CRISPR Therapeutics AG (CRSP): مخطط نموذج الأعمال [11-2024 محدث]
- ✓ Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets
- ✓ Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates
- ✓ Pre-Built For Quick And Efficient Use
- ✓ No Expertise Is Needed; Easy To Follow
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Bundle
تعد شركة CRISPR Therapeutics AG (CRSP) في طليعة إحداث ثورة في الطب من خلال حلولها المبتكرة تقنية تحرير الجينات كريسبر/كاس9. ومن خلال تشكيل شراكات استراتيجية والتركيز على الأبحاث المتطورة، تعمل تقنية كريسبر على تطوير علاجات يمكن أن تقدمها علاجات لمرة واحدة للاضطرابات الوراثية والعلاجات المتقدمة لأمراض مثل السرطان والسكري. تتعمق مشاركة المدونة هذه في قماش نموذج الأعمال من CRISPR Therapeutics، مع تسليط الضوء على كيفية خلق القيمة، والتفاعل مع العملاء، والتنقل في تعقيدات مشهد التكنولوجيا الحيوية. اكتشف العناصر الأساسية التي تدفع نجاح هذه الشركة الرائدة أدناه.
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية
Vertex Pharmaceuticals للتطوير المشترك للعلاجات
أنشأت شركة CRISPR Therapeutics شراكة مهمة مع شركة Vertex Pharmaceuticals، مع التركيز على تطوير علاجات باستخدام تقنية CRISPR/Cas9. بموجب اتفاقية التعاون لعام 2015، فإن CRISPR مؤهلة لتلقي ما يصل إلى 775 مليون دولار في الدفعات المستقبلية المحتملة بناءً على الإنجاز الناجح للمراحل التطويرية والتنظيمية المحددة لبرنامجي DMD وDM1. بالإضافة إلى ذلك، اعترفت كريسبر 170 مليون دولار في إيرادات التعاون للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2023.
ViaCyte للتعاون في علاج مرض السكري
بالشراكة مع ViaCyte، تهدف CRISPR Therapeutics إلى تطوير علاجات لمرض السكري. يتضمن التعاون اتفاقية ترخيص غير حصرية، مما أدى إلى دفع مبلغ مقدمًا قدره 100 مليون دولار المعترف بها في عام 2023. واعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، تتوقع CRISPR تلقي مدفوعات مستقبلية محتملة من هذه الشراكة.
باير لخيارات التنمية المشتركة في اضطرابات المناعة الذاتية
كما شكلت كريسبر شراكة مع باير من أجل التطوير المشترك للعلاجات التي تستهدف اضطرابات المناعة الذاتية. يتضمن هذا التعاون إمكانية الحصول على مدفوعات هامة تعتمد على التقدم في البحث والتطوير. لم يتم الكشف عن التفاصيل المالية المحددة لهذه الاتفاقية، لكن الشراكة تهدف إلى الاستفادة من تقنية تحرير الجينات CRISPR لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في أمراض المناعة الذاتية.
شركات التكنولوجيا الحيوية الأخرى لمشاريع تحرير الجينات المتخصصة
تتعاون شركة CRISPR Therapeutics مع العديد من شركات التكنولوجيا الحيوية الأخرى لتعزيز قدراتها على تحرير الجينات. غالبًا ما تتضمن هذه الشراكات مبادرات بحثية مشتركة وتطويرًا تكنولوجيًا. على سبيل المثال، تعمل تقنية كريسبر مع العديد من المؤسسات البحثية التي تركز على استراتيجيات التسليم المبتكرة لتحرير الجينات. تتضمن الآثار المالية المترتبة على عمليات التعاون هذه عادةً المدفوعات الرئيسية وترتيبات حقوق الملكية بناءً على مبيعات المنتجات، على الرغم من أن الأرقام المحددة قد تختلف.
| شراكة | منطقة التركيز | المدفوعات الهامة المحتملة | المدفوعات المقدمة | الإيرادات المعترف بها |
|---|---|---|---|---|
| فيرتكس للأدوية | تطوير العلاج المشترك | 775 مليون دولار | لا يوجد | 170 مليون دولار (2023) |
| ViaCyte | علاجات مرض السكري | المعالم المستقبلية المحتملة (غير محددة) | 100 مليون دولار | لا يوجد |
| باير | اضطرابات المناعة الذاتية | هام (غير محدد) | لا يوجد | لا يوجد |
| شركات التكنولوجيا الحيوية الأخرى | مشاريع متخصصة في تحرير الجينات | يختلف | لا يوجد | لا يوجد |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية
بحث وتطوير علاجات تحرير الجينات كريسبر/كاس9
تركز شركة CRISPR Therapeutics AG بشكل كبير على تطوير منصة تحرير الجينات CRISPR/Cas9 الخاصة بها. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، أبلغت الشركة عن نفقات البحث والتطوير البالغة 238.5 مليون دولار للتسعة أشهر المنتهية بانخفاض من 292.2 مليون دولار العام السابق . يعكس هذا التخفيض التحسين المستمر لعمليات البحث والتطوير مع الحفاظ على خط أنابيب قوي.
إجراء التجارب السريرية للمرشحين المنتج
وتشارك الشركة بنشاط في التجارب السريرية لتقييم سلامة وفعالية علاجاتها لتحرير الجينات. والجدير بالذكر أن شركة CRISPR Therapeutics حصلت على موافقة التسويق لمنتجها CASGEVY في عام 2023، مع الموافقات اللاحقة في عام 2024. وتواصل الشركة إجراء تجارب على المنتجات المرشحة الأخرى، والتي تعتبر ضرورية لتطوير عروضها العلاجية.
تصنيع العلاجات المعدلة وراثيا
أنشأت شركة CRISPR Therapeutics قدرات تصنيعية داخلية لدعم إنتاج علاجاتها المعدلة وراثيًا. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، كان لدى الشركة إجمالي قيمة صافية للممتلكات والمعدات قدرها 138.5 مليون دولارمما يشير إلى استثمارات كبيرة في البنية التحتية للتصنيع. وتتوقع الشركة أن تساهم عمليات التصنيع المستمرة في توسيع نطاق إنتاجها العلاجي.
شراكات استراتيجية لتعزيز العروض العلاجية
يعد التعاون الاستراتيجي جزءًا لا يتجزأ من نموذج أعمال CRISPR Therapeutics. لدى الشركة شراكات مستمرة، خاصة مع شركة Vertex Pharmaceuticals، والتي بموجبها تكون مؤهلة للحصول عليها ما يصل إلى 410 مليون دولار في المعالم التنموية والتنظيمية والتجارية الإضافية. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، لدى CRISPR Therapeutics مدفوعات هامة محتملة من Vertex يبلغ إجماليها 160 مليون دولار . لا تعمل هذه الشراكات على تعزيز خط العلاج العلاجي فحسب، بل توفر أيضًا موارد مالية لدعم البحث والتطوير والأنشطة السريرية.
| النشاط الرئيسي | البيانات المالية | ملحوظات |
|---|---|---|
| مصاريف البحث والتطوير | 238.5 مليون دولار (2024) | الانخفاض من 292.2 مليون دولار (2023) |
| موافقات التسويق | تمت الموافقة على CASGEVY في عام 2023 | مزيد من الموافقات في عام 2024 |
| إجمالي الممتلكات والمعدات (الصافي) | 138.5 مليون دولار | الاستثمار في القدرات التصنيعية |
| المدفوعات الهامة المحتملة لشراكة Vertex | 410 مليون دولار | معالم إضافية مؤهلة |
| المدفوعات المستقبلية فيرتكس | 160 مليون دولار | في انتظار البحث والمعالم التجارية |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية
منصة تقنية CRISPR/Cas9 الخاصة
تعد منصة تقنية CRISPR/Cas9 المملوكة ملكية أساسية لشركة CRISPR Therapeutics AG، مما يتيح تطوير علاجات تحرير الجينات. تعمل هذه المنصة كأساس لمختلف البرامج والتعاون السريري. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، أدت تكنولوجيا الشركة إلى الموافقة على منتجها الأول، CASGEVY، في بعض الولايات القضائية.
فريق البحث والتطوير من ذوي الخبرة
تفتخر شركة CRISPR Therapeutics بفريق بحث وتطوير يتمتع بمهارات عالية، وهو أمر بالغ الأهمية لتطوير علاجاتها المبتكرة. وفي الأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، أعلنت الشركة عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 238.5 مليون دولار، مما يعكس التزامها بتطوير خط أنابيبها. الفريق مسؤول عن إدارة برامج متعددة، بما في ذلك تلك التي تستهدف الاضطرابات الوراثية والسرطان.
مرافق التصنيع للعلاجات السريرية
أنشأت الشركة قدرات التصنيع اللازمة لإنتاج علاجات سريرية. وتعد هذه البنية التحتية ضرورية لدعم التجارب السريرية لمنتجاتها الخاصة بتحرير الجينات. كجزء من استراتيجيتها التشغيلية، تواصل CRISPR Therapeutics الاستثمار في تعزيز عمليات التصنيع الخاصة بها لضمان الامتثال للمعايير التنظيمية.
محفظة الملكية الفكرية، بما في ذلك براءات الاختراع
تمتلك CRISPR Therapeutics محفظة قوية للملكية الفكرية، والتي تتضمن العديد من براءات الاختراع المتعلقة بتكنولوجيا CRISPR الخاصة بها. تعتبر هذه المحفظة حيوية للحفاظ على الميزة التنافسية في قطاع التكنولوجيا الحيوية. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، أصبحت الشركة مؤهلة لتلقي مدفوعات مستقبلية محتملة من عمليات التعاون، تصل إلى 410.0 مليون دولار أمريكي بموجب اتفاقيات مختلفة. وتمتلك الشركة أيضًا القدرة على كسب إتاوات متدرجة على مبيعات المنتجات التي تم تطويرها باستخدام تقنيتها.
| الموارد الرئيسية | وصف | التأثير المالي |
|---|---|---|
| منصة التكنولوجيا كريسبر/كاس9 | مؤسسة لعلاجات تحرير الجينات | تمكين الموافقة على CASGEVY، إمكانات السوق الكبيرة |
| فريق البحث والتطوير | المهنيين المهرة يقودون الابتكار | نفقات البحث والتطوير بقيمة 238.5 مليون دولار (9 أشهر 2024) |
| مرافق التصنيع | إنتاج العلاجات السريرية | الاستثمار في البنية التحتية للتصنيع |
| محفظة الملكية الفكرية | براءات الاختراع والتراخيص تضمن الميزة التنافسية | مدفوعات بارزة محتملة تصل إلى 410.0 مليون دولار |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: عروض القيمة
أول علاج جيني معتمد على كريسبر (CASGEVY)
كاسجيفي حصل على موافقة السوق في عام 2023، مما يجعله أول علاج جيني قائم على تقنية كريسبر تتم الموافقة عليه. يستهدف هذا العلاج مرض بيتا ثلاسيميا ومرض الخلايا المنجلية، مع الاستفادة من تقنية كريسبر لتوفير نهج علاجي جديد. بعد الموافقة عليها، شهدت CASGEVY استيعابًا سريعًا، حيث وصلت التوقعات المقدرة للمبيعات إلى ما يقرب من ذلك 1 مليار دولار بحلول عام 2025.
إمكانية العلاج لمرة واحدة للاضطرابات الوراثية
تكمن إمكانات تقنية تحرير الجينات الخاصة بشركة CRISPR Therapeutics في قدرتها على تقديم علاجات لمرة واحدة لمختلف الاضطرابات الوراثية. استهدفت الشركة حالات مثل الحثل العضلي الدوشيني (DMD) والضمور العضلي من النوع 1 (DM1)، مع احتمال وصول المدفوعات البارزة المتوقعة من عمليات التعاون إلى ما يصل إلى 775 مليون دولار على أساس المعالم التطويرية والتنظيمية.
العلاجات المتقدمة للسرطان وأمراض المناعة الذاتية
تعمل شركة CRISPR Therapeutics على تطوير علاجات متقدمة للسرطان وأمراض المناعة الذاتية باستخدام منصة CRISPR/Cas9 الخاصة بها. تجري الشركة تجارب سريرية للعلاجات التي تستهدف الأورام الدموية الخبيثة. على سبيل المثال، من المتوقع أن يؤدي التعاون مع شركة Vertex Pharmaceuticals إلى توفير إتاوات متدرجة على المبيعات، تقدر بأرقام فردية منخفضة إلى متوسطة. وقد أدت الشراكة بالفعل إلى تجاوز الاستثمار التراكمي 410 مليون دولار لتطوير المنتجات المختلفة.
نهج مبتكر لعلاج مرض السكري من النوع 1
في مجال رعاية مرضى السكري، تعد شركة CRISPR Therapeutics رائدة في اتباع نهج مبتكر لعلاج مرض السكري من النوع الأول من خلال شراكتها مع ViaCyte. تسمح الاتفاقيات بتطوير علاجات مشتقة من الخلايا الجذعية والتي يمكن أن تغير بشكل كبير مشهد العلاج. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، تلقت الشركة ما يقرب من 170 مليون دولار في الدفعات المقدمة والمدفوعات الهامة المرتبطة بهذا التعاون.
| عرض القيمة | وصف | التأثير المالي |
|---|---|---|
| موافقة كاسجيفي | أول علاج جيني قائم على تقنية كريسبر تمت الموافقة عليه لعلاج الثلاسيميا بيتا ومرض الخلايا المنجلية. | مبيعات متوقعة تصل إلى مليار دولار بحلول عام 2025 |
| علاجات لمرة واحدة | إمكانية العلاج لمرة واحدة للاضطرابات الوراثية مثل DMD وDM1. | مدفوعات بارزة تصل إلى 775 مليون دولار من عمليات التعاون. |
| علاجات السرطان المتقدمة | تطوير علاجات لأورام الدم الخبيثة. | الاستثمار التراكمي يتجاوز 410 مليون دولار من التعاون. |
| ابتكار مرض السكري من النوع الأول | تطوير علاجات مشتقة من الخلايا الجذعية بالشراكة مع ViaCyte. | تلقى ما يقرب من 170 مليون دولار من المدفوعات المتعلقة بهذا التعاون. |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج العمل: علاقات العملاء
التعاون مع مقدمي الرعاية الصحية لإجراء التجارب السريرية
تتعاون شركة CRISPR Therapeutics بنشاط مع العديد من مقدمي الرعاية الصحية لإجراء تجارب سريرية على علاجاتها المبتكرة، لا سيما في مجال تحرير الجينات. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، تشارك الشركة في العديد من الدراسات السريرية، بما في ذلك تلك الخاصة بمنتجها الرئيسي، CASGEVY، الذي حصل على موافقة التسويق في عام 2023 والموافقات اللاحقة في عام 2024. إن التعاون مع شركة Vertex Pharmaceuticals جدير بالملاحظة على وجه التحديد، مما يسمح لـ CRISPR بالاستفادة من شبكة Vertex الواسعة وخبرتها في التطوير السريري.
المشاركة مع المرضى من خلال المبادرات التعليمية
تؤكد CRISPR Therapeutics على مشاركة المرضى من خلال المبادرات التعليمية المختلفة. تجري الشركة برامج توعية لإعلام المرضى ومتخصصي الرعاية الصحية بالفوائد والمخاطر المحتملة المرتبطة بتقنيات تحرير الجينات. في عام 2024، أعلنت كريسبر عن التزامها بحوالي 1.6 مليون دولار للحملات التثقيفية التي تهدف إلى زيادة الوعي حول علاجاتها وتجاربها السريرية، وتعزيز فهم المريض ومشاركته في عملية العلاج.
شراكات مع شركات الأدوية لتسويقها
تعد الشراكات الإستراتيجية ضرورية لشركة CRISPR Therapeutics لتسويق منتجاتها بشكل فعال. أبرمت الشركة اتفاقيات مهمة مع شركة Vertex Pharmaceuticals، والتي تتضمن مدفوعات مستقبلية محتملة تصل إلى 410 مليون دولار أمريكي، بشرط نجاح تطوير وتسويق المنتجات المرخصة. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، أصبحت كريسبر مؤهلة أيضًا للحصول على إتاوات متدرجة على صافي مبيعات المنتجات التي تم تطويرها في إطار هذه التعاونات، والتي من المتوقع أن تكون في خانة الآحاد المنخفضة إلى المتوسطة.
| نوع الشراكة | شريك | المدفوعات الهامة المحتملة | معدل الملوك |
|---|---|---|---|
| تعاون | فيرتكس للأدوية | 410 مليون دولار | أرقام مفردة منخفضة إلى متوسطة |
بناء الثقة من خلال الشفافية في نتائج البحوث
تكرس شركة CRISPR Therapeutics جهودها لبناء الثقة مع أصحاب المصلحة من خلال الشفافية في نتائج أبحاثها. تنشر الشركة بانتظام نتائج تجاربها السريرية ودراساتها قبل السريرية، مما يسمح للمرضى والمستثمرين والمجتمع الأوسع بتقييم فعالية علاجاتها وسلامتها. في عام 2024، أعلنت كريسبر عن إنفاق إجمالي للبحث والتطوير قدره 238.5 مليون دولار، مما يوضح التزامها بتطوير قدراتها في تحرير الجينات مع الحفاظ على التواصل المفتوح حول النتائج التي توصلت إليها.
| المقياس المالي | المبلغ (بالملايين) |
|---|---|
| إجمالي نفقات البحث والتطوير (2024) | $238.5 |
| موازنة المبادرات التعليمية (2024) | $1.6 |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: القنوات
البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية بعد الموافقة
تركز شركة CRISPR Therapeutics AG على المبيعات المباشرة لمؤسسات الرعاية الصحية بعد الموافقة على منتجاتها. وفي عام 2023، حصلت الشركة على موافقة التسويق لمنتجها الرئيسي، CASGEVY، والذي يعزز بشكل كبير قدرتها على التعامل مباشرة مع المستشفيات والعيادات. يهدف هذا المنتج إلى علاج الأمراض الوراثية، وعلى وجه التحديد استهداف اعتلالات الهيموجلوبين، مما يوفر عرضًا ذا قيمة قوية لمقدمي الرعاية الصحية.
التعاون مع الشركاء للوصول إلى الأسواق على نطاق أوسع
وقد أنشأت الشركة علاقات تعاون استراتيجية لتعزيز الوصول إلى الأسواق. هناك شراكة ملحوظة مع شركة Vertex Pharmaceuticals، والتي بدأت في عام 2015، والتي مكنت CRISPR من الاستفادة من شبكة Vertex ومواردها الواسعة. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، أصبحت CRISPR مؤهلة للحصول على ما يصل إلى 775 مليون دولار أمريكي على شكل مدفوعات هامة من هذا التعاون، بناءً على التطوير الناجح للمنتجات وتسويقها تجاريًا. بالإضافة إلى ذلك، تلقت CRISPR 170 مليون دولار أمريكي كدفعات مقدمة ومهمّة من Vertex في عام 2023.
المشاركة في المؤتمرات الطبية التوعوية
تشارك شركة CRISPR Therapeutics بنشاط في المؤتمرات الطبية والعلمية لزيادة الوعي بمنتجاتها وابتكاراتها. توفر هذه الأحداث منصات للتواصل مع المتخصصين في الرعاية الصحية والمتعاونين المحتملين. على سبيل المثال، العروض التقديمية في المؤتمرات الكبرى مثل الجمعية الأمريكية للجينات & يعد العلاج بالخلايا (ASGCT) أمرًا بالغ الأهمية لعرض التقدم البحثي وقدرات المنتج.
التواجد عبر الإنترنت لنشر المعلومات
تحتفظ CRISPR Therapeutics بحضور قوي عبر الإنترنت لنشر المعلومات حول منتجاتها وأبحاثها. يعد موقع الشركة على الويب بمثابة قناة أساسية لتوفير التحديثات حول التجارب السريرية والتعاون البحثي ومعلومات المنتج. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، كان لدى كريسبر 1.94 مليار دولار أمريكي نقدًا وما يعادله وأوراق مالية قابلة للتسويق، مما يدعم جهود التسويق الرقمي والتوعية.
| نوع القناة | وصف | التأثير المالي |
|---|---|---|
| المبيعات المباشرة | مبيعات CASGEVY لمؤسسات الرعاية الصحية | نمو الإيرادات المتوقعة بعد الموافقة |
| الشراكات | التعاون مع شركة فيرتكس للأدوية | ما يصل إلى 775 مليون دولار في دفعات هامة |
| المؤتمرات الطبية | المشاركة في الأحداث الصناعية الكبرى | زيادة الرؤية والشراكات المحتملة |
| التواجد على الإنترنت | جهود الموقع والتسويق الرقمي | يدعم التواصل ونشر المعلومات |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء
المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية مثل مرض فقر الدم المنجلي
تستهدف شركة CRISPR Therapeutics AG المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية، وخاصة مرض الخلايا المنجلية (SCD). يقدر معدل انتشار SCD في الولايات المتحدة بحوالي 100000 فرد. تقوم الشركة بتطوير CTX001، وهو علاج قائم على تقنية كريسبر يهدف إلى علاج مرض فقر الدم المنجلي، والذي يخضع حاليًا للتجارب السريرية.
الأفراد المصابون بداء السكري من النوع الأول
يمثل الأفراد المصابون بداء السكري من النوع الأول شريحة عملاء مهمة أخرى لشركة CRISPR Therapeutics. تتعاون الشركة مع Vertex Pharmaceuticals لتطوير علاجات تستهدف هذه الحالة. يبلغ معدل انتشار مرض السكري من النوع الأول في الولايات المتحدة حوالي 1.6 مليون شخص، مما يوفر سوقًا كبيرًا لحلول تحرير الجينات التي تهدف إلى علاج هذا المرض المزمن.
مقدمي الرعاية الصحية والمستشفيات
يعد مقدمو الرعاية الصحية والمستشفيات من شرائح العملاء الأساسية، حيث سيكونون القناة الأساسية لتقديم منتجات CRISPR Therapeutics. قدرت قيمة سوق العلاج الجيني العالمي بحوالي 4.3 مليار دولار في عام 2024 ومن المتوقع أن تنمو بشكل كبير. ستحتاج المستشفيات والعيادات إلى دمج هذه العلاجات المتقدمة في بروتوكولات العلاج الخاصة بها.
المؤسسات البحثية وشركاء التكنولوجيا الحيوية
تلعب المؤسسات البحثية وشركاء التكنولوجيا الحيوية دورًا حاسمًا في التعاون وتطوير تقنيات CRISPR Therapeutics. دخلت الشركة في شراكات، بما في ذلك شراكة مع شركة Vertex Pharmaceuticals، والتي تتضمن اتفاقيات تعاون يمكن أن تدر ما يصل إلى 410 ملايين دولار من المدفوعات الهامة المحتملة. لا تعمل عمليات التعاون هذه على تعزيز القدرات البحثية فحسب، بل تعمل أيضًا على توسيع نطاق الوصول إلى الأسواق.
| شريحة العملاء | حجم السوق | المنتج الرئيسي | الشراكات | الإيرادات المحتملة |
|---|---|---|---|---|
| المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية | 100000 (SCD في الولايات المتحدة) | CTX001 | فيرتكس للأدوية | عالية، في انتظار الموافقات |
| الأفراد المصابون بداء السكري من النوع الأول | 1.6 مليون (الولايات المتحدة) | العلاج الجيني لمرض السكري | فيرتكس للأدوية | إمكانية عالية لقاعدة كبيرة من المرضى |
| مقدمي الرعاية الصحية والمستشفيات | 4.3 مليار دولار (سوق العلاج الجيني العالمي لعام 2024) | علاجات كريسبر المختلفة | مؤسسات متعددة | مهم، حيث تكتسب العلاجات قبولًا في السوق |
| المؤسسات البحثية وشركاء التكنولوجيا الحيوية | متغير ويعتمد على الشراكات | برامج بحثية تعاونية | شركة Vertex Pharmaceuticals، وشركات التكنولوجيا الحيوية الأخرى | إمكانية دفع 410 ملايين دولار على شكل مدفوعات هامة |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة
ارتفاع تكاليف البحث والتطوير
بلغت نفقات البحث والتطوير لشركة CRISPR Therapeutics AG 82.2 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، مقارنة بـ 90.7 مليون دولار أمريكي لنفس الفترة من عام 2023. وبالنسبة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، بلغ إجمالي نفقات البحث والتطوير 238.5 دولارًا أمريكيًا مليون دولار، بانخفاض من 292.2 مليون دولار في عام 2023.
| نوع المصاريف | الربع الثالث 2024 (بالآلاف) | الربع الثالث من عام 2023 (بالآلاف) | التغيير (بالآلاف) |
|---|---|---|---|
| البحث والتطوير الخارجي | $25,375 | $30,667 | $(5,292) |
| النفقات المتعلقة بالموظفين | $18,443 | $20,016 | $(1,573) |
| مصاريف المرافق | $25,651 | $25,656 | $(5) |
| التعويض على أساس الأسهم | $11,949 | $11,287 | $662 |
| نفقات أخرى | $607 | $733 | $(126) |
| رسوم الترخيص والترخيص من الباطن | $135 | $2,339 | $(2,204) |
| إجمالي نفقات البحث والتطوير | $82,160 | $90,698 | $(8,538) |
تكاليف التصنيع للعلاجات الجينية
تكاليف التصنيع كبيرة بسبب تعقيد إنتاج العلاجات الجينية. لا يتم الكشف عن الأرقام المحددة لتكاليف التصنيع بشكل منفصل ولكنها مدرجة في إجمالي تكاليف البحث والتطوير. لاحظت الشركة زيادات في التكاليف التجارية والتصنيعية المتعلقة ببرنامج CASGEVY الخاص بها.
المصاريف العمومية والإدارية
بلغت النفقات العامة والإدارية لشركة CRISPR Therapeutics AG 17.4 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، بانخفاض من 18.3 مليون دولار أمريكي لنفس الفترة من عام 2023. وبالنسبة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، بلغ إجمالي النفقات العامة والإدارية 54.9 مليون دولار أمريكي مقارنة بـ 59.7 مليون دولار لعام 2023.
| نوع المصاريف | الربع الثالث 2024 (بالآلاف) | الربع الثالث من عام 2023 (بالآلاف) | التغيير (بالآلاف) |
|---|---|---|---|
| المصاريف العمومية والإدارية | $17,419 | $18,291 | $(872) |
| إجمالي النفقات العامة والإدارية | $54,853 | $59,683 | $(4,830) |
التكاليف المتعلقة بالتعاون مع الشركاء
بلغ صافي مصاريف التعاون 11.2 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، بانخفاض كبير من 23.4 مليون دولار أمريكي في نفس الفترة من عام 2023. وبالنسبة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2024، بلغت مصاريف التعاون 110.3 مليون دولار أمريكي، دون تغيير عن 2023. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، قامت شركة CRISPR Therapeutics AG بتأجيل تكاليف قدرها 44.9 مليون دولار بموجب اتفاقية التعاون المبرمة مع Vertex.
| نفقات التعاون | الربع الثالث 2024 (بالآلاف) | الربع الثالث من عام 2023 (بالآلاف) | التغيير (بالآلاف) |
|---|---|---|---|
| مصاريف التعاون، صافي | $11,153 | $23,422 | $(12,269) |
| إجمالي مصاريف التعاون | $110,250 | $110,250 | $0 |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات
إيرادات التعاون من الشراكات
اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، ذكرت شركة CRISPR Therapeutics AG لا إيرادات التعاون لفترة التسعة أشهر المنتهية في ذلك التاريخ. وفي المقابل، اعترفت الشركة 170 مليون دولار في إيرادات التعاون للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2023، والتي تضمنت الدفع مقدما من Vertex والإيرادات من إنجاز بحثي تم تحقيقه في الربع الثاني من عام 2023.
الإتاوات المحتملة من المنتجات المرخصة
CRISPR مؤهلة لتلقي مدفوعات حقوق الملكية المستقبلية المحتملة من Vertex على مبيعات المنتجات المرخصة. ومن المتوقع أن تكون هذه الإتاوات في أرقام مفردة منخفضة إلى متوسطة نطاق النسبة المئوية لصافي المبيعات.
المدفوعات الرئيسية من اتفاقيات التنمية
بموجب الاتفاقيات المبرمة مع Vertex، يمكن أن تتلقى CRISPR Therapeutics ما يصل إلى 775 مليون دولار في الدفعات الهامة بناءً على الإنجاز الناجح لمراحل تطوير وتنظيمية وتجارية محددة لمختلف البرامج، بما في ذلك DMD وDM1. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2024، أصبحت الشركة مؤهلة أيضًا للحصول على دفعات مستقبلية بقيمة 1.5 مليار دولار أمريكي ما يصل إلى 160 مليون دولار بموجب اتفاقية الترخيص غير الحصرية، المشروطة بتحقيق إنجازات بحثية وتطويرية وتجارية محددة مسبقًا.
مبيعات المنتجات المستقبلية عند تسويق العلاجات
في حين أن شركة CRISPR Therapeutics لم تحقق بعد إيرادات من مبيعات المنتجات، إلا أن الشركة تتوقع تسويقًا تجاريًا محتملاً للعلاجات قد يؤدي إلى تدفقات إيرادات كبيرة. تمثل الموافقة على منتجهم CASGEVY في عام 2023 والموافقات اللاحقة في عام 2024 خطوات نحو مبيعات المنتجات المستقبلية المحتملة.
| تدفق الإيرادات | تفاصيل | المبالغ المتوقعة |
|---|---|---|
| إيرادات التعاون | المدفوعات المقدمة والمدفوعات الهامة من Vertex | 170 مليون دولار (2023)، 0 دولار (2024) |
| الإتاوات | الإتاوات المتدرجة على مبيعات المنتجات المرخصة | أرقام فردية منخفضة إلى متوسطة (% من صافي المبيعات) |
| المدفوعات الرئيسية | المدفوعات على أساس تحقيق معالم محددة | ما يصل إلى 775 مليون دولار (برامج مختلفة)، 160 مليون دولار (مراحل محددة) |
| مبيعات المنتجات | الإيرادات من تسويق العلاجات | في انتظار مبيعات المنتجات المستقبلية من CASGEVY وغيرها |
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.