Summit Therapeutics Inc. (SMMT): Geschäftsmodell-Leinwand [10-2024 Aktualisiert]

Summit Therapeutics Inc. (SMMT): Business Model Canvas
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Summit Therapeutics Inc. (SMMT) steht an der Spitze der biopharmazeutischen Innovation und konzentriert sich auf die Entwicklung bahnbrechender Therapien für schwere Krankheiten. Ihr Geschäftsmodell, gekennzeichnet durch stark Kollaborative Partnerschaften und ein Engagement für die Exzellenz für Forschung positioniert sie einzigartig in der wettbewerbsfähigen Biotech -Landschaft. Erforschen Sie, wie ihr strategischer Ansatz von Schlüsselressourcen Zu EinnahmequellenErmöglicht es ihnen, die dringenden medizinischen Bedürfnisse zu befriedigen und ihre ehrgeizige Pipeline von Drogenkandidaten voranzutreiben.


Summit Therapeutics Inc. (SMMT) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Akeso, Inc. für die Entwicklung von Ivonescimab

Summit Therapeutics hat eine bedeutende Partnerschaft mit Akeso, Inc. im Rahmen einer Lizenzvereinbarung zur Entwicklung von IvonesCimab eingerichtet. Die anfängliche Investition in Ivonescimab betrug ungefähr ungefähr 520,9 Millionen US -Dollar Für die neun Monate am 30. September 2023. Diese Investition bezieht sich hauptsächlich auf Meilensteinzahlungen im Voraus, einschließlich:

  • 274,9 Millionen US -Dollar in bar als anfängliche Vorauszahlung.
  • 200,0 Millionen US -Dollar Bezahlt am 6. März 2023.
  • Ausgabe von 10 Millionen Aktien von Stammaktien im Wert von ungefähr 45,9 Millionen US -Dollar anstelle 25,1 Millionen US -Dollar Kasse.

Im Juni 2024 trat Summit eine zweite Änderung der Lizenzvereinbarung ab und erweiterte die lizenzierten Gebiete um Lateinamerika, den Nahen Osten und Afrika, für die eine zusätzliche Vorauszahlung von von der Vorauszahlung von 15,0 Millionen US -Dollar wurde gemacht.

Engagement mit Regierungsstellen für die Finanzierung

Summit Therapeutics engagiert sich mit verschiedenen staatlichen Unternehmen, um die Finanzierung seiner Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zu sichern. Bemerkenswerte Kooperationen umfassen:

  • Finanzierung von Barda Und Carb-X.
  • Unterstützung von Innovate UK und die Wellcome Trust.

Diese Partnerschaften tragen dazu bei, finanzielle Risiken zu verringern und wesentliche Ressourcen für laufende klinische Studien und die Produktentwicklung bereitzustellen.

Strategische Allianzen mit gemeinnützigen Organisationen

Summit hat mit mehreren gemeinnützigen Organisationen strategische Allianzen gebildet, um seine Forschungsfähigkeiten zu verbessern. Diese Partnerschaften ermöglichen den Zugang zu zusätzlichen Finanzmitteln und Ressourcen, die für die Weiterentwicklung seiner Produktkandidaten von entscheidender Bedeutung sind. Das Unternehmen hat Unterstützung von verschiedenen philanthropischen Einheiten erhalten, die bei der Finanzierung klinischer Studien und Forschungsinitiativen helfen.

Partnerschaften für klinische Studienunterstützung

Summit Therapeutics arbeitet mit mehreren Organisationen zusammen, um seine klinischen Studienoperationen zu unterstützen. Diese Partnerschaften umfassen:

  • Engagements mit Vertragsforschungsorganisationen (CROS) zur effizienten Durchführung klinischer Studien.
  • Zusammenarbeit mit akademischen Institutionen für Forschungs- und Entwicklungsprojekte.

Diese Partnerschaften sind von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass klinische Studien für Ivonescimab gemäß den regulatorischen Standards und innerhalb von Haushaltsbeschränkungen durchgeführt werden.


Summit Therapeutics Inc. (SMMT) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Leitende klinische Phase -III -Studien für Ivonescimab

Summit Therapeutics ist im Prozess der Durchführung klinischer Phase -III -Studien für Ivonescimab (SMT112), was auf seine Wirksamkeit in der Onkologie abzielt. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen eine Gesamtinvestition von 520,9 Millionen US -Dollar In IvonesCimab, das sich hauptsächlich auf Meilensteinzahlungen im Rahmen der Lizenzvereinbarung mit Akeso bezieht. Die laufenden Studien sind entscheidend für die Festlegung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels vor der Einreichung von Regulierungen.

Forschung und Entwicklung neuer Therapeutika

Das Unternehmen hat seine Forschungs- und Entwicklungsausgaben erheblich erhöht, was insgesamt lief 99,4 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 34,7 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dies spiegelt einen Anstieg des Vorjahres von gegenüber dem Vorjahr wider von 64,7 Millionen US -Dollar. Der Hauptaugenmerk bleibt auf Onkologie mit 64,8 Millionen US -Dollar speziell für die onkologische Forschung zugewiesen.

Vorschriften und Einhaltung von Vorschriften

Summit Therapeutics ist aktiv für die Vorbereitung auf regulatorische Einreichungen im Rahmen seiner klinischen Studienprozesse. Das Unternehmen entstand 15,0 Millionen US -Dollar In erworbenen In-Process-Forschungs- und Entwicklungskosten im Zusammenhang mit regulatorischen Meilensteinen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten. Diese Investition zeigt das Engagement des Unternehmens für die Erfüllung der behördlichen Anforderungen und die Förderung von Ivonescimab durch die erforderlichen Compliance-Rahmen.

Marketing- und Kommerzialisierungsplanung

Da Summit Therapeutics auf eine mögliche Kommerzialisierung von Ivonescimab vorbereitet wird, hat es eine strategische Marketing- und Vermarktungsplanung initiiert. Die allgemeinen und administrativen Kosten erhöhten sich auf 46,1 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 von vor 18,7 Millionen US -Dollar Im Jahr 2023, was auf einen verstärkten Fokus auf den Aufbau der für den Markteintritt erforderlichen Infrastruktur hinweist. Das Unternehmen bewertet auch Partnerschaften und Kooperationen, um seine Marktpräsenz im Laufe der potenziellen Produkteinführungen zu verbessern.

Aktivität Investition/Aufwand (2024) Investition/Aufwand (2023) Veränderung des Jahres
Phase -III -Studien gegen Ivonescimab 520,9 Millionen US -Dollar N / A N / A
Forschung & Entwicklung 99,4 Millionen US -Dollar 34,7 Millionen US -Dollar 64,7 Millionen US -Dollar
Vorschriftenkosten für die Vorschriften 15,0 Millionen US -Dollar N / A N / A
Allgemein & Verwaltungskosten 46,1 Millionen US -Dollar 18,7 Millionen US -Dollar 27,4 Millionen US -Dollar

Summit Therapeutics Inc. (SMMT) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Portfolio für geistiges Eigentum für Drogenkandidaten

Summit Therapeutics hat ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum, das sich hauptsächlich auf seinen führenden Drogenkandidaten Ivonescimab (Smt112) konzentriert. Das Unternehmen hat erheblich in diesen Bereich investiert, wobei die Gesamtinvestitionen in Ivonescimab für die neun Monate am 30. September 2023 auf 520,9 Mio. USD in Höhe von 520,9 Mio. USD investiert wurden. Diese Investition umfasst Meilensteinzahlungen im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit Akeso, die ebenfalls um zusätzliche Gebiete ausgeweitet wurden.

Finanzielle Ressourcen aus jüngsten Kapitalerhöhungen

Zum 30. September 2024 meldete Summit Therapeutics Bargeld- und Barmitteläquivalente von 93,8 Mio. USD und kurzfristige Investitionen in US-Finanzierungsschreißen in Höhe von 393,1 Mio. USD. Das Unternehmen sammelte im September 2024 im September 2024 rund 235 Millionen US-Dollar und zusätzliche 44,2 Millionen US-Dollar durch ein Angebot des Marktes. Dieses Kapital wird für laufende Forschungs-, Entwicklungs- und Betriebsbedürfnisse genutzt.

Erfahrenes Forschungs- und Entwicklungsteam

Summit Therapeutics hat seine Forschungs- und Entwicklungskosten erheblich erhöht und in den neun Monaten zum 30. September 2024 um 99,4 Mio. USD gegenüber 34,7 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Diese Erhöhung spiegelt die Einstellung zusätzlicher klinischer Ressourcen und den Fokus auf die Weiterentwicklung von Ivonescimab durch klinische Studien wider. Das Team besteht aus qualifizierten Fachleuten, die sich der Onkologie und Anti-Infektiven widmen, was für die Entwicklungsziele des Unternehmens von entscheidender Bedeutung ist.

Einrichtungen für klinische Studien und Fertigung

Summit Therapeutics betreibt klinische Studieneinrichtungen und betreibt Partnerschaften für die Herstellungsfähigkeiten. Das Unternehmen hat einen Untermesservertrag für Büroflächen in Menlo Park, Kalifornien, mit einer Fläche von 4.500 Quadratmetern. Darüber hinaus hat das Unternehmen zum 30. September 2024 in die Vorfahrtsvermögen für Leasingvereinbarungen in Höhe von insgesamt ca. 7,976 Mio. USD investiert. Diese Einrichtungen unterstützen sowohl die klinische Entwicklung von Arzneimittelkandidaten als auch die erforderlichen Verwaltungsfunktionen, um das Geschäft voranzutreiben.

Schlüsselressource Beschreibung Finanzdaten
Portfolio für geistiges Eigentum Konzentrieren Sie sich auf Ivonescimab und verwandte Kandidaten 520,9 Mio. USD Investitionen in Ivonescimab
Bargeld und Investitionen Liquid finanzielle Ressourcen für den Betrieb 93,8 Mio. USD bar, 393,1 Mio. USD an US -Finanzministeriumspapieren
F & E -Kosten Investition in Forschung und Entwicklung 99,4 Millionen US -Dollar für neun Monate endete am 30. September 2024
Einrichtungen Büro- und klinische Studieneinrichtungen 7,976 Millionen US-Dollar an Vermögenswerten für die Nutzung

Summit Therapeutics Inc. (SMMT) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovativer bispezifischer Antikörper, der auf mehrere Mechanismen abzielt

Summit Therapeutics entwickelt sich Ivonescimab, ein bispezifischer Antikörper, der mehrere Wirkmechanismen einbezieht. Dieser innovative Ansatz kombiniert die Immun-Checkpoint-Blockade von PD-1 mit den anti-angiogenen Eigenschaften eines Anti-VEGF-Wirkstoffs und bietet möglicherweise verbesserte therapeutische Vorteile gegenüber traditionellen monoklonalen Antikörpern.

Potentielle Erstklasse-Behandlung bei nicht kleinzelligem Lungenkrebs

Ivonescimab ist als Potenzial positioniert erstmals Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Das Unternehmen hat klinische Phase -III -Studien für bestimmte Patientenpopulationen eingeleitet, darunter:

  • EGFR-mutierte lokal fortgeschrittene oder metastasierte NSCLC-Patienten nach TKI-Behandlung der dritten Generation.
  • Erste metastatische Plattenepithelkörper-NSCLC-Patienten.

Dieser Fokus auf NSCLC spiegelt ein strategisches Engagement für den Begriff erheblicher, nicht erfüllter medizinischer Bedürfnisse in der Onkologie wider, bei denen die Behandlungsoptionen häufig begrenzt sind.

Konzentrieren Sie sich auf die Bekämpfung nicht erfüllter medizinischer Bedürfnisse bei Infektionskrankheiten

Zusätzlich zur Onkologie widmet sich Summit Therapeutics der Bekämpfung nicht erfüllter medizinischer Bedürfnisse in Infektionskrankheiten. Ihre Forschungspipeline umfasst die Entwicklung von Therapien zur Bekämpfung resistenter bakterieller Infektionen, die eine kritische Herausforderung für die globale Gesundheit bleiben.

Engagement für qualitativ hochwertige Forschungs- und Entwicklungsstandards

Summit Therapeutics hält an strengen Forschungs- und Entwicklungsstandards, was sich aus ihren erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung zeigt. In den neun Monaten bis zum 30. September 2024 berichtete das Unternehmen:

Kategorie 2024 (in Millionen) 2023 (in Millionen)
Forschungs- und Entwicklungskosten $99.4 $34.7
Allgemeine und Verwaltungskosten $46.1 $18.7
Gesamtbetriebskosten $160.5 $574.3

Diese Investition spiegelt die Strategie des Unternehmens zur Entwicklung qualitativ hochwertiger Therapeutika wider und sorgt dafür, dass es den strengen regulatorischen Anforderungen entspricht, die für eine erfolgreiche Kommerzialisierung erforderlich sind.


Summit Therapeutics Inc. (SMMT) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Einbeziehung mit Gesundheitsdienstleistern für klinische Erkenntnisse

Summit Therapeutics engagiert sich aktiv mit Gesundheitsdienstleistern, um klinische Erkenntnisse zu sammeln, die ihre Forschungs- und Entwicklungsprozesse informieren. Dieses Engagement ist entscheidend, um die Bedürfnisse der Patienten und die Wirksamkeit der Behandlung zu verstehen. Zum Beispiel konzentriert sich das Unternehmen auf klinische Studien für Ivonescimab, einen neuartigen bispezifischen Antikörper, der auf die Behandlung von Lungenkrebs von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs abzielt. Die laufenden Phase -III -Studien sollen die Wirksamkeit des Arzneimittels in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit spezifischen genetischen Mutationen bewerten.

Bauen von Partnerschaften mit Aufsichtsbehörden

Summit Therapeutics hat strategische Partnerschaften mit Aufsichtsbehörden geschaffen, um das klinische Studienverfahren zu erleichtern und die Einhaltung der behördlichen Standards sicherzustellen. Diese Partnerschaften verbessern die Fähigkeit des Unternehmens, die regulatorische Landschaft effektiv zu steuern. Im Juni 2024 erweiterten sie ihre Lizenzvereinbarung mit Akeso, die eine Vorauszahlung von 15 Millionen US -Dollar für zusätzliche Gebiete beinhaltete, was ihr Engagement für die regulatorische Zusammenarbeit und die Einhaltung in mehreren Regionen, einschließlich Lateinamerika und im Nahen Osten, widerspiegelte.

Transparenz bei Investoren in Bezug auf den klinischen Fortschritt

Summit Therapeutics betont die Transparenz bei seinen Anlegern und bietet regelmäßige Aktualisierungen des klinischen Fortschritts. Zum Beispiel meldete das Unternehmen zum 30. September 2024 einen Nettoverlust von 160,1 Mio. USD für die neun Monate, sowie ein angesammeltes Defizit von 1,15 Milliarden US -Dollar. Sie haben ihren finanziellen Status und ihre operativen Meilensteine ​​eindeutig mitgeteilt, um sicherzustellen, dass die Anleger über den Weg des Unternehmens und die finanzielle Gesundheit des Unternehmens informiert werden.

Metrisch Q3 2024 Q3 2023 Neun Monate endeten am 30. September 2024 Neun Monate endeten am 30. September 2023
Nettoverlust 56,3 Millionen US -Dollar 21,3 Millionen US -Dollar 160,1 Millionen US -Dollar 578,4 Millionen US -Dollar
Angesammeltes Defizit 1,15 Milliarden US -Dollar 993,3 Millionen US -Dollar 1,15 Milliarden US -Dollar 993,3 Millionen US -Dollar
Bargeld und Bargeldäquivalente 93,8 Millionen US -Dollar 71,4 Millionen US -Dollar 93,8 Millionen US -Dollar 71,4 Millionen US -Dollar
Kurzfristige Investitionen 393,1 Millionen US -Dollar 114,8 Millionen US -Dollar 393,1 Millionen US -Dollar 114,8 Millionen US -Dollar

Unterstützen Sie Netzwerke für Patienten, die an Studien beteiligt sind

Summit Therapeutics widmet sich der Einrichtung von Unterstützungsnetzwerken für Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen. Dies beinhaltet die Bereitstellung von Ressourcen und Informationen, um sicherzustellen, dass die Patienten über ihre Behandlungsoptionen und den klinischen Studienverfahren gut informiert sind. Das Unternehmen erkennt, wie wichtig das Engagement der Patienten in der klinischen Forschung ist, und zielt darauf ab, ein Umfeld zu schaffen, das offene Kommunikation und Unterstützung fördert.


Summit Therapeutics Inc. (SMMT) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte Zusammenarbeit mit Gesundheitseinrichtungen für Versuche

Summit Therapeutics führt direkte Zusammenarbeit mit Gesundheitsinstitutionen für klinische Studien ein. Diese Strategie ermöglicht es dem Unternehmen, institutionelle Ressourcen und Fachkenntnisse im klinischen Versuchsmanagement zu nutzen. Zum 30. September 2024 meldete Summit die Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 99,4 Mio. USD für die laufenden neun Monate, was die laufenden Investitionen in klinische Studien widerspiegelt, insbesondere für seinen leitenden Kandidaten Ivonescimab.

Präsentationen auf medizinischen Konferenzen zur Präsentation der Forschung

Summit Therapeutics beteiligt sich aktiv an medizinischen Konferenzen, um seine Forschungsergebnisse zu präsentieren. Diese Präsentationen dienen als kritischer Kanal für die Verbreitung von Informationen über ihre Drogenkandidaten und das Interesse potenzieller Partner und Investoren. Der Fokus des Unternehmens auf die Onkologie hat zu erheblichen Investitionen geführt, wobei allein in den ersten neun Monaten des 2024 64,8 Millionen US-Dollar für die Onkologie-bezogene Forschung und Entwicklung gewidmet sind.

Digitale Plattformen für Investorenkommunikation

Summit nutzt digitale Plattformen für die Kommunikation von Investoren und verbessert die Transparenz und die Zugänglichkeit von Informationen. Das Unternehmen sammelte kürzlich 43,0 Millionen US-Dollar über Angebote für den Markt, wobei Fonds für Betriebskapital und Unternehmenszwecke verwendet wurden. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen Bargeld und Bargeldäquivalente in Höhe von 93,8 Mio. USD, ergänzt durch kurzfristige Investitionen in US-Finanzministerien in Höhe von 393,1 Mio. USD, was eine robuste finanzielle Position für laufende Geschäftstätigkeit und Kommunikation mit Anlegern bietet.

Lizenzvereinbarungen für die Produktverteilung

Summit Therapeutics hat Lizenzvereinbarungen geschlossen, um die Produktverteilung zu erleichtern. Im Juni 2024 hat das Unternehmen eine zweite Änderung einer Lizenzvereinbarung mit Akeso abgeschlossen und seine lizenzierten Gebiete um Lateinamerika, den Nahen Osten und Afrika erweitert. Diese Änderung beinhaltete eine Vorauszahlung von 15,0 Mio. USD, die das Engagement des Unternehmens zur Erweiterung seiner Marktreichweite und zur Nutzung von Partnerschaften für einen breiteren Vertrieb veranschaulicht.

Kanal Beschreibung Finanzielle Auswirkungen
Direkte Zusammenarbeit Partnerschaften mit Gesundheitseinrichtungen für klinische Studien F & E -Kosten: 99,4 Mio. USD (9 Millionen 2024)
Medizinische Konferenzen Präsentation von Forschungsergebnissen, um Partner anzulocken Onkologie F & E: 64,8 Millionen US -Dollar (9 Mio. 2024)
Digitale Plattformen Anlegerkommunikation für Transparenz Bargeld und Äquivalente: 93,8 Millionen US -Dollar; Kurzzeitinvestitionen: 393,1 Millionen US-Dollar
Lizenzvereinbarungen Erweiterung der Verteilung durch Partnerschaften Vorauszahlung von 15,0 Mio. USD (AKESO -Lizenzänderung)

Summit Therapeutics Inc. (SMMT) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologiepatienten speziell mit NSCLC

Summit Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von Ivonescimab für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Das Unternehmen führt derzeit klinische Phase -III -Studien durch, insbesondere an:

  • Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) -Mutierten, lokal fortgeschrittener oder metastasierter nicht-squamous NSCLC, die nach der Behandlung mit einem EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation (TKI) Fortschritte gemacht haben.
  • Erste metastatische Plattenepithelkörper-NSCLC-Patienten.

Der Markt für NSCLC ist signifikant, wobei allein in den USA jährlich rund 236.000 neue Fälle diagnostiziert wurden, was eine umfangreiche Zielgruppe für die Therapien von Summit darstellt.

Gesundheitsdienstleister und Onkologen

Gesundheitsdienstleister, insbesondere Onkologen, sind entscheidende Kundensegmente für Summit -Therapeutika. Das Unternehmen möchte mit Onkologen zusammenarbeiten, die sich auf NSCLC spezialisiert haben, um die Verwaltung von Ivonescimab zu erleichtern. Ab 2024 wird der US -Onkologiemarkt auf 100 Milliarden US -Dollar geschätzt, was auf eine robuste Nachfrage nach innovativen Therapien hinweist.

Investoren, die Möglichkeiten in Biotech suchen

Summit Therapeutics beteiligt sich aktiv mit Investoren, insbesondere mit denen, die sich auf die Biotechnologie konzentrieren. Das Unternehmen hat ab September 2024 durch private Praktika und 44 Millionen US-Dollar über Verkaufsvereinbarungen im Markt gesammelt. Die laufenden klinischen Studien und die potenzielle Marktgenehmigung von Ivonescimab schaffen eine überzeugende Investitionserzählung, die eine breite Palette von institutionellen und Einzelhandelsinvestoren anspricht.

Aufsichtsbehörden, die die Zulassungen von Arzneimitteln überwachen

Aufsichtsbehörden, einschließlich der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA), sind wesentliche Stakeholder im Geschäftsmodell von Summit. Das Unternehmen muss in komplexen regulatorischen Landschaften navigieren, um die Genehmigungen für Ivonescimab zu sichern. Seit September 2024 hat das Unternehmen eine Gesamtbetriebskosten von 160,5 Mio. USD entstanden, was erhebliche Investitionen in die Einhaltung von Vorschriften und das Management klinischer Studien widerspiegelt.

Kundensegment Eigenschaften Marktgröße / Potenzial Verlobungsstrategie
Onkologiepatienten (NSCLC) Patienten, bei denen NSCLC diagnostiziert wurde; gezielte Therapien 236.000 neue Fälle jährlich in den USA Klinische Studien, Patienten mit Patienten.
Gesundheitsdienstleister & Onkologen Onkologie -Spezialisten, die an Behandlungsentscheidungen beteiligt sind 100 Milliarden US -Dollar US -Onkologiemarkt Klinische Partnerschaften, Bildungsinitiativen
Investoren Institutionelle und Einzelhandelsinvestoren konzentrierten sich auf Biotech 235 Millionen US -Dollar in privaten Praktika gesammelt Anlegerbeziehungen, Finanzberichterstattung
Aufsichtsbehörden Agenturen, die Drogenbehörden überwachen N / A Konformität, regulatorische Einreichungen

Summit Therapeutics Inc. (SMMT) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Signifikante F & E -Ausgaben für klinische Studien

Summit Therapeutics hat zu erheblichen Kosten für Forschung und Entwicklung (F & E), insbesondere in der Onkologie. Für die drei Monate am 30. September 2024 beliefen sich die F & E -Ausgaben insgesamt 37,7 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 15,3 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Über den neunmonatigen Zeitraum bis zum 30. September 2024 erreichten diese Ausgaben 99,4 Millionen US -Dollar, hoch von 34,7 Millionen US -Dollar Im Jahr 2023. Die Zunahme der F & E -Ausgaben wird weitgehend auf laufende Investitionen in die klinische Entwicklung von Ivonescimab zurückzuführen 64,8 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024.

Verwaltungskosten im Zusammenhang mit Compliance und Berichterstattung

Auch die Verwaltungskosten sind erheblich gestiegen. Für die drei Monate am 30. September 2024 waren die allgemeinen und Verwaltungskosten 20,4 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 5,4 Millionen US -Dollar Im selben Quartal 2023. In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich diese Ausgaben insgesamt 46,1 Millionen US -Dollar, hoch von 18,7 Millionen US -Dollar im Jahr 2023. Diese Erhöhung ist in erster Linie auf höheren Aktienausgleichskosten zurückzuführen, die sich ausmachen 13,6 Millionen US -Dollar in Q3 2024 im Vergleich zu 0,6 Millionen US -Dollar in Q3 2023.

Herstellungs- und Vertriebskosten nach Genehmigung der Produkte

Die Produktions- und Vertriebskosten werden erheblich werden, sobald die Produkte von Summit Therapeutics eine regulatorische Genehmigung erhalten. Derzeit wird erwartet, dass die mit der Lieferung von Ivonescimab verbundenen Kosten erheblich sein. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung mit Akeso hat sich Summit für Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren verpflichtet, die eine Vorauszahlung von enthalten 15,0 Millionen US -Dollar für erweiterte Gebiete. Die potenziellen zukünftigen Kosten, die mit der Herstellung und der Verteilung verbunden sind, hängt vom Ausmaß des Produktions- und Verteilungsnetzes ab, das nach der Genehmigung erstellt wurde.

Kosten im Zusammenhang mit Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen

Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen haben finanzielle Auswirkungen auf die Summit -Therapeutika. Die Vereinbarung mit Akeso umfasst nicht nur die Vorauszahlung von 474,9 Millionen US -Dollar aber auch potenzielle zukünftige Meilensteinzahlungen von bis zu 4,555 Millionen US -Dollar und niedrige zweistellige Lizenzgebühren für jährliche Einnahmen aus Ivonescimab. Diese Finanzstruktur zeigt eine erhebliche laufende Kostenverpflichtung, die mit dem Erfolg ihrer Produktpipeline verbunden ist.

Kostenkategorie Q3 2024 (Millionen US -Dollar) Q3 2023 (Millionen US -Dollar) 9m 2024 (Millionen US -Dollar) 9m 2023 (Millionen US -Dollar)
F & E -Kosten 37.7 15.3 99.4 34.7
Allgemein & Verwaltungskosten 20.4 5.4 46.1 18.7
Vorauszahlung an Akeso 474.9 - - -
Zukünftige Meilensteinzahlungen 4.555 - - -

Summit Therapeutics Inc. (SMMT) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus Lizenzvereinbarungen

Summit Therapeutics hat einen Lizenzvertrag mit Akeso geschlossen, der potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu $4,555,000. Dieser Betrag umfasst regulatorische Meilensteine ​​von $1,050,000 und kommerzielle Meilensteine ​​von $3,505,000.

Lizenzgebühren aus dem Verkauf von zugelassenen Drogenkandidaten

Im Rahmen derselben Lizenzvereinbarung ist Akeso auch berechtigt, im Nettoumsatz der lizenzierten Drogenkandidaten niedrige zweistellige Lizenzgebühren zu erhalten.

Zukünftige Produktverkäufe nach regulatorischen Zulassungen

Summit Therapeutics erwartet Einnahmen aus zukünftigen Produktverkäufen nach regulatorischen Zulassungen, insbesondere für Ivonescimab. Dieser Drogenkandidat verfügt über ein erhebliches Marktpotential, und das Unternehmen erwartet, dass er die Ergebnisse der klinischen Studien und die regulatorische Überprüfung eröffnet wird.

Finanzierung von Zuschüssen und Kooperationen für Forschungsaktivitäten

Summit Therapeutics hat die Finanzierung durch verschiedene Zuschüsse und Kooperationen erhalten. Insbesondere hat das Unternehmen Unterstützung von Carb-X und anderen Organisationen erhalten, was zu seinen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen beigetragen hat. Für die neun Monate am 30. September 2024 meldete das Unternehmen Zuschusseinnahmen von CARB-X in Höhe $45,000.

Einnahmequelle Details Menge
Meilensteinzahlungen Potenzial aus der Akeso -Lizenzvereinbarung $4,555,000
Lizenzgebühren Niedrige zweistellige Lizenzgebühren im Nettoumsatz Variable basierend auf Verkäufen
Zukünftige Produktverkäufe Erwartete Verkäufe von Ivonescimab Ausstehende regulatorische Genehmigung
Finanzierung gewähren Einkommen aus Carb-X und anderen Quellen $45,000

Article updated on 8 Nov 2024

Resources:

  1. Summit Therapeutics Inc. (SMMT) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Summit Therapeutics Inc. (SMMT)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
  2. SEC Filings – View Summit Therapeutics Inc. (SMMT)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.