Coherus Biosciences, Inc. (CHRS): BCG-Matrix [11-2024 Aktualisiert]

Coherus BioSciences, Inc. (CHRS) BCG Matrix Analysis
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In der Wettbewerbslandschaft der Biotechnologie, das Verständnis der Positionierung von Coherus Biosciences, Inc. (CHRS) durch die Linse des Boston Consulting Group Matrix zeigt kritische Einblicke in seine Geschäftsdynamik. Diese Analyse kategorisiert ihre Produkte in Sterne, Cash -Kühe, Hunde, Und FragezeichenHervorhebung ihres Umsatzpotentums und der Marktherausforderungen. Entdecken Sie, wie Coherus in der Finanzlandschaft navigiert und wie die Zukunft für seine Produktpipeline unten in Betrieb ist.



Hintergrund von Coherus Biosciences, Inc. (CHRS)

Coherus Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit dem kommerziellen Stadium in Redwood City, Kalifornien, der sich auf die Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Immuntherapien zur Behandlung von Krebs konzentriert. Das Unternehmen wurde im September 2010 gegründet und hat ein robustes Portfolio von Produkten entwickelt, die hauptsächlich auf die Onkologie abzielen, um seine nachgewiesenen kommerziellen Fähigkeiten in diesem Bereich zu nutzen.

Coherus 'erstes Produkt, Udenyca (Pegfilgrastim-CBQV), ein Biosimilar von Neuasta, wurde im Januar 2019 in den USA auf den Markt gebracht. Udenyca ist ein langwirksames Granulozyten-Colony-Stimulationsfaktor (G-CSF), mit dem die Inzidenz von Infektionen bei Patienten unterbrochen wird, die sich einer Chemotherapie unterziehen. Die FDA genehmigte am 3. März 2023 eine vorherige Genehmigungsergänzung für eine automatische Injektorpräsentation von Udenyca, die am 22. Mai 2023 im Handel erhältlich war. Darüber hinaus beabsichtigte die FDA die FDA-Injektorversion von Udenyca, , die im ersten Quartal 2024 erhältlich wurde.

Ein weiteres bedeutendes Produkt im Portfolio von Coherus ist Loqtorzi, ein Anti-PD-1-Antikörper, der in Zusammenarbeit mit Junshi Biosciences entwickelt wurde. Loqtorzi erhielt am 27. Oktober 2023 die FDA-Zulassung für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit metastasierendem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem Nasopharyngealkarzinom (NPC) in Kombination in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin sowie für Monotherapie bei Patienten mit Krankheitsfortschritten nach dem Ablauf von Platinum-Containing Chemotherapie. Das Produkt wurde am 2. Januar 2024 in den USA eingeführt.

Coherus startete ebenfalls Yusima (Adalimumab-Aqvh), ein Biosimilar von Humira, im Juli 2023. Das Unternehmen verkaufte jedoch seine Yusimary-Franchise im Juni 2024 für 40 Millionen US-Dollar, einschließlich der Annahme von Bestandsverpflichtungen. Zusätzlich wurde Coherus gestartet Cimerli (Ranibizumab-eqrn), ein Biosimilar von Lucentis, im Oktober 2022, aber anschließend dieses Franchise im März 2024 für 170 Millionen US-Dollar plus zusätzliche Inventarüberlegungen veräußert.

Zum 30. September 2024 meldete Coherus Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von insgesamt 97,7 Mio. USD. Das Unternehmen hatte in der Vergangenheit Betriebsverluste mit einem angesammelten Defizit von 1,5 Milliarden US -Dollar ab diesem Datum, hauptsächlich aufgrund erheblicher Investitionen in Forschung und Entwicklung.

Coherus verfolgt aktiv eine innovative Immunonkologie-Pipeline, die verschiedene Kandidaten für Untersuchungsprodukte umfasst. Der leitende Kandidat der klinischen Stufe ist Casdozokitug (CHS-388), Targeting IL-27, das derzeit klinische Studien für fortgeschrittene feste Tumoren unterzogen wird. Ein anderer Kandidat, CHS-114konzentriert sich auf CCR8 und befindet sich in Versuchen für fortgeschrittene feste Tumoren.

Insgesamt ist Coherus Biosciences in einer wettbewerbsfähigen Landschaft positioniert, die sich auf sein Produktportfolio und die laufenden klinischen Entwicklungen stützt, um das zukünftige Wachstum voranzutreiben und nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse in der Onkologie zu befriedigen.



Coherus Biosciences, Inc. (CHRS) - BCG -Matrix: Sterne

Udenyca und Loqtorzi sind derzeit vermarktet Produkte

Coherus Biosciences, Inc. verfügt über zwei Hauptprodukte, die in der BCG -Matrix als Sterne klassifiziert werden können: Udenyca Und Loqtorzi. Udenyca, ein von Neulasta Biosimilararien, ist seit seiner Einführung im Januar 2019 ein bedeutender Umsatzgenerator. Das Produkt hat im PegFilgrastim -Markt erheblichen Marktanteilen gewonnen und zur finanziellen Leistung des Unternehmens beiträgt.

Udenyca erzielt erhebliche Einnahmen mit von FDA zugelassenen Präsentationen

Für die neun Monate am 30. September 2024 erzielte Udenyca einen Nettoumsatz von 68,8 Millionen US -Dollar, angetrieben von zusätzlichen von der FDA zugelassenen Präsentationen und einem Anstieg des Marktanteils. Der Gesamtnettoumsatz für Udenyca in diesem Zeitraum wurde bei gemeldet 212,8 Millionen US -Dollar. Der Erfolg des Produkts wird teilweise auf eine kürzlich von der FDA -Zulassung für eine neue Autoinjector -Präsentation im März 2023 und eine weitere Präsentation im Dezember 2023 zurückzuführen, die im Jahr Anfang 2024 im Handel erhältlich war.

Loqtorzi hat das Wachstumspotential in der Immunonkologie

Loqtorzi, ein neuartiger PD-1-Inhibitor, der in Zusammenarbeit mit Junshi Biosciences entwickelt wurde, wurde im Januar 2024 in den USA auf den Markt 11,6 Millionen US -Dollar In den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, im Gesamtnettoumsatz. Als neuer Teilnehmer auf dem Immunonkologiemarkt ist LOQTORZI für das Wachstum positioniert, insbesondere aufgrund der Anwendung bei der Behandlung metastatischer nasopharyngeales Karzinom.

Starke Marktzugangs- und Verkaufsfähigkeiten in den USA für die Produktvermarktung von Produkten

Coherus hat in den USA starke Marktzugangs- und Vertriebsfähigkeiten erstellt, die für die erfolgreiche Kommerzialisierung von Udenyca und Loqtorzi von entscheidender Bedeutung waren. Das Unternehmen hat sich darauf konzentriert, Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern und Zahler aufzubauen, um die Produkteinführung und die Marktdurchdringung zu verbessern.

Jüngste Nettoeinkommen von 79,2 Mio. USD in neun Monaten endeten am 30. September 2024

In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete Coherus ein Nettoeinkommen von 79,2 Millionen US -Dollar, markiert einen erheblichen Wechsel von einem Nettoverlust von 158,2 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Diese finanzielle Verbesserung ist hauptsächlich auf erhöhte Einnahmen aus Udenyca und Loqtorzi zurückzuführen, zusammen mit erfolgreichen Veräußerungen von Nicht-Kern-Vermögenswerten, die dem Unternehmen rationale Operationen und konzentrieren sich auf seine Schlüsselprodukte.

Finanzmetrik Q3 2024 Q3 2023 9m 2024 9m 2023
Nettoumsatz 70,8 Millionen US -Dollar 74,6 Millionen US -Dollar 212,8 Millionen US -Dollar 165,7 Millionen US -Dollar
Udenyca -Einnahmen 68,8 Millionen US -Dollar
LOQTORZI -Einnahmen 5,8 Millionen US -Dollar 11,6 Millionen US -Dollar
Nettoeinkommen (10,8 Millionen US -Dollar) (39,6 Millionen US -Dollar) 79,2 Millionen US -Dollar (158,2 Millionen US -Dollar)


Coherus Biosciences, Inc. (CHRS) - BCG -Matrix: Cash -Kühe

Udenyca hat eine starke Marktpräsenz als Biosimilar von Neulasta etabliert.

Zum 30. September 2024 erzeugte Udenyca 212,8 Millionen US -Dollar im Umsatz in den neun Monaten zu diesem Zeitpunkt, die einen signifikanten Anstieg im Vergleich zu darstellen 165,7 Millionen US -Dollar Für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023.

Konsistente Umsatzgenerierung mit einem Umsatz von 212,8 Mio. USD für neun Monate bis zum 30. September 2024.

Der Umsatz für die drei Monate am 30. September 2024 war 70,8 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 74,6 Millionen US -Dollar Im selben Quartal 2023. Der Anstieg des Nettoumsatzes von Udenyca für die neun Monate zum 30. September 2024 wurde hauptsächlich von einem getrieben 68,8 Millionen US -Dollar Erhöhung aufgrund zusätzlicher Präsentationen und gesteigerter Marktanteil.

Die Kosten der verkauften Waren gingen aufgrund von Veräußerungen zurück und verbesserten die Bruttomargen.

Die Kosten für verkaufte Waren (COGS) für die neun Monate zum 30. September 2024 waren 83,7 Millionen US -Dollar, was eine Abnahme von Abnahme von darstellt 74,4 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum 2023. Diese Verringerung der Zahnräder ist auf die Veräußerung der Cimerli- und Yusimary -Franchise -Unternehmen zugeschrieben, die erhebliche Kosten hatten. Der Bruttomarge verbesserte sich zu 61% für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 55% im Vorjahr.

Der laufende Umsatz von Udenyca erwartete den Cashflow weiterhin.

Udenyca bleibt ein wichtiger Bargeldgenerator für Coherus Biosciences, der zur Gesamtstabilität des Cashflows beiträgt. Trotz einer am 13. September 2024 angekündigten vorübergehenden Versorgungsunterbrechung wird die Produktion voraussichtlich bis zum 4. November 2024 wieder aufgenommen. Die erwartete Erholung der Produktion soll die Verteilungskanäle von Udenyca schnell wiederherstellen.

Metriken Q3 2024 Q3 2023 9m 2024 9m 2023
Nettoumsatz 70,8 Millionen US -Dollar 74,6 Millionen US -Dollar 212,8 Millionen US -Dollar 165,7 Millionen US -Dollar
Kosten der verkauften Waren (Zahnräder) 20,7 Millionen US -Dollar 32,7 Millionen US -Dollar 83,7 Millionen US -Dollar 74,4 Millionen US -Dollar
Bruttomarge 71% 56% 61% 55%
Nettoeinkommen (Verlust) (10,8 Millionen US -Dollar) (39,6 Millionen US -Dollar) 79,2 Millionen US -Dollar (158,2 Millionen US -Dollar)

Die fortgesetzte Leistung von Udenyca als Cash Cow ist für Coherus Biosciences von wesentlicher Bedeutung.



Coherus Biosciences, Inc. (CHRS) - BCG -Matrix: Hunde

Angesammeltes Defizit

Das akkumulierte Defizit von Coherus Biosciences, Inc. steht bei 1,5 Milliarden US -Dollar Zum 30. September 2024, was auf erhebliche langfristige finanzielle Herausforderungen hinweist.

Eingeschränktes Produktportfolio

Coherus hat derzeit ein begrenztes Produktportfolio mit nur zwei zugelassene Produkte Auf dem Markt: Udenyca und Loqtorzi.

Historische Nettoverluste

Das Unternehmen hat seit seiner Gründung im Jahr 2010 in jedem Jahr Nettoverluste gemeldet. Zum Beispiel war der Nettoverlust für das am 30. September 2024 endende Quartal 10,8 Millionen US -Dollarund der Gesamtnettoverlust für die neun Monate am 30. September 2024 war 79,2 Millionen US -Dollar.

Abhängigkeit von externer Finanzierung

Coherus ist stark von externen Finanzmitteln für seine Geschäftstätigkeit und Entwicklung angewiesen. Ab dem 30. September 2024 waren die Gesamt Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere des Unternehmens 97,7 Millionen US -Dollar, die für langfristige Nachhaltigkeit ohne zusätzliche Finanzierung möglicherweise nicht ausreicht.

Finanzielle Metriken Wert
Angesammeltes Defizit 1,5 Milliarden US -Dollar
Nettoverlust (Q3 2024) 10,8 Millionen US -Dollar
Nettoverlust (9 Monate endete 30. September 2024) 79,2 Millionen US -Dollar
Bargeld und Bargeldäquivalente 97,7 Millionen US -Dollar
Zugelassene Produkte 2


Coherus Biosciences, Inc. (CHRS) - BCG -Matrix: Fragezeichen

Pipeline -Kandidaten

Coherus Biosciences hat mehrere Pipeline -Kandidaten wie z. Casdozokitug Und CHS-114 Das befindet sich derzeit in frühen klinischen Phasen. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen einen Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten im Zusammenhang mit Casdozokitug von ungefähr 10,7 Millionen US -Dollar. Die Entwicklung von CHS-114 verzeichnete ebenfalls eine Zunahme von ungefähr 5,0 Millionen US -Dollar.

Regulatorische Genehmigungsrisiken

Der Weg zur regulatorischen Zulassung für neue Produkte ist voller Unsicherheit und hoher Risiken. Zum 30. September 2024 berichtete Coherus über ein akkumuliertes Defizit von 1,5 Milliarden US -Dollar. Die finanzielle Erkrankung des Unternehmens betont den spekulativen Charakter der biopharmazeutischen Produktentwicklung, die erhebliche Investitionen ohne garantierte Renditen beinhaltet.

Investition in F & E

Um Produktkandidaten voranzutreiben, wird Coherus erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung benötigen. Das Unternehmen entstand 72,1 Millionen US -Dollar In Forschungs- und Entwicklungskosten für die neun Monate am 30. September 2024. Dies spiegelt die laufenden Ausgaben zur Unterstützung von Pipeline -Kandidaten und die Gesamtstrategie zur Verbesserung des Marktanteils wider.

Marktakzeptanz

Die Marktakzeptanz von Coherus 'neuen Produkten bleibt ungewiss und wirkt sich auf ihr zukünftiges Umsatzpotential aus. Der Nettoumsatz des Unternehmens für die neun Monate zum 30. September 2024 war 212,8 Millionen US -Dollar, einschließlich Verkäufe aus seinen eingeführten Produkten. Zukünftige Einnahmen aus Pipeline -Kandidaten hängen jedoch von ihrer erfolgreichen regulatorischen Zulassung und der Annahme von Markt ab.

Artikel Wert
Angesammeltes Defizit (zum 30. September 2024) 1,5 Milliarden US -Dollar
Forschungs- und Entwicklungskosten (neun Monate am 30. September 2024) 72,1 Millionen US -Dollar
Zunahme der F & E für Casdozokitugg 10,7 Millionen US -Dollar
Erhöhung der F & E für CHS-114 5,0 Millionen US -Dollar
Nettoumsatz (neun Monate zum 30. September 2024) 212,8 Millionen US -Dollar


In summary, Coherus BioSciences, Inc. (CHRS) presents a mixed portfolio when analyzed through the BCG Matrix. Das Unternehmen Sterne, UDENYCA and LOQTORZI, are driving significant revenue and have strong market potential. Inzwischen qualifiziert sich Udenyca auch als Cash Cowkonsequent Einnahmen generieren und den Cashflow unterstützen. Das Unternehmen steht jedoch vor Herausforderungen, wie es durch seine angegeben ist Hunde Kategorie, gekennzeichnet durch ein wesentliches akkumuliertes Defizit und ein begrenztes Produktportfolio. Zuletzt die Fragezeichen In seiner Pipeline unterstreicht die Unsicherheit und das Risiko, die mit den kommenden Kandidaten verbunden sind, und erfordert sorgfältige Investitionen in Forschung und Entwicklung, um das zukünftige Wachstum zu sichern.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

  1. Coherus BioSciences, Inc. (CHRS) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Coherus BioSciences, Inc. (CHRS)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
  2. SEC Filings – View Coherus BioSciences, Inc. (CHRS)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.