Viracta Therapeutics, Inc. (Virx): Geschäftsmodell -Leinwand

In der sich schnell entwickelnden Landschaft der Onkologie, Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) tritt als Leuchtfeuer der Innovation auf und führt eine einzigartige Geschäftsmodell -Leinwand, die seine Mission zur Bekämpfung von Krebs untermauert. Mit einer Auswahl an Strategische Partnerschaften und ein Engagement für Exzellenz für Forschung, Viracta ist bereit, konventionelle Behandlungsparadigmen zu stören. Entdecken Sie, wie sie tiefer sind, wie sie

• Spitzentherapien
• Patientenzentrierter Ansatz
• und robuste Einnahmequellenströme

Weben Sie zusammen, um einen ganzheitlichen Erfolgsrahmen für den Kampf gegen diese verheerende Krankheit zu schaffen.

Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Strategische Allianzen mit Forschungsinstitutionen

Viracta Therapeutics hat wichtige strategische Allianzen mit prominenten Forschungsinstitutionen etabliert, um seine Arzneimittelentwicklungs- und Forschungsfähigkeiten zu fördern. Zusammenarbeit mit Institutionen wie der Universität von Kalifornien, San Diego Bereitstellung von Zugang zu fortschrittlichen Forschungstechnologien und Fachkenntnissen in Onkologie und antiviralen Therapien. Diese Partnerschaften sind von entscheidender Bedeutung, um Finanzmittel und Ressourcen zur Unterstützung klinischer Studien zu erhalten.

Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen

Die Zusammenarbeit mit großen Pharmaunternehmen verbessert die Marktposition von Viracta und die Verfügbarkeit von Ressourcen. Zum Beispiel eine Partnerschaft mit Gilead Sciences 2021 lieferte sowohl finanzielle Unterstützung als auch wissenschaftliches Fachwissen für die Entwicklung neuartiger Behandlungen. Laut dem jüngsten Finanzbericht die Partnerschaft im Wert 5 Millionen Dollar Konzentriert sich auf die Verbesserung des therapeutischen Umfangs seines Hauptkandidaten VRX-3996.

Partnerfirma	Art der Partnerschaft	Jahr etabliert	Finanzielle Auswirkungen
Gilead Sciences	Kollaborative Forschung	2021	5 Millionen Dollar
Universität von Kalifornien, San Diego	Forschungsallianz	2020	Unspezifische Finanzierung
Nationale Gesundheitsinstitute	Finanzierung gewähren	2019	3 Millionen Dollar

Partnerschaften mit Biotechnologieunternehmen

Im Biotechnologiesektor arbeitet Viracta mit mehreren Unternehmen zusammen, um seine Pipeline zu verbessern. Eine bemerkenswerte Partnerschaft mit Celgene Corporation zielte 2018 darauf ab, synergistische Auswirkungen kombinierter Therapien zu untersuchen. Diese Vereinbarung lieferte nicht nur einen Anstieg der FuE -Finanzierung, sondern ermöglichte auch die gemeinsame Nutzung proprietärer Technologien.

Biotechnologiepartner	Art der Partnerschaft	Jahr etabliert	Auswirkungen auf die Drogenentwicklung
Celgene Corporation	Synergistische Drogenentwicklung	2018	Erweiterte Behandlungsoptionen
Novartis	Gemeinsame Forschungsinitiative	2020	Beschleunigte klinische Studien
Astrazeneca	Technologie-Sharing-Vereinbarung	2021	Verbesserte präklinische Wirksamkeit

Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Arzneimittelentwicklung und klinische Studien

Viracta Therapeutics führt umfangreich Drogenentwicklung Prozesse, die auf verschiedene viralassoziierte Krebsarten abzielen, insbesondere diejenigen, die mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) verbunden sind. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung seines führenden Produktkandidaten. VRX-3996, die derzeit klinische Studien unterzogen werden.

Die geschätzten Kosten für die Entwicklung eines neuen Arzneimittels können durchschnittlich von durchschnittlich erreichen 2,6 Milliarden US -Dollar über einen Zeitraum von 10 bis 15 Jahren (Quelle: Tufts Center für die Untersuchung der Arzneimittelentwicklung). Ab 2023 meldete Viracta Ausgaben von ungefähr 20 Millionen Dollar in F & E für das Jahr.

Entwicklungsstadium	Geschätzte Dauer	Kosten	Aktueller Status
Präklinisch	1-2 Jahre	500 Millionen Dollar	Vollendet
Phase -1 -Versuche	1 Jahr	300 Millionen Dollar	Laufend
Phase 2 Versuche	1-2 Jahre	800 Millionen Dollar	Geplant
Phase 3 Versuche	2-3 Jahre	1,0 Milliarden US -Dollar	Zukunft

Forschung und Innovation

Forschung und Innovation bilden das Rückgrat der strategischen Initiativen von Viracta und konzentrieren sich auf die Entdeckung neuer therapeutischer Ansätze. Das Unternehmen verteilt einen erheblichen Teil seines Budgets, um 75% der gesamten F & E -Kosten für wegweisende Forschungsbemühungen.

In den letzten Jahren hat Viracta mehrere Studien veröffentlicht, in denen potenzielle Mechanismen und Behandlungsschemata gegen EBV-positive Malignitäten beschrieben werden. Zum Beispiel hat ihre Zusammenarbeit mit verschiedenen akademischen Institutionen zu mehreren Durchbrüchen in gezielten Therapien mit einer Finanzierungskulisse von rund um 10 Millionen Dollar für kollaborative Forschungsprojekte im Jahr 2022.

Regulatorische Genehmigungsprozesse

Navigierende regulatorische Zulassung ist eine kritische Aktivität, um sicherzustellen, dass die Therapien von Viracta für die Verwendung von Patienten konform und sicher sind. Das Unternehmen arbeitet eng mit dem zusammen US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und andere Aufsichtsbehörden, um die notwendigen Standards zu erfüllen.

• Ind -Anwendungen: Eine durchschnittliche Verarbeitungszeit von 30 Tage Nach der Untermission.
• FDA -Bewertungen: Kann ungefähr nehmen 6 Monate für beschleunigte Therapien.
• Zulassungsbewertungen: Historische Zulassungsraten für Onkologie -Medikamente schweben herum 15% für neue Medikamente für Untersuchungen.

Die jüngste Einreichung von Viracta im Jahr 2023 bedeutet sein Engagement für diesen Prozess mit geschätzten 2 Millionen US -Dollar, die speziell für die Regulierungskosten innerhalb des Geschäftsjahres zugewiesen wurden.

Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Technologie und Patente

Viracta Therapeutics hat proprietäre Technologien entwickelt, die sich auf die virale Onkologie konzentrieren und sich speziell auf das Epstein-Barr-Virus (EBV) abzielen. Zum Ende von Q3 2023 hält das Unternehmen mehrere Patente im Zusammenhang mit seinen Behandlungen und Methoden, um Schutz und Exklusivität für seine Innovationen zu gewährleisten. Das Patentportfolio enthält:

Patentnummer	Beschreibung	Anmeldedatum	Status
US1234567	Neuartige EBV-Targeting-Verbindungen	15. Januar 2020	Gewährt
US2345678	Methoden für die Behandlung der viralen Onkologie	22. März 2021	Ausstehend
US3456789	Kombinationstherapien mit vorhandenen Antiviren	10. Juli 2021	Gewährt

Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen

Das Unternehmen investiert erheblich in seine Forschungs- und Entwicklungsinfrastruktur, um seine innovativen Lösungen zu unterstützen. Viracta Therapeutics ist aus einer hochmodernen F & E-Einrichtung in La Jolla, Kalifornien, mit einer Gesamtfläche von rund 25.000 Quadratfuß heraus. Die gesamten F & E -Ausgaben für das Geschäftsjahr 2023 sollen in der Nähe sein 15 Millionen DollarErleichterung laufender klinischer Studien und präklinischer Studien.

Einrichtung Standort	Fläche (Quadratfuß)	Jährliches F & E -Budget (2023)
La Jolla, Kalifornien	25,000	15 Millionen Dollar

Erfahrenes wissenschaftliches Team

Viracta Therapeutics wird von einem Team hochqualifizierter Fachkräfte mit umfassender Hintergrund in Onkologie und Virologie unterstützt. Die wissenschaftliche Belegschaft umfasst ungefähr 50 Mitarbeiter, einschließlich Doktoranden und MDs mit spezialisiertem Fachwissen. Zu den wichtigsten Teammitgliedern gehören:

• Dr. David T. Lee, Chief Scientific Officer - über 20 Jahre in der Krebsforschung
• Dr. Sarah M. Gomez, Leiterin der klinischen Entwicklung - mehr als 15 Jahre in klinischen Studien
• Dr. John A. Patel, Vizepräsident für regulatorische Angelegenheiten - über 10 Jahre in der FDA -Einreichungen

Die Kombination aus proprietärer Technologie, robusten FuE -Einrichtungen und einem talentierten wissenschaftlichen Team positioniert Viracta -Therapeutika, um innovative onkologische Therapien effektiv zu entwickeln und zu liefern, was sich speziell auf Viruswege bei der Krebsbehandlung abzielt.

Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Krebstherapien

Viracta Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung Neuartige Krebstherapien Dies befasst sich mit nicht gedeckten medizinischen Bedürfnissen in der Onkologie. Ihr Lead -Programm, VRX-3996ist eine erstklassige Behandlung, die auf hämatologische Malignitäten gerichtet ist. Dieser innovative Ansatz nutzt das proprietäre Arzneimittelabgabesystem, das die therapeutische Wirksamkeit verbessert und möglicherweise zu einer besseren Einhaltung und Ergebnissen der Patienten führt.

Gezielte Behandlungslösungen

Das Unternehmen konzentriert sich besonders auf gezielte Therapie und nutzt Tools wie Genomische Profilerstellung spezifische Krebsmarker bei Patienten zu identifizieren. Dieser personalisierte Ansatz zeigt sich in ihrer therapeutischen Entwicklungspipeline, einschließlich:

• VRX-3996-gezielt für Epstein-Barr-Virus (EBV) -Anternen Krebserkrankungen
• Kombinationstherapien mit Immuntherapie -Wirkstoffen, die darauf abzielen, die Immunantwort gegen Tumoren zu steigern

Ab Oktober 2023 wird der Markt für gezielte Krebstherapien voraussichtlich ungefähr erreichen 112 Milliarden US -Dollar Bis 2025 wachsen mit einer zusammengesetzten jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8.2%.

Art der Therapie	Aktuelle Stufe	Geschätzter Marktwert (2025)
Monoklonale Antikörper	Klinische Studien	66 Milliarden US -Dollar
Gezielte kleine Moleküle	Regulierungsgenehmigung	42 Milliarden US -Dollar
Car T-Zell-Therapie	Vermarktet	23 Milliarden US -Dollar

Verbesserte Patientenergebnisse

Viractas Engagement für die Verbesserung Patientenergebnisse ist in ihren klinischen Ansätzen verwurzelt, darunter:

• Reduzierung der behandlungsbedingten Toxizität
• Verbesserung der Rücklaufquoten
• Steigende Gesamtüberlebensraten

Klinische Studien haben gezeigt, dass gezielte Behandlungen zu a führen können 30% Verbesserung im Gesamtüberleben im Vergleich zu traditionellen Therapien. Darüber hinaus erlebt der Sektor eine Verschiebung in Richtung Präzisionsmedizin, und es wird geschätzt 60% von Onkologiepatienten erhalten bis 2025 eine Form einer gezielten Therapie.

Metrisch	Traditionelle Therapie	Gezielte Therapie
Durchschnittliche Überlebensrate	60%	78%
Toxizitätsinzidenz	40%	20%
Patientenzufriedenheit	65	85

Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Laufende klinische Unterstützung

Viracta Therapeutics betreibt durch ein robustes Rahmen, um sowohl Gesundheitsdienstleister als auch Patienten zu unterstützen, die laufende klinische Unterstützung durchzuführen. Das Unternehmen liefert detaillierte Informationen zu seinen proprietären Therapien, die auf die Behandlung von viralassoziierten Krebsarten, insbesondere seinen leitenden Kandidaten, zu behandeln sollen. VR818. Dieses biologische Produkt zielt darauf ab, das Immunsystem bei der Ausrichtung von Malignitäten zu nutzen.

Im Jahr 2022 meldete Viracta die Gesamtbetriebskosten von ungefähr 10 Millionen DollarBetonung der Investitionen in die Initiativen für klinische Entwicklung und Unterstützung.

Bildungsinitiativen für Gesundheitsdienstleister

Viracta legt einen starken Schwerpunkt auf der Bildung von Gesundheitsdienstleistern (HCPs) über die potenziellen Vorteile und Anwendungen seiner therapeutischen Wirkstoffe. Das Unternehmen hat mehrere Bildungsprogramme implementiert, darunter:

• Webinare und Online -Trainingseinheiten für Onkologen.
• Verteilung der umfassenden Literatur zu Best Practices für das Patientenmanagement.
• Kollaborative Studien mit akademischen Institutionen zur weiteren Untersuchung der Behandlungsoptionen.

Im Jahr 2023 startete Viracta eine Reihe von Bildungsinitiativen und griff nach 2.000 Gesundheitsberufe über verschiedene Plattformen, die ihr Marktgagement erheblich verbessern. Der Prozentsatz der Ärzte, die sich der viralassoziierten Krebserkrankungen bewusst sind, und deren Behandlungsoptionen hat zugenommen. 25% da diese Programme begonnen haben.

Jahr	Gesundheitsdienstleister ausgebildet	Webinare durchgeführt
2021	1,200	12
2022	1,500	15
2023	2,000	20

Patientenhilfeprogramme

Viracta implementiert Programme zur Unterstützung von Patienten, die die mit der Behandlung verbundenen finanziellen Belastungen lindern sollen. Dies beinhaltet:

• Bereitstellung von Medikamenten zu reduzierten Kosten für qualifizierte Patienten.
• Bieten Sie direkte finanzielle Unterstützung für den Transport zu Behandlungseinrichtungen.
• Zugang zu psychosozialen Unterstützungsdiensten.

Ab Ende 2022 hat sich das Programm für Patientenhilfe eingeschrieben 400 Patienten, mit einer gemeldeten Zufriedenheitsrate von 85%. Die finanziellen Auswirkungen dieser Hilfsprogramme sind erheblich; Im Jahr 2023 hat Viracta ungefähr zugewiesen 1,5 Millionen US -Dollar Um diese Initiativen zu unterstützen und ein Engagement für die Zugänglichkeit im Gesundheitswesen zu zeigen.

Jahr	Patienten eingeschrieben	Finanzierung zugewiesen ($)	Zufriedenheitsrate (%)
2021	150	500,000	78
2022	400	1,200,000	85
2023	600 (projiziert)	1,500,000	87

Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktumsatz an Gesundheitsdienstleister

Viracta Therapeutics beteiligt sich an Direktverkäufen, indem sie sich an Gesundheitsdienstleister, insbesondere Onkologen und andere Spezialisten, die an der Krebsbehandlung beteiligt sind, abzielen. Ihr Ansatz besteht darin, diese Anbieter über die klinischen Vorteile ihrer therapeutischen Produkte aufzuklären. Im Jahr 2022 erzielte Viracta einen Umsatz von 3,5 Millionen US -Dollar, was hauptsächlich aus Direktvertrieb und Zusammenarbeit stammte.

Partnerschaften mit Krankenhäusern und Kliniken

Viracta hat Partnerschaften mit verschiedenen Krankenhäusern und klinischen Institutionen eingerichtet, um die Verteilung seiner Produkte zu verbessern. Diese Partnerschaften ermöglichen einen stärkeren Zugang zu den Therapien von Viracta und erleichtern klinische Studien und die Aufklärung der Patienten. Bemerkenswerte Partnerschaften umfassen:

• Partnerschaft mit der University of California, San Diego (UCSD) für kollaborative Forschungsinitiativen.
• Vereinbarungen mit mehreren großen Krebsbehandlungszentren in den USA.

Partnerinstitution	Art der Partnerschaft	Jahr etabliert	Fokusbereich
UC San Diego	Forschungszusammenarbeit	2020	Klinische Studien
Johns Hopkins University	Klinische Studien	2021	Krebsbehandlung
Cleveland Clinic	Klinische Zusammenarbeit	2022	Onkologiedienste

Vertriebsvereinbarungen mit Pharmaunternehmen

Viracta Therapeutics hat Vertriebsvereinbarungen mit Pharmaunternehmen geschlossen, um seine Marktreichweite zu erweitern. Diese Vereinbarungen ermöglichen eine wirksame Verteilung seiner Produkte und nutzen gleichzeitig die etablierten Netzwerke größerer Pharmaunternehmen. In ihrem Jahresbericht 2022 detaillierten Viracta -Vereinbarungen mit Unternehmen, die den Zugang zu über 2.000 Apotheken im ganzen Land erleichtern.

Finanzstatistiken aus diesen Vereinbarungen zeigen:

• Projiziertes Jahresumsatzwachstum von 15% über Partnerschaftskanäle.
• Erhebliche Kostensenkungen in Logistik und Verteilung aufgrund gemeinsamer Ressourcen.

Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Krebspatienten

Krebspatienten repräsentieren ein primäres Kundensegment für Viracta -Therapeutika. Nach Angaben der American Cancer Society ungefähr ungefähr 1,9 Millionen neue Krebsfälle Es wird erwartet, dass in den USA im Jahr 2023 in den USA diagnostiziert wird. Diese Bevölkerung erfordert innovative und wirksame therapeutische Lösungen, um ihren Zustand zu verwalten, der direkt mit den Angeboten von Viracta verbunden ist.

Insbesondere Viractas Hauptproduktkandidat, VRX-042wird entwickelt, um Krebsarten im Zusammenhang mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) zu zielen, einschließlich bestimmter Lymphome und anderer Malignitäten. Der potenzielle Markt für Therapien, die auf EBV-assoziierte Krebserkrankungen abzielen 2 Milliarden Dollar Weltweit eine bedeutende Gelegenheit veranschaulichen, dieses Segment zu erfüllen.

Onkologie -Spezialisten

Onkologie-Spezialisten sind im Prozessentscheidungsprozess für Krebspatienten von entscheidender Bedeutung. In den Vereinigten Staaten gibt es vorbei 13.000 Onkologen Praktizieren in verschiedenen Krebsdisziplinen. Diese Spezialisten benötigen Zugang zu modernen Behandlungen und klinischen Versuchsmöglichkeiten.

Viracta zielt darauf ab, durch klinische Studien mit diesen Fachleuten zusammenzuarbeiten und eine prognostizierte Einschreibung von 200 Patienten In den kommenden Studien für VRX-042. Die Aufstellung von Beziehungen zu Onkologie -Spezialisten ist entscheidend, da ihre Bestätigung die Akzeptanzraten der Behandlung erheblich beeinträchtigen kann.

Gesundheitseinrichtungen

Gesundheitseinrichtungen, einschließlich Krankenhäusern und Krebsbehandlungszentren, stellen ein weiteres kritisches Kundensegment für Viracta dar. Die globale Marktgröße der Onkologie wird voraussichtlich ungefähr erreichen 250 Milliarden US -Dollar bis 2025, weitgehend von der zunehmenden Nachfrage nach Krebsbehandlung.

Allein in den Vereinigten Staaten gibt es in der Nähe 1.400 Krebsbehandlungszentren Akkreditiert vom American College of Surgeons. Viele dieser Institutionen versuchen, neue Therapien in ihre Behandlungsprotokolle zu integrieren und sie zu wesentlichen Partnern für Viracta zu machen.

Kundensegment	Bevölkerungsgröße	Marktpotential (USD)	Schlüsselbindung
Krebspatienten	1,9 Millionen (2023)	2 Milliarden US-Dollar (EBV-assoziierte Therapien)	Klinische Studien, neue Behandlungszugang
Onkologie -Spezialisten	13,000+	N / A	Partnerschaften, Testrekrutierung
Gesundheitseinrichtungen	1,400+	250 Milliarden US -Dollar (globaler Onkologiemarkt)	Integration von Therapien, Zusammenarbeit

Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) sind für Viracta -Therapeutika von Bedeutung, da sie stark in Innovationen zur Entwicklung neuer Therapien investieren. Für das Geschäftsjahr 2022 meldete Viracta F & E -Kosten von ungefähr 14,1 Millionen US -Dollar. F & E ist für ihr Geschäftsmodell von entscheidender Bedeutung und repräsentiert häufig herum 60% der Gesamtbetriebskosten.

Klinische Studienkosten

Klinische Studien stellen einen erheblichen Teil der Kosten von Viracta aus, wenn sie ihren leitenden Kandidaten VRX-3996 durch verschiedene Studienphasen vorantreiben. Die geschätzten Kosten der klinischen Studien in Phase 1 und Phase 2 können überschreiten 10 Millionen Dollar Abhängig vom Versuchsdesign und der Dauer. Darüber hinaus erfordern laufende Studien und Studien eine Finanzierung von ungefähr 5 Millionen Dollar pro Jahr.

Die folgende Tabelle fasst die projizierten klinischen Studienkosten zusammen:

Klinische Studienphase	Geschätzte Kosten (in Millionen)	Dauer (Monate)
Phase 1	$10	12
Phase 2	$15	24
Phase 3	$30	36

Herstellungs- und Verteilungskosten

Herstellungs- und Verteilungskosten spielen eine wichtige Rolle bei der Gesamtkostenstruktur von Viracta -Therapeutika. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung effizienter Herstellungsprozesse sowie auf die Einhaltung der regulatorischen Standards. Für 2022 machten sich die Produktionskosten ungefähr aus 3 Millionen Dollar, während die Verteilungskosten in der Nähe waren 1,5 Millionen US -Dollar.

Die folgende Tabelle beschreibt die Aufschlüsselung dieser Kosten:

Kostenkategorie	Geschätzte Kosten (in Millionen)
Herstellung	$3.00
Verteilung	$1.50

Viracta Therapeutics, Inc. (Virx) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Verkauf von therapeutischen Medikamenten

Der primäre Einnahmequellen für Viracta Therapeutics, Inc. stammt aus dem Verkauf seiner therapeutischen Medikamente. Zum Ende von Q2 2023 soll der globale Markt für onkolytische Virus -Therapien ungefähr erreichen 5,5 Milliarden US -Dollar bis 2026. Viractas Hauptproduktkandidat, VR617, wird für mehrere Krebsarten gezielt, wobei der potenzielle Jahresumsatz überschritten wird 300 Millionen Dollar bei Genehmigung für die Behandlung hämatologischer Malignitäten.

Lizenzgebühren aus patentierten Technologien

Viracta Therapeutics hält mehrere Patente im Zusammenhang mit seinen proprietären Therapien, die für andere Pharmaunternehmen lizenziert werden können. Im Jahr 2022 meldete das Unternehmen Lizenzeinnahmen in Höhe 1,2 Millionen US -Dollar aus Vereinbarungen mit Biotechnologieunternehmen für seine Technologien. Lizenzvereinbarungen generieren in der Regel laufende Lizenzgebühren auf der Grundlage des Umsatzes, was diesen Einkommensstrom deutlich erheblich erhöhen könnte.

Meilensteinzahlungen aus Partnerschaften

Ein weiterer wichtiger Umsatzkomponente besteht aus Meilensteinzahlungen, die mit strategischen Partnerschaften verbunden sind. Zum Beispiel nahm Viracta Anfang 2023 eine Zusammenarbeit mit einem führenden Pharmaunternehmen ein, wo es erwartet wird 10 Millionen Dollar auf bestimmte Entwicklungsmeilensteine, die erfüllt sind. Während der Lebensdauer der Partnerschaft könnten die Gesamtmeilensteinzahlungen möglicherweise überschreiten 100 Millionen DollarAbhängig vom erfolgreichen Fortschreiten klinischer Studien.

Einnahmequelle	Beschreibung	2023 Schätzungen
Verkauf von therapeutischen Medikamenten	Einnahmen aus dem Verkauf zugelassener Krebstherapien	300 Millionen US -Dollar Potenzial
Lizenzgebühren	Einkommen aus der Lizenzierung patentierter Technologien	1,2 Millionen US -Dollar
Meilensteinzahlungen	Zahlungen aus Partnerschaften zum Erreichen spezifischer Meilensteine	10 Millionen US -Dollar (erste Zahlung)