Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA): Modelo de negocios Canvas [11-2024 Actualizado]

Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA): Business Model Canvas
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En el campo de la terapia génica en rápida evolución, Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) se destaca con su enfoque innovador para Tecnología CRISPR/CAS9. Esta publicación de blog profundiza en el Lienzo de modelo de negocio de Intellia, explorando sus asociaciones clave, actividades, recursos y propuestas de valor que lo posicionan como líder en el desarrollo de terapias potencialmente curativas para enfermedades genéticas graves. Descubra cómo Intellia se involucra con varios segmentos de clientes y navega por su estructura de costos y flujos de ingresos para impulsar el crecimiento y el impacto en el sector de la salud.


Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboraciones con Regeneron Pharmaceuticals

Intellia Therapeutics ha establecido asociaciones significativas con Regeneron Pharmaceuticals, particularmente a través del Acuerdo Regeneron 2016, que incluye la colaboración tecnológica y los esfuerzos de desarrollo de colaboración. Al 30 de septiembre de 2024, Intellia reconoció los ingresos de colaboración de aproximadamente $ 22.1 millones de esta asociación para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 23.5 millones por el mismo período en 2023. El acuerdo permite que Intellia reciba hasta $ 320 millones en Pagos de hitos, junto con regalías en los dígitos altos hasta adolescentes bajos.

Asociaciones con organizaciones de fabricación de contratos (CMOS)

Intellia se basa en organizaciones de fabricación de contratos para facilitar la producción de sus terapias de edición de genes. Estas asociaciones son críticas para ampliar los procesos de fabricación y garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios. Los términos financieros específicos para estos acuerdos no se detallan en los datos disponibles, pero la dependencia de CMOS es un aspecto fundamental de la estrategia operativa de Intellia, particularmente a medida que avanza hacia la producción comercial.

Alianzas con instituciones académicas e de investigación

Intellia colabora con varias instituciones académicas y de investigación para mejorar sus capacidades de investigación e impulsar la innovación en la tecnología CRISPR. Estas alianzas están orientadas a acelerar el desarrollo de nuevas terapias. El impacto financiero de estas colaboraciones puede variar, pero son esenciales para acceder a la investigación y el talento de vanguardia dentro del campo.

Acuerdos de licencia para tecnología y propiedad intelectual

Intellia tiene varios acuerdos de licencia que facilitan el acceso a tecnologías críticas y propiedad intelectual. Estos acuerdos a menudo incluyen pagos contingentes basados ​​en hitos logrados en el desarrollo de medicamentos. No se revelaron los términos financieros precisos de estos acuerdos, pero contribuyen significativamente al posicionamiento estratégico de Intellia en el panorama competitivo de edición de genes.

Tipo de asociación Pareja Ingresos de colaboración (2024) Potencial de pagos de hitos Regalías
Colaboración Regeneron Pharmaceuticals $ 22.1 millones Hasta $ 320 millones Dígitos altos para adolescentes bajos
Fabricación por contrato Varios CMOs N / A N / A N / A
Alianzas académicas Múltiples instituciones N / A N / A N / A
Acuerdos de licencia Varios N / A Contingente de hitos N / A

Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) - Modelo de negocios: actividades clave

Investigación y desarrollo de terapias CRISPR/CAS9

Intellia Therapeutics se enfoca en avanzar en su plataforma de tecnología CRISPR/CAS9 patentada para desarrollar medicamentos transformadores. La compañía ha invertido significativamente en investigación y desarrollo, con los gastos totales de investigación y desarrollo de $ 349.4 millones por los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 326.1 millones para el mismo período en 2023.

Realización de ensayos preclínicos y clínicos

Al 30 de septiembre de 2024, Intellia está realizando activamente ensayos clínicos para sus candidatos de productos principales, NTLA-2001 y NTLA-2002. NTLA-2001, destinado al tratamiento de la amiloidosis de transtiretina (ATTR), ha incurrido en gastos de desarrollo externos de $ 22.8 millones, mientras que NTLA-2002, dirigido a angioedema hereditario (HAE), ha reportado $ 11.7 millones en costos externos. La compañía anticipa mayores aumentos en los gastos relacionados con el ensayo a medida que avanza sus programas clínicos.

Fabricación y escala de productos terapéuticos

Intellia se centra en establecer procesos de fabricación escalables para sus terapias basadas en CRISPR. La complejidad y la novedad de los productos CRISPR/CAS9 requieren importantes inversiones en capacidades de fabricación. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía tenía $ 944.7 millones en efectivo, equivalentes en efectivo y valores comercializables para respaldar estos esfuerzos.

Cumplimiento regulatorio y presentaciones

Intellia debe cumplir con los requisitos regulatorios estrictos para llevar sus terapias al mercado. La Compañía ha recibido ingresos por colaboración de $ 45.0 millones por los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, que incluyen pagos de hitos que dependen de las aprobaciones regulatorias. La navegación exitosa de las vías regulatorias es crítica para la comercialización de sus candidatos de productos.

Actividad clave Datos financieros (2024) Notas
Gastos de investigación y desarrollo $ 349.4 millones Aumento de $ 326.1 millones en 2023
Gastos de ensayo clínico para NTLA-2001 $ 22.8 millones Para attr amiloidosis
Gastos de ensayo clínico para NTLA-2002 $ 11.7 millones Para angioedema hereditario
Efectivo, equivalentes de efectivo y valores comercializables $ 944.7 millones Disponible para los esfuerzos de escala y fabricación
Ingresos de colaboración $ 45.0 millones Incluye pagos de hitos

Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) - Modelo de negocios: recursos clave

Plataforma de tecnología CRISPR/CAS9 patentada

Intellia Therapeutics utiliza una plataforma de tecnología CRISPR/CAS9 patentada para la edición de genes. Esta plataforma es fundamental para el desarrollo de su producto, lo que permite modificaciones precisas a las secuencias de ADN. La compañía se centra en aplicaciones in vivo y ex vivo, dirigida a enfermedades genéticas graves e inmuno-oncología. La naturaleza modular de la tecnología permite flexibilidad en los enfoques terapéuticos, lo cual es crucial para desarrollar nuevas clases de medicina genética.

Equipos de desarrollo científico y clínico experimentados

Intellia cuenta con un equipo de científicos y desarrolladores clínicos experimentados. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía había incurrido en gastos de investigación y desarrollo por un total de aproximadamente $ 349.4 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, lo que refleja un compromiso de avanzar en sus programas clínicos. Esta inversión subraya la profundidad de especialización requerida para navegar las complejidades de la edición de genes y los ensayos clínicos.

Cartera de propiedad intelectual robusta

Intellia mantiene una sólida cartera de propiedades intelectuales, que incluye patentes y licencias relacionadas con su tecnología CRISPR. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía había acumulado un capital pagado adicional de $ 3.0 mil millones, que respalda su estrategia de IP e investigación en curso. Esta cartera no solo protege sus innovaciones, sino que también mejora su posición competitiva en el espacio de biotecnología.

Recursos financieros de la financiación y colaboraciones de capital

Al 30 de septiembre de 2024, Intellia tenía $ 944.7 millones en efectivo, equivalentes en efectivo y valores comercializables. La compañía ha recaudado un agregado de $ 2.76 mil millones desde el inicio a través de varios métodos de financiación, incluidos los acuerdos de colaboración y las ofertas públicas. Recientemente, modificó su programa de oferta en el mercado para aumentar los ingresos brutos de $ 400 millones a $ 750 millones, lo que permite una mayor afluencia de capital. En los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Intellia recaudó aproximadamente $ 174.9 millones del financiamiento de capital.

Métricas financieras clave A partir del 30 de septiembre de 2024
Equivalentes de efectivo y efectivo $ 120.5 millones
Valores comercializables $ 537.6 millones
Activos totales $ 1.17 mil millones
Déficit acumulado $ (2.05 mil millones)
Equidad total de los accionistas $ 962.6 millones
Gastos de investigación y desarrollo (9 meses) $ 349.4 millones
Ingresos de colaboración (9 meses) $ 45.0 millones

En general, Intellia Therapeutics aprovecha sus recursos clave de manera efectiva para impulsar sus innovadoras iniciativas de edición de genes, respaldadas por un respaldo financiero sustancial y una fuerte cartera de propiedad intelectual.


Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Terapias potencialmente curativas para enfermedades genéticas graves

Intellia Therapeutics se centra en desarrollar terapias potencialmente curativas para enfermedades genéticas graves, utilizando su plataforma de tecnología CRISPR/CAS9 patentada. La compañía está avanzando programas dirigidos a afecciones como la amiloidosis de transtiretina (ATTR) y el angioedema hereditario (HAE). Al 30 de septiembre de 2024, los candidatos principales de Intellia, NTLA-2001 y NTLA-2002, se encuentran en ensayos clínicos, siendo NTLA-2001 la primera terapia basada en CRISPR administrada sistémicamente en humanos para la edición de genes de precisión.

Soluciones innovadoras de edición de genes con tecnología CRISPR

Las soluciones de edición de genes de Intellia se basan en la tecnología CRISPR/CAS9, lo que permite ediciones precisas para el genoma. Este enfoque innovador posiciona a Intellia a la vanguardia del campo de edición de genes, lo que permite el desarrollo potencial de terapias que pueden abordar los trastornos genéticos en su fuente. La compañía ha recaudado aproximadamente $ 2.76 mil millones desde el inicio para financiar sus operaciones y avances tecnológicos.

Concéntrese en las necesidades médicas no satisfechas en los trastornos genéticos

La estrategia de Intellia se centra en abordar las necesidades médicas no satisfechas en los trastornos genéticos. La tubería de la Compañía incluye terapias para enfermedades con tratamientos limitados o nulo efectivos. Por ejemplo, NTLA-2001 se dirige a la amiloidosis Atr, una condición con una morbilidad y mortalidad significativas, mientras que NTLA-2002 tiene como objetivo proporcionar una cura funcional para HAE. El enfoque en estas áreas de alto impacto diferencia a Intellia de los competidores que pueden no priorizar condiciones tan severas.

Enfoque modular que permite diversas aplicaciones terapéuticas

La naturaleza modular de la plataforma de Intellia permite el desarrollo de una amplia gama de aplicaciones terapéuticas. Esta flexibilidad permite a la empresa buscar múltiples indicaciones y adaptar sus enfoques basados ​​en mecanismos de enfermedades específicos. Al 30 de septiembre de 2024, los programas in vivo de Intellia se dirigen principalmente a enfermedades hepáticas genéticas, con una investigación continua en áreas terapéuticas adicionales.

Aspecto de la propuesta de valor Descripción Estado actual (al 30 de septiembre de 2024)
Enfoque terapéutico Terapias potencialmente curativas para enfermedades genéticas graves Programas en ensayos clínicos para ATTR y HAE
Tecnología Soluciones de edición de genes CRISPR/CAS9 Primera terapia sistémica basada en CRISPR en humanos
Necesidad del mercado Abordar las necesidades médicas no satisfechas en los trastornos genéticos Tuberías centradas en enfermedades genéticas de alto impacto
Modularidad Enfoque modular para diversas aplicaciones terapéuticas Investigación continua en indicaciones adicionales
Fondos Capital total recaudado Aproximadamente $ 2.76 mil millones desde el inicio

Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso con proveedores e instituciones de atención médica

Intellia Therapeutics se involucra activamente con los proveedores e instituciones de atención médica para facilitar la adopción de sus terapias innovadoras. La compañía colabora con los principales socios farmacéuticos, incluidos Regeneron Pharmaceuticals, a través de acuerdos que mejoran sus capacidades clínicas. Al 30 de septiembre de 2024, Intellia reportó ingresos por colaboración de $ 45.0 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 38.2 millones para el mismo período en 2023, lo que indica un creciente compromiso con sus socios.

Iniciativas de educación para médicos y pacientes

Intellia enfatiza las iniciativas educativas dirigidas tanto a los médicos como a los pacientes para garantizar una comprensión integral de su tecnología CRISPR/CAS9 y sus aplicaciones en el tratamiento de enfermedades genéticas. La compañía ha invertido en la creación de recursos informativos y alojamiento de seminarios web, que han sido fundamentales para mejorar la conciencia y el conocimiento. Este esfuerzo se refleja en su mayor gasto en investigación y desarrollo, que alcanzó los $ 349.4 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, un aumento del 7% de $ 326.1 millones en 2023.

Apoyo para los participantes de los ensayos clínicos y sus familias

Intellia brinda un apoyo robusto para los participantes de los ensayos clínicos y sus familias, reconociendo la importancia de mantener la confianza y la transparencia durante todo el proceso de desarrollo clínico. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía tenía una pérdida neta de $ 390.1 millones, que incluye inversiones significativas en ensayos clínicos. Este compromiso con el apoyo de los participantes se refleja en los gastos operativos, que totalizaron $ 442.8 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024.

Creación de confianza a través de la transparencia y la comunicación

Intellia Therapeutics prioriza la transparencia y la comunicación en sus relaciones con las partes interesadas. La Compañía mantiene líneas de comunicación abiertas con respecto a los resultados de los ensayos clínicos y el desempeño financiero, que es evidente en sus divulgaciones financieras detalladas. Por ejemplo, la pérdida operativa total para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 se informó en $ 397.8 millones, destacando la inversión continua de la compañía en sus iniciativas de investigación y desarrollo.

Métrica P3 2024 P3 2023 Cambiar (%)
Ingresos de colaboración $ 45.0 millones $ 38.2 millones +17.9%
Gastos de investigación y desarrollo $ 349.4 millones $ 326.1 millones +7.1%
Pérdida neta $ 390.1 millones $ 349.0 millones +11.8%
Gastos operativos totales $ 442.8 millones $ 413.6 millones +7.0%

Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) - Modelo de negocios: canales

Ventas directas a proveedores de atención médica después de la aprobación

Intellia Therapeutics está en posición de participar en ventas directas a proveedores de atención médica una vez que sus productos reciben la aprobación regulatoria. El modelo financiero de la compañía se basa en los ingresos esperados de sus candidatos de productos principales, incluidos NTLA-2001 y NTLA-2002, que actualmente se encuentran en ensayos clínicos. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Intellia reportó ingresos por colaboración de $ 45.0 millones, con las expectativas de que las ventas posteriores a la aprobación mejorarán significativamente esta cifra a medida que los productos ingresen al mercado.

Colaboraciones para la distribución con socios farmacéuticos

Intellia mantiene asociaciones estratégicas para reforzar sus capacidades de distribución. En particular, su colaboración con Regeneron Pharmaceuticals incluye un acuerdo de desarrollo conjunto para las terapias de edición de genes. Según el acuerdo, Regeneron tiene el potencial de pagar hasta $ 320 millones en pagos de hitos, junto con regalías en los dígitos altos a los adolescentes bajos. Esta asociación mejora el alcance del mercado de Intellia y facilita el acceso a redes de distribución establecidas.

Participación en conferencias y foros médicos

Intellia participa activamente en conferencias y foros médicos para promover su investigación e interactuar con los profesionales de la salud. Estos eventos son cruciales para construir relaciones y fomentar colaboraciones. Financieramente, la asistencia a estas conferencias es parte de los gastos generales y administrativos, que totalizaron $ 93.4 millones para los nueve meses que terminaron el 30 de septiembre de 2024. Comprometerse con una audiencia más amplia permite a Intellia mostrar sus avances y atraer socios posibles e inversores.

Plataformas digitales para educación y divulgación del paciente

Intellia aprovecha las plataformas digitales para educar a los pacientes y a los profesionales de la salud sobre sus tecnologías de edición de genes. La compañía reconoce la importancia del alcance digital para mejorar la comprensión y el compromiso del paciente. Al 30 de septiembre de 2024, Intellia tenía $ 944.7 millones en efectivo y valores comercializables, lo que respalda su inversión en iniciativas de marketing digital. Este enfoque no solo crea conciencia sino que también fomenta a una comunidad en torno a sus terapias innovadoras.

Tipo de canal Descripción Impacto financiero (2024)
Ventas directas Ventas a proveedores de atención médica después de la aprobación del producto Aumento esperado en los ingresos después de la aprobación
Colaboración Asociaciones con compañías farmacéuticas para su distribución Hasta $ 320 millones en pagos por hitos de Regeneron
Conferencias médicas Participación en eventos de la industria para la creación de redes y la promoción Parte de $ 93.4 millones en gastos generales y administrativos
Plataformas digitales Educación en línea y iniciativas de divulgación Apoyado por $ 944.7 millones en efectivo y valores comercializables

Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) - Modelo de negocios: segmentos de clientes

Pacientes con trastornos genéticos como attr amiloidosis y HAE

Intellia Therapeutics se centra en desarrollar terapias para pacientes que padecen trastornos genéticos, particularmente la amiloidosis de transtiretina (ATTR) y angioedema hereditario (HAE). A partir de 2024, la prevalencia estimada de la amiloidosis ATTR es aproximadamente 50,000 casos en los Estados Unidos, mientras que HAE afecta a 1 en 10,000 individuos a nivel mundial. Esto representa una población de pacientes significativa que podría beneficiarse de las terapias de edición de genes de Intellia.

Proveedores de atención médica y especialistas en terapia génica

Los proveedores de atención médica, incluidos hospitales y clínicas especializadas, forman un segmento vital de clientes para Intellia. Estos profesionales son críticos para diagnosticar y tratar los trastornos genéticos. Se proyecta que el mercado global de terapia génica llegue $ 20 mil millones Para 2025, destacando la creciente demanda de tratamientos innovadores.

Instituciones de investigación y colaboradores académicos

Intellia colabora con varias instituciones de investigación y universidades para avanzar en su tecnología de edición de genes. Estas asociaciones permiten recursos y experiencia compartidos, fomentando la innovación en el desarrollo terapéutico. En particular, las colaboraciones con instituciones como la Universidad de Pensilvania y el MIT mejoran las capacidades de investigación y el acceso a la tecnología de vanguardia.

Empresas farmacéuticas que buscan soluciones innovadoras

Las compañías farmacéuticas representan otro segmento crucial de clientes para Intellia. A través de acuerdos de colaboración, como el de Regeneron Pharmaceuticals, Intellia puede aprovechar las infraestructuras y la experiencia existentes para llevar sus terapias al mercado. Al 30 de septiembre de 2024, Intellia ha planteado un agregado de $ 2.76 mil millones A través de colaboraciones y ofertas públicas, subrayando el respaldo financiero y el interés de los principales jugadores farmacéuticos.

Segmento de clientes Estadística clave Potencial de mercado
Pacientes con trastornos genéticos ATTR: ~ 50,000 casos en los Estados Unidos; Hae: ~ 1 en 10,000 a nivel mundial Alta demanda de terapias dirigidas
Proveedores de atención médica Mercado de terapia génica proyectada: $ 20 mil millones para 2025 Creciente necesidad de opciones de tratamiento innovadoras
Instituciones de investigación Colaboraciones con las mejores universidades Capacidades de investigación e innovación mejoradas
Compañías farmacéuticas Recaudó $ 2.76 mil millones a través de colaboraciones Acceso a redes de distribución establecidas

Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Altos gastos de I + D para el desarrollo de fármacos

Los gastos de investigación y desarrollo (I + D) para la terapéutica de Intellia han sido significativos, lo que refleja su compromiso de avanzar en sus tecnologías de edición de genes y candidatos a productos. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos de I + D totalizaron $ 349.4 millones, un aumento de $ 326.1 millones para el mismo período en 2023, que representa un aumento de año tras año de $ 23.3 millones.

Dentro de estos gastos, los costos de desarrollo externos para programas específicos fueron notables:

Programa 2024 gastos ($ en miles) 2023 gastos ($ en miles) Cambio ($ en miles) Cambio por ciento
NTLA-2001 51,206 39,523 11,683 30%
NTLA-2002 31,125 16,408 14,717 90%
NTLA-3001 7,005 16,724 (9,719) -58%

Costos asociados con ensayos clínicos y aprobaciones regulatorias

Intellia ha incurrido en costos sustanciales relacionados con los ensayos clínicos y las aprobaciones regulatorias, parte integral de sus operaciones como una compañía de biotecnología de etapa clínica. Estos gastos se abarcan dentro de los costos más amplios de I + D y son críticos para avanzar en sus candidatos a los productos a través de los marcos regulatorios necesarios. La asignación específica de gastos hacia ensayos clínicos no se detalla por separado, pero se incluye en los gastos generales de I + D.

Costos de fabricación y operación

Los costos de fabricación también son un componente significativo de la estructura de costos de Intellia. Al 30 de septiembre de 2024, se informaron los gastos operativos totales, que incluyen fabricación en $ 442.8 millones, en comparación con $ 413.6 millones Para el mismo período en 2023. El aumento en los costos operativos se debe principalmente a:

  • Aumento de los gastos relacionados con la instalación, lo que representaron aproximadamente $ 42.2 millones.
  • Mayores gastos relacionados con los empleados, aunque estos vieron una ligera disminución debido a las reducciones de la fuerza laboral, totalizando $ 98.2 millones.

Gastos de marketing y divulgación educativa

Los gastos de marketing y divulgación educativa son esenciales para que Intellia establezca su presencia en el mercado y educe a las partes interesadas sobre sus tecnologías de edición de genes. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos generales y administrativos, que incluyen costos de marketing, ascendieron a $ 93.4 millones, arriba de $ 87.5 millones en 2023. El aumento refleja una inversión continua en la creación de conciencia de marca y colaboraciones de apoyo.


Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Ingresos de colaboración y licencia

Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los ingresos de colaboración de Intellia Therapeutics reconocieron $ 45.0 millones, un aumento de $ 38.2 millones en el mismo período de 2023. Este aumento se atribuye principalmente al reconocimiento de $ 21.0 millones de ganancias intra-entidad previamente eliminadas bajo el Acuerdo de Colaboración de Licencia Avencell (LCA), compensada por una reducción de los ingresos relacionados con el Avencell LCA de $ 12.4 millones.

Al 30 de septiembre de 2024, las cuentas por cobrar relacionadas con los acuerdos de colaboración estaban $ 8.8 millones, abajo de $ 36.5 millones en diciembre de 2023.

Ventas futuras de productos tras la aprobación regulatoria

Los futuros flujos de ingresos de Intellia dependerán en gran medida de la aprobación regulatoria exitosa y la comercialización de sus candidatos de productos. En particular, la compañía tiene ensayos clínicos en curso para NTLA-2001, que se dirige a la amiloidosis de transtiretina (ATTR). La compañía espera recibir pagos y regalías de hitos potencialmente ascendentes a $ 320.0 millones Desde su colaboración con Regeneron Pharmaceuticals, junto con regalías en los dígitos altos hasta adolescentes bajos.

Subvenciones y fondos de instituciones de investigación

Intellia ha estado activo en la obtención de subvenciones y fondos de varias instituciones de investigación para apoyar sus esfuerzos de I + D. Esta financiación es crucial para avanzar en sus programas clínicos sin incurrir en deuda adicional. La compañía ha recibido subvenciones significativas como parte de sus colaboraciones, aunque los montos específicos para 2024 no se detallan en los datos disponibles.

Posibles regalías de tecnologías asociadas

Intellia puede ganar posibles regalías de tecnologías asociadas, particularmente de sus colaboraciones con compañías como Regeneron, SparingVision y Recode Therapeutics. Estos acuerdos pueden generar regalías basadas en la venta de productos, dependiendo de los lanzamientos exitosos de productos. Al 30 de septiembre de 2024, los ingresos diferidos de estos acuerdos fueron $ 44.8 millones, que refleja el potencial futuro de estas colaboraciones.

Flujo de ingresos 2024 Ingresos (en millones) 2023 ingresos (en millones)
Ingresos de colaboración y licencia $45.0 $38.2
Pagos potenciales de hitos de Regeneron $320.0 N / A
Ingresos diferidos de colaboraciones $44.8 $60.9

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

  1. Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
  2. SEC Filings – View Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.