CRISPR Therapeutics AG (CRSP): Geschäftsmodell -Leinwand

Im Bereich der revolutionären Gesundheitslösungen, Lösungen, CRISPR Therapeutics AG (CRSP) steht im Vordergrund, bewaffnet mit der modernen Genbearbeitungstechnologie, die verspricht, die Behandlungslandschaft für genetische Störungen zu verändern. Das Geschäftsmodell Canvas befasst sich mit dem komplizierten Web von Partnerschaften, Aktivitäten und Ressourcen, die den innovativen Ansatz von CRISPR untermauern. Aus ihrer strategischen Zusammenarbeit mit Pharmazeutische Riesen zu ihrem Engagement für Personalisierte MedizinFinden Sie heraus, wie CRISPR -Therapeutika nicht nur Gene bearbeiten, sondern auch die Zukunft des Gesundheitswesens neu schreiben.

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Forschungsinstitutionen

CRISPR Therapeutics arbeitet mit mehreren prominenten Forschungsinstitutionen zusammen, um die Innovation voranzutreiben und seine Gen-Editing-Technologie voranzutreiben. Bemerkenswerte Partnerschaften umfassen:

• Das Broad Institute des MIT: Gemeinsame Forschungsinitiativen, die sich auf CRISPR -Technologie und Genbearbeitung konzentrieren.
• Harvard University: Zusammenarbeit an Projekten im Zusammenhang mit Gentherapieanwendungen.
• Universität von Kalifornien, Berkeley: Forschungspartnerschaften zur Erforschung neuartiger CRISPR -Anwendungen.

Im Jahr 2022 kündigte CRISPR Therapeutics in Zusammenarbeit mit diesen Institutionen ein Finanzierungsverpflichtung von 50 Millionen US -Dollar für verschiedene genetische Forschungsinitiativen an.

Pharmaunternehmen

Strategische Allianzen mit Pharmaunternehmen sind für CRISPR -Therapeutika von wesentlicher Bedeutung, um die Entwicklung und Vermarktung der Arzneimittel zu verbessern.

• Vertex Pharmazeutika: Eine Zusammenarbeit, die die gemeinsame Entwicklung von CTX001 beinhaltet, eine Therapie für Sichelzellenerkrankungen.
• CASEBIA Therapeutics: Konzentrieren Sie sich auf die Entwicklung von Gen-Editing-Therapien.

Partnerschaft	Fokusbereich	Finanzielle Verpflichtung	Potenzielle Marktgröße
Scheitelpunkt -Pharmazeutika	Gentherapien bei genetischen Störungen	900 Millionen US -Dollar begangen (2021)	2 Milliarden US -Dollar bis 2027
Casebia Therapeutics	Hämoglobinopathie -Behandlungen	Erste Investition von 120 Millionen US -Dollar	1,5 Milliarden US -Dollar Marktpotenzial

Biotech -Firmen

CRISPR Therapeutics unterhält Partnerschaften mit mehreren Biotech -Unternehmen, um spezialisiertes Fachwissen und Technologie zu nutzen. Beispiele sind:

• Intellia Therapeutics: Zusammenarbeit für die Verbesserung der CRISPR -Technologie.
• CUREVAC: Partnerschaft mit der Integration der mRNA -Technologie für CRISPR -Anwendungen.

Im Jahr 2023 erweiterte CRISPR Therapeutics seine strategische Bündnis mit Intellia, was zu einer gemeinsamen Finanzierung von 200 Millionen US-Dollar zur Entwicklung von CRISPR-Therapien der nächsten Generation führte.

Aufsichtsbehörden

Die Beziehung zu Regulierungsbehörden ist für die CRISPR -Therapeutika von entscheidender Bedeutung, um die Einhaltung der Komplexe der Gen -Bearbeitungsvorschriften zu gewährleisten. Wichtige Engagements umfassen:

• US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA): laufende Kommunikation über klinische Studienentwürfe für neue Therapien.
• Europäische Arzneimittelagentur (EMA): Engagement für die regulatorischen Leitlinien für europäische Märkte.

Ab Oktober 2023 hat CRISPR Therapeutics sowohl von der FDA als auch von EMA eine verwöhnende Arzneimittelbezeichnung für CTX001 erhalten, was zu einer erhöhten Marktausschließlichkeit und potenziellen finanziellen Vorteilen führen kann.

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Gen -Bearbeitungs -F & E

CRISPR Therapeutics konzentriert sich auf innovative Gene -Bearbeitungsforschung und -entwicklung (F & E) unter Verwendung der CRISPR/Cas9 -Technologie. Im Jahr 2022 investierte das Unternehmen ungefähr 135 Millionen Dollar In F & E -Aktivitäten. Ihre F & E-Pipeline umfasst Therapien für Sichelzellenerkrankungen, Beta-Thalassämie und verschiedene Krebsarten mit sieben Programme derzeit in klinischen Studien.

Programm	Anzeige	Phase	Geschätzte Zeitleiste
CTX001	Sichelzellenanämie	Phase 1/2	2023
CTX001	Beta-Thalassämie	Phase 1/2	2023
CRISPR/CAS9	Verschiedene Krebsarten	Phase 1	2024
Zusätzliche Programme	Andere genetische Störungen	Präklinisch	Laufend

Klinische Studien

Das Unternehmen führt aktiv klinische Studien durch, um seine Therapien zu validieren. Bis Ende 2023 rechnet CRISPR Therapeutics damit rechnet damit Drei verwöhnliche Drogenbezeichnungen von der FDA. Ab September 2023 hatte CRISPR vielversprechende Ergebnisse aus Studien im Frühstadium mit einem gemeldet 86% der Behandlung Wirksamkeit Rate bei Patienten, die wegen Sichelzellenerkrankung behandelt wurden.

• Anzahl der klinischen Studien: 10
• Patienten, die in Studien eingeschlossen sind: 1,500+
• Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals für CTX001: 900 Millionen Dollar Partnerschaft

Lizenzvereinbarungen

CRISPR Therapeutics hat mehrere Lizenzvereinbarungen durchgeführt, um seine Forschungsfähigkeiten und Vermarktungsstrategien zu erweitern. Der Gesamtwert der Lizenzvereinbarungen beträgt derzeit ungefähr bei ungefähr 1,4 Milliarden US -Dollar.

Partner	Fokusbereich	Übereinstimmungswert	Dauer
Scheitelpunkt -Pharmazeutika	Genbearbeitung	900 Millionen Dollar	10 Jahre
Regeneron -Pharmazeutika	Onkologie	350 Millionen Dollar	5 Jahre
Sanofi	Therapeutische Gebiete	150 Millionen Dollar	7 Jahre
Verschiedene Kooperationen	Verschieden	150 Millionen Dollar	Laufend

Herstellung

CRISPR Therapeutics hat eine robuste Produktionskapazität eingerichtet, um eine effiziente Produktion seiner Therapien sicherzustellen. Im Jahr 2022 lagen die Produktionskosten des Unternehmens ungefähr 45 Millionen Dollar. Investitionen in skalierbare Fertigungslösungen sind der Schlüssel zur Erfüllung der wachsenden Nachfrage nach personalisierten Therapien mit einer geschätzten Produktionskapazitätsanstieg von 50% bis 2024.

• Fertigungseinrichtungen: 2
• Mitarbeiter der Fertigungsarbeit: 200+
• Die für 2023 projizierten Gesamtproduktionskosten: 55 Millionen Dollar

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

CRISPR -Technologie

CRISPR Therapeutics AG nutzt die CRISPR/Cas9-Gene-Editing-Technologie, die die genetische Forschung seit ihrer Entwicklung revolutioniert hat. Ab Oktober 2023 werden CRISPR-basierte Therapien unter verschiedenen Erkrankungen untersucht, einschließlich Sichelzellenerkrankungen und Beta-Thalassämie. Die Technologie selbst bietet Präzision, Kosteneffizienz und Effizienz bei der Genombearbeitung.

Geistiges Eigentum

CRISPR Therapeutics verfügt über ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum im Zusammenhang mit seiner Gen-Editing-Technologie. Ab 2022 berichtete das Unternehmen über170 Patente weltweit Abdeckung verschiedener Aspekte von CRISPR -Anwendungen. Diese Patente bieten einen Wettbewerbsvorteil auf dem biopharmazeutischen Markt und tragen zur Bewertung des Unternehmens bei 2,81 Milliarden US -Dollar Ab Oktober 2023.

Patentart	Anzahl der Patente	Anmeldejahr	Region
US -Patente	90	2015 - 2022	Vereinigte Staaten
Internationale Patente	80	2015 - 2022	Weltweit

Erfahrene Wissenschaftler

CRISPR Therapeutics beschäftigt ein vielfältiges Team von ungefähr 200 Wissenschaftler Ab 2023 stammen diese Fachleute aus verschiedenen Bereichen, einschließlich Molekularbiologie, Bioinformatik und Gentechnik. Das Unternehmen investiert erheblich in seinen Talentpool und bietet wettbewerbsfähige Gehälter an, die durchschnittlich herum sind $100,000 jährlich pro Wissenschaftler.

• Fachkenntnis in der Gen -Bearbeitung
• Erfahrung in der klinischen Forschung
• Zusammenarbeit mit führenden akademischen Institutionen

Laboreinrichtungen

Das Unternehmen betreibt hochmoderne Laboranlagen, die für modernste Forschung und Entwicklung entwickelt wurden. Ab 2023 hat sich CRISPR Therapeutics übergeben 50.000 Quadratfuß des Laborraums über seine Einrichtungen in Zürich, Schweiz und Cambridge, Massachusetts. Die Investition in diese Einrichtungen beträgt ungefähr ungefähr 45 Millionen Dollar.

Einrichtung Standort	Quadratmeterzahl	Investition	Funktion
Zürich, Schweiz	30.000 m²	30 Millionen Dollar	Forschung und Entwicklung
Cambridge, Massachusetts	20.000 m²	15 Millionen Dollar	Klinische Studien und Produktion

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Gentherapien

Die CRISPR Therapeutics AG konzentriert sich auf die Entwicklung fortschrittlicher Gen-Bearbeitungs-Technologien, die das Potenzial haben, die Behandlungsparadigmen über eine Reihe von Krankheiten hinweg zu transformieren. Das Unternehmen verfügt über eine proprietäre CRISPR/CAS9 -Plattform, die präzise Modifikationen zu DNA erleichtert, die gezielte Therapien ermöglicht.

Ab 2023 hatte die CRISPR-Therapeutika wichtige Forschungsprojekte vorgeschrieben, darunter CTX001 für Sichelzellenerkrankungen und Beta-Thalassämie, die in klinischen Studien eine Wirksamkeitsrate von über 80% aufwies.

Personalisierte Medizin

Das Unternehmen ist an der Spitze Personalisierte Medizin, was maßgeschneiderte Behandlungen liefert, die auf dem Genetik eines Individuums basieren profile. Dieser Ansatz verbessert die Wirksamkeit der Behandlung und minimiert nachteilige Auswirkungen.

In ihren klinischen Studien berichtete CRISPR Therapeutics, dass mehr als 74% der Teilnehmer nach der Behandlung signifikante Verbesserungen unter ihren Bedingungen verzeichneten, was das bemerkenswerte Potenzial personalisierter Therapien zeigt.

Behandlung von genetischen Störungen

Die CRISPR -Therapeutika befassen sich mit einer Vielzahl genetischer Störungen, einschließlich angeborener Amaurose, Duchenne -Muskeldystrophie und Mukoviszidose. Das Unternehmen schätzt, dass über 10.000 seltene genetische Erkrankungen möglicherweise mit Gen-Editing-Technologien behandelt werden könnten.

Der Markt für Gentherapien, die auf genetische Störungen abzielen 21 Milliarden Dollar bis 2025.

Hohe Wirksamkeit und Präzision

Die Gene-Editing-Fähigkeiten von CRISPR Therapeutics haben ein hohes Maß an Genauigkeit und reduzieren in ihren neuesten genomischen Studien den Off-Target-Effekt auf weniger als 1%. Dies ist entscheidend, um die Sicherheit und die Wirksamkeit der Behandlung der Patienten zu gewährleisten.

Das Unternehmen hat berichtet, dass ihre Therapien eine durchschnittliche Wirksamkeitsrate von Over zeigen 85% In klinischen Anwendungen positionieren Sie sie wettbewerbsfähig in der biopharmazeutischen Landschaft.

Wertversprechen	Beschreibung	Auswirkung/statistische Daten
Innovative Gentherapien	Verwendet CRISPR/Cas9 für gezielte Genmodifikationen	Potenzielle Wirksamkeitsrate> 80% in wichtigen klinischen Studien
Personalisierte Medizin	Behandlungen basierend auf individuellen genetischen Make-up	74% der Teilnehmer der klinischen Studie zeigen eine signifikante Verbesserung
Behandlung von genetischen Störungen	Fokus auf wichtige genetische Erkrankungen wie DMD und Mukoviszidose	Der Markt wird bis 2025 voraussichtlich 21 Milliarden US -Dollar betragen
Hohe Wirksamkeit und Präzision	Minimierte Auswirkungen von Off-Target-Effekten, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten	Durchschnittliche Wirksamkeitsrate über 85% in Anwendungen

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Patientenunterstützungsprogramme

CRISPR Therapeutics AG implementiert Patientenunterstützungsprogramme Ziel, das Engagement der Patienten und die Einhaltung von Therapien zu verbessern. Diese Programme konzentrieren sich auf die Bereitstellung von Bildungsressourcen, Behandlungsleitfäden und Beratungsdiensten für Patienten, die Genbearbeitungstherapien erhalten. Im Jahr 2022 lagen die jährlichen Ausgaben für Patientenunterstützungsprogramme ungefähr 5 Millionen Dollardas Engagement des Unternehmens widerspiegeln, Patienten zu helfen, ihre Behandlung zu steuern und die Ergebnisse zu verbessern.

Direkte Zusammenarbeit mit Krankenhäusern

CRISPR Therapeutics arbeitet direkt mit führenden Krankenhäusern zusammen, um klinische Studien durchzuführen und den Zugang zu CRISPR-basierten Therapien zu erleichtern. Ab 2023 hat das Unternehmen Partnerschaften mit Over eingerichtet 20 Krankenhäuser Durch weltweit ermöglichen es ihnen, die Behandlungen der Genbearbeitung effektiv zu testen und zu verwalten. Diese Zusammenarbeit hat dazu geführt über 1.500 Patienten in verschiedenen Studien für Erkrankungen wie Sichelzellenerkrankungen und Beta-Thalassämie eingeschrieben werden.

Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern

Das Unternehmen hat strategische Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern gegründet, um die Bereitstellung von CRISPR -Therapien zu verbessern. Im Jahr 2023 trat CRISPR Therapeutics mit einer Partnerschaft mit ein Novartis CRISPR -Technologie entwickeln und kommerzialisieren. Diese Partnerschaft wird voraussichtlich potenzielle Einnahmen von generieren 400 Millionen Dollar in Vor- und Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren basierend auf Produktverkäufen.

Kontinuierliche Rückkopplungsschleife mit Benutzern

CRISPR Therapeutics legt große Bedeutung für die Aufrechterhaltung einer kontinuierlichen Rückmeldungsschleife mit Nutzern seiner Produkte. In jüngsten Studien haben sie eine Umfrage zur Benutzerzufriedenheit implementiert, in der a berichtet wurden 90% Zufriedenheitsrate Unter Patienten, die an klinischen Studien beteiligt sind. Darüber hinaus zielt das Unternehmen darauf ab, seine Therapien kontinuierlich auf der Grundlage dieses Feedbacks zu verbessern, was zu einer höheren Retentionsrate von ungefähr führt 85% Für Patienten, die mit ihren Behandlungen postklinischen Studien fortgesetzt werden.

Aspekt	Details	Finanzielle Auswirkungen
Jährliche Ausgaben für die Unterstützung der Patienten	Patientenerziehung, Behandlungsleitfäden, Beratung	5 Millionen Dollar
Krankenhäuser haben zusammengearbeitet	Anzahl der globalen Partnerschaften	20
Patienten, die in Studien eingeschlossen sind	Mit CRISPR -Therapien behandelte Erkrankungen	1,500
Partnerschaft mit Novartis	Potenzielle Einnahmen aus der Partnerschaft	400 Millionen Dollar
Benutzerzufriedenheitsrate	Patientenzufriedenheit in den Studien	90%
Patientenrückierungsrate	Fortgesetzte Verwendung von Therapien nach den Trialen	85%

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertrieb

Die CRISPR Therapeutics AG setzt eine engagierte Direktvertriebswaffe ein, um sich mit medizinischen Fachleuten und Institutionen zu beschäftigen. Diese Strategie ermöglicht es dem Unternehmen, Beziehungen zu wichtigen Entscheidungsträgern in Krankenhäusern und Kliniken aufrechtzuerhalten. Im Jahr 2022 meldete CRISPR Therapeutics eine Investition von ungefähr 10 Millionen Dollar bei der Schulung und Entwicklung seines Verkaufsteams, um das direkte Engagement zu verbessern.

Strategische Partnerschaften

Das Unternehmen hat verschiedene strategische Partnerschaften geschlossen, um Synergien zu schaffen und seine Marktpräsenz zu erweitern. Eine bemerkenswerte Partnerschaft umfasst die Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals. Im Jahr 2021 erwarb die Vertex -Pharmazie eine 15% ige Beteiligung an CRISPR Therapeutics für ungefähr 900 Millionen DollarZiel, die gemeinsamen Behandlungen für bestimmte genetische Erkrankungen zu entwickeln.

Eine weitere wichtige Partnerschaft ist mit der Universität von Kalifornien, BerkeleyErleichterung des Zugangs zu modernen Forschung und Innovationen bei der Bearbeitung von Genen. Diese Kooperationen verbessern die Fähigkeit von CRISPR Therapeutics, einen breiteren Markt zu erreichen.

Online -Plattformen

CRISPR Therapeutics nutzt Online -Plattformen, um die Kommunikation zu verbessern und ihren Kunden Mehrwertversuche zu liefern. Ihre offizielle Website dient als primäres Mittel, um detaillierte Informationen zu ihren Produkten, neuesten Nachrichten und Investorenbeziehungen bereitzustellen. Im Jahr 2023 generierte ihre Website eine geschätzte 1 Million Besuche monatlich, im Vergleich zu monatlich erhöhtes Bewusstsein 700.000 Besuche im Jahr 2022.

Jahr	Website -Besuche	Marktbeteiligungsinitiativen
2021	500,000	5
2022	700,000	8
2023	1,000,000	10

Konferenzen und medizinische Veröffentlichungen

CRISPR Therapeutics beteiligt sich aktiv an globalen Konferenzen und veröffentlicht Forschung in von Experten begutachteten Zeitschriften, um die Exposition und Glaubwürdigkeit in der wissenschaftlichen Gemeinschaft zu erhöhen. Im Jahr 2023 präsentierte das Unternehmen bei Over 15 Konferenzen weltweit präsentieren Sie Fortschritte in der CRISPR -Technologie. Bemerkenswerte Veröffentlichungen umfassten Artikel in Zeitschriften wie Nature und Science, die CRISPR als führend in der genetischen Bearbeitung positionieren.

Im selben Jahr wird berichtet, dass CRISPR Therapeutics sich gesichert hat 300 Millionen Dollar In der Finanzierung wurde teilweise auf seine Sichtbarkeit in medizinischen Konferenzen zurückzuführen, die potenzielle Investoren und Mitarbeiter anzogen.

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Krankenhäuser und Kliniken

CRISPR Therapeutics bietet innovative Gene-Bearbeitungslösungen, die für Krankenhäuser und Kliniken, die sich auf fortgeschrittene Behandlungsoptionen konzentrieren, von besonderem Interesse sind. Im Jahr 2021 wurde der globale Markt für Gentherapie in Krankenhäusern mit ungefähr bewertet 3,33 Milliarden US -Dollar und wird erwartet, dass sie in einem CAGR von rund umwachsen wird 34.4% von 2022 bis 2030.

Krankenhäuser und Kliniken nutzen die CRISPR -Technologie, um Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen zu behandeln. Das Marktpotential ist erheblich, wie vorbei 7,000 Genetische Störungen betreffen Millionen von Patienten weltweit.

Forschungsorganisationen

Forschungsorganisationen spielen eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung des Bereichs der CRISPR -Technologie. Laut der Branchenanalyse wurde der globale Markt für Gene bewertet mit ungefähr 5,8 Milliarden US -Dollar Im Jahr 2021, da Forschungsinstitutionen ein primäres Kundensegment sind, um CRISPR -Technologie in ihre Studien zu integrieren.

Organisationen mögen die Nationale Gesundheitsinstitute (NIH) und verschiedene Universitäten sind umfangreiche Nutzer des geistigen Eigentums von CRISPR für die Entwicklung neuer Therapien und die Förderung des wissenschaftlichen Verständnisses. Im Jahr 2022 gab es vorbei 130,000 Aktive Forschungsveröffentlichungen im Zusammenhang mit der CRISPR -Technologie.

Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen sind ein bedeutendes Kundensegment für CRISPR -Therapeutika, das darauf abzielt, neue Therapien und Medikamente zu entwickeln. Ab 2023 wurde geschätzt, dass Partnerschaften mit großen Pharmazeutika potenzielle Einnahmequellen von Overs generieren 1 Milliarde US -Dollar.

CRISPR hat mit bekannten pharmazeutischen Riesen zusammengearbeitet, einschließlich Scheitelpunkt -PharmazeutikaKrankheiten wie Beta-Thalassämie und Sichelzellenerkrankung. Im Jahr 2021 berichtete Vertex, dass Gene-Editing-Therapien bis zu 2 Millionen Dollar pro Patient, was auf hohe Wertbehandlungen hinweist.

Patienten mit genetischen Störungen

Die ultimativen Endbenutzer im Geschäftsmodell von CRISPR Therapeutics sind Patienten, die an genetischen Störungen leiden. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass sich genetische Störungen ungefähr auswirken 1 zu 10 Menschen weltweit, mit Millionen, die alternative Behandlungen suchen.

Die Therapien von CRISPR zielen darauf ab, kurative Optionen bereitzustellen, die langfristig erheblich günstiger sind. Marktschätzungen deuten darauf hin, dass CRISPR -Technologien, wenn sie weit verbreitet waren $100,000 oder weniger, im Vergleich zu herkömmlichen Therapien, die übertreffen können 1 Million Dollar über die Lebzeit des Patienten.

Kundensegment	Marktgröße (2021)	Projizierte Wachstumsrate (CAGR)	Schlüsselspieler	Potenzielle Einnahmen (Partnerschaften)
Krankenhäuser und Kliniken	3,33 Milliarden US -Dollar	34.4%	Verschiedene Gesundheitsdienstleister	N / A
Forschungsorganisationen	5,8 Milliarden US -Dollar	N / A	NIH, Universitäten	N / A
Pharmaunternehmen	N / A	N / A	Scheitelpunkt -Pharmazeutika, andere	1 Milliarde US -Dollar
Patienten mit genetischen Störungen	N / A	N / A	N / A	100.000 USD pro Patient (Potenzial)

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

F & E -Kosten

Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für CRISPR -Therapeutika im Jahr 2022 wurden ungefähr gemeldet 263 Millionen Dollar.

In der ersten Hälfte von 2023 entstand das Unternehmen F & E -Kosten von insgesamt um 145 Millionen Dollar.

Die Mehrheit dieser F & E -Ausgaben richtet sich an Genbearbeitungstherapien mit CRISPR -Technologie.

Klinische Studienkosten

CRISPR -Therapeutika wurden ungefähr zugewiesen 92 Millionen Dollar für klinische Studienaktivitäten im Jahr 2022.

Ab Mitte 2023 werden die geschätzten Kosten für laufende und bevorstehende Versuche bei etwa rund um 50 Millionen Dollar.

Diese Ausgaben umfassen hauptsächlich:

• Rekrutierung und Management von Patienten
• Standortgebühren
• Überwachung und Konformität

Fertigungsaufwand

Die Fertigungsaufwand für CRISPR -Therapeutika im Jahr 2022 waren ungefähr 47 Millionen Dollar.

Für 2023 wird erwartet, dass die Produktionskosten auf etwa steigen 60 Millionen Dollar Aufgrund der erhöhten Produktionskapazität für bevorstehende Therapien.

Die Aufschlüsselung der Herstellungskostenkomponenten umfasst:

• Rohstoffe und Vorräte
• Arbeitskosten
• Ausrüstung Abschreibungen

Kosten für die Einhaltung von Vorschriften

Im Jahr 2022 verbrachten CRISPR -Therapeutika herum 15 Millionen Dollar Über die Einhaltung der Regulierung.

In der ersten Hälfte von 2023 wurden die Konformitätskosten ungefähr gemeldet 9 Millionen Dollar.

Dies beinhaltet Ausgaben für:

• Einreichungen zu Aufsichtsbehörden
• Sicherheits- und Wirksamkeitsdatenvorbereitung
• Beratergebühren für die Regulierungsanleitung

Kostenkategorie	2022 Ausgaben (Millionen US -Dollar)	2023 H1 Ausgaben (Millionen US -Dollar)	2023 geschätzte Gesamtzahl (Millionen US -Dollar)
F & E -Kosten	263	145	263 + 145 = 408
Klinische Studienkosten	92	50	92 + 50 = 142
Fertigungsaufwand	47	30 (H1 -Schätzung)	60
Kosten für die Einhaltung von Vorschriften	15	9	15 + 9 = 24
Gesamt	417	234	634

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Lizenzgebühren

CRISPR Therapeutics AG verdient einen erheblichen Teil ihrer Einnahmen durch Lizenzvereinbarungen. Diese Vereinbarungen ermöglichen es anderen Unternehmen, die proprietäre Technologie von CRISPR in ihren eigenen Produktentwicklungen zu nutzen. Bis Ende 2022 meldete CRISPR Therapeutics eine Lizenzeinnahmen in Höhe von insgesamt ungefähr 67 Millionen Dollarhauptsächlich aus Vereinbarungen mit großen Pharmazeutika.

Direktverkäufe von Therapien

Der Direktverkauf von Therapien, insbesondere von Gene-Editing-Produkten, bilden einen wesentlichen Einnahmequellen für CRISPR-Therapeutika. Im Jahr 2022 erreichten die Einnahmen aus Produktverkäufen um 10 Millionen Dollar, stammt aus Therapien im Frühstadium in klinischen Studien.

Strategische Partnerschaften

Das Unternehmen hat zahlreiche strategische Partnerschaften mit Technologie- und Pharmaunternehmen eingerichtet, die sein Umsatzpotential verbessern. Zum Beispiel ergab eine zentrale Partnerschaft im Jahr 2020 mit Vertex Pharmaceuticals einen Umsatz einer Zusammenarbeit von ungefähr 160 Millionen Dollarmit potenziellen zukünftigen Meilensteinen, die zu weiteren Einnahmen beitragen.

Zuschüsse und Finanzierung

CRISPR Therapeutics profitiert auch von Zuschüssen und Finanzmitteln, insbesondere von staatlichen und gemeinnützigen Unternehmen, um seine Forschungsinitiativen zu unterstützen. Im Jahr 2022 erhielt CRISPR Grant Funding Aggregating ungefähr 4,5 Millionen US -Dollar speziell darauf abzielt, Studien für genetische Erkrankungen voranzutreiben.

Einnahmequelle	Betrag (in Millionen USD)	Jahr
Lizenzgebühren	$67	2022
Direktverkäufe von Therapien	$10	2022
Strategische Partnerschaften	$160	2020
Zuschüsse und Finanzierung	$4.5	2022