Minerva Neurosciences, Inc. (Nerven): Marketing-Mix-Analyse [11-2024 Aktualisiert]

Marketing Mix Analysis of Minerva Neurosciences, Inc. (NERV)
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Während sich die biopharmazeutische Landschaft weiterentwickelt, Minerva Neurosciences, Inc. (Nerven) Fokus auf die Entwicklung innovativer Behandlungen für schwerwiegende psychische Erkrankungen. Im Jahr 2024 enthüllt der Marketing -Mix des Unternehmens einen strategischen Ansatz, der sich umsetzt Produkte klinische Stufeinsbesondere das vielversprechende Roluperidon für Schizophrenie Und Min-301 für die Parkinson-Krankheit. Minerva's ohne Produkte, die derzeit keine Produkte auf dem Markt haben Ort, Förderung, Und Preisgestaltung Strategien sind für erhebliche Anpassungen bereit, wenn sie den Weg zur Kommerzialisierung navigieren. Tauchen Sie tiefer in die Feinheiten der Marketingstrategie von Minerva im Folgenden ein.


Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Marketing -Mix: Produkt

Biopharmazeutische Produkte klinisch

Minerva Neurosciences, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten des klinischen Stadiums zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems. Ab 2024 hat das Unternehmen mehrere wichtige Produktkandidaten in seiner Pipeline, aber aber Keine Produkte, die derzeit für den kommerziellen Verkauf zugelassen sind.

Schlüsselproduktkandidat: Roluperidon für Schizophrenie

Der Hauptproduktkandidat ist Roluperidon, die für die Behandlung negativer Symptome bei Schizophrenie entwickelt wird. Im August 2022 reichte Minerva der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen neuen Arzneimittelantrag (NDA) ein. Am 26. Februar 2024 gab die FDA jedoch ein vollständiges Antwortschreiben (CRL) aus, das klinische Mängel zitiert. Die FDA forderte zusätzliche klinische Studien an, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Roluperidon festzustellen, insbesondere in Bezug auf ihre Verwendung in Verbindung mit anderen Antipsychotika.

Produktkandidat Anzeige Status FDA -Interaktionsdatum Schlüsselprobleme zitiert
Roluperidon Negative Symptome bei Schizophrenie In Überprüfung 26. Februar 2024 Bedarf an zusätzlichen kontrollierten Studien, Sicherheitsdaten mit Antipsychotika

Ausschließlich Min-301 für die Parkinson-Krankheit entwickeln

Minerva entwickelt sich auch ausschließlich Min-301, eine Verbindung mit der Behandlung von Parkinson -Krankheit. Dieser Produktkandidat repräsentiert einen weiteren kritischen Aspekt des Fokus des Unternehmens auf die Bekämpfung der erheblichen, nicht erfüllten medizinischen Bedürfnisse im Störungsraum des Zentralnervensystems.

Zuvor zusammenentwickelter Seltorexant für Schlaflosigkeit und Depressionen

Vor seinem derzeitigen Fokus entwickelte Minerva gemeinsam Seltorexant mit Janssen Pharmaceutica wegen Schlaflosigkeit und schwerer Depression (MDD). Im Jahr 2020 meldete sich Minerva aus dieser Co-Entwicklungsvereinbarung und ermöglichte es ihm, Lizenzgebühren für den potenziellen zukünftigen Verkauf von Seltorexant zu sammeln. Im Januar 2021 verkaufte Minerva seine Lizenzgebühren an Seltorexant an Lizenzgebühren Pharma für eine Vorauszahlung von 60 Millionen US -Dollar, wobei bis zu 95 Millionen US -Dollar potenzielle Meilensteinzahlungen.

Produkt Anzeige Lizenzvertrag Zahlungsstruktur
Seltorexant Schlaflosigkeit und MDD Royalty Pharma 60 Millionen US -Dollar im Voraus + bis zu 95 Millionen US -Dollar an Meilensteinen

Keine Produkte, die derzeit für den kommerziellen Verkauf zugelassen sind

Ab sofort hat Minerva weder Einnahmen aus Produktverkäufen erzielt, und es ist auch keine Produkte für die Vermarktung zugelassen. Das Unternehmen ist weiterhin erhebliche Betriebsverluste mit einem angesammelten Defizit von ca. 391,1 Mio. USD zum 30. September 2024 ausgesetzt. Der finanzielle Ausblick bleibt eng mit dem Erfolg seiner Produktkandidaten in klinischen Studien und anschließenden regulatorischen Zulassungen verbunden.


Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Marketing -Mix: Ort

Hauptquartier in Burlington, Massachusetts

Minerva Neurosciences, Inc. hat seinen Hauptsitz in Burlington, Massachusetts. Dieser Ort dient als zentraler Drehscheibe für seinen Betrieb, einschließlich Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten.

In erster Linie auf dem US -amerikanischen Markt tätig

Das Unternehmen zielt hauptsächlich auf den US -Markt für seine Produktkandidaten ab. Ab 2024 hat es noch keine kommerziellen Genehmigungen für seine Produkte erreicht, konzentriert sich jedoch darauf, seine Pipeline, insbesondere den leitenden Kandidaten Roluperidon, für Schizophrenie voranzutreiben.

Engagiert sich mit Partnerschaften mit Pharmaunternehmen

Minerva hat Partnerschaften mit Pharmaunternehmen eingerichtet, um seine Vertriebsfähigkeiten zu verbessern und gemeinsames Fachwissen zu nutzen. Bemerkenswerterweise arbeitete das Unternehmen zuvor mit Janssen Pharmaceuticals an der Entwicklung von Seltorexant zusammen, was seitdem nach der Entscheidung von Minerva zu einem Lizenzgebührenvertrag gewechselt ist, sich von weiterer Co-Entwicklung zu entscheiden.

Konzentrieren Sie sich auf Forschungsinstitutionen für klinische Studien

Minerva beschäftigt sich mit verschiedenen Forschungsinstitutionen für die Durchführung klinischer Studien, die für die Validierung der Sicherheit und Wirksamkeit seiner Arzneimittelkandidaten von wesentlicher Bedeutung sind. Das Unternehmen hat sich auf einen robusten klinischen Studienrahmen konzentriert, um vor der Vermarktung eine gründliche Prüfung und Vorschriften für die Regulierung zu gewährleisten.

Potenzielle Expansion in internationale Märkte nach der Genehmigung

Minerva konzentriert sich derzeit auf den US -Markt und plant, internationale Märkte nach Genehmigung seiner Produktkandidaten zu erkunden. Diese Strategie zielt darauf ab, die Marktreichweite zu erweitern und das Umsatzpotential zu optimieren, sobald Produkte kommerzialisiert sind.

Aspekt Details
Hauptsitz Burlington, Massachusetts
Marktfokus In erster Linie US -Markt
Partnerschaften Zusammenarbeit mit Janssen; Lizenzvertrag für Seltorexant
Klinische Studien Engagement mit Forschungsinstitutionen für Drogentests
Internationale Expansion Potenzielle Nachabrechnung

Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Marketing -Mix: Promotion

Begrenztes Marketing aufgrund nicht zugelassener Produkte

Minerva Neurosciences, Inc. hat keine Produkte eingeführt, die eine regulatorische Zulassung erhalten haben, was die Vermarktungsfunktionen erheblich einschränkt. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen ein angesammeltes Defizit von ca. 391,1 Mio. USD und hat keinen Umsatz aus Produktumsätzen erzielt.

Engagiert sich mit medizinischen Fachleuten durch wissenschaftliche Veröffentlichungen

Das Unternehmen engagiert sich aktiv mit der Gesundheitsgemeinschaft, indem sie wissenschaftliche Erkenntnisse im Zusammenhang mit seiner Forschung veröffentlichen. Diese Strategie ist entscheidend für die Aufstellung von Glaubwürdigkeit und die Förderung von Beziehungen zu Angehörigen der Gesundheitsberufe, die möglicherweise an dem Verschreibungsprozess beteiligt sein, sobald die Produkte genehmigt wurden.

Nutzt Konferenzen und medizinische Veranstaltungen, um Forschungsergebnisse auszutauschen

Minerva nimmt an medizinischen Konferenzen und Veranstaltungen teil, um Forschungsergebnisse zu präsentieren, was beim Aufbau des Markenbewusstseins und der Glaubwürdigkeit in der wissenschaftlichen Gemeinschaft beiträgt. Zum Beispiel hat das Unternehmen Daten zu seinem Lead -Produktkandidaten Roluperidone in verschiedenen wissenschaftlichen Foren vorgelegt.

Arbeiten mit Industriepartnern für die Markenbekanntheit zusammen

Minerva arbeitet mit Branchenpartnern zusammen, um die Sichtbarkeit der Marken zu verbessern. Insbesondere im Zusammenhang mit einer privaten Platzierung im Juni 2023 sammelte das Unternehmen 20 Millionen US -Dollar, was weitere Zusammenarbeit und Partnerschaften ermöglichen könnte. Die Partnerschaft mit Boehringer Ingelheim International GmbH bietet ebenfalls strategische Vorteile, da sie einen Beobachter für die Teilnahme an Vorstandssitzungen festgelegt haben und eine enge Arbeitsbeziehung hervorheben.

Zukünftige Werbestrategien abhängig von Produktgenehmigungen

Die zukünftigen Werbestrategien der Minerva -Neurowissenschaften hängen stark von den Erhalt von Produktgenehmigungen an. Das Unternehmen hat einen neuen Arzneimittelantrag (NDA) für Roluperidon eingereicht. Die FDA gab jedoch am 26. Februar 2024 ein vollständiges Antwortschreiben (CRL) aus, in dem mehrere Mängel beschrieben wurden, die angegangen werden müssen. Bis diese Probleme gelöst sind und die Produkte genehmigt werden, bleiben umfassende Marketing- und Werbeaktivitäten begrenzt.

Werbeaktivitäten Details
Aktueller Status von Produkten Keine Produkte, die für den kommerziellen Verkauf zugelassen sind
Wissenschaftliche Veröffentlichungen Engagement mit Angehörigen der Gesundheitsberufe durch veröffentlichte Forschung
Konferenzen Teilnahme an medizinischen Veranstaltungen zur Präsentation von Forschungsergebnissen
Branchenkollaborationen Partnerschaft mit Boehringer Ingelheim; sammelte im Juni 2023 20 Millionen US -Dollar
Zukünftige Strategie Abhängig von regulatorischen Genehmigungen für Werbeaktivitäten

Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Marketing -Mix: Preis

Keine aktuelle Preisstrategie aufgrund des Mangels an zugelassener Produkte.

Ab 2024 hat Minerva Neurosciences, Inc. aufgrund des Fehlens von zugelassenen Produkten keine Preisstrategie festgelegt. Das Unternehmen hat keine Einnahmen aus den Produktverkäufen erzielt, was seine Fähigkeit zur Umsetzung von Preisrichtlinien erheblich einschränkt.

Zukünftige Preise werden den Marktwettbewerb und das Wertversprechen berücksichtigen.

Sobald die Produkte genehmigt sind, werden die Preisstrategien wahrscheinlich die Wettbewerbsmarktanalyse und den wahrgenommenen Wert ihrer innovativen Behandlungen widerspiegeln. Dies beinhaltet die Beurteilung der Wettbewerberpreise und die Marktnachfrage nach ähnlichen therapeutischen Optionen.

Potenzial für Prämienpreise basierend auf innovativen Produktprofilen.

Das Unternehmen kann eine Premium -Preisstrategie anwenden, insbesondere wenn sein Bleiprodukt Roluperidon eine signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung negativer Symptome von Schizophrenie aufweist. Dieser Ansatz könnte durch den innovativen Charakter ihrer Produktprofile und die Nachfrage nach wirksamen Lösungen in der psychischen Gesundheit unterstützt werden.

Finanzielle Strategien umfassen die Sicherung der Finanzierung für die kontinuierliche Entwicklung.

Minerva hat aktiv nach Finanzmitteln gesucht, um seine laufenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zu unterstützen. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Bargeld, Bargeldäquivalente und ein eingeschränktes Bargeld von insgesamt ca. 26,6 Mio. USD. Diese Finanzierung ist entscheidend für die Weiterentwicklung klinischer Studien und regulatorischer Einreichungen, die für zukünftige Produktgenehmigungen und nachfolgende Preisstrategien von wesentlicher Bedeutung sind.

Historische Finanzdaten zeigen erhebliche Betriebsverluste.

Minerva hat mit einem angesammelten Defizit von rund 391,1 Mio. USD zum 30. September 2024 erhebliche Betriebsverluste erzielt. In den neun Monaten zum 30. September 2024 verzeichnete das Unternehmen einen Nettoverlust von rund 14,4 Mio. USD. Diese finanziellen Herausforderungen unterstreichen die Bedeutung der Entwicklung effektiver Preisstrategien, die letztendlich zu einer Rentabilität führen können, sobald die Produkte den Markt erreichen.

Finanzielle Metriken Ab dem 30. September 2024
Angesammeltes Defizit 391,1 Millionen US -Dollar
Bargeld, Bargeldäquivalente und eingeschränkter Bargeld 26,6 Millionen US -Dollar
Nettoverlust (neun Monate endete 30. September 2024) 14,4 Millionen US -Dollar
Nettoeinkommen (drei Monate zum 30. September 2024) 22,5 Millionen US -Dollar

Zusammenfassend ist Minerva Neurosciences, Inc. (NERN) strategisch im biopharmazeutischen Sektor des klinischen Stadiums positioniert und konzentriert sich auf innovative Produkte wie Roluperidon und Min-301. Mit seinem Hauptsitz in Burlington, Massachusetts, richtet sich das Unternehmen hauptsächlich auf den US -amerikanischen Markt und erkundet Partnerschaften und potenzielle internationale Expansion. Obwohl es aufgrund des Fehlens von zugelassenen Produkten derzeit in der Förderung eingeschränkt ist, werden zukünftige Strategien von erfolgreichen Produkteinführungen abhängen. In Bezug auf die Preisgestaltung bedeutet das Fehlen bestehender Produkte keine aktuelle Strategie, aber das Unternehmen zielt darauf ab, seine einzigartigen Angebote zu nutzen, um einen Wettbewerbsvorteil zu etablieren, wenn es soweit ist. Insgesamt hängt die zukünftige zukünftige klinische Ergebnisse und den Markteintritt von NERN zu einem Unternehmen, das in den kommenden Jahren zu beobachten ist.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

  1. Minerva Neurosciences, Inc. (NERV) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Minerva Neurosciences, Inc. (NERV)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
  2. SEC Filings – View Minerva Neurosciences, Inc. (NERV)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.