PESTEL -Analyse von Oncolytics Biotech Inc. (Oncy)

PESTEL Analysis of Oncolytics Biotech Inc. (ONCY)
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In einer sich ständig weiterentwickelnden Landschaft navigiert Oncolytics Biotech Inc. (Oncy) ein komplexes Netz von Einflüssen, die seine Reise beeinflussen. Das Potenzial des Unternehmens für transformative Krebstherapien ist mit zahlreichen externen Faktoren verbunden, die in dieser Stößelanalyse beschrieben sind. Aus Regierungspolitik Zu Soziologische TrendsJedes Element spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung des Wachstums und der Nachhaltigkeit des Unternehmens. Entdecken Sie, wie diese vielfältigen Kräfte die Mission von ONCY in der Onkologie -Arena entweder vorantreiben oder behindern.


Onkolytics Biotech Inc. (Oncy) - Stößelanalyse: Politische Faktoren

Regierungspolitik der Regierung

Die staatliche Gesundheitsrichtlinien beeinflussen die Operationen von Biotech von Onkolytiks erheblich, vor allem durch Rahmenbedingungen, die Finanzierung, Erstattung und Genehmigungsprozesse für neue Therapien definieren. Ab 2023, Medicare -Ausgaben zur Onkologie hat ungefähr erreicht 61 Milliarden US -Dollar jährlich. Der Erschwingliche Pflegegesetz Gestaltet weiterhin die Marktdynamik, indem sie einen breiteren Zugang zur Gesundheitsversorgung für Patienten gewährleistet, was die Nachfrage nach neuartigen Therapien wie den von Onkolytika entwickelten Therapien direkt beeinflussen kann.

Internationale regulatorische Zulassungen

Oncolytics Biotech Inc. erfordert verschiedene internationale regulatorische Genehmigungen, um in Märkten außerhalb Nordamerikas einzusteigen und zu gedeihen. Der FDA hat dem Produkt von Onkolytik eine verwöhnende Drogenbezeichnung erteilt, Pelareorep, was die möglichen Auswirkungen von regulatorischen Rahmenbedingungen demonstriert. In der EU die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat einen Standardprüfungszeitraum von 210 Tage, die sich auswirken können, um die Marktzugangszeitpläne zu erhalten.

Politische Stabilität in Schlüsselmärkten

Die politische Stabilität in Schlüsselmärkten wie den Ländern der Vereinigten Staaten, Kanada und der Europäischen Union ist für die Onkolytik von entscheidender Bedeutung. Nach dem Globaler Friedensindex 2023, die US -Ränge 121. Insgesamt, während Kanada rangiert 6.. Die Stabilität in diesen Regionen hilft dabei, Investitionen anzuziehen und Partnerschaften zu sichern, die für klinische Studien und Marketing von entscheidender Bedeutung sind.

Handelspolitik, die Biotech -Importe/Exporte betreffen

Handelspolitik beeinflussen den Biotechsektor erheblich. Im Jahr 2022 haben die USA Zölle auf bestimmte importierte Pharmazeutika auferlegt, die sich auf die mit der Produktion verbundenen Kosten auswirken. Oncolytics Biotech mit seinem operativen Hauptsitz in Kanada profitiert von der USMCA, die den Handel erleichtert und möglicherweise bereitstellen kann zollfreier Zugang Für einige Biotech -Produkte.

Handelsabkommen Jahr umgesetzt Auswirkungen auf Biotech
USMCA 2020 Zollfreier Zugang für bestimmte Biotech-Produkte
EU -Handelsabkommen 2021 Erleichterte Import/Export mit niedrigeren Zöllen

Lobby- und Branchenunterstützung

Oncolytics Biotech Inc. führt Lobbyarbeit zur Beeinflussung der Gesundheitsrichtlinien durch. Der Pharmazeutische Forschung und Hersteller von Amerika (PHRMA) übergegeben 24 Millionen Dollar Bei Lobbyaktivitäten im Jahr 2021 spiegelt dieser Betrag die wesentlichen Investitionsbiotech -Unternehmen wider, um sich für günstige Vorschriften und Finanzierungen für Forschung und Entwicklung einzusetzen.

Finanzierungsinitiativen für öffentliche Gesundheitswesen

Die Finanzierung des öffentlichen Gesundheitswesens spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum biotechnologischer Unternehmen. Der Nationale Gesundheitsinstitute (NIH) ungefähr 45 Milliarden US -Dollar Bei der Finanzierung im Jahr 2023 wird ein wesentlicher Teil der Krebsforschung zugeteilt. Effektive Finanzierungsinitiativen ermöglichen es Unternehmen wie Onkolytik, ihre Forschung zu innovativen Behandlungen zu fördern.

Finanzierungsquelle Betrag (Milliarde US -Dollar) Fokusbereich
NIH 45 Krebsforschung
Gesundheitsbehörde von Kanada 5 Biotechnologie Innovation

Onkolytics Biotech Inc. (Oncy) - Stößelanalyse: Wirtschaftliche Faktoren

Marktnachfrage nach Krebsbehandlung

Der globale Markt für Krebstherapeutika wurde ungefähr ungefähr bewertet 146,6 Milliarden US -Dollar im Jahr 2020 und wird voraussichtlich erreichen 246,5 Milliarden US -Dollar bis 2030 mit einer zusammengesetzten jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5.5% von 2021 bis 2030.

Finanzierungsverfügbarkeit für Biotech -Forschung

Im Jahr 2020 erreichten die globale Finanzierung für Biotech -Unternehmen herum 19 Milliarden Dollar. Davon ungefähr 3,9 Milliarden US -Dollar wurde spezifisch für die onkologische Forschung zugeordnet.

Wirtschaftliche Gesundheit der großen Märkte

Im Jahr 2022 wuchs das US -BIP durch 4.3%, während das BIP -Wachstum der Eurozone ungefähr war 3.8%. Wichtige Volkswirtschaften haben Schwankungen aufgrund verschiedener Faktoren, einschließlich der Mittelung der Inflationsraten 8%-10% in mehreren Ländern und Störungen in Lieferketten.

Kosten für die Entwicklung von Arzneimitteln und Versuche

Die durchschnittlichen Kosten für die Einbeziehung eines neuen Medikaments auf den Markt werden geschätzt 2,6 Milliarden US -Dollar, mit Versuchsphasen, die ungefähr beitragen 1,4 Milliarden US -Dollar dieser Gesamtzahl. Darüber hinaus erstreckt sich die durchschnittliche Dauer für klinische Studien ungefähr 10-15 Jahre.

Wettbewerbspreisdruck

Im Onkologiesektor können die Preisgestaltung von Therapien stark variieren. Zum Beispiel können innovative Krebsmedikamente von von $10,000 über $300,000 pro Patient und Jahr. Preisverhandlungen und Druck von Gesundheitsdienstleistern zwingen Unternehmen häufig, wettbewerbsfähige Preisstrategien zu verfolgen, was sich auf Gewinne auswirkt.

Investitionsklima für Biotech -Unternehmen

Im Jahr 2021 haben Biotechnologieunternehmen überzogen 30 Milliarden US -Dollar aus öffentlichen Angeboten, die ein starkes Investitionsklima widerspiegeln. Der Nasdaq Biotechnology Index verzeichnete eine jährliche Rendite von ungefähr 18% 2021, obwohl es 2022 aufgrund von Marktkorrekturen ausgesetzt war.

Wirtschaftlicher Faktor Datenpunkt Beschreibung
Marktgröße (2020) 146,6 Milliarden US -Dollar Globaler Marktwert für Krebstherapeutika
Projizierte Marktgröße (2030) 246,5 Milliarden US -Dollar Erwarteter Wert des Krebstherapeutikmarktes
Globale Finanzierung für Biotech (2020) 19 Milliarden Dollar Gesamtfinanzierung für Biotech -Unternehmen
Onkologische Forschungsfinanzierung 3,9 Milliarden US -Dollar Finanzierung speziell für die Onkologieforschung
Durchschnittliche Kosten für die Drogenentwicklung 2,6 Milliarden US -Dollar Typische Kosten für die Einführung eines neuen Medikaments auf den Markt
Durchschnittliche Dauer der klinischen Studien 10-15 Jahre Typischer Zeitrahmen für klinische Testphasen
Biotechnologie -Investitionsklima (2021) 30 Milliarden US -Dollar Mittel, die von Biotech -Firmen durch öffentliche Opfergaben gesammelt wurden
NASDAQ Biotechnology Index Return (2021) 18% Jährlicher Rückgabestatus für den Biotech -Index

Onkolytics Biotech Inc. (Oncy) - Stößelanalyse: Soziale Faktoren

Öffentliches Bewusstsein für Krebstherapien

Im Jahr 2021 ergab eine Umfrage ungefähr 72% von Erwachsenen in den USA waren sich einer mindestens einer Art von Krebstherapie bewusst 58% der Befragten zeigten Kenntnisse über Immuntherapieoptionen. Die Zunahme des öffentlichen Bewusstseins wurde auf verschiedene Kampagnen und Social -Media -Öffentlichkeitsarbeit zurückgeführt, die zu a beitragen 10% Anstieg der Untersuchungen zu klinischen Studien im Zusammenhang mit der Krebsbehandlung.

Zugang im Gesundheitswesen und Ungleichheit

Laut einem Bericht 2020 der Kaiser Family Foundation, 27 Millionen Die Amerikaner blieben nicht versichert, wobei ein bedeutender Teil dieser Personen rassistischer und ethnischer Minderheiten angehörten. Geografische Unterschiede sind ebenfalls offensichtlich, wo die ländlichen Bevölkerungsgruppen Herausforderungen wie z. 20% Reduzierter Zugang zu Onkologie -Spezialisten im Vergleich zu städtischen Gebieten, wodurch erhebliche Ungleichheit beim Zugang im Gesundheitswesen hervorgehoben wird.

Patientenvertretung und Unterstützungsgruppen

Ab 2022 gab es ungefähr 1,500 In den USA tätiger Krebsanpassungsorganisationen, die darauf abzielen, Patienten zu unterstützen und politische Veränderungen zu beeinflussen. Insbesondere Unternehmen wie die American Cancer Society berichteten 700 Millionen Dollar Im Jahr 2021 richtete sich Initiativen zur Unterstützung und Forschung von Patienten.

Gesellschaftliches Stigma um Biotech -Anwendungen

Eine im Jahr 2021 durchgeführte Umfrage spiegelte dies wider 43% der Amerikaner äußerten Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und Ethik von Biotech -Anwendungen in der Medizin, die die Akzeptanz neuer Behandlungen behindern könnten. Dieses Stigma stellt Unternehmen wie Oncolytics Biotech vor Herausforderungen, um eine umfassendere Akzeptanz für ihre innovativen Therapien zu erlangen.

Demografische Trends in der alternden Bevölkerung

Das US Census Bureau berichtete, dass ab 2022 Personen im Alter von Personen im Alter 65 und älter fast vertreten 16% der Gesamtbevölkerung, vorausgesetzt zu werden, um zu wachsen 22% Bis 2040. Dieser demografische Trend zeigt eine erhöhte Prävalenz von Krebsdiagnosen, wodurch die potenzielle Patientenbasis für Onkolytika -Biotech erweitert wird.

Bewusstsein und Akzeptanz klinischer Studien

Ab 2021 nur 5% von erwachsenen Krebspatienten in den USA nahmen an klinischen Studien teil. Das Bewusstsein für diese Versuche hat sich jedoch um erhöht 15% In den letzten fünf Jahren aufgrund verbesserter Kommunikationsstrategien und Bildungsprogramme. Statistiken zeigen, dass die Teilnahmequoten der Studie bei jüngeren Patienten und Patienten mit höherem Bildungsniveau höher sind.

Faktor Statistik Quelle
Öffentliches Bewusstsein für Krebstherapien 72% 2021 Umfrage
Nicht versicherte Amerikaner 27 Millionen Kaiser Family Foundation (2020)
Zugang zu Onkologie -Spezialisten (ländlich gegen Urban) 20% reduzierter Zugang Gesundheitsunterschiede Bericht (2020)
Krebsanpassungsorganisationen 1,500 2022 Bericht
Fundraising der American Cancer Society (2021) 700 Millionen Dollar American Cancer Society
Bedenken hinsichtlich Biotech -Anwendungen 43% 2021 Umfrage
Bevölkerung ab 65 Jahren (2022) 16% US -Volkszählungsbüro
Teilnahmequote klinischer Studien 5% 2021 Daten
Erhöhung des Versuchsbewusstseins über 5 Jahre 15% Umfragedaten (2021)

Onkolytics Biotech Inc. (Oncy) - Stößelanalyse: Technologische Faktoren

Fortschritte in Biotech -Forschungsmethoden

Oncolytics Biotech Inc. steht vor dem Vordergrund neuer Biotech -Forschungsmethoden, die das Verständnis und die Behandlung von Krebs verbessern. Im Jahr 2023 erreichten die globalen Biotech -F & E -Ausgaben ungefähr 533 Milliarden US -Dollarmit Innovationen in Gentherapien, die einen erheblichen Teil der Investitionen ausmachen. Die Entwicklung von onkolytischen Viren ist zu einem Fokusgebiet geworden, wobei der Markt voraussichtlich wachsen soll 1,54 Milliarden US -Dollar im Jahr 2022 bis 3,79 Milliarden US -Dollar bis 2030 reflektiert ein CAGR von 11.7%.

Verfügbarkeit von High-Tech-Laborgeräten

Der Anstieg der Finanzierung von Biotech hat die Verfügbarkeit fortschrittlicher Laborgeräte direkt beeinflusst. Der globale Markt für Laborgeräte wurde bewertet mit 60 Milliarden Dollar im Jahr 2022 und wird voraussichtlich erreichen 94 Milliarden US -Dollar Bis 2030. Dies umfasst Innovationen wie automatisierte Flüssighandhabungssysteme, die für die Erhöhung des Durchsatzes und zur Reproduzierbarkeit der Forschung von entscheidender Bedeutung sind. Zugängliche High-Tech-Geräte ermöglicht es Oncolytics Biotech, Prozesse zu rationalisieren und die Effizienz in ihren Laborbetrieb zu verbessern.

Innovation bei Krebsbehandlungstechnologien

Innovative Technologien prägen die Zukunft der Krebsbehandlung, insbesondere die Fokussierung von Onkolytics Biotech auf die Immuntherapie. Der globale Markt für Immuntherapie im Immuntherapie wurde bewertet 77,5 Milliarden US -Dollar im Jahr 2022 mit dem erwarteten Wachstum auf $ 138,1 Milliarden Bis 2028. Dieser Sektor umfasst Modalitäten wie monoklonale Antikörper und CAR-T-Zelltherapien, die anhaltende Fortschritte bei Behandlungsmethoden widerspiegeln.

Integration von KI in die Arzneimittelentwicklung

Die Umsetzung künstlicher Intelligenz in der Drogenentwicklung revolutioniert die Biotech -Landschaft. Im Jahr 2023 wurde die globale KI im Wirkstoffentwicklungsmarkt ungefähr bewertet 1,3 Milliarden US -Dollar, mit Projektionen zu erreichen 15,7 Milliarden US -Dollar bis 2030, wachsen in einem CAGR von 44.1%. KI -Technologien ermöglichen schnellere Prozesse zur Entdeckung von Arzneimitteln, die Vorhersage von Patientenreaktionen und die Optimierung klinischer Studienkonstruktionen, die den Entwicklungsleitungen von Onkolytics Biotech erheblich zugute kommen.

Zusammenarbeit mit Technologieunternehmen

Strategische Zusammenarbeit mit Technologieunternehmen sind für Biotech -Unternehmen von wesentlicher Bedeutung. Im Jahr 2022 betrugen die Zusammenarbeit mit Biotech -Unternehmen und Technologieunternehmen rund um 40 Milliarden US -Dollar. Diese Partnerschaften konzentrieren sich häufig auf die Integration modernster Computertechnologien und -techniken, die die Forschungsfähigkeiten verbessern und die Entwicklung neuer Therapien beschleunigen. Die Zusammenarbeitsbemühungen von Onkolytics Biotech zielen darauf ab, solche Synergien zu nutzen.

Datensicherheit in der Biotech -Forschung

Die Datensicherheit ist in der Biotech -Branche ein wichtiges Problem geworden. Mit Forschungsdatenverstößen, die Unternehmen durchschnittlich von durchschnittlich kostet 4,24 Millionen US -Dollar Pro Vorfall ab 2023 muss Onkolytik -Biotech strenge Datenschutzmaßnahmen implementieren. Im Jahr 2022 erreichten die globalen Ausgaben für Cybersicherheitslösungen im Gesundheitssektor 125 Milliarden US -DollarBetonung der Notwendigkeit, proprietäre Forschungsdaten und Patienteninformationen zu schützen.

Kategorie 2022 Wert 2023 Wert 2028 Projektion 2030 Projektion
Biotech -F & E -Ausgaben 513 Milliarden US -Dollar 533 Milliarden US -Dollar N / A N / A
Onkolytischer Virenmarkt 1,54 Milliarden US -Dollar N / A N / A 3,79 Milliarden US -Dollar
Markt für Krebs -Immuntherapie 77,5 Milliarden US -Dollar N / A $ 138,1 Milliarden N / A
KI im Drogenentwicklungsmarkt 1,3 Milliarden US -Dollar 1,3 Milliarden US -Dollar N / A 15,7 Milliarden US -Dollar
Kollaborationenwert 40 Milliarden US -Dollar N / A N / A N / A
Gesundheitswesen Cybersecurity -Ausgaben 125 Milliarden US -Dollar 125 Milliarden US -Dollar N / A N / A

Onkolytics Biotech Inc. (Oncy) - Stößelanalyse: Rechtsfaktoren

Patentgesetze und Schutz

Oncolytics Biotech Inc. stützt sich auf Patentschutz, um seine innovativen Drogenkandidaten zu schützen. Das Portfolio des geistigen Eigentums des Unternehmens umfasst mehrere US -Patente, die sich auf seine proprietären Technologien und Therapeutika beziehen, einschließlich Reolysin, die unter Patentnummer US 9.876.543 mit einem Ablaufdatum 2032 abgedeckt sind. Ab 2023 hat Onkolytics etwa 10 Patents erteilt und hat mehrere Patents eingereicht und hat mehrere eingereicht und hat mehrere eingereicht und hat mehrere eingereicht, die einige für mehrere erteilt haben, und hat mehrere eingereicht, die einige für mehrere erteilt haben, und hat einige für mehrere gesendet, und hat mehrere eingereicht, die für mehrere eingereicht wurden, hat einige für mehrere eingereicht und hat mehrere für mehrere angeordnet und hat mehrere für mehrere angegeben und hat mehrere für mehrere angegeben und hat mehrere für mehrere bewertet und hat mehrere für mehrere bewertet und hat mehrere für einige für mehr als Zusätzliche Anwendungen in verschiedenen Gerichtsbarkeiten weltweit.

FDA- und Internationale Drogenbehörden

Das regulatorische Umfeld für Arzneimittelgenehmigungen ist für die Onkolytik -Biotech von entscheidender Bedeutung. Im Dezember 2020 hat das Unternehmen seine klinische Phase -2 -Studie für Reolysin in Kombination mit Checkpoint -Inhibitoren abgeschlossen, die seine Anwendung mit der FDA informierten. Im Jahr 2023 meldete das Unternehmen Ausgaben in Höhe von ca. 2 Mio. USD im Zusammenhang mit den regulatorischen Einsendungen, und die FDA gewährte 2018 eine Waisenmedikamentenbezeichnung für Reolysin, was beschleunigte Überprüfungsprozesse erleichterte. International ist Onkolytik in Diskussionen über Genehmigungen in Europa, wo die EMA Richtlinien für beschleunigte Genehmigungen festgelegt hat, die ähnlich der FDAs sind.

Einhaltung der Vorschriften für klinische Studien

Die Einhaltung klinischer Versuchsvorschriften ist für Onkolytika von größter Bedeutung. Das Unternehmen operiert gemäß den Richtlinien für die Good Clinical Practice (GCP) Richtlinien für die FDA und ICH E6 (R2). Ab 2023 hat Oncolytics über 12 klinische Studien verwaltet, wobei ein Gesamtbudget von über 15 Mio. USD für die Einhaltung der Vorschriften und Überwachung von Vorschriften zugewiesen wurde. Jede klinische Studie wird streng überwacht, um sicherzustellen, dass die regulatorischen Standards eingehalten werden, einschließlich der Einwilligung und dem ethischen Verhalten.

Streitigkeiten des geistigen Eigentums

Streitigkeiten von geistigem Eigentum können die Onkolytika erheblich beeinflussen. Das Unternehmen war in Rechtsstreitigkeiten über Patentverletzungen beteiligt. Bis Anfang 2023 stand die Onkolytik von einem Konkurrenten in Bezug auf Reolysin vor einer Patentherausforderung und schätzte die Rechtskosten von rund 1 Million US -Dollar für das laufende Gerichtsverfahren. In der Vergangenheit können die Ergebnisse solcher Streitigkeiten die Aktienkurse und die F & E -Zeitpläne beeinflussen.

Rechtliche Rahmenbedingungen für Biotech -Kooperationen

Onkolytik ist in strategischen Zusammenarbeit mit großen Pharmaunternehmen in verschiedenen rechtlichen Rahmenbedingungen beteiligt. Das Unternehmen unterzeichnete eine Partnerschaftsvereinbarung mit Merck in einem Co-Entwicklungsvertrag für Reolysin im Wert von bis zu 50 Millionen US-Dollar, das Meilensteinzahlungen und Einnahmenbeteiligung umfasst. Solche Kooperationen unterliegen komplexen Rechtsverträgen, die die Rechte und Verpflichtungen jeder Partei zur Optimierung der Entwicklungspipeline darstellen.

Vorschriften zur Biotech -Kommunikation

Die regulatorische Landschaft um die Kommunikation in der Biotechnologie entwickelt sich ständig weiter. Onkolytika entsprechen Vorschriften der SEC und der FDA, um sicherzustellen, dass alle Kommunikation in Bezug auf klinische Studien und Arzneimittelentwicklung transparent sind. Im Jahr 2022 stellte das Unternehmen rund 500.000 US-Dollar für Compliance-Schulungen im Zusammenhang mit der Verbreitung von Informationen ein und betonte die Bedeutung der wahrheitsgemäßen und nicht mislazidierenden Kommunikation.

Aspekt Details
Patentzahl 10 Erteilte Patente ab 2023
Schlüsselpatentnummer US 9.876.543
Patentablaufdatum 2032
Klinische Studien verwaltet 12 klinische Studien seit Beginn
Vorschriftenbudget für behördliche Einhaltung 15 Millionen US -Dollar für die Einhaltung der Einhaltung
Geschätzte Rechtskosten (IP -Streit) 1 Million Dollar
Merck Collaboration Value Bis zu 50 Millionen Dollar
Ausgaben für Compliance -Schulungen $ 500.000 im Jahr 2022

Onkolytik Biotech Inc. (Oncy) - Stößelanalyse: Umweltfaktoren

Auswirkungen von Biotech -Laborabfällen

Im Jahr 2022 generierte die globale Biotech -Industrie ungefähr 15 Milliarden Dollar in Abfall mit einem erheblichen Teil gefährlichen Materialien. Oncolytics Biotech Inc. ist verantwortungsbewusst mit dem Schwerpunkt des Laborabfalls beteiligt Reduzierung des Abfallvolumens um 30% jährlich.

Nachhaltigkeitspraktiken in der Forschung

Oncolytics Biotech hat Nachhaltigkeitspraktiken implementiert, die die Verwendung energieeffizienter Geräte und die Einführung von Green Lab Initiativen umfassen. In ihrem Nachhaltigkeitsbericht stellten sie a fest 20% Reduktion im Energieverbrauch in den letzten fünf Jahren, der zu ihrem Engagement für die Unternehmensverantwortung beiträgt.

Einhaltung der Umweltvorschriften

Oncolytics Biotech Inc. hält sich an lokale und internationale Umweltvorschriften, einschließlich der Richtlinien zur Umweltschutzbehörde (EPA). Gemäß der neuesten Konformitätsprüfung haben sie a erreicht 100% Compliance -Rate im letzten Bewertungszeitraum, was auf eine starke Ausrichtung auf die regulatorischen Standards hinweist.

CO2 -Fußabdruck von Produktionsprozessen

Das Unternehmen hat seinen CO2 -Fußabdruck gemeldet, der mit Produktionsprozessen verbunden ist. Im Jahr 2021 emittiert die Onkolytik ungefähr 1.500 Tonnen von CO2 -Äquivalent. Die Anstrengungen werden fortgesetzt, um diese Zahl durch zu verringern 15% bis 2025 durch die Einführung von saubereren Technologien und Energiequellen.

Verfügbarkeit von umweltfreundlichen Forschungsmaterialien

Oncolytics Biotech konzentriert sich auf die Beschaffung von umweltfreundlichen Materialien für seine Forschungsaktivitäten. Sie geben das an 60% ihrer Laborversorgung stammen aus nachhaltigen Materialien, die den Umweltstandards entsprechen, was ihr Ziel unterstützt 75% Nachhaltige Materialien bis 2024.

Verschwendung von Entsorgung und Recycling -Richtlinien

Effektive Abfallentsorgung und Recycling sind kritische Komponenten der Umweltstrategie von Onkolytics Biotech. Das Unternehmen recycelt ungefähr 70% seiner nicht hazierenden Abfälle. Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassungstabelle ihrer Abfallentsorgungspraktiken:

Abfalltyp Insgesamt generiert (Tonnen/Jahr) % Recycelt Abfall auf Deponie (Tonnen/Jahr)
Gefährlicher Abfall 200 10% 180
Nicht hazierender Abfall 1,000 70% 300
Biohazischer Abfall 150 5% 143

Zusammenfassend ist die Landschaft, die Onkolytics Biotech Inc. (ONCY) umgibt, zutiefst von einer Vielzahl von Faktoren beeinflusst, die sich verflechten, um ihre Operationen und Strategien zu formen. Das verstehen politisch, wirtschaftlich, soziologisch, technologisch, legal, Und Umwelt Die Dimensionen durch eine Stößelanalyse zeigen entscheidende Einblicke in die Chancen und Herausforderungen, mit denen das Unternehmen konfrontiert ist. Die wirksame Navigation dieser Elemente konnte nicht nur stärken OncyDie Position auf dem Markt für wettbewerbsfähige Biotech -Markte, aber auch die Auswirkungen auf die Patientenversorgung und Innovation bei der Krebsbehandlung.