Cingulate Inc. (CING): Marketing-Mix-Analyse [11-2024 Aktualisiert]
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Cingulate Inc. (CING) Bundle
Wenn Cingulate Inc. (CING) in 2024 schreitet, wird sein innovativer Ansatz zur Behandlung von ADHS in der pharmazeutischen Landschaft Wellen stellen. Mit einem vielversprechenden Lead-Produktkandidaten, CTX-1301, der hochmoderne Nutzung nutzt Precision Timed Release ™ (PTR ™) Technologie ist das Unternehmen für ein erhebliches Wachstum. Dieser Blog -Beitrag befasst Produkt, Ort, Förderung, Und Preis Strategien, die seine Reise zum Markt und darüber hinaus prägen. Entdecken Sie, wie Cingulate plant, die ungedeckten Bedürfnisse bei der ADHS -Behandlung zu befriedigen und sich sowohl auf dem Erfolg sowohl auf innen als auch auf internationalen Märkten zu positionieren.
Cingulate Inc. (CING) - Marketing Mix: Produkt
Kandidat für Bleiprodukte: CTX-1301 für die ADHS-Behandlung
Cingulate Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung seines Lead-Produktkandidaten CTX-1301, das für die Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) gedacht ist. Dieses Untersuchungsmittel soll eine wirksame therapeutische Option für Patienten mit ADHS bieten.
Verwendet proprietäre Präzisions -Timed Release ™ (PTR ™) -Technologie
CTX-1301 beschäftigt das Eigentümer von Cingulate Precision Timed Release ™ (PTR ™) Technologie. Dieses innovative Arzneimittelabgabesystem soll das Timing und die Freisetzung von Wirkstoffen optimieren, um die therapeutischen Ergebnisse zu verbessern.
Ziel ist eine einmal tägliche, multi-dosierte Tablet-Formulierung
Die Formulierung von CTX-1301 zielt darauf ab, ein einmal tägliches Multi-Dosis-Tablet bereitzustellen, das die Einhaltung der Behandlungsschemata verbessert. Dieser Ansatz ist besonders vorteilhaft für ADHS -Patienten, die den ganzen Tag über ein konsistentes und wirksames Medikamentenmanagement benötigen.
Konzentrieren Sie sich auf die Verbesserung der Behandlungsergebnisse für ADHS und Angstzustände
CTX-1301 zielt nicht nur auf die Verbesserung der ADHS-Symptome ab, sondern versucht auch, damit verbundene Angstprobleme zu lösen. Das Dual-Action-Potenzial der Medikamente entspricht dem Ziel von Cingulat, umfassende Behandlungslösungen für Personen mit ADHS zu entwickeln.
Keine Produkte, die derzeit zum Verkauf zugelassen sind
Ab 2024 hat Cingulate Inc. keine Produkte zum Verkauf genehmigt. Das Unternehmen bleibt in der Entwicklungsphase und konzentriert sich auf klinische Studien und regulatorische Zulassungen für CTX-1301.
Zwei klinische Phase-3-Studien für CTX-1301 unterzogen
CTX-1301 wird derzeit zwei klinische Phase-3-Studien durchgeführt. Diese Studien sind entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels vor der Suche nachzuweisen Neue Arzneimittelanwendung (NDA) Vorlage. Das Unternehmen richtet sich an die NDA Mitte 2025.
Klinische Studienphase | Studienschwerpunkt | Status |
---|---|---|
Phase 3 | Pädiatrische und jugendliche Patienten | Laufend |
Zum 30. September 2024 hatte Cingulat ein angesammeltes Defizit von ungefähr 102,4 Millionen US -Dollar. Das Unternehmen hat erhebliche Betriebsverluste verursacht und sich auf Forschung und Entwicklung konzentriert, ohne dass seit seiner Gründung Einnahmen erzielt wurden.
Forschungs- und Entwicklungskosten für Cingulate für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, waren ungefähr 5,1 Millionen US -Dollarein Rückgang von 51,3% gegenüber dem Vorjahr. Diese Reduktion wird in erster Linie auf eine verminderte klinische Aktivität zurückgeführt, wenn das Unternehmen seine Studien abschließt.
Finanzmetrik | Betrag (in Millionen) |
---|---|
Angesammeltes Defizit | $102.4 |
Forschungs- und Entwicklungskosten (2024) | $5.1 |
Cingulate Inc. (CING) - Marketing -Mix: Ort
Hauptsitz
Cingulate Inc. hat seinen Hauptsitz in den USA und bietet einen strategischen Standort für seine Geschäftstätigkeit und den Marktzugang.
Zielmärkte
Das Unternehmen richtet sich an inländische und internationale Märkte für zukünftige Umsätze, um sein Reichweite auszubauen und das Umsatzpotential zu steigern.
Partnerschaften für die Kommerzialisierung
Cingulat hat ein gemeinsames Kommerzialisierungsvertrag mit Ingene geschlossen, das die Kommerzialisierung seiner Produkte erleichtern wird.
Auslagerung kommerzieller Infrastruktur
Nach der FDA -Zulassung haben Cingulate Pläne zur Auslagerung seiner kommerziellen Infrastruktur, um die Effizienz zu verbessern und sich auf Kernkompetenzen zu konzentrieren.
Partnerschaften | Details |
---|---|
Gemeinsame Vermarktungsvereinbarung | Indegen |
Outsourcing -Pläne | Nach dem FDA-Genehmigung umgesetzt werden |
Zielmärkte | Inland und international |
Zum 30. September 2024 hatte Cingulat Bargeld- und Bargeldäquivalente in Höhe von ca. 10 Millionen US -Dollar, was für die Unterstützung seiner Kommerzialisierungs- und Betriebsstrategien von entscheidender Bedeutung ist.
Der Nettoverlust des Unternehmens für die neun Monate am 30. September 2024 betrug rund 9,4 Mio. USD, was auf erhebliche Investitionen in seine Entwicklungs- und Vertriebsstrategien hinweist.
In Bezug auf die betriebliche Effizienz umfasst die Gesamtstrategie von Cingulate Partnerschaften und Outsourcing, um die Kosten effektiv zu verwalten und gleichzeitig die Marktpräsenz zu maximieren.
Cingulate Inc. (CING) - Marketing Mix: Promotion
Die Marketingstrategie konzentrierte sich auf die ungedeckten Bedürfnisse bei der ADHS -Behandlung.
Cingulate Inc. konzentriert sich in erster Linie darauf, die ungedeckten Bedürfnisse bei der Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit -Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zu befriedigen. Ihr Lead-Produktkandidat CTX-1301 zielt darauf ab, eine neuartige Behandlungsoption bereitzustellen, die möglicherweise die Ergebnisse der Patienten verbessern könnte. Das Unternehmen hat sein Engagement für die Entwicklung wirksamer Lösungen für ADHS betont, was nach wie vor ein erheblicher Bedarfsbereich auf dem Gesundheitsmarkt ist.
Erwartet, dass Indgene für Marketing- und Vertriebsunterstützung bei Produktgenehmigung verwendet wird.
Nach der Sicherung der Produktgenehmigung plant Cingulate Inc., Indegen, einen globalen Anbieter von Healthcare Solutions, zu engagieren, um seine Marketing- und Vertriebsbemühungen zu unterstützen. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, das Fachwissen von Indegene im Bereich Markteingriff und kommerzielle Strategien zu nutzen, die auf die pharmazeutische Industrie zugeschnitten sind, insbesondere im ADHS -Therapeutikum.
Strategische Partnerschaften zur Verbesserung des Marktzugangs.
Cingulate verfolgt aktiv strategische Partnerschaften, um die Marktzugangsfunktionen zu verbessern. Diese Partnerschaften können Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern, Zahler und anderen Interessengruppen umfassen, um die erfolgreiche Einführung und Verteilung von CTX-1301 zu erleichtern. Ziel ist es, sicherzustellen, dass ihr Produkt die beabsichtigte Patientenpopulation effektiv erreicht.
Keine aktuelle Einnahmeerzeugung; Werbeaktivitäten hauptsächlich für Bewusstsein und Bildung.
Bis zum 30. September 2024 hat Cingulate Inc. seit seiner Gründung im Jahr 2012 keine Einnahmen aus den Produktverkäufen erzielt. Die Werbeaktivitäten des Unternehmens konzentrieren sich derzeit darauf, das Bewusstsein zu schärfen und die Stakeholder über die potenziellen Vorteile von CTX-1301 zu informieren. Der geschätzte Nettoverlust für die drei Monate am 30. September 2024 betrug rund 3,2 Millionen US -Dollar, wodurch die anhaltenden Investitionen des Unternehmens in Marketing- und Entwicklungsaktivitäten trotz des Fehlens von Einnahmen hervorgehoben wurden.
Aktivität | Details |
---|---|
Nettoverlust (Q3 2024) | 3,2 Millionen US -Dollar |
Bargeld und Bargeldäquivalente (zum 30. September 2024) | 10 Millionen Dollar |
Erlös aus dem Geldautomatenvertrag (Q3 2024) | Ca. 5,8 Millionen US -Dollar |
Erlös aus dem Kaufvertrag von Lincoln Park (Q3 2024) | Ca. 6,1 Millionen US -Dollar |
Gesamtkapital, die seit Gründung erhöht wurde | Ca. 106,4 Millionen US -Dollar |
Target NDA-Einreichung für CTX-1301 | Mitte 2025 |
Cingulate Inc. (CING) - Marketing Mix: Preis
Derzeit werden keine festgelegten Preise für Produkte, da keine zum Verkauf zugelassen ist.
Cingulate Inc. hat noch keine Preisstruktur für seine Produkte eingerichtet, da keine regulatorische Zulassung zum Verkauf ab 2024 erhalten hat. Der Kandidat für die Leitungsprodukte des Unternehmens, CTX-1301, befindet sich noch in klinischen Studien und hat noch keine Einnahmen erzielt.
Die zukünftige Preisstrategie hängt von der Marktanalyse und der Wettbewerbspositionierung nach der Genehmigung ab.
Die Preisstrategie für die Produkte von Cingulate wird auf der Grundlage einer umfassenden Marktanalyse und der Wettbewerbsposition nach behördlicher Genehmigung formuliert. Das Unternehmen zielt darauf ab, seine neue Arzneimittelanwendung (NDA) für CTX-1301 Mitte 2025 einzureichen. Der Mangel an aktuellen Umsätzen erfordert einen flexiblen Preisansatz, der sich an die Marktbedingungen und die Preisgestaltung des Wettbewerbs beim Eintritt in den Markt anpassen kann.
Erwartete Preisgestaltung, um den Wert der PTR ™ -Technologie und verbesserte Patientenergebnisse zu widerspiegeln.
Die zukünftige Produktpreise von Cingulate dürften den wahrgenommenen Wert widerspiegeln, der durch die PTR ™ -Technologie (Proprietary Precision Dargeted Release) geliefert wird, die zur Verbesserung der Patientenergebnisse bei der Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit -Hyperaktivitätsstörungen (ADHD) entwickelt wird. Diese Technologie zielt darauf ab, einen effektiveren Abgabemechanismus für Medikamente bereitzustellen und möglicherweise die Prämienpreise in einem Wettbewerbsmarkt zu ermöglichen.
Die finanzielle Strategie umfasst die Erhöhung des Kapitals zur Unterstützung von F & E- und Marketingkosten.
Cingulat hat seit seiner Gründung durch verschiedene Kapitalerziehungsaktivitäten, einschließlich öffentlicher und privater Angebote, rund 106,4 Millionen US-Dollar gesammelt. Bis zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Bargeld und Bargeldäquivalente in Höhe von 10 Millionen US -Dollar, was voraussichtlich im dritten Quartal 2025 seine operativen Bedürfnisse erfordern wird. Das Unternehmen erwartet, erhebliche Ausgaben im Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung sowie Marketinganstrengungen zu entstehen, sowie Marketingbemühungen notwendig für die erfolgreiche Einführung seiner Produkte, sobald sie genehmigt wurden.
Finanzmetrik | Wert (zum 30. September 2024) |
---|---|
Bargeld und Bargeldäquivalente | 10 Millionen Dollar |
Kumulatives Kapital erhoben | 106,4 Millionen US -Dollar |
Nettoverlust (neun Monate endete) | 9,4 Millionen US -Dollar |
Betriebsverlust (neun Monate endete) | 9,4 Millionen US -Dollar |
Forschungs- und Entwicklungskosten | 5,1 Millionen US -Dollar |
Allgemeine und Verwaltungskosten | 4,3 Millionen US -Dollar |
Zusammenfassend positioniert Cingulate Inc. (CING) strategisch, um sich mit dem innovativen Bleiprodukt CTX-1301 den erheblichen nicht erfüllten Bedürfnissen bei der ADHS-Behandlung zu befriedigen. Mit seinem Eigentümer Precision Timed Release ™ (PTR ™) Technologie, das Unternehmen zielt darauf ab, die Patientenergebnisse durch eine einmal tägliche Multi-Dosis-Formulierung zu verbessern. Wenn es die Komplexität der Kommerzialisierung navigiert, konzentriert sich Cingulate sowohl auf nationale als auch auf internationale Märkte, die Vorbereitung auf eine wettbewerbsfähige Preisstrategie, die den Wert seiner bahnbrechenden Technologie widerspiegelt. Der Erfolg dieser Initiativen wird von entscheidender Bedeutung sein, da sich die Cingulate näher an die FDA -Zulassung und den Markteintritt heranrückt.
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Cingulate Inc. (CING) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Cingulate Inc. (CING)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Cingulate Inc. (CING)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.