Passage Bio, Inc. (PASG): Geschäftsmodell -Leinwand

Willkommen in der komplizierten Welt von Passage Bio, Inc. (PASG), wo die modernen Gentherapien den Weg für bahnbrechende Behandlungen ebnen. In diesem Blog -Beitrag werden wir das untersuchen Geschäftsmodell Canvas das untermauert ihre innovativen Strategien und zeigt wichtige Aspekte wie z. Wertversprechen, Kundenbeziehungen, Und Einnahmequellen. Tauchen Sie tiefer auf, um herauszufinden, wie dieses Biotech -Unternehmen anspricht ungedeckte medizinische Bedürfnisse und verwandelt die Landschaft seltener Krankheitsbehandlung.

Passage Bio, Inc. (PASG) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Forschungsinstitutionen

Passage Bio arbeitet mit verschiedenen zusammen Forschungsinstitutionen Verbesserung seiner Gentherapiefähigkeiten. Zum Beispiel hat es Beziehungen zu Institutionen wie dem aufgebaut Universität von Pennsylvania und die Kinderkrankenhaus von Philadelphia, die wertvolle Kenntnisse und Forschung liefern. Kooperative Projekte führen häufig zur Entwicklung neuer Therapien, die die neuesten Forschungsergebnisse nutzen.

Biotechnologieunternehmen

Partnerschaften mit anderen Biotechnologieunternehmen sind entscheidend. Passage Bio hat Allianzen zum Austausch von Ressourcen und Technologie eingesetzt. Bemerkenswerte Kooperationen umfassen Vereinbarungen mit Unternehmen wie z. B. Amgen Und Biogen Für den Wissensaustausch und die gemeinsame Entwicklung von Gentherapien.

Klinische Studienorganisationen

Passage Bio -Partner mit verschiedenen Klinische Studienorganisationen Um den Prozess der klinischen Tests zu rationalisieren. Organisationen mögen Kovance Und Parexel spielen eine bedeutende Rolle bei der Erleichterung der klinischen Studien der Phase I, II und III und beitragen zur beschleunigten Entwicklung und Zulassungszeitleiste neuer Therapien.

Aufsichtsbehörden

Aufbau einer starken Beziehung zu Aufsichtsbehörden wie das US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ist von entscheidender Bedeutung für die Passage Bio. Das Unternehmen muss in komplexen Regulierungslandschaften navigieren, um seine Therapien auf den Markt zu bringen. Regelmäßige Interaktionen mit diesen Agenturen tragen dazu bei, die Einhaltung strenger Richtlinien zu gewährleisten und reibungslosere Genehmigungsprozesse zu fördern.

Akademische Kooperationen

Die Zusammenarbeit mit der Wissenschaft ist ein weiterer wesentlicher Bestandteil der Strategie von Passage Bio. Das Unternehmen hat Partnerschaften mit mehreren Universitäten gegründet, die sich auf die Weiterentwicklung der Gentherapieforschung konzentrieren. Bemerkenswerte Kooperationen umfassen Zugehörigkeiten mit dem Universität von Kalifornien, San Francisco (UCSF), Und Johns Hopkins UniversityErmöglicht das Unternehmen, modernste Forschung und aufkommende Innovationen zu nutzen.

Partnerschaftstyp	Beispiele	Schlüsselbeitrag
Forschungsinstitutionen	Universität von Pennsylvania, Kinderkrankenhaus von Philadelphia	Zugriff auf wegweisende Forschung und Daten
Biotechnologieunternehmen	Amgen, Biogen	Gemeinsame Ressourcen- und Technologiekooperationen
Klinische Studienorganisationen	Kovance, Parexel	Erleichterte klinische Studienprozesse
Aufsichtsbehörden	FDA	Anleitung zur Einhaltung und Genehmigung
Akademische Kooperationen	Universität von Kalifornien, San Francisco, Johns Hopkins University	Entwicklung innovativer Therapien durch Forschung

Passage Bio, Inc. (PASG) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Gentherapieentwicklung

Passage Bio konzentriert sich auf die Entwicklung von genetischen Therapien, die darauf abzielen, schwere neurologische Störungen anzugehen. Das Portfolio umfasst Behandlungen auf Erkrankungen wie GM2-Gangliosidose (Tay-Sachs-Krankheit), frontotemporale Demenz und andere genetische Störungen. Die geschätzten Kosten für die Entwicklung der Gentherapie werden voraussichtlich in der Nähe sein 1 Milliarde US -Dollar über eine typische Zeitleiste von ungefähr 7 bis 10 Jahren.

Präklinische und klinische Studien

Das Unternehmen ist in mehreren Phasen klinischer Studien beteiligt. Zum Beispiel kündigte die Passage Bio ab 2023 die Einleitung ihrer klinischen Phase -1/2 -Studie für ihren leitenden Kandidaten PBGM01 mit einer Gesamtkosten von an 200 Millionen Dollar Für alle Phasen. Der Zeitplan für klinische Studien kann bis zu dauern 6 Jahre, mit erheblichen Investitionen in jeder Phase.

Versuchsphase	Anzahl der Teilnehmer	Projizierte Dauer (Jahre)	Geschätzte Kosten (in Millionen)
Präklinisch	20	2	50
Phase 1	30	1	30
Phase 2	100	2	120
Phase 3	300	1	100

Regulatorische Einreichungen

Regulatorische Einreichungen bei der FDA und EMA sind entscheidend für die Weiterentwicklung klinischer Studien. Der durchschnittliche Zeitplan für die Erlangung der regulatorischen Zulassung ist ungefähr 10 Monate Für Durchbruchstherapien. Die geschätzten Gesamtkosten von Regulierungsprozessen können über den Punkt liegen 50 Millionen Dollar, einschließlich Konsultationen, Dokumentation und Compliance -Benchmarks.

Herstellung und Produktion

Zu den Herstellungsfähigkeiten bei Passage Bio gehören AAV-Vektorproduktion (Adeno-assoziiertes Virus). Die Kosten, die mit Produkten der Herstellung von Gentherapieprodukten verbunden sind, sind signifikant. Die geschätzten Kosten für die Skalierung der Fertigung können überschreiten 200 Millionen Dollar Abhängig von der Kapazität, die für die Erfüllung von Versuchen und kommerziellen Anforderungen erforderlich ist.

Produktionsphase	Kapazität (virale Vektoren pro Jahr)	Kostenschätzungen (in Millionen)
Frühes Stadium	10,000	50
Skalierung	50,000	150
Kommerziell	200,000	200

Partnerschaften und Kooperationen

Partnerschaften spielen eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Forschungsfähigkeiten und der Erweiterung von Pipelines. Passage Bio hat strategische Zusammenarbeit mit führenden akademischen Institutionen und Biotechnologieunternehmen geschlossen. Ein Beispiel beinhaltet eine im Jahr 2020 angekündigte Partnerschaft mit der University of Pennsylvania, die mit ungefähr bewertet wird 30 Millionen Dollar In der Dauer der Zusammenarbeit zielte vor allem darauf ab, ihre Gentherapie -Pipeline voranzutreiben.

• Universität von Pennsylvania - 30 Millionen US -Dollar
• UCLA - 25 Millionen Dollar
• Zusammenarbeit mit Novartis - 50 Millionen US -Dollar

Passage Bio, Inc. (PASG) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Gentherapieplattform

Die proprietäre Gentherapieplattform der Passage Bio konzentriert sich auf die Entwicklung von transformativen Behandlungen bei neurodegenerativen Erkrankungen. Diese Plattform ermöglicht die Abgabe genetischer Medikamente, die speziell auf die Bekämpfung von Krankheiten wie GM1 -Gangliosidose und Pompe -Erkrankung zugeschnitten sind. Ab Oktober 2023 hat das Unternehmen Fortschritte in seiner Plattform nachgewiesen und Grenzen in der Wirksamkeit und Abgabe von viralen Vektoren überschritten.

Forschungs- und Entwicklungsteam

Die Passage Bio biologisch stützt sich stark auf sein robustes Forschungs- und Entwicklungsteam, das aus über 50 spezialisierten Wissenschaftlern und Forschern besteht. Das Unternehmen weist ungefähr zu 16 Millionen Dollar Jährlich für F & E -Bemühungen, seine Gentherapie -Technologie zu fördern. Zu den wichtigsten Einstellungen gehörten Experten aus erstklassigen Biotech-Unternehmen und führende akademische Institutionen.

Portfolio für geistiges Eigentum

Passage Bio besitzt ein umfangreiches Portfolio für geistiges Eigentum, das Over beinhaltet 15 Patente gewährt und zahlreiche ausstehende Anwendungen im Zusammenhang mit seinen Gentherapie -Technologien. Das Unternehmen investierte fast 3,5 Millionen US -Dollar bei der Aufrechterhaltung und Erweiterung dieses Portfolios im Geschäftsjahr 2023.

Klinische Studiendaten

Ab Oktober 2023 hat Passage Bio mehrere klinische Studien eingeleitet, darunter:

Testname	Phase	Anzeige	Status	Geschätzte Registrierung
PBGM01	Phase 1	GM1 Gangliosidose	Aktiv, Rekrutierung	20 Patienten
PBFT02	Phase 1/2	Pompe -Krankheit	Aktiv, Rekrutierung	30 Patienten

Die aus diesen klinischen Studien gesammelten Daten sind entscheidend für die Validierung der Wirksamkeit und Sicherheit der Gentherapien von Passage Bio.

Strategische Partnerschaften

Strategische Kooperationen spielen eine wichtige Rolle bei der Eskalation der Fähigkeiten und der Reichweite der Passage Bio. Das Unternehmen hat Partnerschaften mit führenden Organisationen eingerichtet, darunter:

Partner	Art der Zusammenarbeit	Jahr etabliert	Finanzielle Verpflichtung
Universität von Pennsylvania	Forschungszusammenarbeit	2020	5 Millionen Dollar
Novartis	Entwicklungszusammenarbeit	2022	10 Millionen Dollar

Diese Kooperationen verbessern nicht nur die Ressourcenzuweisung, sondern tragen auch erheblich zur Innovationspipeline und zur Marktreichweite für die Angebote von Passage BIO bei.

Passage Bio, Inc. (PASG) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Gentherapien

Passage Bio, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Gentherapien, die auf genetische Krankheiten abzielen. Das Unternehmen nutzt die Adeno-assoziierte Virus-Gentransfertechnologie (AAV) und bietet eine Plattform, um komplexe genetische Störungen anzugehen. Ab 2022 wurde der globale Gentherapiemarkt auf ungefähr ungefähr bewertet 3,93 Milliarden US -Dollar, mit einer projizierten CAGR von 29.1% von 2022 bis 2030.

Behandlungen für seltene Krankheiten

Das Unternehmen ist auf seltene Krankheiten spezialisiert und zielt darauf ab, Therapien für Erkrankungen wie GM1 -Gangliosidose und Krabbe -Krankheit anzubieten. Im Jahr 2023 wurde geschätzt ungefähr 300 Millionen Menschen Weltweit wird von seltenen Krankheiten betroffen, was eine bedeutende Marktchance darstellt. Der globale Markt für seltene Krankheiten wurde bewertet bei $ 193 Milliarden im Jahr 2020 und wird voraussichtlich erreichen 276 Milliarden US -Dollar bis 2027.

Hohe Wirksamkeit und Sicherheit profile

Passage Bio betont die hohe Wirksamkeit und Sicherheit in ihren Produktangeboten. Klinische Studien haben vielversprechende Ergebnisse in Bezug auf die therapeutischen Auswirkungen seiner Gentherapiekandidaten gezeigt. In Phase 1/2 Versuchen für ihren Lead -Produktkandidaten waren die Wirksamkeitsraten beobachteter Ergebnisse vorbei 80%mit Sicherheit profile Hinweis auf ein günstiges Ergebnis bei unerwünschten Ereignisraten.

Ansatz der personalisierten Medizin

Durch die Übernahme eines personalisierten Ansatzes für Medizin passt Bio -Bio seine Gherapien auf die spezifischen genetischen Profile von Patienten an. Diese Methode verbessert die Wirksamkeit der Behandlung und erhöht die Einhaltung der Patienten. Der Markt für personalisierte Medizin wurde bewertet um 2,45 Milliarden US -Dollar im Jahr 2019 und wird voraussichtlich zuwachsen, um zu wachsen 4,75 Milliarden US -Dollar Bis 2025, was auf eine starke Nachfrage nach maßgeschneiderten Gesundheitslösungen hinweist.

Mangel an nicht gefüllten medizinischen Bedürfnissen

Durchgangsbiokonstromt für den ungedeckten medizinischen Bedarf in der therapeutischen Landschaft, indem sie Behandlungen für Krankheiten entwickeln, die keine wirksamen Therapien haben. Ab 2021 herum 90% von seltenen Krankheiten haben keine zugelassene Behandlungsoption. Diese Lücke darstellt eine bedeutende Chance für Passage Bio, da sie darauf abzielt, diese kritischen Anforderungen des Gesundheitswesens zu erfüllen.

Wertversprechen	Beschreibung	Marktgröße
Innovative Gentherapien	Nutzt AAV -Technologie für genetische Störungen	3,93 Milliarden US -Dollar bis 2030
Behandlungen für seltene Krankheiten	Konzentrieren Sie sich auf genetische Krankheiten wie GM1 Gangliosidose	276 Milliarden US -Dollar bis 2027
Hohe Wirksamkeit und Sicherheit Profile	Phase 1/2 Studien zeigen> 80% Wirksamkeit, günstige Sicherheit	Klinische Studiendaten
Personalisierte Medizin	Anpassende Behandlungen, die auf genetischen Profilen basieren	4,75 Milliarden US -Dollar bis 2025
Mangel an nicht gefüllten medizinischen Bedürfnissen	Ziel ist es, Behandlungen für Krankheiten ohne Optionen vorzunehmen	90% der seltenen Krankheiten fehlen zugelassene Behandlungen

Passage Bio, Inc. (PASG) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Patientenunterstützungsprogramme

Passage Bio, Inc. hat eine umfassende Implementierung implementiert Patientenunterstützungsprogramm Targeting von Personen, die von seltenen neurologischen Erkrankungen betroffen sind. Diese Programme können koordinierte Pflege und Ressourcen umfassen, um den Zugang zu Therapien zu erleichtern. In einem Bericht aus dem Jahr 2022 stellte die Passage -Bio -Bio -Bio um rund 5 Millionen US -Dollar für die Verbesserung dieser Programme zu, was darauf abzielt, die Einhaltung der Patienten an Behandlungsschemata zu verbessern.

Engagement der Gemeinschaft

Im Jahr 2023 erreichte die Passage Bio eine geschätzte 10.000 Personen durch Community -Outreach -Initiativen, einschließlich der Teilnahme an Gesundheitsmessen und Kooperationen mit Patientenvertretungsgruppen. Das jährliche Budget des Unternehmens für die Bemühungen der Community -Engagement beträgt rund 3 Millionen US -Dollar. Diese Investition ist entscheidend, um das Bewusstsein für genetische Störungen und Therapieoptionen zu schärfen.

Direkte Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern

Passage Bio behält Regelmäßige Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern über Webinare und Partnerschaften. Im Jahr 2022 leitete das Unternehmen über 50 Webinare und Bildungssitzungen, mehr als 2.500 Angehörige der Gesundheitsberufe global. Diese Initiative verbessert das Verständnis ihrer Therapien und baut wichtige Beziehungen zu Verschreibern auf, was zur Verbesserung der klinischen Ergebnisse beiträgt.

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Passage Bio betont die Bedeutung von von Fachleuten geprüfte wissenschaftliche Veröffentlichungen Fortschritte in ihrer Forschung zu vermitteln. In den letzten zwei Jahren hat das Unternehmen veröffentlicht 20 Artikel In relevanten medizinischen Zeitschriften werden ihre Fortschritte und ihre Ergebnisse hervorgehoben. Diese Veröffentlichungen dienen als Grundlage für den Aufbau von Vertrauen in die wissenschaftliche Gemeinschaft und potenzielle Patienten.

Bildungsinitiativen

Das Unternehmen investiert erheblich in Bildungsinitiativen Ziel, das Verständnis bei Patienten und Angehörigen der Gesundheitsberufe in Bezug auf komplexe Krankheiten zu verbessern. Im Jahr 2023 finanziert Passage Bio 2 Millionen Dollar Um Bildungsmaterial und Ressourcen zu entwickeln, einschließlich Unterrichtsvideos, E-Learning-Modulen und Verteilung der schriftlichen Ressourcen in mehreren Sprachen.

Art des Engagements	Jahr	Betrag investiert	Teilnehmer/Reichweite
Patientenunterstützungsprogramme	2022	5 Millionen Dollar	N / A
Engagement der Gemeinschaft	2023	3 Millionen Dollar	10.000 Personen
Webinare mit Gesundheitsdienstleistern	2022	N / A	2.500 Angehörige der Gesundheitsberufe
Wissenschaftliche Veröffentlichungen	2021-2022	N / A	20 Artikel
Bildungsinitiativen	2023	2 Millionen Dollar	N / A

Passage Bio, Inc. (PASG) - Geschäftsmodell: Kanäle

Medizinische Konferenzen

Passage Bio betreibt jedes Jahr zahlreiche medizinische Konferenzen, um seine Gentherapie -Innovationen zu demonstrieren. Zum Beispiel nahm das Unternehmen im Jahr 2023 an über 10 Hauptkonferenzen teil, darunter die Jahrestagung der American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT), auf der mehr als 3.000 Teilnehmer angezogen wurden.

Wissenschaftliche Zeitschriften

Das Unternehmen veröffentlicht Forschungsergebnisse in von Experten begutachteten wissenschaftlichen Zeitschriften. Im Jahr 2022 hatte Passage Bio Publications in bemerkenswerten Zeitschriften wie z. B. Natur Und Journal of Gentherapiemit einem Schlagfaktor von 47.728 bzw. 5,491, was eine signifikante Sichtbarkeit in der wissenschaftlichen Gemeinschaft gewährleistet.

Gesundheitsdienstleister Netzwerke

Passage BIO arbeitet mit umfangreichen Networks für Gesundheitsdienstleister zusammen. Ab 2023 arbeiteten sie mit 200 Krankenhäuser und Kliniken durch Partnerschaften, um klinische Studien und Patientenzugangsprogramme zu erleichtern.

Digitale Plattformen

Durch die Nutzung digitaler Plattformen hat Passage Bio eine robuste Online -Präsenz festgelegt, wobei ein jährliches digitales Marketingbudget ungefähr auf ungefähr 1 Million Dollar. Ihre Website registriert über 500.000 Besuche im vergangenen Jahr, was auf ein starkes Interesse an ihren therapeutischen Angeboten hinweist.

Strategische Partnerschaften

Das Unternehmen hat strategische Partnerschaften gegründet, um seine Marktreichweite zu verbessern. Im Jahr 2022 nahm die Passage Bio eine Zusammenarbeit mit Pfizerungefähr ungefähr 50 Millionen Dollar, um Gentherapieprodukte zu entwickeln. Diese Partnerschaft erweiterte ihre Vertriebs- und Entwicklungsfähigkeiten erheblich.

Kanal	Details	Metriken/Statistiken
Medizinische Konferenzen	Teilnahme und Exposition bei Großveranstaltungen	10 Konferenzen im Jahr 2023; 3000 Teilnehmer
Wissenschaftliche Zeitschriften	Peer-Review-Veröffentlichungen für Glaubwürdigkeit	Durchschnittlicher Schlagfaktor von 26,609 über Veröffentlichungen hinweg
Gesundheitsdienstleister Netzwerke	Kooperationen zur Unterstützung klinischer Studien	200 Krankenhäuser und Kliniken beteiligt
Digitale Plattformen	Online -Marketing und Patientenbindung	Jahresbudget von 1 Million US -Dollar; 500.000 Website -Besuche
Strategische Partnerschaften	Kooperationen zur Verbesserung der Produktentwicklung	Partnerschaft mit Pfizer im Wert von 50 Millionen US -Dollar

Passage Bio, Inc. (PASG) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit seltenen genetischen Störungen

Passage Bio konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Gentherapien für Patienten mit seltenen genetischen Störungen. Nach Angaben der Nationalen Organisation für seltene Störungen (Nord) wird geschätzt, dass ungefähr 1 von 10 Amerikanern, was sich umgeben 30 Millionen Menschen, sind von seltenen Krankheiten betroffen. Der globale Markt für seltene Krankheiten wird voraussichtlich erreichen 346 Milliarden US -Dollar bis 2025.

Gesundheitsdienstleister

Gesundheitsdienstleister, einschließlich Krankenhäuser und spezialisierten Kliniken, sind entscheidend, da sie die Bereitstellung von Therapien von Passage Bio erleichtern. Der Markt für US -Gesundheitsdienstleister wurde bewertet 3,8 Billionen US -Dollar im Jahr 2019 und wird voraussichtlich übertreffen $ 6 Billion Bis 2027. Mit dem zunehmenden Fokus auf personalisierte Medizin stellen Gesundheitsdienstleister ein bedeutendes Segment für die Passage Bio dar.

Medizinische Forscher

Medizinische Forscher spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Validierung neuer Therapien. Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) war die US -amerikanische biomedizinische Forschungsfinanzierung ungefähr ungefähr 44 Milliarden US -Dollar Im Jahr 2022 verbessern die Zusammenarbeit mit akademischen Institutionen und Forschungsorganisationen das Potenzial für Durchbrüche in Gentherapien.

Pharmaunternehmen

Partnerschaften mit größeren Pharmaunternehmen sind für die Wachstumsstrategie von Passage BIO von entscheidender Bedeutung. Der globale Pharmamarkt wurde bewertet bei $ 1,48 Billion im Jahr 2020 und wird voraussichtlich mit einer CAGR von ungefähr expandieren 6.5% Bis 2028. Mit Kooperationen können Finanzmittel, Vertriebsnetzwerke und zusätzliche Ressourcen bereitstellen.

Regulierungsbehörden

Aufsichtsbehörden wie die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die European Medicines Agency (EMA) sind für die Überwachung der Zulassungsverfahren neuer Therapien von entscheidender Bedeutung. Im Jahr 2022 genehmigte die FDA 50 neue Drogen und erteilte 19 Produkte durch Breakthrough -Therapie. Die Einhaltung dieser Vorschriften ist der Schlüssel für die Passage Bio.

Kundensegment	Geschätzte Größe/Wert	Wachstumsrate
Patienten mit seltenen genetischen Störungen	30 Millionen in den USA	Der Markt wird voraussichtlich bis 2025 346 Milliarden US -Dollar erreichen
Gesundheitsdienstleister	3,8 Billionen US -Dollar (2019)	Voraussichtlich bis 2027 über 6 Billionen US -Dollar überschreiten
Medizinische Forscher	44 Milliarden US -Dollar (NIH Biomedical Research Funding)	N / A
Pharmaunternehmen	$ 1,48 Billion (2020)	Erwartet CAGR von 6,5% bis 2028
Regulierungsbehörden	50 neue Medikamente, die im Jahr 2022 von der FDA zugelassen wurden	N / A

Passage Bio, Inc. (PASG) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Ab Dezember 2022 meldete Passage Bio F & E -Kosten in Höhe von ungefähr ungefähr 36,7 Millionen US -Dollar. Das Unternehmen weist erhebliche Ressourcen für die Entwicklung von Gentherapien zu, insbesondere im Zusammenhang mit neurodegenerativen Erkrankungen.

Klinische Studienkosten

Die Phase der klinischen Studie stellt einen wesentlichen Teil der Betriebskosten für die Passage Bio dar. Ab dem zweiten Quartal 2023 entstehen laufende Versuche für ihre Lead -Produktkandidaten, die mehr als überschritten werden 25 Millionen Dollar Jährlich die Rekrutierung der Patienten, die Standortkosten und die Überwachung.

Herstellungskosten

Herstellungskosten für die Passage Bio, zu der die Produktion von Plasmid-DNA und Adeno-assoziierten Virus (AAV) -Vektoren gehören, wird voraussichtlich in der Nähe sein 15 Millionen Dollar pro Jahr. Diese Kosten sind ein wesentlicher Bestandteil der Skalierung für klinische Studien und zukünftige kommerzielle Produktion.

Marketing- und Vertriebskosten

Derzeit befindet sich die Passage Bio in den frühen Phasen der kommerzialisierungsbezogenen Aktivitäten, Schätzungen 5 Millionen Dollar Gespräche auf Marketinginitiativen und potenzielle Partnerschaften, während sie sich auf den Markteintritt vorbereiten.

Verwaltungsaufwand

Verwaltungskosten, einschließlich Gehälter für Management, Einrichtungskosten und allgemeine Geschäftsbetriebe, liegen in der Nähe 10 Millionen Dollar jährlich. Dieser Aufwand deckt auch die Einhaltung und regulatorische Aktivitäten ab, die für die Aufrechterhaltung des Geschäftsbetriebs von entscheidender Bedeutung sind.

Kostentyp	Jahresbetrag (Millionen US -Dollar)
Forschungs- und Entwicklungskosten	36.7
Klinische Studienkosten	25.0
Herstellungskosten	15.0
Marketing- und Vertriebskosten	5.0
Verwaltungsaufwand	10.0

Passage Bio, Inc. (PASG) - Geschäftsmodell: Einnahmenströme

Lizenzgebühren

Passage Bio, Inc. hat verschiedene Lizenzvereinbarungen mit akademischen Einrichtungen und Forschungseinrichtungen getätigt. Ab 2023 sicherte sich das Unternehmen mehrere Lizenzen im Zusammenhang mit seinen proprietären Gentherapie -Technologien und generierte ungefähr 15 Millionen Dollar in Lizenzgebühren. Diese Lizenzvereinbarungen machen in der Regel einen Prozentsatz der Einnahmen aus den im Rahmen dieser Lizenzen entwickelten Produkte aus.

Lizenzgebühren aus Gentherapien

Das Unternehmen antizipiert Einnahmequellen aus Lizenzgebühren, während seine Gentherapien in klinischen Studien voranschreiten. Zum Beispiel könnte sein Lead-Programm PGN-001 Lizenzgebühren von liefern 8-12% aus Marktumsätzen, die möglicherweise zu Umsatz von rund um 20 Millionen Dollar jährlich nach regulatorischen Zulassung und Vermarktung.

Zuschüsse und Finanzierung

Ende 2023 hat die Passage Bio durch verschiedene Zuschüsse erhebliche Finanzmittel erhalten, einschließlich der Finanzierung des Bundes und des staatlichen Gebiets für biopharmazeutische Forschung. Das jüngste staatliche Zuschuss wurde insgesamt gewährt 5 Millionen Dollar Ziel, spezifische Gentherapieprogramme voranzutreiben und damit die F & E -Kosten zu unterstützen.

Strategische Partnerschaften

Passage Bio arbeitet mit Pharmaunternehmen zusammen, um Therapien gemeinsam zu entwickeln. Es wird erwartet 30 Millionen Dollar zusammen mit anhaltenden Meilensteinzahlungen, die einen zusätzlichen Beitrag leisten können 10 Millionen Dollar Bei erfolgreichen Meilensteinen für Produktentwicklung.

Produktverkauf

Die projizierten Einnahmen aus Produktumsätzen, sobald die Therapien auf dem Markt erreicht werden, könnten erheblich sein. Aktuelle Schätzungen legen nahe, dass bis Ende 2025 eine vollständige Vermarktung erzeugen könnte 50 Millionen Dollar aus direkter Produktverkäufe von zugelassenen Gentherapien.

Einnahmequelle	Projizierter Betrag	Zusätzliche Notizen
Lizenzgebühren	15 Millionen Dollar	Aus proprietären Gentherapie -Technologien
Lizenzgebühren aus Gentherapien	20 Millionen US -Dollar pro Jahr	8-12% des Marktumsatzes bei Produktgenehmigung
Zuschüsse und Finanzierung	5 Millionen Dollar	Bundes- und Landesfinanzierung
Strategische Partnerschaften	Insgesamt 40 Millionen US -Dollar	Beinhaltet Vorauszahlungen und Meilensteine
Produktverkauf	50 Millionen US -Dollar bis 2025	Projiziert aus zugelassenen Therapien