Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

Erforschen Sie die innovative Landschaft von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) Geschäftsmodell Canvas. Dieser Rahmen zeigt, wie Cidara die Komplexität der Biotechnologiebranche navigiert und wichtige Elemente wie Strategie hervorhebt Partnerschaften, bahnbrechend Technologienund vielfältig Einnahmequellen. Entdecken Sie, wie sich dieses Unternehmen in die Lage versetzt, schwerwiegende Krankheiten anzugehen und sich mit Gesundheitssystemen zu beschäftigen und den Weg für den zukünftigen Erfolg zu ebnen.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Janssen Pharmaceuticals

Cidara Therapeutics schlug eine bedeutende Partnerschaft mit Janssen Pharmaceuticals, einer Tochtergesellschaft von Johnson, ab & Johnson. Am 24. April 2024 zahlte Cidara eine Vorabgebühr von Voraus 85,0 Millionen US -Dollar Im Rahmen der Janssen -Lizenzvereinbarung. Diese Vereinbarung wechselte aus einem früheren Rahmen für die Zusammenarbeit und beendete die Janssen -Kollaborationsvereinbarung effektiv, die Einnahmen von Zusammenarbeit erzielt hatte 1,3 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024.

Lizenzvereinbarungen für die Produktentwicklung

Nach den Bestimmungen der Janssen -Lizenzvereinbarung hat Cidara das Potenzial, sich zu verdienen 605,0 Millionen US -Dollar In Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit der Entwicklung und Vermarktung seines Produkts CD388. Dies beinhaltet bis zu 150,0 Millionen US -Dollar in Entwicklung und regulatorischen Meilensteinzahlungen und 455,0 Millionen US -Dollar In der Vermarktung Meilensteinzahlungen.

Partnerschaften mit Forschungsorganisationen

Cidara hat strategisch mit verschiedenen Forschungsorganisationen zusammengearbeitet, um seine F & E -Fähigkeiten zu verbessern. Bis zum 30. September 2024 berichtete das Unternehmen 25,0 Millionen US -Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten, die anhaltende Investitionen in klinische Studien und die Produktentwicklung widerspiegeln. Die Zusammenarbeit mit Forschungseinheiten ist entscheidend für die Weiterentwicklung der Cloudbreak-Plattform und ihre Arzneimittel-FC-Konjugate (DFC).

Strategische Allianzen für Finanzierung und Entwicklung

Cidara hat mehrere Finanzierungsstrategien beteiligt, darunter eine kürzlich aufgewachsene private Platzierung 240,0 Millionen US -Dollar Im April 2024. Diese Finanzierung war zentral bei der Unterstützung laufender Versuche und Entwicklungsprogramme. Darüber hinaus hat das Unternehmen Kooperationen initiiert, die durch staatliche Zuschüsse und andere Finanzmittel von Drittanbietern weitere Finanzierungsmöglichkeiten bieten können.

Partnerschaftstyp	Partner	Finanzielle Verpflichtung	Potenzielle Meilensteine
Zusammenarbeit	Janssen Pharmazeutika	85,0 Mio. USD (Vorauszahlung)	Meilensteine ​​bis zu 605,0 Millionen US -Dollar
Forschungspartnerschaft	Verschiedene Forschungsorganisationen	In F & E -Kosten in Höhe von 25,0 Millionen US -Dollar enthalten	Nicht angegeben
Finanzierung	Privatinvestoren	240,0 Mio. USD (April 2024)	Unterstützung für laufende Versuche und Entwicklung

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Durchführung klinischer Studien für Produktkandidaten

Cidara Therapeutics ist aktiv in der Durchführung klinischer Studien für seine Produktkandidaten, insbesondere für den CD388, das sich derzeit in Phase 2b der Navigationstudie befindet. In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 25,0 Mio. USD, was die laufenden klinischen Aktivitäten und die damit verbundenen Kosten widerspiegelt. Das Unternehmen hat mit diesen Versuchen erhebliche Kosten im Zusammenhang mit einer Vorauszahlung von 85,0 Mio. USD an Janssen im Rahmen ihrer Lizenzvereinbarung entstanden.

Forschung und Entwicklung der Cloudbreak -Plattform

Die Cloudbreak-Plattform ist von zentraler Bedeutung für das Geschäftsmodell von Cidara und ermöglicht die Entwicklung von DFC-Immuntherapien (DFC). Das Unternehmen hat in den neun Monaten, die am 30. September 2024, in Höhe von 25,0 Mio. USD in Höhe von 25,0 Mio. USD investiert wurden. Diese Ausgaben umfassen sowohl die laufende Entwicklung bestehender Kandidaten als auch die Exploration neuer DFCs. Zum 30. September 2024 hatte Cidara ein angesammeltes Defizit von 559,0 Mio. USD, was im Laufe der Jahre erhebliche Investitionen in die F & E aufwiesen.

Vorschriften und Einhaltung von Vorschriften

Cidara ist beauftragt, die US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und andere Aufsichtsbehörden regulatorische Einreichungen vorzubereiten und vorzulegen. Das Unternehmen zielt darauf ab, die erforderlichen Genehmigungen für seine klinischen Protokolle und Produktkandidaten zu erreichen, was ein kritischer Bestandteil seiner Vorgänge ist. Dieser Compliance-Prozess ist ressourcenintensiv und erwartete die Betriebskosten, wenn das Unternehmen mit seinen regulatorischen Einreichungen voranschreitet.

Herstellung und Lieferkettenmanagement

Im Rahmen seiner operativen Aktivitäten verwaltet Cidara die Produktions- und Lieferkette für seine Produktkandidaten, insbesondere im Zusammenhang mit klinischen Studien. Das Unternehmen ist dafür verantwortlich, dass die Produktion seines DFCs den regulatorischen Standards entspricht und mit den Anforderungen an die klinischen Studien übereinstimmt. Zum 30. September 2024 hatte Cidara Bargeld- und Bargeldäquivalente von 127,4 Mio. USD, die für laufende Herstellungs- und Betriebsaktivitäten eingesetzt werden sollen.

Aktivität	Details	Finanzielle Auswirkungen (zum 30. September 2024)
Klinische Studien	Leitung der Phase -2B -Navigationsstudie für CD388	F & E -Kosten: 25,0 Millionen US -Dollar
F & E Cloudbreak Platform	Entwicklung von DFC -Immuntherapien	Angesammeltes Defizit: 559,0 Millionen US -Dollar
Vorschriftenregulierung	Einreichungen bei FDA und anderen Behörden	Erwartete Erhöhung der Betriebskosten
Herstellung	Produktion, die auf die Anforderungen an klinische Studien ausgerichtet ist	Bargeld und Bargeldäquivalente: 127,4 Millionen US -Dollar

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Cloudbreak -Technologieplattform

Die Cloudbreak-Plattform ist für die Cidara-Therapeutika entscheidend und ermöglicht die Entwicklung von Immuntherapien von Medikamenten-FC-Konjugat (DFC). Dieser innovative Ansatz zielt darauf ab, bestimmte Krankheiten abzuzielen und gleichzeitig das Immunsystem einzubeziehen. Die Fähigkeit der Plattform, die Schaffung neuartiger Therapeutika -Positionen Cidara im Biotechnologiesektor einzigartig zu ermöglichen.

Erfahrenes Forschungs- und Entwicklungsteam

Cidara hat ein qualifiziertes Forschungs- und Entwicklungsteam, das sich der Weiterentwicklung seiner Produktkandidaten durch klinische Studien widmet. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 25,0 Mio. USD für die neun endgültigen Monate, was sich trotz einer strategischen Reduzierung der Belegschaft von ca. 30% bis zum 1. November 2024 für das Engagement für F & E -Aktivitäten widerspiegelte.

Finanzressourcen aus Eigenkapital und Partnerschaften

Im April 2024 sicherte sich Cidara eine erhebliche finanzielle Unterstützung durch eine private Vermittlung und sammelte 240,0 Mio. USD aus dem Verkauf von 240.000 Aktien der Serie -A -Stimmberufung für Vorzugsaktien von 1.000 USD pro Aktie. Der Erlös aus dieser Transaktion wurde hauptsächlich für die Finanzierung einer Vorauszahlung von 85,0 Mio. USD an Janssen Pharmaceuticals im Rahmen eines Lizenzvertrags bereitgestellt. Darüber hinaus hatte Cidara zum 30. September 2024 Bargeld- und Bargeldäquivalente in Höhe von insgesamt 127,4 Mio. USD, was zu Beginn des Zeitraums deutlich von 35,8 Mio. USD stieg.

Finanzmetrik	Wert (in Tausenden)
Bargeld und Bargeldäquivalente	$127,386
Privatpraktikumerlös	$240,000
Vorauszahlung an Janssen	$85,000
F & E -Kosten (9 Monate)	$25,005

Portfolio für geistiges Eigentum

Das Portfolio für geistiges Eigentum von Cidara ist entscheidend für seinen Wettbewerbsvorteil und umfasst Patente und Rechte, die mit seiner Cloudbreak -Technologie und DFC -Kandidaten verbunden sind. Das Unternehmen hat erhebliche Investitionen in die Aufrechterhaltung und Erweiterung dieses Portfolios getätigt, was für den Schutz seiner Innovationen und die Gewährleistung zukünftiger Einnahmequellen von entscheidender Bedeutung ist. Zum 30. September 2024 hatte Cidara ein angesammeltes Defizit von 559,0 Mio. USD, was auf die erheblichen Investitionen in die Entwicklung von F & E und IP im Laufe der Zeit hinweist.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative DFCs auf schwerwiegende Krankheiten abzielen

Cidara Therapeutics nutzt seine proprietäre Cloudbreak-Plattform, um Arzneimittel-FC-Konjugate (DFCs) zu entwickeln, die auf schwerwiegende Krankheiten abzielen. Das Unternehmen konzentriert sich auf CD388, das für die Prävention und Behandlung von Influenza ausgelegt ist. CD388 hat klinische Studien in Phase 1 und Phase 2A abgeschlossen und steigt derzeit durch weitere Entwicklungsstadien in Zusammenarbeit mit Janssen Pharmaceuticals fort.

Potenzial für die universelle Prävention und Behandlung von Influenza

CD388 ist besonders bemerkenswert für sein Potenzial, universelle Prävention und Behandlung gegen saisonale und pandemische Influenza zu bieten. Diese einzigartige Fähigkeit positioniert Cidara inmitten der zunehmenden globalen Bedenken hinsichtlich Influenza -Ausbrüche. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen ein angesammeltes Defizit von rund 559 Millionen US -Dollar, was auf erhebliche Investitionen in F & E hinweist, um dieses Ziel zu unterstützen.

Lang wirkende Therapien mit Doppelwirkungsmechanismen

Die von Cidara entwickelten DFCs sind so konzipiert, dass sie lang wirkende Therapien liefern, die das Immunsystem einbeziehen und gleichzeitig auf bestimmte Krankheitswege abzielen. Dieser Dual-Action-Mechanismus zielt darauf ab, die Wirksamkeit zu verbessern und die therapeutischen Wirkungen zu verlängern, wodurch die von den Patienten erforderliche Verabreichungshäufigkeit verringert wird.

Einzigartiger Ansatz zur Einbeziehung des Immunsystems

Die Cloudbreak -Plattform von Cidara erleichtert die Entwicklung von Therapien, die nicht nur Krankheitsziele hemmen, sondern auch aktiv die Immunantwort einbeziehen. Es wird erwartet, dass dieser innovative Ansatz die Patientenergebnisse erheblich verbessern. Die Gesamteinnahmen aus Zusammenarbeitsvereinbarungen im Geschäftsjahr 2024 beliefen sich auf rund 1,3 Millionen US-Dollar, was das kommerzielle Potenzial dieser Therapien im Frühstadium widerspiegelte.

Wertversprechen	Beschreibung	Finanzielle Auswirkungen
Innovative DFCs	Mit Cloudbreak -Plattform schwerwiegende Krankheiten mit Cloudbreak -Plattform abzielen	Investition in F & E, die zur Fertigstellung der Phase 1 und Phase 2A führt
Universelle Influenza -Behandlung	Potenzial für eine umfassende Prävention und Behandlung	Angesammelter Defizit von 559 Millionen US -Dollar zeigt die Investitionsskala an
Lang wirkende Therapien	Entwickelt für doppelte Wirkungsmechanismen	Einnahmen aus Zusammenarbeitsvereinbarungen rund 1,3 Millionen US -Dollar
Engagement des Immunsystems	Innovativer Ansatz zur Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit	Strategische Zusammenarbeit mit Janssen und anderen zur Finanzierung

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Aufbau von Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern

Cidara Therapeutics beteiligt sich in erster Linie durch Kooperationen und Partnerschaften, die darauf abzielen, seine Produktkandidaten zu entwickeln und zu vermarkten. Der Fokus des Unternehmens auf schwerwiegende Krankheiten erfordert robuste Beziehungen zu den wichtigsten Meinungsführern (KOLS) und den Angehörigen der Gesundheitsberufe, die die Behandlungsprotokolle beeinflussen. Beispielsweise umfasst die Phase-2B-Navigationstudie des CD388-Produktkandidaten in Influenza-Produkte direkte Interaktionen mit klinischen Versuchsstellen und Forschern, um sicherzustellen, dass die Anbieter über die Vorteile und Anwendungen des Produkts gut informiert sind.

Aufsichtsbehörden für die Zulassung eingehen

Die Cidara -Therapeutika befasst sich aktiv mit Aufsichtsbehörden, einschließlich der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), um die Genehmigung für ihre Drogenkandidaten zu sichern. Dieses Engagement ist entscheidend, insbesondere da sich das Unternehmen darauf vorbereitet, neue Arzneimittelanwendungen (INDS) für CD388 und andere Produkte einzureichen. Beispielsweise unterstreicht die Vorauszahlung von 85,0 Mio. USD an Janssen im Rahmen des Janssen -Lizenzvertrags am 24. April 2024 die strategischen Investitionen in die Vorschriften für die Vorschriften und die Bedeutung der Aufrechterhaltung der transparenten Kommunikation mit den Aufsichtsbehörden.

Zusammenarbeit mit Partnern für die gemeinsame Entwicklung

Strategische Kooperationen sind ein Eckpfeiler von Cidaras Geschäftsmodell. Das Unternehmen hat eine Lizenz- und Zusammenarbeitsvereinbarung mit Janssen Pharmaceuticals geschlossen, die gemeinsame Entwicklungsbemühungen für Drogenkandidaten ermöglicht, die von seiner Cloudbreak -Plattform stammen. Das finanzielle Engagement umfasst potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 150,0 Mio. USD für Entwicklungs- und regulatorische Meilensteine ​​sowie bis zu 455,0 Millionen US -Dollar für die Kommerzialisierungsmeilensteine. Solche Partnerschaften verbessern nicht nur die Forschungsfähigkeiten, sondern erweitern auch den Marktzugang nach Produktgenehmigung.

Bereitstellung von Aktualisierungen und Transparenz für Anleger

Cidara Therapeutics priorisiert die Beziehungen zwischen den Anlegern, indem sie regelmäßige Aktualisierungen des Fortschritts der klinischen Studien, der finanziellen Leistung und der strategischen Ausrichtung bereitstellen. Das Unternehmen meldete einen Nettoverlust von 117,5 Mio. USD für die neun Monate, die am 30. September 2024 endete für operative Nachhaltigkeit. Zum 30. September 2024 hatte Cidara Bargeld und Bargeldäquivalente in Höhe von insgesamt 127,4 Mio. USD, was seine Geschäftstätigkeit bis Mitte 2025 unterstützen soll.

Aspekt	Details
Vorauszahlung an Janssen	85,0 Millionen US -Dollar
Potenzielle Entwicklungsmeilensteine	Bis zu 150,0 Millionen US -Dollar
Potenzielle Kommerzialisierungsmeilensteine	Bis zu 455,0 Millionen US -Dollar
Nettoverlust (9 Monate endete 30. September 2024)	117,5 Millionen US -Dollar
Bargeld und Bargeldäquivalente (zum 30. September 2024)	127,4 Millionen US -Dollar

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte Einbeziehung mit Angehörigen der Gesundheitsberufe

Cidara Therapeutics engagiert sich direkt mit Angehörigen der Gesundheitsberufe durch Bildungsinitiativen und klinische Präsentationen. Dieses Engagement ist entscheidend, um ihre Produktkandidaten zu fördern und Beziehungen innerhalb der medizinischen Gemeinschaft zu fördern. Der Hauptproduktkandidat des Unternehmens, CD388, ist für die Prävention und Behandlung von Influenza ausgelegt und stützt sich auf die Annahme und Verwendung von Angehörigen der Gesundheitsberufe.

Partnerschaften zur Verteilung von zugelassenen Produkten

Im April 2024 schloss Cidara eine Lizenz- und Technologieübertragungsvereinbarung mit Janssen Pharmaceuticals ab, die eine Vorauszahlung von enthielt 85 Millionen Dollar. Diese Partnerschaft wird voraussichtlich die Verteilung von CD388 nach Genehmigung erleichtern und das umfangreiche Vertriebsnetz von Janssen einsetzen.

Klinische Versuchsstellen für die Rekrutierung von Patienten

Die klinischen Studien von Cidara, einschließlich der laufenden CD388 -Phase -2B -Navig -Studie, sind für die Rekrutierung von Patienten von entscheidender Bedeutung. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen Vorauszahlungen und Einlagen in Höhe 27,2 Millionen US -Dollar an eine Vertragsforschungsorganisation zur Unterstützung dieser Studien. Diese Websites sind von entscheidender Bedeutung, um Daten zu sammeln und das erfolgreiche Fortschreiten ihrer klinischen Programme sicherzustellen.

Anlegerbeziehungen für Finanzierung und Unterstützung

Cidara hat sich aktiv in Anlegerbeziehungen engagiert, um die Finanzierung zu sichern. In den neun Monaten zum 30. September 2024 erzeugte das Unternehmen 238,9 Millionen US -Dollar aus Finanzierungsaktivitäten, vor allem durch den Verkauf von 240.000 Aktien der Serie -A -Voting bevorzugte Aktien. Diese Finanzierung ist für laufende Forschungs- und Entwicklungsbemühungen von wesentlicher Bedeutung, insbesondere für die Weiterentwicklung ihrer Produktkandidaten.

Kanal	Beschreibung	Finanzielle Auswirkungen
Direktes Engagement	Bildungsinitiativen auf Angehörige der Gesundheitsberufe.	Unterstützt die Produkteinführung und -nutzung.
Partnerschaften	Verteilungsvereinbarung mit Janssen Pharmaceuticals.	Vorauszahlung von 85 Millionen US -Dollar; Potenzial für zusätzliche Meilensteinzahlungen.
Klinische Studien	Patientenrekrutierung über klinische Versuchsstellen.	Vorauszahlungen von 27,2 Millionen US -Dollar für die Unterstützung der Forschung.
Anlegerbeziehungen	Engagement mit Investoren zur Finanzierungsunterstützung.	Eingebrachte Finanzierungsaktivitäten in Höhe von 238,9 Mio. USD.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Krankenhäuser und Gesundheitssysteme

Cidara Therapeutics zielt auf Krankenhäuser und Gesundheitssysteme als wichtige Kundensegmente ab, insbesondere für die Immuntherapien von Medikamenten-FC-Konjugate (DFC). Das bemerkenswerteste Produkt des Unternehmens, Rezzayo® (Rezafungin for Injection), wird bei der Behandlung von Kandidämie und invasiven Candidiasis verwendet. Zum 30. September 2024 berichtete Cidara über eine strategische Veränderung des Betriebs mit dem Verkauf seiner Rezafungin -Vermögenswerte, was auf einen Schwerpunkt auf neuen therapeutischen Bereichen und innovativen Behandlungen hinweist.

Pharmazeutische Partner und Mitarbeiter

Cidara arbeitet aktiv mit pharmazeutischen Partnern zusammen, um seine Produktentwicklungspipeline zu verbessern. Mit Janssen Pharmaceuticals wurde eine bedeutende Partnerschaft gegründet, die eine Vorauszahlung von 85,0 Mio. USD für die Rechte für die Entwicklung von CD388 lieferte, einem Produktkandidaten, der auf die Prävention und Behandlung von Influenza abzielte. Die Vereinbarung umfasst auch potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 150,0 Mio. USD für Entwicklungs- und regulatorische Leistungen und bis zu 455,0 Mio. USD an Meilensteinzahlungen für die Kommerzialisierung.

Aufsichtsbehörden für Arzneimittelzubehör

Die Aufsichtsbehörden spielen eine entscheidende Rolle im Geschäftsmodell von Cidara, da das Unternehmen die Genehmigungen für seine Produkte vor der Vermarktung sichern muss. Cidara hat der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) neue Arzneimittelanwendungen (INDS) vorgelegt und weiterhin die anhaltenden Ausgaben für regulatorische Einreichungen im Laufe der klinischen Entwicklungsprogramme vorweggenommen.

Investoren und Stakeholder in der Biotechnologie

Cidara Therapeutics stützt sich auf Investoren und Stakeholder für die Finanzierung seiner Geschäfts- und Entwicklungsprogramme. Bis zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen Bargeld und Bargeldäquivalente in Höhe von 127,4 Mio. USD, was erwartet wird, dass die Geschäftstätigkeit im vierten Quartal von 2025 unterstützt wird. Das Unternehmen hat durch verschiedene Eigenkapitalangebote erhebliches Kapital erhöht, einschließlich einer privaten Platzierung, die 240,0 USD generierte Million.

Kundensegment	Zentralfokus	Aktuelle Finanzdaten	Partnerschaften/Kooperationen
Krankenhäuser und Gesundheitssysteme	Behandlung von Kandidämie und invasive Candidiasis	Einnahmen aus dem Vermögen von Rezzayo® (Rezafungin) verkauft im Jahr 2024	Partnerschaft mit Mundipharma für die Vermögensverteilung
Pharmazeutische Partner und Mitarbeiter	Entwicklung antiviraler Therapien	Vorauszahlung von 85,0 Millionen US -Dollar von Janssen	Janssen Pharmazeutika
Aufsichtsbehörden für Arzneimittelzubehör	Zulassung klinischer Studien und Inds	Laufende regulatorische Einreichungen	FDA und globale Aufsichtsbehörden
Investoren und Stakeholder in der Biotechnologie	Finanzierung für F & E -Aktivitäten	Bargeld und Bargeldäquivalente: 127,4 Mio. USD zum 30. September 2024	Mehrere Eigenkapitalfinanzierungsrunden

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Erhebliche F & E -Kosten für klinische Studien

Für die neun Monate am 30. September 2024 wurden die Cidara -Therapeutika anfallen 25,0 Millionen US -Dollar In Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E), ein Rückgang aus 28,8 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Der Rückgang wurde hauptsächlich auf niedrigere nichtklinische Kosten im Zusammenhang mit ihrer Cloudbreak -Plattform zurückzuführen 1,2 Millionen US -Dollar für Abfindungs- und Mitarbeiterleistungen aufgrund einer Kraftsenkung.

Herstellungs- und Betriebskosten

Die Betriebskosten von Cidara werden erheblich von den Fertigungsaktivitäten beeinflusst. Bis zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen die Zahlungen von Finanzierung von Finanzierung von Finanzierung von insgesamt nicht erfunden 0,7 Millionen US -Dollar Für Laborgeräte, die voraussichtlich im Januar 2027 auslaufen wird. Zusätzlich betrug die gesamte nicht erfasste operative Leasingzahlungen auf die Zahlungen 3,8 Millionen US -Dollar. Das Unternehmen plant außerdem, seine Verluste durch Bargeld und Finanzierungsaktivitäten weiter zu finanzieren.

Marketing- und Vertriebskosten nach der Berücksichtigung

Die Marketing- und Verkaufskosten werden nach der Genehmigung von Produktkandidaten erheblich steigen. Cidara hat noch keine erheblichen Einnahmen aus den Produktverkäufen erzielt, erwarten jedoch, dass sie eine Infrastruktur für Vertrieb, Marketing und Vertrieb für Produkte für Produkte einrichten, die Marketinggenehmigung erhalten. Die Ausgaben für Verkauf, allgemeine und administrative (SG & A) wurden unter Berichten 13,3 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024, eine Erhöhung gegenüber 10,1 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum 2023.

Verwaltungs- und Compliance -Kosten

Die Verwaltungskosten stiegen, wobei die SG & A -Ausgaben aufgrund höherer Prüfungsgebühren, Rechtskosten und Personalkosten einen bemerkenswerten Anstieg zeigten. Für die drei Monate am 30. September 2024 waren SG & A -Ausgaben 5,0 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 3,3 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Das Unternehmen ist auch auf die Compliance -Kosten verbunden, die mit den laufenden regulatorischen Anforderungen und der Notwendigkeit der Aufrechterhaltung ihres Portfolios für geistiges Eigentum verbunden sind.

Kostenkategorie	2024 Ausgaben (in Millionen)	2023 Ausgaben (in Millionen)	Notizen
F & E -Kosten	$25.0	$28.8	Abnahme aufgrund niedrigerer nichtklinischer Ausgaben
SG & A -Ausgaben	$13.3	$10.1	Erhöhen Sie aufgrund von Prüfungsgebühren und Rechtskosten
Finanzierungsleasingzahlungen	$0.7	N / A	Laborausrüstungsleasing läuft Januar 2027 aus
Betriebsleasingzahlungen	$3.8	N / A	Mietzahlungen bis Dezember 2026

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Meilensteinzahlungen aus Partnerschaften

Cidara Therapeutics hat verschiedene Partnerschaften beteiligt, insbesondere mit Janssen Pharmaceuticals und Melinta Therapeutics. Im März 2023 erhielt Cidara im Rahmen der Melinta -Lizenzvereinbarung eine Meilensteinzahlung von 20,0 Mio. USD, um bestimmte Leistungsverpflichtungen zu erfüllen. Darüber hinaus erzielte das Unternehmen zum 30. September 2024 einen Umsatz von 1,3 Millionen US -Dollar im Zusammenhang mit der Zusammenarbeit von Janssen.

Potenzielle Produktverkäufe nach Genehmigung

Während Cidara noch keine kommerzialisierten Produkte hat, erwarten sie Einnahmen aus potenziellen Produktverkäufen bei behördlicher Zulassung. Zum 30. September 2024 beliefen sich Cidaras Bargeld und Bargeldäquivalente auf 127,4 Mio. USD, was von ihnen erwartet wird, dass er die Geschäftstätigkeit bis zur Mitte des vierten Quartals von 2025 unterstützt. Das Unternehmen zielt darauf ab, die Produkteinnahmen aus seinen Arzneimittelkandidaten, insbesondere CD388, zu generieren, um Produkteinnahmen zu erzielen, insbesondere CD388, wenn genehmigt.

Lizenzgebühren aus Zusammenarbeit

Cidara hat Lizenzvereinbarungen geschlossen, die durch Lizenzgebühren zukünftige Einnahmen erzielen könnten. Das Unternehmen hat bei der Durchführung des Melinta -Lizenzvertrags 2,0 Millionen US -Dollar aktiviert. Darüber hinaus erkannten sie in den neun Monaten zum 30. September 2024 nach dem kommerziellen Start von Rezzayo die Lizenzgebühr von 0,1 Millionen US -Dollar an.

Finanzierung von Regierungs- und Drittanbietern für F & E-Initiativen

Cidara Therapeutics sucht aktiv von Regierungs- und Drittanbietern, um seine Forschungs- und Entwicklungsinitiativen zu unterstützen. Zum 30. September 2024 hatten sie ein angesammeltes Defizit von 559,0 Millionen US -Dollar angehäuft. Um ihre Operationen aufrechtzuerhalten, verlassen sie sich auf eine Kombination aus Eigenkapital, Fremdfinanzierung und Zuschüssen. Das Unternehmen geht außerdem voraus, dass alle erzielten Einnahmen aufgrund des Zeitpunkts ihrer klinischen und regulatorischen Meilensteine ​​schwanken werden.

Einnahmequelle	Details	Finanzielle Auswirkungen
Meilensteinzahlungen	Partnerschaft mit Melinta; 20,0 Mio. USD Meilensteinzahlung im März 2023	20,0 Millionen US -Dollar
Potenzielle Produktverkäufe	Bis zur Genehmigung von Drogenkandidaten wie CD388	Prognostizierte Einnahmen aus Produktumsätzen (noch nicht realisiert)
Lizenzgebühren	Lizenzvertrag mit Melinta; 2,0 Millionen US -Dollar Kapitalgebühren	Zukünftige Lizenzgebühren werden erwartet
Regierungsfinanzierung	Suche nach Zuschüssen und Verträgen für F & E	Unterstützt die laufenden Betriebskosten
Bargeldposition	Bargeld und Bargeldäquivalente zum 30. September 2024	127,4 Millionen US -Dollar

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.