CRISPR Therapeutics AG (CRSP): نموذج الأعمال التجارية
- ✓ Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets
- ✓ Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates
- ✓ Pre-Built For Quick And Efficient Use
- ✓ No Expertise Is Needed; Easy To Follow
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Bundle
في عالم حلول الرعاية الصحية الثورية، كريسبر ثيرابيوتيكس إيه جي (CRSP) يقف في الطليعة، مسلحًا بتكنولوجيا تحرير الجينات المتطورة التي تعد بتغيير مشهد علاج الاضطرابات الوراثية. هذا مخطط نموذج العمل التجاري يتعمق في الشبكة المعقدة من الشراكات والأنشطة والموارد التي تدعم نهج كريسبر المبتكر. من تعاونهم الاستراتيجي مع عمالقة الأدوية لالتزامهم بها طب شخصياكتشف كيف لا تقوم CRISPR Therapeutics بتحرير الجينات فحسب، بل تعيد كتابة مستقبل الرعاية الصحية.
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية
معاهد البحوث
تتعاون شركة CRISPR Therapeutics مع العديد من المؤسسات البحثية البارزة لدفع الابتكار وتطوير تكنولوجيا تحرير الجينات الخاصة بها. تشمل الشراكات البارزة ما يلي:
- المعهد الواسع التابع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا: مبادرات بحثية مشتركة تركز على تقنية كريسبر وتحرير الجينات.
- جامعة هارفارد: التعاون في المشاريع المتعلقة بتطبيقات العلاج الجيني.
- جامعة كاليفورنيا، بيركلي: شراكات بحثية لاستكشاف تطبيقات كريسبر الجديدة.
في عام 2022، أعلنت شركة CRISPR Therapeutics عن التزام بتمويل قدره 50 مليون دولار لمبادرات البحث الجيني المختلفة بالتعاون مع هذه المؤسسات.
شركات الادوية
تعد التحالفات الإستراتيجية مع شركات الأدوية ضرورية لشركة CRISPR Therapeutics لتعزيز تطوير الأدوية وتسويقها.
- Vertex Pharmaceuticals: تعاون يتضمن التطوير المشترك لـ CTX001، وهو علاج لمرض فقر الدم المنجلي.
- علاجات كاسبيا: تركز على تطوير علاجات تحرير الجينات.
| شراكة | منطقة التركيز | التزام مالي | حجم السوق المحتمل |
|---|---|---|---|
| فيرتكس للأدوية | العلاج الجيني للاضطرابات الوراثية | 900 مليون دولار تم الالتزام بها (2021) | 2 مليار دولار بحلول عام 2027 |
| علاجات كاسبيا | علاجات اعتلال الهيموجلوبين | 120 مليون دولار استثمار أولي | إمكانات السوق 1.5 مليار دولار |
شركات التكنولوجيا الحيوية
تحتفظ CRISPR Therapeutics بشراكات مع العديد من شركات التكنولوجيا الحيوية للاستفادة من الخبرة والتكنولوجيا المتخصصة. الامثله تشمل:
- Intellia Therapeutics: تم إنشاء تعاون لتعزيز تقنية CRISPR.
- CureVac: شراكة تتضمن تكامل تقنية mRNA لتطبيقات CRISPR.
وفي عام 2023، قامت شركة CRISPR Therapeutics بتوسيع تحالفها الاستراتيجي مع Intellia، مما أدى إلى تمويل مشترك بقيمة 200 مليون دولار يهدف إلى تطوير علاجات CRISPR من الجيل التالي.
الهيئات التنظيمية
تعد العلاقة مع الهيئات التنظيمية أمرًا بالغ الأهمية بالنسبة لشركة CRISPR Therapeutics لضمان الامتثال والتنقل في المشهد المعقد للوائح تحرير الجينات. تشمل الارتباطات المهمة ما يلي:
- إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA): الاتصالات المستمرة حول تصميمات التجارب السريرية للعلاجات الجديدة.
- وكالة الأدوية الأوروبية (EMA): المشاركة في التوجيه التنظيمي في الأسواق الأوروبية.
اعتبارًا من أكتوبر 2023، حصلت شركة CRISPR Therapeutics على تصنيف الدواء اليتيم لـ CTX001 من كل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، مما قد يؤدي إلى زيادة التفرد في السوق وفوائد مالية محتملة.
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية
البحث والتطوير في مجال التحرير الجيني
تركز CRISPR Therapeutics على البحث والتطوير المبتكر لتحرير الجينات (R&D) باستخدام تقنية CRISPR/Cas9. وفي عام 2022، استثمرت الشركة تقريبًا 135 مليون دولار في أنشطة البحث والتطوير. يتضمن خط أنابيب البحث والتطوير الخاص بهم علاجات لمرض فقر الدم المنجلي، والثلاسيميا بيتا، وأنواع مختلفة من السرطان، بالإضافة إلى سبعة برامج حاليا في التجارب السريرية.
| برنامج | إشارة | مرحلة | الجدول الزمني المقدر |
|---|---|---|---|
| CTX001 | داء الكريات المنجلية | المرحلة 1/2 | 2023 |
| CTX001 | بيتا ثلاسيميا | المرحلة 1/2 | 2023 |
| كريسبر/كاس9 | أنواع السرطان المختلفة | المرحلة 1 | 2024 |
| برامج إضافية | اضطرابات وراثية أخرى | ما قبل السريرية | جاري التنفيذ |
التجارب السريرية
تجري الشركة بنشاط تجارب سريرية للتحقق من صحة علاجاتها. وبحلول نهاية عام 2023، تتوقع شركة CRISPR Therapeutics حدوث ذلك ثلاثة تسميات المخدرات اليتيمة من ادارة الاغذية والعقاقير. اعتبارًا من سبتمبر 2023، أعلنت تقنية كريسبر عن نتائج واعدة من تجارب المرحلة المبكرة، مع معدل انتشار فعالية العلاج 86% معدل في المرضى الذين عولجوا من مرض الخلايا المنجلية.
- عدد التجارب السريرية: 10
- المرضى المسجلين في التجارب: 1,500+
- التعاون مع شركة Vertex Pharmaceuticals لإنتاج CTX001: 900 مليون دولار شراكة
اتفاقيات الترخيص
شاركت شركة CRISPR Therapeutics في اتفاقيات ترخيص متعددة لتوسيع قدراتها البحثية واستراتيجيتها التجارية. وتبلغ القيمة الإجمالية لاتفاقيات الترخيص حاليًا حوالي 1.4 مليار دولار.
| شريك | منطقة التركيز | قيمة الاتفاقية | مدة |
|---|---|---|---|
| فيرتكس للأدوية | تحرير الجينات | 900 مليون دولار | 10 سنوات |
| ريجينيرون للأدوية | علم الأورام | 350 مليون دولار | 5 سنوات |
| سانوفي | المجالات العلاجية | 150 مليون دولار | 7 سنوات |
| تعاونات متنوعة | متنوع | 150 مليون دولار | جاري التنفيذ |
تصنيع
أنشأت شركة CRISPR Therapeutics قدرة تصنيعية قوية لضمان إنتاج علاجاتها بكفاءة. وفي عام 2022 بلغت تكاليف التصنيع للشركة تقريبًا 45 مليون دولار. تعد الاستثمارات في حلول التصنيع القابلة للتطوير أمرًا أساسيًا لتلبية الطلب المتزايد على العلاجات الشخصية، مع زيادة الطاقة الإنتاجية المقدرة بنسبة 50% بحلول عام 2024.
- مرافق التصنيع: 2
- العاملين بالتصنيع: 200+
- إجمالي تكاليف الإنتاج المتوقعة لعام 2023: 55 مليون دولار
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية
تقنية كريسبر
تستخدم شركة CRISPR Therapeutics AG تقنية تحرير الجينات CRISPR/Cas9، التي أحدثت ثورة في الأبحاث الجينية منذ تطويرها. اعتبارًا من أكتوبر 2023، يتم استكشاف العلاجات المستندة إلى تقنية كريسبر لمختلف الحالات، بما في ذلك مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا. توفر التكنولوجيا نفسها الدقة والفعالية من حيث التكلفة والكفاءة في تحرير الجينوم.
الملكية الفكرية
تمتلك CRISPR Therapeutics مجموعة قوية من الملكية الفكرية المتعلقة بتكنولوجيا تحرير الجينات الخاصة بها. اعتبارًا من عام 2022، أبلغت الشركة عن ذلك170 براءة اختراع في جميع أنحاء العالم تغطي الجوانب المختلفة لتطبيقات كريسبر. توفر براءات الاختراع هذه ميزة تنافسية في سوق الأدوية الحيوية، مما يساهم في تقييم الشركة، والذي كان تقريبًا 2.81 مليار دولار اعتبارًا من أكتوبر 2023.
| نوع براءة الاختراع | عدد براءات الاختراع | سنة الايداع | منطقة |
|---|---|---|---|
| براءات الاختراع الأمريكية | 90 | 2015 - 2022 | الولايات المتحدة |
| براءات الاختراع الدولية | 80 | 2015 - 2022 | في جميع أنحاء العالم |
العلماء المهرة
توظف شركة CRISPR Therapeutics فريقًا متنوعًا يتكون تقريبًا من 200 عالم اعتبارًا من عام 2023. ينحدر هؤلاء المحترفون من مجالات مختلفة، بما في ذلك البيولوجيا الجزيئية والمعلوماتية الحيوية والهندسة الوراثية. تستثمر الشركة بشكل كبير في مجموعة المواهب لديها، وتقدم رواتب تنافسية يبلغ متوسطها حوالي $100,000 لكل عالم سنويا.
- -خبرة في التحرير الجيني
- خبرة في الأبحاث السريرية
- التعاون مع المؤسسات الأكاديمية الرائدة
مرافق المختبر
تدير الشركة مرافق مختبرية حديثة مصممة للبحث والتطوير المتطور. اعتبارًا من عام 2023، خصصت شركة CRISPR Therapeutics أكثر من 50.000 قدم مربع من مساحة المختبر في جميع أنحاء منشآتها في زيوريخ، سويسرا، وكامبريدج، ماساتشوستس. ويبلغ الاستثمار في هذه المرافق ما يقرب من 45 مليون دولار.
| موقع منشأة | لقطات مربعة | استثمار | وظيفة |
|---|---|---|---|
| زيوريخ، سويسرا | 30,000 قدم مربع | 30 مليون دولار | البحث و التنمية |
| كامبريدج، ماساتشوستس | 20,000 قدم مربع | 15 مليون دولار | التجارب السريرية والإنتاج |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: عروض القيمة
العلاجات الجينية المبتكرة
تركز شركة CRISPR Therapeutics AG على تطوير تقنيات تحرير الجينات المتقدمة التي لديها القدرة على تحويل نماذج العلاج عبر مجموعة من الأمراض. تمتلك الشركة منصة CRISPR/Cas9 الخاصة التي تسهل إجراء تعديلات دقيقة على الحمض النووي، مما يتيح العلاجات المستهدفة.
اعتبارًا من عام 2023، كلفت شركة CRISPR Therapeutics مشاريع بحثية رئيسية، بما في ذلك CTX001 لمرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا، والذي أظهر معدل فعالية يتجاوز 80% في الدراسات السريرية.
طب شخصي
الشركة في الطليعة طب شخصي، والذي يقدم علاجات مصممة خصيصًا بناءً على الجينات الوراثية للفرد profile. هذا النهج يعزز فعالية العلاج ويقلل من الآثار الضارة.
في تجاربها السريرية، أفادت CRISPR Therapeutics أن أكثر من 74% من المشاركين شهدوا تحسينات كبيرة في حالتهم بعد العلاج، مما أظهر الإمكانات الرائعة للعلاجات الشخصية.
علاج الاضطرابات الوراثية
تعالج شركة CRISPR Therapeutics مجموعة واسعة من الاضطرابات الوراثية، بما في ذلك داء ليبر الخلقي، والحثل العضلي الدوشيني، والتليف الكيسي. وتقدر الشركة أنه من الممكن علاج أكثر من 10000 مرض وراثي نادر باستخدام تقنيات تحرير الجينات.
من المتوقع أن يصل سوق العلاجات الجينية التي تستهدف الاضطرابات الوراثية إلى ما يقرب من 21 مليار دولار بحلول عام 2025.
فعالية ودقة عالية
تتميز قدرات تحرير الجينات لدى CRISPR Therapeutics بدرجة عالية من الدقة، مما يقلل من التأثيرات غير المستهدفة إلى أقل من 1% في أحدث دراساتها الجينومية. وهذا أمر بالغ الأهمية لضمان سلامة المرضى وفعالية العلاج.
أفادت الشركة أن علاجاتها تظهر معدل فعالية متوسطًا يزيد عن 85% في التطبيقات السريرية، ووضعها بشكل تنافسي في المشهد الصيدلاني الحيوي.
| موقع ذو قيمة | وصف | التأثير/البيانات الإحصائية |
|---|---|---|
| العلاجات الجينية المبتكرة | يستخدم كريسبر/Cas9 لتعديلات الجينات المستهدفة | معدل الفعالية المحتملة > 80% في الدراسات السريرية الرئيسية |
| طب شخصي | العلاجات المعتمدة على التركيب الجيني الفردي | أظهر 74% من المشاركين في التجارب السريرية تحسنًا ملحوظًا |
| علاج الاضطرابات الوراثية | التركيز على الأمراض الوراثية الرئيسية مثل DMD والتليف الكيسي | ومن المتوقع أن يصل حجم السوق إلى 21 مليار دولار بحلول عام 2025 |
| فعالية ودقة عالية | تقليل التأثيرات غير المستهدفة لضمان سلامة المرضى | متوسط معدل الفعالية أكثر من 85% في التطبيقات |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج العمل: علاقات العملاء
برامج دعم المرضى
تطبق شركة CRISPR Therapeutics AG برامج دعم المرضى تهدف إلى تعزيز مشاركة المريض والالتزام بالعلاجات. تركز هذه البرامج على توفير الموارد التعليمية وأدلة العلاج والخدمات الاستشارية للمرضى الذين يتلقون علاجات تحرير الجينات. وفي عام 2022، بلغ الإنفاق السنوي على برامج دعم المرضى تقريباً 5 ملايين دولارمما يعكس التزام الشركة بمساعدة المرضى على متابعة علاجهم وتحسين النتائج.
التعاون المباشر مع المستشفيات
تتعاون CRISPR Therapeutics بشكل مباشر مع المستشفيات الرائدة لإجراء تجارب سريرية وتسهيل الوصول إلى العلاجات القائمة على CRISPR. اعتبارًا من عام 2023، أنشأت الشركة شراكات مع أكثر من 20 مستشفى على مستوى العالم، مما يمكنهم من اختبار وإدارة علاجات تحرير الجينات بشكل فعال. وقد أدى هذا التعاون أكثر من 1500 مريض يتم تسجيلهم في تجارب مختلفة لحالات مثل مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا.
الشراكات مع مقدمي الرعاية الصحية
وقد شكلت الشركة شراكات استراتيجية مع مقدمي الرعاية الصحية لتعزيز تقديم علاجات كريسبر. في عام 2023، دخلت شركة CRISPR Therapeutics في شراكة مع نوفارتيس لتطوير وتسويق تكنولوجيا كريسبر. ومن المتوقع أن تولد هذه الشراكة إيرادات محتملة تبلغ 400 مليون دولار في الدفعات المقدمة والمعلمة، بالإضافة إلى الإتاوات على أساس مبيعات المنتجات.
حلقة ردود فعل مستمرة مع المستخدمين
تولي CRISPR Therapeutics أهمية كبيرة للحفاظ على حلقة تعليقات مستمرة مع مستخدمي منتجاتها. في الدراسات الحديثة، قاموا بتنفيذ استطلاع لرضا المستخدمين والذي أبلغ عن أ نسبة الرضا 90% بين المرضى المشاركين في التجارب السريرية. علاوة على ذلك، تهدف الشركة إلى تحسين علاجاتها بشكل مستمر بناءً على هذه التعليقات، مما يؤدي إلى معدل استبقاء أعلى يبلغ تقريبًا 85% للمرضى الذين يواصلون علاجاتهم بعد التجارب السريرية.
| وجه | تفاصيل | التأثير المالي |
|---|---|---|
| الإنفاق السنوي على دعم المرضى | تثقيف المرضى، وأدلة العلاج، والاستشارة | 5 ملايين دولار |
| تعاونت المستشفيات | عدد الشراكات العالمية | 20 |
| المرضى المسجلين في المحاكمات | الحالات التي يتم علاجها باستخدام علاجات كريسبر | 1,500 |
| الشراكة مع نوفارتيس | الإيرادات المحتملة من الشراكة | 400 مليون دولار |
| معدل رضا المستخدم | رضا المرضى في التجارب | 90% |
| معدل الاحتفاظ بالمريض | الاستمرار في استخدام العلاجات بعد التجارب | 85% |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: القنوات
قوة البيع المباشر
توظف شركة CRISPR Therapeutics AG فريق مبيعات مباشر مخصص للتعامل مع المتخصصين في الرعاية الصحية ومؤسساتها. تتيح هذه الإستراتيجية للشركة الحفاظ على العلاقات مع صانعي القرار الرئيسيين في المستشفيات والعيادات. في عام 2022، أعلنت شركة CRISPR Therapeutics عن استثمار بقيمة تقريبية 10 ملايين دولار في تدريب وتطوير فريق المبيعات لتعزيز المشاركة المباشرة.
الشراكات الاستراتيجية
وقد شكلت الشركة العديد من الشراكات الإستراتيجية لخلق أوجه التآزر وتوسيع تواجدها في السوق. تتضمن الشراكة البارزة التعاون مع شركة Vertex Pharmaceuticals. وفي عام 2021، استحوذت شركة Vertex Pharmaceuticals على حصة 15% في شركة CRISPR Therapeutics مقابل حوالي 900 مليون دولار، بهدف المشاركة في تطوير علاجات لبعض الأمراض الوراثية.
شراكة رئيسية أخرى هي مع جامعة كاليفورنيا، بيركليوتسهيل الوصول إلى أحدث الأبحاث والابتكارات في مجال تحرير الجينات. تعمل هذه التعاونات على تعزيز قدرة CRISPR Therapeutics على الوصول إلى سوق أوسع.
المنصات عبر الإنترنت
تستخدم CRISPR Therapeutics منصات عبر الإنترنت لتعزيز التواصل وتقديم عروض القيمة لعملائها. يعد موقع الويب الرسمي الخاص بهم بمثابة وسيلة أساسية لتوفير معلومات مفصلة حول منتجاتهم وآخر الأخبار وعلاقات المستثمرين. في عام 2023، أنتج موقعهم الإلكتروني ما يقدر بـ 1 مليون زيارة شهريًا، مما أدى إلى زيادة الوعي بشكل ملحوظ مقارنة بـ 700.000 زيارة في عام 2022.
| سنة | زيارات الموقع | مبادرات المشاركة في السوق |
|---|---|---|
| 2021 | 500,000 | 5 |
| 2022 | 700,000 | 8 |
| 2023 | 1,000,000 | 10 |
المؤتمرات والمنشورات الطبية
تشارك CRISPR Therapeutics بنشاط في المؤتمرات العالمية وتنشر الأبحاث في المجلات التي يراجعها النظراء لزيادة التعرض والمصداقية في المجتمع العلمي. في عام 2023، قدمت الشركة أكثر من 15 مؤتمرا في جميع أنحاء العالم، وعرض التطورات في تكنولوجيا كريسبر. تضمنت المنشورات الجديرة بالملاحظة مقالات في مجلات مثل Nature وScience، والتي ساعدت في وضع كريسبر كشركة رائدة في التحرير الجيني.
وفي نفس العام، تم الإبلاغ عن تأمين CRISPR Therapeutics 300 مليون دولار في التمويل، ويُعزى ذلك جزئيًا إلى ظهورها في المؤتمرات الطبية التي اجتذبت المستثمرين والمتعاونين المحتملين.
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء
المستشفيات والعيادات
توفر شركة CRISPR Therapeutics حلولاً مبتكرة لتحرير الجينات، والتي تحظى باهتمام خاص للمستشفيات والعيادات التي تركز على خيارات العلاج المتقدمة. في عام 2021، تم تقييم السوق العالمية للعلاج الجيني في المستشفيات بحوالي 3.33 مليار دولار ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 34.4% من 2022 إلى 2030.
تستفيد المستشفيات والعيادات من تقنية كريسبر لعلاج المرضى الذين يعانون من أمراض وراثية نادرة. إمكانات السوق كبيرة، كما انتهى 7,000 تؤثر الاضطرابات الوراثية على ملايين المرضى حول العالم.
المنظمات البحثية
تلعب المنظمات البحثية دورًا حاسمًا في تطوير مجال تقنية كريسبر. وفقًا لتحليل الصناعة، تم تقدير قيمة سوق تحرير الجينات العالمية بحوالي 5.8 مليار دولار في عام 2021، حيث ستكون المؤسسات البحثية شريحة العملاء الأساسية التي تتطلع إلى دمج تقنية كريسبر في دراساتها.
المنظمات مثل المعاهد الوطنية للصحة (NIH) وتعد العديد من الجامعات من المستخدمين الرئيسيين للملكية الفكرية لكريسبر لتطوير علاجات جديدة وتعزيز الفهم العلمي. وفي عام 2022، انتهى 130,000 المنشورات البحثية النشطة المتعلقة بتقنية كريسبر.
شركات الادوية
تمثل شركات الأدوية شريحة كبيرة من عملاء شركة CRISPR Therapeutics، التي تهدف إلى تطوير علاجات وأدوية جديدة. اعتبارًا من عام 2023، من المقدر أن تولد الشراكات مع شركات الأدوية الكبرى تدفقات إيرادات محتملة تزيد عن 1 مليار دولار.
لقد تعاونت كريسبر مع عمالقة الأدوية المشهورين، بما في ذلك فيرتكس للأدويةلمعالجة أمراض مثل بيتا ثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي. في عام 2021، ذكرت شركة Vertex أن علاجات تحرير الجينات قد تكلف ما يصل إلى 100 مليون دولار 2 مليون دولار لكل مريض، مما يشير إلى علاجات عالية القيمة.
المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية
المستخدمون النهائيون النهائيون في نموذج أعمال CRISPR Therapeutics هم المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية. تقدر منظمة الصحة العالمية أن الاضطرابات الوراثية تؤثر تقريبًا 1 في 10 الناس على مستوى العالم، حيث يبحث الملايين عن علاجات بديلة.
تهدف علاجات كريسبر إلى توفير خيارات علاجية، من المتوقع أن تكون أقل تكلفة بشكل ملحوظ على المدى الطويل. وتشير تقديرات السوق إلى أنه إذا تم اعتماد تقنيات كريسبر على نطاق واسع، فإنها يمكن أن تقلل من تكاليف العلاج الفردي إلى حوالي $100,000 أو أقل مقارنة بالعلاجات التقليدية التي يمكن أن تتجاوزها 1 مليون دولار على مدى عمر المريض.
| شريحة من العملاء | حجم السوق (2021) | معدل النمو المتوقع (CAGR) | اللاعبين الرئيسيين | الإيرادات المحتملة (الشراكات) |
|---|---|---|---|---|
| المستشفيات والعيادات | 3.33 مليار دولار | 34.4% | مختلف مقدمي الرعاية الصحية | لا يوجد |
| المنظمات البحثية | 5.8 مليار دولار | لا يوجد | المعاهد الوطنية للصحة والجامعات | لا يوجد |
| شركات الادوية | لا يوجد | لا يوجد | فيرتكس للأدوية، وغيرها | 1 مليار دولار |
| المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية | لا يوجد | لا يوجد | لا يوجد | 100000 دولار لكل مريض (محتمل) |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة
نفقات البحث والتطوير
تم الإبلاغ عن نفقات البحث والتطوير (R&D) لشركة CRISPR Therapeutics في عام 2022 تقريبًا 263 مليون دولار.
في النصف الأول من عام 2023، تكبدت الشركة تكاليف بحث وتطوير يبلغ مجموعها حوالي 145 مليون دولار.
يتم توجيه غالبية نفقات البحث والتطوير هذه نحو علاجات تحرير الجينات التي تتضمن تقنية كريسبر.
تكاليف التجارب السريرية
خصصت علاجات كريسبر تقريبًا 92 مليون دولار لأنشطة التجارب السريرية في عام 2022.
اعتبارًا من منتصف عام 2023، من المتوقع أن تبلغ التكاليف المقدرة للتجارب الجارية والقادمة حوالي 50 مليون دولار.
تشمل هذه النفقات في المقام الأول ما يلي:
- توظيف المرضى وإدارتهم
- رسوم الموقع
- المراقبة والامتثال
النفقات العامة التصنيع
بلغت تكاليف التصنيع العامة لشركة CRISPR Therapeutics في عام 2022 تقريبًا 47 مليون دولار.
وبالنسبة لعام 2023، من المتوقع أن ترتفع تكاليف التصنيع إلى حوالي 60 مليون دولار بسبب زيادة الطاقة الإنتاجية المطلوبة للعلاجات القادمة.
يشمل تفصيل مكونات تكلفة التصنيع ما يلي:
- المواد الخام والمستلزمات
- تكاليف العمالة
- استهلاك المعدات
تكاليف الامتثال التنظيمي
في عام 2022، أنفقت شركة CRISPR Therapeutics حوالي 15 مليون دولار بشأن الامتثال التنظيمي.
بالنسبة للنصف الأول من عام 2023، تم الإبلاغ عن تكاليف الامتثال بحوالي 9 ملايين دولار.
وهذا يشمل النفقات من أجل:
- تقديمات إلى الهيئات التنظيمية
- إعداد بيانات السلامة والفعالية
- أتعاب المستشارين للتوجيه التنظيمي
| فئة التكلفة | نفقات 2022 (مليون دولار) | نفقات النصف الأول من عام 2023 (مليون دولار) | المجموع التقديري لعام 2023 (مليون دولار) |
|---|---|---|---|
| نفقات البحث والتطوير | 263 | 145 | 263 + 145 = 408 |
| تكاليف التجارب السريرية | 92 | 50 | 92 + 50 = 142 |
| النفقات العامة التصنيع | 47 | 30 (تقدير النصف الأول) | 60 |
| تكاليف الامتثال التنظيمي | 15 | 9 | 15 + 9 = 24 |
| المجموع | 417 | 234 | 634 |
CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات
رسوم الترخيص
تحصل شركة CRISPR Therapeutics AG على جزء كبير من إيراداتها من خلال اتفاقيات الترخيص. تسمح هذه الاتفاقيات للشركات الأخرى باستخدام تقنية كريسبر الخاصة في تطوير منتجاتها الخاصة. اعتبارًا من نهاية عام 2022، أعلنت شركة CRISPR Therapeutics عن إيرادات ترخيص يبلغ إجماليها تقريبًا 67 مليون دولار، مستمدة بشكل رئيسي من الاتفاقيات مع شركات الأدوية الكبرى.
المبيعات المباشرة للعلاجات
تشكل المبيعات المباشرة للعلاجات، وخاصة منتجات تحرير الجينات، مصدرًا أساسيًا للإيرادات لشركة CRISPR Therapeutics. وفي عام 2022، وصلت إيرادات مبيعات المنتجات إلى حوالي 10 ملايين دولار، النابعة من علاجات المرحلة المبكرة في ظل التجارب السريرية.
الشراكات الاستراتيجية
وقد أقامت الشركة العديد من الشراكات الإستراتيجية مع شركات التكنولوجيا والأدوية، مما عزز إمكانات إيراداتها. على سبيل المثال، حققت الشراكة المحورية في عام 2020 مع شركة Vertex Pharmaceuticals إيرادات تعاون تبلغ حوالي 160 مليون دولار، مع المعالم المستقبلية المحتملة التي تساهم في المزيد من الإيرادات.
المنح والتمويل
وتستفيد شركة CRISPR Therapeutics أيضًا من المنح والتمويل، لا سيما من الجهات الحكومية وغير الربحية لدعم مبادراتها البحثية. في عام 2022، تلقت كريسبر منحة تمويلية مجمعة حول 4.5 مليون دولار تهدف على وجه التحديد إلى تطوير الدراسات المتعلقة بالأمراض الوراثية.
| تدفق الإيرادات | المبلغ (بملايين الدولارات الأمريكية) | سنة |
|---|---|---|
| رسوم الترخيص | $67 | 2022 |
| المبيعات المباشرة للعلاجات | $10 | 2022 |
| الشراكات الاستراتيجية | $160 | 2020 |
| المنح والتمويل | $4.5 | 2022 |