Minerva Neurosciences, Inc. (Nerven): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]
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Minerva Neurosciences, Inc. (NERV) Bundle
Minerva Neurosciences, Inc. (NERN) steht vor der Entwicklung innovativer Behandlungen für Störungen des Zentralnervensystems und nutzt ein robustes Geschäftsmodell, das strategische Partnerschaften, umfangreiche Forschung und eine starke Pipeline von Arzneimittelkandidaten umfasst. Dieser Blog -Beitrag befasst sich mit den wesentlichen Komponenten von Minerva's Geschäftsmodell Canvashervorhebt, wie sich das Unternehmen in der pharmazeutischen Landschaft einen erheblichen Wert schafft. Entdecken Sie, wie ihr einzigartiger Ansatz die Bedürfnisse von Patienten, Gesundheitsdienstleistern und Forschungsinstitutionen entspricht.
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften
Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen
Minerva Neurosciences hat zuvor bedeutende Zusammenarbeit mit großen Pharmaunternehmen beteiligt. Bemerkenswerterweise entwickelte das Unternehmen Seltorexant mit Janssen Pharmaceutica NV für Schlaflosigkeit und zusätzliche Behandlung von Depression (MDD). Im Jahr 2020 meldete sich Minerva aus dem Co-Development-Abkommen und ließ es ihm zu, Lizenzgebühren für den potenziellen künftigen Umsatz von Seltorexant zu sammeln, geschätzt in den mittleren Ziffern, ohne dass Janssen weitere finanzielle Verpflichtungen an Janssen verpflichtet wurden.
Partnerschaften mit Forschungsinstitutionen
Minerva arbeitet aktiv mit verschiedenen Forschungsinstitutionen zusammen, um seine Arzneimittelentwicklungspipeline zu verbessern. Dies schließt Partnerschaften ein, die darauf abzielen, klinische Studien durchzuführen und die Forschung zu seinem Hauptproduktkandidaten Roluperidon zur Behandlung negativer Symptome bei Schizophrenie zu fördern. Diese Partnerschaften sind entscheidend, um Erkenntnisse und Fachkenntnisse zu gewinnen, die im klinischen Entwicklungsprozess helfen.
Lizenzvereinbarungen für die Drogenentwicklung
Im Januar 2021 verkaufte Minerva seine Lizenzgebühren an Seltorexant an Lizenzgebühren Pharma für eine Vorauszahlung von 60 Millionen US -Dollar, wobei potenzielle zusätzliche Meilensteinzahlungen von bis zu 95 Millionen US -Dollar basierend auf zukünftigen Verkaufsergebnissen basieren. Diese Vereinbarung zeigt die Strategie von Minerva, Lizenzvereinbarungen zu nutzen, um die Finanzierung für seine Operationen und Arzneimittelentwicklungsinitiativen zu sichern.
Partnerschaftstyp | Partner | Details | Finanzielle Bedingungen |
---|---|---|---|
Mitentwicklung | Janssen Pharmaceutica NV | Mitentwickelter Seltorexant | Königsgebiete in mittleren Ziffern zukünftige Verkäufe |
Royalty Sale | Royalty Pharma | Verkaufte Lizenzinteresse an Seltorexant | 60 Millionen US -Dollar im Voraus + bis zu 95 Millionen US -Dollar an Meilensteinen |
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten
Durchführung klinischer Studien für Arzneimittelkandidaten
Minerva -Neurowissenschaften sind aktiv in klinischen Studien für seinen Bleiproduktkandidaten Roluperidon tätig, das bei Schizophrenie negative Symptome abzielt. Ab 2024 meldete das Unternehmen einen Anstieg der Forschungs- und Entwicklungskosten auf ungefähr ungefähr 9,9 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 8,0 Millionen US -Dollar Für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023.
Das Unternehmen hat Anfang 2024 eine klinische Phase-1b-Studie (Min-101C18) abgeschlossen, in der die Sicherheit und Pharmakodynamik von Roluperidon mit Olanzapin zusammengeführt wurde.
Forschung und Entwicklung neuer Therapien
Forschung und Entwicklung (F & E) ist eine kritische Aktivität für Minerva -Neurowissenschaften, wobei die gesamten F & E -Kosten in Höhe 1,9 Millionen US -Dollar für die drei Monate am 30. September 2024, was eine signifikante Verringerung von 3,4 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Die neunmonatigen F & E-Kosten für 2024 waren 9,9 Millionen US -Dollar, widerspiegelt einen Anstieg, der auf höhere Gebühren für Subunternehmer zurückzuführen ist, die mit der Validierung der Arzneimittelsubstanz im Zusammenhang mit der Arzneimittelsubstanz zurückzuführen sind.
Darüber hinaus konzentriert sich das Unternehmen auf die Entwicklung von Min-301, einer Verbindung, die für die Parkinson-Krankheit bestimmt ist und sein Engagement für die Ausweitung seiner therapeutischen Pipeline weiter betont.
Vorschriften- und Einreichungsprozesse regulatorische Einreichungsprozesse
Die Einhaltung der Regulierung bleibt ein Eckpfeiler der operativen Aktivitäten von Minerva. Das Unternehmen reichte im August 2022 einen neuen Arzneimittelantrag (NDA) für Roluperidone an die FDA ein, das am 26. Februar 2024 ein vollständiges Antwortschreiben (CRL) erhielt, in dem die Notwendigkeit zusätzlicher Studien zur Ermittlung von Wirksamkeit hervorgehoben werden muss. Nach der CRL hat Minerva diskutiert mit der FDA fortgesetzt, um die festgestellten Mängel anzugehen.
Bis zum 30. September 2024 stand das Unternehmen vor einem angesammelten Defizit von ungefähr 391,1 Millionen US -Dollar, widerspiegeln laufende Investitionen in Forschung und Entwicklung und regulatorische Aktivitäten.
Schlüsselaktivität | Details | Finanzielle Auswirkungen (2024) |
---|---|---|
Klinische Studien | Durchführung von Versuchen gegen Roluperidon und min-301 | 9,9 Mio. USD (9 Monate F & E -Ausgaben) |
Forschung und Entwicklung | Entwicklung neuer Therapien für ZNS -Krankheiten | 1,9 Mio. USD (F & E -Ausgaben im dritten Quartal) |
Vorschriftenregulierung | FDA NDA -Einreichung für Roluperidon | Angesammeltes Defizit: 391,1 Millionen US -Dollar |
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen
Portfolio für geistiges Eigentum
Minerva Neurowissenschaften haben ausschließliche Recht, mehrere Verbindungen zu entwickeln und zu kommerzialisieren, darunter:
- Roluperidon, der auf die Behandlung negativer Symptome bei Schizophrenie abzielt.
- Min-301, abgestimmt auf die Behandlung von Parkinson.
- Lizenzgebühren von Seltorexant, zuvor zusammen mit Janssen entwickelt, das für eine Vorauszahlung von 60 Millionen US-Dollar und potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 95 Millionen US-Dollar an Royalty Pharma verkauft wurde.
Erfahrenes Forschungs- und Entwicklungsteam
Die F & E -Ausgaben von Minerva spiegeln das Engagement für die Weiterentwicklung seiner klinischen Programme wider:
Zeitraum | F & E -Ausgaben (in Millionen) |
---|---|
Drei Monate endeten am 30. September 2024 | $1.9 |
Drei Monate endeten am 30. September 2023 | $3.4 |
Neun Monate endeten am 30. September 2024 | $9.9 |
Neun Monate endeten am 30. September 2023 | $8.0 |
Diese Daten weisen auf einen Anstieg der F & E -Investitionen hin, was den Fokus von Minerva auf die Entwicklung von Arzneimitteln widerspiegelt.
Finanzressourcen aus der Eigenkapitalfinanzierung
Zum 30. September 2024 hatte Minerva:
- Bargeld und Bargeldäquivalente: 26,6 Mio. USD.
- Angesammeltes Defizit: ca. 391,1 Millionen US -Dollar.
- Die jüngste private Platzierung sammelte 20 Millionen US -Dollar und erzielte nach Ausgaben 19,6 Millionen US -Dollar.
Diese finanziellen Ressourcen sind für laufende Geschäftstätigkeit und die Weiterentwicklung ihrer Produktkandidaten von entscheidender Bedeutung.
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Geschäftsmodell: Wertversprechen
Innovative Behandlungen für Störungen des Zentralnervensystems
Minerva Neurosciences, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung proprietärer Behandlungen für Zentralnervensystemstörungen (CNS), insbesondere auf negative Symptome bei Schizophrenie. Der Hauptproduktkandidat, Roluperidon, wurde im August 2022 für die FDA -Zulassung mit einem neuen Arzneimittelantrag (NDA) eingereicht. Die FDA gab jedoch am 26. Februar 2024 ein vollständig Sicherheit.
Potenzial für erhebliche Marktauswirkungen mit neuen Produkten
Der Markt für CNS -Störungen ist eine erhebliche kommerzielle Chance, insbesondere für innovative Behandlungen, die sich mit nicht erfüllten Bedürfnissen befassen. Der Ansatz von Minerva positioniert es, um den Marktanteil zu erfassen, während er seine Pipeline entwickelt. Das Unternehmen geht davon aus, dass seine Produkte, sobald es zugelassen ist, erhebliche Vorteile gegenüber bestehenden Therapien bieten wird. Ab dem 30. September 2024 meldete Minerva einen Barguthaben von ungefähr ungefähr 26,6 Millionen US -Dollar Unterstützung laufender klinischer Studien und Operationen.
Starke Pipeline von Arzneimittelkandidaten mit einzigartigen Mechanismen
Die Pipeline von Minerva umfasst mehrere Arzneimittelkandidaten mit Schwerpunkt auf innovativen Wirkmechanismen. Die Drogenkandidaten des Unternehmens sind so konzipiert, dass sie bestimmte Wege ansprechen, die an ZNS -Störungen beteiligt sind und sie von traditionellen Behandlungen abheben. Der leitende Kandidat Roluperidon zielt darauf ab, eine neue Behandlung für negative Symptome bei Schizophrenie vorzunehmen, einem Bereich mit begrenzten Stromoptionen. Die Forschungs- und Entwicklungskosten des Unternehmens lagen insgesamt 9,9 Millionen US -Dollar In den neun Monaten endeten am 30. September 2024, was das Engagement für die Weiterentwicklung seiner Pipeline widerspiegelt.
Finanzielle Metriken | Q3 2024 | Q3 2023 | YTD 2024 | YTD 2023 |
---|---|---|---|---|
Nettoeinkommen (Verlust) | $22,513,205 | $(7,820,446) | $5,710,913 | $(20,982,894) |
Forschungs- und Entwicklungskosten | $1,887,913 | $3,443,537 | $9,915,699 | $7,984,566 |
Allgemeine und Verwaltungskosten | $2,478,787 | $2,635,583 | $7,410,532 | $7,963,067 |
Bargeld, Bargeldäquivalente und eingeschränkter Bargeld | $26,628,792 | $47,003,960 | $26,628,792 | $47,003,960 |
Die Minerva -Neurowissenschaften positionieren sich weiterhin als führend auf dem Markt für CNS -Therapeutika, indem sie sich auf innovative Medikamentenentwicklung konzentriert und kritische Bedürfnisse bei der Behandlung psychischer Gesundheit befriedigt. Die Finanzdaten des Unternehmens spiegeln seine laufenden Investitionen in Forschung und Entwicklung wider, die für die Markteinführung seiner einzigartigen Produkte von entscheidender Bedeutung sind.
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen
Engagement mit Angehörigen der Gesundheitsberufe
Minerva -Neurowissenschaften engagieren sich aktiv für medizinische Fachkräfte durch verschiedene Initiativen zur Verbesserung des Verständnisses und zur Nutzung ihrer Produkte. Der Hauptproduktkandidat des Unternehmens, Roluperidon, ist für die Behandlung negativer Symptome bei Schizophrenie ausgelegt. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, einen Nettoverlust von 5,7 Millionen US -Dollar, was die anhaltenden Investitionen in Forschung und Entwicklung zur Unterstützung der Angehörigen der Gesundheitsberufe bei ihren Behandlungsentscheidungen widerspiegelt.
Unterstützung für Patienten und Betreuer
Minerva bietet Patienten und Betreuern umfassende Unterstützung und konzentriert sich auf Bildung und Ressourcen im Zusammenhang mit ihren therapeutischen Angeboten. Dies schließt Informationsmaterialien über Schizophrenie und ihre Behandlungsoptionen ein. Das Unternehmen hat zum 30. September 2024 ein Defizit von ca. 391,1 Mio. USD angesammelt und das finanzielle Engagement für die Entwicklung von Patientenunterstützungsprogrammen hervorgehoben und gleichzeitig ihre klinischen Studien vorangetrieben.
Partnerschaften mit Interessengruppen für das Bewusstsein
Minerva arbeitet mit Interessenvertretungsgruppen zusammen, um das Bewusstsein für psychische Gesundheitsprobleme und die Bedeutung der Behandlungseinhaltung zu schärfen. Die Partnerschaften zielen darauf ab, eine unterstützende Gemeinschaft für Patienten und Betreuer zu fördern. Im Jahr 2024 verzeichnete Minerva aufgrund von Anpassungen im Zusammenhang mit dem Verkauf zukünftiger Lizenzgebühren einen Anstieg des anderen Einkommens um 26,6 Mio. USD, was auf eine potenzielle finanzielle Flexibilität zur Verbesserung dieser Partnerschaften hinweist.
Kategorie | Details | Finanzielle Auswirkungen |
---|---|---|
Engagement mit Angehörigen der Gesundheitsberufe | Investitionen in Forschung und Outreach -Initiativen | Nettoverlust von 5,7 Mio. USD (9 Monate am 30. September 2024) |
Unterstützung für Patienten und Betreuer | Bildungsressourcen und Materialien | Angesammeltes Defizit von 391,1 Mio. USD zum 30. September 2024 |
Partnerschaften mit Interessengruppen | Zusammenarbeit für Bewusstsein und Unterstützung der Gemeinschaft | Erhöhung des anderen Einkommens um 26,6 Mio. USD (9 Monate zum 30. September 2024) |
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Geschäftsmodell: Kanäle
Direktumsatz an Gesundheitsdienstleister
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) betreibt hauptsächlich Direktverträge an Gesundheitsdienstleister als Schlüsselkanal für die Bereitstellung seiner Produktangebote. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen noch keine Einnahmen aus den Produktverkäufen erzielt, da es derzeit keine Produkte für die Kommerzialisierung genehmigt hat.
Zusammenarbeit mit Distributoren und Apothekennetzwerken
Minerva arbeitet mit Distributoren und Apothekennetzwerken zusammen, um die potenzielle Kommerzialisierung seiner Produkte nach der Genehmigung zu erleichtern. Das Unternehmen hat zuvor Vereinbarungen geschlossen, die Lizenzgebühren enthalten. Zum Beispiel verkaufte Minerva im Januar 2021 seine Lizenzgebühren an Seltorexant an Lizenzgebühren Pharma für eine Vorauszahlung von 60 Millionen US -Dollar mit zusätzlichen potenziellen Meilensteinzahlungen von bis zu 95 Millionen US -Dollar. Diese strategische Zusammenarbeit kann als Modell für zukünftige Partnerschaften dienen, die darauf abzielen, die Vertriebsfunktionen zu verbessern.
Digitale Plattformen für die Aufklärung und Unterstützung von Patienten
Digitale Plattformen spielen eine wesentliche Rolle in der Strategie von Minerva für die Einbeziehung von Patienten und Gesundheitsdienstleistern. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, digitale Kanäle zu nutzen, um Bildungsressourcen und Unterstützung für Patienten mit Erkrankungen des Zentralnervensystems bereitzustellen. Dieser Ansatz ist von entscheidender Bedeutung, um das Bewusstsein und das Verständnis ihrer Produktkandidaten zu stärken, insbesondere wenn sie sich auf den potenziellen Markteintritt vorbereiten.
Kanaltyp | Beschreibung | Aktueller Status | Finanzielle Auswirkungen |
---|---|---|---|
Direktverkäufe | Verkäufe an Gesundheitsdienstleister | Noch keine Einnahmen erzielt | $0 |
Zusammenarbeit | Partnerschaften mit Distributoren und Apothekennetzwerken | Lizenzvereinbarungen vorhanden | Vorauszahlung von 60 Millionen US -Dollar; potenzielle Meilensteine in Höhe von 95 Millionen US -Dollar |
Digitale Plattformen | Aufklärung und Unterstützung von Patienten | In der Entwicklung | Nicht quantifiziert |
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Geschäftsmodell: Kundensegmente
Patienten mit psychiatrischen und neurologischen Störungen
Minerva Neurosciences, Inc. zielt hauptsächlich auf Patienten ab, die an psychiatrischen Störungen leiden, insbesondere an Schizophrenie. Ab 2024 beträgt die geschätzte Prävalenz von Schizophrenie in den USA ungefähr 1,1% der Bevölkerung, was auf etwa 3,5 Millionen Personen führt. Roluperidon, der Bleiproduktkandidat des Unternehmens, wird speziell zur Behandlung von negativen Symptomen im Zusammenhang mit Schizophrenie entwickelt, die ungefähr 50% der Patienten betreffen, bei denen diese Erkrankung diagnostiziert wurde.
Gesundheitsdienstleister und Spezialisten
Gesundheitsdienstleister, einschließlich Psychiater und Neurologen, bilden ein bedeutendes Kundensegment für Minerva. In den USA praktizieren etwa 28.000 Psychiater und über 50.000 Neurologen. Diese Fachkräfte sind entscheidend für die Verschreibung von Behandlungen und zur Behandlung der Patientenversorgung bei Erkrankungen wie Schizophrenie und Parkinson -Krankheit. Der Markt für Psychopharmaka hat im Wert von rund 50 Milliarden US -Dollar im Jahr 2023 erheblich, was auf eine lukrative Chance für Minervas Produktangebote hinweist.
Forschungsinstitutionen und Teilnehmer der klinischen Studie
Minerva beschäftigt sich auch mit Forschungsinstitutionen für klinische Studien seiner Arzneimittelkandidaten. Ab 2024 wird der globale Markt für klinische Forschung auf 45 Milliarden US -Dollar geschätzt, was die Bedeutung dieses Segments zeigt. Das Unternehmen hat mehrere klinische Studien durchgeführt, darunter die klinische Phase -1B -Studie für Roluperidon, an der zahlreiche Teilnehmer beteiligt sind. Die erfolgreiche Rekrutierung und Aufbewahrung von Versuchsteilnehmern ist für die Weiterentwicklung ihrer Arzneimittelentwicklungspipeline von wesentlicher Bedeutung.
Kundensegment | Zielpopulation | Marktgröße (ca.) | Schlüsselprodukte (en) |
---|---|---|---|
Patienten mit psychiatrischen und neurologischen Störungen | 3,5 Millionen (Schizophrenie) | 50 Milliarden US -Dollar (Psychopharmaka) | Roluperidon |
Gesundheitsdienstleister und Spezialisten | 78.000 (Psychiater und Neurologen) | 50 Milliarden US -Dollar (Psychopharmaka) | Roluperidon |
Forschungsinstitutionen und Teilnehmer der klinischen Studie | Variiert (basierend auf der Versuchsgröße) | 45 Milliarden US -Dollar (Markt für klinische Forschung) | Roluperidon |
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur
Hohe Forschungs- und Entwicklungsausgaben
Minerva Neurosciences, Inc. verfügt über signifikante Forschungs- und Entwicklungsausgaben (F & E), was sich auf die Fokussierung der Drogenkandidaten widerspiegelt. Für die neun Monate am 30. September 2024 beliefen sich die F & E -Ausgaben auf ca. 9,9 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 8,0 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 markieren eine Zunahme von ungefähr 1,9 Millionen US -Dollar. Dieser Anstieg wurde hauptsächlich auf höhere Gebühren für Subunternehmer im Zusammenhang mit der Validierung von Arzneimittelsubstanz und der min-101C18-Studie zurückzuführen.
Zeitraum | F & E -Kosten |
---|---|
Q3 2024 | 9,9 Millionen US -Dollar |
Q3 2023 | 8,0 Millionen US -Dollar |
Betriebskosten im Zusammenhang mit klinischen Studien
Die mit klinischen Studien verbundenen Betriebskosten sind ein wesentlicher Bestandteil der Kostenstruktur von Minerva. Das Unternehmen hat diese Kosten angelangt, da es für den leitenden Produktkandidaten Roluperidone eine behördliche Genehmigung beantragt. Im ersten Quartal 2024 absolvierte Minerva eine klinische Phase -1B -Studie, die zu seinen Betriebskosten beitrug. Die Gesamtkosten für die neun Monate bis zum 30. September 2024 waren 17,3 Millionen US -Dollareine erhebliche Investition in die klinische Entwicklung.
Marketing- und Verwaltungskosten
Auch Marketing- und Verwaltungskosten für Minerva -Neurowissenschaften sind bemerkenswert. Für die neun Monate am 30. September 2024 beliefen sich diese Ausgaben auf ungefähr 7,4 Millionen US -Dollar, unten von 8,0 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser Rückgang wurde hauptsächlich auf niedrigere Vergütungskosten und professionelle Servicegebühren zurückzuführen.
Zeitraum | Marketing & Verwaltungskosten |
---|---|
Q3 2024 | 7,4 Millionen US -Dollar |
Q3 2023 | 8,0 Millionen US -Dollar |
Minerva Neurosciences, Inc. (Nerv) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme
Verkauf von zugelassenen pharmazeutischen Produkten
Zum 30. September 2024 hat Minerva Neurowissenschaft keine Einnahmen aus dem Verkauf von zugelassenen pharmazeutischen Produkten erzielt, da keine Produkte im Handel erhältlich sind. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung seines Bleiproduktkandidaten Roluperidon, das für die Behandlung negativer Symptome bei Schizophrenie bestimmt ist. Regulatorische Hürden und die Ergebnisse der klinischen Studie haben potenzielle Umsätze verzögert.
Meilensteinzahlungen aus Partnerschaften
Minerva hat zuvor Partnerschaftsvereinbarungen geschlossen, die Meilensteinzahlungen vorsehen. Zum Beispiel verkaufte das Unternehmen im Januar 2021 seine Lizenzgebühren an Seltorexant an Lizenzgebühren Pharma für eine Vorauszahlung von 60 Millionen US -Dollar und bis zu zusätzliche Meilensteinzahlungen in Höhe von 95 Millionen US -Dollar, abhängig von der Erreichung spezifischer klinischer, regulatorischer und kommerzieller Meilensteine. Zum 30. September 2024 überwacht das Unternehmen diese potenziellen Meilensteine weiterhin, hat jedoch aufgrund des behördlichen Status von Seltorexant noch keine Einnahmen aus diesen Zahlungen gemeldet.
Lizenzgebühren aus Lizenzvereinbarungen
Minerva hat Seltorexant zuvor mit Janssen Pharmaceutica NV entwickelt und sich im Jahr 2020 aus dem gemeinsamen Entwicklungsvertrag ausgewählt. Dies ermöglichte Minerva, Lizenzgebühren in den mittleren Ziffern des potenziellen zukünftigen Verkaufs von Seltorexant zu sammeln, aber das Unternehmen hat noch nicht begonnen, diese zu erhalten Lizenzzahlungen. Aus den Jahresabschlüssen des Unternehmens geht hervor, dass ab dem 30. September 2024 eine Haftung im Zusammenhang mit dem Verkauf zukünftiger Lizenzgebühren in Höhe von 60 Millionen US -Dollar hält, was die von Lizenzgebühren Pharma erhaltene Vorauszahlung widerspiegelt.
Einnahmequelle | Details | Potenzielle Einnahmen (USD) |
---|---|---|
Verkauf von zugelassenen pharmazeutischen Produkten | Kein aktueller Umsatz, da es keine zugelassenen Produkte gibt. | $0 |
Meilensteinzahlungen aus Partnerschaften | Vorauszahlung von Lizenzgebühren Pharma und potenzielle zukünftige Meilensteine. | Bis zu 95 Millionen US -Dollar |
Lizenzgebühren aus Lizenzvereinbarungen | Mittelschwere Lizenzgebühren von Seltorexant. | Ausstehend, abhängig von zukünftigen Verkäufen |
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Minerva Neurosciences, Inc. (NERV) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Minerva Neurosciences, Inc. (NERV)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Minerva Neurosciences, Inc. (NERV)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.