Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) pionnier la lutte contre les troubles de l'obésité génétique rares avec son modèle commercial innovant sur lequel se concentre sur médecine de précision et des solutions centrées sur le patient. Ce billet de blog se plonge dans les subtilités de la toile du modèle commercial de RYTM, mettant en évidence son partenariats clés, propositions de valeuret des sources de revenus uniques. Découvrez comment le rythme transforme non seulement le paysage du traitement de l'obésité, mais aussi pour favoriser relations avec les patients et les prestataires de soins de santé pour améliorer la qualité de vie. Lisez la suite pour explorer les composants essentiels qui stimulent cette entreprise de biotechnologie avant-gardiste.

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des institutions de recherche pour les essais cliniques

Rhythm Pharmaceuticals collabore avec diverses institutions de recherche pour mener des essais cliniques pour ses produits candidats, y compris Imcivree (Setmelanotide). Ces partenariats sont cruciaux pour faire progresser les données cliniques et soutenir les soumissions réglementaires. L'entreprise tire parti des informations de ces collaborations pour améliorer sa stratégie de développement clinique.

Accords de licence avec LGC pour Bivamelagon (LB54640)

Le 4 janvier 2024, Rhythm Pharmaceuticals a conclu un accord de licence avec LG Chem, Ltd. (LGC) pour le composé propriétaire Bivamelagon (LB54640). La contrepartie totale de l'achat pour le présent accord était d'environ 92,4 millions de dollars, notamment:

• 40 millions de dollars en espèces payés à la fermeture
• Actions ordinaires d'une valeur de 20 millions de dollars
• Un droit de licence supplémentaire de 40 millions de dollars payable en 18 mois, avec une valeur actuelle d'environ 33,7 millions de dollars à la clôture
• Coûts de transaction de 0,8 million de dollars enregistrés en tant que dépenses de vente, générale et administrative

De plus, Rhythm a accepté de payer LGC jusqu'à 205 millions de dollars en espèces lors de la réalisation de diverses étapes réglementaires et de vente.

Partenariats avec les organisations de fabrication de contrats (CMOS) pour la production

Rhythm Pharmaceuticals s'engage dans les organisations de fabrication contractuelles (CMOS) pour assurer la production de SetMelanotide clinique et commercial. Cette stratégie permet à l'entreprise d'évoluer les capacités de production sans encourir les coûts complets associés à la construction d'installations de fabrication internes. Le rythme s'attend à ce que le coût des ventes augmente considérablement en 2024 à mesure qu'il passe à la vente d'inventaire produit après la capitalisation des coûts de fabrication pour Imcivree.

Engagements avec des prestataires de soins de santé pour l'accès et le soutien aux patients

Rhythm Pharmaceuticals engage activement les prestataires de soins de santé pour améliorer l'accès des patients à Imcivree. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré des revenus de produits de 33,3 millions de dollars pour le troisième trimestre, reflétant une augmentation de 14% par rapport au trimestre précédent, principalement tirée par les ventes du syndrome de Bardet-Biedl (BBS). Au cours de ce trimestre, 23,3 millions de dollars (70% du total des revenus des produits) ont été générés aux États-Unis, tandis que 10 millions de dollars (30%) provenaient des marchés internationaux.

Type de partenariat	Détails	Engagement financier
Institutions de recherche	Collaborations d'essais cliniques pour les produits candidats	Varie selon l'étude
Contrat de licence avec LGC	Droits mondiaux sur Bivamelagon (LB54640)	92,4 millions de dollars à considération totale
Organisations de fabrication de contrats (CMOS)	Production de Setmelanotide clinique et commercial	Augmentation en 2024
Fournisseurs de soins de santé	Initiatives d'accès et de soutien aux patients	33,3 millions de dollars de revenus au troisième trimestre 2024

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Effectuer des essais cliniques pour Setmelanotide et autres candidats

Rhythm Pharmaceuticals est activement engagé dans la réalisation d'essais cliniques pour son candidat principal, Setmelanotide, qui vise à traiter les troubles génétiques rares qui conduisent à l'obésité. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré une augmentation des frais de recherche et de développement de 91,7 millions de dollars à 196,8 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 105,1 millions de dollars pour la même période en 2023, marquant une augmentation de 87%. Cette augmentation est largement attribuée aux coûts associés à divers essais cliniques, notamment:

• Phase 3 essai d'obésité hypothalamique
• Essai clinique RM-718
• Essai de phase 2 pour Bivamelagon (LB54640)

De plus, la société prévoit des dépenses en cours liées au développement de Setmelanotide pour d'autres indications.

Commercialiser Imcivree pour la gestion de l'obésité

Imcivree (Setmelanotide) est un point focal pour les produits pharmaceutiques rythmiques depuis son approbation de la FDA en novembre 2020. Les revenus d'Imcivree ont montré une croissance significative, les revenus du produit augmentant de 35,1 millions de dollars à 88,3 millions de dollars pour les neuf mois terminés le 30 septembre 2024, un Augmentation de 66% par rapport à 53,2 millions de dollars au cours de la même période en 2023. La société prévoit une croissance continue des ventes à la suite de son approbation pour le traitement du syndrome de Bardet-Biedl (BBS) en juin 2022. La rupture géographique indique que 73% des revenus des produits ont été générés dans la États-Unis pendant cette période.

Construire une infrastructure de marketing et de vente

Dans le cadre de sa stratégie de commercialisation, Rhythm Pharmaceuticals développe une solide infrastructure marketing et vente. Les dépenses de vente, générale et administrative ont augmenté de 21,0 millions de dollars à 106,2 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 85,2 millions de dollars au cours de la même période en 2023, reflétant une augmentation de 25%. Cette augmentation est principalement due à:

• Une augmentation de 12,2 millions de dollars de salaires, de prestations et de rémunération en actions pour soutenir l'expansion des opérations commerciales
• L'augmentation des coûts des services professionnels de 3,5 millions de dollars

La société tire également parti d'une base de données de près de 80 000 échantillons de séquençage d'ADN axés sur l'obésité pour améliorer ses efforts de marketing.

S'engager dans la conformité réglementaire et les négociations

Rhythm Pharmaceuticals s'engage à maintenir la conformité réglementaire tout en négociant les approbations de ses produits sur divers marchés. La société a déclaré une perte nette de 217,3 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. Les efforts réglementaires en cours comprennent:

• Recherche d'approbations supplémentaires pour Setmelanotide pour diverses indications
• Engager des négociations avec les autorités sanitaires pour l'accès au marché et les stratégies de remboursement dans différents pays

Au 30 septembre 2024, la Société comptait des équivalents en espèces et en espèces pour un montant d'environ 298,4 millions de dollars, ce qui s'attend à être suffisant pour financer les opérations en 2026, soutenant ainsi ses activités de réglementation et de commercialisation.

Métrique financière	Q3 2024	Q3 2023	Changement (%)
Revenu du produit, net	33,3 millions de dollars	22,5 millions de dollars	48%
Coût des ventes	3,8 millions de dollars	2,4 millions de dollars	59%
Dépenses de recherche et de développement	37,9 millions de dollars	33,6 millions de dollars	13%
Dépenses de vente, générale et administrative	35,4 millions de dollars	30,5 millions de dollars	16%

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Technologie propriétaire pour les agonistes MC4R

Rhythm Pharmaceuticals se concentre sur le développement Agonistes MC4R, spécifiquement Setmelanotide, qui cible le récepteur de mélanocortine-4 impliqué dans la régulation de l'appétit et de la dépense énergétique. Setmelanotide a été approuvé pour la gestion du poids chronique chez les patients présentant des carences génétiques spécifiques, notamment POMC, PCSK1 et LEPR. La technologie autour de ces agonistes est un atout essentiel pour l'entreprise, offrant un avantage concurrentiel sur le marché du traitement de l'obésité.

La base de données génétique étendue axée sur l'obésité

Au 31 décembre 2023, Rhythm Pharmaceuticals a construit ce qu'il croit être la plus grande base de données ADN connue axée sur l'obésité, contenant presque 80 000 échantillons de séquençage. Cette base de données contribue à comprendre les variantes génétiques associées à une obésité sévère, facilitant les approches thérapeutiques ciblées. La société estime que les patients américains avec des indications initiales approuvées par la FDA 4 600 et 7 500, avec des patients potentiels supplémentaires identifiés par des efforts de recherche en cours.

Fonctionnalité de base de données	Détails
Échantillons de séquençage total	~80,000
Indications initiales approuvées par la FDA	4 600 - 7 500 patients
Patients d'obésité hypothalamique acquise estimée	5 000 - 10 000 patients
Les intervenants potentiels dans le procès émanent	~ 53 000 patients

Équipe expérimentée dans la recherche, le développement et la commercialisation

Rhythm Pharmaceuticals a réuni une équipe chevronnée avec une expertise significative en matière de développement de médicaments, de processus d'approbation réglementaire et de stratégies de commercialisation. Cette équipe expérimentée est essentielle pour faire progresser Setmelanotide à travers des essais cliniques et sur le marché. La société a également augmenté ses effectifs pour soutenir ses opérations en expansion, conduisant à une augmentation de dépenses de vente, générale et administrative depuis 85,2 millions de dollars en 2023 à 106,2 millions de dollars en 2024.

Ressources financières de l'équité et du financement de la dette

Au 30 septembre 2024, Rhythm Pharmaceuticals a déclaré des équivalents en espèces et en espèces d'environ 298,4 millions de dollars, qui devrait financer les opérations en 2026. La société a levé des capitaux importants grâce à diverses activités de financement, notamment:

• Produit net de 147,8 millions de dollars de l'émission de la série A de l'action privilégiée.
• Agréger le produit net d'environ 791,5 millions de dollars des émissions d'actions ordinaires depuis son introduction en bourse en octobre 2017.
• Procédure à 100 millions de dollars De la vente d'un bon de priorité de maladie pédiatrique de la maladie pédiatrique.

Activité financière	Montant (en millions)
Equivalents en espèces et en espèces	$298.4
Procédé net de la série A Stock privilégié	$147.8
Produits globaux des émissions d'actions ordinaires	$791.5
Vente d'un bon de priorité de maladie pédiatrique rare	$100.0

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Tout premier traitement pour certains troubles de l'obésité génétique rares

Le produit principal des produits pharmaceutiques rythmiques, Imcivree (Setmelanotide), représente la première thérapie approuvée par la FDA pour la gestion du poids chronique chez les patients atteints d'obésité en raison de défauts génétiques dans les gènes POMC, PCSK1 ou LEPR, confirmés par des tests génétiques. Il a été approuvé en novembre 2020 et est devenu dans le commerce aux États-Unis au premier trimestre de 2021. Au 30 septembre 2024, la société a généré environ 185,8 millions de dollars de revenus de produits à partir d'Imciveree, avec une augmentation notable de 66% contre 53,2 millions de dollars au cours de la même période l'année précédente.

Médecine de précision adaptée à des profils génétiques spécifiques

Le rythme pharmaceutique exploite une vaste base de données ADN pour identifier les patients atteints de troubles de l'obésité génétique rares. Au 31 décembre 2023, la base de données contenait près de 80 000 échantillons de séquençage, contribuant à la compréhension et au traitement des personnes atteintes d'obésité sévère liée à des profils génétiques spécifiques. La population de patients américains estimée pour les indications initiales approuvées par la FDA se situe entre 4 600 et 7 500.

Amélioration de la qualité de vie des patients atteints d'obésité sévère

Les données cliniques indiquent des améliorations significatives de la qualité de vie des patients. Par exemple, des données récentes ont montré que les patients adultes atteints d'obésité hypothalamique acquise ont obtenu une réduction moyenne d'IMC de 12,8% à trois mois sur un traitement Setmelanotide, certains patients atteignant une réduction moyenne de l'IMC de 15,4% après six mois. Cela démontre l'efficacité de l'Imcivree dans l'amélioration des résultats pour la santé des patients souffrant d'obésité chronique et sévère.

Options de traitement innovantes pour les populations précédemment mal desservies

Imcivree aborde une lacune critique dans les options de traitement pour les populations mal desservies souffrant de troubles génétiques de l'obésité. L'accent mis par la société sur les conditions génétiques rares l'a positionnée de manière unique dans le paysage pharmaceutique. Au 30 septembre 2024, 70% des revenus des produits ont été générés à partir des ventes américaines, indiquant une présence robuste sur le marché.

Proposition de valeur	Détails	Impact financier
Tout premier traitement pour certains troubles de l'obésité génétique rares	Approuvé par la FDA pour les déficiences POMC, PCSK1, LEPR.	185,8 millions de dollars de revenus de produits à ce jour.
Médecine de précision adaptée à des profils génétiques spécifiques	Base de données de 80 000 échantillons pour l'identification des patients.	Population de patients cible de 4 600 à 7 500 personnes aux États-Unis
Amélioration de la qualité de vie des patients atteints d'obésité sévère	Réduction moyenne de l'IMC de 12,8% dans les essais cliniques.	Potentiel d'augmentation de l'adhésion des patients et d'une utilisation à long terme.
Options de traitement innovantes pour les populations précédemment mal desservies	Concentrez-vous sur les conditions génétiques rares.	70% des revenus générés sur le marché américain.

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec les patients et les prestataires de soins de santé

Rhythm Pharmaceuticals se concentre sur l'engagement direct avec ses principales parties prenantes, y compris les patients souffrant de troubles génétiques de l'obésité et de leurs prestataires de soins de santé. Cet engagement est vital pour comprendre les besoins des patients et améliorer les résultats du traitement. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré des revenus de produits nets de 33,3 millions de dollars pour le troisième trimestre, une augmentation de 14% par rapport au trimestre précédent, reflétant des stratégies d'engagement efficaces.

Programmes de soutien à l'éducation des patients et à l'accès aux médicaments

Rhythm Pharmaceuticals a établi des programmes de soutien complets pour faciliter l'éducation des patients et l'accès aux médicaments. Ces initiatives comprennent des programmes de sensibilisation qui informent les patients sur les tests génétiques et la disponibilité d'Imcivree (Setmelanotide). La société vise à relever les défis auxquels sont confrontés les patients souffrant de conditions génétiques rares, estimées entre 4 600 et 10 000 personnes aux États-Unis seulement.

Programme	Description	Impact
Éducation des patients	Matériel éducatif et ateliers pour les patients et les soignants	Amélioration de la compréhension des conditions d'obésité génétique
Accès aux médicaments	Programmes d'assistance à co-paiement et partenariats avec les pharmacies	Accroître l'adhésion aux médicaments et l'accès
Support de tests génétiques	Collaboration avec des laboratoires de test pour faciliter l'accès	Diagnostic et voies de traitement améliorées

Communication continue par le biais de mises à jour et de résultats des essais cliniques

Rhythm Pharmaceuticals maintient une communication continue avec les parties prenantes grâce à des mises à jour régulières sur les essais cliniques et les résultats de la recherche. Par exemple, lors de la conférence ObésityWeek de l'Obésity Society en novembre 2024, la société a partagé des données mettant en évidence l'efficacité de Setmelanotide, où les patients atteints d'obésité hypothalamique acquise ont atteint une réduction moyenne de l'IMC de 15,4% sur six mois.

Sensibiliser la communauté aux conditions d'obésité génétique

La sensibilisation à la communauté est un élément essentiel de la stratégie de relation client des produits pharmaceutiques. La société tire parti d'une grande base de données ADN, avec près de 80 000 échantillons de séquençage, pour améliorer la compréhension et la sensibilisation aux troubles génétiques de l'obésité. Cette base de données sert de ressource pour les cliniciens et les patients, facilitant de meilleures options de diagnostic et de traitement.

Initiative communautaire	But	État actuel
Campagnes de sensibilisation	Augmenter la compréhension de l'obésité génétique	En cours avec des partenariats dans plusieurs États
Groupes de défense des patients	Collaborer pour une meilleure représentation	Engagé avec les principales organisations de plaidoyer
Webinaires éducatifs	Fournir des informations sur les conditions génétiques	Sessions mensuelles avec des conférenciers experts

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) - Modèle d'entreprise: canaux

Force de vente directe aux États-Unis et en Europe

Rhythm Pharmaceuticals a créé une force de vente directe aux États-Unis et en Europe pour promouvoir son produit principal, Imcivree. Au 30 septembre 2024, une partie substantielle de ses revenus de produit, approximativement 73%, a été généré aux États-Unis, tandis que 30% de ses revenus de produits provenaient des ventes internationales. La société construit activement son infrastructure commerciale pour étendre sa présence sur les marchés européens à la suite des approbations réussies de la FDA et de l'EMA pour Imcivree dans diverses indications.

Collaborations avec des systèmes de soins de santé pour un accès plus large

Rhythm Pharmaceuticals collabore avec les systèmes de soins de santé pour améliorer l'accès à Imcivree. La Société vise à établir des voies de remboursement et des partenariats avec des prestataires de santé afin de faciliter l'accès des patients aux traitements pour des troubles de l'obésité génétique rares. Cette stratégie est cruciale car elle positionne l'entreprise pour tirer parti de sa population de patients estimée, qui comprend approximativement 4 600 à 7 500 Les patients aux États-Unis ont des conditions telles que l'obésité due aux carences POMC, PCSK1 ou LEPR.

Marketing numérique et ressources éducatives en ligne

L'entreprise utilise des stratégies de marketing numérique pour s'engager avec les professionnels de la santé et les patients. Cela comprend les ressources éducatives en ligne qui visent à sensibiliser à la base génétique de l'obésité et aux options thérapeutiques disponibles. Au 30 septembre 2024, Rhythm Pharmaceuticals a rapporté que 10 millions de dollars a été alloué aux activités marketing et promotionnelles pour soutenir ses ventes de produits.

Participation aux conférences médicales et aux événements communautaires

Rhythm Pharmaceuticals participe activement à des conférences médicales et à des événements communautaires pour promouvoir ses produits et recueillir des idées. Par exemple, au cours de l'OBESITYWEEK® de la Société de l'obésité en novembre 2024, la société a présenté des données réelles démontrant l'efficacité de l'Imcivree dans la réduction de l'IMC chez les patients. De tels engagements améliorent non seulement la visibilité, mais facilitent également les collaborations avec les professionnels de la santé et les chercheurs.

Type de canal	Détails	Contribution des revenus	Investissement dans le marketing
Force de vente directe	Actif aux États-Unis et en Europe	73% américain, 30% international	N / A
Collaborations	Partenariats avec les systèmes de soins de santé	Estimé 4 600 à 7 500 patients aux États-Unis	N / A
Marketing numérique	Ressources en ligne et stratégies d'engagement	N / A	10 millions de dollars alloués
Conférences médicales	Participation aux événements de l'industrie	N / A	N / A

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients souffrant de troubles de l'obésité génétique rares

Rhythm Pharmaceuticals se concentre sur les patients atteints de troubles de l'obésité génétique rares, en particulier ceux avec des carences POMC, PCSK1 et LEPR. Au 30 septembre 2024, le nombre estimé de patients aux États-Unis pour ces indications est d'environ 4 600 à 7 500. De plus, la société estime qu'environ 5 000 à 10 000 patients américains souffrent d'une obésité hypothalamique acquise. La population totale qui pourrait bien répondre à leur principal produit, Setmelanotide, est estimée à environ 53 000 patients.

Fournisseurs de soins de santé spécialisés en endocrinologie et obésité

Rhythm Pharmaceuticals cible les prestataires de soins de santé spécialisés dans l'endocrinologie et la gestion de l'obésité. Cela comprend un réseau d'endocrinologues qui sont essentiels dans le diagnostic et le traitement des patients souffrant de troubles génétiques rares. Au cours des neuf mois se terminant le 30 septembre 2024, la société a déclaré des revenus de produits de 88,3 millions de dollars, avec une partie importante générée par le biais des prestataires de soins de santé aux États-Unis. La croissance des revenus a été attribuée à une sensibilisation accrue et à la prescription de leur produit, Imcivree, suivant, suivant Approbations de la FDA.

Payeurs et compagnies d'assurance pour les négociations de remboursement

Les payeurs et les compagnies d'assurance sont cruciaux pour les produits pharmaceutiques rythmiques alors qu'ils négocient le remboursement pour Imcivree. Au cours des neuf premiers mois de 2024, environ 73% des revenus des produits de la société ont été générés aux États-Unis, indiquant une dépendance à des politiques de remboursement favorables. En outre, l'entreprise prévoit des négociations en cours avec les payeurs pour assurer une couverture adéquate pour les patients nécessitant un traitement.

Institutions de recherche et organismes de réglementation

Rhythm Pharmaceuticals collabore avec les institutions de recherche et les organismes de réglementation pour soutenir les essais cliniques et obtenir les approbations nécessaires. La société a déclaré 196,8 millions de dollars en frais de recherche et développement pour les neuf mois se terminant le 30 septembre 2024, une augmentation significative attribuée aux essais cliniques en cours et à l'acquisition d'actifs de recherche et développement en cours de traitement. L'accent est mis sur l'élargissement de leurs indications de produit et l'engagement avec les organismes de réglementation pour faciliter les approbations plus rapides et l'accès au marché.

Segment de clientèle	Population estimée des patients	Contribution des revenus (2024)	Rôle dans le modèle commercial
Patients souffrant de troubles de l'obésité génétique rares	4 600 - 7 500 (POMC, PCSK1, lacunes LEPR)	88,3 millions de dollars (revenus totaux)	Objectif principal pour les ventes de produits
Fournisseurs de soins de santé	Spécialistes en endocrinologie et gestion de l'obésité	73% des revenus des produits aux États-Unis	Faciliter le diagnostic et le traitement
Payeurs et compagnies d'assurance	N / A	En fonction des négociations de remboursement	Critique pour l'accès au marché
Institutions de recherche et organismes de réglementation	N / A	196,8 millions de dollars (dépenses de R&D)	Soutenir les essais et approbations cliniques

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de recherche et développement importantes

Dépenses de recherche et développement (R&D) pour le rythme pharmaceutique atteint approximativement 196,8 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, par rapport à 105,1 millions de dollars pendant la même période en 2023, marquant une augmentation de 87%.

Au troisième trimestre de 2024, les dépenses de R&D étaient là 37,9 millions de dollars, à partir de 33,6 millions de dollars au troisième trimestre 2023, reflétant un 13% augmenter. Les principaux moteurs de ces dépenses comprennent:

• Coûts de développement de la fabrication en cours pour Bivamelagon (LB54640): 2,1 millions de dollars
• Augmentation des coûts des essais cliniques totalisant 1,5 million de dollars Pour divers essais, y compris la phase 3 pour l'obésité hypothalamique.
• Salaires et avantages supplémentaires totaux 1,4 million de dollars En raison de l'embauche de plus de personnel pour le soutien de la R&D.

Coûts de fabrication associés aux produits candidats

Le coût des ventes, qui comprend les coûts de fabrication, augmentés à 9,6 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, une augmentation de 58% depuis 6,1 millions de dollars Au cours de la même période de 2023. Le coût des ventes reflète principalement:

• Redevances à Ipsen Pharma en raison de l'augmentation des revenus des produits, équivalant à 1,8 million de dollars
• Des coûts de produit plus élevés à partir de l'augmentation du volume des ventes, totalisant 1,7 million de dollars.

En pourcentage des revenus des produits, le coût des ventes devrait rester dans la gamme de 10% à 12%.

Dépenses de vente et de marketing pour soutenir la commercialisation

Les dépenses de vente, générale et administrative (SG&A) ont augmenté à 106,2 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, par rapport à 85,2 millions de dollars pour la même période en 2023, une montée 25%. Cette augmentation a été motivée par:

• Augmentation des salaires, des avantages sociaux et des coûts de rémunération à base d'actions de 12,2 millions de dollars En raison de l'effectif supplémentaire.
• Les coûts des services professionnels ont augmenté de 3,5 millions de dollars.
• Les dépenses de marketing et de promotion ont augmenté par 4,5 millions de dollars pour soutenir la croissance des revenus.

Coûts administratifs pour la gouvernance d'entreprise et la conformité

Les frais administratifs, principalement capturés dans SG&A, reflètent les dépenses en cours associées à la gouvernance d'entreprise, à la conformité réglementaire et aux frais généraux opérationnels. Au troisième trimestre 2024, les dépenses SG & A ont totalisé 35,4 millions de dollars, une augmentation de 30,5 millions de dollars au troisième trimestre 2023, reflétant un 16% augmenter. La ventilation détaillée comprend:

• Rémunération et prestations accrues: 2,9 millions de dollars
• Coûts liés aux services professionnels: 0,7 million de dollars

Catégorie de coûts	T1 2024 dépenses (en millions)	T1 2023 dépenses (en millions)	Changement (%)
Recherche et développement	$37.9	$33.6	13%
Coût des ventes	$3.8	$2.4	59%
Vente, général & Administratif	$35.4	$30.5	16%

Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de produits des candidats ImciVere et futurs

Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Rhythm Pharmaceuticals a déclaré des revenus de produits, net de 88,3 millions de dollars, soit une augmentation de 35,1 millions de dollars ou 66% contre 53,2 millions de dollars pour la même période en 2023. Pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, Le chiffre d'affaires des produits était de 33,3 millions de dollars, en hausse de 10,7 millions de dollars ou 48%, contre 22,5 millions de dollars l'année précédente. Une partie importante de ces revenus, environ 73% en 2024 et 84% en 2023, a été générée aux États-Unis.

Redevances potentielles des produits sous licence

Rhythm Pharmaceuticals engage les dépenses de redevance principalement liées à son accord de licence avec IPSEN Pharma sur les ventes de produits nets d'Imcivree. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, le coût des ventes, qui comprend des redevances, a augmenté de 3,5 millions de dollars à 9,6 millions de dollars, reflétant une charge de redevance d'environ 1,8 million de dollars en raison de l'augmentation des revenus des produits.

Revenus des partenariats et collaborations

Rhythm Pharmaceuticals a conclu un accord sur le financement des intérêts des revenus (RIFA) avec Healthcare Royalty Partners, qui a fourni jusqu'à 100 millions de dollars en fonction de la réalisation de certaines étapes cliniques et des ventes. Au 30 septembre 2024, la société avait reçu 96,7 millions de dollars de ce financement. De plus, la société a levé 150 millions de dollars grâce à l'émission d'actions privilégiées convertibles de série A en avril 2024.

Subventions et financement pour les initiatives de recherche

Rhythm Pharmaceuticals a financé ses opérations par divers moyens, y compris les subventions et le financement associés à ses initiatives de recherche. Au 30 septembre 2024, la Société avait accumulé un solde en espèces et en espèces d'environ 298,4 millions de dollars, ce qui devrait être suffisant pour financer les opérations en 2026.

Flux de revenus	Montant (en millions)	Notes
Ventes de produits (Imcivree)	$88.3	Augmentation de 66% par rapport à 2023
Frais de redevance	$1.8	Augmenté en raison de la hausse des revenus des produits
Revenus de Rifa	$96.7	Fonds reçus au 30 septembre 2024
Série A Stock privilégié	$150.0	Procédé de l'accord d'investissement
Equivalents en espèces et en espèces	$298.4	Suffisant pour financer les opérations en 2026

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Rhythm Pharmaceuticals, Inc. (RYTM)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.