Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS): Geschäftsmodell -Leinwand

Willkommen zu einer Erkundung der Geschäftsmodell Canvas für Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS). Dieser Rahmen zeigt, wie Apellis innovative Lösungen für Patienten mit seltenen Krankheiten durch eine strategische Mischung aus Partnerschaften, robusten Aktivitäten und einem Engagement für nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse erstellt. Neugierig, wie sie sich durch die Komplexität der Drogenentwicklung und des Marktbetriebs steuern? Tauchen Sie tiefer, um die komplizierten Schichten ihres Geschäftsmodells aufzudecken.

Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Akademische Institutionen

Apellis Pharmaceuticals arbeitet mit zusammen mit führende akademische Institutionen Forschung und klinische Studien zur Entwicklung seiner Produkte zu nutzen. Diese Partnerschaften verbessern häufig die Innovation in der Arzneimittelentwicklung und erleichtern den Zugang zu fortschrittlichen Technologien.

• Zusammenarbeit mit Harvard University Unterstützung der Forschung in der Komplementbiologie.
• Partnerschaft mit Johns Hopkins University für klinische Studien im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten.

Biotech -Unternehmen

Strategische Allianzen mit anderen Biotechnologieunternehmen ermöglichen es Apellis, Ressourcen und Fachwissen auszutauschen. Dieser Ansatz kann das Tempo der Arzneimittelentwicklung und des Markteintritts beschleunigen.

• Zusammenarbeit mit Roche Für die gemeinsame Entwicklung neuer Therapien.
• Partnerschaft mit Amgen kombinierte Expertise im Immunologiesektor zu nutzen.

Ab 2022 gab Apellis an, ungefähr auszugeben 50 Millionen Dollar Über Partnerkollaborationen.

Vertragsforschungsorganisationen

Apellis beschäftigt sich mit verschiedenen Vertragsforschungsorganisationen (CROs) für die Verwaltung klinischer Studien und regulatorischer Einreichungen. Diese Partnerschaften tragen dazu bei, Risiken im Zusammenhang mit umfangreichen Betriebsanforderungen zu verringern.

Organisation	Art des Service	Vertragswert (Est.)
Parexel	Klinisches Studienmanagement	15 Millionen Dollar
Icon plc	Regulatorische Angelegenheiten	10 Millionen Dollar
Kovance	Labordienste	12 Millionen Dollar

Aufsichtsbehörden

Engagements mit Aufsichtsbehörden wie der US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) sind entscheidend für die Gewährleistung der Einhaltung und Erleichterung der Produktgenehmigungen.

• FDA -Einreichung für Pegcetacoplan Priority Review Bezeichnung im Jahr 2021 erhalten.
• EMA gewährte Zugang zu Beschleunigte Bewertung Für Zwischendaten aus Versuchen.

Im Geschäftsjahr 2021 stellte Apellis ungefähr zu 20 Millionen Dollar auf die Einhaltung der Regulierung und Einreichungen.

Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Entdeckung und Entwicklung von Drogen

Der Prozess der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln bei Apellis Pharmaceuticals umfasst mehrere Stufen, einschließlich Zielidentifizierung, Blei -Entdeckung, präklinische Tests und klinischer Entwicklung. Im Jahr 2022 investierte das Unternehmen rund 125 Millionen US -Dollar in F & E im Zusammenhang mit der Entdeckung von Arzneimitteln und konzentrierte sich auf seine Komplement -Hemmungsplattform. Apellis zielt darauf ab, innovative Behandlungen für schwere Krankheiten wie geografische Atrophie (GA) und andere Komplementstörungen zu entwickeln.

Klinische Studien

Ab 2023 hat Apellis mehrere zentrale klinische Studien für seine führenden Medikamente durchgeführt, darunter Pegcetacoplan für GA. Die Phase -3 -Studie, die als Derby und Oaks bekannt ist, hat über 1.800 Patienten eingeschrieben. Das Unternehmen meldete die Kosten für klinische Studien im Jahr 2022 auf rund 60 Millionen US -Dollar, wobei die erheblichen Ausgaben für laufende Studien vorweggenommen wurden. Der Zeitplan für die Berichterstattungsergebnisse ist kritisch, wobei die GA-Studienergebnisse bis Mitte 2023 erwartet werden.

Regulatorische Genehmigungsprozesse

Apellis Pharmaceuticals navigiert komplexe regulatorische Umgebungen, insbesondere bei der FDA. Das Unternehmen erhielt im Mai 2022 die FDA -Genehmigung für Pegcetacoplan und markierte einen Meilenstein für ihre Geschäftstätigkeit. Die regulatorischen Einreichungen beinhalten umfangreiche Dokumentationen, wobei die Einreichungskosten im Durchschnitt rund 3 Millionen US -Dollar betreffen. Die Einhaltung der FDA -Richtlinien kann mehrere Jahre dauern, in denen die Zulassungsabrechnungen aufgrund der Drogenklasse variieren können.

Herstellung und Verbreitung

Der Herstellungsprozess für Apellis 'Produkte beinhaltet sowohl eine interne Produktion als auch die Outsourcing an CMOs (Contract Manufacturing Organizations). Die Kosten für verkaufte Waren (COGS) für 2022 betrugen ungefähr 25 Millionen US -Dollar. Die Verteilung des Produkts nach der Annahme wird durch Partnerschaften mit verschiedenen pharmazeutischen Distributoren verwaltet, wobei die Logistikkosten voraussichtlich rund 5-10% der Produktpreise ausmachen.

Aktivität	2022 Ausgaben (Millionen US -Dollar)	Anzahl der klinischen Studien	FDA -Zulassungskosten (Millionen US -Dollar)	Zahnräder (Millionen Dollar)
Entdeckung und Entwicklung von Drogen	125	N / A	N / A	N / A
Klinische Studien	60	2 (Derby, Oaks)	N / A	N / A
Regulatorische Genehmigungsprozesse	N / A	N / A	3	N / A
Herstellung und Verbreitung	N / A	N / A	N / A	25

Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Wissenschaftliches Forschungsteam

Apellis Pharmaceuticals hat ein robustes wissenschaftliches Forschungsteam gepflegt, einschließlich Over 100 Wissenschaftler und Forscher, die sich der innovativen Drogenentwicklung widmen. Das Team ist auf Bereiche wie Immunologie, Hämatologie und seltene Krankheiten spezialisiert. Nach ihren Angaben 2022 JahresberichtDie Investition in Forschung und Entwicklung (F & E) erreichte ungefähr 156 Millionen Dollar, was das Engagement des Unternehmens für die Weiterentwicklung therapeutischer Lösungen bedeutet.

Geistiges Eigentum

Apellis hält ein starkes Portfolio an geistigem Eigentum, das übertrifft 60 Patente Die Sicherung ihrer innovativen Technologien wie APL-2, eine Untersuchungsbehandlung für mehrere Autoimmunerkrankungen, weltweit. Ab 2023Der geschätzte Wert ihres Patentportfolios liegt in der Nähe 300 Millionen Dollarerheblich zu ihrem Wettbewerbsvorteil im Biotechnologiesektor beizutragen.

Klinische Studiendaten

Das Unternehmen hat mehrere Phasen klinischer Studien abgeschlossen, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von APL-2 nachgewiesen wird. Zum Beispiel die veröffentlichten Phase -3 -Studienergebnisse in Januar 2023 zeigte a 22% Reduktion im Fortschreiten der geografischen Atrophie (GA) bei Patienten, die mit APL-2 im Vergleich zu Placebo behandelt wurden. Diese Daten sind entscheidend für die regulatorischen Einreichungen und die Marktfähigkeit ihrer Produkte.

Klinische Studienphase	Anzeige	Ergebnisse	Datum
Phase 3	Geografische Atrophie	22% Verringerung der Progression	Januar 2023
Phase 2	Pnh	Primärer Endpunkt erreicht	Juni 2022

Fertigungseinrichtungen

Apellis hat hochmoderne Produktionsstätten eingerichtet, die sich befinden Louisville, Colorado. Die Einrichtung, die eine Kapazität zur Produktion übergibt 1 Million Dosen jährlich, entspricht den höchsten Branchenstandards. Der geschätzte Wert dieser Einrichtungen beträgt ungefähr 50 Millionen Dollar, mit einem Betriebsaufwand von ungefähr 20 Millionen Dollar pro Jahr, um ihren Produktionsbedarf für APL-2 und zukünftige Kandidaten zu unterstützen.

Einrichtung Standort	Produktionskapazität	Schätzwert	Betriebskosten
Louisville, Colorado	1 Million Dosen jährlich	50 Millionen Dollar	20 Millionen US -Dollar pro Jahr

Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Therapien

Apellis Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit seltenen Krankheiten und nicht gedeckten Bedürfnissen. Ihr Lead -Produkt, Pegcetacoplan, ist eine innovative Therapie, die auf das Komplementsystem abzielt, das speziell für die Behandlung von entwickelt wurde paroxysmal nachturnale Hämoglobinurie (PNH). PEGCetacoplan hat einen signifikanten klinischen Nutzen durch einen alternativen Wirkmechanismus im Vergleich zu bestehenden Therapien gezeigt.

Verbesserte Patientenergebnisse

In klinischen Studien zeigte Pegcetacoplan im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen eine höhere Wirksamkeit bei der Verringerung der Hämolyse. Nach Angaben der im Jahr 2021 durchgeführten klinischen Studie erreichten 61% der mit Pegcetacoplan behandelten Patienten einen transfusionsfreien Status. Darüber hinaus berichteten die Patienten über signifikante Verbesserungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität, wie a gezeigt wurden Durchschnittlicher Verbesserungswert von 34,4 Punkte auf der EQ-5D-Skala.

Ungedeckte medizinische Bedürfnisse

Apellis zielt darauf ab, krasse Lücken in der Behandlungslandschaft anzugehen. Etwa 5,000 Patienten in den USA und 10,000 Weltweit leiden unter PNH, wobei viele derzeit eine suboptimale Behandlung erhalten. Das Unternehmen konzentriert sich auch auf geografische Gebiete, in denen Behandlungen knapp sind. Zum Beispiel wird Pegcetacoplan auch wegen seiner Wirksamkeit unter Bedingungen wie untersucht Altersbedingte Makuladegeneration (AMD), abzielen auf eine geschätzte mehr als 1,5 Millionen Patienten in den USA allein.

Zustand	Geschätzte Patienten (USA)	Aktuelle Behandlungen	Apellis -Produkt
Paroxysmal nachturnale Hämoglobinurie	5,000	Eculizumab	Pegcetacoplan
Altersbedingte Makuladegeneration	1,500,000+	Lucentis, Eylea	Pegcetacoplan (vor Gericht)

Erste Behandlungen

Apellis spielt die Verwendung von Pionierarbeit von Komplementhemmung In mehreren therapeutischen Bereichen positionieren ihre Produkte als Erstklasse. Die proprietäre Technologie des Unternehmens ermöglichte die Entwicklung von Pegcetacoplan, das das Potenzial der Komplement -Hemmung bei verschiedenen Krankheiten zeigt. Darüber hinaus strebt Apellis darauf ab, dass sein Produkt zum Goldstandard für Bedingungen mit hohen, nicht gedeckten Bedürfnissen wird.

Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Patientenvertretungsgruppen

Apellis Pharmaceuticals arbeitet eng mit zusammen mit Patientenvertretungsgruppen Förderung von Beziehungen, die die Unterstützung und Bildung von Patienten verbessern. Diese Partnerschaften tragen dazu bei, die Bedürfnisse der Patienten zu verstehen und den Zugang zu Therapien zu erleichtern.

Zum Beispiel beteiligt sich das Unternehmen mit Organisationen wie dem Nationale Organisation für seltene Störungen (Nord) und die Legislative für seltene Krankheiten (RDLA). Im Jahr 2022 war Apellis an Over beteiligt 15 Interessenvertretungsinitiativenungefähr erreichen 500.000 Patienten Direkt durch diese Kooperationen.

Gesundheitsdienstleister

Apellis betont, starke Beziehungen mit aufzubauen Gesundheitsdienstleister (HCPS) durch Bildungsprogramme, Schulungen und kontinuierliche Unterstützung. Das Unternehmen organisiert verschiedene Fortsetzung der medizinischen Ausbildung (CME) Module, die darauf abzielen, das Verständnis seiner Therapien zu verbessern.

Ab 2023 hat Apellis Partnerschaften mit Over eingerichtet 1.000 HCPs In den Vereinigten Staaten erleichtert das Training und das Bewusstsein für seine Flaggschiff -Produkte, einschließlich Empaveli (Pegcetacoplan). In Q3 2023 berichtete das Unternehmen ungefähr ungefähr 60% von HCPs exprimierten höhere Zufriedenheitsbewertungen aufgrund der Unterstützung von Apellis.

Personalisierte Unterstützungsdienste

Apellis Pharmaceuticals bietet an Personalisierte Unterstützungsdienste Um sicherzustellen, dass Patienten eine maßgeschneiderte Versorgung erhalten. Diese Dienstleistungen umfassen Erstattungsunterstützung, Bildungsressourcen und Unterstützung bei der Einhaltung.

Im Jahr 2023 meldete Apellis eine Retentionsrate von 85% Unter Patienten, die durch sein engagiertes Fallmanagementprogramm personalisierte Unterstützung erhalten. Das Programm diente ungefähr 20.000 Patienten, helfen vielen, die Versicherungskomplexitäten und Behandlungsoptionen zu navigieren.

Direkter Kundenbindung

Apellis wendet eine direkte Engagement -Strategie an, um sich mit seinem Kundenstamm zu verbinden und sich sowohl auf Patienten als auch auf Anbieter zu konzentrieren. Das Unternehmen nutzt Digitale Plattformen Für die Öffentlichkeitsarbeit, die sich über soziale Medien, Webinare und informative Newsletter engagieren.

Im Geschäftsjahr 2022 führten Apellis 'direkte Engagement -Bemühungen zu Over 300.000 Interaktionen mit potenziellen Kunden über Online -Kanäle. Zusätzlich zeigten die durchgeführten Umfragen a 75% positives Feedback Rate in Bezug auf die Zugänglichkeit und Hilfsfähigkeit der bereitgestellten Informationen.

Kundenbeziehungstyp	Verlobungsmethode	Reichweite (2023)	Rückkopplungsrate
Patientenvertretungsgruppen	Kollaborative Initiativen	500.000 Patienten	N / A
Gesundheitsdienstleister	Bildungsprogramme	1.000 HCPs	60% Zufriedenheit
Personalisierte Unterstützungsdienste	Fallmanagement	20.000 Patienten	85% Retention
Direkter Kundenbindung	Digitale Öffentlichkeitsarbeit	300.000 Interaktionen	75% positives Feedback

Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) - Geschäftsmodell: Kanäle

Medizinische Konferenzen

Apellis Pharmaceuticals beteiligt sich aktiv an zahlreichen medizinischen Konferenzen, um sein Wertversprechen zu kommunizieren und mit medizinischen Fachkräften in Kontakt zu treten. Im Jahr 2022 besuchte Apellis mehr als 15 Schlüsselkonferenzen, einschließlich der American Academy of Ophthalmology (AAO) und der Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO). Diese Veranstaltungen bieten eine Plattform für die Präsentation klinischer Studienergebnisse, der Vernetzung mit Angehörigen der Gesundheitsberufe und der Aufbau von Beziehungen zu den wichtigsten Meinungsführern (KOLS).

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

In Übereinstimmung mit seinem Engagement für Transparenz und Wissensaustausch hat Apellis mehrere von Experten begutachtete Artikel veröffentlicht. In 2022, die Firma hatte vorbei 10 Signifikante Veröffentlichungen im Zusammenhang mit seinem Hauptprodukt Pegcetacoplan in hochwertigen Zeitschriften. Diese Veröffentlichungen bestätigen nicht nur ihre wissenschaftlichen Ansprüche, sondern verbessern auch die Glaubwürdigkeit des Unternehmens in der wissenschaftlichen Gemeinschaft.

Digitale Plattformen

Apellis nutzt verschiedene digitale Kanäle, einschließlich seiner Unternehmenswebsite und der Social -Media -Plattformen, um effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zu kommunizieren. Ab 2023Die Website des Unternehmens verzeichnete einen Durchschnitt von 500,000 Besuche pro Quartal. Darüber hinaus hat sich Apellis 'Engagement auf Plattformen wie Twitter und LinkedIn mit Over zugenommen 20,000 Follower auf Twitter bieten eine direkte Kommunikation mit medizinischen Fachkräften und Patienten.

Digitale Plattform	Monatliche Besucher	Social -Media -Follower
Unternehmenswebsite	500,000	N / A
Twitter	N / A	20,000
LinkedIn	N / A	15,000

Gesundheitsnetzwerke

Apellis arbeitet mit verschiedenen Gesundheitsnetzen zusammen, um die Vertrieb und Zugänglichkeit seiner Produkte zu verbessern. In 2023Das Unternehmen gründete Partnerschaften mit Over 25 Gesundheitsdienstleister und Spezialapotheken, die den Zugang des Patienten zu Pegcetacoplan erleichtern. Diese Partnerschaften sind entscheidend dafür, dass ihre Therapien die Patienten erreichen, die sie am dringendsten benötigen.

• Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern: 25+
• Fokusbereiche: Ophthalmologie, Hämatologie
• Initiativen zum Patientenzugriff: verschiedene Outreach -Programme

Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit seltenen Krankheiten

Apellis Pharmaceuticals dient hauptsächlich Patienten, bei denen seltene Krankheiten diagnostiziert wurden, insbesondere diejenigen, die von Bedingungen betroffen sind, wie z. paroxysmal nachturnale Hämoglobinurie (PNH) Und Geografische Atrophie (GA)8.000 seltene Krankheiten weltweit erfasst und beeinflussen eine geschätzte Krankheiten 25-30 Millionen Amerikaner. Nach Angaben der Nationalen Organisation für seltene Störungen (Nord), ungefähr 1 von 10 Amerikanern wird durch einen seltenen Zustand betroffen.

Angehörige der Gesundheitsberufe

Das Zielsegment enthält auch Angehörige der Gesundheitsberufe, umfassen Ärzte, Spezialisten und Krankenschwestern, die an der Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten beteiligt sind. Diese Gruppe ist von entscheidender Bedeutung, da sie eine Schlüsselrolle spielen Diagnose Und Verschreibung Medikamente. Eine im Mai 2022 veröffentlichte Studie ergab, dass ungefähr 70% der medizinischen Fachkräfte Bleiben Sie lieber mit den neuesten klinischen Daten durch direkte Verpflichtungen mit pharmazeutischen Vertretern auf dem Laufenden.

Krankenhäuser und Kliniken

Apellis Pharmaceuticals arbeitet mit zusammen mit Krankenhäuser und Kliniken wo seltene Krankheitsbehandlungen verabreicht werden. Ab 2022 hatten die USA vorbei 6.200 Krankenhäuser das sorgt für eine spezielle Versorgung. Apellis zielt darauf ab, seine Präsenz in diesen Institutionen zu erweitern, wo fast 41% der Krankenhauseinweisungen sind mit chronischen Krankheiten in Verbindung gebracht, einschließlich seltener Krankheiten. Das Unternehmen richtet sich an diese Einrichtungen, um den Zugang zu seinen innovativen Therapien zu gewährleisten.

Segment	Statistiken	Finanzdaten
Patienten mit seltenen Krankheiten	25-30 Millionen Amerikaner betroffen	Geschätzte Therapiekosten von ca. 600.000 USD pro Jahr für die PNH -Behandlung
Angehörige der Gesundheitsberufe	70% bevorzugen Aktualisierungen über Unternehmensvertreter	Die durchschnittlichen jährlichen Ausgaben pro Gesundheitsdienstleister für Pharmazeutika beträgt ungefähr 1.500 USD
Krankenhäuser und Kliniken	Über 6.200 Krankenhäuser in den USA	41% der Zulassungen aufgrund chronischer Krankheiten

Forschungsinstitutionen

Forschungsinstitutionen bilden ein weiteres wesentliches Kundensegment für Apellis. Wenn Sie sich mit diesen Institutionen befassen, die häufig eine entscheidende Rolle in klinischen Studien spielen und zu seltenen Krankheiten erforschen, können Apellis Daten sammeln, die für die kontinuierliche Entwicklung ihrer Behandlungen wesentlich sind. Ab 2021 gab es ungefähr 1.500 aktive klinische Studien weltweit insbesondere auf seltene Krankheiten abzielen. Zusammenarbeit mit Forschungsinstitutionen können auch die Rekrutierungsanstrengungen der Patienten verbessern, die für die Pipeline des Unternehmens von entscheidender Bedeutung sind.

Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

F & E -Kosten

Apellis Pharmaceuticals investiert stark in Forschung und Entwicklung (F & E), um neue Therapien zu innovieren. Im Geschäftsjahr 2022 beliefen sich die Forschungs- 266 Millionen Dollar.

Für 2023 deuten die Schätzungen an 300 Millionen Dollar.

Klinische Studienkosten

Die mit klinischen Studien verbundenen Kosten sind erheblich. Ab 2022 lagen die gesamten klinischen Versuchskosten in der Nähe 140 Millionen Dollar. Die Versuche umfassen Phase 1, 2 und 3 Stufen für verschiedene Produkte.

Zum Beispiel sind die zentralen Versuche für Komplementinhibitoren wie APL-2 ungefähr angelegt 60 Millionen Dollar jährlich.

Herstellungskosten

Die Produktionskosten umfassen die Produktion von Apellis 'Therapeutika. Im Jahr 2022 wurden diese Ausgaben bei ungefähr gemeldet 25 Millionen Dollar. Diese Zahl spiegelt die Kosten im Zusammenhang mit der Herstellung von Arzneimitteln und den erforderlichen Einrichtungen für den Unterhalt.

In Zukunft, mit rampierender Produktion, ein Anstieg auf ungefähr ungefähr 40 Millionen Dollar wird für 2023 erwartet.

Marketing und Vertrieb

Marketing- und Verkaufskosten sind entscheidend für die Positionierung von Produkten in der wettbewerbsfähigen Pharmazielandschaft. Im Jahr 2022 erreichten die Marketing- und Vertriebsausgaben um 110 Millionen Dollar. Dieses Budget umfasst Werbeaktivitäten, Bildung für Angehörige der Gesundheitsberufe und Programme für Patientenbindung.

Die prognostizierten Ausgaben für Marketing und Verkäufe im Jahr 2023 werden voraussichtlich ungefähr sein 150 Millionen Dollar, angetrieben durch den Start neuer Therapien.

Kostenkategorie	2022 Betrag	2023 projizierter Betrag
F & E -Kosten	266 Millionen Dollar	300 Millionen Dollar
Klinische Studienkosten	140 Millionen Dollar	160 Millionen US -Dollar (geschätzt)
Herstellungskosten	25 Millionen Dollar	40 Millionen Dollar
Marketing und Vertrieb	110 Millionen Dollar	150 Millionen Dollar

Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Drogenverkauf

Apellis Pharmaceuticals erzielt durch den Verkauf seiner vermarkteten Produkte erhebliche Einnahmen. Die primäre Einnahmequelle stammt aus ihrem Medikament Syfovre (Pegcetacoplan), die im Februar 2023 die FDA -Genehmigung erhielt.

Im Geschäftsjahr 2023 berichtete Apellis 94 Millionen Dollar im Umsatz speziell aus Syfovre. Umsatzprognosen für 2024 schätzen, dass der Umsatz mit dem Arzneimittel erheblich zunehmen kann, wenn die Arzneimittel umfassender Akzeptanz und Marktdurchdringung gewinnen.

Jahr	Produktumsatz (Millionen US -Dollar)	Prognostiziertes Umsatzwachstum (%)
2023	94	250
2024 (projiziert)	330	151

Lizenzvereinbarungen

Lizenzvereinbarungen dienen als eine weitere Einkommensquelle für Apellis, bei der das Unternehmen mit anderen Pharmaunternehmen zusammenarbeitet, um seine Technologie oder Produkte zu entwickeln und zu verkaufen. Ab 2023 hatte Apellis eine Lizenzvereinbarung mit Sobi (schwedisches Orphan Biovitrum) Für Gebiete außerhalb der USA, zu denen insbesondere Europa gehört. Die jährlichen lizenzierten Einnahmen aus dieser Vereinbarung beträgt ungefähr 20 Millionen Dollar.

Darüber hinaus hatte das Unternehmen eine Vereinbarung mit einem Biotechnologieunternehmen über die Entwicklung von Behandlungen, die es nutzen Zusammensetzung und Arzneimittelabgabetechnologieeinen geschätzten Beitrag leisten 5 Millionen Dollar jährlich.

Lizenzpartner	Jahresumsatz (Millionen US -Dollar)	Gebiet
Sobi	20	Europa
Biotech -Partner	5	Global

Forschungszuschüsse

Forschungsstipendien sind ein kleiner, aber nicht zu vernachlässigter Einnahmequellen für Apellis. Zuschüsse werden häufig von staatlichen und nichtstaatlichen Organisationen gewährt, die darauf abzielen, die Entwicklung neuer Therapien zu unterstützen. Für 2023 sicherte sich Apellis ungefähr 3 Millionen Dollar In Forschungsstipendien konzentrierten sich hauptsächlich auf die Weiterentwicklung seiner Pipeline -Produkte.

Grant Quelle	Betrag (Millionen US -Dollar)	Beschreibung
NIH	2	Finanzierung für klinische Studien
Verschiedene NGOs	1	Forschungs- und Entwicklungsprojekte

Partnerschaftsgeschäfte

Partnerschaftsgeschäfte bieten Apellis zusätzliche Umsatzmöglichkeiten durch Kooperationen, die F & E -Kosten und Marktchancen teilen. Derzeit ist das Unternehmen eine große Partnerschaft mit Novartis die therapeutische Reichweite seines Arzneimittelportfolios zu verbessern. Diese Partnerschaft erzeugte 15 Millionen Dollar im vorherigen Geschäftsjahr.

Zukünftige Partnerschaften werden erwartet, da Apellis weiterhin Möglichkeiten untersucht, die seine bestehende Pipeline und sein geistiges Eigentum nutzen können.

Partner	Jahresumsatz (Millionen US -Dollar)	Hauptfokus
Novartis	15	Gemeinsame Therapieentwicklung
Zusätzliche Partner	Unbekannt	Zukünftige Kooperationen