Citocinética, Incorporated (CYTK): Canvas de modelo de negócios [11-2024 Atualizado]
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Cytokinetics, Incorporated (CYTK) Bundle
No mundo competitivo da biotecnologia, Citocinética, Incorporated (Cytk) destaca -se com sua abordagem inovadora à biologia e contratilidade muscular. Esta postagem do blog mergulha na empresa Modelo de negócios Canvas, destacando suas principais parcerias, atividades e proposições de valor exclusivas. Descubra como a citocinética está se posicionando para abordar doenças graves, como insuficiência cardíaca e cardiomiopatia hipertrófica, enquanto navega nas complexidades do desenvolvimento de medicamentos e da entrada de mercado.
Citocinética, Incorporated (CYTK) - Modelo de negócios: Parcerias -chave
Colaborações com a Royalty Pharma para financiamento e participação na receita
A Citokinetics estabeleceu uma parceria significativa com a Royalty Pharma, envolvendo vários acordos de financiamento para apoiar seu pipeline de desenvolvimento. Em 2024, a citocinética firmou o contrato de empréstimo da RP OM com a royalty pharma, que prevê um empréstimo de US $ 100 milhões Isso foi desenhado no fechamento. Esse empréstimo amadurece no aniversário de 10 anos da data de financiamento e está sujeito a reembolso com base no sucesso de ensaios clínicos relacionados ao seu ativador cardíaco de miosina, Omecamtiv Mecarbil.
Além disso, o Contrato de Compra de Royalties da RP Aficamten permite que a Royalty Pharma adquiram direitos de determinados fluxos de receita de vendas líquidas de produtos que contêm a Aficamten. A consideração total sob este Contrato pode chegar a US $ 150 milhões, com os pagamentos marcantes estruturados da seguinte forma:
- US $ 50 milhões pago no fechamento
- US $ 50 milhões Após o início de ensaios fundamentais em cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (OHCM)
- US $ 50 milhões Após o início de ensaios fundamentais em cardiomiopatia hipertrófica não obstrutiva (NHCM)
Em maio de 2024, a estrutura de royalties sob o RP Aficamten RPA foi alterada, permitindo que a Royalty Pharma receba 4.5% das vendas líquidas anuais mundiais de aficamten até US $ 5 bilhões, e 1% nas vendas excedendo esse limite.
Parcerias com Corxel para desenvolvimento e comercialização na China e Taiwan
A Citocinética fez parceria com a Corxel para facilitar o desenvolvimento e a comercialização da Aficamten na China e Taiwan. Sob esta parceria, a citocinética recebeu US $ 2,5 milhões em receita marcante para o início do ensaio clínico da Fase 3 para Aficamten no NHCM. Nos nove meses encerrados em 30 de setembro de 2024, a receita de pesquisa e desenvolvimento de Corxel representou US $ 1,5 milhão.
A colaboração visa alavancar a experiência regional de Corxel para navegar efetivamente no cenário regulatório e comercializar as terapias inovadoras da Cytokinetics. Essa parceria é crucial, pois expande o alcance do mercado da Citokinetics na Ásia, potencialmente aumentando os fluxos de receita dessas regiões.
Relacionamentos com instituições de pesquisa e sites de ensaios clínicos
A citocinética mantém relações estratégicas com várias instituições de pesquisa e locais de ensaio clínico para avançar em seus programas clínicos. Essas colaborações são essenciais para a realização de ensaios clínicos da Fase 3 para seus candidatos principais, como Mecarbil Aficamten e Omecamtiv. As atividades de ensaios clínicos da Companhia são apoiados por recursos internos e colaborações de terceiros, que são financiadas por meio de uma combinação de reservas de caixa e financiamento externo.
Por exemplo, em 30 de setembro de 2024, as despesas totais de pesquisa e desenvolvimento foram relatadas em US $ 84,6 milhões para o trimestre e US $ 245,8 milhões pelos nove meses. As parcerias com locais clínicos e instituições de pesquisa são críticos para garantir a execução oportuna e eficaz de ensaios clínicos, que são fundamentais para o sucesso da empresa e a futura geração de receita.
| Parceria | Descrição | Impacto financeiro |
|---|---|---|
| Royalty Pharma | Acordos de financiamento para desenvolvimento de produtos e participação de receita | Empréstimo de US $ 100 milhões; Até US $ 150 milhões em royalties |
| Corxel | Desenvolvimento e Comercialização de Aficamten na Ásia | Milestão de US $ 2,5 milhões; US $ 1,5 milhão em receita de P&D |
| Instituições de pesquisa | Apoio a ensaios clínicos e atividades de pesquisa | US $ 84,6 milhões de despesas de P&D (terceiro trimestre 2024) |
Citocinética, Incorporated (CYTK) - Modelo de negócios: Atividades -chave
Conduzindo ensaios pré -clínicos e clínicos para candidatos a drogas
A citocinética, incorporada, está ativamente envolvida na realização de ensaios pré -clínicos e clínicos para seus candidatos a medicamentos, particularmente aqueles que visam biologia e contratilidade musculares. Os ensaios clínicos mais notáveis da empresa incluem:
- Maple-HCM: Um ensaio clínico da Fase 3 de Aficamten como monoterapia para pacientes com cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (OHCM).
- ACACIA-HCM: Um ensaio clínico de fase 3 para cardiomiopatia hipertrófica sintomática não obstrutiva (NHCM).
- COMET-HF: Um ensaio clínico de fase 3 do mecarbil omecamtiv em pacientes com insuficiência cardíaca sintomática com fração de ejeção reduzida (HFREF), que deve começar a inscrição no paciente no quarto trimestre 2024.
- CEDAR-HCM: Um ensaio clínico de extensão clínica de extensão controlada por placebo, avaliada em uma população pediátrica com OHCM sintomático.
As despesas de pesquisa e desenvolvimento nos três meses findos em 30 de setembro de 2024 foram relatadas em US $ 84,6 milhões, em comparação com US $ 82,5 milhões no mesmo período em 2023. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, essas despesas totalizaram US $ 245,8 milhões, ligeiramente acima de de 30 US $ 245,1 milhões em 2023.
Processos de conformidade regulatória e aprovação da FDA
A citocinética deve navegar por processos complexos de conformidade regulatória e aprovação da FDA para levar seus candidatos a medicamentos ao mercado. A Companhia enfrentou desafios regulatórios, incluindo uma carta de resposta completa (CRL) recebida em 28 de fevereiro de 2023, sobre sua nova aplicação de drogas (NDA) para Omecamtiv Mecarbil. Em dezembro de 2023, a Citokinetics anunciou resultados positivos da linha superior do estudo Sequoia-HCM para a Aficamten, permitindo que a empresa atraia US $ 75 milhões sob a Tranche 4 de seu contrato de financiamento.
Os requisitos futuros para aprovações da FDA incluem:
- Aprovação de marketing da Omecamtiv Mecarbil até 31 de dezembro de 2029, dependente dos resultados bem -sucedidos do estudo até 30 de junho de 2028.
- Aprovação para Aficamten na cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (OHCM) e cardiomiopatia hipertrófica não obstrutiva (NHCM).
Pesquisa e desenvolvimento com foco na biologia e contratilidade muscular
Os esforços de P&D da Citocinética estão centrados na biologia muscular e na modulação da contratilidade muscular. A empresa é reconhecida por sua experiência no desenvolvimento de terapêuticas de pequenas moléculas que visam a função muscular. O pipeline atual inclui:
- Aficamten: um inibidor cardíaco de miosina no desenvolvimento de estágio avançado para o tratamento de OHCM e NHCM.
- OMCAMTIV MECARBIL: Um ativador de miosina cardíaca de molécula pequena em ensaios de fase 3 para insuficiência cardíaca.
Em 30 de setembro de 2024, a empresa registrou ativos totais de US $ 1,436 bilhão, com caixa e equivalentes de dinheiro de US $ 46,9 milhões. O déficit acumulado foi de aproximadamente US $ 2,55 bilhões, refletindo o investimento substancial em P&D.
| Métricas -chave | Q3 2024 | Q3 2023 |
|---|---|---|
| Despesas de pesquisa e desenvolvimento | US $ 84,6 milhões | US $ 82,5 milhões |
| Receita total | $463,000 | $378,000 |
| Perda líquida | US $ 160,5 milhões | US $ 129,4 milhões |
| Caixa e equivalentes de dinheiro | US $ 46,9 milhões | US $ 113,0 milhões |
| Déficit acumulado | US $ 2,55 bilhões | US $ 2,11 bilhões |
Citocinética, Incorporated (CYTK) - Modelo de negócios: Recursos -chave
Candidatos a drogas proprietários como Omecamtiv Mecarbil e Aficamten
A citocinética concentra omecamtiv mecarbil e Aficamten sendo ativos fundamentais. O mecarbil omecamtiv foi projetado para melhorar a função cardíaca em pacientes com insuficiência cardíaca, enquanto a cardiomiopatia hipertrófica (HCM) tem como alvo a cardiomiopatia hipertrófica (HCM).
Em 30 de setembro de 2024, a empresa relatou ensaios clínicos em andamento para esses candidatos, incluindo:
- COMET-HF: Um ensaio clínico de fase 3 do mecarbil de omecamtiv, com a inscrição do paciente que deve começar no quarto trimestre de 2024.
- Maple-HCM: Um estudo de Fase 3 para Aficamten como monoterapia no HCM obstrutivo.
- ACACIA-HCM: Um estudo de fase 3 para HCM não obstrutivo sintomático.
- Cedar-HCM: Um estudo de extensão avaliando a AFICAMTEN em uma população pediátrica.
Equipe experiente de pesquisa e desenvolvimento
A citocinética possui um Equipe experiente de pesquisa e desenvolvimento Isso é crucial para promover seus candidatos a drogas por meio de ensaios clínicos. A empresa relatou despesas totais de pesquisa e desenvolvimento de US $ 84,6 milhões Nos três meses findos em 30 de setembro de 2024, um aumento de US $ 82,5 milhões No mesmo período de 2023. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, essas despesas totalizaram US $ 245,8 milhões comparado com US $ 245,1 milhões Para o ano anterior.
O aumento das despesas reflete os custos mais altos relacionados ao pessoal, destinados a progredir no oleoduto, juntamente com os custos contínuos associados às atividades de ensaios clínicos.
Recursos financeiros de ofertas de ações e colaborações estratégicas
A citocinética utilizou efetivamente recursos financeiros De várias ofertas de ações e colaborações estratégicas para apoiar suas operações. Em maio de 2024, a empresa levantou aproximadamente US $ 575 milhões em uma oferta pública a um preço de $51.00 por ação, contribuindo significativamente para sua liquidez.
A posição financeira da empresa em 30 de setembro de 2024 inclui:
| Métrica financeira | Quantidade (em milhares) |
|---|---|
| Caixa e equivalentes em dinheiro | $46,888 |
| Investimentos de curto prazo | $964,804 |
| Investimentos de longo prazo | $269,168 |
| Caixa total, equivalentes de caixa e valores mobiliários comercializáveis | $1,280,860 |
| Empréstimos totais | $774,618 |
| Capital de giro | $908,789 |
A empresa também firmou acordos de financiamento com a royalty pharma, que incluía um US $ 100 milhões Empréstimo sob o contrato de empréstimo da RP OM, com o objetivo de apoiar os ensaios clínicos em andamento.
Citocinética, Incorporated (CYTK) - Modelo de negócios: proposições de valor
Ativadores musculares da primeira na classe visando doenças graves
A citocinética se estabeleceu como líder no desenvolvimento de ativadores musculares inovadores, particularmente para condições graves, como insuficiência cardíaca e cardiomiopatia hipertrófica. Seu produto principal, Aficamten, é um novo inibidor oral de miosina cardíaca oral de moléculas que visa melhorar a contratilidade muscular sem aumentar os níveis intracelulares de cálcio, abordando os problemas críticos enfrentados por pacientes com função cardíaca comprometida.
Potencial para melhorar a extensão da saúde em pacientes com condições relacionadas ao músculo
A empresa se concentra em melhorar a extensão da saúde dos pacientes que sofrem de várias condições relacionadas ao músculo. Por exemplo, nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a citocinética relatou o total de despesas de pesquisa e desenvolvimento de US $ 245,8 milhões, refletindo seu compromisso com o avanço das terapias que aumentam o desempenho muscular. O desenvolvimento de Aficamten mostrou-se promissor em ensaios clínicos, com estudos em andamento destinados a pacientes com cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (OHCM) e cardiomiopatia hipertrófica não obstrutiva (NHCM).
| Ensaio clínico | Fase | Indicação | Conclusão esperada |
|---|---|---|---|
| Maple-hcm | Fase 3 | OHCM | 2025 |
| Acacia-hcm | Fase 3 | NHCM | 2025 |
| Cedar-hcm | Fase 3 | OHCM pediátrico | 2025 |
Foco único na biologia citoesquelética diferenciando dos concorrentes
O posicionamento exclusivo da citocinética na indústria biofarmacêutica decorre de seu foco na biologia citoesquelética, que desempenha um papel fundamental na função muscular. Este conhecimento especializado permite que a citocinética se desenvolva Primeira classe e próxima classe terapêutica que tem como alvo a contratilidade muscular. Em 30 de setembro de 2024, o dinheiro da empresa, os equivalentes de caixa e os investimentos totalizaram aproximadamente US $ 1,3 bilhão, fornecendo uma forte base financeira para iniciativas de pesquisa em andamento e futuras destinadas a doenças relacionadas ao músculo.
Citocinética, Incorporated (CYTK) - Modelo de negócios: relacionamentos com o cliente
Engajamento direto com profissionais de saúde e líderes de opinião -chave
A citocinética, incorporada, enfatiza fortes relacionamentos com profissionais de saúde e líderes de opinião -chave no campo. Em 30 de setembro de 2024, a empresa se envolveu em várias iniciativas para promover esses relacionamentos, que são críticos para melhorar a conscientização e a adoção do produto. Aproximadamente US $ 245,8 milhões foram alocados às despesas de pesquisa e desenvolvimento nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, refletindo o compromisso da empresa com ensaios clínicos e envolvimento profissional.
Construindo parcerias de longo prazo com instituições de pesquisa
A Companhia estabeleceu parcerias com várias instituições de pesquisa para aprimorar suas capacidades de pesquisa e acelerar o desenvolvimento de medicamentos. Por exemplo, de acordo com o Acordo de Astellas FSRA, as Astellas concordaram em reembolsar um terço dos custos de desenvolvimento clínico incorridos pela citocinética, com uma contribuição máxima de US $ 12 milhões. Esse tipo de colaboração não apenas reduz os encargos financeiros, mas também fortalece o portfólio de pesquisa da Citokinética.
Desenvolvimento de recursos educacionais para pacientes e fornecedores
A citocinética está focada na criação de recursos educacionais destinados a pacientes e profissionais de saúde. Essa iniciativa é vital para garantir a compreensão e o uso adequados de seus candidatos a drogas. A Companhia relatou receitas totais de US $ 1.547.000 em atividades de pesquisa e desenvolvimento nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. Além disso, é provável que as iniciativas educacionais apoiem a comercialização prevista de seus candidatos a drogas, como o Aficamten, que está sendo desenvolvido para o tratamento de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (OHCM).
| Parcerias | Compromisso financeiro | Resultados esperados |
|---|---|---|
| Acordo de Astellas FSRA | Contribuição máxima de US $ 12 milhões | Suporte de ensaio clínico aprimorado |
| Transações da Royalty Pharma | Consideração geral de US $ 200 milhões | Financiamento para esforços de desenvolvimento e comercialização |
| Contrato de licença Aficamten Corxel | Receita de P&D em andamento | Avanço de ensaios clínicos |
Em 30 de setembro de 2024, a Citokinetics registrou uma perda líquida de aproximadamente US $ 439,5 milhões, indicativa dos altos custos associados à manutenção desses relacionamentos e parcerias do cliente. No entanto, o investimento nesses relacionamentos é crucial para o sucesso e a viabilidade a longo prazo de seu pipeline de produtos.
Citocinética, Incorporated (CYTK) - Modelo de negócios: canais
Redes de ensaios clínicos para teste de drogas e feedback
A citocinética depende fortemente de redes de ensaios clínicos para facilitar o teste de drogas e obter feedback sobre seus candidatos terapêuticos. Em 30 de setembro de 2024, a empresa registrou um total de US $ 84,6 milhões em despesas de pesquisa e desenvolvimento para o terceiro trimestre, impulsionado principalmente por ensaios clínicos em andamento. Notavelmente, a empresa se concentrou em vários testes importantes, incluindo:
- Ensaios clínicos de fase 3 para cardiomiopatia obstrutiva de direcionamento de aficamten (OHCM) e cardiomiopatia hipertrófica não obstrutiva (NHCM).
- Comet-HF, um estudo de fase 3 para o mecarbil de omecamtiv, que deve iniciar a inscrição no paciente no final de 2024.
Esses ensaios são cruciais para validar a eficácia e a segurança dos produtos da Citocinética, permitindo que a empresa colete dados essenciais para envios regulatórios e entrada de mercado.
Colaboração com distribuidores farmacêuticos após aprovação
Ao receber a aprovação da FDA, a citocinética se envolve com distribuidores farmacêuticos para garantir uma penetração eficaz do mercado de seus produtos. A empresa firmou vários acordos financeiros, incluindo uma recente transação de US $ 200 milhões na Royalty Pharma, que inclui provisões para acordos de participação em receita. Essa estrutura de colaboração foi projetada para maximizar a acessibilidade do produto e a eficiência da distribuição assim que os produtos são comercializados. Detalhes financeiros específicos incluem:
| Tipo de transação | Valor (US $ milhões) | Propósito |
|---|---|---|
| Transações RPI | 200 | Financiamento para pesquisa e desenvolvimento em andamento, incluindo ensaios clínicos |
| Acordos de royalties | 33.3 | Futuros fluxos de receita das vendas de produtos |
Essa abordagem estratégica não apenas aprimora a posição financeira da citocinética, mas também apóia sua sustentabilidade e crescimento de longo prazo em um mercado competitivo.
Marketing direto para os prestadores de serviços de saúde após o lançamento do produto
Após as aprovações do produto, a citocinética implementa estratégias de marketing direto direcionadas aos prestadores de serviços de saúde. Em preparação para lançamentos de produtos, a empresa aloca recursos significativos para iniciativas de marketing. Por exemplo, as despesas gerais e administrativas totais nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024 foram relatadas em US $ 152,98 milhões, refletindo os custos associados a atividades de marketing e promocionais. Os esforços de marketing direto são destinados:
- Educar os prestadores de serviços de saúde sobre novos tratamentos e seus benefícios.
- Facilitar o acesso à prescrição de informações e recursos de gerenciamento do paciente.
- Construindo relacionamentos com os principais líderes de opinião na comunidade médica.
Essa abordagem direcionada é essencial para impulsionar a adoção e estabelecer citocinética como um nome confiável na terapêutica da biologia muscular.
Citocinética, Incorporated (CYTK) - Modelo de negócios: segmentos de clientes
Pacientes que sofrem de insuficiência cardíaca e cardiomiopatia hipertrófica
A citocinética se concentra no desenvolvimento de terapias para pacientes com insuficiência cardíaca e cardiomiopatia hipertrófica (HCM). O mercado global de insuficiência cardíaca foi avaliada em aproximadamente US $ 15,7 bilhões em 2023 e deve atingir cerca de US $ 28,5 bilhões até 2030, crescendo a uma CAGR de 8,8%. A cardiomiopatia hipertrófica afeta cerca de 1 em 500 indivíduos, tornando -a uma população -alvo significativa para as terapias da citocinética.
O produto principal da empresa, Aficamten, é um inibidor oral de miosina cardíaca por moléculas pequenas que visa tratar o HCM obstrutivo. O estudo da Fase 3 para Aficamten, conhecido como Maple-HCM, foi projetado para avaliar sua eficácia nesse segmento de pacientes.
Profissionais de saúde, incluindo cardiologistas e neurologistas
A citocinética tem como alvo profissionais de saúde, especialmente cardiologistas e neurologistas, que são essenciais no diagnóstico e tratamento de condições relacionadas ao coração. Existem aproximadamente 30.000 cardiologistas nos EUA e cerca de 50.000 neurologistas, indicando um mercado substancial de esforços educacionais e promocionais em relação às suas terapias.
O envolvimento com esses profissionais é crucial, especialmente porque a citocinética visa garantir um lugar nos protocolos de tratamento. A empresa relatou aumentar as despesas de pesquisa e desenvolvimento, que totalizaram US $ 84,6 milhões no terceiro trimestre de 2024, refletindo seu compromisso com ensaios e estudos clínicos que serão apresentados aos profissionais de saúde.
Instituições de pesquisa e organizações de ensaios clínicos
A citocinética colabora com instituições de pesquisa e organizações de ensaios clínicos para facilitar o desenvolvimento de seus candidatos a drogas. O mercado global de ensaios clínicos foi avaliado em aproximadamente US $ 48,5 bilhões em 2023 e deve crescer para US $ 79,2 bilhões até 2030, mostrando o potencial de parcerias nessa área.
As alianças estratégicas da Companhia, como as Astellas para o desenvolvimento de terapias como o RelDesemtiv, destacam sua abordagem para envolver instituições de pesquisa para o desenvolvimento inovador de medicamentos.
| Segmento de clientes | Tamanho do mercado (2023) | Crescimento esperado (CAGR) | Principais produtos | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Pacientes com insuficiência cardíaca | US $ 15,7 bilhões | 8.8% | Aficamten | Direcionando HCM obstrutivo; Estudo de fase 3 em andamento |
| Profissionais de saúde | 30.000 cardiologistas, 50.000 neurologistas | N / D | N / D | Concentre -se na educação e engajamento para protocolos de tratamento |
| Instituições de pesquisa | US $ 48,5 bilhões | Crescimento projetado para US $ 79,2 bilhões até 2030 | Vários candidatos a drogas | Alianças estratégicas para o desenvolvimento de medicamentos |
Citocinética, Incorporated (CYTK) - Modelo de negócios: estrutura de custos
Despesas significativas em P&D para desenvolvimento de medicamentos e ensaios
As despesas de pesquisa e desenvolvimento (P&D) para citocinética foram substanciais, refletindo o foco da empresa no desenvolvimento de medicamentos. Nos três meses findos em 30 de setembro de 2024, as despesas de P&D totalizaram US $ 84,6 milhões, comparado com US $ 82,5 milhões Pelo mesmo período em 2023. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, essas despesas totalizaram US $ 245,8 milhões, um ligeiro aumento de US $ 245,1 milhões em 2023. Os principais componentes das despesas de P&D incluem compensação dos funcionários, suprimentos, pesquisa de contrato e custos de fabricação.
Custos operacionais, incluindo conformidade regulatória e marketing
A citocinética incorre em vários custos operacionais, incluindo conformidade e marketing regulatórios. Nos três meses findos em 30 de setembro de 2024, as despesas gerais e administrativas foram US $ 56,7 milhões, de cima de US $ 40,1 milhões no ano anterior. Durante o período de nove meses, essas despesas aumentaram para US $ 153,0 milhões de US $ 129,5 milhões. As despesas operacionais totais dos três meses foram US $ 141,3 milhões, comparado com US $ 122,6 milhões em 2023, e por nove meses, eles foram US $ 398,8 milhões contra US $ 374,6 milhões em 2023.
Obrigações financeiras sob acordos de parceria e empréstimos
A citocinética possui obrigações financeiras significativas decorrentes de acordos de parceria e empréstimos. A empresa firmou o contrato de empréstimo de tranche multi -tranche, que permite empréstimos até US $ 300 milhões. Em 30 de setembro de 2024, a empresa havia desenhado US $ 100 milhões sob este contrato. O empréstimo é estruturado com várias parcelas e a empresa é obrigada a fazer pagamentos com base no sucesso de seus ensaios clínicos e aprovações regulatórias. A despesa de juros pelos nove meses findos em 30 de setembro de 2024 foi US $ 28,8 milhões, que reflete o custo de atender sua dívida.
| Período | Despesas de P&D (em milhões) | Em geral & Despesas de administrador (em milhões) | Despesas operacionais totais (em milhões) | Despesa de juros (em milhões) |
|---|---|---|---|---|
| Q3 2024 | $84.6 | $56.7 | $141.3 | $8.9 |
| Q3 2023 | $82.5 | $40.1 | $122.6 | $7.1 |
| 9m 2024 | $245.8 | $153.0 | $398.8 | $28.8 |
| 9m 2023 | $245.1 | $129.5 | $374.6 | $21.1 |
Citocinética, Incorporated (CYTK) - Modelo de negócios: fluxos de receita
Futuras receitas da venda de drogas após a aprovação da FDA
A empresa prevê gerar receitas a partir das vendas de seus candidatos a medicamentos após a obtenção de aprovação da FDA. A Aficamten, um medicamento -chave, deve receber a aprovação da FDA em 2025, após a apresentação de seu novo pedido de medicamento (NDA) em setembro de 2024. Estima -se que as vendas anuais projetadas para a AFICAMTEN atinjam aproximadamente US $ 1 bilhão, dependentes de resultados clínicos bem -sucedidos e aceitação do mercado.
Pagamentos e royalties marcantes de parcerias
A Citocinética estabeleceu parcerias que contribuem para sua receita por meio de pagamentos e royalties marcos. Por exemplo, a Companhia recebeu um pagamento de US $ 2,5 milhões relacionado ao início de um estudo de Fase 3 para a AFICAMTEN no NHCM. Além disso, nos termos dos acordos da Royalty Pharma, a Citokinetics tem o direito de receber royalties futuros com base nas vendas de seus candidatos a drogas, incluindo:
| Candidato a drogas | Vendas anuais estimadas | Porcentagem de royalties |
|---|---|---|
| Omecamtiv mecarbil | US $ 1,5 bilhão | 2% das vendas líquidas anuais |
| Aficamten | US $ 1 bilhão | 2% das vendas líquidas anuais |
Financiamento potencial de ofertas de ações e financiamento de dívidas
A Citocinética utilizou ofertas de ações e financiamento da dívida como fluxos significativos de receita. Em maio de 2024, a empresa fechou uma oferta pública subscrita, gerando receitas brutas de aproximadamente US $ 575 milhões, com recursos líquidos de cerca de US $ 563,2 milhões após os descontos de subscrição. Além disso, as transações da Royalty Pharma de 2024 forneceram US $ 250 milhões em rendimentos. A empresa também tem acesso a um empréstimo de US $ 100 milhões sob o contrato de empréstimo da RP OM, que amadurece em 2034 e é reembolsável em parcelas trimestrais.
Em resumo, os fluxos de receita da Companhia são multifacetados, incluindo vendas de medicamentos previstas, pagamentos de parceria e financiamento de instrumentos de patrimônio e dívida, posicionando a citocinética para um potencial crescimento financeiro à medida que avança através de estágios críticos de desenvolvimento e comercialização de medicamentos.
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Cytokinetics, Incorporated (CYTK) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Cytokinetics, Incorporated (CYTK)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Cytokinetics, Incorporated (CYTK)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.