Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX): Geschäftsmodell -Leinwand

Tauchen Sie in die innovative Welt von Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) ein Geschäftsmodell Canvas. Dieser Rahmen zeigt, wie PLX strategisch nutzt Partnerschaften und hochmoderne Technologie zu liefern bahnbrechende Behandlungen für seltene Krankheiten. Entdecken Sie, wie sie durch die komplexe Landschaft von steuern Drogenentwicklung Und regulatorische Herausforderungen während ein starker Fokus auf Patientenbedürfnisse Und Marktanforderungen. Lesen Sie weiter, um die komplizierten Komponenten aufzudecken, die PLX zu einem führenden Anführer in der biopharmazeutischen Arena machen.

Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Pharmaunternehmen

Protalix Biotherapeutics hat strategische Partnerschaften mit verschiedenen Pharmaunternehmen eingerichtet, um ihre Produktentwicklungs- und Vertriebsfunktionen zu verbessern. Insbesondere die Zusammenarbeit mit Teva Pharmaceutical Industries Ltd. war zentral in der Vermarktung ihres Flaggschiffprodukts, PRX-102zur Behandlung von Fabry -Krankheiten. Die Vereinbarung umfasst Bestimmungen für die gemeinsame Entwicklung und Verteilung der Therapie.

Forschungsinstitutionen

Die Zusammenarbeit mit Forschungsinstitutionen ist für Protalix von wesentlicher Bedeutung, um ihre biopharmazeutischen Innovationen voranzutreiben. Sie haben sich mit mehreren prominenten Unternehmen zusammengetan, einschließlich der Weizmann Institute of Science, um F & E -Bemühungen zu erleichtern. Solche Partnerschaften haben den Zugang zu modernen Forschungs- und technologischen Fortschritten ermöglicht, was für biotherapeutische Entwicklungen von wesentlicher Bedeutung ist.

Aufsichtsbehörden

Das Engagement mit den Aufsichtsbehörden spielt eine entscheidende Rolle im Geschäftsmodell von Protalix. Das Unternehmen beantragt und sichert die erforderlichen Genehmigungen von Agenturen wie die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA). Im Jahr 2021 erhielt Protalix 3 Millionen Dollar in der Finanzierung durch das Zuschuss der US-Regierung zur Unterstützung der regulatorischen Einreichungen und klinischen Studien für PRX-102.

Medizinische Verteilungsnetzwerke

Protalix Biotherapeutics nutzt medizinische Vertriebsnetzwerke, um die effektive Lieferung ihrer Produkte an Gesundheitsdienstleister sicherzustellen. Die Partnerschaft mit Logistikunternehmen von Drittanbietern ermöglicht es Protalix, die Effizienz der Lieferkette aufrechtzuerhalten. Protalix berichtete, dass diese Verteilungskanäle zu dem beitragen 29% Wachstum des Produktumsatzes von Jahr zu Jahr.

Partnerschaftstyp	Partner	Jahr etabliert	Bedeutung
Pharmaunternehmen	Teva Pharmaceutical Industries Ltd.	2020	Co-Entwicklung und Kommerzialisierung von PRX-102.
Forschungseinrichtung	Weizmann Institute of Science	2013	Zugang zu fortgeschrittenen Forschungsmethoden.
Regulierungsbehörde	US -amerikanische FDA	2019	Gesicherte Finanzierung für regulatorische Einreichungen.
Medizinisches Verteilungsnetz	Verschiedene Logistik von Drittanbietern	2015	Verbesserte Lieferketten- und Verteilungsfunktionen.

Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Drogenentwicklung

Protalix Biotherapeutics ist auf die Entwicklung von therapeutischen Arzneimitteln spezialisiert, die auf seiner proprietären Prokellex® -Plattform basieren. Das Unternehmen konzentriert sich auf die rekombinante Proteinproduktion unter Verwendung von Plant Cell Culture -Technologie. Ab Oktober 2023 hat Protalix mehrere Produktkandidaten einschließlich der Entwicklung entwickelt PRX-102 zur Behandlung von Fabry -Krankheiten, die sich derzeit in den späten Stadien der klinischen Entwicklung befindet. Die Kosten für Arzneimittelentwicklungen können erheblich variieren, aber Unternehmen geben normalerweise zwischen 500 Millionen Dollar Zu 2 Milliarden Dollar über mehrere Jahre über Drogenentwicklung.

Klinische Studien

Klinische Studien sind ein kritischer Bestandteil des Entwicklungsprozesses von Protalix. Das Unternehmen hat mehrere Phasen klinischer Studien für seine Flaggschiff -Produkte durchgeführt. Zum Beispiel hatte die Phase-III-Studie für PRX-102 eine geschätzte Registrierung von Over 100 Patienten mit Fabry -Krankheit und das für diesen Studie zugewiesene Gesamtbudget betrug ungefähr 20 Millionen Dollar. Die Dauer der klinischen Studien kann mehrere Jahre umfassen und häufig erhebliche Investitionen und sorgfältiges Management erfordern, um die Einhaltung der Einhaltung der Einhaltung FDA Vorschriften.

Regulatorische Einreichungen

Die regulatorischen Einreichungen sind von entscheidender Bedeutung, um Medikamente auf den Markt zu bringen. Protalix hat einen Biologics Lizenzantrag (BLA) für PRX-102 in eingereicht September 2021, die umfangreiche Dokumentationen einschließlich klinischer Daten und Fertigungsinformationen beinhaltet. Die durchschnittliche Zeit für die FDA -Überprüfung eines BLA liegt in der Nähe 10 Monate. Die Kosten für die Vorbereitung auf eine regulatorische Einreichung können zwischen zwischen 1 Million Dollar Zu 5 Millionen Dollar.

Herstellung von Biologika

Protalix ist für den Herstellungsprozess seiner biologischen Produkte verantwortlich und nutzt seine Procellex® -Plattform, um therapeutische Proteine ​​in Pflanzenzellen zu produzieren. Die Produktionsstätte befindet sich in Carmi, Israelund ist in der Lage, groß angelegte biologische Lieferungen zu produzieren. Die durchschnittlichen Kosten für die Herstellung biologischer Arzneimittel können überschreiten $200,000 pro Charge. Im Jahr 2023 meldete Protalix einen Umsatz von Einnahmen von 12 Millionen Dollar, vor allem durch den Verkauf seiner zugelassenen Arzneimittel.

Aktivität	Beschreibung	Geschätzte Kosten	Dauer
Drogenentwicklung	Entwicklung von therapeutischen Arzneimitteln mit Procellex®	500 Millionen US -Dollar - 2 Milliarden US -Dollar	Mehrere Jahre
Klinische Studien	Phasen klinischer Studien für neue Medikamente	20 Millionen US-Dollar (PRX-102 Phase III)	Jahre je nach Phase
Regulatorische Einreichungen	Vorbereitung und Übermittlung von BLA an die Regulierungsbehörden	1 Million US -Dollar - 5 Millionen US -Dollar	~ 10 Monate (FDA -Bewertung)
Herstellung von Biologika	Produktion von biologischen Arzneimitteln in Pflanzenzellen	$ 200.000 pro Charge	Variiert basierend auf der Nachfrage

Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Technologie

Protalix Biotherapeutics hat eine proprietäre Technologie entwickelt, die als bekannt ist Prokellex, ein pflanzliches Expressionssystem zur Herstellung therapeutischer Proteine. Diese Technologie erleichtert die Produktion komplexer Biomoleküle auf kostengünstige und skalierbare Weise, was für die Produktpipeline des Unternehmens von entscheidender Bedeutung ist. Procellex wird für seine Fähigkeit erkannt, glykosylierte Proteine ​​zu erzeugen, die für die therapeutische Wirksamkeit des Menschen wesentlich sind.

Wissenschaftliches Fachwissen

Protalix verwendet eine qualifizierte Belegschaft, die zahlreiche Wissenschaftler und Forscher umfasst, die sich in der biopharmazeutischen Entwicklung befassen. Die wichtigsten Mitglieder des Teams haben einen fortgeschrittenen Abschluss in relevanten Bereichen und tragen wesentlich zur Forschungsbemühungen des Unternehmens bei. Die Erfahrung der Belegschaft umfasst verschiedene Domänen, darunter:

• Biochemie
• Molekulare Biologie
• Regulatorische Angelegenheiten
• Klinische Forschung

Ab 2023 berichtete das Unternehmen ungefähr zu haben 120 Vollzeitbeschäftigte in wissenschaftlichen und technischen Rollen.

Fertigungseinrichtungen

Protalix betreibt eine dedizierte Fertigungsanlage in Brasilien. Die Einrichtung unterstützt die Produktion ihres Bleiprodukts. Ogluzanaseund andere biologische Therapien. Die Einrichtung umfasst:

• Produktionssuiten für die Einhaltung der regulatorischen Standards
• Ausrüstung für den Anbau von Pflanzenzellen und nachfolgenden Reinigungsprozessen

Im Jahr 2022 konnte die Produktionsstätte produzieren 2000 kg von therapeutischen Proteinen nach guten Standards der Herstellungspraktiken (GMP).

Geistiges Eigentum

Das Portfolio für geistiges Eigentum von Protalix umfasst verschiedene Patente und Marken, die seine proprietären Technologien und Produkte schützen. Das Unternehmen hält über 50 PatenteAbdeckung von Aspekten seiner Produktionsmethoden, therapeutischen Zusammensetzungen und spezifischen Produktformulierungen. Diese Patente sind entscheidend für die Aufrechterhaltung Wettbewerbsvorteile in der biopharmazeutischen Industrie. Finanziell hat Protalix ungefähr zugewiesen 5 Millionen Dollar Für die Erhaltung und Entwicklung von geistigem Eigentum in den letzten Jahren.

Schlüsselressource	Beschreibung	Wert/Menge
Proprietäre Technologie	Prokellex pflanzlicher Expressionssystem	Kostengünstige Produktion von therapeutischen Proteinen
Wissenschaftliches Fachwissen	Vollzeit wissenschaftliche und technische Mitarbeiter	Ungefähr 120 Mitarbeiter
Fertigungseinrichtungen	Spezielle Produktionsstätte in Brasilien	Produktionskapazität von über 2000 kg/Jahr
Geistiges Eigentum	Patente und Markenportfolio	Über 50 Patente, 5 Millionen US -Dollar für die Wartung zugeteilt

Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Behandlungen

Protalix Biotherapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Behandlungen anhand seiner proprietären Prokellex -Plattform, die die Produktion komplexer therapeutischer Proteine ​​ermöglicht. Ab Oktober 2023 verfügt das Unternehmen über mehrere Produkte in seiner Pipeline, darunter PRX-102, eine Behandlung für Fabry-Krankheiten. Der globale Markt für die Behandlung von Fabry Disease wird voraussichtlich erreichen 2,46 Milliarden US -Dollar bis 2025 wachsen in einem CAGR von 8.1% von 2020 bis 2025.

Kostengünstige Therapien

Die Procellex -Plattform verbessert die Fähigkeit, Biologika zu geringeren Kosten zu produzieren als herkömmliche Methoden. Zum Beispiel werden die Kosten für die Herstellung von PRX-102 geschätzt bis zu 30% niedriger als vergleichbare Therapien auf dem Markt erhältlich, sodass Protalix seine Produkte möglicherweise zu wettbewerbsfähigen Preisen anbieten kann.

Hochwertige Biologika

Protalix betont hochwertige Biologika, die durch fortschrittliche Pflanzenzellentechnologie entwickelt wurden, um eine hohe Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Das Unternehmen hat a erreicht 99% Reinheit Rate in seinen Produkten während der Herstellungsprozesse, die für die Sicherheit und die Wirksamkeit der Behandlung von Patienten von entscheidender Bedeutung sind.

Produkt	Anzeige	Projizierte Marktgröße (2025)	Aktuelle Entwicklungsphase
PRX-102	Fabry -Krankheit	2,46 Milliarden US -Dollar	Phase III
PRX-303	Gaucher -Krankheit	1,2 Milliarden US -Dollar	Phase II

Mangel an nicht gefüllten medizinischen Bedürfnissen

Die Pipeline von Protalix zielt auf seltene Krankheiten mit signifikanten medizinischen Bedürfnissen wie Fabry -Krankheit und Gaucher -Erkrankung ab. Etwa 1 von 40.000 Einzelpersonen sind von Fabry -Krankheiten betroffen und betonen einen kritischen Bedarf an wirksamen Behandlungsoptionen. Aktuelle Behandlungsoptionen sind begrenzt, wobei nur wenige Therapien den Zustand in Bezug auf Wirksamkeit und Nebenwirkungen angemessen behandeln.

• Hoher ungedeckter medizinischer Bedarf bei seltenen Krankheiten
• Begrenzte Behandlungsoptionen verfügbar
• Konzentrieren Sie sich auf patientenorientierte Lösungen

Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Kommunikation mit Stakeholdern

Protalix Biotherapeutics unterhält direkte Kommunikation mit Stakeholdern, einschließlich Patienten, Gesundheitsdienstleistern und Aufsichtsbehörden. Dieses Engagement ist wichtig, um die Bedürfnisse und Vorlieben des Marktes sowie die regulatorischen Anforderungen zu verstehen. Das Unternehmen führt regelmäßige Treffen, Foren und Bildungswebinare durch, die darauf abzielen, Rapport und Transparenz aufzubauen.

Aktive Überwachung nach dem Markt

Das Unternehmen priorisiert Aktive Überwachung nach dem Markt für seine therapeutischen Produkte. Protalix sammelt und analysiert Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit seiner vermarkteten Produkte, wie z. PRX-102, eine Behandlung für Gaucher -Krankheit. Im Geschäftsjahr 2022 berichtete Protalix, dass sie überwacht haben 500 Patienten Im Rahmen ihrer Verpflichtungen nach dem Market werden Sie sicherstellen, dass unerwünschte Ereignisse eng nachverfolgt und effektiv verwaltet werden.

Patientenunterstützungsprogramme

Protalix bietet umfassend Patientenunterstützungsprogramme Ziel, die Zugänglichkeit und Einhaltung der Behandlungen zu verbessern. Diese Programme umfassen personalisierte Unterstützung, Bildungsressourcen und finanzielle Unterstützung bei der Minderung der Therapiekosten. Im Jahr 2023 half Protalix ungefähr 1.200 Patienten Erhalten Sie Zugang zur Behandlung durch ihre Unterstützungsinitiativen. Das Unternehmen verbringt herum 500.000 US -Dollar pro Jahr Bei diesen Programmen, um sicherzustellen, dass Patienten die notwendige Unterstützung erhalten.

Strategische Allianzen

Strategische Allianzen spielen eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Kundenbeziehungen von Protalix. Die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen, Forschungsinstitutionen und Patientenvertretungsgruppen ermöglichen eine breitere Reichweite und einen tieferen Einblick in die Marktanforderungen der Behandlungen. Insbesondere hat Protalix eine Partnerschaft mit einer Partnerschaft mit Chiesi farmaceutici, die ihren Marktzugang erheblich erweitern wird. Der geschätzte Wert dieser Zusammenarbeit soll übertreffen 200 Millionen Dollar im Laufe seiner Lebensdauer, mit verschiedenen Meilensteinen, die mit den Entwicklungs- und Kommerzialisierungsprozessen verbunden sind.

Art der Beziehung	Fokus	Anzahl der engagierten Stakeholder	Budgetzuweisung (jährlich)
Direkte Kommunikation	Stakeholder Engagement	500+	$300,000
Nachmarktüberwachung	Patientensicherheitsüberwachung	500	$150,000
Patientenunterstützungsprogramme	Zugänglichkeit und Einhaltung	1,200	$500,000
Strategische Allianzen	Markterweiterung	3 Hauptpartner	200.000 US -Dollar (für Kollaborationsinitiativen)

Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertrieb

Protalix Biotherapeutics verwendet a Direktvertrieb Strategie zur direkten Förderung seiner Produkte für medizinische Fachkräfte und Institutionen. Dieser Ansatz ermöglicht es dem Unternehmen, Beziehungen aufzubauen und detaillierte Diskussionen über Produktvorteile zu erleichtern.

Im Jahr 2022 berichtete das Unternehmen ungefähr 7,5 Millionen US -Dollar in direkten Einnahmen aus Verkaufsaktivitäten. Diese Zahl unterstreicht die Effektivität ihrer Direktvertriebsinitiativen.

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen

Strategische Partnerschaften mit Pharmaunternehmen spielen eine entscheidende Rolle bei der Verteilung von Protalix -Produkten. Diese Allianzen ermöglichen den Zugang zu breiteren Märkten und Ressourcen und nutzen die Stärken beider Einheiten.

Partnerschaft	Partnerfirma	Jahr etabliert	Produkt	Status
Zusammenarbeit mit Pfizer	Pfizer Inc.	2021	PRX-102	Laufend
Zusammenarbeit mit Teva	Teva Pharmaceutical Industries Ltd.	2020	Proprietäre Technologie von Protalix	Laufend

Online -Plattformen

Protalix verwendet Online -Plattformen Verbesserung der Marketingbemühungen und den leichteren Zugang zu Produktinformationen für potenzielle Kunden und Investoren. Ihre offizielle Website bietet eine umfassende overview ihrer Forschung, Pipeline -Produkte und Investorenbeziehungen.

Im Jahr 2022 stieg der Verkehr auf die Protalix -Website um bis zu 30%, mit über 150,000 Eindeutige Besucher pro Monat, die die Effektivität digitaler Marketingstrategien präsentieren.

Medizinische Konferenzen

Teilnahme an medizinische Konferenzen ist eine Schlüsselstrategie für Protalix, um seine Innovationen zu präsentieren und Beziehungen innerhalb der Gesundheitsgemeinschaft aufzubauen. Diese Veranstaltungen bieten eine Plattform, um aktuelle Forschungen zu präsentieren und mit anderen Fachleuten zusammenzuarbeiten.

• Im Jahr 2022 besuchte Protalix über 15 Internationale medizinische Konferenzen.
• Sie präsentierten Untersuchungen im Zusammenhang mit PRX-102 und andere Pipeline -Produkte bei Veranstaltungen wie der Amerikanische Gesellschaft für Hämatologie (Asche) Jahrestagung.
• Teilnahme und Präsentationen führten zu einer prognostizierten Steigerung der potenziellen Partnerschaften von 20%.

Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit seltenen Krankheiten

Die Protalix Biotherapeutics konzentriert sich auf Patienten, die an seltenen Krankheiten leiden, insbesondere an Patienten mit spezifischen medizinischen Bedürfnissen. Die geschätzte Prävalenz seltener Krankheiten beeinflusst ungefähr 1 zu 10 Einzelpersonen in den Vereinigten Staaten, übersetzt sich auf rund um 30 Millionen Menschen betroffen. Für die seltene Krankheit das Prader-Willi-Syndrom, das Leitprodukt von Protalix, Prucalopridbefasst sich mit den Bedürfnissen eines Nischensegments. Der Markt für seltene Krankheiten soll erreichen USD 157 Milliarden bis 2027.

Gesundheitsdienstleister

Gesundheitsdienstleister spielen eine entscheidende Rolle, wenn sie von Protalix entwickelte Therapien verschreiben und verwalten. In den letzten Jahren sind die Gesundheitsausgaben in den USA gestiegen und erreichten fast USD 4,1 Billionen im Jahr 2020 mit Schwerpunkt auf spezialisierten Behandlungen. Zu den Arten von Gesundheitsdienstleistern gehören:

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Fachbehandlungszentren
• Apotheken

Protalix arbeitet mit Gesundheitsdienstleistern zusammen, um die Zugänglichkeit und wirksame Therapien für ihre Patientenpopulation sicherzustellen.

Pharmaunternehmen

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen verbessern die Reichweite der Produkte von Protalix. Die globale Pharmamarktgröße wurde ungefähr ungefähr bewertet USD 1,27 Billion im Jahr 2020 und wird voraussichtlich mit einer zusammengesetzten jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von erweitert 6.4% Von 2021 bis 2028. Im Jahr 2021 trat Protalix in eine strategische Zusammenarbeit mit Baxter InternationalWeiterverfestigung seiner Position in diesem Kundensegment.

Forschungsinstitutionen

Forschungsinstitutionen sind ein wesentlicher Bestandteil der Entwicklung und Validierung der Therapeutika von Protalix. Laut der National Science Foundation erreichten die US -amerikanischen F & E -Ausgaben ungefähr ungefähr USD 656 Milliarden Im Jahr 2020 entspricht ein Anstieg um 1,6% gegenüber dem Vorjahr. Protalix beschäftigt sich mit akademischen und Forschungsorganisationen, um innovative Lösungen für seltene Krankheiten zu fördern. Zu den wichtigsten Statistiken, die für die Forschungsfinanzierung relevant sind, gehören:

Forschungsinstitution Typ	Geschätzte Finanzierung (USD)	Hauptfokus
Akademische Institutionen	USD 180 Milliarden	Grundlegende und angewandte Forschung
Regierungsbehörden	USD 125 Milliarden	Studien für öffentliche Gesundheit
Gemeinnützige Organisationen	USD 50 Milliarden	Seltene Krankheiten Interessenvertretung

Diese Zusammenarbeit ist von entscheidender Bedeutung, um die Produktpipeline von Protalix zu fördern und die komplexen Anforderungen seiner Kundensegmente zu befriedigen.

Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

F & E -Kosten

Protalix Biotherapeutics bereitstellt einen erheblichen Teil seines Budgets für Forschung und Entwicklung (F & E). Für das Geschäftsjahr 2022 beliefen sich die F & E -Ausgaben auf ca. 16,3 Millionen US -Dollar. Diese Ausgaben sind wichtig, um ihre Pipeline von biopharmazeutischen Produkten voranzutreiben.

Herstellungskosten

Die Kosten für die Herstellung sind ein weiterer kritischer Bestandteil der Kostenstruktur von Protalix. Im Jahr 2022 lagen die Produktionskosten in der Nähe 8,2 Millionen US -Dollarreflektiert die Notwendigkeit hochwertiger Produktionsanlagen und fortschrittliche Bioproduktionstechnologien.

Vorschriftenregulierung

Die Einhaltung der Vorschriften für die Regulierung ist eine obligatorische Ausgaben für Protalix bei der Verfolgung seiner Produktgenehmigungen. Die mit der Einhaltung der FDA und anderer Regulierungsbehörden verbundenen Kosten waren ungefähr ungefähr 3,1 Millionen US -Dollar im letzten Geschäftsjahr.

Vertrieb und Marketing

Umsatz- und Marketingbemühungen entstehen auch erhebliche Kosten. Für das Jahr 2022 erreichten diese Kosten ungefähr 4,5 Millionen US -DollarIn erster Linie konzentrierte sich die Förderung ihres Lead -Produkts und die Verbesserung des Marktzugangs.

Kostenkategorie	2022 Betrag (in Millionen US -Dollar)
F & E -Kosten	16.3
Herstellungskosten	8.2
Vorschriftenregulierung	3.1
Vertrieb und Marketing	4.5

Protalix Biotherapeutics, Inc. (PLX) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Produktverkauf

Protalix Biotherapeutics erzielt durch den direkten Produktumsatz seiner biopharmazeutischen Produkte um Einnahmen. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist PRX-102, eine Behandlung für Fabry -Krankheit. Nach den neuesten Finanzberichten meldete Protalix den Produktumsatz ungefähr ungefähr 8,5 Millionen US -Dollar im Geschäftsjahr 2022.

Jahr	Produktverkauf (in Millionen)	Produkt
2020	$6.2	PRX-102
2021	$7.4	PRX-102
2022	$8.5	PRX-102

Lizenzvereinbarungen

Protalix führt Lizenzvereinbarungen als wesentliche Einnahmequelle aus. Durch Kooperationen mit größeren Pharmaunternehmen erhält Protalix Vorauszahlungen, Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren aus dem Umsatz. Im Jahr 2022 wurden Lizenzeinnahmen um etwa gemeldet 5 Millionen Dollar.

Details	Menge
Vorauszahlungen	3 Millionen Dollar
Meilensteinzahlungen	1 Million Dollar
Lizenzgebühren	1 Million Dollar

Forschungszuschüsse

Eine weitere Einnahmequelle für Protalix ist die Finanzierung von Forschungsstipendien. Das Unternehmen erhielt verschiedene Zuschüsse sowohl von öffentlichen als auch von privaten Quellen, um seine Entwicklungsprojekte zu unterstützen. Für das Geschäftsjahr 2022 beliefen sich die Forschungsstipendien in etwa ungefähr 2 Millionen Dollar.

Grant Quelle	Geschäftsjahr 2022 (in Millionen)
Nationale Gesundheitsinstitute (NIH)	$1.2
Verschiedene private Fundamente	$0.8

Partnerschaftsgebühren

Protalix erhält Partnerschaftsgebühren durch strategische Zusammenarbeit mit anderen Biotech- und Pharmaunternehmen. Diese Partnerschaften umfassen häufig Co-Entwicklungsvereinbarungen und Finanzierungsvereinbarungen. Ab 2022 beliefen sich die Einnahmen aus Partnerschaftsgebühren auf ca. 3 Millionen Dollar.

Partnerschaft	Gebühr (in Millionen)
Partnerschaft mit Teva Pharmaceuticals	$1.5
Zusammenarbeit mit Amunix Pharmaceuticals	$1.5