Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX): BCG-Matrix [11-2024 Aktualisiert]

In the dynamic landscape of biotechnology, understanding the strategic positioning of Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) through the lens of the Boston Consulting Group (BCG) Matrix reveals critical insights into its business trajectory as of 2024. With CD388 advancing through clinical trials and REZZAYO generating initial revenues, Cidara showcases both potential and challenges that warrant closer examination. Diese Analyse kategorisiert ihre Angebote in

Sterne

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Cash -Kühe

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Hunde

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Fragezeichen

eine umfassende Bereitstellung overview von wo das Unternehmen derzeit steht und wohin es geht.

Hintergrund von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX)

Cidara Therapeutics, Inc. was originally incorporated in Delaware in December 2012 as K2 Therapeutics, Inc., and it changed its name to Cidara Therapeutics, Inc. in July 2014. The company is a biotechnology firm focused on developing drug-Fc conjugate (DFC ) Immuntherapien mit seiner proprietären Cloudbreak® -Plattform. Diese Plattform wurde entwickelt, um Leben zu retten und den Standard der Versorgung von Patienten mit schwerwiegenden Krankheiten zu verbessern, indem sie auf bestimmte Krankheitsmechanismen abzielen und gleichzeitig das Immunsystem einbeziehen.

Das leitende DFC -Programm des Unternehmens, CD388, ist ein sehr starker antiviraler Antiviral, der die universelle Prävention und Behandlung für saisonale und pandemische Influenza bereitstellen soll. CD388 hat klinische Studien der Phase 1 und Phase 2A in einer Partnerschaft mit Johnson abgeschlossen & Johnsons Janssen Pharmaceuticals. Am 23. April 2024 hat Cidara alle Rechte an CD388 von Janssen durch eine Lizenz- und Technologieübertragungsvereinbarung wieder vorbereitet, sodass das Unternehmen diesen Vermögenswert weiterentwickeln und kommerzialisiert.

Zusätzlich zu CD388 war Cidaras erstes kommerziell zugelassenes Produkt in den USA Rezzayo® (Rezafungin for Injection), das Candidämie und invasive Candidiasis bei Erwachsenen behandelt. Am 24. April 2024 schloss Cidara jedoch einen Vermögensvertrag mit Napp Pharmaceutical Group Limited ab, der alle Vermögenswerte im Zusammenhang mit Rezafungin verkaufte, die das Unternehmen als strategische Verschiebung für seine Geschäftstätigkeit und Finanzergebnisse eingestuft hat.

Zum 30. September 2024 meldete Cidara ein angesammeltes Defizit von 559,0 Mio. USD und erwartete in absehbarer Zeit weiterhin erhebliche Betriebsverluste. Das Unternehmen hatte Bargeld- und Bargeldäquivalente von 127,4 Mio. USD, die seine geplanten Geschäftstätigkeit bis zur Mitte des vierten Quartals 2025 unterstützen sollen. Der Schwerpunkt der Forschungs- und Entwicklungsbemühungen von Cidara bleibt auf seiner Cloudbreak Sowohl Infektionskrankheiten als auch Onkologie.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - BCG -Matrix: Sterne

CD388 Fortschritte durch klinische Studien in Phase 2B

Ab September 2024 fördert Cidara Therapeutics seinen leitenden Kandidaten CD388 in klinischen Studien in Phase 2B, insbesondere in der Navigationsstudie. Diese Studie ist entscheidend für die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CD388 bei der Behandlung von Virusinfektionen, was einen signifikanten therapeutischen Bereich mit hohem, nicht erfülltem medizinischem Bedarf darstellt.

Zusammenarbeit mit Janssen, die strategische Finanzmittel und Fachwissen zur Verfügung stellt

Cidara hat eine Zusammenarbeit mit Janssen Pharmaceuticals eingerichtet, die maßgeblich an der Bereitstellung strategischer Finanzmittel beteiligt war. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit legte Cidara eine Vorauszahlung von vor 85 Millionen Dollar nach Janssen am 24. April 2024 gemäß den Bestimmungen der Janssen -Lizenzvereinbarung. Diese Zusammenarbeit verbessert nicht nur die finanzielle Position von Cidara, sondern nutzt auch Janssens Expertise in Bezug auf Arzneimittelentwicklung und Vermarktung.

Potenzial für eine erhebliche Marktnachfrage bei Virusinfektionen

Der Markt für antivirale Therapien erweitert sich, was auf zunehmende Inzidenzen von Virusinfektionen und die Notwendigkeit wirksamer Behandlungsoptionen zurückzuführen ist. Der CD388 von Cidara ist positioniert, um diese Nachfrage zu befriedigen, insbesondere wenn Gesundheitssysteme weltweit innovative Lösungen für die Behandlung von Viruserkrankungen suchen. Die potenziellen Einnahmen aus CD388 könnten, falls erfolgreich, erheblich zum finanziellen Wachstum von Cidara beitragen.

Innovative Cloudbreak -Plattform auf mehrere therapeutische Bereiche abzielen

Cidaras proprietäre Cloudbreak -Plattform ist ein Eckpfeiler seiner Produktentwicklungsstrategie. Diese innovative Plattform ermöglicht die Entwicklung von DFC-Immuntherapien (Drug-FC-Konjugat), die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Die Vielseitigkeit der Cloudbreak -Plattform positioniert Cidara, um mehrere therapeutische Bereiche über virale Infektionen hinaus zu untersuchen, was möglicherweise zu einer vielfältigen Produktpipeline führt.

Starke Liquiditätsposition mit 127,4 Mio. USD in bar ab September 2024

Ab dem 30. September 2024 meldete Cidara Therapeutics eine robuste Liquiditätsposition mit Bargeld und Bargeldäquivalenten in Höhe 127,4 Millionen US -Dollar. Dieses Finanzkissen wird voraussichtlich die laufenden Geschäftstätigkeiten und klinischen Studien des Unternehmens bis mindestens in der Mitte des vierten Quartals 2025 unterstützen, wodurch fortgesetzte Investitionen in seine vielversprechenden Pipeline und strategische Kooperationen ermöglicht werden.

Finanzmetrik	Wert (zum 30. September 2024)
Bargeld und Bargeldäquivalente	127,4 Millionen US -Dollar
Vorauszahlung an Janssen	85 Millionen Dollar
Phase der CD388 -Versuche	Phase 2B (Navigieren Sie Studie)
Marktfokus	Virusinfektionen

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - BCG -Matrix: Cash -Kühe

Rezzayo (Rezafungin) für die Behandlung von Kandidämie und invasiven Candidiasis zugelassen

Das erste kommerziell zugelassene Produkt des Unternehmens, Rezzayo® (Rezafungin for Injection), erhielt im März 2023 die Zulassung für die Behandlung von Kandidämie und invasive Candidiasis bei Erwachsenen. Dieses Produkt hat ein erhebliches Präsenz auf dem Antimykotika -Markt etabliert.

Erzielung der ersten Einnahmen aus dem Produktumsatz nach der Genehmigung generieren

Zum 30. September 2024 erzielte Cidara Einnahmen in Höhe von 29,3 Mio. USD im Zusammenhang mit dem Verkauf von Rezafungin -Vermögenswerten, die Produktlieferungen an Mitarbeiter wie Mundipharma umfassen. Die Umsatzerzeugung spiegelt die starke Nachfrage nach antimykotischen Behandlungen und den erfolgreichen Eintritt in den Markt wider.

Etablierte Marktpräsenz mit starker Nachfrage nach Antimykotika -Behandlungen

Der Markt für Antimykotika -Behandlungen hat ein robustes Wachstum gezeigt, das durch zunehmende Inzidenzen von Pilzinfektionen, insbesondere bei immungeschwächten Patienten, angetrieben wurde. Die Nachfrage nach Rezzayo wird durch die einzigartige Formulierung und das Fehlen alternativer Behandlungen für bestimmte Patientenpopulationen gestützt.

Fortsetzung des Umsatzpotenzials aus bestehenden Kooperationen und Lizenzvereinbarungen

Nach dem Verkauf aller Rezafungin -Vermögenswerte an die NAPP Pharmaceutical Group im April 2024 behält Cidara das Potenzial für weitere Einnahmen durch Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren, die mit den laufenden Kommerzialisierungsbemühungen der Mitarbeiter verbunden sind. Die Transaktion wurde mit rund 21,2 Mio. USD bewertet, einschließlich verschiedener Leistungsverpflichtungen im Zusammenhang mit dem Produkt.

Finanzielle Metriken	Ab dem 30. September 2024	Zum 31. Dezember 2023
Bargeld und Bargeldäquivalente	127,4 Millionen US -Dollar	35,8 Millionen US -Dollar
Nettoverlust für neun Monate	117,5 Millionen US -Dollar	19,7 Millionen US -Dollar
Einnahmen aus Zusammenarbeit	1,3 Millionen US -Dollar	20,5 Millionen US -Dollar
F & E -Kosten	25,0 Millionen US -Dollar	28,8 Millionen US -Dollar
SG & A -Ausgaben	13,3 Millionen US -Dollar	10,1 Millionen US -Dollar
Gesamtumsatz aus nicht erhobenen Geschäftstätigkeiten	29,3 Millionen US -Dollar	25,8 Millionen US -Dollar

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - BCG -Matrix: Hunde

Das Rezafungin -Programm wurde eingestellt, was zu einer operativen Umstrukturierung führte.

Das Rezafungin -Programm wurde im Rahmen einer strategischen Verschiebung der Operationen von Cidara Therapeutics eingestellt. Die Vermögenswerte und verwandten Verträge für Rezafungin wurden am 24. April 2024 an die NAPP Pharmaceutical Group Limited verkauft, was zu einer erheblichen operativen Umstrukturierung führte.

Begrenzte historische Einnahmen und Rentabilität aufgrund der laufenden F & E -Ausgaben.

Cidara hat in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, mit einem Gesamtumsatz von 1,275 Millionen US -Dollar in Höhe von 1,275 Mio. USD erzielt, was hauptsächlich auf Einnahmen aus Zusammenarbeit zurückzuführen ist. Das Unternehmen hat im gleichen Zeitraum erhebliche F & E -Ausgaben in Höhe von 25,005 Mio. USD ausgesetzt, was zu Nettoverlusten beiträgt.

Hoch akkumuliertes Defizit von 559 Millionen US -Dollar zum September 2024.

Zum 30. September 2024 meldete Cidara ein angesammeltes Defizit von 559 Millionen US -Dollar, wodurch die finanziellen Herausforderungen bei der Erzielung der Rentabilität hervorgehoben werden.

Mangel an erfolgreicher Kommerzialisierungsgeschichte, die das Vertrauen der Anleger beeinträchtigt.

Die Einstellung des Rezafungin -Programms und die Unfähigkeit des Unternehmens, seine Produkte erfolgreich zu kommerzialisieren, hat das Vertrauen der Anleger negativ beeinflusst. Dies zeigt einen Nettoverlust von 117,520 Mio. USD für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten.

Finanzmetrik	Wert (2024)
Angesammeltes Defizit	559 Millionen US -Dollar
Gesamtumsatz (9 Monate)	1,275 Millionen US -Dollar
Gesamtausschüsse (9 Monate)	25,005 Millionen US -Dollar
Nettoverlust (9 Monate)	117,520 Millionen US -Dollar

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - BCG -Matrix: Fragezeichen

CBO421 und andere Produkte in frühen Entwicklungsstadien mit unsicheren Ergebnissen

Zum 30. September 2024 konzentriert sich Cidara Therapeutics auf mehrere Produktkandidaten, darunter CBO421, die sich noch in der frühen Entwicklungsphase befinden. Das Unternehmen hat in den neun Monaten zum 30. September 2024 erhebliche Kosten im Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung in Höhe von 25,0 Mio. USD in Höhe von 25,0 Mio. USD entstanden. Die Zukunft dieser Produkte ist ungewiss, da sie auf erfolgreiche klinische Studien und anschließende regulatorische Genehmigungen beruhen.

Abhängigkeit von zusätzlicher Finanzierung durch Kooperationen oder öffentliche Angebote

Cidara hat eine Geschichte in der Finanzierung seiner Geschäftstätigkeit hauptsächlich durch Eigenkapitalangebote und -kollaborationen. Zum Beispiel erzielte das Unternehmen im April 2024 einen Bruttoerlös von 240,0 Mio. USD durch eine private Platzierung der Cabrio -Stimmberechtigung der Serie -A -Vorzugsaktien. In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldeten sie jedoch auch einen Nettoverlust von 117,5 Mio. USD, was ihre Abhängigkeit von externen Finanzierungsquellen zur Aufrechterhaltung der Geschäftstätigkeit hervorhebt.

Zukünftige regulatorische Zulassungen bleiben ungewiss und könnten den Markteintritt verzögern

Der Weg zur regulatorischen Zulassung für CBO421 und andere Kandidaten bleibt voller Unsicherheit. Cidaras Fähigkeit, rechtzeitige Zulassungen der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu sichern, ist für den Markteintritt von entscheidender Bedeutung. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen noch keine Marketinggenehmigungen für seine wichtigsten Produktkandidaten erhalten. Die erhebliche Vorauszahlung von 85,0 Mio. USD an Janssen im Rahmen eines Lizenzvertrags zeigt eine erhebliche Investition in die Hoffnungen zukünftiger Genehmigungen.

Wettbewerbslandschaft mit etablierten Spielern, die erhebliche Herausforderungen stellen

Die Wettbewerbslandschaft für Cidara ist eine Herausforderung, da sie auf einem Markt mit etablierten Spielern tätig ist. Die Produkte des Unternehmens sind konkurrenzend durch andere biopharmazeutische Unternehmen mit etablierteren Marktanteilen und Produktlinien. Dieser Wettbewerbsdruck kann die Fähigkeit von Cidara behindern, die Markttraktion für seine Produkte zu erzielen, insbesondere diejenigen, die als Fragemarken eingestuft wurden.

Finanzmetrik	2024 (9 Monate endete 30. September)	2023 (9 Monate endete 30. September)
Nettoverlust	117,5 Millionen US -Dollar	19,7 Millionen US -Dollar
F & E -Kosten	25,0 Millionen US -Dollar	28,8 Millionen US -Dollar
Bargeld und Bargeldäquivalente zum Ende des Zeitraums	127,4 Millionen US -Dollar	48,7 Millionen US -Dollar
Einnahmen aus Zusammenarbeit	1,3 Millionen US -Dollar	20,5 Millionen US -Dollar
Eigenkapital erhoben (private Platzierung)	240,0 Millionen US -Dollar	N / A

Während Cidara Therapeutics durch die Komplexität seiner Entwicklungspipeline und der Marktlandschaft navigiert, veranschaulichen die Fragen, einschließlich CBO421, sowohl potenzielle Wachstumschancen als auch erhebliche Risiken, die mit einem geringen Marktanteil und einem hohen Geldverbrauch verbunden sind.

Zusammenfassend präsentiert Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) eine gemischte Landschaft durch die Linse der BCG -Matrix. Das Unternehmen verfügt über Sterne Wie CD388, der durch kritische klinische Studien voranschreitet und durch eine starke Partnerschaft mit Janssen unterstützt wird. In der Zwischenzeit, Cash -Kühe wie Rezzayo sind vielversprechend in der Umsatzerzeugung aus etablierten antimykotischen Behandlungen. Herausforderungen bestehen jedoch mit Hunde widerspiegelt den Absetzen des Rezafungin -Programms und hohe akkumulierte Defizite. Zuletzt die Fragezeichen Heben Sie die Unsicherheit im Zusammenhang mit Produkten im Frühstadium wie CBO421 hervor und betonen die Notwendigkeit strategischer Finanzmittel und eine erfolgreiche regulatorische Navigation, um das zukünftige Wachstum zu sichern.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.