Verve Therapeutics, Inc. (VERV): Marketing-Mix-Analyse [11-2024 Aktualisiert]

Marketing Mix Analysis of Verve Therapeutics, Inc. (VERV)
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Als Verve Therapeutics, Inc. (verv) in 2024 steigt, positioniert sein innovativer Ansatz zur Bekämpfung von Herz -Kreislauf -Erkrankungen durch Genbearbeitung sie an der Spitze des medizinischen Fortschritts. Mit einem starken Fokus auf die Entwicklung Spitzendige genetische Medikamente, Verve's Marketing Mix zeigt eine strategische Mischung aus Produktentwicklung, Globale Reichweite, Bildungsförderungund ein sorgfältig geplant Preisstrategie. Tauchen Sie tiefer, um zu untersuchen, wie diese Elemente zusammenkommen, um die Zukunft von Verve auf dem Gesundheitsmarkt zu gestalten.


Verve Therapeutics, Inc. (VERV) - Marketing -Mix: Produkt

Entwicklung genetischer Arzneimittel, die auf Herz -Kreislauf -Erkrankungen abzielen

Verve Therapeutics, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung innetischer genetischer Medikamente, die auf die Behandlung von Herz -Kreislauf -Erkrankungen (CVD) abzielen. Das Unternehmen versucht, das Management von CVD von der chronischen Versorgung in ein Gänge-Genbearbeitungstherapien umzuwandeln. CVD ist nach wie vor die weltweit häufigste Todesursache und erfordert neue Behandlungsparadigmen, die über traditionelle Managementstrategien hinausgehen.

Ausgerichtet auf Gen -Bearbeitungsprogramme für atherosklerotische Herz -Kreislauf -Erkrankungen (ASCVD)

Der Hauptaugenmerk von Verve liegt auf den Gen -Bearbeitungsprogrammen, die speziell auf die atherosklerotische Herz -Kreislauf -Erkrankung (ASCVD) abzielen, der am häufigsten vorkommenden CVD -Form. Das Unternehmen nutzt Fortschritte bei genetischen Forschungs- und Bearbeitungstechnologien, um die zugrunde liegenden Ursachen eines hohen LDL -Cholesterinspiegels zu berücksichtigen, einem Hauptrisikofaktor für ASCVD.

Zu den Hauptkandidaten gehören Verve-101 und Verve-102 Targeting PCSK9

Die Kandidaten für Leitprodukte in Verve's Pipeline sind Verve-101 und Verve-102, die beide für das PCSK9-Gen ausgelegt sind. Diese Kandidaten zielen darauf ab, das PCSK9 -Gen in der Leber dauerhaft zu deaktivieren, was eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der LDL -Cholesterinspiegel spielt. Durch die Reduzierung des PCSK9-Proteinspiegels verbessern diese Therapien die Fähigkeit der Leber, LDL-Cholesterinspiegel aus dem Blutkreislauf zu löschen, was möglicherweise zu einer signifikanten Verringerung der LDL-C-Spiegel führt.

Verwendet die proprietäre Galnac-LNP-Abgabetechnologie für gezielte Genbearbeitung

Verve-101 und Verve-102 verwenden eine proprietäre Galnac-LNP-Abgabetechnologie (Galactosamin-Lipid-Nanopartikel). Dieser innovative Ansatz ermöglicht die gezielte Abgabe von Gen -Bearbeitungskomponenten an Leberzellen und verbessert die Effizienz des Genbearbeitungsprozesses. Verve-102 verwendet einen einzigartigen Mechanismus, um sowohl über den Asialoglycoprotein-Rezeptor (ASGPR) als auch den LDL-Rezeptor (LDLR) auf Leberzellen zuzugreifen, während Verve-101 so ausgelegt ist, dass sie hauptsächlich die LDLR für die zelluläre Aufnahme verwenden.

Ziel ist es, Einzelhandelsbehandlungen anzubieten, um den LDL-Cholesterinspiegel zu senken

Die Verve Therapeutics bestrebt, Patienten ein-Gänge-Behandlungen zu ermöglichen, die zu einer dauerhaften Verringerung der LDL-Cholesterinspiegel führen können. Dieser Ansatz zielt darauf ab, die Notwendigkeit eines laufenden Medikamentenmanagements zu verringern und damit die Einhaltung der Patienten und die Gesundheitsergebnisse bei Personen zu verbessern, die für ASCVD gefährdet sind. Das Potenzial für eine dauerhafte Reaktion durch Interventionen zur Bearbeitung von Genen stellt einen signifikanten Fortschritt in der Behandlungslandschaft bei Herz -Kreislauf -Erkrankungen dar.

Die Pipeline enthält zusätzliche Kandidaten, die auf Angptl3 abzielen

Zusätzlich zu den PCSK9-Targeting-Kandidaten fährt Verve auch andere Produktkandidaten vor, die auf das Angptl3-Gen abzielen. Das AngPTL3 -Gen ist ein weiteres validiertes Ziel zur Senkung des LDL -Cholesterinspiegels und Triglyceride. Die laufende klinische Pulse-1-Studie des Unternehmens bewertet Verve-2010, die an ANGPTL3 bei Patienten mit refraktärer Hypercholesterinämie abzielt. Diese Studie soll die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Therapie bewerten.

Produktkandidat Zielgen Liefertechnologie Versuchsphase Anzeige
Verve-101 PCSK9 Galnac-lnp Phase 1B Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Verve-102 PCSK9 Galnac-lnp Phase 1B Frühgeborene Herzkranzgefäße
Verve-201 Angptl3 Galnac-lnp Phase 1B Feuerfeste Hypercholesterinämie

Zum 30. September 2024 meldete Verve Therapeutics Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 539,9 Mio. USD, was bis 2026 erwartet wird Ende September 2024 und ein angesammeltes Defizit von 693 Millionen US -Dollar.


Verve Therapeutics, Inc. (VERV) - Marketing -Mix: Ort

In erster Linie in den Vereinigten Staaten mit Plänen für internationale Prüfungen tätig

Verve Therapeutics, Inc. führt hauptsächlich seine Operationen in den Vereinigten Staaten durch. Ab 2024 hat das Unternehmen Pläne für internationale klinische Studien eingeleitet, darunter regulatorische Freigaben in mehreren Ländern wie Großbritannien, Kanada, Australien und Neuseeland.

Durchführung klinischer Studien in mehreren Ländern, einschließlich Großbritannien, Kanada und Australien

Die Heart-2-klinische Studie für Verve-102 hat in Großbritannien, Kanada, Australien, Neuseeland und Israel eine behördliche Genehmigung erhalten. Die Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HEFH) zu bewerten. Der Pulse-1-Versuch für Verve 2010 wird auch in Australien, Kanada und Großbritannien durchgeführt.

Zusammenarbeit mit großen Pharmaunternehmen wie Vertex und Eli Lilly erhöhen die Marktreichweite

Verve hat bedeutende Zusammenarbeit mit großen Pharmaunternehmen festgelegt. Beispielsweise umfasst die Partnerschaft mit Vertex Pharmaceuticals eine im Juli 2022 eingeleitete strategische Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung. Außerdem hat Verve im Juni 2023 eine Zusammenarbeit mit Eli Lilly geschlossen, die sich auf das Erkennungsstadium in vivo-Gen-Bearbeitungsprogramm konzentrierte. Diese Kooperationen bieten nicht nur Finanzmittel, sondern verbessern auch die Markt- und Vertriebsfähigkeiten von Verve, wenn sie sich auf die zukünftige Kommerzialisierung vorbereiten.

Zukünftige Vermarktung wird die Einrichtung einer Verkaufs- und Vertriebsinfrastruktur beinhalten

Verve Therapeutics plant, eine umfassende Infrastruktur für Vertriebs-, Vermarktungs- und Vertriebsinfrastrukturen zu etablieren, um seine Produkte bei der Erlangung regulierender Genehmigungen zu kommerzialisieren. Diese Strategie umfasst die Einstellung zusätzlicher Mitarbeiter für Forschung, Entwicklung und kommerzielle Operationen.

Schlüsselkennzahlen Daten
Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere (zum 30. September 2024) 539,9 Millionen US -Dollar
Nettoverlust (für die neun Monate am 30. September 2024) 148,7 Millionen US -Dollar
Einnahmen aus Zusammenarbeit (für die neun Monate am 30. September 2024) 19,3 Millionen US -Dollar
Anzahl der ausstehenden Aktien (zum 30. September 2024) 84,638,814
Angesammeltes Defizit (zum 30. September 2024) 692,9 Millionen US -Dollar
Regulatorische Genehmigung für klinische Studien Großbritannien, Kanada, Australien, Neuseeland, Israel

Verve Therapeutics, Inc. (VERV) - Marketing Mix: Promotion

Konzentrieren Sie sich auf die Aufklärung der Gesundheitsdienstleister über die Vorteile von Genbearbeitungstherapien

Verve Therapeutics hat die Bildung von Gesundheitsdienstleistern für die Vorteile seiner Genbearbeitungstherapien priorisiert, was sich insbesondere auf Herz -Kreislauf -Erkrankungen abzielt. Dies schließt die Entwicklung umfassender Bildungsmaterialien und Schulungsprogramme ein, die sich an Ärzte und Angehörige der Gesundheitsberufe richten, um ihr Verständnis des therapeutischen Potenzials von Genbearbeitungstechnologien zu verbessern.

Zusammenarbeit mit Partnern, um das Bewusstsein und die Akzeptanz von Produkten zu stärken

Verve hat strategische Kooperationen in Anspruch genommen, um das Produktbewusstsein und die Akzeptanz zu verstärken. Insbesondere im Juni 2023 schloss das Unternehmen eine Forschungs- und Zusammenarbeitsvereinbarung mit Eli Lilly ab und konzentrierte sich auf die Weiterentwicklung von Gene -Bearbeitungsprogrammen, die die Glaubwürdigkeit und Sichtbarkeit innerhalb der Gesundheitsgemeinschaft verbessern sollen. Darüber hinaus erkannte Verve in den drei und neun Monaten am 30. September 2024 einen Umsatz von 10,6 Mio. USD im Zusammenhang mit dem Lilly -Abkommen.

In Forschungskooperationen zur Validierung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit

Verve Therapeutics beteiligt sich aktiv an Forschungskooperationen, um die klinische Wirksamkeit und Sicherheit seiner Therapien zu untermauern. Die klinische Heart-2-Studie für Verve-102, die die Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten bewertet, ist ein Beispiel für solche Bemühungen. Zum 29. Oktober 2024 hat die Studie vielversprechende Ergebnisse ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gezeigt.

Antizipiert erhebliche Marketingbemühungen nach der Berücksichtigung, um die Produkteinführung voranzutreiben

Nach potenziellen regulatorischen Zulassungen beabsichtigt Verve, umfangreiche Marketingstrategien umzusetzen, um die Produktakkonto zu erleichtern. Das Unternehmen hat seine finanziellen Ressourcen zur Unterstützung dieser Initiativen mit Bargeld, Bargeldäquivalenten und marktfähigen Wertpapieren in Höhe von 539,9 Mio. USD zum 30. September 2024 strukturiert, was voraussichtlich bis 2026 die Geschäftstätigkeit aufrechterhalten wird.

Marketingaktivität Beschreibung Finanzielle Auswirkungen
Bildungsprogramme Ausbildung für Gesundheitsdienstleister zu Genbearbeitungstherapien. Erwartete langfristige Zunahme der Einführung der Therapie.
Zusammenarbeit Partnerschaft mit Eli Lilly für Gene Bearbeitungsforschung. Einnahmen aus der Zusammenarbeit von 10,6 Millionen US -Dollar anerkannt.
Klinische Studien Herz-2-Studie gegen Verve-102, der Sicherheit und Verträglichkeit zeigt. Potenzial für regulatorische Zulassung und Markteintritt.
Post-Approval Marketing Pläne für erhebliche Marketinginvestitionen nach Produktgenehmigung. Nutzung von 539,9 Mio. USD an bares Reserven.

Verve Therapeutics, Inc. (VERV) - Marketing -Mix: Preis

Derzeit kein Produktverkauf; Die Preisstrategie hängt von der zukünftigen Genehmigung und den Marktbedingungen ab.

Ab dem 30. September 2024 hat Verve Therapeutics keine Einnahmen aus den Produktverkäufen erzielt und erwartet in naher Zukunft keine Einnahmen aus den Produktverkäufen. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, seine klinischen Programme zu verbessern, darunter Verve-101, Verve-102 und Verve-2010. Preisstrategien hängen von erfolgreichen regulatorischen Zulassungen und Marktdynamik zum Zeitpunkt der potenziellen Produkteinführung ab.

Die Umsatzgenerierung erwartet aus strategischen Partnerschaften und Kooperationen.

Verve hat erhebliche Zusammenarbeitsvereinbarungen geschlossen, darunter mit Vertex Pharmaceuticals und Eli Lilly, die Einnahmen aus Zusammenarbeit erzielen. Für die neun Monate, die am 30. September 2024 endete, erkannte Verve 19,3 Millionen US -Dollar im Zusammenarbeit mit 8,7 Millionen US -Dollar von Scheitelpunkt und 10,6 Millionen US -Dollar von Eli Lilly. Dieser Umsatz ist entscheidend für die Unterstützung der Geschäftstätigkeit des Unternehmens und kann zukünftige Preisstrategien beeinflussen, sobald Produkte kommerzialisiert sind.

Erwartet erhebliche Kosten bei F & E und der Kommerzialisierung, die sich auf zukünftige Preisgestaltungsmodelle auswirken.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten von Verve betrugen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, 149,3 Millionen US Technologien. Diese Kosten werden sich wahrscheinlich auswirken, wie Verve die Preisgestaltung für seine Produkte nach der Genehmigung festlegt, da erhebliche Investitionen in F & E möglicherweise höhere Produktpreise erforderlich machen, um die Rentabilität zu erzielen.

Die Preisgestaltung wird wettbewerbsfähige Landschafts- und Erstattungsszenarien nach der Zulassung berücksichtigen.

Nach Erhalt der regulatorischen Zulassung muss Verve die Wettbewerbslandschafts- und Erstattungsszenarien bei der Festlegung der Produktpreise berücksichtigen. Ab sofort stehen keine spezifischen Produktpreise oder erwarteten Erstattungsraten zur Verfügung. Das Unternehmen erkennt jedoch an, dass wirksame Preisstrategien den wahrgenommenen Wert seiner Genbearbeitungstherapien widerspiegeln und sich an die Erstattungsmodelle für die Erstattung des Gesundheitswesens übereinstimmen.

Kategorie Details
Aktuelle Einnahmen $ 0 aus Produktverkäufen; 19,3 Millionen US -Dollar aus Kollaborationen (9 Monate endete am 30. September 2024)
Hauptkollaborationen Scheitelpunkt -Pharmazeutika, Eli Lilly
F & E -Kosten (9 Monate 2024) 149,3 Millionen US -Dollar
F & E -Kosten (9 Monate 2023) 138,1 Millionen US -Dollar
Einnahmen aus Zusammenarbeit (Scheitelpunkt) 8,7 Millionen US -Dollar
Einnahmen aus Zusammenarbeit (Eli Lilly) 10,6 Millionen US -Dollar

Zusammenfassend ist Verve Therapeutics, Inc. (Verv) bereit, die Behandlung von Herz -Kreislauf -Erkrankungen durch seinen innetativen Ansatz zur genetischen Medizin zu revolutionieren. Mit einem starken Fokus auf Genbearbeitung Technologien, vielversprechende Hauptkandidaten wie Verve-101 Und Verve-102und strategische Zusammenarbeit mit Branchengiganten ist Verve für zukünftiges Wachstum gut positioniert. Wenn sie zur Kommerzialisierung voranschreiten, wird ihr Marketing -Mix - die Produktentwicklung, strategische Platzierung, gezielte Förderung und durchdachte Preisgestaltung - entscheidend sein, um ihre Präsenz in der Wettbewerbslandschaft von Gentherapien festzustellen.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

  1. Verve Therapeutics, Inc. (VERV) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Verve Therapeutics, Inc. (VERV)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
  2. SEC Filings – View Verve Therapeutics, Inc. (VERV)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.