Solid Biosciences Inc. (SLDB): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

Solid Biosciences Inc. (SLDB) steht an der Spitze der Gentherapie -Innovation und konzentriert sich auf transformative Lösungen für seltene neuromuskuläre und Herzerkrankungen. Dieser Blog -Beitrag befasst sich mit der Geschäftsmodell Canvas von soliden Bioscienzen, die ihre strategischen Partnerschaften, Schlüsselaktivitäten und einzigartige Wertversprechen hervorheben, die sie für den Erfolg in einer wettbewerbsfähigen biopharmazeutischen Landschaft positionieren. Entdecken Sie, wie sie die Komplexität der Forschung, Entwicklung und Vermarktung navigieren, um den nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen zu befriedigen und die Patientenergebnisse zu verbessern.

Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Ultragenyx für die Entwicklung der Gentherapieprodukte

Solid Biosciences hat eine strategische Partnerschaft mit Ultragenyx Pharmaceutical Inc. für die Entwicklung von Gentherapieprodukten geschaffen. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, das Know -how von Ultragenyx in der Gentherapie zu nutzen, insbesondere im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten. Ab Januar 2024 umfasste die Partnerschaft einen Aktienkaufvertrag, bei dem Solid rund 103,7 Mio. USD vom Verkauf von Stammaktien und vorfinanzierten Haftbefehlen erhöhte.

Hersteller von Drittanbietern für klinische Versuchsvorräte

Solid Biosciences arbeitet mit Herstellern von Drittanbietern zusammen, um klinische Studienmaterialien zu liefern. Dazu gehören Vertragsfertigungsorganisationen (CMOs), die für die Erzeugung der Gentherapie-Kandidaten Sgt-003 und Sgt-501 verantwortlich sind. Das Unternehmen meldete einen erheblichen Anstieg der Produktionskosten, wobei die Gesamtforschungs- und Entwicklungskosten für die neun Monate am 30. September 2024 65,7 Mio. USD erreichten, was teilweise auf eskalierende Produktionskosten zurückzuführen ist.

Vertragsforschungsorganisationen (CROS) für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Solid befasst sich mit verschiedenen Vertragsforschungsorganisationen (CROs), um seine Forschungs- und Entwicklungsinitiativen zu erleichtern. Diese CROs erbringen wesentliche Dienstleistungen, einschließlich präklinischer und klinischer Studienmanagement, die für die Weiterentwicklung der Gentherapiekandidaten des Unternehmens von entscheidender Bedeutung sind. Die gesamten Forschungs- und Entwicklungskosten, die solide für die neun Monate am 30. September 2024 entstanden sind, betrugen 65,7 Mio. USD, was auf ein Engagement für umfangreiche Forschungsbemühungen hinweist.

Lizenzvereinbarungen für Rechte an geistigem Eigentum

Solide Biosciences nutzt Lizenzvereinbarungen, um sein Portfolio für geistiges Eigentum zu verbessern. Diese Vereinbarungen sind ein wesentlicher Bestandteil der Sicherung der Rechte, die für die Entwicklung und Vermarktung ihrer Gentherapieprodukte erforderlich sind. Das Unternehmen hat berichtet, dass es im Rahmen seiner Strategie zur Unterstützung der kontinuierlichen Entwicklung wesentliche Ausgaben im Zusammenhang mit Lizenzvereinbarungen im Zusammenhang mit Lizenzvereinbarungen rechnen.

Partnerschaftstyp	Wichtige Mitarbeiter	Finanzielle Auswirkungen (ab 2024)	Zweck
Zusammenarbeit	Ultragenyx Pharmaceutical Inc.	103,7 Mio. USD, die durch Aktienkaufvertrag aufgebracht wurden	Gentherapie -Produktentwicklung
Hersteller von Drittanbietern	Verschiedene CMOs	65,7 Mio. USD an F & E -Ausgaben	Klinische Studienversorgungen für Gentherapiekandidaten
Vertragsforschungsorganisationen	Verschiedene Cros	65,7 Mio. USD an F & E -Ausgaben	Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Lizenzvereinbarungen	Mehrere Partner	Erhebliche erwartete Kosten	Rechte an geistigem Eigentum für die Produktentwicklung

Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Präklinische und klinische Studien für Gentherapiekandidaten durchführen

Solid Biosciences konzentriert sich auf die Entwicklung von Gentherapiekandidaten wie Sgt-003, die auf die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie abzielen. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 65,7 Mio. USD für die neun Monate zu diesem Zeitpunkt, was die laufenden Investitionen in präklinische und klinische Studien widerspiegelt.

Aufsichtsumschläge für Produktgenehmigungen

Das Unternehmen beteiligt sich aktiv mit den Aufsichtsbehörden, einschließlich der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), um das komplexe Zulassungsverfahren für seine therapeutischen Kandidaten zu steuern. Zum 30. September 2024 hatte solide Biosciences ein akkumuliertes Defizit von 740,9 Mio. USD, was die umfangreichen finanziellen Verpflichtungen, die mit der Einhaltung der Vorschriften und der Produktentwicklung der Produkte verbunden sind, unterstrichen.

Entwicklung und Optimierung der Herstellungsprozesse für Kandidaten

Solid Biosciences ist verpflichtet, skalierbare Herstellungsprozesse für seine Gentherapiekandidaten zu entwickeln. In den neun Monaten zum 30. September 2024 entstand das Unternehmen 27,3 Mio. USD an Betriebskosten, die erhebliche Kosten im Zusammenhang mit der Optimierung der Herstellungsprozesse enthielten.

Marketing- und Kommerzialisierungsaktivitäten für potenzielle Produkte

Während solide Biosschen noch keine Einnahmen aus kommerziellen Produkten erzielt hat, bereitet sich das Unternehmen auf potenzielle Marketing- und Kommerzialisierungsbemühungen vor. Die allgemeinen und administrativen Ausgaben wurden für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, bei 24,2 Mio. USD gemeldet, einschließlich Kosten, die mit dem Aufbau einer Marketinginfrastruktur für zukünftige Produkteinführungen verbunden sind.

Schlüsselaktivität	Details	Finanzielle Auswirkungen (in Millionen)
Präklinische und klinische Studien	Investitionen in klinische Studien für Sgt-003 und andere Kandidaten	$65.7
Regulatorisches Engagement	Interaktionen mit der FDA für Produktgenehmigungen	$ 740,9 (akkumuliertes Defizit)
Entwicklungsprozessentwicklung	Optimierung der Herstellungsprozesse für Kandidaten	$27.3
Marketing und Kommerzialisierung	Aufbau der Marketinginfrastruktur für potenzielle Produkte	$24.2

Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Portfolio des geistigen Eigentums, einschließlich Patenten und Lizenzen

Zum 30. September 2024 hält Solid Biosciences ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum, das für seine Operationen in der Gentherapie wesentlich ist. Das Unternehmen hat stark in Patente und Lizenzen im Zusammenhang mit seinen Gentransfertechnologien investiert und sich speziell auf Behandlungen für seltene neuromuskuläre Erkrankungen konzentriert. Das geistige Eigentum umfasst proprietäre Kapside wie AAV-SLB101, die in ihren Gentherapiekandidaten wie Sgt-003 und Sgt-501 verwendet werden. Diese proprietäre Technologie untermauert ihre klinischen Entwicklungsbemühungen und ist entscheidend für die Aufrechterhaltung eines Wettbewerbsvorteils im Biotechnologiesektor.

Finanzressourcen aus Eigenkapitalangeboten und Kollaborationen

Solide Biosciences hat durch verschiedene Eigenkapitalangebote erhebliche finanzielle Ressourcen erhalten. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Bargeld, Bargeldäquivalente und verfügbare Wertpapiere in Höhe von insgesamt 171,1 Mio. USD, ohne ein eingeschränktes Bargeld von 1,9 Mio. USD. Insbesondere im Januar 2024 erhöhte Solid ungefähr 103,7 Millionen US-Dollar aus einer privaten Platzierung von Stammaktien und vorfinanzierten Haftbefehlen. Darüber hinaus hat das Unternehmen in den neun Monaten, die am 30. September 2024, 11,5 Mio. USD von 11,5 Mio. USD erzielt wurden, Mittel über das Verkaufsvertrag von AT-the-Market (ATM) generiert. Diese finanziellen Ressourcen sind entscheidend für die Unterstützung der laufenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und zur Deckung der betrieblichen Kosten.

Erfahrenes Forschungs- und Entwicklungsteam

Solid Biosciences bietet ein qualifiziertes Forschungs- und Entwicklungsteam, das sich der Weiterentwicklung seiner Gentherapiekandidaten widmet. Das Unternehmen hat den Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 65,7 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 zugewiesen, was auf einen Anstieg um 7,4% im Vergleich zu 61,1 Millionen US Die klinischen Studien mit Kandidaten wie Sgt-003 und Sgt-501, die für die künftige Wachstums- und Produktpipeline-Expansion des Unternehmens von entscheidender Bedeutung sind.

Fertigungseinrichtungen und Partnerschaften mit Vertragsherstellern

Solid Biosciences nutzt sowohl interne Fertigungsfähigkeiten als auch Partnerschaften mit Vertragsherstellern, um seine Gentherapiekandidaten zu produzieren. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen erhebliche Kosten im Zusammenhang mit der Fertigung, insbesondere für SGT-501, mit einem Anstieg von um 8,7 Mio. USD an Produktions- und Forschungskosten um 8,7 Mio. USD. Die Zusammenarbeit mit den Vertragsfertigungsorganisationen (CMOS) ist entscheidend für die Skalierungsproduktion und sorgt dafür, dass das Unternehmen die Anforderungen klinischer Studien und potenzielle zukünftige Kommerzialisierung seiner Therapien erfüllen kann.

Schlüsselressource	Beschreibung	Finanzielle Auswirkungen
Geistiges Eigentum	Patente für Gentransfertechnologien, einschließlich proprietärer Kapside.	Wesentlich für den Wettbewerbsvorteil und die potenzielle Einnahmeerzeugung.
Finanzielle Ressourcen	Bargeld, Bargeldäquivalente und verfügbare Wertpapiere.	171,1 Millionen US -Dollar zum 30. September 2024.
F & E -Team	Erfahrenes Personal konzentriert sich auf die klinische Entwicklung.	Zugewiesen für F & E im Jahr 2024 65,7 Millionen US -Dollar.
Herstellungspartnerschaften	Zusammenarbeit mit CMOs für die Produktion.	Erhöhte Herstellungskosten von 8,7 Millionen US-Dollar für Sgt-501.

Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Gentherapien auf seltene neuromuskuläre und Herzerkrankungen abzielen

Solid Biosciences Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung von Gentherapien, die darauf abzielen, seltene neuromuskuläre und Herzerkrankungen zu behandeln, einschließlich Duchenne -Muskeldystrophie (Duchenne), katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie und Bag3 -vermittelte kardiomyopathische. Ihr Lead-Produktkandidat Sgt-003 ist als Gentransfertherapie konzipiert, die eine funktionelle Kopie des Dystrophin-Gens an Muskelzellen liefert und sich mit der zugrunde liegenden Ursache von Duchenne befasst.

Potenzial für langlebige klinische Vorteile durch Gentechnologie

Gentransfertechnologien, die von soliden Bioscienzen wie Adeno-assoziierten Virenvektoren (AAV) angewendet werden, haben sich versprochen, therapeutische Gene zu liefern, die zu lang anhaltenden Effekten führen können. In klinischen Studien zeigte AAV-SLB101, das in der SGT-003-Therapie verwendet wurde, günstige Sicherheitsprofile und das Potenzial für anhaltende therapeutische Vorteile, die kritische Faktoren für die Unterscheidung ihrer Angebote von herkömmlichen Behandlungen darstellen.

Engagement für Sicherheit und Wirksamkeit in der Produktentwicklung

Solid Biosciences hält einen starken Fokus auf die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Produkte. Das Unternehmen hat erhebliche Investitionen in klinische Studien gemeldet, wobei die Forschungs- und Entwicklungskosten für die neun Monate am 30. September 2024 65,7 Millionen US -Dollar in Höhe von 65,7 Millionen US Vorteile für Patienten.

Konzentrieren Sie sich auf die Bekämpfung des nicht erfüllten medizinischen Bedarfs in bestimmten Patientenpopulationen

Solid Biosciences ist bestrebt, den nicht gefüllten medizinischen Bedürfnissen zu befriedigen, insbesondere bei Patientenpopulationen, die an seltenen Krankheiten leiden. Das Unternehmen meldete zum 30. September 2024 ein angesammeltes Defizit von 740,9 Mio. USD, was auf erhebliche Investitionen in die Entwicklung von Therapien auf diese Nischenmärkte hinweist. Ihr strategischer Fokus umfasst die Zusammenarbeit, beispielsweise bei Ultragenyx Pharmaceutical Inc., um ihre Fähigkeiten bei der Beantwortung dieser kritischen Gesundheitsbedürfnisse zu verbessern.

Schlüsselkennzahlen	2024	2023
Forschungs- und Entwicklungskosten	65,7 Millionen US -Dollar	61,1 Millionen US -Dollar
Nettoverlust	82,1 Millionen US -Dollar	75,7 Millionen US -Dollar
Angesammeltes Defizit	740,9 Millionen US -Dollar	658,8 Millionen US -Dollar
Bargeld und Bargeldäquivalente	64,4 Millionen US -Dollar	49,0 Millionen US -Dollar

Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Aufbau von Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern und Patienten für Bildung und Unterstützung

Solide Biosciences betont, dass starke Verbindungen zu Gesundheitsdienstleistern und Patienten hergestellt werden und sich auf Bildung und Unterstützung in Bezug auf seine Gentherapieprodukte konzentrieren. Das Unternehmen möchte mit diesen Stakeholdern durch Informationssitzungen, Webinare und kollaborative Outreach -Initiativen in Kontakt treten. Dieser Ansatz soll das Bewusstsein und das Verständnis der therapeutischen Vorteile seiner Kandidaten, insbesondere der Sgt-003, die für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) entwickelt werden, verbessern.

Beschäftigung mit Aufsichtsbehörden für Einhaltung und Genehmigungsprozesse

Das Engagement mit den Aufsichtsbehörden, insbesondere der FDA, ist für feste Biosources von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen navigiert derzeit in der regulatorischen Landschaft für seine Gentherapieprodukte. Zum 30. September 2024 entstanden solide Biosschenzen rund 65,7 Millionen US -Dollar an Forschungs- und Entwicklungskosten, einschließlich der Kosten, die mit der Einhaltung von Vorschriften und klinischen Studien für die Erlangung der Marketinggenehmigung verbunden sind.

Zusammenarbeit mit den Zahlungen, um den Zugriff und die Erstattung des Produkts zu gewährleisten

Solid Biosciences arbeitet aktiv mit den Zahler zusammen, um den Zugang zu seinen Therapien zu erleichtern, sobald sie eine behördliche Genehmigung erhalten. Dies beinhaltet Diskussionen über Preisgestaltung, Erstattungsstrategien und Wertvorführungen ihrer Behandlungen für DMD. Das Unternehmen erkennt an, wie wichtig es ist, günstige Erstattungsbedingungen zu sichern, um den Zugang des Patienten zu seinen Therapien zu verbessern, was für die Marktaufnahme von wesentlicher Bedeutung ist.

Nutzung von Feedback aus klinischen Studien zur Verbesserung des Produktangebots

Das Feedback aus laufenden klinischen Studien spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklungsstrategie der soliden Biosciences. Das Unternehmen setzt sich dafür ein, Daten zu verwenden, die während seiner Versuche gesammelt wurden, um seine Produktangebote zu verfeinern und zu verbessern. Beispielsweise zielt die Sgt-003-Studie darauf ab, Sicherheit und Wirksamkeit zu bewerten, wobei das Feedback des Patienten erwartet wird, dass sie zukünftige Iterationen des Produkts informieren. Zum 30. September 2024 stellte feste Biosciences einen Nettoverlust von 82,1 Mio. USD fest, was seine Investitionen in klinische Studien und die Produktentwicklung widerspiegelt.

Kategorie	Details
Nettoverlust (9 Monate endete 30. September 2024)	82,1 Millionen US -Dollar
Forschungs- und Entwicklungskosten (9 Monate zum 30. September 2024)	65,7 Millionen US -Dollar
Bargeld und Bargeldäquivalente (zum 30. September 2024)	171,1 Millionen US -Dollar
Angesammeltes Defizit (zum 30. September 2024)	740,9 Millionen US -Dollar
Einnahmen aus der privaten Platzierung (Januar 2024)	103,7 Millionen US -Dollar

Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktes Engagement mit Gesundheitsdienstleistern und Spezialisten

Solid Biosciences Inc. engagiert sich aktiv für Gesundheitsdienstleister und Spezialisten, um sein Wertversprechen zu kommunizieren und Einblicke in die Bedürfnisse des Patienten zu sammeln. Dieses Engagement ist für das Verständnis der Behandlungslandschaften von entscheidender Bedeutung, insbesondere im seltenen Krankheitsraum, in dem das Unternehmen tätig ist. Das Unternehmen zielt auf wichtige Meinungsführer (KOLs) bei neuromuskulären und Herzerkrankungen ab, um Beziehungen zu fördern, die bei der Rekrutierung klinischer Studien und der Einführung von Produkten helfen können.

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für Vertrieb und Marketing

Strategische Partnerschaften sind für solide Biosciences von entscheidender Bedeutung, um seine Vertriebs- und Marketingfähigkeiten zu verbessern. Das Unternehmen arbeitet mit Pharmaunternehmen zusammen, um ihre etablierten Netzwerke und ihr Fachwissen zu nutzen. Beispielsweise hat Solid Biosciences eine Partnerschaft mit Ultragenyx Pharmaceutical Inc. geschlossen, um die Gentherapien mitzuentwickeln und zu kommerzialisieren, die seine Reichweite auf dem Markt verstärkt.

Online -Plattformen zur Verbreitung von Informationen und zur Patientenbindung

Solide Biosciences nutzt Online -Plattformen, um Informationen über seine Forschung und Entwicklungen zu verbreiten. Das Unternehmen unterhält eine informative Website und beteiligt sich über Social -Media -Kanäle mit Patienten. Dieser Ansatz informiert nicht nur die Stakeholder über laufende klinische Studien, sondern fördert auch das Engagement der Gemeinschaft bei Patienten und ihren Familien.

Konferenzen und medizinische Veranstaltungen zum Networking und Präsentieren von Innovationen

Die Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Veranstaltungen ist ein wichtiger Kanal für solide Biosschen, um sich mit Branchenfachleuten zu vernetzen und seine Innovationen zu präsentieren. Das Unternehmen präsentiert seine Ergebnisse und Produktentwicklungen häufig auf Konferenzen wie der American Society of Gene & Zelltherapie (ASGCT) Jahrestagung, die Sichtbarkeit und Glaubwürdigkeit innerhalb der wissenschaftlichen Gemeinschaft bietet.

Kanaltyp	Beschreibung	Wichtige Partnerschaften/Ereignisse	Finanzielle Auswirkungen
Direktes Engagement	Engagement mit Gesundheitsdienstleistern und Spezialisten	Schlüsselelemente bei neuromuskulären Erkrankungen	Mögliche Zunahme der Patienteneinschreibungen und der Produkteinführung
Partnerschaften	Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen	Ultragenyx Pharmaceutical Inc.	Gemeinsame Entwicklungskosten und erweiterten Marktzugang
Online -Plattformen	Verbreitung von Informationen und das Engagement des Patienten	Unternehmenswebsite und Social -Media -Plattformen	Verbessertes Markenbewusstsein und Patientenrekrutierung
Konferenzen	Networking- und Präsentieren von Innovationen	Amerikanische Gesellschaft des Gens & Jahrestagung der Zelltherapie	Erhöhte Sichtbarkeit führt zu potenziellen Investitionen und Kooperationen

Ab dem 30. September 2024 meldete Solid Biosciences Bargeld, Bargeldäquivalente und verfügbare Wertpapiere in Höhe von 171,1 Mio. USD und positionierte das Unternehmen, um seine operativen und Entwicklungsaktivitäten bis 2026 zu finanzieren. Das Unternehmen hat erhebliche Betriebsverluste mit einem Netto verzeichnet Der Verlust von 82,1 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024. Solid Biosciences konzentriert sich weiterhin auf die Entwicklung von transformativen Gentherapien und nutzt seine Kanäle, um den Einsatz und die Auswirkungen in der Gesundheitslandschaft zu maximieren.

Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit seltenen genetischen Störungen, insbesondere der Duchenne -Muskeldystrophie

Solid Biosciences konzentriert sich auf Patienten, die an seltenen genetischen Störungen leiden, insbesondere an der Muskeldystrophie (DMD) der Duchenne -Muskeldystrophie. DMD betrifft weltweit ungefähr 1 von 3.500 männlichen Geburten, was zu einer signifikanten Patientenpopulation führt, die innovative Therapien erfordert. Die geschätzte Prävalenz von DMD allein in den Vereinigten Staaten beträgt rund 15.000 Personen. Solid Biosciences engagiert sich aktiv in klinischen Studien wie der Inspire Duchenne -Studie, um Behandlungsoptionen für dieses Patientensegment bereitzustellen.

Angehörige der Gesundheitsberufe, die auf neuromuskuläre und Herzerkrankungen spezialisiert sind

Angehörige der Gesundheitsberufe, einschließlich Neurologen und Kardiologen, bilden ein weiteres kritisches Kundensegment. Diese Spezialisten sind für die Diagnose und Behandlung von Patienten mit DMD und verwandten Erkrankungen von wesentlicher Bedeutung. Der US -Markt für neuromuskuläre Erkrankungen wird voraussichtlich erheblich wachsen, wobei eine erwartete CAGR von rund 5,4% von 2022 bis 2030 erwartet. Solid Biosciences arbeitet eng mit diesen Fachleuten zusammen, um sicherzustellen, dass seine Produkte den klinischen Bedürfnissen und regulatorischen Standards entsprechen.

Forschungsinstitutionen, die sich auf den Fortschritt der Gentherapie konzentrieren

Forschungsinstitutionen repräsentieren ein wichtiges Kundensegment für solide Biosschen. Diese Organisationen beschäftigen sich mit der Erforschung von Gentherapie -Technologien und -innovationen. Der globale Markt für Gentherapie wird voraussichtlich bis 2030 rund 39,2 Milliarden US -Dollar erreichen, was auf steigende Forschungsaktivitäten zurückzuführen ist. Solid Biosciences arbeitet mit verschiedenen Forschungsinstitutionen zusammen, um seine Gentherapiekandidaten voranzutreiben und Erkenntnisse aus laufenden Studien zu nutzen.

Biopharmazeutische Unternehmen, die an Partnerschaften und Lizenzierung interessiert sind

Ein weiteres wichtiges Kundensegment umfasst biopharmazeutische Unternehmen, die Partnerschaften und Lizenzmöglichkeiten suchen. Solid Biosciences hat durch verschiedene Methoden erhebliche Mittel erhöht, darunter private Praktika und öffentliche Angebote und erzielten einen Nettoerlös von rund 662 Millionen US -Dollar aus dem Verkauf von Stammaktien. Diese finanzielle Unterstützung ermöglicht es Solid, die Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen zu untersuchen, um seine Gentherapieprodukte zu entwickeln und zu kommerzialisieren. Der gesamte biopharmazeutische Markt wird voraussichtlich bis 2025 1,3 Billionen US -Dollar erreichen, was auf ein breites Potenzial für Partnerschaften hinweist.

Kundensegment	Schlüsselstatistiken	Marktpotential
Patienten mit DMD	1 von 3.500 männlichen Geburten; ~ 15.000 in den USA	Signifikanter unerfüllter Therapiebedarf
Angehörige der Gesundheitsberufe	Projiziertes Marktwachstum von 5,4% CAGR (2022-2030)	Zunehmende Fokus auf neuromuskuläre Störungen
Forschungsinstitutionen	Der Gentherapiemarkt wird voraussichtlich bis 2030 39,2 Milliarden US -Dollar erreichen	Wachsende Forschungsaktivitäten in Gentherapien
Biopharmazeutische Unternehmen	662 Millionen US -Dollar, die durch Stammaktienumsatz aufgebracht wurden	Biopharmazeutischer Markt prognostiziert bis 2025 1,3 Billionen US -Dollar

Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Bedeutende Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für Solid Biosciences Inc. waren zu 65,7 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 61,1 Millionen US -Dollar für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023, der a darstellt 7.4% Zunahme. Der Anstieg war hauptsächlich auf erhöhte Kosten im Zusammenhang mit verschiedenen Gentherapiekandidaten zurückzuführen, einschließlich eines signifikanten Anstiegs von 8,7 Millionen US -Dollar für Sgt-501 und 7,8 Millionen US -Dollar Für andere Entwicklungsprogramme.

Betriebskosten im Zusammenhang mit klinischen Studien und Vorschriften für die regulatorische Einhaltung

Zu den Betriebskosten gehören die Ausgaben im Zusammenhang mit klinischen Studien und der Einhaltung der behördlichen Einhaltung. Für die neun Monate am 30. September 2024 war Bargeld, das bei Betriebsaktivitäten verwendet wurde 70,4 Millionen US -Dollar, weitgehend angetrieben von Nettoverlusten von 82,1 Millionen US -Dollar. Die laufende Inspire Duchenne -Studie und die Weiterentwicklung anderer Kandidaten in klinische Studien werden voraussichtlich die Betriebskosten erheblich erhöhen.

Herstellungskosten für die Herstellung von Gentherapiekandidaten

Die Produktionskosten sind ein kritischer Bestandteil der Kostenstruktur des Unternehmens. Solid Biosciences berichtete über a 10,5 Millionen US -Dollar Erhöhung der zugewiesenen F & E-Kosten für Sgt-501, hauptsächlich mit der Herstellung. Das Unternehmen geht davon aus, dass diese Kosten im Laufe der Produktion erheblich steigen werden, insbesondere für die klinische und potenzielle Fertigung im Gewerbe im Bereich der kommerziellen Maßstab.

Allgemeine und Verwaltungskosten im Zusammenhang mit Personal und Infrastruktur

Allgemeine und Verwaltungskosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endete, insgesamt 24,2 Millionen US -Dollar, hoch von 20,9 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 reflektiert a 15.4% Zunahme. Dieser Anstieg wurde auf höhere Personalkosten von zugeordnet 2,2 Millionen US -Dollar und Rechtskosten von 1,3 Millionen US -Dollar. Das Unternehmen investiert weiterhin in seine Infrastruktur, um laufende und zukünftige F & E -Aktivitäten zu unterstützen.

Kostenartikel	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)	Ändern (%)
Forschungs- und Entwicklungskosten	65,7 Millionen US -Dollar	61,1 Millionen US -Dollar	7.4%
Bargeld für Betriebsaktivitäten verwendet	70,4 Millionen US -Dollar	73,4 Millionen US -Dollar	-4.1%
Allgemeine und Verwaltungskosten	24,2 Millionen US -Dollar	20,9 Millionen US -Dollar	15.4%

Solid Biosciences Inc. (SLDB) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Zukünftige Produktverkäufe bei erfolgreicher behördlicher Genehmigung

Bis zum 30. September 2024 hat Solid Biosciences bisher keine kommerziellen Produkteinnahmen generiert und erwartet auf absehbare Zeit keine Produkteinnahmen aus dem Verkauf seiner Produkte. Wenn die Entwicklungsbemühungen für ihre Kandidaten wie SGT-003 jedoch erfolgreich sind und zu einer Genehmigung von Marketing führen, kann das Unternehmen aus diesen Verkäufen künftig kommerzielle Produkteinnahmen erzielen.

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus Zusammenarbeitsvereinbarungen

Solid Biosciences hat sich mit Zusammenarbeitsvereinbarungen engagiert, die zu potenziellen Meilensteinzahlungen führen können. Die Einzelheiten dieser Vereinbarungen können erheblich variieren, bieten jedoch im Allgemeinen finanzielle Anreize, die mit der Erreichung spezifischer Entwicklungs- oder regulatorischer Meilensteine ​​verbunden sind. Die genauen Beträge hängen von der erfolgreichen Entwicklung ihrer Kandidaten durch klinische Studien und regulatorische Zulassungen ab.

Lizenzgebühren aus Lizenzvereinbarungen für geistiges Eigentum

Das Unternehmen hat auch das Potenzial, Lizenzgebühren aus Lizenzvereinbarungen im Zusammenhang mit seinem geistigen Eigentum zu verdienen. Diese Lizenzgebühren würden auf dem Verkauf von Produkten basieren, die mit der Technologie oder dem geistigen Eigentum von soliden Biosciences entwickelt wurden. Spezifische Lizenzgebühren und das Ausmaß potenzieller Lizenzgebühren wurden jedoch nicht öffentlich offengelegt.

Finanzierung von Zuschüssen oder öffentlichen Angeboten zur Unterstützung der laufenden Forschung

Solid Biosciences hat seine Geschäftstätigkeit hauptsächlich durch öffentliche Angebote und private Praktika finanziert. Ab dem 11. Januar 2024 veröffentlichte und verkaufte das Unternehmen 16.973.103 Aktien zu einem Preis pro Aktie von 5,53 USD, was zu einem Nettoerlös von 103,7 Mio. USD nach Abzug der Angebotskosten führte. Darüber hinaus hatte das Unternehmen zum 30. September 2024 Bargeld, Bargeldäquivalente und verfügbare Wertpapiere in Höhe von 171,1 Mio. USD, was voraussichtlich seine Betriebskosten und Investitionsausgaben in 2026 finanzieren wird.

Einnahmequelle	Details	Potenzielle finanzielle Auswirkungen
Zukünftige Produktverkäufe	Ausstehende regulatorische Zulassung für Sgt-003	Potenziell bedeutsam, noch zu realisieren
Meilensteinzahlungen	Aus Zusammenarbeitsvereinbarungen	Variabel, abhängig von Meilensteinen erreicht
Lizenzgebühren	Aus Lizenzvereinbarungen	Abhängig von Produktverkäufen, die lizenzierte IP nutzen
Finanzierung von Zuschüssen/öffentlichen Angeboten	Der jüngste Nettoerlös von 103,7 Mio. USD aus der Aktienausgabe	Stärkt Liquidität und operative Finanzierung

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Solid Biosciences Inc. (SLDB) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Solid Biosciences Inc. (SLDB)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Solid Biosciences Inc. (SLDB)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.