Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX): Geschäftsmodell -Leinwand

Willkommen zu einem tiefen Eintauchen in die faszinierende Welt von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX). Dieses innovative Biotechnologieunternehmen ist auf der Aufgabe, die Behandlungslandschaft für Pilzinfektionen zu revolutionieren. Ihre umfassende Geschäftsmodell Canvas Enthüllt eine facettenreiche Strategie, die kritische Partnerschaften, modernste Forschung und einen starken Schwerpunkt umfasst Patientenergebnisse. Begleiten Sie uns, während wir die Schlüsselkomponenten untersuchen, die den Erfolg von Cidara vorantreiben und die dringenden Bedürfnisse von Patienten und Gesundheitsdienstleistern gleichermaßen befriedigen.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen

Cidara Therapeutics hat strategische Partnerschaften mit Pharmaunternehmen engagiert, um die Fähigkeiten zur Arzneimittelentwicklung und die Marktreichweite zu verbessern. Die Zusammenarbeit mit Janssen Pharmazeutika ist bedeutsam und konzentriert sich auf die Entwicklung von Cidaras Hauptkandidat Rezafungin. Im Jahr 2020 erhielt Cidara eine Vorauszahlung von 5 Millionen Dollar im Rahmen dieser Vereinbarung mit potenziellen Meilensteinen, die bisher wert sind 412 Millionen US -Dollar basierend auf der Erreichung spezifischer Entwicklung und kommerzieller Meilensteine.

Forschungsinstitutionen

Cidara hat Partnerschaften mit mehreren Forschungsinstitutionen eingerichtet, um seine Forschungs- und Entwicklungspipeline zu stärken. Bemerkenswerte Zugehörigkeiten beinhalten Zusammenarbeit mit akademische Organisationen wie zum Beispiel Johns Hopkins University Und UC San Diego. Diese Partnerschaften ermöglichen den Zugang zu modernen Forschungs- und Entwicklungskompetenz und ermöglichen es Cidara, effektiv innovativ zu sein.

Klinische Versuchsstellen

Der Erfolg der klinischen Programme von Cidara hängt von der Auswahl klinischer Versuchsstellen ab. Es hat sich mit einer Reihe von Standorten beschäftigt, darunter prominente Institutionen wie z. Mayo -Klinik Und Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Zum jüngsten Update hat Cidara Over durchgeführt 10 klinische Studien mit Rezafungin einbeziehen, ungefähr nutzen 30 klinische Versuchsstellen In mehreren laufenden Studien, um eine robuste Datenerfassung zu gewährleisten.

Klinische Studien	Standorte	Teilnehmer	Status
WIDERSTEHEN	Nordamerika, Europa	651	Vollendet
Reza-AIDS	Global	250	Laufend
Reza-KKD	USA	100	Vollendet
Reza-Flu	USA, Kanada	200	Ausstehend

Aufsichtsbehörden

Cidara Therapeutics arbeitet eng mit Aufsichtsbehörden wie den zusammen zusammen US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen, die für die Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln erforderlich sind. Im Jahr 2021 erhielt Rezafungin Schnellspurbezeichnung von der FDA, die ein Spiegelbild des proaktiven Engagements von Cidara mit den Aufsichtsbehörden ist, um den Entwicklungsprozess für kritische Therapien zu beschleunigen.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Entdeckung und Entwicklung von Drogen

Cidara Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika für ernsthafte Pilz- und Virusinfektionen. Das Unternehmen hat sich auf spezialisiert Cloudbreak, eine einzigartige Plattform für die Entwicklung von Therapeutika. Im Jahr 2022 meldete Cidara Ausgaben von ungefähr 31,1 Millionen US -Dollar im Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung.

Klinische Studien

Ab 2023 hat Cidara Therapeutics mehrere laufende klinische Studien. Ihr Hauptproduktkandidat, CD388befindet sich in Phase 2 klinischen Studien zur Behandlung invasive Pilzinfektionen. Im Jahr 2021 gab Cidara an 18,1 Millionen US -Dollar auf klinischen Studienkosten.

In der folgenden Tabelle werden wichtige Details der klinischen Studie zusammengefasst:

Produktkandidat	Phase	Anzeige	Testdatum	Geschätzter Abschlussdatum
CD388	Phase 2	Invasive Pilzinfektionen	Q1 2023	Q4 2024
CD101	Phase 3	Vulvovaginale Candidiasis	Q2 2021	Q1 2023

Regulatorische Genehmigungsprozesse

Regulatorische Zulassungen sind im Biotechnologiesektor von entscheidender Bedeutung. Cidara Therapeutics engagiert sich für ihre Produktkandidaten aktiv mit der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Ab 2023 gewährte die FDA Cidara a Schnellspurbezeichnung für CD388, der die Entwicklungs- und Überprüfungsprozesse beschleunigt. Die Kosten für regulatorische Angelegenheiten werden voraussichtlich ungefähr betragen 5,2 Millionen US -Dollar pro Jahr für kleine Biotech -Unternehmen.

Herstellung und Verbreitung

Cidara arbeitet mit etablierten Produktionsanlagen zusammen, um ihre Drogenkandidaten zu produzieren. Für 2022 bereitete Cidara ein Budget von zu 7,5 Millionen US -Dollar Für Herstellungsaktivitäten. Das Outsourcing der Produktion ermöglicht Flexibilität und Skalierbarkeit. Das Unternehmen unterhält strategische Zusammenarbeit mit Vertriebsnetzwerken, um eine effiziente Abgabe von Arzneimitteln zu gewährleisten. Die geschätzten logistischen Kosten für die Verteilung sind ungefähr 3,0 Millionen US -Dollar jährlich.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Wissenschaftliches Forschungsteam

Cidara -Therapeutika haben a hochqualifiziertes wissenschaftliches Forschungsteam mit Fachwissen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Mikrobiologie, Pharmakologie und klinischer Entwicklung. Ab 2023 beschäftigt das Unternehmen ungefähr 35 Vollzeitwissenschaftler und Forscher. Die Erfahrung des Teams beträgt im Durchschnitt 15 Jahre in der biopharmazeutischen Industriewesentlich zur Innovation und Entwicklung seiner Produkte beitragen.

Geistiges Eigentum

Das Unternehmen verfügt über ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum, das für seinen Wettbewerbsvorteil von entscheidender Bedeutung ist. Ab Oktober 2023 hat sich Cidara gesichert mehr als 30 Patente im Zusammenhang mit den Drogenkandidaten und der Abgabetechnologien. Der geschätzte Gesamtwert dieser Patente beträgt ungefähr 150 Millionen Dollar. Das geistige Eigentum umfasst Schlüsselbereiche wie:

• Antimykotika -Verbindungen
• Innovative Liefersysteme
• Therapeutische Methoden

Klinische Studiendaten

Cidara hat mehrere klinische Studien durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Produkte zu bewerten. Das Unternehmen gab an, ungefähr auszugeben 15 Millionen US -Dollar für klinische Studien Im Jahr 2023 umfassen bemerkenswerte Daten:

Versuchsphase	Produktkandidat	Einschreibung	Status	Ergebnisse
Phase 2	CD388	200	Vollendet	Wirksamkeit bei> 70% der Teilnehmer nachgewiesen
Phase 1	CD101	60	Vollendet	Sicherheit festgelegt mit minimalen nachteiligen Auswirkungen
Phase 2	CD201	150	Laufend	Ergebnisse erwartet Q4 2023

Fertigungseinrichtungen

Cidara Therapeutics arbeitet mit den Vertragsfertigungsorganisationen (CMOs) zusammen, um die Skalierbarkeit und die Einhaltung der regulatorischen Standards zu gewährleisten. Derzeit nutzt das Unternehmen Zwei Hauptherstellungspartner, die die Fähigkeit zu produzieren haben jährlich bis zu 5.000 Liter therapeutische Produkte. Die geschätzten Betriebskosten für die Herstellung im Jahr 2023 waren in der Nähe 10 Millionen Dollar.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Antimykotherapien

Cidara Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung von Pilzinfektionen. Eines ihrer Hauptprogramme, Rezafungin, ist ein neuartiges Echinocandin, das in klinischen Studien vielversprechend ist. In den Phase -2 -Studien zeigte Rezafungin bei Patienten mit Kandidämie und invasiven Candidiasis eine Gesamtansprechrate von 72%.

Mangel an nicht gefüllten medizinischen Bedürfnissen

Der Antimykotika -Markt wächst mit einem ungedeckten medizinischen Bedarf an wirksamen Behandlungen gegen invasive Pilzinfektionen. Nach dem Mordor Intelligence Bericht, die globale Antimykotika -Marktgröße wurde mit ungefähr bewertet 14,7 Milliarden US -Dollar im Jahr 2021, und es wird erwartet, dass es erreichen wird 24,6 Milliarden US -Dollar bis 2026 wachsen in einem CAGR von 11.1%. Die Produkte von Cidara zielen darauf ab, Lücken auf dem aktuellen Markt zu schließen, insbesondere für Patienten mit begrenzten Behandlungsoptionen.

Verbesserte Patientenergebnisse

Klinische Daten zur Unterstützung von Rezafungin zeigen das Potenzial für verbesserte Patientenergebnisse. In einem Phase 3 -Versuch, bekannt als WiederherstellenPatienten, die Rezafungin erhielten, hatten im Vergleich zur Standard-Pflege eine geringere Behandlungsrate, was das Potenzial des Cidara-Ansatzes verstärkt, um das Überleben und die Lebensqualität signifikant zu beeinflussen.

Experte wissenschaftliches Team

Cidara verfügt über ein Team erfahrener Fachleute im Bereich der antimykotischen Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen hat eine Gruppe mit Over zusammengestellt 100 Jahre kombinierter Erfahrungen in der biopharmazeutischen Entwicklung, um ein tiefes Verständnis der Marktbedürfnisse und der wissenschaftlichen Fortschritte zu gewährleisten. Das Team wird von Branchenveteranen mit erfolgreicher Drogenentwicklung und Kommerzialisierung im Biotechnologiesektor geleitet.

Wertversprechen	Details	Statistik / Daten
Innovative Antimykotherapien	Rezafungin als neuartige Behandlung	72% Gesamtansprechrate in Phase 2 -Studien
Ungedeckte medizinische Bedürfnisse	Behandeln von Lücken in Antimykotika -Therapien	14,7 Milliarden US -Dollar Marktwert im Jahr 2021; projizierte bis 2026 24,6 Milliarden US -Dollar
Verbesserte Patientenergebnisse	Daten aus der Wiederherstellung der Versuch	Niedrigere Behandlungsversagensraten mit Rezafungin
Experte wissenschaftliches Team	Erfahrene Fachkräfte in der Antimykotika -Entwicklung	Über 100 Jahre kombinierter Erfahrungen

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Einbeziehung mit Gesundheitsdienstleistern

Cidara Therapeutics konzentriert sich auf den Aufbau starker Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern über verschiedene Kanäle. Das Unternehmen unterhält eine aktive Engagement -Strategie, die enthält:

• Regelmäßige Updates Über klinische Studienfortschritt und Produktentwicklung.
• Klinische Ausbildung Sitzungen, die darauf abzielen, Gesundheitsdienstleister über die Vorteile ihrer innovativen Therapien zu informieren.
• Feedback -Schleifen Dies fordert Erkenntnisse von Anbietern zur Verfeinerung von Serviceangeboten an.

Im Jahr 2023 berichtete Cidara über 100 direkte Interaktionen Mit Gesundheitsdienstleistern das ganze Jahr über und betonte ihr Engagement für den laufenden Dialog und den Beziehungsaufbau.

Partnerschaften mit medizinischen Einrichtungen

Cidara Therapeutics hat strategische Partnerschaften mit mehreren medizinischen Institutionen geschaffen, um seine Reichweite und Auswirkungen zu verbessern. Diese Partnerschaften ermöglichen es dem Unternehmen::

• Nutzen Sie institutionelle Expertise Für klinische Studien, die sich durch Zusammenarbeit mit führenden Krankenhäusern belegen, einschließlich Standorten von 23 verschiedene Zustände.
• Sichere Forschungsfinanzierung und Zugang zu Patientenpopulationen für laufende Studien.
• Erleichterung der gemeinsamen Entwicklung von BehandlungenSynergien mit etablierten pharmazeutischen Einheiten.

Ab 2023 hat Cidara etabliert Partnerschaften mit 7 großen medizinischen Einrichtungen. Zusammen, diese Institutionen erklären für ca. 5 Millionen US -Dollar In budgetierten klinischen Forschungsfinanzierung für Cidaras laufende Projekte.

Patientenunterstützungsprogramme

Das Unternehmen implementiert umfassende Programme zur Unterstützung von Patienten, die die Einhaltung von Patienten an verschriebenen Therapien verbessern sollen. Zu den wichtigsten Komponenten dieser Programme gehören:

• Bildungsressourcen Dies befasst sich mit den Anforderungen des Patienten, einschließlich Zugriff auf Broschüren und digitale Inhalte.
• Adhärenzüberwachung Nutzung digitaler Gesundheitstechnologien zur Verfolgung des Patientenfortschritts.
• Kundendienstunterstützung über engagierte Support -Linien zur Bewältigung von Anfragen und Bedenken im Patienten.

Im Jahr 2023 erreichten Cidaras Patientenunterstützungsprogramme 2.000 Patienten, was zu Adhärenzraten führte, die überschritten wurden 85% Für diejenigen, die ihre Therapien verwenden.

Metrischer Typ	2023 Daten	Notizen
Interaktionen für Gesundheitsdienstleister	100+	Zeigt Engagement für Engagement.
Strategische Partnerschaften	7	Große medizinische Einrichtungen beteiligte.
Forschungsfinanzierung aus Partnerschaften	5 Millionen Dollar	Budgetiert für laufende Projekte.
Patienten, die durch Programme gekommen sind	2,000+	Verbesserung der Adhärenz und Ergebnisse.
Patient Adhärenzrate	85%+	Wirksamkeit von Unterstützungsprogrammen.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Kanäle

Medizinische Konferenzen und Symposien

Cidara Therapeutics beteiligt sich aktiv an medizinischen Konferenzen und Symposien, um ihre Forschung und Entwicklungen zu präsentieren. Im Jahr 2022 präsentierten sie über 10 wichtige Konferenzen, darunter das Jahrestagung der Infektionskrankheiten Society of America (IDSA), wo sie ihre Fortschritte bei Antimykotika hervorhob. Die Teilnahme an diesen Veranstaltungen können über 10.000 Fachkräfte erreichen und erhebliche Networking- und Sichtbarkeitsmöglichkeiten bieten.

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Das Unternehmen veröffentlicht ausführlich in von Experten begutachteten Zeitschriften und trägt zur Weiterentwicklung des medizinischen Bereichs bei. Ab Oktober 2023 hat Cidara mehr als 30 Artikel im Zusammenhang mit ihrer Pipeline veröffentlicht und sich speziell auf die Entdeckung der Antimykotika und die Wirkungsmechanismen konzentriert. Diese Veröffentlichungen tragen dazu bei, Glaubwürdigkeit aufzubauen und ein breites Publikum von Angehörigen der Gesundheitsberufe zu erreichen.

Direktvertrieb

Cidara Therapeutics setzt eine spezialisierte Direktvertriebswaffe ein, um sich mit Gesundheitsdienstleistern, Krankenhäusern und Apotheken zu beschäftigen. Sie haben ungefähr 40 Vertriebsmitarbeiter, die sich auf Schlüsselmärkte konzentrieren. Im Jahr 2022 meldete Cidara eine Verkaufsweiterei -Expansion, die zu einer Erhöhung des Produkts des Produkts von Gesundheitsdienstleistern um 15% beitrug.

Online -Plattformen

Mit digitalen Kanälen beauftragt Cidara Gesundheitsfachleute durch spezielle Online -Plattformen und bietet Ressourcen wie Webinare und Bildungsinhalte an. Ihre Online -Marketingstrategie verzeichnete im letzten Jahr um 30% des Verkehrs auf ihre Website, was auf gezielte digitale Kampagnen und Social -Media -Öffentlichkeitsarbeit zurückzuführen ist.

Kanaltyp	Aktivität/Engagement	Aufprallmessung
Medizinische Konferenzen	Teilnahme an> 10 Konferenzen/Jahr	Mehr als 10.000 Teilnehmer pro Konferenz
Wissenschaftliche Veröffentlichungen	30+ Peer-Review-Veröffentlichungen	Erhöhte Glaubwürdigkeit bei Fachleuten
Direktvertrieb	40 Spezialvertretervertreter	15% Zunahme des Produkts Engagement
Online -Plattformen	Webinare, Bildungsinhalt	30% Anstieg des Website -Verkehrsverkehrs

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Krankenhäuser und Kliniken

Cidara Therapeutics zielt auf über 6.000 Krankenhäuser und Kliniken in den USA ab, die für die Verabreichung von Antimykotika -Behandlungen von entscheidender Bedeutung sind. Im Jahr 2021 wurde geschätzt, dass Krankenhausausgaben für Antimykotika überschreiten 1,5 Milliarden US -Dollar.

Krankenhäuser repräsentieren einen bedeutenden Markt, da sie innovative Therapien benötigen, um Patienten mit schweren Pilzinfektionen zu behandeln. Die wachsende Prävalenz der Antibiotikaresistenz unterstreicht ferner die Notwendigkeit wirksamer antimykotischer Lösungen.

Gesundheitsdienstleister

Gesundheitsdienstleister, darunter Ärzte und Praktiker, die sich auf Infektionskrankheiten spezialisiert haben, sind entscheidend bei der Einführung von Cidaras Produkten. Es gibt ungefähr 200,000 Ärzte in den USA, die Patienten mit Pilzinfektionen direkt verwalten. Eine effektive Strategie für Bildung und Öffentlichkeitsarbeit kann ihre Verschreibungspraktiken erheblich beeinflussen.

Es wird erwartet, dass Gesundheitsdienstleister Behandlungen priorisieren, die die Ergebnisse der Patienten verbessern und die Kosten für die Gesundheitsversorgung senken, was dem Gesamtwert der Cidara -Angebote berücksichtigt wird.

Pharmaunternehmen

Cidara arbeitet mit Pharmaunternehmen für Forschungs- und Entwicklungspartnerschaften zusammen. Der globale Markt für Antimykotika wurde ungefähr ungefähr bewertet 18,5 Milliarden US -Dollar im Jahr 2021 und wird voraussichtlich erreichen 25 Milliarden Dollar Bis 2027, das die eskalierende Nachfrage nach innovativer Drogenentwicklung hervorhebt.

Jahr	Marktwert (Milliarden $)	Projizierte Wachstumsrate (%)
2021	18.5	6.7
2022	19.7	6.5
2023	20.9	6.5
2024	22.3	6.5
2025	23.7	6.5
2026	24.9	6.5
2027	25.0	6.7

Patienten mit Pilzinfektionen

Patienten, die an Pilzinfektionen leiden, stellen ein wichtiges Kundensegment für Cidara dar. Allein in den Vereinigten Staaten wirken sich Pilzinfektionen aus 1,5 Millionen Patienten jährlich. Die wachsenden Bewusstseins- und Diagnoseraten von Infektionen wie Candida Auris erhöhen die Notwendigkeit wirksamer Behandlungen.

Nach Angaben der CDC ungefähr 75,000 Patienten mit Kandidämie (eine durch Pilze verursachte Blutkreislaufinfektion) sterben jedes Jahr in den USA. Diese Statistik unterstreicht die Dringlichkeit für innovative Antimykotika.

• Jährliche US -Fälle von invasiven Pilzinfektionen: ungefähr 450,000
• Durchschnittliche Behandlungskosten pro Patient für schwere Pilzinfektionen: ungefähr $50,000

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Forschung und Entwicklung (F & E) ist ein kritischer Bestandteil der Kostenstruktur von Cidara Therapeutics, die einen erheblichen Teil der Ausgaben darstellt. Für das Geschäftsjahr 2022 berichtete Cidara 10,2 Millionen US -Dollar In F & E -Kosten, die ungefähr ungefähr ausmachen 82% der Gesamtbetriebskosten. Die kontinuierliche Erforschung neuer Therapeutika wie der Cloudbreak -Plattform trägt erheblich zu diesen Kosten bei.

Klinische Versuchskosten

Klinische Studien sind ein wesentlicher Bestandteil der Entwicklung neuer Arzneimittel und beeinflussen die Kostenstruktur von Cidara erheblich. Das Unternehmen hat ungefähr zugeteilt 7,5 Millionen US -Dollar In Bezug auf klinische Versuchskosten im Jahr 2022. Diese Kosten umfassen:

• Site -Initiierung und -verwaltung
• Rekrutierung und Aufbewahrung von Patienten
• Datenmanagement und Analyse
• Überwachungsaktivitäten
• Ermittlergebühren

Die Aufschlüsselung dieser Ausgaben im Kontext klinischer Phasen ist in der folgenden Tabelle dargestellt:

Klinische Phase	Geschätzte Kosten (Millionen US -Dollar)	Prozentsatz der gesamten klinischen Kosten
Phase 1	2.0	26.7%
Phase 2	3.5	46.7%
Phase 3	2.0	26.7%

Kosten für die Einhaltung von Vorschriften

Für Cidara ist die Vorschriften für die regulatorische Einhaltung von größter Bedeutung, um sicherzustellen, dass alle therapeutischen Kandidaten den Standards der Branche entsprechen. Im Jahr 2022 trat das Unternehmen ungefähr an 2,3 Millionen US -Dollar In den Kosten für die Einhaltung von Vorschriften. Diese Kosten umfassen:

• Vorbereitung und Einreichung von regulatorischen Einreichungen
• Beratungsgebühren mit Aufsichtsbehörden
• Überwachung und Berichterstattung nach dem Marktmarkt

Diese regulatorischen Kosten können verschiedene Zeitpläne und die Gesamtplanung im Arzneimittelentwicklungsprozess beeinflussen.

Herstellungs- und Verteilungskosten

Herstellung und Verbreitung sind wesentliche Elemente, die die Gesamtkostenstruktur von Cidara beeinflussen. Das Unternehmen gab ungefähr ungefähr aus 3,0 Millionen US -Dollar Zur Herstellung und Verteilung im Jahr 2022. Die Aufschlüsselung dieser Kosten umfasst::

• Rohstoffbeschaffung
• Produktionsaufwand
• Logistik- und Lieferkettenmanagement

Darüber hinaus ermöglicht die Implementierung der Cloudbreak-Therapeutika-Plattform Cidara, Produktionsprozesse zu optimieren und die langfristigen Herstellungskosten möglicherweise zu senken.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Drogenverkauf

Cidara Therapeutics erzielt hauptsächlich Einnahmen durch den Verkauf seiner pharmazeutischen Produkte. Nach dem letzten Finanzbericht über Jahresende erzielte Cidara im Geschäftsjahr 2022 von seinem leitenden Kandidaten Rezafungin rund 2,2 Millionen US-Dollar an Produkteinnahmen.

Lizenzvereinbarungen

Cidara hat Lizenzvereinbarungen geschlossen, um seine Marktreichweite zu erweitern und seine Produktpipeline zu nutzen. Im Jahr 2021 schloss das Unternehmen eine Lizenzvertrag mit dem Pharmagiganten Merck & Co. für Rezafungin ab, was zu einer potenziellen Meilensteinzahlung von bis zu 263 Millionen US -Dollar sowie zu einem Absatz -Lizenzgebühren führte. Insgesamt betrug das Vorab -Bargeld von solchen Vereinbarungen im Jahr 2022 rund 30 Millionen US -Dollar.

Jahr	Vorauszahlungen	Potenzielle Meilensteinzahlungen	Lizenzgebühren
2021	30 Millionen Dollar	263 Millionen Dollar	Abgestufte Lizenzgebühren basierend auf Verkäufen
2022	30 Millionen Dollar	Ausstehend	Ausstehend

Forschungszuschüsse

Das Unternehmen sichert die Finanzierung durch verschiedene Forschungsstipendienprogramme, die auf innovative therapeutische Ansätze abzielen. Im Jahr 2022 erhielt Cidara Zuschüsse in Höhe von ungefähr 1,5 Millionen US-Dollar von Regierungsbehörden und gemeinnützigen Organisationen, um seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen im Zusammenhang mit Antimykotika zu unterstützen.

Strategische Partnerschaften

Cidara hat strategische Partnerschaften gegründet, die auch die Einnahmequelle verbessern. Im Jahr 2022 wurde eine Zusammenarbeit mit einem führenden Biotechnologieunternehmen eingerichtet, der voraussichtlich einen Umsatz von rund 5 Millionen US -Dollar durch Servicegebühren und gemeinsame Forschungsinitiativen erzielen würde.

Partnerschaft	Jahr etabliert	Geschätzte Einnahmen	Typ
Merck & Co.	2021	Bis zu 263 Millionen US -Dollar	Lizenzierung
Strategischer Biotechnologiepartner	2022	5 Millionen Dollar	Zusammenarbeit

Jedes dieser Einnahmequellen spielt eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung des langfristigen Wachstums und der Nachhaltigkeit von Cidara Therapeutics in der stark wettbewerbsfähigen biopharmazeutischen Landschaft.