Une brève histoire d'Editas Medicine, Inc. (Edit)

Fondation et premières années

Editas Medicine, Inc. a été fondée dans 2013 Comme l'une des premières entreprises s'est concentrée sur le développement de thérapies géniques basées sur CRISPR. L'entreprise a été créée par Pionniers de la thérapie génique y compris Feng Zhang, l'un des co-inventeurs de la technologie CRISPR.

Financement initial et introduction en bourse

Dans 2015, Editas a obtenu 120 millions de dollars dans son tour de financement de la série C. Ce tour a été conduit par Ventures phares avec la participation de plusieurs investisseurs notables.

Sur 3 février 2017, Editas Medicine est devenu public, levant 94 millions de dollars grâce à son premier appel public en public (IPO), des actions de tarification à 16 $ chacune. Le symbole de ticker pour la société sur l'échange NASDAQ est MODIFIER.

Développements et partenariats clés

Dans 2016, Editas a conclu une collaboration avec Allergan visant à développer des thérapies basées sur CRISPR pour les maladies oculaires, avec un premier paiement de 90 millions de dollars. Le partenariat s'est approfondi dans 2019 avec des paiements supplémentaires liés aux réalisations marquantes.

Essais cliniques et pipeline de produits

Le candidat clinique principal d'Editas est Edit-101, une thérapie basée sur CRISPR visant à traiter l'amaurose congénitale Leber 10 (LCA10), une maladie oculaire génétique rare. La thérapie est entrée dans les essais cliniques dans 2020.

À ce jour 2021, Editas a élargi son pipeline pour inclure des thérapies abordant des conditions telles que Drépanocytose et Bêta-thalassémie.

Performance financière

Pour l'exercice final 31 décembre 2022, Editas a déclaré un chiffre d'affaires total d'environ 4,7 millions de dollars, principalement des collaborations. La perte nette pour la même période a été enregistrée à environ 185 millions de dollars.

À ce jour Août 2023, Editas avait des espèces, des équivalents en espèces et des titres commercialisables totalisant environ 260 millions de dollars, offrant une piste pour les efforts de recherche et développement en cours.

Développements récents

Dans 2023, Editas a annoncé des initiatives stratégiques pour gérer les coûts et hiérarchiser les programmes avec le plus de potentiel de réussite clinique. Cela comprenait l'arrêt de certains programmes à un stade précoce.

Editas continue de se concentrer sur sa mission pour exploiter le pouvoir de CRISPR pour développer des médicaments transformateurs pour les patients atteints de maladies graves. La société reste un acteur clé du secteur de la biotechnologie, contribuant aux progrès en médecine génétique.

A Who possède Editas Medicine, Inc. (Edit)

Propriété institutionnelle

Depuis les dernières données recueillies en 2023, la propriété institutionnelle de Editas Medicine, Inc. (Edit) est approximativement 88.1%. Le tableau suivant présente les principaux actionnaires institutionnels et leurs pourcentages de propriété respectifs:

Propriété d'initié

La propriété d'initiés au début de 2023 est là 3.2%. Le tableau suivant décrit les initiés notables d'Editas Medicine, Inc. et leurs enjeux de propriété:

Composition des actionnaires

La rupture des actionnaires en 2023 illustre la distribution en pourcentage entre diverses catégories:

• Institutions: 88.1%
• INSIDERS: 3.2%
• Investisseurs de détail: 8.7%

Capitalisation boursière

Editas Medicine, Inc. a une capitalisation boursière d'environ 1 milliard de dollars En octobre 2023.

Performance du stock

Depuis les dernières données de négociation, le cours de l'action d'Editas Medicine est là $12.50 par action.

Développements récents et impact des actionnaires

Les développements récents dans le domaine de l'édition génétique et des thérapies CRISPR ont influencé le sentiment des actionnaires. Les événements notables comprennent:

• Annonces de partenariat: Collaborations avec les grandes entreprises pharmaceutiques.
• Résultats des essais cliniques: Avancées dans les essais pour les troubles génétiques.
• Tendances du marché: Augmentation des investissements dans les sociétés de biotechnologie.

Résumé des données de propriété

La structure globale de la propriété met l'accent sur un solide soutien institutionnel, ce qui est crucial pour la stabilité et la croissance future potentielle d'Editas Medicine, Inc.

Editas Medicine, Inc. (Edit) Énoncé de mission

Overview de la médecine Editas

Editas Medicine, Inc. est une entreprise de biotechnologie qui se concentre sur le développement de thérapies de modification des gènes transformateurs. Fondée en 2013, la société utilise la plate-forme technologique CRISPR pour lutter contre les maladies génétiques. Editas vise à diriger le domaine de l'édition génétique, améliorant la vie des patients grâce à des solutions innovantes.

Énoncé de mission

L'énoncé de mission de la médecine Editas est de "Développer une nouvelle classe de médicaments transformateurs pour les patients atteints de maladies graves et potentiellement mortelles en exploitant le pouvoir de l'édition génique."

Objectifs stratégiques

Les objectifs stratégiques d'Editas Medicine comprennent:

• Faire progresser la technologie d'édition de gènes.
• Construire un pipeline robuste de produits candidats.
• Élargir les partenariats avec les établissements universitaires et les leaders de l'industrie.
• Assurer la conformité réglementaire et la mise en œuvre sûre des thérapies.
• Améliorer l'accès des patients à des traitements innovants.

Pipeline Overview

Editas Medicine maintient un pipeline de produits candidats ciblant diverses maladies, utilisant principalement sa technologie CRISPR propriétaire.

Performance financière

Les mesures financières d'Editas Medicine donnent un aperçu de son succès opérationnel et de son potentiel de croissance. Depuis le dernier rapport financier:

Collaborations et partenariats

Editas a établi plusieurs collaborations importantes qui améliorent ses capacités de recherche et développement:

• Collaboration avec Bristol Myers Squibb pour faire progresser les nouvelles thérapies cellulaires.
• Partenariat avec l'Université Harvard et le MIT pour les initiatives de recherche.
• Alliance avec le Broad Institute pour utiliser la technologie CRISPR.

Engagement envers les patients

Editas Medicine met l'accent sur son engagement envers les patients par:

• Impliquant des groupes de défense des patients dans le processus de développement.
• Assurer la transparence des résultats des essais cliniques.
• Favoriser la sensibilisation communautaire et l'éducation sur les thérapies de modification des gènes.

Comment fonctionne Editas Medicine, Inc. (Edit)

Modèle commercial

Editas Medicine, Inc. fonctionne comme une entreprise de biotechnologie axée sur le développement de médicaments génomiques transformateurs pour traiter une gamme de maladies. Leur approche principale implique l'utilisation de la technologie CRISPR (en grappes régulièrement entre les répétitions palindromiques) pour éditer des gènes à des endroits précis.

Technologies de base

• Technologie CRISPR / CAS9: Permet une modification précise des séquences d'ADN.
• Mécanismes de livraison: Utilise diverses méthodes telles que les liposomes et les vecteurs viraux pour fournir des composants CRISPR aux cellules cibles.
• Technologies de plate-forme: Axé sur le développement de thérapies pour les maladies génétiques, l'oncologie et au-delà.

Partenariats et collaborations

En octobre 2023, Editas a établi des collaborations avec plusieurs organisations de premier plan:

Pipeline

Editas a un pipeline robuste visant à aborder divers troubles et maladies génétiques:

Performance financière

À la fin du T2 2023, Editas Medicine, Inc. a rapporté les faits saillants financiers suivants:

Présence du marché

Editas a établi une présence significative sur le marché de la biotechnologie.

• Ticker d'origine: MODIFIER
• Capitalisation boursière: Environ 800 millions de dollars en octobre 2023.
• Quartier général: Cambridge, Massachusetts.

Jalons réglementaires

Editas a progressé dans l'obtention de dégagements réglementaires:

• Interactions de la FDA: Engagé dans des discussions pour les désignations potentielles de la voie rapide.
• Essais cliniques: Poursuivant activement les candidatures IND pour plusieurs programmes.

Comment Editas Medicine, Inc. (Edit) fait de l'argent

Sources de revenus

Editas Medicine, Inc. génère des revenus principalement grâce à des accords de collaboration, des subventions et des ventes potentielles de produits futures. Au troisième trimestre de 2023, Editas a déclaré un chiffre d'affaires total d'environ 29,4 millions de dollars.

Accords de collaboration

Editas s'engage dans des collaborations stratégiques avec diverses sociétés pharmaceutiques pour faire avancer ses technologies d'édition de gènes. La société a conclu des accords avec les grandes organisations, notamment:

• Allergan (qui fait maintenant partie d'AbbVie) pour le développement de traitements à l'aide de la technologie CRISPR.
• Vertex Pharmaceuticals pour développer des thérapies pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie.

Depuis 2023, les revenus de collaboration représentaient environ 24 millions de dollars du total des revenus.

Subventions et financement

Editas a obtenu un financement de plusieurs organisations gouvernementales et à but non lucratif pour soutenir ses activités de recherche et développement. Les subventions importantes comprennent:

• Le financement du National Institutes of Health (NIH) pour divers projets d'édition génétique.
• Le financement du Wellcome Trust visait à faire progresser la technologie CRISPR dans les applications thérapeutiques.

En 2023, les subventions et les contributions ont fourni approximativement 5,4 millions de dollars en revenus.

Développement de produits et pipeline

Editas a plusieurs produits candidats dans son pipeline, en se concentrant sur les troubles génétiques et les maladies oculaires. Les candidats clés comprennent:

• Edit-101 pour l'amaurose congénitale Leber (LCA).
• Edit-301 pour la drépanocytose.

Les revenus futurs potentiels pourraient être importants si ces candidats reçoivent l'approbation réglementaire et pénètrent sur le marché. Le marché mondial de l'édition génique devrait atteindre 10,09 milliards de dollars d'ici 2025, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 32,8%.

Financier Overview

Au 30 septembre 2023, Editas Medicine a rapporté:

Position du marché et perspectives futures

Editas Medicine opère dans un domaine hautement compétitif avec plusieurs acteurs de l'espace d'édition génétique, notamment CRISPR Therapeutics et Intellia Therapeutics. Les approches innovantes de l'entreprise et les partenariats stratégiques le positionnent bien pour la croissance future du secteur de la biotechnologie.