Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

Die Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) spielt einen transformativen Ansatz in der biopharmazeutischen Landschaft mit seiner innovativen Extrazelluläres Vesikel (EEV) Plattformtechnologie. Konzentrieren sich auf die Entwicklung von Therapien für seltene KrankheitenDas Unternehmen nutzt strategische Partnerschaften und ein robustes wissenschaftliches Team, um seine Pipeline voranzutreiben. In diesem Beitrag werden wir die Feinheiten der Unternehmensmodell -Leinwand von Entrada untersuchen und hervorheben, wie es den Wert für Patienten und Stakeholder gleichermaßen schafft. Entdecken Sie die wesentlichen Komponenten, die die Mission von Entrada und ihre möglichen Auswirkungen auf die Gesundheitsbranche vorantreiben.

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals

Die Entrada Therapeutics hat eine bedeutende Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals festgelegt, die mit einer erheblichen Vorauszahlung von begonnen hat 223,7 Millionen US -Dollar. Zusätzlich tätigte Scheitelpunkt eine Eigenkapitalinvestition von 26,3 Millionen US -Dollar in der Gemeinschaft von Entzada. Die Vertex -Vereinbarung umfasst das Potenzial, dass Entergada bis zu erhalten ist 485 Millionen US -Dollar in Meilensteinzahlungen basierend auf der Leistung spezifischer Forschung, Entwicklung, regulatorischer und kommerzieller Meilensteine.

Im vierten Quartal 2023 erhielt Enterada eine Meilensteinzahlung von 17,5 Millionen US -Dollar im Zusammenhang mit präklinischen Ind-Enabling-Studien. Im ersten Quartal 2024 eine weitere Meilensteinzahlung von 75 Millionen Dollar wurde durch den klinischen Fortschritt des Kandidaten VX-670 ausgelöst.

Diese Partnerschaft verbessert nicht nur die finanzielle Stabilität von Entzada, sondern stimmt auch mit ihren strategischen Zielen in Einklang, um die Entwicklung seiner EEV-basierten therapeutischen Kandidaten für Bedingungen wie DM1 (myotonische Dystrophie Typ 1) voranzutreiben.

Strategische Allianzen mit Forschungsinstitutionen

Die Entradentherapeutika arbeitet aktiv mit verschiedenen Forschungsinstitutionen zusammen, um seine therapeutischen Kandidaten voranzutreiben. Diese strategischen Allianzen sind wichtig, um externes Fachwissen und Ressourcen in den präklinischen und klinischen Entwicklungsphasen zu nutzen. Die Partnerschaften ermöglichen es Entrada, ihre Forschungsfähigkeiten zu verbessern und auf modernste Technologien zuzugreifen.

Durch diese Kooperationen ist Enterda darauf abzielt, zusätzliche therapeutische Kandidaten zu identifizieren und die Wirksamkeit seiner bestehenden Programme zu verbessern. Die Partnerschaften unterstützen kritische Unterstützung in Bereichen wie Arzneimittelentdeckung, präklinischen Tests und regulatorischer Einhaltung.

Partnerschaften für die Unterstützung der regulatorischen und klinischen Studienuntersuchungen

Entrada hat Partnerschaften mit verschiedenen Organisationen geschaffen, um die regulatorischen Einreichungen und das klinische Studienmanagement zu erleichtern. Diese Kooperationen sind entscheidend für die Navigation durch die komplexe regulatorische Landschaft und die Einhaltung der Branchenstandards. Durch die Nutzung des Fachwissens dieser Partner kann Enterta seine klinischen Studienprozesse rationalisieren und die Wahrscheinlichkeit erfolgreicher regulierender Genehmigungen verbessern.

Zum 30. September 2024 meldete Enterada den Gesamtumsatz der Zusammenarbeit von Kollaboration von 173,4 Millionen US -Dollar In den neun Monaten endeten am 30. September 2024 ein signifikanter Anstieg gegenüber 87,2 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Dieses Wachstum zeigt die erfolgreiche Ausführung seiner strategischen Partnerschaften und die Weiterentwicklung seiner therapeutischen Pipeline.

Partnerschaftstyp	Details	Finanzielle Auswirkungen
Scheitelpunkt -Pharmazeutika	Vorauszahlung von 223,7 Millionen US -Dollar; Aktieninvestition von 26,3 Mio. USD; Potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 485 Millionen US -Dollar.	Erhaltte Meilensteinzahlungen: 17,5 Mio. USD (Quartal 2023), 75 Millionen US -Dollar (1. Quartal 2024).
Forschungsinstitutionen	Zusammenarbeit für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln.	Verbesserung der Forschungsfähigkeiten; Zugang zu fortschrittlichen Technologien.
Regulatorische und klinische Unterstützung	Partnerschaften für regulatorische Einreichungen und klinische Studienmanagement.	Optimierte Versuchsprozesse; Erhöhte Wahrscheinlichkeit erfolgreicher Genehmigungen.

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Entwicklung von therapeutischen Kandidaten mit basierten EEV

Die Entradentherapeutika konzentriert sich auf die Entwicklung seiner proprietären Endosomal Escape Vehicle (EEV) -Plattform, um therapeutische Kandidaten für intrazelluläre Ziele zu schaffen. Das Unternehmen hat mehrere Kandidaten vorangetrieben, darunter die BIN-601-44, ENTR-601-45 und ENTR-601-50, die sich in verschiedenen Entwicklungsstadien befinden. Ab dem 30. September 2024 beliefen sich die Forschungs- und Entwicklungskosten in etwa ungefähr 91,9 Millionen US -Dollar für die neun Monate endeten eine erhebliche Investition in diese Aktivitäten.

Präklinische Studien und klinische Studien durchführen

Entrada führt umfangreiche präklinische Studien und klinische Studien durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer therapeutischen Kandidaten zu bewerten. Das Unternehmen erreichte einen Meilenstein im Zusammenhang mit der klinischen Weiterentwicklung seines Kandidaten VX-670, was zu einem führte 75 Millionen Dollar Die Zahlung im zweiten Quartal 2024. 173,4 Millionen US -Dollar, hoch von 87,2 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023, hauptsächlich aufgrund der erhöhten Forschungsaktivitäten.

Vorschriften und Einreichungen der behördlichen Einhaltung

Die Einhaltung der regulatorischen Einhaltung ist für Entrada von entscheidender Bedeutung, da es versucht, seine therapeutischen Kandidaten durch klinische Entwicklung voranzutreiben. Das Unternehmen hat regulatorische Genehmigungen erhalten, die für seine Ind-Anwendungen erforderlich sind, einschließlich derjenigen für VX-670, die Anfang Mai 2024 für Phase 1/2 stellten. Markt.

Aktivität	Details	Finanzielle Auswirkungen
Entwicklung von therapeutischen Kandidaten mit basierten EEV	Konzentrieren Sie sich auf BIN-601-44, ENTR-601-45 und ENTR-601-50	F & E -Kosten: 91,9 Mio. USD (9 Monate endete 30. September 2024)
Präklinische Studien und klinische Studien	Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit VX-670	Umsatz der Zusammenarbeit: 173,4 Mio. USD (9 Monate am 30. September 2024)
Vorschriftenregulierung	IND -Zulassungen für klinische Studien	Zukünftige Einnahmen abhängig von einer erfolgreichen Einhaltung

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre EEV -Plattformtechnologie

Die Entradentherapeutika hat eine proprietäre EEV -Plattformtechnologie (Endosomal Escape Vehicle) entwickelt, die für die Bereitstellung therapeutischer Optionen für Krankheiten von dysfunktionaler Proteine ​​von entscheidender Bedeutung ist. Diese Technologie hat das Potenzial, die Behandlungslandschaft für verschiedene Krankheiten, einschließlich genetischer Störungen, zu revolutionieren.

Erfahrenes Wissenschafts- und Managementteam

Das Unternehmen verfügt über ein sehr erfahrenes Wissenschafts- und Managementteam, das für die Förderung seiner Forschungs- und Entwicklungsbemühungen entscheidend ist. Ab dem 30. September 2024 hat sich Entrada überschritten 850 Millionen US -Dollar In den Bruttoerlösen aus Aktienverkäufen und -kollaborationen zeigt, dass die Vertrauen in seine Führung und Vision das Vertrauen haben.

Finanzressourcen aus Aktienverkäufen und Kollaborationen

Ab dem 30. September 2024 meldete die Entrada Therapeutics Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere insgesamt 449,3 Millionen US -Dollar. Die finanzielle Strategie des Unternehmens umfasst Vereinbarungen wie die Vertex -Vereinbarung, die eine Vorauszahlung von vorliegt 223,7 Millionen US -Dollar und nachfolgende Meilensteinzahlungen, einschließlich 75 Millionen Dollar erhalten in Q2 2024.

Finanzmetrik	Wert (zum 30. September 2024)
Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere	449,3 Millionen US -Dollar
Bruttoerlöse aus dem Aktienumsatz	850 Millionen US -Dollar
Scheitelpunktvereinbarung Vorauszahlung	223,7 Millionen US -Dollar
Meilensteinzahlung der Scheitelpunktvereinbarung (Q2 2024)	75 Millionen Dollar

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Therapien, die sich an seltene Krankheiten abzielen

Die Entrada Therapeutics, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien speziell für seltene Krankheiten, insbesondere für neuromuskuläre Störungen. Das Unternehmen nutzt seine proprietäre Endosomal Escape Vehicle (EEV) -Plattform (EEV), um therapeutische Wirkstoffe effektiv an intrazelluläre Ziele zu liefern. Der leitende Kandidat der BIN-601-44 ist zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), einer seltenen genetischen Störung, entwickelt. Ab Juni 2024 zeigten positive vorläufige Daten aus einer klinischen Phase -1 -Studie Sicherheit und Verträglichkeit bei mehreren Dosierungskohorten.

Potenzial für verbesserte Patientenergebnisse

Die therapeutischen Kandidaten von Entzada wollen die Patientenergebnisse erheblich verbessern. Die Technologie des Unternehmens soll die Abgabe von Therapeutika auf Nukleinsäure verbessern, was die Produktion von funktionellem Dystrophin bei DMD-Patienten ermöglichen kann. Dies könnte möglicherweise das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen oder sogar umkehren. Die Phase-1-Studie für BIN-601-44 umfasste 32 gesunde männliche Freiwillige, und die Ergebnisse waren vielversprechend, was darauf hindeutet, dass die Therapie das Ziel effektiv einbeziehen kann.

Einzigartiger Ansatz, der extrazelluläre Vesikel nutzt

Der einzigartige Ansatz von Entrada besteht darin, extrazelluläre Vesikel (EEVs) zu verwenden, um die intrazelluläre Abgabe von Therapeutika zu erleichtern. Diese Methode zielt darauf ab, die Barrieren zu überwinden, die typischerweise die Wirksamkeit von Nukleinsäuretherapeutika behindern. Die modulare Natur der EEV -Plattform ermöglicht die Entwicklung eines vielseitigen Bereichs von Therapien, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Das Unternehmen untersucht auch Anwendungen, die über neuromuskuläre Erkrankungen hinausgehen, was auf eine mögliche Expansion seines therapeutischen Portfolios hinweist.

Metrisch	Wert
Angesammeltes Defizit (zum 30. September 2024)	130,5 Millionen US -Dollar
Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere (zum 30. September 2024)	449,3 Millionen US -Dollar
Einnahmen aus Zusammenarbeit (neun Monate am 30. September 2024)	173,384 Millionen US -Dollar
Forschungs- und Entwicklungskosten (neun Monate am 30. September 2024)	91,900 Millionen US -Dollar
Allgemeine und Verwaltungskosten (neun Monate am 30. September 2024)	28,606 Millionen US -Dollar
Nettoverlust (neun Monate endete 30. September 2024)	64,495 Millionen US -Dollar

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Engagement mit Gesundheitsdienstleistern und Patienten

Die Entradentherapeutika beschäftigen sich aktiv mit Gesundheitsdienstleistern und Patienten, um das Verständnis und die Nutzung ihres therapeutischen Angebots zu erleichtern. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, enge Beziehungen durch direkte Kommunikation, Bildungsinitiativen und Teilnahme an medizinischen Konferenzen aufzubauen.

Bis zum 30. September 2024 erzielte das Unternehmen einen Gesamtumsatz von 173,4 Mio. USD, was im gleichen Zeitraum 2023 von 87,2 Mio. USD auf verbesserte Zusammenarbeit und Bildungserach -Anstrengungen für Angehörige und Patienten im Gesundheitswesen zurückzuführen ist.

Bildung und Unterstützung für die Produkteinführung

Die Entrada bietet umfassende Ausbildung und Unterstützung für die Einführung seiner Produkte und konzentriert sich auf die wissenschaftlichen und klinischen Daten, die ihre Therapien untermauern. Dies umfasst detaillierte Schulungssitzungen und Ressourcen, die sowohl für Gesundheitsdienstleister als auch an Patienten abzielen, um sicherzustellen, dass sie fundierte Entscheidungen bezüglich der Behandlungsoptionen treffen können.

Im Jahr 2024 stellte das Unternehmen rund 91,9 Millionen US-Dollar für die Forschung und Entwicklung zu, was sein Engagement für die Weiterentwicklung seiner therapeutischen Kandidaten widerspiegelte und sicherstellte, dass Gesundheitsdienstleister über die neuesten Entwicklungen gut informiert sind. Diese Investition ist entscheidend für den Aufbau von Vertrauen und die Erleichterung der Produktakaditionen.

Zusammenarbeit mit Zahler für Erstattungsstrategien

Die Entrada Therapeutics arbeitet eng mit den Zahler zusammen, um effektive Erstattungsstrategien zu entwickeln, die den Zugang zu seinen Therapien unterstützen. Dies schließt die Verhandlungsbedingungen ein, die den Erwartungen der Zahler entsprechen und gleichzeitig sicherstellen, dass die Patienten über die erforderliche Deckung für Behandlungen verfügen.

Das Umsatzmodell des Unternehmens wird stark von seinen Zusammenarbeitsvereinbarungen wie dem Vertex -Abkommen beeinflusst, das erhebliche finanzielle Unterstützung erzielt hat. Zum 30. September 2024 betrug der Gesamtbetrag im Zusammenhang mit unbefriedigten Leistungsverpflichtungen, die in aufgeschobenen Einnahmen erfasst wurden, 53,9 Mio. USD.

Metrisch	Q3 2024	Q3 2023	Ändern
Gesamtumsatz	173,4 Millionen US -Dollar	87,2 Millionen US -Dollar	86,2 Millionen US -Dollar steigen
Forschungs- und Entwicklungskosten	91,9 Millionen US -Dollar	71,6 Millionen US -Dollar	20,3 Millionen US -Dollar steigen
Aufgeschobene Einnahmen	53,9 Millionen US -Dollar	N / A	N / A
Nettogeld von Betriebsaktivitäten	9,95 Millionen US -Dollar)	143,8 Millionen US -Dollar	$ (153,75 Mio.) Rückgang

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkäufe durch eine spezialisierte Vertriebskraft

Die Entradentherapeutika hat zum 30. September 2024 noch keine Einnahmen aus den Produktverkäufen erzielt und konzentriert sich hauptsächlich auf die Weiterentwicklung seiner therapeutischen Kandidaten durch klinische Entwicklung und regulatorische Zulassung. Das Unternehmen rechnet damit, erhebliche Ausgaben im Zusammenhang mit der Entwicklung seiner internen Kommerzialisierungsfähigkeit zur Unterstützung der Produktverkäufe in Zukunft zu entstehen.

Partnerschaften mit Gesundheitseinrichtungen

Entrada hat eine strategische Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals im Rahmen der Vertex -Vereinbarung eingerichtet, die eine Vorauszahlung von 223,7 Mio. USD und eine Aktieninvestition von 26,3 Mio. USD umfasst. Diese Partnerschaft ermöglicht es Entrada, von den Ressourcen von Vertex für die Entwicklung seiner therapeutischen Kandidaten zu profitieren, einschließlich VX-670, die sich derzeit in einer globalen klinischen Phase-1-Studie befindet.

Digitale Plattformen zur Verbreitung von Informationen

Zum 30. September 2024 verfügte die Entzadentherapeutik gegen Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von insgesamt 449,3 Mio. USD, die für den Betrieb eingesetzt werden sollen, einschließlich potenzieller Marketing- und Vertriebsbemühungen über digitale Plattformen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Nutzung digitaler Kanäle, um Informationen über seine therapeutischen Kandidaten und klinischen Studienergebnisse zu verbreiten, da es sich auf die zukünftige Kommerzialisierung vorbereitet.

Kanaltyp	Details	Finanzielle Auswirkungen
Direktverkäufe	Spezialisierte Vertriebsmitarbeiter, die postregulatorische Zulassung entwickelt werden sollen	Noch keine Einnahmen erzielt; zukünftiges Potenzial abhängig von einer erfolgreichen Produkteinführung
Partnerschaften	Kollaboration von Scheitelpunkten Pharmazeutika	Vorauszahlung von 223,7 Millionen US -Dollar; Zusätzliche Meilensteinzahlungen möglich
Digitale Plattformen	Informationsverbreitung über therapeutische Kandidaten	Nutzen Sie Bargeld in Höhe von 449,3 Mio. USD für Marketing- und Vertriebsbemühungen

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit seltenen Krankheiten

Die Entradentherapeutika konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für Patienten mit seltenen Krankheiten. Ab 2024 wird die Anzahl der von seltenen Krankheiten in den USA betroffenen Patienten auf 25 bis 30 Millionen Personen geschätzt. Diese Demografie stellt einen erheblichen Teil des Zielmarktes von Entzada dar, insbesondere für Erkrankungen, denen wirksame Behandlungen fehlen.

Gesundheitsdienstleister und Spezialisten

Gesundheitsdienstleister, darunter Krankenhäuser, Kliniken und Spezialversorgungszentren, sind entscheidende Kundensegmente für die Entrada -Therapeutika. Das Unternehmen arbeitet mit über 500 Gesundheitsdienstleistern und Spezialisten zusammen und konzentriert sich auf Patienten mit seltenen Krankheiten. Diese Anbieter spielen eine wichtige Rolle bei der Verabreichung von Behandlungen und der Behandlung der Patientenversorgung und machen sie für die Produktverteilung und die Rückkopplungsschleife von Entzada unerlässlich.

Pharmazeutische Mitarbeiter und Investoren

Die Entradentherapeutika befasst sich mit verschiedenen Pharmaunternehmen und Investoren, um seine Forschungs- und Entwicklungsinitiativen zu unterstützen. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen über 850 Millionen US -Dollar von Investoren gesammelt, wodurch der Bedarf an strategischen Kooperationen zur Förderung der therapeutischen Kandidaten betont wird. Die Vertex -Vereinbarung, die eine Vorauszahlung von 223,7 Mio. USD und nachfolgende Meilensteinzahlungen ergab, veranschaulicht beispielhaft die Art der Kooperationen, die Entrada zur Verbesserung seiner betrieblichen Fähigkeiten verbessert.

Kundensegment	Details	Geschätzte Größe
Patienten mit seltenen Krankheiten	Targeting von Personen mit Erkrankungen ohne wirksame Behandlungen.	25-30 Millionen in den USA
Gesundheitsdienstleister	Zusammenarbeit mit Krankenhäusern und Kliniken, die sich auf seltene Krankheiten spezialisiert haben.	Über 500 Anbieter engagiert.
Pharmazeutische Mitarbeiter	Strategische Partnerschaften für F & E und Finanzierung.	Sammelte seit Beginn über 850 Millionen US -Dollar.

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Hohe Forschungs- und Entwicklungskosten

Für die neun Monate am 30. September 2024 entstanden die Entradentherapeutika die gesamten Forschungs- und Entwicklungskosten von 91,9 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 71,6 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 markieren eine Erhöhung von 20,3 Millionen US -Dollar. Dieser Anstieg war in erster Linie auf:

• Eine Erhöhung von 11,5 Millionen US -Dollar in internen Kosten, die durch einen erhöhten Mitarbeiter, einschließlich der Aktienausgleichskosten von 5,8 Millionen US -Dollar.
• Eine Erhöhung von 8,8 Millionen US -Dollar In externen Kosten, hauptsächlich für zusätzliche präklinische Kosten für BIN-601-50 und Forschungsaktivitäten für VX-670.

Die Ausbreitung externer Forschungs- und Entwicklungskosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endete, lautet wie folgt:

Kostentyp	Betrag (in Tausenden)
ENT-601-44	$8,657
ENT-601-45	$5,988
ENT-601-50	$8,448
Kollaborationsdienste	$9,167
Andere präklinische und Entdeckungsprogramme	$4,946
Andere nicht zugeteilt	$2,455
Gesamtkosten	$39,661

Kosten für die Einhaltung von Vorschriften

Die Entradentherapeutika rechnet damit, erhebliche Kosten für die Einhaltung von Vorschriften zu entstehen, da sie weiterhin verschiedene regulatorische Anforderungen für seine therapeutischen Kandidaten steuern. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen ein angesammeltes Defizit von 130,5 Millionen US -Dollar, Hinweis auf die anhaltende finanzielle Belastung im Zusammenhang mit der Einhaltung der Vorschriften und der Produktentwicklung. Das Unternehmen geht davon aus, dass zusätzliche Kosten im Zusammenhang mit dem Betrieb als Aktiengesellschaft entstehen, darunter:

• Rechtskosten
• Buchhaltungskosten
• Anlegerbeziehungen Kosten

Betriebskosten im Zusammenhang mit klinischen Studien

Die Betriebskosten von Entzada im Zusammenhang mit klinischen Studien werden voraussichtlich zunehmen, wenn sie die Kandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien vorantreiben. Das Unternehmen berichtete 31,3 Millionen US -Dollar In Forschungs- und Entwicklungskosten für die drei Monate zum 30. September 2024, einschließlich erheblicher Kosten im Zusammenhang mit klinischen Studienaktivitäten. Die erwarteten Kosten für klinische Studien spiegeln sich in der folgenden Tabelle wider:

Kostentyp	Betrag (in Tausenden)
Klinische Versuchsdienste	20.000 USD (geschätzt)
Personalkosten für klinische Operationen	5.000 USD (geschätzt)
Regulierungsgebühren	3.000 USD (geschätzt)
Andere verwandte Kosten	3.000 USD (geschätzt)
Gesamt geschätzte klinische Studienkosten	$31,000

Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Meilensteinzahlungen aus Zusammenarbeit

Die Entradentherapeutika hat sich in hauptsächlich mit Vertex -Pharmazeutika zusammengetan. Im Rahmen der Vertex -Vereinbarung erhielt die Gesellschaft eine Vorauszahlung von 223,7 Mio. USD und eine Eigenkapitalinvestition von 26,3 Mio. USD. Zu den Meilensteinzahlungen gehören:

• 17,5 Millionen US-Dollar für die Erreichung eines Meilensteins im Zusammenhang mit präklinischen Ind-auf-aufgelegten guten Laborpraktiken (GLP) Toxikologiestudien von VX-670, erhalten im vierten Quartal 2023.
• 75,0 Mio. USD für den klinischen Fortschritt von VX-670, erhalten im zweiten Quartal 2024.

In den neun Monaten zum 30. September 2024 belief sich die Zusammenarbeit von Zusammenarbeit auf 173,4 Mio. USD, was einem erheblichen Anstieg von 87,2 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023 betrug.

Zukünftige Produktverkäufe bei behördlicher Genehmigung

Die Entrada Therapeutics erwartet, dass die Einnahmen aus Produktverkäufen erzielt werden, sobald die klinische Entwicklung erfolgreich abgeschlossen ist und die regulatorische Zulassung für seine therapeutischen Kandidaten erhält. Bis zum 30. September 2024 hat das Unternehmen noch keinen Umsatz mit den Produktverkäufen erzielt, da keine Produktkandidaten durch klinische Entwicklung in die Zulassungsphase vorangetrieben wurden. Zukünftige Einnahmen hängen von der erfolgreichen Kommerzialisierung von Kandidaten wie BIN-601-44, ENTR-601-45 und ENTR-601-50 ab.

Lizenzvereinbarungen für Technologie- und Produktkandidaten

Die Entradentherapeutika kann auch Lizenzvereinbarungen verfolgen, um seine Technologie- und Produktkandidaten zu monetarisieren. Dies schließt potenzielle Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen ein, die zu Vorauszahlungen, Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren für zukünftige Verkäufe führen können. Während in den neuesten Berichten spezifische Lizenzvereinbarungen nicht detailliert waren, hat das Unternehmen die Absicht geäußert, solche Möglichkeiten als Teil seiner Wachstumsstrategie zu untersuchen.

Einnahmequelle	Details	Betrag (in Millionen)	Zeitraum
Scheitelpunktvereinbarung Vorauszahlung	Erste Zahlung für die Zusammenarbeit	$223.7	Erhalten 2023
Eigenkapitalinvestition	Stammaktieninvestitionen	$26.3	Erhalten 2023
Meilensteinzahlung (GLP Toxikologie)	Meilensteinzahlung erzielt	$17.5	Erhielt Q4 2023
Meilensteinzahlung (klinischer Fortschritt)	Meilensteinzahlung erzielt	$75.0	Empfangen Q2 2024
Einnahmen aus Zusammenarbeit (Gesamt)	Einnahmen aus der Vertex -Vereinbarung	$173.4	Neun Monate endeten am 30. September 2024

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Entrada Therapeutics, Inc. (TRDA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.