تاريخ موجز لشركة Editas Medicine, Inc. (EDIT)

التأسيس والسنوات المبكرة

تأسست شركة Editas Medicine, Inc. في 2013 باعتبارها واحدة من أولى الشركات التي ركزت على تطوير العلاجات الجينية القائمة على تقنية كريسبر. تأسست الشركة من قبل رواد العلاج الجيني بما في ذلك Feng Zhang، أحد المخترعين المشاركين لتقنية CRISPR.

التمويل الأولي والاكتتاب العام

في 2015حصلت شركة Editas على مبلغ 120 مليون دولار في جولة تمويل السلسلة C. هذه الجولة كانت بقيادة المشاريع الرائدة وبمشاركة عدد من المستثمرين البارزين.

على 3 فبراير 2017تم طرح شركة Editas Medicine للاكتتاب العام، حيث جمعت 94 مليون دولار من خلال طرحها العام الأولي (IPO)، وتسعير الأسهم بسعر 16 دولارًا لكل سهم. رمز المؤشر الخاص بالشركة في بورصة ناسداك هو يحرر.

التطورات الرئيسية والشراكات

في 2016، دخلت Editas في تعاون مع أليرجان تهدف إلى تطوير علاجات تعتمد على تقنية كريسبر لأمراض العيون، بدفعة أولية قدرها 90 مليون دولار. تعمقت الشراكة في 2019 مع دفعات إضافية مرتبطة بالإنجازات المهمة.

التجارب السريرية وخط أنابيب المنتج

المرشح السريري الرئيسي لـ Editas هو تحرير-101، وهو علاج قائم على كريسبر يهدف إلى علاج داء ليبر الخلقي 10 (LCA10)، وهو مرض وراثي نادر يصيب العين. دخل العلاج مرحلة التجارب السريرية في 2020.

اعتبارا من 2021، قامت شركة Editas بتوسيع خط أنابيبها ليشمل علاجات تعالج حالات مثل داء الكريات المنجلية و بيتا ثلاسيميا.

الأداء المالي

للسنة المالية المنتهية 31 ديسمبر 2022، أبلغت شركة Editas عن إيرادات إجمالية تبلغ حوالي 4.7 مليون دولار، بشكل أساسي من عمليات التعاون. وبلغ صافي الخسارة لنفس الفترة حوالي 185 مليون دولار.

اعتبارا من أغسطس 2023، كان لدى Editas النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتسويق بإجمالي إجمالي تقريبًا 260 مليون دولار، وتوفير المدرج لجهود البحث والتطوير المستمرة.

التطورات الأخيرة

في 2023، أعلنت شركة Editas عن مبادرات استراتيجية لإدارة التكاليف وتحديد أولويات البرامج ذات الإمكانات الأكبر للنجاح السريري. وشمل ذلك وقف بعض برامج المرحلة المبكرة.

تواصل شركة Editas التركيز على مهمتها المتمثلة في تسخير قوة CRISPR لتطوير أدوية تحويلية للمرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة. وتظل الشركة لاعباً رئيسياً في قطاع التكنولوجيا الحيوية، حيث تساهم في التقدم في الطب الجيني.

من يملك شركة Editas Medicine, Inc. (تحرير)

الملكية المؤسسية

وفقًا لأحدث البيانات التي تم جمعها في عام 2023، تبلغ الملكية المؤسسية في شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) تقريبًا 88.1%. يعرض الجدول التالي المساهمين المؤسسيين الرئيسيين ونسب ملكية كل منهم:

ملكية المطلعين

الملكية الداخلية اعتبارًا من أوائل عام 2023 موجودة 3.2%. يوضح الجدول التالي المطلعين البارزين على شركة Editas Medicine, Inc. وحصص ملكيتهم:

تكوين المساهمين

يوضح توزيع المساهمين اعتبارًا من عام 2023 نسبة التوزيع بين الفئات المختلفة:

• المؤسسات: 88.1%
• المطلعون: 3.2%
• مستثمرو التجزئة: 8.7%

القيمة السوقية

تبلغ القيمة السوقية لـ Editas Medicine, Inc. حوالي 1 مليار دولار اعتبارًا من أكتوبر 2023.

أداء المخزون

وفقًا لأحدث بيانات التداول، فإن سعر سهم Editas Medicine موجود $12.50 لكل سهم.

التطورات الأخيرة وتأثير المساهمين

لقد أثرت التطورات الأخيرة في مجال تحرير الجينات وعلاجات كريسبر على معنويات المساهمين. الأحداث الجديرة بالملاحظة تشمل:

• إعلانات الشراكة: التعاون مع شركات الأدوية الكبرى.
• نتائج التجارب السريرية: التقدم في تجارب الاضطرابات الوراثية.
• اتجاهات السوق: زيادة الاستثمار في شركات التكنولوجيا الحيوية.

ملخص بيانات الملكية

يؤكد هيكل الملكية العام على الدعم المؤسسي القوي، وهو أمر بالغ الأهمية لتحقيق الاستقرار والنمو المستقبلي المحتمل لشركة Editas Medicine, Inc.

بيان مهمة شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT).

Overview من الطب Editas

Editas Medicine, Inc. هي شركة للتكنولوجيا الحيوية تركز على تطوير علاجات تحرير الجينات التحويلية. تأسست الشركة عام 2013، وتستخدم منصة تكنولوجيا كريسبر لمعالجة الأمراض الوراثية. تهدف شركة Editas إلى الريادة في مجال تحرير الجينات، وتحسين حياة المرضى من خلال حلول مبتكرة.

بيان المهمة

بيان مهمة Editas Medicine هو "تطوير فئة جديدة من الأدوية التحويلية للمرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة ومهددة للحياة من خلال تسخير قوة تحرير الجينات."

الأهداف الاستراتيجية

تشمل الأهداف الإستراتيجية لـ Editas Medicine ما يلي:

• تطوير تكنولوجيا تحرير الجينات.
• بناء خط أنابيب قوي من المرشحين المنتج.
• توسيع الشراكات مع المؤسسات الأكاديمية وقادة الصناعة.
• ضمان الامتثال التنظيمي والتنفيذ الآمن للعلاجات.
• تعزيز وصول المريض إلى العلاجات المبتكرة.

خط أنابيب Overview

تحتفظ شركة Editas Medicine بمجموعة من المنتجات المرشحة التي تستهدف أمراضًا مختلفة، وذلك باستخدام تقنية CRISPR الخاصة بها في المقام الأول.

الأداء المالي

توفر المقاييس المالية لشركة Editas Medicine نظرة ثاقبة لنجاحها التشغيلي وإمكانات نموها. حسب آخر تقرير مالي:

التعاون والشراكات

أنشأت شركة Editas العديد من عمليات التعاون المهمة التي تعزز قدراتها في البحث والتطوير:

• التعاون مع شركة بريستول مايرز سكويب لتطوير علاجات الخلايا الجديدة.
• الشراكة مع جامعة هارفارد ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا للمبادرات البحثية.
• التحالف مع Broad Institute لاستخدام تقنية CRISPR.

الالتزام تجاه المرضى

تؤكد شركة Editas Medicine التزامها تجاه المرضى من خلال:

• إشراك مجموعات الدفاع عن المرضى في عملية التطوير.
• ضمان الشفافية في نتائج التجارب السريرية.
• تعزيز التوعية المجتمعية والتثقيف بشأن علاجات تحرير الجينات.

كيف تعمل شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT).

نموذج الأعمال

تعمل شركة Editas Medicine, Inc.‎ كشركة للتكنولوجيا الحيوية تركز على تطوير الأدوية الجينومية التحويلية لعلاج مجموعة من الأمراض. يتضمن نهجهم الأساسي استخدام تقنية CRISPR (التكرارات المتناوبة القصيرة المتباعدة بانتظام) لتحرير الجينات في مواقع محددة.

التقنيات الأساسية

• تقنية كريسبر/كاس9: يتيح التحرير الدقيق لتسلسل الحمض النووي.
• آليات التسليم: يستخدم طرقًا مختلفة مثل الجسيمات الشحمية والناقلات الفيروسية لتوصيل مكونات كريسبر إلى الخلايا المستهدفة.
• تقنيات المنصة: ركز على تطوير علاجات للأمراض الوراثية والأورام وغيرها.

الشراكات والتعاون

اعتبارًا من أكتوبر 2023، أقامت شركة Editas علاقات تعاون مع العديد من المنظمات الرائدة:

خط أنابيب

لدى Editas خط أنابيب قوي يهدف إلى معالجة الاضطرابات والأمراض الوراثية المختلفة:

الأداء المالي

اعتبارًا من نهاية الربع الثاني من عام 2023، أعلنت شركة Editas Medicine, Inc. عن النقاط المالية التالية:

تواجد السوق

أنشأت شركة Editas حضورًا كبيرًا في سوق التكنولوجيا الحيوية.

• مؤشر الأسهم: يحرر
• القيمة السوقية: حوالي 800 مليون دولار اعتبارًا من أكتوبر 2023.
• المقر الرئيسي: كامبريدج، ماساتشوستس.

المعالم التنظيمية

حققت شركة Editas تقدمًا في الحصول على الموافقات التنظيمية:

• تفاعلات إدارة الغذاء والدواء: شارك في المناقشات حول تعيينات المسار السريع المحتملة.
• التجارب السريرية: متابعة طلبات IND بنشاط لبرامج متعددة.

كيف تحقق شركة Editas Medicine, Inc. (EDIT) الأموال

تدفقات الإيرادات

تحقق شركة Editas Medicine, Inc. إيرادات بشكل أساسي من خلال اتفاقيات التعاون والمنح ومبيعات المنتجات المستقبلية المحتملة. اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2023، أعلنت شركة Editas عن إجمالي إيرادات بلغت حوالي 29.4 مليون دولار.

اتفاقيات التعاون

تتعاون شركة Editas بشكل استراتيجي مع العديد من شركات الأدوية لتطوير تقنيات تحرير الجينات الخاصة بها. أبرمت الشركة اتفاقيات مع كبرى المنظمات، بما في ذلك:

• Allergan (الآن جزء من AbbVie) لتطوير العلاجات باستخدام تقنية CRISPR.
• شركة Vertex Pharmaceuticals لتطوير علاجات لمرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا.

اعتبارًا من عام 2023، بلغت إيرادات التعاون حوالي 24 مليون دولار من إجمالي الإيرادات.

المنح والتمويل

حصلت شركة Editas على تمويل من العديد من المنظمات الحكومية وغير الربحية لدعم أنشطتها البحثية والتطويرية. تشمل المنح الهامة ما يلي:

• تمويل المعاهد الوطنية للصحة (NIH) لمختلف مشاريع تحرير الجينات.
• يهدف تمويل Wellcome Trust إلى تطوير تقنية CRISPR في التطبيقات العلاجية.

وفي عام 2023، قدمت المنح والمساهمات تقريبًا 5.4 مليون دولار في الإيرادات.

تطوير المنتجات وخطوط الأنابيب

لدى شركة Editas العديد من المنتجات المرشحة في خط إنتاجها، مع التركيز على الاضطرابات الوراثية وأمراض العين. المرشحين الرئيسيين تشمل:

• EDIT-101 لداء ليبر الخلقي (LCA).
• EDIT-301 لمرض الخلايا المنجلية.

قد تكون الإيرادات المستقبلية المحتملة كبيرة إذا حصل هؤلاء المرشحون على موافقة الجهات التنظيمية ودخلوا السوق. من المتوقع أن يصل سوق تحرير الجينات العالمي إلى 10.09 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2025، بمعدل نمو سنوي مركب (CAGR) يبلغ 32.8%.

مالي Overview

اعتبارًا من 30 سبتمبر 2023، ذكرت شركة Editas Medicine ما يلي:

موقف السوق والتوقعات المستقبلية

تعمل شركة Editas Medicine في مجال شديد التنافسية مع العديد من اللاعبين في مجال تحرير الجينات، بما في ذلك CRISPR Therapeutics وIntellia Therapeutics. إن الأساليب المبتكرة والشراكات الإستراتيجية للشركة تضعها في موقع جيد للنمو المستقبلي في قطاع التكنولوجيا الحيوية.