Cingulate Inc. (CING): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

In der sich schnell entwickelnden Biotech -Landschaft fällt Cingulate Inc. (CING) mit seinem fokussierten Ansatz zur Entwicklung innovativer ADHS -Behandlungen auf. Zentral für seine Strategie ist gut definiert Geschäftsmodell Canvas Dies beschreibt wesentliche Komponenten wie wichtige Partnerschaften, Aktivitäten und Einnahmequellen. Wenn Cingulate die Komplexität klinischer Studien und regulierender Genehmigungen navigiert, zeigt das Verständnis dieses Modells, wie das Unternehmen die Patientenergebnisse verbessert und gleichzeitig sich für erhebliche Marktauswirkungen positioniert. Tauchen Sie unten tiefer, um die Feinheiten des Geschäftsmodells von Cingulat zu untersuchen.

Cingulate Inc. (CING) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Ingene für Kommerzialisierungsdienste

Cingulate Inc. hat eine Partnerschaft mit Ingene eingerichtet, um ihr Know -how in Kommerzialisierungsdiensten zu nutzen. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, die Markteintrittsstrategien von Cingulate zu verbessern und seine Kommerzialisierungsbemühungen für seine Produktkandidaten, insbesondere CTX-1301, zu optimieren, die für die ADHS-Behandlung entwickelt werden.

Lizenzvertrag mit BDD Pharma für klinische Meilensteine

Die Lizenzvereinbarung mit BDD Pharma umfasst spezifische klinische Meilensteine, die Cingulate erfüllen müssen. Diese Partnerschaft ist von entscheidender Bedeutung für die Förderung der Produktpipeline von Cingulat. Zum 30. September 2024 hat Cingulat keine Einnahmen erzielt, was darauf hinweist, dass diese Partnerschaften für die finanzielle Nachhaltigkeit und den operativen Erfolg von wesentlicher Bedeutung sind.

Engagement mit Vertragsforschungsorganisationen (CROS) für klinische Studien

Cingulate engagiert mehrere Vertragsforschungsorganisationen (CROs), um ihre klinischen Studien effizient durchzuführen. Das Unternehmen hat in den neun Monaten am 30. September 2024 erhebliche Ausgaben im Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung von 51,3% im Wert von 51,3% im Vergleich zu 10,5 Mio. USD im gleichen Zeitraum von 2023 gemeldet. Diese Reduzierung ist auf den Abschluss der Hauptfachs zurückgeführt. Klinische Aktivitäten, einschließlich des Abschlusses von zwei Phase-3-Studien für CTX-1301.

Partnerschaftstyp	Partnername	Fokusbereich	Finanzielle Auswirkungen
Kommerzialisierungsdienste	Indegen	Markteintrittsstrategien	Verbessert das Marktpotenzial für CTX-1301
Lizenzvertrag	BDD Pharma	Klinische Meilensteine	Entscheidend für die Weiterentwicklung der Produktpipeline
Klinische Studien	Mehrere Cros	Klinische Studien durchführen	5,1 Millionen US -Dollar F & E (9 Millionen 2024)

Bis zum 30. September 2024 wurden die Gesamtverbindlichkeiten von Cingulate mit 1,54 Mio. USD gemeldet, und das Unternehmen hat in den neun Monaten, die am 30. September 2024, zusammen mit der Partnerschaften mit Indgene und BDD Pharma zusammen mit dem Engagement in Höhe von 9,4 Mio. USD in Höhe von insgesamt 9,4 Mio. USD erzielt wurden von CROs spielen eine entscheidende Rolle bei der Minderung von Risiken und der effektiven Verfolgung seiner strategischen Ziele.

Cingulate Inc. (CING) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Leitende Phase 3 klinische Studien für CTX-1301

Cingulate Inc. betreibt aktiv in der Durchführung von klinischen Phase-3-Studien für seinen Bleiproduktkandidaten CTX-1301, das auf die Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen (ADHS) abzielt. Zum 30. September 2024 hat Cingulat zwei zentrale klinische Phase -3 -Studien initiiert, die sich sowohl auf pädiatrische als auch auf jugendliche Populationen konzentrieren. Die mit diesen klinischen Operationen verbundenen Kosten betrugen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, ungefähr 1,5 Mio. USD, was einem Rückgang von 69,6% gegenüber dem Vorjahr entspricht, in dem die Kosten bei etwa 5,1 Mio. USD betrugen.

Forschung und Entwicklung von ADHS -Behandlungskandidaten

Die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen des Unternehmens konzentrieren sich hauptsächlich auf ADHS-Behandlungskandidaten, einschließlich CTX-1301. Für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, beliefen sich die Gesamtforschungs- und Entwicklungskosten auf 5,1 Mio. USD, was einem Rückgang der F & E-Ausgaben im gleichen Zeitraum von 2023 in Höhe von 10,5 Mio. USD betrug. Analytische Phasen, die für die Einreichung der neuen Arzneimittelanmeldung (NDA) erforderlich sind.

Forschungs- und Entwicklungskosten	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Ändern (%)
Klinische Operationen	$398	$2,346	-83.0%
Herstellung und Formulierung von Arzneimitteln	$533	$817	-34.8%
Personalkosten	$441	$644	-31.5%
Regulierungskosten	$56	$117	-52.1%

Vorschriftenregulierung und Einreichung der FDA -Zulassung

Cingulate konzentriert sich auf die Gewährleistung der Einhaltung der behördlichen Einhaltung, da es sich auf die FDA-Zulassung von CTX-1301 vorbereitet. Das Unternehmen geht davon aus, dass er seine NDA Mitte 2025 einreichen wird, und die regulatorischen Kosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, beträgt ca. 148.000 USD, was einem Rückgang von 281.000 USD im gleichen Zeitraum 2023 zurückzuführen ist, was auf einen Rückgang von 47,3% zurückzuführen ist.

Regulierungskosten	Q3 2024 (in Tausenden)	Q3 2023 (in Tausenden)	Ändern (%)
Gesamtregulierungskosten	$148	$281	-47.3%

Zum 30. September 2024 hat Cingulat seit seiner Gründung eine kumulative Kapitalerhöhung von ca. 106,4 Millionen US -Dollar entstanden, die hauptsächlich seine Forschungs- und Entwicklungs- und Regulierungsaktivitäten finanziert hat.

Cingulate Inc. (CING) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Portfolio des geistigen Eigentums im Zusammenhang mit Produktkandidaten

Cingulate Inc. hat ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum eingerichtet, das sich auf ihren Kandidaten für das Leituntersuchungsprodukt, CTX-1301 konzentriert, das für die Behandlung von ADHS ausgelegt ist. Dieses Portfolio enthält verschiedene Patente im Zusammenhang mit den Formulierungs- und Liefermechanismen des Produkts.

Bargeldreserven für operative Finanzierung

Zum 30. September 2024 meldete Cingulate Inc. Bargeld und Bargeldäquivalente von ungefähr 10 Millionen Dollar. Dieses Kapital wird voraussichtlich den operativen Bedarf des Unternehmens bis ins dritte Quartal von 2025 aufrechterhalten und die laufenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, insbesondere für CTX-1301, unterstützt.

Humanressourcen einschließlich F & E- und Verwaltungsmitarbeiter

Das Unternehmen beschäftigt eine qualifizierte Arbeitskräfte, die sowohl Forschungs- als auch Entwicklungspersonal und Verwaltungspersonal umfasst. Für die neun Monate am 30. September 2024 beliefen sich die Personalkosten auf 1,1 Millionen US -Dollar In F & E reflektiert eine Abnahme von 42.6% Im Vergleich zu dem gleichen Zeitraum im Jahr 2023 ist diese Reduzierung auf die Ende 2023 implementierten Kosteneinrichtungsmaßnahmen zurückzuführen, die für alle Mitarbeiter eine Gehaltsens im Bereich von 5% bis 55% umfassten. Grundgehälter wurden im September 2024 wieder eingestellt.

Ressourcentyp	Details	Finanzfiguren
Geistiges Eigentum	Patente im Zusammenhang mit CTX-1301	Als Teil des Gesamtvermögens bewertet
Bargeldreserven	Betriebsfinanzierung	10 Millionen Dollar Ab dem 30. September 2024
F & E -Personalkosten	Fachkräfte in F & E	1,1 Millionen US -Dollar für die neun Monate zum 30. September 2024
Allgemeine und Verwaltungskosten	Verwaltungspersonalkosten	4,3 Millionen US -Dollar für die neun Monate zum 30. September 2024

Insgesamt sind die wichtigsten Ressourcen von Cingulate Inc. entscheidend für die Unterstützung seiner strategischen Initiativen zur Produktentwicklung und der Marktpositionierung, insbesondere da sie sich auf die erwartete NDA-Einreichung für CTX-1301 Mitte 2025 vorbereitet.

Cingulate Inc. (CING) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Entwicklung innovativer ADHS -Behandlungen mit optimierten Zulassungswegen

Cingulate Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Behandlungen für die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), insbesondere durch seinen Hauptproduktkandidaten CTX-1301 (Dexmethylphenidat). Dieser Kandidat soll einen optimierten Zulassungsweg gemäß Abschnitt 505 (b) (2) des Bundesgesetzes für Lebensmittel, Drogen und Kosmetikmeister, der erwartet wird, dass sie einen schnelleren Marktweg erleichtern. Das Unternehmen möchte bis Mitte 2025 einen neuen Arzneimittelantrag (NDA) für CTX-1301 einreichen.

Potenzial für erhebliche Marktauswirkungen, wenn CTX-1301 die FDA-Zulassung erhält

Wenn CTX-1301 die FDA-Zulassung erhält, könnte dies den ADHD-Behandlungmarkt erheblich beeinflussen, was bis 2026 voraussichtlich rund 24 Milliarden US . Darüber hinaus wird der US -amerikanische ADHD -Medikamentenmarkt voraussichtlich auf einer CAGR von rund 7,5%wachsen, was eine lukrative Chance zum Cingulat bietet.

Marktsegment	Projizierte Wachstumsrate	Marktgröße (2026)
ADHS -Medikamente	7.5%	24 Milliarden Dollar

Konzentrieren Sie sich auf die Verbesserung der Patientenergebnisse mit wirksamen Medikamenten

Das Engagement von Cingulate zur Verbesserung der Patientenergebnisse spiegelt sich in der Entwicklung von CTX-1301 wider, die den ganzen Tag über einen schnellen Beginn und anhaltenden Maßnahmen ermöglichen. Die klinischen Studien des Unternehmens haben vielversprechende Ergebnisse zur Verbesserung der Aufmerksamkeit und zur Verringerung der Hyperaktivität sowohl in pädiatrischen als auch in adulten Populationen gezeigt. Der Fokus von Cingulate auf ein einmal tägliches Dosierungsschema zielt darauf ab, die Einhaltung der Patienten und die allgemeine Behandlung Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern, was einem kritischen Bedarf an ADHS-Management gerecht wird.

Klinische Studienphase	Patientenpopulation	Primärer Endpunkt
Phase 3	Pädiatrisch und jugendlich	Sicherheit und Wirksamkeit

Zum 30. September 2024 meldete Cingulate Nettogeld in Betriebsaktivitäten in Höhe von 14,4 Mio. USD, hauptsächlich aufgrund der Ausgaben im Zusammenhang mit der Entwicklung von CTX-1301. Diese Investition unterstreicht das Engagement des Unternehmens, effektive ADHS -Behandlungen auf den Markt zu bringen, wobei das Potenzial für erhebliche Renditen, sobald die regulatorische Zulassung erreicht ist, möglich ist.

Cingulate Inc. (CING) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Aufbau von Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern zur Produkteinführung

Cingulate Inc. konzentriert sich darauf, starke Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern aufzubauen, um die Einführung seiner Produktkandidaten, insbesondere der CTX-1301, zu erleichtern, die auf die Behandlung von ADHS abzielt. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen keine Einnahmen generiert, was auf einen kritischen Bedarf an wirksamen Produktakaditionsstrategien hinweist.

Um seine Initiativen zu unterstützen, hat Cingulate in den neun Monaten am 30. September 2024 zu erheblichen Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für 51,3% in Höhe von 5,1 Mio. USD entstanden. Verschiebung des Fokus auf die Einbeziehung von Angehörigen der Gesundheitsberufe und die Vorbereitung auf den potenziellen Markteintritt.

Zusammenarbeit mit den Aufsichtsbehörden für Einhaltung und Genehmigungen

Die Einbeziehung mit den Regulierungsbehörden ist für Cingulate von größter Bedeutung, insbesondere da sie die FDA-Zulassung für CTX-1301 beantragt. Das Unternehmen bereitet sich auf die Einreichung seiner neuen Arzneimittelanmeldung (NDA) für dieses Produkt Mitte 2025 vor. Zum 30. September 2024 hat Cingulat ein angesammeltes Defizit von 102,4 Mio. USD, was den finanziellen Druck unterstreicht, der mit der Einhaltung der Vorschriften der Regulierung verbunden ist, und die langwierigen Genehmigungsverfahren in der Pharmaindustrie.

Um in diesem Prozess zu helfen, hat Cingulate die Regulierungskosten in Höhe von rund 148.000 US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 gegenüber 281.000 USD im Vorjahr in Höhe von rund 148.000 US -Dollar bereitgestellt. Dies weist auf einen strategischen Ansatz zur Verwaltung von Kosten hin und zeigt gleichzeitig die regulatorische Landschaft.

Potenzielle Kooperationen mit Pharmaunternehmen für den Vertrieb

Cingulate untersucht aktiv die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen, um die Vertriebsfunktionen für seine Produkte zu verbessern. Das Unternehmen hat seit seiner Gründung im Jahr 2012 rund 106,4 Millionen US -Dollar gesammelt, hauptsächlich durch öffentliches und privates Kapital. Diese Finanzierung ist entscheidend für die Einrichtung von Partnerschaften, die den Marktzugang und -verteilung erleichtern können.

Im Jahr 2024 meldete Cingulate Netto Bargeld, die durch Finanzierungsaktivitäten in Höhe von 24,4 Mio. USD bereitgestellt wurden, wobei die Fähigkeit hervorgehoben wird, Investitionen anzuziehen, die für die Forderung strategischer Allianzen erforderlich sind. Darüber hinaus verkaufte das Unternehmen 902.300 Stammaktien im Rahmen seines AT-the-Market-Vertrags (ATM) und erzielte einen Nettoerlös von ca. 5,8 Mio. USD.

Aktivität	Betrag (in Millionen)	Beschreibung
F & E -Ausgaben (2024)	$5.1	Rückgang von 51,3% von 10,5 Mio. USD im Jahr 2023
Nettogeld aus Finanzierungsaktivitäten	$24.4	Mittel, die durch öffentliches und privates Kapital gesammelt werden
Angesammeltes Defizit	$102.4	Gesamtsgesammelte Defizit zum 30. September 2024
NDA -Einreichungsziel	-	Mitte 2025 für CTX-1301
Stammaktien verkauft (Geldautomatenabkommen)	$5.8	Nettoerlös aus dem Verkauf von 902.300 Aktien

Cingulate Inc. (CING) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkäufe durch Partnerschaften mit Gesundheitsorganisationen

Cingulate Inc. betreibt in erster Linie direkt durch strategische Partnerschaften mit Gesundheitsorganisationen Direktverträge. Das Unternehmen zielt darauf ab, diese Partnerschaften zu nutzen, um die Vertrieb und Zugänglichkeit seiner Produktkandidaten, insbesondere CTX-1301, zu verbessern, die für die Behandlung von ADHS entwickelt werden. Zum 30. September 2024 hat Cingulat durch verschiedene Finanzierungsaktivitäten rund 106,4 Millionen US -Dollar gesammelt, einschließlich der Bemühungen zur Unterstützung dieser Partnerschaften.

Online -Plattformen zur Verbreitung von Informationen

Cingulate nutzt Online -Plattformen, um Informationen zu seinen Produktkandidaten und klinischen Studien zu verbreiten. Das Unternehmen unterhält eine digitale Präsenz, die eine Unternehmenswebsite und Social -Media -Kanäle umfasst, um mit den Stakeholdern teilzunehmen. Diese Strategie dient dazu, potenzielle Kunden und Angehörige der Gesundheitsberufe über die Angebote und Fortschritte von Cingulate in der Forschung aufzuklären. In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete Cingulate den Nettoerlös von rund 9,3 Mio. USD aus Aktien, die im Rahmen seines Geldautomatenvertrags verkauft wurden, was auf ein wachsendes Interesse an Investoren hinweist, die durch diese Online -Kommunikation erleichtert werden.

Konferenzen und medizinische Versammlungen zur Öffentlichkeitsarbeit und Bildung

Cingulat nimmt an verschiedenen Konferenzen und medizinischen Treffen teil, um die Gesundheitsdienstleister über seine Produktpipeline zu übertreffen und zu informieren. Diese Veranstaltungen sind entscheidend für den Aufbau von Beziehungen zu Klinikern und Branchen -Interessengruppen sowie für die Darstellung von Ergebnissen aus klinischen Studien. Im Rahmen ihrer operativen Strategie zielt Cingulate an die Einreichung seiner NDA-Einreichung für CTX-1301 Mitte 2025, und diese Konferenzen dienen als Plattformen für die Sensibilisierung und Unterstützung für diese Initiative.

Kanaltyp	Beschreibung	Aktuelle Finanzdaten
Partnerschaften	Direktverkäufe durch Gesundheitsorganisationen	Sammelte seit Beginn 106,4 Millionen US -Dollar
Online -Plattformen	Informationsverbreitung über Website und soziale Medien	Nettoerlös von 9,3 Millionen US -Dollar aus dem Geldautomatenvertrag
Konferenzen	Öffentlichkeitsarbeit und Bildung bei medizinischen Treffen	NDA-Einreichungsziel für CTX-1301 Mitte 2025

Cingulate Inc. (CING) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pädiatrische und jugendliche Patienten mit ADHS

Cingulate Inc. zielt auf pädiatrische und jugendliche Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit -Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ab. Die Prävalenz von ADHS bei Kindern wird schätzungsweise ungefähr sein 5% bis 10% weltweit übersetzt sich auf Millionen potenzieller Patienten. Allein in den Vereinigten Staaten ungefähr ungefähr 6,1 Millionen Bei Kindern im Alter von 2 bis 17 Jahren wurde nach Angaben der CDC ADHS diagnostiziert. Der Hauptproduktkandidat von Cingulate, CTX-1301, ist speziell für diese demografische Ausgabe entwickelt, um eine optimierte Behandlungsoption anzubieten, die sowohl Wirksamkeit als auch Sicherheitsbedenken berücksichtigt.

Gesundheitsdienstleister und Praktiker bei psychischer Gesundheit

Cingulate beschäftigt sich mit Gesundheitsdienstleistern, einschließlich Kinderärzten, Psychiatern und Allgemeinmedizinern, die an der Diagnose und Behandlung von ADHS beteiligt sind. Ab 2024 wird der Markt für ADHS -Behandlungen voraussichtlich ungefähr erreichen 18 Milliarden Dollar Weltweit, angetrieben von erhöhten Bewusstseins- und Diagnoseraten. Cingulate zielt darauf ab, diesen Angehörigen der Gesundheitsberufe innovative Behandlungsoptionen zur Verfügung zu stellen, die den Verschreibungsprozess vereinfachen und die Einhaltung der Patienten verbessern. Der Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung eines Produkts, das mit weniger Nebenwirkungen verwaltet werden kann, ist für dieses Segment besonders attraktiv.

Investoren, die Möglichkeiten in Biotech suchen

Cingulate Inc. versucht aktiv, Anleger anzulocken, die am Biotechnologiesektor interessiert sind. Das Gesamtkapital des Unternehmens, das seit Beginn angehoben wird 106,4 Millionen US -Dollar ab dem 30. September 2024. Im Februar 2024, Cingulate, gesicherte Bruttoerlöse von ungefähr 7,5 Millionen US -Dollar Aus einem Angebot, der seine Kapazität zu demonstrieren, um Finanzmittel für laufende Operationen und Produktentwicklung zu generieren. Der Biotechsektor wurde für Investoren zunehmend attraktiv, insbesondere für diejenigen, die nach innovativen Lösungen für die psychische Gesundheit suchen, was in den letzten Jahren ein signifikantes Wachstum verzeichnete. Die strategische Fokussierung von Cingulate auf ADHS -Behandlungspositionen in diesem lukrativen Markt.

Kundensegment	Schlüsselstatistiken	Marktgröße	Investition aufgenommen
Pädiatrische und jugendliche Patienten mit ADHS	In den USA diagnostiziert ca. 6,1 Millionen	18 Milliarden US -Dollar weltweit (2024 Projektion)	N / A
Gesundheitsdienstleister und Praktiker	Erhöhung der Diagnoseraten und Behandlungsoptionen	18 Milliarden US -Dollar weltweit (2024 Projektion)	N / A
Investoren in Biotech	Gesamtkapital erhöht: 106,4 Millionen US -Dollar	N / A	Jüngste Angebot: 7,5 Millionen US -Dollar (Februar 2024)

Cingulate Inc. (CING) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Erhebliche F & E -Ausgaben

Cingulate Inc. entstand ungefähr 5,1 Millionen US -Dollar In Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für die neun Monate am 30. September 2024. Dies stellt einen Rückgang von um 51.3% von der 10,5 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 gemeldet.

Die Aufschlüsselung der F & E -Ausgaben für die neun Monate, die am 30. September 2024 endete, lautet wie folgt:

Kostenkategorie	Betrag (in Tausenden)
Klinische Operationen	$1,541
Herstellung und Formulierung von Arzneimitteln	$2,336
Personalkosten	$1,091
Regulierungskosten	$148
Insgesamt F & E -Ausgaben	$5,116

Allgemeine und Verwaltungskosten

Allgemeine und administrative (G & A) Ausgaben für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, betrug ungefähr ungefähr 4,3 Millionen US -Dollar, unten von 5,5 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum von 2023 markieren eine Abnahme von 20.8%.

Die G & A -Ausgaben werden wie folgt beschrieben:

Kostenkategorie	Betrag (in Tausenden)
Personalkosten	$1,332
Rechts- und Berufsgebühren	$1,638
Belegung	$251
Versicherung	$718
Andere	$381
Gesamtg & A -Ausgaben	$4,320

Klinische Studienkosten

Die Kosten für klinische Studien umfassen verschiedene Ausgaben, einschließlich der Gebühren für Vertragsforschungsorganisationen (CRO) und Fertigungskosten. Diese Kosten sind ein wesentlicher Bestandteil der Entwicklung der Produktkandidaten von Cingulate, insbesondere CTX-1301, was einer signifikanten klinischen Bewertung unterliegt. Die spezifischen Beträge, die mit CRO -Gebühren und Fertigungskosten verbunden sind, werden in den bereitgestellten Daten nicht bekannt gegeben, sondern sind in die gesamten F & E -Ausgaben enthalten.

Insgesamt spiegelt die Kostenstruktur von Cingulate Inc. eine fokussierte Strategie auf die Verwaltung von Ausgaben wider und fördert die klinischen Programme, insbesondere angesichts der erheblichen Reduzierung sowohl der F & E- als auch der G & A -Ausgaben im Vergleich zum Vorjahr.

Cingulate Inc. (CING) - Geschäftsmodell: Einnahmenströme

Zukünftige Produktverkäufe nach der FDA-Genehmigung von CTX-1301

Cingulate Inc. rechnet bei der Umsatz von CTX-1301, einem Untersuchungsprodukt für die Behandlung von ADHS, nach Erhalt der FDA-Zulassung die Einnahmenerzeugung. Das Unternehmen soll Mitte 2025 einen neuen Arzneimittelantrag (NDA) für CTX-1301 einreichen. Der potenzielle Markt für ADHS -Medikamente ist signifikant, wobei die Schätzungen darauf hindeuten, dass der globale ADHS -Markt bis 2026 21,2 Milliarden US -Dollar erreichen könnte. Bis heute hat Cingulat seit seiner Gründung im Jahr 2012 keinen Umsatz erzielt.

Potenzielle Lizenzgebühren aus Partnerschaften

Zusätzlich zum direkten Produktverkauf kann Cingulate durch Lizenzvereinbarungen mit Pharmapartnern Einnahmen erzielen. Das Unternehmen hat mit potenziellen Partnern geführt, um CTX-1301 oder andere Produktkandidaten zu lizenzieren. Lizenzvereinbarungen könnten Vorauszahlungen, Meilensteinzahlungen bei der Erreichung spezifischer Entwicklungsziele und laufende Lizenzgebühren auf der Grundlage des Umsatzes beinhalten. Das aus verschiedenen Quellen, einschließlich potenzielle Kooperationen, erhöhte kumulative kumulative Kapital belief sich zum 30. September 2024 auf ca. 106,4 Mio. USD.

Finanzierung von Aktien von Eigenkapital und Kapitalmärkten

Cingulate hat sich stark auf die Erhöhung der Eigenkapital gestützt, um seine Geschäfts- und Entwicklungsaktivitäten zu finanzieren. In den neun Monaten zum 30. September 2024 sammelte das Unternehmen über verschiedene Finanzierungsaktivitäten, einschließlich der Ausgabe von Stammaktien und vorfinanzierten Haftbefehlen, rund 24,4 Millionen US-Dollar. Der Nettoerlös aus dem Umsatz im Rahmen des AT-the-Market-Angebots (ATM) betrug im gleichen Zeitraum ungefähr 9,3 Millionen US-Dollar. Diese Finanzierungsstrategien sind von entscheidender Bedeutung, da das Unternehmen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, weiterhin erhebliche Betriebsverluste von insgesamt 9,4 Millionen US -Dollar entsteht.

Einnahmequelle	Details	Schätzwert
CTX-1301 Produktverkauf	Projizierte Verkäufe bei der FDA -Genehmigung	Teil eines ADHD -Marktes von 21,2 Milliarden US -Dollar
Lizenzgebühren	Potenzial aus Partnerschaften und Kooperationen	Variable; basierend auf Vereinbarungen
Eigenkapital erhöht	Kapital, das durch Aktienangebote aufgebracht wurde	24,4 Mio. USD (9 Monate bis 30. September 2024)

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Cingulate Inc. (CING) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Cingulate Inc. (CING)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Cingulate Inc. (CING)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.