr ungefähr 28,2 Millionen US -DollarWährend die neun Monate am 30. September 2024 endeten, war es ungefähr 29,0 Millionen US -Dollar. Die Brutto -Produkteinnahmen für die drei Monate, die am 30. September 2024 endeten, war 32,7 Millionen US -Dollarmit insgesamt Brutto-zu-Netz-Anpassungen 4,4 Millionen US -Dollar.
Zeitraum | Brutto -Produkteinnahmen (in Tausenden) | Netto -Produkteinnahmen (in Tausenden) | Bruttoanpassungen (in Tausenden) |
---|---|---|---|
Drei Monate endeten am 30. September 2024 | $32,657 | $28,209 | $(4,448) |
Neun Monate endeten am 30. September 2024 | $33,547 | $28,989 | $(4,558) |
Lizenzgebühren aus Lizenzvereinbarungen
Geron hat Lizenzgebühren aus Lizenzvereinbarungen geschlossen, insbesondere aus der Veräußerung seiner menschlichen embryonalen Stammzellvermögen bis zum 30. September 2024. $62,000 für die drei Monate und $468,000 In den neun Monaten endeten am 30. September 2024. Dies spiegelt einen Rückgang gegenüber den gleichen Zeiträumen im Jahr 2023 wider, in denen Lizenzgebühren waren $164,000 für die drei Monate und $214,000 Für die neun Monate.
Zeitraum | Royalty Revenue (in Tausenden) |
---|---|
Drei Monate endeten am 30. September 2024 | $62 |
Neun Monate endeten am 30. September 2024 | $468 |
Drei Monate endeten am 30. September 2023 | $164 |
Neun Monate endeten am 30. September 2023 | $214 |
Meilensteinzahlungen aus kollaborativen Partnerschaften
Die Geron Corporation profitiert auch von Meilensteinzahlungen, die von kollaborativen Partnerschaften erhalten wurden. Obwohl spezifische Beträge für 2024 nicht detailliert sind, hängen diese Zahlungen davon ab, spezifische Entwicklungs- oder regulatorische Meilensteine zu erreichen, wie in verschiedenen Vereinbarungen dargestellt.
Einnahmezinszahlungen aus der Lizenzhilfe Pharmaabkommen
Im November 2024 schloss Geron eine erhebliche Vereinbarung mit Lizenzgebühren Pharma ab und erhielt Vorauszahlungen im Austausch für Einnahmenzinszahlungen auf der Grundlage zukünftiger Verkäufe von Rytelo. Die Umsatzzinszahlungen werden auf ein Vielfaches des 1,65 -fachen der Vorauszahlung für den Nettoumsatz am oder vor dem 30. Juni 2031 begrenzt. Diese Vereinbarung wird voraussichtlich zusätzliche Liquidität und finanzielle Unterstützung bieten, da Geron Rytelo weiterhin kommerzialisiert.
Zum 30. September 2024 hatte Geron ungefähr 378,9 Millionen US -Dollar In bar, Bargeldäquivalenten, eingeschränkter Bargeld und marktfähigen Wertpapieren, die ihre Geschäftstätigkeit unterstützen sollen, einschließlich der erwarteten Einnahmen aus dem Umsatz von Rytelo.
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Geron Corporation (GERN) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Geron Corporation (GERN)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Geron Corporation (GERN)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.