Puma Biotechnology, Inc. (PBYI): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

In der Wettbewerbslandschaft der Biotechnologie zeichnet sich Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) mit seinem fokussierten Ansatz zur Entwicklung innovativer Krebstherapien aus. Mit strategisch Partnerschaften Puma ist eine robuste Pipeline, die die Patientenergebnisse verbessert, insbesondere im Bereich der Brustkrebsbehandlung. Dieser Blog -Beitrag befasst sich mit den Feinheiten von Puma's Geschäftsmodell CanvasUmrissen der Schlüsselkomponenten des Unternehmens von Wertversprechen Zu Einnahmequellenund veranschaulichen, wie es die Komplexität der Biotech -Industrie navigiert.

Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Pfizer zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Neratinib

Die Puma Biotechnology arbeitet mit Pfizer im Rahmen einer Lizenzvereinbarung zusammen, die Puma die Rechte zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Neratinib gewährt. Im Rahmen der Vereinbarung ist PUMA für alle mit der Entwicklung und Kommerzialisierung von Neratinib verbundenen Kosten verantwortlich. Zusätzlich muss Puma Pfizer -Lizenzgebühren basierend auf dem Nettoumsatz von Neratinib bezahlen. Für die neun Monate am 30. September 2024 betrugen die Lizenzgebühren im Zusammenhang mit dieser Vereinbarung ungefähr 30,6 Mio. USD.

Exklusivlizenzvereinbarung mit Takeda für Alisertib

Im September 2022 schloss Puma eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Takeda für die weltweiten Forschung, Entwicklung und Vermarktungsrechte an Alisertib ab. Puma zahlte eine Vorab -Lizenzgebühr von 7,0 Mio. USD und kann zukünftige Meilensteinzahlungen von bis zu 287,3 Mio. USD in Höhe von jeweils über bestimmte regulatorische und kommerzielle Meilensteine ​​abhängig sein. Zum 30. September 2024 wurden aufgrund der nicht wahrscheinlichen oder schätzbaren Eventualverbindungen keine Meilensteinzahlungen aufgenommen.

Verschiedene Hersteller von Drittanbietern für Arzneimittelformulierung und -versorgung

Puma Biotechnology arbeitet mit mehreren Herstellern von Drittanbietern zusammen, um die Formulierung und Lieferung seiner Produkte, vor allem Neratinib, sicherzustellen. Diese Kooperationen sind für die Skalierung der Produktion von wesentlicher Bedeutung, um die Marktnachfrage zu decken. Die Umsatzkosten für die neun Monate am 30. September 2024 betrugen ungefähr 50,5 Mio. USD, was die mit der Herstellung von Dritten verbundenen Ausgaben widerspiegelt.

Unterlizenzabkommen in mehreren internationalen Märkten

Puma hat verschiedene Unterlizenzvereinbarungen in internationalen Märkten geschlossen, die es lokalen Partnern ermöglichen, Neratinib in ihren jeweiligen Gebieten zu kommerzialisieren. Zum 30. September 2024 belaufen sich die potenziellen Meilensteinzahlungen aus diesen Vereinbarungen auf rund 579,8 Mio. USD. Dies beinhaltet Vorauszahlungen und potenzielle Lizenzgebühren auf der Grundlage des Umsatzes.

Partnerschaft	Typ	Finanzielle Bedingungen	Aktueller Status
Pfizer	Lizenzvereinbarung	Lizenzgebühren beim Nettoumsatz von Neratinib	Aktiv, mit Lizenzgebühren für 30,6 Millionen US -Dollar für 9 Mio. 2024
Takeda	Exklusiv -Lizenzvereinbarung	Vorabgebühr von 7,0 Millionen US -Dollar; Potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 287,3 Millionen US -Dollar	Aktiv, keine Meilensteine, die zum 30.09.2024 aufgenommen wurden
Hersteller von Drittanbietern	Supply -Chain -Partnerschaften	Umsatzkosten enthaltene Kosten (50,5 Millionen US -Dollar für 9 Millionen 2024)	Aktiv
Internationale Unterlizenzungen	Unterlizenzabkommen	Potenzielle Meilensteinzahlungen von ca. 579,8 Millionen US -Dollar	Aktiv

Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Forschung und Entwicklung von Krebstherapien

Die Puma Biotechnology konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung (F & E) innovativer Krebstherapien. Für die neun Monate am 30. September 2024 lagen die F & E -Ausgaben ungefähr 39,8 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 37,5 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 spiegelt eine Zunahme von etwa um 6.0%. Die F & E -Ausgaben umfassten:

F & E -Kostenkategorie	2024 (in Tausenden)	2023 (in Tausenden)	Ändern ($ in Tausenden)	Ändern (%)
Klinische Versuchskosten	$11,363	$9,583	$1,780	18.6%
Interne F & E.	$24,193	$23,364	$829	3.5%
Berater und Auftragnehmer	$2,045	$2,170	($125)	-5.8%
Aktienbasierte Vergütung	$2,165	$2,392	($227)	-9.5%

Klinische Studien für Arzneimittelkandidaten

Die Puma -Biotechnologie engagiert sich aktiv in klinischen Studien zur Bewertung seiner Drogenkandidaten. Die Zunahme der Ausgaben für klinische Studien auf 11,4 Millionen US -Dollar In den neun Monaten zum 30. September 2024 unterstreicht das Engagement des Unternehmens für die Weiterentwicklung seines Onkologie -Portfolios. Das Unternehmen konzentriert sich auf sein Lead -Produkt, Nerlynx und führte Versuche für zusätzliche Indikationen durch, was erhebliche Investitionen und Ressourcen erfordert.

Marketing und Verkauf von Nerlynx in den USA

Nerlynx, Pumas Flaggschiff -Produkt erzeugt 56,1 Millionen US -Dollar in den Produkteinnahmen für die drei Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 51,6 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 markiert eine Erhöhung von ungefähr 8.8%. Die Produkteinnahmen für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, nahm jedoch auf 140,8 Millionen US -Dollar aus 149,9 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023, vor allem aufgrund von a 12.5% Abnahme der Anzahl der verkauften Flaschen. Die Marketingstrategie umfasst das direkte Engagement mit Gesundheitsdienstleistern und Onkologie -Spezialisten, wobei die klinischen Vorteile von Nerlynx betont werden.

Vorschriften- und Genehmigungsverfahren für die Vorschriften

Die PUMA -Biotechnologie ist erforderlich, um strikte Vorschriften und Genehmigungsprozesse der Regulierung einzuhalten, um seine Therapien auf den Markt zu bringen. Dies beinhaltet die Aufrechterhaltung der Einhaltung der FDA und anderer Aufsichtsbehörden. Das Unternehmen entstand ungefähr 63,5 Millionen US -Dollar Bei Verkauf, allgemeinen und administrativen (SG & A) für die neun Monate am 30. September 2024, ein Rückgang von 69,7 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Diese Ausgaben umfassen Kosten, die mit regulatorischen Einreichungen, Compliance -Bemühungen und Rechtskosten im Zusammenhang mit laufenden Rechtsstreitigkeiten und Patentschutz verbunden sind. Die Abnahme der SG- und A -Kosten zeigt einen optimierteren Ansatz für den Betrieb und stellt dennoch sicher, dass Compliance -Prozesse streng befolgt werden.

Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Erfahrenes Vertriebs- und Marketingteam

Puma Biotechnology hat ein robustes Vertriebs- und Marketing -Team entwickelt, das für die Förderung seiner Produkte, insbesondere für den Onkologie -Arzneimittel Nerlynx (Neratinib), von wesentlicher Bedeutung ist. Dieses Team ist strategisch positioniert, um die Komplexität des Pharmamarktes zu navigieren und Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern und Stakeholdern aufzubauen.

Starke Bargeldposition mit liquiden Vermögenswerten von 96,7 Mio. USD

Ab dem 30. September 2024 berichtete die Puma Biotechnology mit ungefähr einer starken Bargeldposition 67,3 Millionen US -Dollar in Bargeld und Bargeldäquivalenten und 29,5 Millionen US -Dollar in marktfähigen Wertpapieren insgesamt 96,8 Millionen US -Dollar in liquiden Vermögenswerten. Diese finanzielle Stärke bietet dem Unternehmen die Flexibilität, in Forschung und Entwicklung, Marketingbemühungen und potenzielle Akquisitionen zu investieren.

Rechte an geistigem Eigentum für Neratinib und Alisertib

Puma hat erhebliche Rechte an geistigem Eigentum, insbesondere für sein Hauptprodukt Neratinib, das durch verschiedene Patente geschützt ist. Das Unternehmen hat auch Rechte im Zusammenhang mit Alisertib, einem Untersuchungsmittel zur Behandlung von Krebs. Diese intellektuellen Eigenschaften sind entscheidend für die Aufrechterhaltung eines Wettbewerbsvorteils auf dem Markt.

Datenbank für klinische Versuchsdaten und Sicherheit

Das Unternehmen hat umfangreiche Daten für klinische Studien in Bezug auf Neratinib und Alisertib angesammelt, was für die regulatorischen Einreichungen von entscheidender Bedeutung ist und die Marketingansprüche unterstützen. Diese Daten umfassen Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse, die für die Erlangung und Aufrechterhaltung der FDA -Zulassung und für die Information von Angehörigen der Gesundheitsberufe über die Profile der Medikamente unerlässlich sind.

Schlüsselressource	Beschreibung	Wert
Erfahrenes Vertriebs- und Marketingteam	Team konzentriert sich auf die Förderung von Onkologieprodukten, den Aufbau von Anbieterbeziehungen	N / A
Bargeldposition	Gesamt liquide Vermögenswerte wie Bargeld und marktfähige Wertpapiere	96,8 Millionen US -Dollar
Rechte an geistigem Eigentum	Patente für Neratinib und Alisertib	N / A
Klinische Studiendaten	Daten, die Sicherheit und Wirksamkeit für regulatorische Zwecke unterstützen	N / A

Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Krebsbehandlungen, die die Ergebnisse der Patienten verbessern

Die Puma Biotechnology konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Onkologiebehandlungen, die darauf abzielen, die Patientenergebnisse zu verbessern. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Nerlynx (Neratinib), ist ein neuartiger oraler Tyrosinkinase-Inhibitor für HER2-positive Brustkrebs. Zum 30. September 2024 meldete Puma ein Nettoergebnis von ca. 20,3 Mio. USD für den ersten Quartal 2024, was im selben Quartal von 2023 einen erheblichen Anstieg gegenüber 5,8 Mio. USD.

Nerlynx zugelassen für mehrere Brustkrebsanzeigen zugelassen

Nerlynx hat die FDA-Zulassung für einen erweiterten Einsatz in verschiedenen Indikationen erhalten, insbesondere für Patienten mit HER2-positiver Brustkrebs im Frühstadium. Zum 30. September 2024 betrug der Gesamtprodukteinnahmen aus Nerlynx rund 56,1 Mio. USD, verglichen mit 51,6 Mio. USD im dritten Quartal 2023. Dieses Wachstum wird auf einen höheren Umsatz an Unterlizenzes zurückgeführt, insbesondere in internationalen Märkten wie China.

Metrisch	Q3 2024	Q3 2023
Produkteinnahmen, Netz	56,1 Millionen US -Dollar	51,6 Millionen US -Dollar
Royalty Revenue	24,4 Millionen US -Dollar	4,5 Millionen US -Dollar
Gesamtumsatz	80,5 Millionen US -Dollar	56,1 Millionen US -Dollar

Potential für Alisertib bei verschiedenen Krebsarten

Puma hat auch Alisertib erworben, eine potenzielle Behandlung für verschiedene hämatologische Malignitäten. Das Unternehmen zahlte im Oktober 2022 eine Vorab -Lizenzgebühr von 7,0 Mio. USD und könnte Abhängigkeit von den behördlichen Genehmigungen und dem Umsatz bis zu 287,3 Mio. USD Meilensteinzahlungen schulden. Die Entwicklung von Alisertib stellt eine strategische Ergänzung zum Portfolio von Puma dar, wodurch die Wertversprechen in der Onkologie verbessert wird.

Engagement für die Verbesserung der Krebspflege durch Forschung

Die PUMA -Biotechnologie verpflichtet sich, die Krebspflege durch robuste Forschungs- und Entwicklungsinitiativen voranzutreiben. Für die neun Monate am 30. September 2024 entstand das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von rund 39,8 Mio. USD gegenüber 37,5 Mio. USD im Vorjahr. Diese Investition unterstreicht das Engagement von Puma, neue Therapien auf den Markt zu entdecken und zu bringen, wodurch sich die nicht erfüllten medizinischen Bedürfnisse in der Onkologie befassen.

Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direktes Engagement mit Gesundheitsdienstleistern durch eine Spezialvertriebskraft

Die Puma Biotechnology setzt eine spezielle Spezialvertriebswaffe ein, die sich auf die Einbeziehung von Gesundheitsdienstleistern und Onkologen zur Förderung seines Produkts Nerlynx konzentriert. Diese Vertriebsmitarbeiter ist entscheidend bei der Aufstellung direkter Beziehungen zu medizinischen Fachleuten und stellt sicher, dass sie über die Vorteile und die Nutzung des Produkts informiert sind. Ab dem 30. September 2024 meldete das Unternehmen einen Rückgang der Ausgaben für Verkauf, allgemeine und administrative (SG & A) für die neun Monate, die am 30. September 2024, auf rund 63,5 Millionen US in den Betriebskosten, einschließlich solcher, die mit der Vertriebskraft verbunden sind.

Unterstützung für Patienten über Zugangs- und Erstattungsprogramme

Puma Biotechnology hat robuste Patientenunterstützungsprogramme implementiert, die darauf abzielen, den Zugang zu Nerlynx zu verbessern. Diese Programme umfassen umfassende Erstattungsunterstützung, mit der Patienten die Navigation für ihre Behandlungen durch die Versicherung durchgehen können. In den neun Monaten zum 30. September 2024, dem Produktumsatz des Unternehmens, betrug das Netto rund 140,8 Mio. USD, was darauf hinweist, dass die kontinuierlichen Bemühungen trotz der Marktherausforderungen den Zugang des Patienten aufrechterhalten. Das Unternehmen konzentriert sich auch darauf, diese Initiativen zu erweitern, um die Einhaltung und Zufriedenheit der Patienten zu verbessern.

Aufbau von Partnerschaften mit Gesundheitseinrichtungen für klinische Forschung

Das Unternehmen sucht aktiv Partnerschaften mit Gesundheitseinrichtungen, um die klinische Forschung zu erleichtern. Solche Kooperationen sind für die Entwicklung neuer Behandlungsprotokolle und die Weiterentwicklung klinischer Studien von wesentlicher Bedeutung. Die Forschungs- und Entwicklungskosten von Puma betrugen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, ungefähr 39,8 Millionen US -Dollar, verglichen mit 37,5 Mio. USD im gleichen Zeitraum 2023, was auf eine Verpflichtung zur Verbesserung seiner Forschungsfähigkeiten hinweist.

Kontinuierliche Kommunikation mit den Stakeholdern für Feedback und Verbesserung

Die PUMA -Biotechnologie priorisiert die kontinuierliche Kommunikation mit seinen Stakeholdern, einschließlich Gesundheitsdienstleistern, Patienten und Investoren. Dieses Engagement ist von entscheidender Bedeutung, um Feedback zu Produktleistung und Patientenerlebnis zu sammeln. Das Nettoeinkommen für die neun Monate am 30. September 2024 betrug ungefähr 10,973 Millionen US -Dollar, was die effektiven Kommunikationsstrategien des Unternehmens widerspiegelt, die zu seinem betrieblichen Erfolg beitragen.

Aspekt	Details
Spezialvertrieb	Engagierte Teams einbezieht Gesundheitsdienstleister
Patientenunterstützungsprogramme	Erstattungsunterstützung und Initiativen für Patientenzugang
Forschungspartnerschaften	Zusammenarbeit mit Gesundheitseinrichtungen für klinische Studien
Kommunikation der Stakeholder	Kontinuierliche Rückkopplungsschleifen mit allen Beteiligten
SG & A -Ausgaben (2024)	63,5 Millionen US -Dollar
Produkteinnahmen (9 Monate endete 30. September 2024)	140,8 Millionen US -Dollar
F & E -Ausgaben (2024)	39,8 Millionen US -Dollar
Nettoeinkommen (2024)	10,973 Millionen US -Dollar

Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkäufe durch Spezialapotheken und Gesundheitsdienstleister

Die Puma Biotechnology verkauft sein Produkt Nerlynx (Neratinib) hauptsächlich über Spezialapotheken und Gesundheitsdienstleister. In den neun Monaten endeten am 30. September 2024, Produkteinnahmen, das Netto betrug rund 140,8 Mio. USD, verglichen mit 149,9 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was auf einen Rückgang von ca. 12,5% in verkauften Flaschen zurückzuführen ist. Das Unternehmen erkennt den Umsatz an, wenn die Spezialapotheke oder der Spezialagentum die Kontrolle über das Produkt erhält, das typischerweise bei der Lieferung auftritt.

Internationale Unterlizenzpartner für die globale Marktberichterstattung

Puma hat Sublizenzvereinbarungen geschlossen, um seine Marktreichweite international zu erweitern. Für die neun Monate am 30. September 2024 lag die Lizenzgebühreneinnahmen aus diesen internationalen Vereinbarungen auf rund 30,6 Mio. USD, was deutlich gegenüber 13,5 Mio. USD im gleichen Zeitraum von 2023 stieg. Der Anstieg war in erster Linie auf den Zeitpunkt des Umsatzes zurückzuführen Lizenznehmer.

Digitales Marketing und Bildungserach für Angehörige der Gesundheitsberufe

Puma Biotechnology verwendet digitale Marketingstrategien und Bildungsprogramme für die Öffentlichkeitsarbeit, die sich an medizinische Fachkräfte abgeben, um das Bewusstsein und das Verständnis von Nerlynx zu verbessern. Dies schließt gezielte Online -Kampagnen und Webinare ein, die die Vorteile und die Nutzung ihrer Produkte hervorheben. Das Unternehmen betreibt auch verschiedene Werbeaktivitäten, die darauf abzielen, die Gesundheitsdienstleister über Behandlungsmöglichkeiten zu informieren, die ihren Patienten zur Verfügung stehen.

Regulierungskanäle für Arzneimittelgenehmigungsprozesse

Puma Biotechnology navigiert komplexe Regulierungskanäle, um die Zulassungen von Arzneimitteln zu sichern. Das Unternehmen erhielt am 17. Juli 2017 die FDA -Genehmigung für Nerlynx und arbeitet weiterhin an Einhaltung von Einhaltung und regulatorischen Einsendungen für potenzielle neue Indikationen. Der regulatorische Rahmen ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des Marktzugangs und die Gewährleistung der Produktverfügbarkeit in verschiedenen Gerichtsbarkeiten.

Kanaltyp	Beschreibung	Einnahmenauswirkungen (2024)
Direktverkäufe	Verkauf über Spezialapotheken und Gesundheitsdienstleister	140,8 Millionen US -Dollar
Internationale Unterlizenzpartner	Globale Marktabdeckung durch Unterlizenzvereinbarungen	30,6 Mio. USD (Lizenzgebühreneinnahmen)
Digitales Marketing	Öffentlichkeitsarbeit und Bildung für Angehörige der Gesundheitsberufe	Nicht quantifiziert
Regulierungskanäle	Prozesse zur Zulassung und Einhaltung von Arzneimitteln	Nicht quantifiziert

Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit HER2-positiver Brustkrebs

Puma Biotechnology, Inc. konzentriert sich auf Patienten, bei denen HER2-positiver Brustkrebs diagnostiziert wurde. Das primäre Produkt, Nerlynx (Neratinib), ist eine gezielte Therapie, die für die erweiterte adjuvante Behandlung von HER2-positiven Brustkrebs zugelassen ist. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen den Nettoumsatz von rund 56,1 Mio. USD für das Quartal, was auf eine Erhöhung von 51,6 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023 zurückzuführen ist.

Onkologen und Gesundheitsdienstleister

Das Kundensegment des Unternehmens umfasst auch Onkologen und Gesundheitsdienstleister, die berechtigten Patienten Nerlynx verschreiben. Im dritten Quartal von 2024 stieg der durchschnittliche Verkaufspreis von Nerlynx und trug zum Gesamtumsatzwachstum bei. Die gesamten Forderungen von Handelskonten beliefen sich zum 30. September 2024 auf 29,5 Mio. USD, gegenüber 27,7 Mio. USD bis Ende 2023.

Krankenhäuser und Krebsbehandlungszentren

Das Verteilungsnetz von Puma umfasst Krankenhäuser und Krebsbehandlungszentren, die Nerlynx verabreichen. Das Unternehmen hat Vereinbarungen mit Spezialapotheken und Distributoren geschlossen, um den Zugang zu ihren Produkten zu erleichtern. Im dritten Quartal 2024 haben Nerlynx -Umsatz an diese Unternehmen einen wesentlichen Beitrag zum Gesamtumsatz der Produkte beigetragen.

Internationale Märkte durch Lizenzvereinbarungen

Die Puma Biotechnology hat seine Reichweite durch Lizenzvereinbarungen, insbesondere in China, auf internationale Märkte erweitert. Im Jahr 2024 erzielte das Unternehmen im dritten Quartal einen Lizenzumsatz von rund 24,4 Mio. USD, was einem erheblichen Anstieg von 4,5 Mio. USD im selben Quartal 2023 erheblich war. Dieses Wachstum wurde hauptsächlich durch den Umsatz ihrer Unterlizenz in China zurückzuführen.

Kundensegment	Schlüsselkennzahlen	Umsatzbeitrag (2024)
Patienten mit HER2-positiver Brustkrebs	Netto -Produktumsatz: 56,1 Mio. USD (Q3 2024)	Haupteinnahmequelle
Onkologen und Gesundheitsdienstleister	Forderungen von Konten: 29,5 Mio. USD (September 2024)	Signifikante verschreibungspflichtige Quelle
Krankenhäuser und Krebsbehandlungszentren	Umsatz über Spezialapotheken	Schlüsselverteilungspartner
Internationale Märkte	Royalty Revenue: 24,4 Mio. USD (Quartal 2024)	Erweiterung der Einnahmequelle

Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten, einschließlich klinischer Studien

Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, insgesamt ungefähr 39,8 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 37,5 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Die Aufschlüsselung der F & E -Ausgaben ist wie folgt:

Kostentyp	2024 (in Tausenden)	2023 (in Tausenden)	Ändern ($)	Ändern (%)
Klinische Versuchskosten	$11,363	$9,583	$1,780	18.6%
Interne F & E.	$24,193	$23,364	$829	3.5%
Berater und Auftragnehmer	$2,045	$2,170	($125)	-5.8%
Aktienbasierte Vergütung	$2,165	$2,392	($227)	-9.5%

Herstellungs- und Lieferkettenkosten für die Arzneimittelproduktion

Die Umsatzkosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, betrug ungefähr 50,5 Millionen US -Dollar, eine Zunahme von 38,4 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 wurde der Anstieg auf steigende Lizenzgebühren und Produktkosten im Zusammenhang mit dem Umsatzzeitpunkt zurückgeführt, insbesondere mit Umsätzen, die von Sublizenzungen an China geschlossen wurden.

Marketing- und Verkaufskosten für Nerlynx

Marketing- und Verkaufskosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, waren ungefähr 63,5 Millionen US -Dollar, unten von 69,7 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum 2023. Die Reduzierung ist hauptsächlich auf einen Rückgang der beruflichen Gebühren und Marketingkosten zurückzuführen:

Kostenkategorie	2024 (in Tausenden)	2023 (in Tausenden)	Ändern ($)	Ändern (%)
Gehaltsabrechnung und damit verbundene Kosten	$23,703	$26,066	($2,363)	-9.1%
Fachgebühren und Ausgaben	$25,139	$26,377	($1,238)	-4.7%
Reisen und Besprechungen	$4,244	$4,268	($24)	-0.6%
Einrichtungen und Ausrüstungskosten	$3,732	$3,873	($141)	-3.6%
Aktienbasierte Vergütung	$4,328	$5,424	($1,096)	-20.2%
Andere	$2,516	$2,602	($86)	-3.3%

Lizenzgebühren und Zahlungen an Partner wie Pfizer und Takeda

Puma Biotechnology incurred royalty expenses that contributed to the overall cost structure. For the nine months ended September 30, 2024, the total royalty revenue was approximately 30,6 Millionen US -Dollar, ein signifikanter Anstieg von 13,5 Millionen US -Dollar in the same period of 2023. The cost of sales included:

• Royalty expense associated with product sales.
• Amortisation von Meilensteinzahlungen im Rahmen von Lizenzvereinbarungen.
• Andere Produktkosten, einschließlich Fertigungsdienstleistungen.

PUMA Biotechnology, Inc. (PBYI) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Umsatzerlöse aus Nerlynx in den USA

Für die neun Monate am 30. September 2024 war die Produkteinnahmen von Nerlynx ungefähr ungefähr 140,8 Millionen US -Dollar, eine Abnahme von 149,9 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Der Rückgang war in erster Linie auf a zurückzuführen 12.5% Reduzierung der verkauften Flaschen im Vergleich zum Vorjahr.

Lizenzgebühren aus internationalen Verkäufen durch Unterlizenz

Die Lizenzgebühreneinnahmen für die neun Monate, die am 30. September 2024 endete, war ungefähr 30,6 Millionen US -Dollarerheblich von 13,5 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum 2023. Dieser Anstieg war hauptsächlich auf den Zeitpunkt des Umsatzes zurückzuführen, der durch Unterlizenzes an China erzielt wurde.

Zeitraum	Royalty Revenue (in Millionen)	Wechsel vom Vorjahr wechseln
2024 (9 Monate)	$30.6	+126.7%
2023 (9 Monate)	$13.5	N / A

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus Lizenzvereinbarungen

Die Puma Biotechnology antizipiert potenzielle Meilensteinzahlungen aus seinen Lizenzverträgen, insbesondere mit Pfizer. Diese Zahlungen hängen davon ab, spezifische regulatorische oder Verkaufsmeilensteine ​​zu erreichen, die in den neuesten Finanzberichten nicht quantifiziert wurden.

Zukünftige Einnahmen aus Alisertib bei erfolgreicher Kommerzialisierung

Die Kommerzialisierung von Alisertib, die derzeit in der Entwicklung ist, könnte erheblich zu den Umsatzströmen von Puma beitragen. Das Unternehmen hat in klinische Studien und Entwicklungsaktivitäten investiert, wobei Forschungs- und Entwicklungskosten ungefähr auf ungefähr 39,8 Millionen US -Dollar Für die neun Monate am 30. September 2024. Weitere Einzelheiten zu den erwarteten Einnahmen von Alisertib hängen von erfolgreichen Versuchsergebnissen und der anschließenden Markteinführung ab.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Puma Biotechnology, Inc. (PBYI)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Puma Biotechnology, Inc. (PBYI)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.