Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]
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Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) Bundle
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) est à la pointe de l'innovation en biotechnologie, en se concentrant sur les thérapies qui ciblent les maladies basées sur les mastocytes et les tumeurs malignes hématologiques. Leur toile de modèle commercial révèle un cadre stratégique construit sur partenariats clés, Activités de recherche robusteset un fort engagement à améliorer Résultats des patients. En explorant leurs propositions de valeur uniques et leurs segments de clients, nous pouvons mieux comprendre comment Jasper se positionne pour un succès futur dans le paysage de la biotechnologie compétitive. Lisez la suite pour découvrir les subtilités de leur modèle commercial.
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle commercial: partenariats clés
Contrat de licence exclusif avec Amgen pour le briquilimab
Jasper Therapeutics a établi un accord de licence exclusif avec Amgen Inc. pour le développement et la commercialisation de l'anticorps monoclonal du briquililimab. Cet accord couvre toutes les indications et territoires dans le monde. Aux termes de l'accord, Jasper est tenu de payer des frais de maintenance annuelle de licence, à partir de 25 000 $ pour les deux premières années et d'augmenter à 50 000 $ à chaque anniversaire par la suite jusqu'à la première vente commerciale. De plus, les paiements d'étape liés au développement clinique à un stade avancé et aux premières ventes commerciales peuvent totaliser jusqu'à 9 millions de dollars, ainsi que de faibles redevances à un chiffre sur les ventes nettes si le produit est approuvé.
Partenariat avec l'Université de Stanford pour les thérapies sur les cellules souches
Jasper a également obtenu un accord de licence exclusif avec l'Université de Stanford qui permet l'utilisation du briquililimab dans l'élimination des cellules souches malades avant la transplantation des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Cette collaboration est cruciale pour faire progresser leurs initiatives de thérapie par cellules souches, améliorer à la fois les capacités de recherche et les applications cliniques potentielles.
Collaborations avec les organisations de recherche clinique (CRO)
Jasper Therapeutics collabore avec diverses organisations de recherche clinique (CRO) pour faciliter ses essais cliniques et ses études précliniques. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les dépenses engagées pour les CRO ont totalisé environ 13,8 millions de dollars, une diminution de 21,8 millions de dollars au cours de la même période de 2023. Cette réduction a été attribuée à une baisse significative des dépenses de fabrication et à une légère diminution de l'étude préclinique frais.
Catégorie de dépenses | 2024 (par milliers) | 2023 (par milliers) | Changement ($) | Changement (%) |
---|---|---|---|---|
CRO, CMO et autres études tierces | $13,847 | $21,804 | ($7,957) | (36%) |
Coûts de consultation | $3,854 | $3,428 | $426 | 12% |
Autres coûts de R&D | $2,909 | $1,787 | $1,122 | 63% |
Total des coûts externes | $20,610 | $27,019 | ($6,409) | (24%) |
Alliances stratégiques pour le développement et la commercialisation des médicaments
Jasper Therapeutics poursuit activement des alliances stratégiques pour améliorer ses efforts de développement de médicaments et de commercialisation. La direction de la société a indiqué des intentions de lever des capitaux supplémentaires et d'établir des partenariats pour soutenir les activités de recherche et développement en cours. Cela comprend l'accent mis sur l'élargissement de leur pipeline de produits et l'investissement dans des capacités opérationnelles.
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: activités clés
Effectuer des essais précliniques et cliniques
Jasper Therapeutics est engagé dans de vastes essais précliniques et cliniques pour ses produits candidats, se concentrant principalement sur la plate-forme de briquililimab. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les coûts externes associés aux essais cliniques ont totalisé environ 13,8 millions de dollars, une baisse de 21,8 millions de dollars au cours de la même période de 2023. La rupture des coûts externes pour le dernier trimestre comprenait:
Catégorie | Q3 2024 (par milliers) | Q3 2023 (par milliers) | Changement (par milliers) |
---|---|---|---|
Organisations de recherche clinique (CRO) | $5,925 | $9,372 | $(3,447) |
Coûts de consultation | $1,361 | $1,183 | $178 |
Autres coûts de R&D | $1,157 | $573 | $584 |
Développement et fabrication de produits candidats
L'entreprise développe et fabrique activement ses produits candidats, qui comprennent le briquililimab pour diverses indications. Au 30 septembre 2024, les frais de recherche et de développement totaux s'élevaient à 36,0 millions de dollars, légèrement en baisse par rapport à 38,0 millions de dollars l'année précédente. Cela comprend:
Type de dépenses | 2024 (par milliers) | 2023 (par milliers) | Changement (par milliers) |
---|---|---|---|
Coûts externes | $20,610 | $27,019 | $(6,409) |
Coûts internes | $15,439 | $10,931 | $4,508 |
Conformité et approbations réglementaires
Jasper Therapeutics se concentre sur la navigation dans le paysage réglementaire afin d'obtenir les approbations nécessaires pour ses candidats à son produit. La société se prépare à des interactions avec la FDA et d'autres organismes de réglementation, ce qui est essentiel pour faire progresser ses essais cliniques et sa commercialisation des produits. Au 30 septembre 2024, Jasper avait un déficit accumulé de 216,5 millions de dollars, indiquant le fardeau financier du maintien de la conformité et de la poursuite des approbations.
Expansion du pipeline de produits grâce à la recherche
La société s'est engagée à étendre son pipeline de produits grâce à des initiatives de recherche et développement en cours. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Jasper a engagé 36,0 millions de dollars de frais de recherche et développement, avec une partie importante visant à l'avancement des nouveaux produits candidats. Cela comprend:
Pipeline | 2024 (par milliers) | 2023 (par milliers) | Changement (par milliers) |
---|---|---|---|
Urticarias chroniques | $7,956 | $1,648 | $6,308 |
Plate-forme de briquililimab | $7,864 | $19,231 | $(11,367) |
Essai clinique SCID | $1,639 | $1,673 | $(34) |
Essai clinique MDS / AML | $1,511 | $3,442 | $(1,931) |
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle commercial: Ressources clés
Portfolio de propriété intellectuelle, y compris les brevets
Jasper Therapeutics détient un accord de licence exclusif avec Amgen pour le développement et la commercialisation de l'anticorps monoclonal du briquililimab dans toutes les indications et territoires. De plus, il existe un accord de licence exclusif avec l'Université de Stanford pour utiliser le briquililimab dans la clairance des cellules souches malades avant la transplantation HSC.
Au 30 septembre 2024, Jasper a engagé 35 000 $ et 25 000 $ en frais de maintenance de licence en 2024 et 2023, respectivement, qui sont reconnus comme des frais de recherche et de développement.
Équipe de recherche et développement talentueuse
Jasper Therapeutics a considérablement augmenté ses coûts liés au personnel, reflétant l'embauche d'employés supplémentaires dans son organisation de recherche et développement. Les coûts liés au personnel ont atteint 4,0 millions de dollars pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, contre 2,5 millions de dollars au cours de la même période en 2023.
Les frais de recherche et développement totaux de la société pour les trois mois clos le 30 septembre 2024 se sont élevés à 14,5 millions de dollars, soit une légère baisse par rapport à 14,8 millions de dollars au cours de la même période de 2023.
Ressources financières pour les essais et opérations en cours
Au 30 septembre 2024, Jasper Therapeutics a déclaré que les espèces et les équivalents en espèces totalisaient 92,5 millions de dollars. La société a un déficit accumulé de 216,5 millions de dollars.
En février 2024, Jasper a levé environ 47,2 millions de dollars en produit net de l'émission et de la vente de 3 900 000 actions ordinaires.
Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Jasper a subi une perte nette de 46,9 millions de dollars, avec des flux de trésorerie négatifs des opérations s'élevant à 41,5 millions de dollars.
Accords de fabrication avec des organisations contractuelles
Jasper Therapeutics collabore avec les organisations de recherche clinique externes (CRO) et les organisations de fabrication de contrats (CMO) pour son développement de produits. Au cours des trois mois clos le 30 septembre 2024, les coûts externes encourus pour les activités CRO et CMO ont totalisé 5,9 millions de dollars, une baisse de 9,4 millions de dollars au cours de la même période de 2023.
La baisse des dépenses de fabrication est principalement due à une réduction de 5,3 millions de dollars des coûts associés aux activités de développement de produits.
Type de ressource | Détails | Impact financier |
---|---|---|
Propriété intellectuelle | Accords de licence exclusifs avec l'Amgen et l'Université de Stanford | Frais de maintenance de licence: 35 000 $ (2024), 25 000 $ (2023) |
Équipe de R&D | Augmentation des coûts liés au personnel dû à l'embauche | Dépenses de R&D: 14,5 millions de dollars (troisième trimestre 2024) |
Ressources financières | Equivalents en espèces et en espèces | 92,5 millions de dollars (au 30 septembre 2024); Perte nette: 46,9 millions de dollars (9m 2024) |
Accords de fabrication | Collaboration avec CROS et CMOS | Coûts externes: 5,9 millions de dollars (troisième trimestre 2024) |
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur
Thérapies innovantes ciblant les maladies basées sur les mastocytes
Jasper Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies innovantes pour les maladies basées sur les mastocytes telles que l'urticaire spontané chronique (CSU) et l'urticaire chronique inductible (CINDU). Leur candidat de produit principal, le briquililimab, est un anticorps monoclonal conçu pour empêcher le facteur de cellules souches (SCF) d'interagir avec le récepteur CD117 (C-KIT), qui est crucial pour la survie des mastocytes. Cette approche unique vise à épuiser les mastocytes de la peau, offrant potentiellement des avantages cliniques importants aux patients souffrant de ces conditions.
Potentiel pour améliorer les résultats des patients dans des conditions chroniques
Les thérapies de Jasper sont positionnées pour améliorer les résultats des patients dans des conditions chroniques associées à l'activation des mastocytes. La société a commencé l'étude de balise de phase 1B / 2A pour la CSU au début de 2024, qui devrait générer des données critiques concernant l'efficacité et l'innocuité du briquililimab. L'objectif est de fournir aux patients des options de traitement plus efficaces qui pourraient conduire à une meilleure qualité de vie.
Mécanisme d'action unique pour le briquililimab
Le mécanisme d'action du briquililimab le distingue des autres traitements. En bloquant la voie SCF / C-KIT, il cible un signal de survie fondamental pour les mastocytes. Cette approche innovante devrait offrir une nouvelle option thérapeutique aux patients qui ne répondent pas adéquatement aux traitements existants. La société a déclaré des coûts externes associés à la plate-forme de briquililimab de 7,864 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, présentant leur engagement à faire avancer ce candidat par le biais d'essais cliniques.
Engagement à faire progresser les options de traitement dans les tumeurs malignes hématologiques
Jasper Therapeutics se consacre également au développement de thérapies pour les tumeurs malignes hématologiques. Leurs recherches comprennent des programmes visant à utiliser le briquililimab pour les schémas de conditionnement de transplantation de cellules souches. Cet engagement est mis en évidence par leurs essais cliniques en cours, y compris les efforts axés sur les syndromes myélodysplasiques (MDS) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA), avec des coûts externes de 1,511 million de dollars signalés pour l'essai clinique MDS / AML au cours des neuf mois clos le 30 septembre 2024 .
Catégorie | Détails | Coût (par milliers) |
---|---|---|
Recherche et développement | Plate-forme de briquililimab | $7,864 |
Recherche et développement | Urticarias chroniques | $7,956 |
Essais cliniques | Essai clinique SCID | $1,639 |
Essais cliniques | Essai clinique MDS / AML | $1,511 |
Total des coûts externes | Tous les programmes | $20,610 |
Au 30 septembre, 2024, Jasper Therapeutics a déclaré des espèces et des équivalents en espèces de 92,5 millions de dollars et un déficit accumulé de 216,5 millions de dollars. Ce positionnement financier indique l'investissement substantiel de l'entreprise dans la recherche et le développement visant à mettre sur le marché des thérapies innovantes, améliorant davantage sa proposition de valeur dans le secteur biotechnologique.
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: relations clients
Engagement avec les prestataires de soins de santé pour les essais cliniques
Jasper Therapeutics s'engage activement auprès des prestataires de soins de santé pour faciliter les essais cliniques pour ses candidats. Au 30 septembre 2024, la société avait engagé des frais de recherche et de développement d'environ 36 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, qui comprenaient les coûts associés aux essais cliniques. La société a déclaré une baisse des coûts externes liés aux essais cliniques, passant de 21,8 millions de dollars l'année précédente à 13,8 millions de dollars.
Communication avec les organismes de réglementation pour les approbations
La société maintient des lignes de communication ouvertes avec des organismes de réglementation tels que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA). Jasper Therapeutics a décrit son intention de poursuivre les approbations réglementaires pour ses candidats à la produit, ce qui implique des engagements financiers substantiels. Par exemple, au 30 septembre 2024, Jasper Therapeutics avait un déficit accumulé de 216,5 millions de dollars, indiquant les pressions financières associées aux processus de conformité et d'approbation réglementaires.
Établir des relations avec les groupes de défense des patients
Jasper Therapeutics reconnaît l'importance des relations avec les groupes de défense des patients. Ces relations sont essentielles pour comprendre les besoins des patients et garantir que le développement de produits de l'entreprise s'aligne sur les attentes des patients. La société s'est concentrée sur le développement de son pipeline, ce qui comprend le ciblage des populations de patients spécifiques, telles que celles atteints d'urticarias chroniques.
Développer un cadre de support client pour les produits futurs
Dans le cadre de sa stratégie, Jasper Therapeutics est en train d'établir un cadre de support client pour faciliter l'introduction de produits futurs. Cela comprend la planification des capacités de vente, de marketing et de distribution pour assurer une commercialisation efficace une fois les approbations réglementaires obtenues. La société a prévu une augmentation substantielle des dépenses d'exploitation car elle élargit son infrastructure pour soutenir ce cadre.
Aspect | Détails |
---|---|
Frais de recherche et de développement (2024) | 36 millions de dollars pour neuf mois clos le 30 septembre 2024 |
Coût des essais cliniques externes (2024) | 13,8 millions de dollars |
Déficit accumulé (au 30 septembre 2024) | 216,5 millions de dollars |
Les dépenses d'exploitation augmentent la projection | Augmentation substantielle projetée pour le développement futur des infrastructures |
Cible de la population de patients | Urticarias chroniques et autres indications de mastocyte |
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: canaux
Sites d'essai cliniques pour les tests de produits
Jasper Therapeutics, Inc. utilise divers sites d'essais cliniques pour effectuer des tests de produits pour ses candidats thérapeutiques. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré des coûts externes liés aux essais cliniques s'élevant à 20,6 millions de dollars pour les neuf mois terminés, avec des investissements importants dans ses programmes clés:
Programme clinique | Coûts externes (en milliers) |
---|---|
Urticarias chroniques | $7,956 |
Plate-forme de briquililimab | $7,864 |
Essai clinique SCID | $1,639 |
Essai clinique MDS / AML | $1,511 |
Autre | $1,640 |
Total des coûts externes | $20,610 |
Infrastructure future des ventes et marketing pour le lancement de produit
Jasper Therapeutics est en train d'établir une infrastructure de vente et de marketing pour soutenir le lancement de ses produits. Ils prévoient d'organiser des dépenses importantes liées à la construction de systèmes opérationnels et de capacités de commercialisation. La Société prévoit que ces dépenses se produiront au fur et à mesure de leur avance dans les essais cliniques et recherchent des approbations réglementaires. Au 30 septembre 2024, le total des dépenses d'exploitation s'élevait à 50,95 millions de dollars, en mettant l'accent sur les coûts de recherche et de développement qui étaient de 36,05 millions de dollars pour les neuf mois terminés.
Collaboration avec les institutions de soins de santé pour les essais
La collaboration avec les établissements de santé est un canal essentiel pour les thérapies Jasper dans l'exécution d'essais cliniques. Ces partenariats permettent à l'entreprise de tirer parti des réseaux de soins de santé existants pour un recrutement plus large des patients et une collecte de données. Le cabinet a établi des accords pour travailler aux côtés des institutions prestigieuses, améliorant la crédibilité et la portée de leurs études cliniques. Les collaborations en cours devraient faciliter une exécution efficace des essais et une navigation réglementaire.
Plateformes en ligne pour les relations et les mises à jour des investisseurs
Jasper Therapeutics utilise activement les plateformes en ligne pour les relations avec les investisseurs, fournissant des mises à jour opportunes sur les progrès des essais cliniques et les performances financières. Au 30 septembre 2024, la société avait 92,5 millions de dollars en espèces et en espèces, reflétant leur capacité à soutenir les opérations et à financer des recherches en cours. Leurs efforts de relations avec les investisseurs comprennent des rapports financiers complets et des mises à jour sur les partenariats stratégiques, qui sont essentiels pour maintenir la confiance des investisseurs et attirer de nouveaux capitaux.
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle
Patients atteints de maladies conduites aux mastocytes
Jasper Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies pour les patients souffrant de maladies basées sur les mastocytes, telles que l'urticaire chronique et d'autres affections connexes. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré des coûts externes liés à l'urticaire chronique d'environ 7,96 millions de dollars pour la fin des neuf mois, soit une augmentation significative de 1,65 million de dollars au cours de la même période en 2023.
Fournisseurs de soins de santé et spécialistes en immunologie
Les prestataires de soins de santé, y compris les spécialistes de l'immunologie, sont des segments de clientèle clés pour Jasper Therapeutics. L'entreprise collabore avec ces fournisseurs pour faciliter les essais cliniques et recueillir des données essentielles pour ses produits candidats. Jasper a indiqué que ses dépenses globales de recherche et développement pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, totalisaient 36,05 millions de dollars, ce qui comprend des investissements importants pour engager des professionnels de la santé.
Institutions de recherche et universités
Jasper Therapeutics s'associe aux institutions de recherche et aux universités pour faire avancer ses initiatives scientifiques. La société a reçu un financement du California Institute for Regenerative Medicine (CIRM), pour un montant de 2,3 millions de dollars, visant à soutenir des projets de recherche liés à ses thérapies par anticorps monoclonales. Ce financement dépend de la réalisation de certains jalons au sein des essais cliniques.
Investisseurs intéressés par les innovations de biotechnologie
Les investisseurs forment un segment critique pour Jasper Therapeutics car ils fournissent le capital nécessaire pour les activités de recherche et de développement. La société a levé environ 47,2 millions de dollars en produit net par le biais d'une offre souscrite en février 2024. Le total des équivalents en espèces et en espèces au 30 septembre 2024, s'élevait à 92,5 millions de dollars, mettant en évidence le soutien financier reçu des investisseurs.
Segment de clientèle | Points de données clés |
---|---|
Patients atteints de maladies conduites aux mastocytes | 7,96 millions de dollars en coûts externes pour l'urticaire chronique (2024) |
Fournisseurs de soins de santé et spécialistes en immunologie | 36,05 millions de dollars en dépenses de R&D (2024) |
Institutions de recherche et universités | 2,3 millions de dollars de financement de Cirm |
Investisseurs intéressés par les innovations de biotechnologie | 47,2 millions de dollars collectés en février 2024; 92,5 millions de dollars en espèces et équivalents (2024) |
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts
Frais de recherche et de développement importants
Pour les neuf mois terminés le 30 septembre 2024, Jasper Therapeutics a engagé des frais de recherche et de développement d'environ 36,0 millions de dollars, par rapport à 37,9 millions de dollars pour la même période en 2023. Les frais de recherche et de développement pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, étaient 14,5 millions de dollars, une légère diminution de 14,8 millions de dollars dans le trimestre correspondant de 2023.
Catégorie de dépenses | 2024 (9 mois) | 2023 (9 mois) |
---|---|---|
Frais de recherche et de développement | 36,0 millions de dollars | 37,9 millions de dollars |
TROIS MOIS DE R&D Frais de R&D | 14,5 millions de dollars | 14,8 millions de dollars |
Coûts liés aux essais cliniques et aux soumissions réglementaires
Jasper Therapeutics a des coûts continus associés aux essais cliniques, qui équivalaient 20,6 millions de dollars Pour les neuf mois terminés le 30 septembre 2024. Cela comprend les dépenses pour la plate-forme de briquililimab, les urticaires chroniques et d'autres essais cliniques. Les coûts externes liés aux essais cliniques pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, étaient 8,4 millions de dollars.
Programme d'essais cliniques | 2024 (3 mois) | 2023 (3 mois) |
---|---|---|
Plate-forme de briquililimab | 3,2 millions de dollars | 8,5 millions de dollars |
Urticarias chroniques | 3,1 millions de dollars | 0,6 million de dollars |
Essai clinique SCID | 0,6 million de dollars | 0,9 million de dollars |
Essai clinique MDS / AML | 0,4 million de dollars | 0,9 million de dollars |
Frais de fabrication et d'assurance qualité
L'entreprise a connu une diminution des dépenses de fabrication, qui étaient 5,9 millions de dollars pour les trois mois terminés le 30 septembre 2024, en baisse de 9,4 millions de dollars Au cours de la même période en 2023. Cette diminution est attribuée à une réduction des activités de développement de produits.
Coûts administratifs associés aux opérations des entreprises publiques
Les dépenses générales et administratives de Jasper Therapeutics étaient 14,9 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, par rapport à 13,2 millions de dollars pour la même période en 2023. Pour les trois mois terminés le 30 septembre 2024, ces dépenses sont équipées de 5,4 millions de dollars, à partir de 4,5 millions de dollars en 2023.
Catégorie de dépenses administratives | 2024 (9 mois) | 2023 (9 mois) |
---|---|---|
Frais généraux et administratifs | 14,9 millions de dollars | 13,2 millions de dollars |
Frais administratifs de trois mois | 5,4 millions de dollars | 4,5 millions de dollars |
Au 30 septembre 2024, Jasper Therapeutics a signalé un déficit accumulé de 216,5 millions de dollars et les équivalents en espèces et en espèces de 92,5 millions de dollars. La Société continue de subir des pertes substantielles car elle exploite et fait avancer ses candidats dans les produits par le biais d'essais cliniques et recherche des approbations réglementaires.
Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) - Modèle commercial: Strots de revenus
Ventes futures potentielles de produits approuvés
Au 30 septembre 2024, Jasper Therapeutics n'a pas encore généré de revenus à partir des ventes de produits, car il n'a pas de produits approuvés à la vente. La transition de la société vers la rentabilité dépend du développement, de l'approbation et de la commercialisation réussis de ses candidats.
Accords de licence pour la propriété intellectuelle
Jasper Therapeutics a établi des accords de licence exclusifs, dont un avec Amgen pour le développement et la commercialisation de l'anticorps monoclonal du briquililimab dans toutes les indications et territoires dans le monde. La Société est également impliquée dans un accord de licence avec l'Université de Stanford pour l'utilisation du briquililimab dans la nettoyage des cellules souches malades avant la transplantation. Les frais de maintenance de licence associés à ces accords comprennent:
Année | Frais de maintenance de licence |
---|---|
1ère année | $25,000 |
2e année | $25,000 |
3ème année | $35,000 |
4e année | $35,000 |
5e année et au-delà | 50 000 $ par an |
En outre, Jasper est obligé de payer des paiements d'étape pouvant aller jusqu'à 9,0 millions de dollars pour le développement clinique à un stade avancé et les premières ventes commerciales.
Financement de recherche collaborative auprès de partenaires
Jasper Therapeutics s'engage dans le financement de la recherche collaborative grâce à des partenariats visant à faire progresser ses programmes cliniques. Ces collaborations peuvent fournir un soutien financier aux initiatives de recherche, bien que des montants spécifiques de financement de ces partenariats n'aient pas été divulgués dans les états financiers disponibles.
Subventions et financement public pour les initiatives de recherche
L'entreprise recherche activement des subventions et du financement public pour soutenir ses initiatives de recherche. Cependant, les montants ou sources spécifiques de subventions reçus ne sont pas détaillés dans les dernières divulgations financières. Le recours à un tel financement est un élément essentiel de la stratégie de Jasper pour atténuer les pertes opérationnelles tout en faisant avancer ses produits candidats.
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.