CRISPR Therapeutics AG (CRSP): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) steht an der Spitze der revolutionierten Medizin durch ihre innovativen CRISPR/CAS9 -Gen -Bearbeitungstechnologie. Durch die Bildung von strategischen Partnerschaften und die Konzentration auf modernste Forschung entwickelt CRISPR Therapien, die möglicherweise anbieten könnten einmalige Heilmittel für genetische Störungen und fortgeschrittene Behandlungen für Krankheiten wie Krebs und Diabetes. Dieser Blog -Beitrag befasst sich mit der Geschäftsmodell Canvas Von CRISPR -Therapeutika, die hervorhebt, wie es Wert schafft, sich mit Kunden befasst und die Komplexität der Biotechnologielandschaft navigiert. Entdecken Sie die wichtigsten Elemente, die den Erfolg dieses Pionierunternehmens unten vorantreiben.

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Scheitelpunkt -Pharmazeutika für die gemeinsame Entwicklung von Therapien

CRISPR Therapeutics hat eine bedeutende Partnerschaft mit Vertex Pharmaceuticals geschaffen, wobei sich die Entwicklung von Therapien unter Verwendung der CRISPR/Cas9 -Technologie konzentriert. Im Rahmen des Zusammenarbeitsvertrags 2015 ist CRISPR berechtigt, bis zu 775 Millionen US -Dollar In potenziellen zukünftigen Meilensteinzahlungen auf der Grundlage der erfolgreichen Leistung bestimmter Entwicklungs- und regulatorischer Meilensteine ​​für die DMD- und DM1 -Programme. Zusätzlich hat CRISPR erkannt 170 Millionen Dollar In Zusammenarbeit mit Einnahmen für die neun Monate am 30. September 2023.

Vicyte für die Zusammenarbeit mit Diabetesbehandlung

In Zusammenarbeit mit Vicyte zielt CRISPR Therapeutics darauf ab, Behandlungen für Diabetes zu entwickeln. Die Zusammenarbeit umfasst eine nicht exklusive Lizenzvereinbarung, die zu einer Vorauszahlung von führte 100 Millionen Dollar Anerkannt im Jahr 2023. Zum 30. September 2024 erwartet CRISPR, potenzielle zukünftige Meilensteinzahlungen aus dieser Partnerschaft zu erhalten.

Bayer für Co-Entwicklungsoptionen bei Autoimmunerkrankungen

CRISPR hat auch eine Partnerschaft mit Bayer für die gemeinsame Entwicklung von Therapien für Autoimmunerkrankungen geschlossen. Diese Zusammenarbeit umfasst ein Potenzial für erhebliche Meilensteinzahlungen, die vom Forschungs- und Entwicklungsfortschritt abhängt. Spezifische finanzielle Details dieser Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben, aber die Partnerschaft zielt darauf ab, die Gene-Editing-Technologie von CRISPR zu nutzen, um den nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen bei Autoimmunerkrankungen zu befriedigen.

Andere Biotech-Unternehmen für spezielle Gene-Editing-Projekte

CRISPR Therapeutics arbeitet mit verschiedenen anderen Biotech-Unternehmen zusammen, um seine Gen-Bearbeitungsfähigkeiten zu verbessern. Diese Partnerschaften umfassen häufig gemeinsame Forschungsinitiativen und Technologieentwicklung. Zum Beispiel befasst sich CRISPR mit mehreren Forschungsinstitutionen, die sich auf innovative Bereitstellungsstrategien für die Gen -Bearbeitung konzentrieren. Die finanziellen Auswirkungen dieser Kooperationen umfassen in der Regel Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren, die auf Produktverkäufen basieren, obwohl bestimmte Zahlen variieren können.

Partnerschaft	Fokusbereich	Potenzielle Meilensteinzahlungen	Vorauszahlungen	Einnahmen anerkannt
Scheitelpunkt -Pharmazeutika	Gemeinsame Therapieentwicklung	775 Millionen US -Dollar	N / A	170 Millionen US -Dollar (2023)
Vicyte	Diabetesbehandlungen	Potenzielle zukünftige Meilensteine ​​(nicht angegeben)	100 Millionen Dollar	N / A
Bayer	Autoimmunerkrankungen	Signifikant (nicht angegeben)	N / A	N / A
Andere Biotech -Firmen	Spezialisierte Gene-Editing-Projekte	Variiert	N / A	N / A

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Forschung und Entwicklung von CRISPR/Cas9 -Genbearbeitungstherapien

CRISPR Therapeutics AG konzentriert sich stark darauf, seine CRISPR/Cas9 -Genbearbeitungsplattform voranzutreiben. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten von 238,5 Millionen US -Dollar für die neun Monate endete von unten von 292,2 Millionen US -Dollar im Vorjahr. Diese Reduzierung spiegelt die fortlaufende Optimierung von F & E -Prozessen wider und spiegelt gleichzeitig eine robuste Pipeline bei.

Durchführung klinischer Studien für Produktkandidaten

Das Unternehmen engagiert sich aktiv in klinischen Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Gen-Editing-Therapien zu bewerten. Bemerkenswerterweise erhielt CRISPR Therapeutics im Jahr 2023 die Genehmigung für das Produkt Casgevy mit nachfolgenden Genehmigungen im Jahr 2024. Das Unternehmen führt weiterhin Versuche für andere Produktkandidaten durch, die für die Weiterentwicklung seiner therapeutischen Angebote von entscheidender Bedeutung sind.

Hersteller Gene bearbeitete Therapien

CRISPR Therapeutics hat interne Fertigungsfähigkeiten eingerichtet, um die Produktion seiner gen-bearbeiteten Therapien zu unterstützen. Ab dem 30. September 2024 hatte das Unternehmen einen Gesamtwert für Immobilien und Geräte von Nettowert von 138,5 Millionen US -DollarAngabe erheblicher Investitionen in seine Fertigungsinfrastruktur. Das Unternehmen geht davon aus, dass die laufenden Produktionsbetriebe zur Skalierbarkeit seiner therapeutischen Produktion beitragen werden.

Strategische Partnerschaften zur Verbesserung des therapeutischen Angebots

Strategische Kooperationen sind ein wesentlicher Bestandteil des Geschäftsmodells von CRISPR Therapeutics. Das Unternehmen verfügt über fortlaufende Partnerschaften, insbesondere bei Vertex Pharmaceuticals, unter denen es berechtigt ist bis zu 410 Millionen US -Dollar in zusätzlichen Entwicklung, regulatorischen und kommerziellen Meilensteinen. Zum 30. September 2024 hat CRISPR Therapeutics potenzielle Meilensteinzahlungen von Scheitelpunkten insgesamt 160 Millionen Dollar . Diese Partnerschaften verbessern nicht nur die therapeutische Pipeline, sondern bieten auch finanzielle Ressourcen zur Unterstützung von F & E- und klinischen Aktivitäten.

Schlüsselaktivität	Finanzdaten	Notizen
Forschungs- und Entwicklungskosten	238,5 Mio. USD (2024)	Rücknahme von 292,2 Mio. USD (2023)
Marketinggenehmigungen	Casgevy zugelassen im Jahr 2023	Weitere Genehmigungen im Jahr 2024
Gesamteigenschaft und Ausrüstung (Netz)	138,5 Millionen US -Dollar	Investitionen in die Fertigungskapazitäten
Potentielle Meilensteinzahlungen von Scheitelpunkt -Partnerschaft potenziell	410 Millionen US -Dollar	Zusätzliche Meilensteine ​​berechtigt
Scheitelpunkte zukünftige Zahlungen	160 Millionen Dollar	Ausstehende Forschung und kommerzielle Meilensteine

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre CRISPR/CAS9 -Technologieplattform

Die proprietäre CRISPR/Cas9-Technologieplattform ist ein zentrales Kapital von CRISPR Therapeutics AG und ermöglicht die Entwicklung von Gen-Editing-Therapien. Diese Plattform dient als Grundlage für verschiedene klinische Programme und Kooperationen. Zum 30. September 2024 hat die Technologie des Unternehmens in bestimmten Gerichtsbarkeiten zur Genehmigung ihres ersten Produkts, Casgevy, zur Genehmigung geführt.

Erfahrenes Forschungs- und Entwicklungsteam

CRISPR Therapeutics bietet ein hochqualifiziertes F & E -Team, das für die Weiterentwicklung seiner innovativen Therapien von entscheidender Bedeutung ist. In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen F & E -Ausgaben in Höhe von 238,5 Mio. USD, was auf sein Engagement für die Entwicklung seiner Pipeline zurückzuführen ist. Das Team ist für die Verwaltung mehrerer Programme verantwortlich, einschließlich derjenigen, die auf genetische Störungen und Krebs abzielen.

Produktionsstätten für klinische Therapien

Das Unternehmen hat die für die Erzeugung von Therapien in klinischen Qualität erforderlichen Fertigungsfähigkeiten eingerichtet. Diese Infrastruktur ist für die Unterstützung der klinischen Studien ihrer Gene-Editing-Produkte von wesentlicher Bedeutung. Im Rahmen seiner Betriebsstrategie investiert CRISPR Therapeutics weiterhin in die Verbesserung seiner Herstellungsprozesse, um die Einhaltung der regulatorischen Standards sicherzustellen.

Portfolio des geistigen Eigentums, einschließlich Patenten

CRISPR Therapeutics hat ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum, das zahlreiche Patente mit seiner CRISPR -Technologie enthält. Dieses Portfolio ist für die Aufrechterhaltung eines Wettbewerbsvorteils im Biotechnologiesektor von entscheidender Bedeutung. Zum 30. September 2024 ist das Unternehmen berechtigt, potenzielle künftige Meilensteinzahlungen aus Zusammenarbeit zu erhalten, die gemäß verschiedenen Vereinbarungen bis zu 410,0 Mio. USD entsprechen. Das Unternehmen hat auch das Potenzial, abgestufte Lizenzgebühren für den Verkauf von Produkten zu verdienen, die mit seiner Technologie entwickelt wurden.

Schlüsselressource	Beschreibung	Finanzielle Auswirkungen
CRISPR/CAS9 -Technologieplattform	Grundlage für Gen-Editing-Therapien	Ermöglichte die Genehmigung von Casgevy, erheblichem Marktpotenzial
F & E -Team	Fachleute fährt Innovation voran	F & E -Kosten von 238,5 Mio. USD (9 Millionen 2024)
Fertigungseinrichtungen	Produktion von klinischen Therapien	Investition in die Herstellungsinfrastruktur
Portfolio für geistiges Eigentum	Patente und Lizenzen, die den Wettbewerbsvorteil sicherstellen	Potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 410,0 Millionen US -Dollar

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Zuerst zugelassene CRISPR-basierte Gentherapie (Casgevy)

Casgevy Erhalt die Marktgenehmigung im Jahr 2023 und markierte sie als erste CRISPR-basierte Gentherapie, die zugelassen wird. Diese Therapie zielt auf Beta-Thalassämie und Sichelzellenerkrankung ab und nutzt die CRISPR-Technologie, um einen neuen Behandlungsansatz zu bieten. Nach seiner Genehmigung hat Casgevy eine schnelle Aufnahme verzeichnet, wobei die Prognosen den Umsatz annähern 1 Milliarde US -Dollar bis 2025.

Potenzial für einmalige Heilmittel für genetische Störungen

Das Potenzial der Gen-Bearbeitungstechnologie von CRISPR Therapeutics liegt in ihrer Fähigkeit, einmalige Heilmittel für verschiedene genetische Störungen anzubieten. Das Unternehmen hat sich gezielte Bedingungen wie Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) und myotonischer Dystrophie Typ 1 (DM1) mit erwarteten Meilensteinzahlungen aus Zusammenarbeit bis hin zu erreichen. 775 Millionen US -Dollar basierend auf Entwicklungs- und regulatorischen Meilensteinen.

Fortgeschrittene Therapien für Krebs- und Autoimmunerkrankungen

CRISPR Therapeutics entwickelt fortschrittliche Therapien für Krebs- und Autoimmunerkrankungen anhand seiner proprietären CRISPR/Cas9 -Plattform. Das Unternehmen führt klinische Studien für Therapien durch, die auf hämatologische Malignitäten abzielen. Beispielsweise wird erwartet, dass die Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals abgestufte Lizenzgebühren für den Umsatz liefert, der in den niedrigen bis mittleren Abschnitten geschätzt wird. Die Partnerschaft hat bereits zu einer kumulativen Investition geführt, die sich überschritten hat 410 Millionen US -Dollar Für verschiedene Produktentwicklungen.

Innovativer Ansatz zur Behandlung von Typ -1 -Diabetes

In der Diabetes -Versorgung ist CRISPR Therapeutics durch seine Partnerschaft mit Vicyte einen innovativen Ansatz zur Behandlung von Typ -1 -Diabetes. Die Vereinbarungen ermöglichen die Entwicklung von stammzell stammenden Therapien, die die Behandlungslandschaft erheblich verändern könnten. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen ungefähr erhalten 170 Millionen Dollar in Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit dieser Zusammenarbeit.

Wertversprechen	Beschreibung	Finanzielle Auswirkungen
Casgevy -Zustimmung	Erste CRISPR-basierte Gentherapie für Beta-Thalassämie und Sichelzellenerkrankung.	Projizierter Umsatz von 1 Milliarde US -Dollar bis 2025.
Einmalige Heilmittel	Potenzial für einmalige Heilmittel für genetische Störungen wie DMD und DM1.	Meilensteinzahlungen bis zu 775 Millionen US -Dollar aus Zusammenarbeit.
Fortgeschrittene Krebstherapien	Entwicklung von Therapien für hämatologische Malignitäten.	Kumulative Investitionen von über 410 Millionen US -Dollar aus der Zusammenarbeit.
Typ -1 -Diabetes Innovation	Entwicklung von Stammzellen abgeleiteten Therapien in Zusammenarbeit mit Vicyte.	Erhielt Zahlungen im Zusammenhang mit dieser Zusammenarbeit rund 170 Millionen US -Dollar.

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern für klinische Studien

CRISPR Therapeutics arbeitet aktiv mit verschiedenen Gesundheitsdienstleistern zusammen, um klinische Studien für seine innovativen Therapien durchzuführen, insbesondere bei der Gen -Bearbeitung. Ab dem 30. September 2024 ist das Unternehmen an mehreren klinischen Studien beteiligt, einschließlich solcher für sein Lead -Produkt Casgevy, die 2023 die Marketinggenehmigung erhalten haben, und die anschließenden Genehmigungen im Jahr 2024. Die Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals ist ausdrücklich bemerkenswert, was CRISPR zu einer Nutzung der Nutzung ermöglicht Das umfangreiche Netzwerk und das Fachwissen in der klinischen Entwicklung von Vertex.

Verlobung mit Patienten durch Bildungsinitiativen

CRISPR Therapeutics betont das Engagement des Patienten durch verschiedene Bildungsinitiativen. Das Unternehmen führt Outreach -Programme durch, um Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe über die potenziellen Vorteile und Risiken im Zusammenhang mit Genbearbeitungstechnologien zu informieren. Im Jahr 2024 meldete CRISPR eine Verpflichtung von ungefähr 1,6 Millionen US -Dollar für Bildungskampagnen, die darauf abzielen, das Bewusstsein für seine Therapien und klinischen Studien zu schärfen, das Verständnis und die Beteiligung des Patienten in den Behandlungsprozess zu verbessern.

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für die Kommerzialisierung

Strategische Partnerschaften sind für CRISPR -Therapeutika von wesentlicher Bedeutung, um ihre Produkte effektiv zu kommerzialisieren. Das Unternehmen hat erhebliche Vereinbarungen mit Vertex Pharmaceuticals geschlossen, darunter potenzielle künftige Meilensteinzahlungen von bis zu 410 Millionen US -Dollar, die von der erfolgreichen Entwicklung und Vermarktung lizenzierter Produkte abhängig sind. Ab dem 30. September 2024 ist CRISPR auch berechtigt, abgestufte Lizenzgebühren für den Nettoumsatz von Produkten zu erhalten, die im Rahmen dieser Zusammenarbeit entwickelt wurden und voraussichtlich in der Niedrig- bis mittelgroßen Ziffern liegen.

Partnerschaftstyp	Partner	Potenzielle Meilensteinzahlungen	Royalty Rate
Zusammenarbeit	Scheitelpunkt -Pharmazeutika	410 Millionen US -Dollar	Niedrig bis mittlere Ziffern

Vertrauen durch Transparenz in den Forschungsergebnissen aufbauen

CRISPR Therapeutics widmet sich dem Aufbau von Vertrauen mit Stakeholdern durch Transparenz in den Forschungsergebnissen. Das Unternehmen veröffentlicht regelmäßig Ergebnisse aus seinen klinischen Studien und präklinischen Studien, die es Patienten, Investoren und der breiteren Gemeinschaft ermöglichen, die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Therapien zu bewerten. Im Jahr 2024 meldete CRISPR einen Gesamtforschungs- und Entwicklungsaufwand von 238,5 Mio. USD und zeigt sein Engagement für die Weiterentwicklung seiner Gen -Bearbeitungsfähigkeiten und die offene Kommunikation über seine Ergebnisse.

Finanzmetrik	Betrag (in Millionen)
Gesamtausschüsse (2024)	$238.5
Budget für Bildungsinitiativen (2024)	$1.6

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertrieb an Gesundheitseinrichtungen nach der Genehmigung

CRISPR Therapeutics AG konzentriert sich nach Genehmigung ihrer Produkte auf Direktverträge an Gesundheitseinrichtungen. Im Jahr 2023 erhielt das Unternehmen die Marketinggenehmigung für sein Lead -Produkt Casgevy, das seine Fähigkeit, sich direkt mit Krankenhäusern und Kliniken zu beschäftigen, erheblich verbessert. Dieses Produkt zielt darauf ab, genetische Erkrankungen zu behandeln, insbesondere auf Hämoglobinopathien, was ein starkes Wertversprechen für Gesundheitsdienstleister darstellt.

Zusammenarbeit mit Partnern für einen breiteren Marktzugang

Das Unternehmen hat strategische Zusammenarbeit eingerichtet, um den Marktzugang zu verbessern. Eine bemerkenswerte Partnerschaft ist mit Vertex Pharmaceuticals, die 2015 initiiert wurde und es CRISPR ermöglicht hat, das umfangreiche Netzwerk und die Ressourcen von Vertex zu nutzen. Ab dem 30. September 2024 hat CRISPR für Meilensteinzahlungen von bis zu 775 Millionen US -Dollar aus dieser Zusammenarbeit, die auf einer erfolgreichen Entwicklung und Kommerzialisierung von Produkten basieren. Darüber hinaus erhielt CRISPR im Jahr 2023 170 Millionen US -Dollar an Voraus- und Meilensteinzahlungen von Vertex.

Teilnahme an medizinischen Konferenzen für das Bewusstsein

CRISPR Therapeutics beteiligt sich aktiv an medizinischen und wissenschaftlichen Konferenzen, um das Bewusstsein für seine Produkte und Innovationen zu schärfen. Diese Veranstaltungen bieten Plattformen für die Vernetzung mit medizinischen Fachleuten und potenziellen Mitarbeitern. Zum Beispiel Präsentationen auf wichtigen Konferenzen wie der American Society of Gene & Die Zelltherapie (ASGCT) sind entscheidend für die Präsentation ihrer Forschungsförderungen und Produktfunktionen.

Online -Präsenz zur Verbreitung von Informationen

CRISPR Therapeutics unterhält eine robuste Online -Präsenz, um Informationen über seine Produkte und Forschung zu verbreiten. Die Website des Unternehmens dient als Hauptkanal für die Bereitstellung von Aktualisierungen zu klinischen Studien, Forschungskooperationen und Produktinformationen. Zum 30. September 2024 hatte CRISPR 1,94 Milliarden US -Dollar an Bargeld, Bargeldäquivalenten und marktfähigen Wertpapieren, die seine digitalen Marketing- und Öffentlichkeitsarbeit unterstützt.

Kanaltyp	Beschreibung	Finanzielle Auswirkungen
Direktverkäufe	Verkauf von Casgevy an Gesundheitseinrichtungen	Projiziertes Umsatzwachstum nach der Berücksichtigung
Partnerschaften	Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals	Bis zu 775 Millionen US -Dollar an Meilensteinzahlungen
Medizinische Konferenzen	Teilnahme an wichtigen Branchenveranstaltungen	Erhöhte Sichtbarkeit und potenzielle Partnerschaften
Online -Präsenz	Website- und digitale Marketingbemühungen	Unterstützt die Verbreitung von Öffentlichkeitsarbeit und Informationsverbreitung

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit genetischen Störungen wie Sichelzellenerkrankungen

CRISPR Therapeutics AG zielt auf Patienten mit genetischen Störungen ab, insbesondere an Sichelzellenerkrankungen (SCD). Die geschätzte Prävalenz von SCD in den Vereinigten Staaten beträgt ungefähr 100.000 Personen. Das Unternehmen entwickelt CTX001, eine CRISPR-basierte Therapie mit der Behandlung von SCD, die sich derzeit in klinischen Studien befindet.

Personen mit Typ -1 -Diabetes

Personen mit Typ -1 -Diabetes repräsentieren ein weiteres entscheidendes Kundensegment für CRISPR -Therapeutika. Das Unternehmen arbeitet mit Vertex Pharmaceuticals zusammen, um Therapien zu entwickeln, die auf diese Erkrankung abzielen. Die Prävalenz von Typ-1-Diabetes in den USA beträgt rund 1,6 Millionen Menschen und bietet einen bedeutenden Markt für Gene-Editing-Lösungen, die auf die Behandlung dieser chronischen Krankheit abzielen.

Gesundheitsdienstleister und Krankenhäuser

Gesundheitsdienstleister und Krankenhäuser sind wesentliche Kundensegmente, da sie der Hauptkanal für die Bereitstellung von CRISPR Therapeutics -Produkten sind. Der globale Markt für Gentherapie wurde 2024 mit rund 4,3 Milliarden US -Dollar bewertet und wird voraussichtlich erheblich wachsen. Krankenhäuser und Kliniken müssen diese fortschrittlichen Therapien in ihre Behandlungsprotokolle integrieren.

Forschungsinstitutionen und Biotech -Partner

Forschungsinstitutionen und Biotech -Partner sind entscheidend für die Zusammenarbeit und Entwicklung der Technologien von CRISPR Therapeutics. Das Unternehmen hat sich an Partnerschaften einbezogen, darunter eine mit Vertex Pharmaceuticals, die Zusammenarbeitsvereinbarungen umfasst, die bis zu 410 Millionen US -Dollar an potenziellen Meilensteinzahlungen erzielen können. Diese Kooperationen verbessern nicht nur die Forschungsfähigkeiten, sondern erweitern auch die Marktreichweite.

Kundensegment	Marktgröße	Schlüsselprodukt	Partnerschaften	Umsatzpotential
Patienten mit genetischen Störungen	100.000 (SCD in den USA)	CTX001	Scheitelpunkt -Pharmazeutika	Hohe, ausstehende Genehmigungen
Personen mit Typ -1 -Diabetes	1,6 Millionen (USA)	Diabetes -Gentherapie	Scheitelpunkt -Pharmazeutika	Hohes Potenzial für große Patientenbasis
Gesundheitsdienstleister und Krankenhäuser	4,3 Milliarden US -Dollar (2024 globaler Gentherapiemarkt)	Verschiedene CRISPR -Therapien	Mehrere Institutionen	Signifikant, wenn Therapien Marktakzeptanz erhalten
Forschungsinstitutionen und Biotech -Partner	Variabel, abhängig von Partnerschaften	Kollaborative Forschungsprogramme	Scheitelpunkt -Pharmazeutika, andere Biotech -Unternehmen	Potenzielle Meilensteinzahlungen in Höhe von 410 Millionen US -Dollar

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Hohe Forschungs- und Entwicklungskosten

Die Forschungs- und Entwicklungskosten für CRISPR Therapeutics AG betrugen in den drei Monaten, die am 30. September 2024 endeten, 82,2 Mio. USD, verglichen mit 90,7 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, beliefen sich die Gesamtforschungs- und Entwicklungskosten auf 238,5 USD. Million, von 292,2 Millionen US -Dollar im Jahr 2023.

Kostentyp	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Ändern (in Tausenden)
Externe Forschung und Entwicklung	$25,375	$30,667	$(5,292)
Arbeitnehmerkosten	$18,443	$20,016	$(1,573)
Anlagenkosten	$25,651	$25,656	$(5)
Aktienbasierte Vergütung	$11,949	$11,287	$662
Andere Ausgaben	$607	$733	$(126)
Sublicense- und Lizenzgebühren	$135	$2,339	$(2,204)
Insgesamt F & E -Ausgaben	$82,160	$90,698	$(8,538)

Herstellungskosten für Gentherapien

Die Produktionskosten sind aufgrund der Komplexität der Herstellung von Gentherapien erheblich. Spezifische Zahlen für die Herstellungskosten werden nicht getrennt offengelegt, sondern in die Gesamtforschung und Entwicklungskosten einbezogen. Das Unternehmen hat einen Anstieg der Gewerbe- und Fertigungskosten im Zusammenhang mit seinem Casgevy -Programm festgestellt.

Allgemeine und Verwaltungskosten

Die allgemeinen und administrativen Ausgaben für CRISPR Therapeutics AG betrugen in den drei Monaten, die am 30. September 2024 endeten, 17,4 Millionen US , im Vergleich zu 59,7 Millionen US -Dollar für 2023.

Kostentyp	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Ändern (in Tausenden)
Allgemeine und Verwaltungskosten	$17,419	$18,291	$(872)
Gesamtg & A -Ausgaben	$54,853	$59,683	$(4,830)

Kooperationskosten mit Partnern

Die Kooperationskosten, das Netz, betrug 11,2 Mio. USD für die drei Monate, die am 30. September 2024 endeten, ein erheblicher Rückgang von 23,4 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Für die neun Monate am 30. September 2024 betrug der Zusammenarbeit in Höhe von 110,3 Millionen US 2023. Zum 30. September 2024 hat CRISPR Therapeutics AG im Rahmen des Zusammenarbeitsvertrags mit Vertex Kosten in Höhe von 44,9 Mio. USD aufgeschoben.

Kollaborationskosten	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Ändern (in Tausenden)
Kollaborationskosten, Netz	$11,153	$23,422	$(12,269)
Gesamtkostenkosten	$110,250	$110,250	$0

CRISPR Therapeutics AG (CRSP) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Zusammenarbeit Einnahmen aus Partnerschaften

Bis zum 30. September 2024 berichtete CRISPR Therapeutics AG Keine Einnahmen aus Zusammenarbeit für den neunmonatigen Zeitraum, der an diesem Datum endet. Im Gegensatz dazu erkannte das Unternehmen an 170 Millionen Dollar In den Einnahmen in Zusammenarbeit in den neun Monaten endeten am 30. September 2023, einschließlich eines Vorauszahlung aus Scheitelpunkt und Einnahmen aus einem Forschungsmeilenstein im zweiten Quartal 2023.

Potenzielle Lizenzgebühren aus lizenzierten Produkten

CRISPR ist berechtigt, potenzielle zukünftige Lizenzgebühren von Vertex über den Verkauf von lizenzierten Produkten zu erhalten. Es wird erwartet, dass diese Lizenzgebühren in der sind Niedrig bis mittlere Ziffern Prozentsatz des Nettoumsatzes.

Meilensteinzahlungen aus Entwicklungsvereinbarungen

Nach den Vereinbarungen mit Vertex könnte CRISPR Therapeutics erhalten bis zu 775 Millionen US -Dollar In Meilensteinzahlungen basiert auf der erfolgreichen Leistung der festgelegten Entwicklung, der regulatorischen und kommerziellen Meilensteine ​​für verschiedene Programme, einschließlich DMD und DM1. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen auch Anspruch auf zukünftige Meilensteinzahlungen von bis zu 160 Millionen US -Dollar gemäß der nicht exklusiven Lizenzvereinbarung abhängig von der Erreichung vorbestimmter Forschung, Entwicklung und kommerzieller Meilensteine.

Zukünftige Produktverkäufe bei der Vermarktung von Therapien

Während CRISPR Therapeutics noch keine Einnahmen aus dem Produktumsatz erzielt hat, erwartet das Unternehmen eine potenzielle Kommerzialisierung von Therapien, die zu erheblichen Einnahmequellen führen könnten. Die Genehmigung ihres Produkts Casgevy im Jahr 2023 und die anschließenden Genehmigungen im Jahr 2024 stellen Schritte in Richtung potenzieller zukünftiger Produktverkäufe dar.

Einnahmequelle	Details	Projizierte Beträge
Einnahmen aus Zusammenarbeit	Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen von Scheitelpunkten	$ 170 Millionen (2023), $ 0 (2024)
Lizenzgebühren	Abgestufte Lizenzgebühren für den Verkauf von lizenzierten Produkten	Niedrig bis mittlere Ziffern (% des Nettoumsatzes)
Meilensteinzahlungen	Zahlungen basierend auf der Leistung bestimmter Meilensteine	Bis zu 775 Millionen US -Dollar (verschiedene Programme), 160 Millionen US -Dollar (spezifische Meilensteine)
Produktverkauf	Einnahmen aus der Vermarktung von Therapien	Warten auf zukünftige Produktverkäufe von Casgevy und anderen

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View CRISPR Therapeutics AG (CRSP)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.