ADMA Biologics, Inc. (ADMA): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

In der sich schnell entwickelnden biopharmazeutischen Landschaft zeichnet sich ADMA Biologics, Inc. (ADMA) mit seinem innovativen Ansatz zur Entwicklung ab Von Plasma abgeleitete Therapeutika auf immunkompromisierte Patienten zugeschnitten. Durch Nutzung von Strategie Partnerschaften ADMA ist ein robustes operatives Rahmen, sondern stellt nicht nur die Bereitstellung hochwertiger FDA-zugelassener Produkte sicher, sondern fördert auch starke Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern und Forschungsinstitutionen. Tauchen Sie tiefer, um die Feinheiten von ADMA -Geschäftsmodell -Leinwand zu untersuchen und herauszufinden, wie es das Unternehmen auf nachhaltiges Wachstum in einem Wettbewerbsmarkt positioniert.

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Universitäten und medizinischen Institutionen

ADMA Biologics engagiert sich mit Partnerschaften mit verschiedenen Universitäten und medizinischen Institutionen, um ihre Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zu verbessern. Diese Kooperationen konzentrieren sich darauf, therapeutische Innovationen zu fördern und klinische Studien durchzuführen. Beispielsweise hat ADMA einen Laborpartner für die Durchführung von Tierstudien für sein S. pneumoniae Hyperimmun-Globulin-Programm SG-001 identifiziert, das Teil ihrer strategischen Pipeline zur Entwicklung von Plasma-abgeleiteten Therapeutika ist.

Verträge mit Plasma-Lieferanten von Drittanbietern

ADMA betreibt zehn FDA-lizenzierte Plasma-Sammelanlagen über seine Tochtergesellschaft ADMA Biocenters. Diese Zentren sind entscheidend für die Beschaffung des für seine Produkte erforderlichen Plasma. Darüber hinaus hat ADMA Verträge mit Plasma-Lieferanten von Drittanbietern geschlossen, mit denen sie bestimmte Mengen an Quellen- und Hyperimmunplasma verkaufen können. Ein typisches Plasma -Sammelzentrum kann jährlich ungefähr 30.000 bis 50.000 Liter Plasma sammeln.

Partnerschaftstyp	Details	Jährliche Sammelkapazität (Liter)
ADMA Biocenters	Zehn FDA-lizenzierte Plasma-Sammelanlagen	300,000 - 500,000
Lieferanten von Drittanbietern	Verträge für zusätzliche Plasmaversorgung	Variable basierend auf Vereinbarungen

Beziehungen mit der FDA für die Einhaltung der Regulierung

ADMA unterhält eine starke Beziehung zur FDA, um die Einhaltung der regulatorischen Standards für ihre Produkte sicherzustellen. Das Unternehmen hat die FDA-Zulassung für drei Produkte erhalten: Asceniv, Bivigam und Nabi-HB. Diese Genehmigungen erleichtern die Marktpräsenz und Produktverteilung von ADMA. Die Einhaltung der FDA -Vorschriften ist für die Operationen von ADMA von entscheidender Bedeutung und gewährleistet die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Therapeutika für immungeschwächte Patienten.

Partnerschaften mit Vertragsherstellern für die Produktion

ADMA arbeitet mit Vertragsherstellern an der Herstellung seiner Biologika zusammen. Dieses Partnerschaftsmodell ermöglicht es ADMA, externe Fertigungsfunktionen zu nutzen und gleichzeitig die Kernkompetenzen in Bezug auf Forschung und Produktentwicklung aufrechtzuerhalten. Die Boca Raton -Anlage, die eine jährliche jährliche Verarbeitungsfähigkeit von bis zu 600.000 Litern aufweist, spielt eine wichtige Rolle im Herstellungsprozess. Darüber hinaus bietet ADMA Contract Manufacturing Services für Kunden von Drittanbietern an und verbessert die operative Flexibilität und die Einnahmequellen weiter.

Vertragshersteller	Standort	Jährliche Verarbeitungskapazität (Liter)
Boca Raton -Einrichtung	Florida	600,000
Hersteller von Drittanbietern	Verschieden	Variable basierend auf Vereinbarungen

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Plasmasammlung und -verarbeitung in FDA-lizenzierten Einrichtungen

ADMA betreibt zehn FDA-lizenzierte Plasmakapellentren in den USA. Diese Einrichtungen sind entscheidend für die Beschaffung des Plasma, das für die Herstellung seiner Immunglobulinprodukte erforderlich ist. Jedes Zentrum kann jährlich ungefähr 30.000 bis 50.000 Liter Plasma sammeln. Im Jahr 2024 erwartet ADMA in seiner Boca Raton -Anlage bis zu 600.000 Liter Plasma, was zu prognostizierten Einnahmen von mehr als 415 Millionen US -Dollar beiträgt.

Jahr	Anzahl der Zentren	Jährliche Verarbeitungskapazität (Liter)	Projizierte Umsatz (Millionen US -Dollar)
2024	10	600,000	415

Herstellung von Immunglobulinprodukten

ADMA stellt seine Produkte in seiner FDA-lizenzierten Anlage in Boca Raton, Florida, her. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen in den neun Monaten einen Bruttogewinn von 156,2 Mio. USD, was eine Bruttomarge von 50,6%widerspiegelt. Der Zunahme des Bruttogewinns wird auf eine günstige Mischung aus höher-Margen-Immunglobulinverkäufen zurückgeführt.

Finanzmetrik	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)
Bruttogewinn (Millionen US -Dollar)	156.2	57.9
Bruttomarge (%)	50.6	31.4

Durchführung klinischer Studien zur Produktentwicklung

ADMA engagiert sich aktiv in klinischen Studien zur Entwicklung und Verbesserung der Produktangebote. Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für die ersten neun Monate von 2024 beliefen sich auf 1,4 Mio. USD, verglichen mit 2,9 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Juni 2023.

Jahr	F & E -Ausgaben (Millionen US -Dollar)	Post-Marketing-Verpflichtungen
2024 (9 Monate)	1.4	Abgeschlossen im Juni 2023
2023 (9 Monate)	2.9	Laufend

Vorschriftenregulierung und Qualitätssicherung

ADMA sorgt für die Einhaltung der FDA -Vorschriften und hält in ihren Herstellungs- und Plasma -Sammelanlagen strenge Qualitätssicherungsprotokolle. Das Unternehmen berichtete über Verkauf, allgemeine und administrative (SG & A) Ausgaben in Höhe von 50,8 Mio. USD für die neun Monate am 30. September 2024, was auf eine Erhöhung aufgrund höherer Mitarbeiterkosten und beruflicher Gebühren zurückzuführen ist.

Finanzmetrik	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)
SG & A -Ausgaben (Millionen US -Dollar)	50.8	43.5

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

FDA-lizenzierte Produktionsstätte in Boca Raton, FL

ADMA Biologics betreibt eine hochmoderne FDA-lizenzierte Produktionsstätte in Boca Raton, Florida. Diese Einrichtung verfügt 600.000 Liter von Plasma, das für die Herstellung ihrer Immunglobulinprodukte unerlässlich ist. Die Einrichtung soll die Produktion von Produkten unterstützen, die voraussichtlich jährliche Einnahmen überschreiten sollen 415 Millionen US -Dollar im Jahr 2024 und 465 Millionen US -Dollar im Jahr 2025.

Ein Netzwerk von zehn Plasma -Sammlungszentren

Durch seine Tochtergesellschaft, ADMA Biocenters, betreibt das Unternehmen ein Netzwerk von Zehn FDA-lizenzierte Plasma-Sammelzentren in den Vereinigten Staaten. Diese Zentren sind entscheidend für die Beschaffung des menschlichen Plasmas, der für die Herstellungsbetriebe des Unternehmens benötigt wird. Ein typisches Zentrum kann sich zwischen dem Zentrum sammeln 30.000 bis 50.000 Liter jährlich von Plasma. Die Zentren erleichtern auch den Verkauf von Quell- und Hyperimmunplasma an Dritte und tragen dazu bei, dass die Umsatzerzeugung über den internen Fertigungsbedarf hinausgeht.

Portfolio für geistiges Eigentum zum Produktschutz

ADMA unterhält ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum, das mehrere Patente umfasst, die für den Schutz seiner Produkte und Technologien unerlässlich sind. Insbesondere hat das Unternehmen ein kürzlich genehmigtes Patent unter US -Patent Nr. 10,259.865, die sich auf Immunglobulin -Behandlungsmethoden für S. pneumoniae -Infektionen bezieht. Dieses Portfolio ist entscheidend für die Sicherung eines Wettbewerbsvorteils auf dem biopharmazeutischen Markt und zur Gewährleistung einer langfristigen Lebensfähigkeit durch Produktexklusivität.

Erfahrene Belegschaft in Biopharmazeutika

ADMA verfügt über eine hochqualifizierte Belegschaft, die sich auf Biopharmazeutika spezialisiert hat, was für den betrieblichen Erfolg des Unternehmens von entscheidender Bedeutung ist. Die Belegschaft ist für verschiedene Funktionen verantwortlich, einschließlich Forschung und Entwicklung, Fertigung, Qualitätskontrolle und Vorschriften für die regulatorische Einhaltung. Das Unternehmen hat einen erheblichen Anstieg der Mitarbeiter im Zusammenhang mit Mitarbeitern gemeldet, was die Investitionen in Talente zur Unterstützung seiner wachsenden Geschäftstätigkeit widerspiegelt, mit SG & A -Ausgaben in Übereinstimmung mit 50,8 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024.

Schlüsselressource	Beschreibung	Quantitativer Wert
Fertigungseinrichtung	FDA-lizenzierte Einrichtung für die Plasmaverarbeitung	600.000 Liter jährliche Kapazität
Plasma -Sammelzentren	Netzwerk von Plasma -Sammelanlagen	10 Zentren, 30.000 bis 50.000 Liter pro Zentrum jährlich
Geistiges Eigentum	Patente schützen Produkttechnologien	US -Patent Nr. 10,259.865 genehmigt
Belegschaft	Erfahrenes Personal in Biopharmazeutika	SG & A -Ausgaben: 50,8 Mio. USD (9 Monate 2024)

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) - Geschäftsmodell: Wertvorschläge

Hochwertige Plasma-abgeleitete Therapeutika

Adma Biologics, Inc. ist auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Plasma-abgeleiteter Therapeutika spezialisiert. Das Unternehmen betreibt eine FDA-lizenzierte Einrichtung, die jährlich bis zu 600.000 Liter verarbeiten kann. Im Jahr 2024 erwartet ADMA Einnahmen von mehr als 415 Millionen US -Dollar von seinen Immun Globulin (IG) -Produkten, die von einem günstigen Produktmix und einer erhöhten Marktnachfrage zurückzuführen sind.

Behandlungen speziell für immunkompromisierte Patienten

ADMA konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für Patienten mit immunkompromisierten Patienten, insbesondere bei den Risiken für bestimmte Infektionskrankheiten. Ihr Flaggschiff -Produkt Asceniv ist für Patienten mit beeinträchtigten Immunsystemen konzipiert und zeigt einen maßgeschneiderten Ansatz zur Beantwortung der spezifischen medizinischen Bedürfnisse dieser Demografie. Eine erhöhte Akzeptanz und Nutzung von Asceniv wurde festgestellt, was erheblich zum Umsatzwachstum beiträgt.

FDA-zugelassene Produkte mit etablierten Sicherheitsprofilen

Alle Produkte von ADMA, einschließlich Asceniv, sind von der FDA zugelassen, um einen anerkannten Standard für Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Das Unternehmen meldete in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endete, einen Bruttogewinn von 156,2 Mio. USD mit einer Bruttomarge von 50,6%, was sich im gleichen Zeitraum von 2023 erheblich verbesserte. Diese Verbesserung wird auf seine etablierten Sicherheitsprofile und die und die Das Engagement des Unternehmens zur Aufrechterhaltung hoher Fertigungsstandards.

Engagement für Innovationen in der Produktentwicklung

ADMA widmet sich kontinuierlicher Innovation in seiner Produktentwicklungspipeline. Das Unternehmen hat erfolgreich eine Stapel im Pilotmaßstab für ein neues Hyperimmun-Globulinprodukt für Pneumokokkeninfektionen abgeschlossen. Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in den neun Monaten zum 30. September 2024 auf 1,4 Millionen US -Dollar, was einen strategischen Fokus auf die Verbesserung seiner Produktlinie widerspiegelte.

Finanzielle Metriken	2024 (YTD)	2023 (YTD)	Ändern
Gesamtumsatz	308,9 Millionen US -Dollar	184,3 Millionen US -Dollar	124,6 Mio. USD (68% Anstieg)
Bruttogewinn	156,2 Millionen US -Dollar	57,9 Millionen US -Dollar	98,4 Mio. USD (170% Anstieg)
Bruttomarge	50.6%	31.4%	19,2% Verbesserung
Nettoeinkommen	85,8 Millionen US -Dollar	(10,6 Millionen US -Dollar)	Verbesserung von 96,4 Millionen US -Dollar
Angepasstes EBITDA	116,3 Millionen US -Dollar	21,7 Millionen US -Dollar	Erhöhung um 94,6 Millionen US -Dollar

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direktumsatz an Gesundheitsdienstleister und Krankenhäuser

ADMA Biologics tätigt den direkten Umsatz seiner Produkte, hauptsächlich auf Asceniv, an Gesundheitsdienstleister und Krankenhäuser. In den neun Monaten zum 30. September 2024 erreichten die Gesamteinnahmen 308,9 Mio. USD, was einem signifikanten Anstieg von 68% gegenüber 184,3 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023 entspricht. Dieses Wachstum wird weitgehend auf die zunehmende Akzeptanz und Nutzung von Asceniv bei Gesundheitsdienstleistern zurückzuführen.

Kundenbetreuung für Produktausbildung und -nutzung

ADMA bietet umfassende Kundenunterstützung, die darauf abzielt, Gesundheitsdienstleister über die Produktnutzung aufzuklären. Diese Initiative ist von entscheidender Bedeutung, um eine ordnungsgemäße Verabreichung von Asceniv zu gewährleisten, was für die Behandlung von primären humoralen Immunschwäche (PI) angezeigt wird. Das Unternehmen meldete in den ersten neun Monaten des 2024 einen Bruttogewinn von 156,2 Mio. USD mit einer Bruttomarge von 50,6%, was darauf hinweist, dass ein effektives Kostenmanagement der Kundenunterstützung untermauert.

Engagement mit Zahler für Erstattungsprozesse

Das Engagement mit den Zahler ist ein entscheidender Aspekt der Kundenbeziehungsstrategie von ADMA. Das Unternehmen arbeitet aktiv mit den Zahler zusammen, um die Erstattungsprozesse zu navigieren, was für die Maximierung der Produktbetreuung von entscheidender Bedeutung ist. Dieses Engagement wurde in ihrer finanziellen Leistung widerspiegelt, wobei die Gesamteinnahmen für die drei Monate am 30. September 2024 und 119,8 Mio. USD gegenüber 67,2 Mio. USD im gleichen Quartal des Vorjahres erreicht wurden, was auf erfolgreiche Verhandlungen der Zahler hinweist.

Laufende Kommunikation durch klinische Updates und Newsletter

ADMA unterhält die kontinuierliche Kommunikation mit seinen Kunden durch klinische Aktualisierungen und Newsletter. Diese Strategie stellt sicher, dass Gesundheitsdienstleister über die neuesten Forschungen, Produktentwicklungen und klinische Richtlinien auf dem Laufenden bleiben. Die Umsatzstruktur des Unternehmens unterstützt diese Kommunikationsbemühungen mit einer gemeldeten Gesamtumsatzsteigerung von 124,6 Millionen US-Dollar für die neun Monate, die am 30. September 2024 durch verbessertes Kommunikations- und Beziehungsaufbau mit medizinischen Fachleuten angeheizt sind.

Kategorie	Q3 2024 Einnahmen (in Tausenden)	Q3 2023 Einnahmen (in Tausenden)	Ändern (%)
Gesamtumsatz	$119,839	$67,275	78%
Bruttogewinn	$59,659	$24,653	142%
Kosten für Produkteinnahmen	$60,180	$42,622	41%
Nettoeinkommen	$35,909	$2,565	1,302%

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertriebskraft gegen Angehörige der Gesundheitsberufe

ADMA Biologics setzt eine engagierte Direktvertriebswaffe ein, die sich mit Angehörigen der Gesundheitsberufe richtet, insbesondere diejenigen, die sich auf Immunologie und Infektionskrankheiten spezialisiert haben. Diese Strategie soll starke Beziehungen zu Ärzten ermöglichen, die die Immunoglobulinprodukte von ADMA verschreiben. Die Effektivität des Verkaufsteams spiegelt sich im erheblichen Umsatzwachstum wider, wobei die Gesamteinnahmen in den neun Monaten zum 30. September 2024 308,9 Mio. USD erreichten, verglichen mit 184,3 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was eine Erhöhung um 68% markiert.

Online -Plattformen für Produktinformationen und Bestellung

ADMA nutzt Online -Plattformen, um umfassende Produktinformationen bereitzustellen und die Bestellung für Gesundheitsdienstleister zu erleichtern. Dieser digitale Ansatz verbessert die Zugänglichkeit und optimiert den Bestellprozess, der für die zeitnahe Patientenbehandlung von entscheidender Bedeutung ist. Die Online -Präsenz ergänzt die Direktvertriebsbemühungen und unterstützt den wachsenden Trend des digitalen Engagements im Gesundheitswesen. Zum 30. September 2024 betrug der Bruttogewinn von ADMA 156,2 Mio. USD, was im gleichen Zeitraum im Vorjahr von 57,9 Mio. USD stieg, was auf die Effektivität solcher Kanäle beim Anstieg der Umsatz hinweist.

Vertriebsvereinbarungen mit Großhändlern und Apotheken

ADMA hat Vertriebsvereinbarungen mit wichtigen Großhändlern und Apotheken festgestellt und eine breite Reichweite für seine Produkte ermöglicht. Diese Partnerschaften stellen sicher, dass die Immunoglobulin -Therapien von ADMA in verschiedenen Gesundheitsumgebungen verfügbar sind und den Zugang des Patienten verbessern. In den neun Monaten zum 30. September 2024 wurden die Kosten für die Produkteinnahmen bei 152,7 Mio. USD gemeldet, wodurch das Ausmaß der Betriebsvorgänge durch diese Vertriebskanäle erleichtert wurden.

Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Handelsshows

ADMA nimmt aktiv an medizinischen Konferenzen und Handelsshows teil und bietet die Möglichkeit, seine Produkte zu präsentieren und sich direkt mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zu engagieren. Diese Ereignisse sind entscheidend für die Vernetzung und Einblicke in Branchentrends. Der strategische Fokus des Unternehmens auf die Verbesserung des Arztes, der Zahler und der Akzeptanz seiner Produkte hat erheblich zu seinem Umsatzwachstum beigetragen, wobei der Umsatz von ASCENIV einen erheblichen Teil der Gesamtumsatzsteigerung voranzutreiben.

Kanal	Beschreibung	Einnahmenauswirkungen (2024)
Direktvertrieb	Antrittsangebote für Angehörige der Gesundheitsberufe in Immunologie und Infektionskrankheiten.	308,9 Millionen US -Dollar
Online -Plattformen	Bereitstellung von Produktinformationen und Erleichterung von Bestellungen für Gesundheitsdienstleister.	Trug zum Bruttogewinn von 156,2 Mio. USD bei
Verteilungsvereinbarungen	Partnerschaften mit Großhändlern und Apotheken zur breiteren Produktverfügbarkeit.	Kosten des Produktumsatzes: 152,7 Millionen US -Dollar
Medizinische Konferenzen	Engagement mit medizinischen Fachleuten zur Förderung von Produkten.	Signifikante Auswirkungen auf den Umsatz mit Asceniv

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Gesundheitsdienstleister, die immundefiziente Patienten behandeln

ADMA Biologics dient hauptsächlich Gesundheitsdienstleistern, die Patienten mit Immundefizien behandeln. Die Produkte des Unternehmens, einschließlich Asceniv, sind für Patienten, die Immunglobulin -Therapien benötigen, wesentlich, um Infektionen zu verhindern und ihre Erkrankungen zu behandeln. Zum 30. September 2024 erzielte das Unternehmen einen Gesamtumsatz von 308,9 Mio. USD, was einem erheblichen Anstieg von 184,3 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was die wachsende Akzeptanz und Nutzung ihrer Therapien unter den medizinischen Fachleuten widerspiegelt.

Krankenhäuser und Kliniken, die von Plasma abgeleitete Therapien benötigen

Krankenhäuser und Kliniken sind kritische Kundensegmente für ADMA und nutzen ihre von Plasma abgeleiteten Therapien für eine Reihe von Erkrankungen. In den neun Monaten zum 30. September 2024 erreichte der Bruttogewinn von ADMA 156,2 Millionen US -Dollar mit einer Bruttomarge von 50,6%, was auf eine starke Nachfrage und ein effektives Kostenmanagement bei der Lieferung ihrer Produkte hinweist. Das Unternehmen betreibt zehn FDA-lizenzierte Plasma-Sammelanlagen und stellt eine stetige Versorgung mit Rohstoffen für ihre Therapien sicher.

Forschungsinstitutionen, die Vertragsfertigungsdienstleistungen benötigen

ADMA richtet sich auch an Forschungsinstitutionen, die Vertragsfertigungsdienstleistungen für von Plasma abgeleitete Produkte erfordern. Mit diesem Segment kann ADMA seine Fertigungsfunktionen und FDA -Genehmigungen nutzen, um maßgeschneiderte Lösungen für verschiedene Forschungsbedürfnisse bereitzustellen. Die Produktionsstätte des Unternehmens verfügt über eine jährliche jährliche Verarbeitungsfähigkeit von bis zu 600.000 Litern und verbessert seine Fähigkeit, dieses Segment effektiv zu bedienen.

Patienten, die spezielle Immunglobulinbehandlungen benötigen

Die Endbenutzer von ADMA-Produkten sind Patienten, die spezielle Immunglobulinbehandlungen benötigen. Das Flaggschiff des Unternehmens, Asceniv, hat auf dem Markt angetreten und hat erheblich zum Umsatzwachstum beigetragen. Der neunmonatige Umsatzsteiger um 68% gegenüber dem Vorjahr unterstreicht die steigende Nachfrage bei den Patienten für diese Behandlungen.

Kundensegment	Schlüsselprodukte	Umsatzbeitrag (2024)	Marktwachstumsrate
Gesundheitsdienstleister	Asceniv	308,9 Millionen US -Dollar	68% Yoy
Krankenhäuser und Kliniken	Von Plasma abgeleitete Therapien	156,2 Mio. USD Bruttogewinn	50,6% Bruttomarge
Forschungsinstitutionen	Vertragsherstellung	Teil des Gesamtumsatzes	Markt für expandierende Markt
Patienten	Spezialisierte Immunglobulinbehandlungen	Hauptvertreter zum ASCANIV -Verkauf	Zunehmende Akzeptanz

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Herstellungs- und Betriebskosten von Plasmaanlagen

Die Kosten für den Produktumsatz betrugen in den drei Monaten zum 30. September 2024 60,2 Mio. USD, verglichen mit 42,6 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser Anstieg war hauptsächlich auf die volumengetriebenen Erhöhungen der Produktumsatzkosten im Zusammenhang mit dem Umsatz von Immunglobulin (im Zusammenhang mit dem Umsatz von Immunglobulin ( IG) Produkte, einschließlich Zwischenprodukte und normaler Quellplasma (NSP) von 13,0 Mio. USD bzw. 6,5 Mio. USD.

In den ersten neun Monaten des 2024 beliefen sich die Kosten für den Produktumsatz auf 152,7 Mio. USD gegenüber 126,5 Mio. USD für die ersten neun Monate von 2023, was auf die volumengetriebene Kosten im Zusammenhang mit dem Umsatz von IG-Produkten und NSP von 28,1 Mio. USD und 2,3 USD zurückzuführen ist Millionen, jeweils.

Forschungs- und Entwicklungskosten für neue Produkte

Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) beliefen sich im dritten Quartal von 2024 auf 0,4 Mio. USD, was dem dritten Quartal von 2023 gegenüber 0,6 Mio. USD entspricht. Der Rückgang wird hauptsächlich auf das Fehlen von Ausgaben im Zusammenhang mit den abgeschlossenen Bivigam Im Juni 2023.

In den neun Monaten am 30. September 2024 beliefen sich die F & E-Ausgaben auf 1,4 Mio. USD, was einem Rückgang von 2,9 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023 betrug. Diese Reduzierung lag hauptsächlich auf den Abschluss der Bivigam-bezogenen Kosten im Jahr 2023 zurück.

Marketing- und Verkaufskosten für die Produktförderung

Verkauf, allgemeine und administrative (SG & A) für die drei Monate, die am 30. September 2024 endeten, 18,6 Mio. USD betrugen, was einem Anstieg von 3,8 Mio. USD gegenüber dem gleichen Zeitraum 2023. um 3,0 Millionen US -Dollar.

In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich die SG & A-Ausgaben auf 50,8 Mio. USD, was einem Anstieg von 43,5 Mio. USD im Jahr 2023 entspricht, was eine Erhöhung von 7,3 Mio. USD kennzeichnete, hauptsächlich aufgrund der gestiegenen Kosten für Mitarbeiter.

Vorschriften für die Vorschriften und Qualitätssicherungskosten

Die Amortisationskosten im Zusammenhang mit immateriellen Vermögenswerten betrugen in den drei Monaten, die am 30. September 2024 endeten, 28.000 USD, was einem Rückgang von 0,2 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 zurückzuführen ist. Der Rückgang ist auf immaterielle Vermögenswerte zurückzuführen, die bei einer Akquisition von 2017 im Juni 2024 vollständig amortisiert wurden.

Die Gesamtmietkosten für die Mietverträge des Unternehmens für die drei Monate am 30. September 2024 betrugen ungefähr 0,6 Mio. USD, was dem gleichen Zeitraum 2023 entsprach.

Kostenstrukturartikel	Q3 2024 (in Millionen)	Q3 2023 (in Millionen)	9m 2024 (in Millionen)	9m 2023 (in Millionen)
Kosten für Produkteinnahmen	60.2	42.6	152.7	126.5
Forschungs- und Entwicklungskosten	0.4	0.6	1.4	2.9
Verkaufs-, allgemeine und administrative Ausgaben	18.6	14.7	50.8	43.5
Amortisation von immateriellen Werten	0.03	0.2	0.36	0.54
Mietkosten	0.6	0.6	1.8	1.8

ADMA Biologics, Inc. (ADMA) - Geschäftsmodell: Einnahmenströme

Verkauf von von der FDA zugelassenen Immunglobulinprodukten

ADMA Biologics erzielt durch den Umsatz seiner von der FDA zugelassenen Immunglobulinprodukte erhebliche Einnahmen. In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen den Gesamtumsatz von 308,9 Millionen US -Dollar, ein erheblicher Anstieg von 184,3 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was ein Wachstum von ungefähr darstellt 68%. Der Anstieg wird überwiegend von der starken Umsatzleistung von Asceniv angetrieben, was bei Ärzten und Patienten eine erhöhte Akzeptanz aufwies.

Einnahmen aus Vertragsherstellung und Labordienstleistungen

ADMA erzielt auch Einnahmen durch Vertragsfertigung und Labordienstleistungen. Das Unternehmen bietet Vertragsfertigungsdienstleistungen für Kunden von Drittanbietern an und rechnet damit, seine Angebote für Vertragsfüllung, Kennzeichnung und Verpackungsdienste zu erweitern. Diese Dienste nutzen die von der FDA zugelassenen Einrichtungen von ADMA und tragen zu seiner Gesamteinnahmequelle bei. Während spezifische Einnahmezahlen für die Vertragsherstellung nicht offengelegt wurden, wird erwartet, dass dieses Segment wachsen, wenn die ADMA seine Betriebsfähigkeiten verbessert.

Einkommen aus Plasmaverkäufen und Zwischenprodukten

Das Segment Plasma Collection Centers trägt durch den Verkauf von Plasma- und Plasma-abgeleiteten Zwischenprodukten zu den Einnahmen von ADMA bei. Für die neun Monate am 30. September 2024, berichtete ADMA 9,4 Millionen US -Dollar in Einnahmen aus den Plasma -Sammelzentren. Zusätzlich stellte das Unternehmen a fest 6,0 Millionen US -Dollar Erhöhung des Plasmaumsatzes von Drittanbietern aufgrund zusätzlicher Spotkäufe durch Kunden. Das Unternehmen verkauft verschiedene Arten von Plasma, einschließlich Hyperimmunplasma, das bei der Entwicklung von Therapeutika verwendet wird.

Lizenzgebühren aus Partnerschaften und Kooperationen

ADMA engagiert sich mit Partnerschaften und Kooperationen, die durch Lizenzgebühren Einkommen erzielen. Während bestimmte Zahlen zu Lizenzgebühren in den neuesten Berichten nicht detailliert waren, zielen die strategischen Partnerschaften des Unternehmens darauf ab, seine Produktangebote und die Marktbereitschaft zu erweitern, was die Einnahmen durch Lizenzvereinbarungen erwartet.

Einnahmequelle	Einnahmen (2024)	Einnahmen (2023)	Zunahme (%)
Immunglobulinprodukte	308,9 Millionen US -Dollar	184,3 Millionen US -Dollar	68%
Plasma -Sammelzentren	9,4 Millionen US -Dollar	8,3 Millionen US -Dollar	13.3%
Vertragsherstellung & Labordienste	N / A	N / A	N / A
Lizenzgebühren	N / A	N / A	N / A

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. ADMA Biologics, Inc. (ADMA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of ADMA Biologics, Inc. (ADMA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View ADMA Biologics, Inc. (ADMA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.