Vyne Therapeutics Inc. (VYNE): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

In der dynamischen Welt der Biopharmazeutika fällt Vyne Therapeutics Inc. (VYNE) mit seinem einzigartigen Ansatz zur Adressierung auf Immun-entzündungshemmende Erkrankungen. Ihre Geschäftsmodell -Leinwand zeigt eine strategische Mischung aus Schlüsselpartnerschaften, innovativ Wertversprechenund engagiert Kundenbeziehungen Das positioniere sie für den Erfolg. Tauchen Sie tiefer, um zu untersuchen, wie sich Vynes Fokus auf Forschung und Entwicklung zusammen mit einer robusten Pipeline von Arzneimittelkandidaten konzentriert, steigt für mögliche Durchbrüche in der Patientenversorgung auf.

Vyne Therapeutics Inc. (VYNE) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit größeren Pharmaunternehmen

Vyne Therapeutics hat bedeutende Zusammenarbeit mit größeren Pharmaunternehmen etabliert, um seine Entwicklungsfähigkeiten zu verbessern und die Marktreichweite zu erweitern. Bemerkenswerterweise hat sich das Unternehmen mit Leo Pharma zusammengetan, was es Vyne ermöglicht hat, von den Einnahmen aus dem Lizenzgebühren zu profitieren, die aus dem Verkauf von Produkten wie Finacea stammen. In den neun Monaten zum 30. September 2024 erzielte Vyne eine Lizenzumsatz von 0,4 Mio. USD gegenüber dieser Zusammenarbeit, eine Steigerung von 0,3 Mio. USD im gleichen Zeitraum von 2023.

Lizenzvereinbarungen für die Produktentwicklung

Vyne hat kritische Lizenzvereinbarungen geschlossen, die seine Produktentwicklungsstrategie untermauern. Das Unternehmen hat exklusive weltweite Lizenzen für die Entwicklung von BET -Inhibitoren, insbesondere in den von Tay gewährten VYN201- und VYN202 -Programmen. Die Lizenzvereinbarung von VYN201 ermöglicht es VYNE, bestimmte BET -Inhibitor -Verbindungen mit einer potenziellen Meilensteinzahlungsstruktur von insgesamt bis zu 15,75 Mio. USD zu entwickeln und zu kommerzialisieren. Zum 30. September 2024 hatte Vyne im Rahmen dieser Vereinbarung Meilensteinzahlungen in Höhe von 1,8 Millionen US -Dollar eingelassen. In ähnlicher Weise umfasst der Lizenzvertrag VYN202 Barzahlungen von bis zu 43,75 Mio. USD, die für die Erreichung bestimmter Meilensteine ​​der Entwicklung abhielten.

Lizenzvereinbarung	Lizenziertes Produkt	Meilensteinzahlungen (bis)	Bisher aufgelaufene Zahlungen
VYN201 Lizenzvereinbarung	Pan-BD-BET-Inhibitor	15,75 Millionen US -Dollar	1,8 Millionen US -Dollar
VYN202 Lizenzvereinbarung	Orale BET -Inhibitor	43,75 Millionen US -Dollar	1,3 Millionen US -Dollar

Partnerschaften mit Vertragsforschungsorganisationen

Vyne Therapeutics arbeitet mit verschiedenen Vertragsforschungsorganisationen (CROs) zusammen, um klinische Studien und regulatorische Aktivitäten durchzuführen, die für seine Produktentwicklungspipeline wesentlich sind. Das Unternehmen hat seine Forschungs- und Entwicklungskosten erheblich erhöht, die in den neun Monaten, die am 30. September 2024, auf 21,3 Mio. USD stieg, verglichen mit 13,3 Mio. USD im gleichen Zeitraum des Vorjahres, hauptsächlich aufgrund von Aktivitäten im Zusammenhang mit klinischen Studien. Diese Partnerschaften sind entscheidend für die effiziente Behandlung der Komplexität der klinischen Forschung und die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen.

Vyne Therapeutics Inc. (VYNE) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Forschung und Entwicklung von Drogenkandidaten

Vyne Therapeutics konzentriert sich erheblich auf Forschung und Entwicklung (F & E) im Zusammenhang mit seinen Arzneimittelkandidaten, hauptsächlich VYN201 und VYN202. In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete VYNE F & E -Kosten von 21,3 Mio. USD, was einer erheblichen Steigerung von 60,1% gegenüber 13,3 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023 war. Dieser Anstieg wurde weitgehend auf laufende klinische Studien zurückzuführen, einschließlich einer Phase -2B -Studie, einschließlich eines Phase -2B -Versuchstudienversuchs von VYN201 für nicht segmentale Vitiligo, das allein etwa 8,5 Mio. USD für Ausgaben ausmachte.

Präklinische und klinische Studien durchführen

Vyne engagiert sich aktiv mit der Durchführung präklinischer und klinischer Studien. Das Unternehmen initiierte seine Phase-2B-Studie für VYN201 und eine Phase 1A SAD/MAD-Studie für VYN202 im Juni 2024, wobei die Ausgaben von rund 5,0 Mio. USD bzw. 1,7 Mio. USD zu tun haben. Die folgende Tabelle fasst die F & E -Kosten für diese klinischen Studien zusammen:

Testname	Versuchsphase	Ausgaben (in Millionen)	Initiationsdatum
Vyn201	Phase 2b	$5.0	Juni 2024
Vyn202	Phase 1a traurig/verrückt	$1.7	Juni 2024

Vorschriften- und Genehmigungsverfahren für die Vorschriften

Vyne Therapeutics ist für die Gewährleistung der Vorschriften für die regulatorische Einhaltung seiner Drogenkandidaten verantwortlich. Dies beinhaltet die Vorbereitung und Übermittlung von Dokumenten an die Regulierungsbehörden zur Genehmigung, was für die Kommerzialisierung unerlässlich ist. Zum 30. September 2024 hatte Vyne ein angesammeltes Defizit von 719,1 Mio. USD, wodurch das finanzielle Engagement für laufende Regulierungsprozesse hervorgehoben wurde. Das Unternehmen hat auch Lizenzvereinbarungen abgeschlossen, bei denen Meilensteinzahlungen abhängig von behördlichen Genehmigungen wie die Meilensteinzahlung in Höhe von 1,0 Mio. USD im Zusammenhang mit der Lizenzvereinbarung VYN202 abhängt.

Vyne Therapeutics Inc. (VYNE) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Drogenkandidaten (VYN201, VYN202)

Vyne Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung proprietärer Arzneimittelkandidaten, insbesondere VYN201 und VYN202, die Teil ihrer Inhibet ™ -Plattform sind. Vyn201 ist ein Pan-BD-BET-Inhibitor, während Vyn202 ein selektiver BET-Inhibitor ist. Ab Juni 2024 hat VYN201 eine klinische Phase -2B -Studie für nichtsegmentale Vitiligo mit den damit verbundenen Kosten von ca. 8,5 Millionen US -Dollar abgeschlossen, die eine Meilensteinzahlung von 1,0 Millionen US -Dollar an Tay Therapeutics umfasst. VYN202 wird mit einer Meilensteinzahlung von 1,0 Mio. USD, die bei Einweihung fällig sind, in einer SAD/MAD -Verhandlung von Phase 1A unterzogen.

Erfahrenes Wissenschafts- und Managementteam

Das Managementteam von VYNE umfasst erfahrene Fachkräfte mit umfassenden Hintergründen in der biopharmazeutischen Entwicklung und Kommerzialisierung. Dies beinhaltet Fachwissen in der Verwaltung klinischer Studien und regulatorischer Zulassungen. Das Unternehmen hat sein Forschungs- und Entwicklungspersonal erhöht, was zu einer Erhöhung der Ausgaben im Zusammenhang mit Mitarbeitern um 0,7 Mio. USD führte. Die kombinierte Erfahrung des Teams ist entscheidend, um die Komplexität der Arzneimittelentwicklung zu navigieren und die Einhaltung der regulatorischen Standards zu gewährleisten.

Finanzielle Ressourcen für laufende Geschäftstätigkeit

Zum 30. September 2024 meldete Vyne Therapeutics finanzielle Ressourcen in Höhe von insgesamt 70,2 Mio. USD an Bargeld, Bargeldäquivalenten, eingeschränkter Bargeld und marktfähigen Wertpapieren. Das angesammelte Defizit des Unternehmens liegt bei 719,1 Mio. USD, was seine laufenden Investitionen in Forschung und Entwicklung widerspiegelt. Für die neun Monate am 30. September 2024 erhöhte Vyne einen Nettoverlust von 27,8 Mio. USD, wobei 25,0 Mio. USD für den Betrieb verwendet wurden. Das Unternehmen finanziert seine Geschäftstätigkeit hauptsächlich über Aktienplatzierungen mit einem Bruttoerlös von 88,2 Millionen US -Dollar aus einer privaten Platzierung im November 2023.

Wichtige finanzielle Metriken	Ab dem 30. September 2024
Bargeld, Bargeldäquivalente, eingeschränkter Bargeld und marktfähige Wertpapiere	70,2 Millionen US -Dollar
Angesammeltes Defizit	$ (719,1) Millionen
Nettoverlust (9 Monate endete 30. September 2024)	$ (27,8) Millionen
Bargeld, die im Betrieb verwendet werden (9 Monate am 30. September 2024)	$ (25,0) Millionen
Bruttoerlös aus der privaten Platzierung (November 2023)	88,2 Millionen US -Dollar

Vyne Therapeutics Inc. (VYNE) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Behandlungen für immuno-entzündungshemmende Erkrankungen

Vyne Therapeutics Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung differenzierter Therapien, die auf chronische entzündliche und immunvermittelte Erkrankungen abzielen. Das Unternehmen nutzt in erster Linie seine proprietäre BET -Inhibitor -Plattform Inhibet ™, die die Einschränkungen früherer Generationen -BET -Inhibitoren überwinden soll. Diese Plattform ermöglicht eine verbesserte Selektivität und alternative Verabreichungswege, wobei die erheblichen medizinischen Bedürfnisse bei immuno-entzündungshemmenden Erkrankungen einbezogen werden.

Potenzial für weniger Nebenwirkungen mit gezielten Therapien

Der Ansatz von Vyne zielt darauf ab, die Nebenwirkungen zu verringern, die üblicherweise mit herkömmlichen systemischen Therapien verbunden sind. Durch die Nutzung gezielter Therapien versucht Vyne, effektivere Behandlungsoptionen mit verbesserten Sicherheitsprofilen bereitzustellen. Dies ist besonders bei chronischen Erkrankungen von entscheidender Bedeutung, bei denen eine Langzeitbehandlung erforderlich ist.

Erweiterte Arzneimittelentwicklungspipeline, die sich auf nicht gefüllte medizinische Bedürfnisse konzentriert

Die Pipeline für Arzneimittelentwicklung von VYNE umfasst mehrere wichtige Kandidaten, insbesondere VYN201 und VYN202, die sich in verschiedenen Phasen klinischer Studien befinden. Das Unternehmen führt aktiv eine Phase -2B -Studie für VYN201 in nichtsegmentalem Vitiligo durch, die im Juni 2024 initiiert wurde, mit einer erheblichen Investition von 8,5 Mio. USD für diese Studie. Die gesamten Forschungs- und Entwicklungskosten für die neun Monate zum 30. September 2024 erreichten 21,3 Mio. USD, was einem Anstieg um 60,1% gegenüber dem Vorjahr widersprach.

Metrisch	Q3 2024	Q3 2023	9m 2024	9m 2023
Royalty Revenues	$121,000	$114,000	$417,000	$348,000
Forschungs- und Entwicklungskosten	10,2 Millionen US -Dollar	3,3 Millionen US -Dollar	21,3 Millionen US -Dollar	13,3 Millionen US -Dollar
Allgemeine und Verwaltungskosten	3,0 Millionen US -Dollar	3,0 Millionen US -Dollar	10,0 Millionen US -Dollar	9,5 Millionen US -Dollar
Nettoverlust	12,2 Millionen US -Dollar	6,6 Millionen US -Dollar	27,8 Millionen US -Dollar	22,3 Millionen US -Dollar

Zum 30. September 2024 hatte Vyne ein angesammeltes Defizit von 719,1 Mio. USD und Gesamtgeld, Bargeldäquivalente, eingeschränkte Bargeld und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 70,2 Mio. USD. Der fortgesetzte Fokus des Unternehmens auf Innovationen in Behandlungsoptionen positioniert es gut im biopharmazeutischen Sektor und zielt darauf ab, kritische Lücken in der Patientenversorgung für immun-entzündungshemmende Erkrankungen zu erfüllen.

Vyne Therapeutics Inc. (VYNE) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Engagement mit medizinischen Fachleuten für Produktbewusstsein

Die Vyne Therapeutics befasst sich aktiv mit Angehörigen der Gesundheitsberufe, um das Bewusstsein für seine Produkte zu verbessern, insbesondere mit der Konzentration auf seine BET -Inhibitor -Therapien. Das Unternehmen hat ein engagiertes Verkaufsteam eingerichtet und setzt strategische Marketinginitiativen ein, um gezielte Ärzte und Spezialisten für immun-entzündliche Bedingungen zu erreichen.

In den neun Monaten am 30. September 2024 erzielte Vyne Lizenzgebühren in Höhe von 417.000 USD, was auf einen Anstieg um 19,8% gegenüber 348.000 USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 zurückzuführen ist, was auf eine wachsende Anerkennung und Annahme seiner Produktangebote bei Gesundheitsdienstleistern hinweist.

Zusammenarbeit mit Forschungsinstitutionen

Das Unternehmen arbeitet mit verschiedenen Forschungsinstitutionen zusammen, um seine klinischen Studien und die Produktentwicklung voranzutreiben. Zum Beispiel hat Vyne sich mit Tay Therapeutics für die Entwicklung seiner BET -Inhibitoren zusammengetan. Im Rahmen ihrer Vereinbarung ist Vyne für alle Entwicklungs-, Regulierungs- und Kommerzialisierungsaktivitäten verantwortlich, die seine Fähigkeit zur Innovation und Verbesserung der Behandlungsoptionen bei chronischen entzündlichen Erkrankungen verbessern.

Die Finanzierung dieser Zusammenarbeit ist erheblich, wobei die Forschungs- und Entwicklungskosten von VYNE in den neun Monaten zum 30. September 2024 21,3 Millionen US -Dollar erreicht haben, was einem Anstieg von 60,1% gegenüber 13,3 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Diese angewiesene Investition unterstreicht das Engagement von VYNE, die Beziehungen mit der Verengung mit den Beziehungen mit der Verengung mit der Verengung mit der Verengung mit der Verengung mit der Verengung mit der Verbreitung von Beziehungen unterzuhalten. Forschungsinstitutionen und steigende klinische Fortschritte.

Unterstützung für Patienten durch Teilnahme an klinischer Studien

Vyne Therapeutics betont die Unterstützung der Patienten, insbesondere durch seine Initiativen für die Teilnahme an klinischer Studien. Das Unternehmen hat Versuche für seine Lead -Produkte VYN201 und VYN202 initiiert, wobei sich auf Erkrankungen wie nichtsegmentaler Vitiligo konzentriert. Klinische Studien sind entscheidend, um Daten zu sammeln, um die regulatorischen Einreichungen und eine eventuelle Kommerzialisierung zu unterstützen.

Zum 30. September 2024 meldete VYE ein angesammeltes Defizit von 719,1 Mio. USD, was auf die finanziellen Ressourcen hinweist, die für die patientenorientierte Forschung und Entwicklung zugewiesen wurden. Die laufenden klinischen Studien sind nicht nur für die Genehmigung der Produkte von entscheidender Bedeutung, sondern auch für die Förderung des Vertrauens und der Einbeziehung der Patientengemeinschaft, um sicherzustellen, dass sie während des gesamten Prozesses informiert und beteiligt sind.

Aspekt	Details
Royalty Revenues	417.000 USD für die neun Monate am 30. September 2024, gegenüber 348.000 USD im Jahr 2023
Forschungs- und Entwicklungskosten	21,3 Mio. USD für die neun Monate am 30. September 2024, verglichen mit 13,3 Millionen US -Dollar im Jahr 2023
Angesammeltes Defizit	719,1 Mio. USD zum 30. September 2024
Klinische Studien eingeleitet	Die Phase -2B -Studie mit VYN201 und Phase 1A -Studie mit VYN202 begann im Juni 2024

Vyne Therapeutics Inc. (VYNE) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern

Vyne Therapeutics hat starke Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern aufgebaut, um die Bereitstellung seiner Produkte zu erleichtern und sich hauptsächlich auf die therapeutischen Bereiche der Immunologie und Dermatologie zu konzentrieren. Diese Partnerschaften ermöglichen die Verbreitung klinischer Daten und Behandlungsprotokolle direkt an Ärzte und Spezialisten, die Vyne -Produkte verschreiben können.

Verbreitung durch Pharmapartner

VYNE nutzt Vertriebsvereinbarungen mit Pharmapartnern, um die Marktreichweite zu verbessern. Zum Beispiel hat das Unternehmen eine Lizenzgebührenvereinbarung mit Leo Pharma und erzielt für die neun Monate, die am 30. September 2024, Lizenzgebühren in Höhe von 0,4 Mio. USD generiert, verglichen mit 0,3 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Diese Vereinbarung unterstützt die Vertriebsstrategie von VYNE, indem er seine Produkte zulässt durch etablierte pharmazeutische Netzwerke vermarktet werden.

Partnerschaft	Einnahmen (2024)	Einnahmen (2023)	Wachstumsrate (%)
Leo Pharma	$417,000	$348,000	19.8%

Online -Plattformen zur Verbreitung von Informationen

Vyne nutzt Online -Plattformen, um Informationen zu seinen Produktangeboten, klinischen Studienergebnissen und Bildungsressourcen an Gesundheitsdienstleister und Patienten zu verbreiten. Die Website des Unternehmens dient als zentraler Drehscheibe für den Zugriff auf Produktinformationen und Aktualisierungen in laufenden klinischen Studien, was für die Aufrechterhaltung des Engagements und der Bewusstsein in der medizinischen Gemeinschaft von entscheidender Bedeutung ist.

Zum 30. September 2024 meldete Vyne Bargeld, Bargeldäquivalente, eingeschränkte Bargeld und marktfähige Wertpapiere in Höhe von insgesamt 70,2 Mio. USD. Diese finanzielle Position unterstützt die laufenden Investitionen von VYNE in digitale Marketingstrategien, die darauf abzielen, seine Online -Präsenz- und Öffentlichkeitsmöglichkeiten zu verbessern.

Vyne Therapeutics Inc. (VYNE) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit immun-entzündungshemmenden Erkrankungen

Vyne Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für Patienten, die unter verschiedenen immun-entzündlichen Erkrankungen leiden. Zu den primären Produktkandidaten gehören VYN201 und VYN202, die in klinischen Studien zu Krankheiten mit signifikanten unerfüllten Bedürfnissen wie nichtsegmentalem Vitiligo liegen. Der Markt für immuninflammatorische Erkrankungen ist erheblich, wobei geschätzte 50 Millionen Patienten in den USA allein von Erkrankungen wie Psoriasis und Ekzemen betroffen sind. Der globale Immunologiemarkt wird voraussichtlich bis 2025 100 Milliarden US -Dollar erreichen, was auf ein robustes Kundensegment für Vyne -Produkte hinweist.

Gesundheitsdienstleister und Spezialisten

Gesundheitsdienstleister, einschließlich Dermatologen, Rheumatologen und Immunologen, bilden ein kritisches Kundensegment für VYNE. Diese Fachleute sind wichtig, um die Therapien von Vyne zu verschreiben und Patientenbehandlungspläne zu behandeln. Ab 2024 gibt es in den USA ungefähr 130.000 Dermatologen und 30.000 Rheumatologen.

Pharmaunternehmen, die an Partnerschaften interessiert sind

Vyne Therapeutics sucht aktiv Partnerschaften mit größeren Pharmaunternehmen, um ihre Ressourcen für die beschleunigte Entwicklung und Vermarktung seiner Produktkandidaten zu nutzen. Die Lizenzvereinbarungen des Unternehmens, wie die mit Tay für die Programme VYN201 und VYN202, unterstreichen seine Strategie zur Zusammenarbeit mit etablierten Unternehmen. Der Markt für biopharmazeutische Partnerschaften wird voraussichtlich erheblich wachsen. Die Zusammenarbeit wird voraussichtlich bis 2025 über 20 Milliarden US -Dollar übersteigt und eine lukrative Chance für Vyne präsentiert.

Kundensegment	Schlüsselstatistiken	Marktpotential
Patienten mit immun-entzündungshemmenden Erkrankungen	50 Millionen betroffen in den USA betroffen	100 Milliarden US -Dollar projizierter Markt bis 2025
Gesundheitsdienstleister und Spezialisten	130.000 Dermatologen; 30.000 Rheumatologen in den USA	Wachsende Nachfrage nach speziellen Behandlungen
Pharmaunternehmen	Partnerschaften voraussichtlich bis 2025 über 20 Milliarden US -Dollar überschreiten	Gelegenheit zur beschleunigten Entwicklung

Vyne Therapeutics Inc. (VYNE) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Hohe Forschungs- und Entwicklungsausgaben

Vyne Therapeutics hat seine Forschungs- und Entwicklungsausgaben (F & E) erheblich erhöht. Für die neun Monate am 30. September 2024 beliefen sich die F & E -Ausgaben insgesamt 21,3 Millionen US -Dollar, hoch von 13,3 Millionen US -Dollar für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023, der a darstellt 60.1% Zunahme. Dieser Anstieg ist hauptsächlich auf Kosten zurückzuführen, die mit der Phase -2B -Studie von VYN201 und der Phase 1A SAD/MAD -Studie gegen VYN202 verbunden sind, die im Juni 2024 begann. Die Versuchskosten beinhalteten eine 1,0 Millionen US -Dollar Meilensteinzahlung im Zusammenhang mit diesen Entwicklungen.

Betriebskosten im Zusammenhang mit klinischen Studien

Betriebskosten für klinische Studien sind ein Hauptbestandteil der Kostenstruktur von Vyne. Für die drei Monate am 30. September 2024 lagen die Betriebskosten im Zusammenhang mit klinischen Studien ungefähr 10,2 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 3,3 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum 2023 markieren eine atemberaubende 208.9% Zunahme. Dieser Anstieg spiegelt eine erhöhte Aktivität in laufenden klinischen Studien wider, einschließlich erheblicher Ausgaben von 5,0 Millionen US -Dollar für Vyn201 und 1,7 Millionen US -Dollar für Vyn202.

Kostenkategorie	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Erhöhung/Abnahme	Prozentualer Veränderung
Forschungs- und Entwicklungskosten	10,248	3,318	6,930	208.9%
Allgemeine und Verwaltungskosten	2,964	3,030	(66)	(2.2%)
Gesamtbetriebskosten	13,212	6,348	6,864	108.1%

Verwaltungs- und Vorschriftenkosten

Die allgemeinen und administrativen Ausgaben für VYNE tragen ebenfalls zur Gesamtkostenstruktur bei. Für die neun Monate am 30. September 2024 beliefen sich diese Ausgaben auf 10,0 Millionen US -Dollar, eine leichte Zunahme von 9,5 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 reflektiert a 5.6% Erhöhung aufgrund höherer Beratung und beruflicher Gebühren. Darüber hinaus konfrontiert VYNE kontinuierliche Verwaltungskosten im Zusammenhang mit der Einhaltung von Vorschriften, die für die Aufrechterhaltung seiner Genehmigungen der klinischen Studien und für potenzielle zukünftige Produkteinführungen von entscheidender Bedeutung sind.

Kostentyp	2024 (in Tausenden)	2023 (in Tausenden)	Erhöhung/Abnahme	Prozentualer Veränderung
Allgemeine und Verwaltungskosten	10,022	9,490	532	5.6%
Kosten für die Einhaltung von Vorschriften	Nicht offengelegt	Nicht offengelegt	Nicht offengelegt	Nicht offengelegt

Zum 30. September 2024 hatte Vyne Therapeutics ein akkumuliertes Defizit von 719,1 Millionen US -Dollar und einen Nettoverlust von entstanden 27,8 Millionen US -Dollar Während der neun Monate.

VYNE Therapeutics Inc. (VYNE) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Royalty -Einnahmen aus Lizenzvereinbarungen

Vyne Therapeutics generiert Lizenzgebühren, hauptsächlich aus seinen Lizenzvereinbarungen, insbesondere mit Leo Pharma. Für die neun Monate am 30. September 2024 verzeichnete Vyne Lizenzgebühren von Lizenzgebühren von $417,000, im Vergleich zu $348,000 im gleichen Zeitraum im Jahr 2023, das ein Wachstum von widerspiegelt 19.8% Jahr-über-Jahr.

Zeitraum	Royalty Revenues ($ Tausende)
Q3 2024	121
Q3 2023	114
9m 2024	417
9m 2023	348

Potenzielle zukünftige Verkäufe von zugelassenen Drogenkandidaten

Vyne hat mehrere Arzneimittelkandidaten in seiner Pipeline, darunter VYN201 und VYN202, die sich derzeit in klinischen Studien befinden. Das Unternehmen geht davon aus, dass es nach Erhalt regulierender Zulassungen erhebliche Einnahmen aus diesen Produkten erzielen wird. Zum 30. September 2024 hat Vyne jedoch noch keine Produkte kommerzialisiert und hat daher keine Produktverkäufe gemeldet.

Im Rahmen des VYN202 -Lizenzvertrags ist VYNE verpflichtet, Meilensteinzahlen von bis zu 43,75 Millionen US -Dollar Bei der Erreichung bestimmter klinischer Entwicklung und regulatorischer Meilensteine ​​mit 1,3 Millionen US -Dollar Bezahlt oder aufgelaufen bis zum 30. September 2024.

Finanzierung von Partnerschaften und Kooperationen

Vyne hat sich mit Partnerschaften und Kooperationen engagiert, um seine Geschäftstätigkeit finanziell zu unterstützen. Im November 2023 erhöhte Vyne 88,2 Millionen US -Dollar Aus einer privaten Vermittlung, die erhebliche Finanzmittel für seine klinischen Entwicklungsbemühungen liefert. Das Unternehmen hat auch Erträge durch Kostenberechnung und Zahlungen von seinen Lizenznehmern erzielt.

Ab dem 30. September 2024 hatte Vyne Bargeld, Bargeldäquivalente, eingeschränkte Bargeld und marktfähige Wertpapiere insgesamt 70,2 Millionen US -Dollar, was das Unternehmen so positioniert, dass er seine Geschäfts- und Entwicklungsaktivitäten fortsetzt.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. VYNE Therapeutics Inc. (VYNE) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of VYNE Therapeutics Inc. (VYNE)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View VYNE Therapeutics Inc. (VYNE)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.