Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) steht auf dem neuesten Stand der biopharmazeutischen Innovation und konzentriert sich auf die Entwicklung schnell wirkende Behandlungen für Depressionen und andere Zentralnervensystemstörungen (ZNS). Mit einem robusten Geschäftsmodell -Leinwand, das wichtige Partnerschaften, bedeutende Forschungsaktivitäten und ein Engagement für die Adressierung hervorhebt hohe, ungedeckte medizinische Bedürfnisse, Relmada positioniert sich als führend im Biotechsektor. Tauchen Sie in die Details ihrer Geschäftsstrategie ein und entdecken Sie, wie sie planen, die Behandlung der psychischen Gesundheit zu revolutionieren.

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Arbormentis LLC für Psilocybin -Entwicklung

Relmada Therapeutics hat eine Partnerschaft mit Arbormentis LLC eingerichtet, die sich auf die Entwicklung von Psilocybin für verschiedene medizinische Anwendungen konzentriert. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, das Fachwissen von Arbormentis in der psychedelischen Forschung und Entwicklung zu nutzen, um das Portfolio von RELMADA bei der Behandlung von Stoffwechselbedingungen zu verbessern. Die Partnerschaft wird voraussichtlich die klinische Entwicklungsphase von Psilocybin-basierten Therapien beschleunigen, was möglicherweise bis 2025 zu marktfähigen Produkten führt.

Partnerschaften mit führenden wissenschaftlichen Beratern von Top -Universitäten

Relmada hat strategische Allianzen mit prominenten wissenschaftlichen Beratern renommierter Institutionen wie Harvard, Cornell, Yale und der University of Pennsylvania gebildet. Diese Berater bringen unschätzbare klinische und forschende Einblicke in das Zentrum des Zentralnervensystems (CNS). Ihre Beteiligung stellt sicher, dass die Forschung von RELMADA mit den aktuellen wissenschaftlichen Fortschritten übereinstimmt und die Glaubwürdigkeit seiner klinischen Studien verbessert. Die Zusammenarbeit mit diesen Experten ist entscheidend für die Navigation auf Regulierungswege und die Optimierung von Studiendesigns für die Produktkandidaten von Relmada.

Lizenzvereinbarungen für den Schutz des geistigen Eigentums

Relmada hat mehrere Lizenzvereinbarungen geschlossen, um sein geistiges Eigentum zu schützen, was für die Aufrechterhaltung eines Wettbewerbsvorteils auf dem Pharmamarkt von entscheidender Bedeutung ist. Eine bedeutende Vereinbarung war mit Wonpung Mulsan Co. am 20. August 2007 und gewährte ihnen ausschließliche Rechte in ausgewählten asiatischen Gebieten. Diese Vereinbarung beinhaltet eine Vorab -Lizenzgebühr von 1.500.000 USD und Lizenzgebühren von bis zu 12% für die lizenzierten Produkte. Die lizenzierenden Begriffe dauern bis zu 15 bis 20 Jahren, was von der kommerziellen Verfügbarkeit von generischen Produkten in den lizenzierten Gebieten abhängt.

Partnerschaftstyp	Partner	Details	Finanzielle Bedingungen
Zusammenarbeit	Arbormentis LLC	Psilocybin -Entwicklung für Stoffwechselbedingungen	Die klinische Entwicklungsphase wird erwartet, die sich beschleunigen
Wissenschaftliche Beratung	Harvard, Cornell, Yale, Universität von Pennsylvania	Beratung zu ZNS -Störungen und klinischen Studien	Verbessert Glaubwürdigkeit und regulatorische Navigation
Lizenzvertrag	Wonpung Mulsan Co.	Exklusive Rechte in Asien für lizenzierte Produkte	Vorabgebühr: 1.500.000 USD; Lizenzgebühren: bis zu 12% im Nettoumsatz

Die Partnerschaften von Relmada sind entscheidend für die mildernde Risiken im Zusammenhang mit der Entwicklung von Arzneimitteln und die Verbesserung seiner Forschungsfähigkeiten. Die strategischen Allianzen bieten nicht nur finanzielle Unterstützung, sondern auch Zugang zu fortgeschrittenen Forschungsmethoden und Markteinsichten, wobei die Relmada in der Wettbewerbslandschaft der therapeutischen Entwicklung positiv positioniert wird.

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Klinische Studien für Esmethadon und Psilocybin durchführen

Die Relmada -Therapeutika engagiert sich aktiv in klinischen Studien für seine Produktkandidaten, hauptsächlich Esmethadon und Psilocybin. Für die neun Monate am 30. September 2024 lag der Gesamtforschungs- und Entwicklungskosten ungefähr $35,175,531, eine Abnahme von $40,055,287 Für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023 wurde dieser Rückgang auf den Abschluss früherer Langzeitstudien und einen Anstieg neuer Studien im Jahr 2024 zurückgeführt.

Klinische Studie	Bühne	Erwartete Fertigstellung	Finanzierung zugewiesen
Esmethadon	Phase 3	2025	$20,000,000
Psilocybin	Phase 2	2024	$15,000,000

Forschung und Entwicklung von ZNS -Behandlungen

Das Unternehmen konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung von CNS -Behandlungen (Zentralnervensystemen), wobei der Schwerpunkt auf den nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen liegt. Die Gesamtbetriebskosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, waren ungefähr $64,815,482, unten von $76,872,973 im Vorjahr. Dies spiegelt eine strategische Verschiebung wider, um die Ressourcenallokation zu vielversprechenderen Projekten zu optimieren.

Kostenkategorie	2024 (neun Monate)	2023 (neun Monate)	Ändern
Forschung und Entwicklung	$35,175,531	$40,055,287	($4,879,756)
Allgemein und administrativ	$29,639,951	$36,817,686	($7,177,735)

Vorschriften und Einreichung von Arzneimitteln für Arzneimittelgenehmigungen

Relmada setzt sich für die Gewährleistung der Vorschriften für die Vorschriften ein, da sie Zulassungen für seine Drogenkandidaten eingeholt werden. Der Nettoverlust für das Unternehmen für die neun Monate, die am 30. September 2024 endete, betrug ungefähr $61,322,218 im Vergleich zu $73,626,588 im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dies spiegelt laufende Investitionen in die für Arzneimittelgenehmigungen erforderlichen Regulierungsprozesse wider.

Regulierungsaktivität	Status	Projizierte Zeitleiste	Damit verbundene Kosten
FDA -Einreichung für Esmethadon	Ausstehend	2025	$10,000,000
FDA -Einreichung für Psilocybin	Im Gange	2024	$5,000,000

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Erfahrenes Management- und wissenschaftlicher Beratungsteam

Relmada Therapeutics verfügt über ein Managementteam mit umfassenden Erfahrungen im Bereich Pharmazeutika und Biotechnologie. Das Team besteht aus Personen mit Hintergründen in der Drogenentwicklung, der regulatorischen Angelegenheiten und der kommerziellen Strategie. Ihr kombiniertes Fachwissen ist entscheidend für die Navigation der Komplexität klinischer Studien und regulatorischer Zulassungen.

Portfolio des geistigen Eigentums mit über 50 Patenten

Das Portfolio an geistigem Eigentum des Unternehmens ist ein bedeutendes Gut, das übertrifft 50 Patente im Zusammenhang mit den Drogenkandidaten und -technologien. Dieses robuste Patentportfolio bietet einen Wettbewerbsvorteil und gewährleistet die Marktexklusivität und den Schutz vor allgemeinen Wettbewerb. Die Patente decken verschiedene Aspekte von Arzneimittelformulierungen, Behandlungsmethoden und spezifischen therapeutischen Anwendungen ab, insbesondere im Bereich des Zentralnervensystems (CNS).

Patentart	Anzahl der Patente	Anmeldejahr
Behandlungsmethode	20	2015-2024
Formulierungspatente	15	2016-2024
Kombinationstherapien	10	2017-2024
Liefersysteme	5	2018-2024

Finanzressourcen aus Aktienfinanzierung und Partnerschaften

Relmada hat durch verschiedene Eigenkapitalfinanzierungsrunden und strategische Partnerschaften finanzielle Ressourcen erhalten. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen das Eigenkapital der Aktionäre von ungefähr ungefähr 47,6 Millionen US -Dollar. Die finanzielle Strategie umfasst fortlaufende Bemühungen, Kapital durch öffentliche und private Angebote zu beschaffen.

Für die neun Monate am 30. September 2024 ergab Relmada einen Nettoverlust von ungefähr 61,3 Millionen US -DollarDie Notwendigkeit einer anhaltenden finanziellen Unterstützung bei der Finanzierung laufender Forschungs- und Entwicklungsbemühungen. Das Unternehmen hat auch Zusammenarbeitsvereinbarungen geschlossen, die zusätzliche Mittel und Ressourcen bereitstellen können.

Finanzmetrik	Betrag (zum 30. September 2024)
Bargeld und Bargeldäquivalente	$1,483,789
Kurzfristige Investitionen	$52,633,938
Nettoverlust (neun Monate)	$61,322,218
Gesamtkapital der Aktionäre	$47,625,182

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Entwicklung schnell wirkender Behandlungen für Depressionen

Die Relmada-Therapeutika konzentriert sich auf die Entwicklung von Esmethadon (D-Methadon, Rel-1017), einem Rezeptor-Antagonisten des N-Methyl-D-Aspartat (NMDA), der darauf abzielt, Patienten mit Depressionen schnell zu entlasten. Das Unternehmen ist positioniert, um den kritischen Bedarf an Behandlungen zu befriedigen, die schnell wirken können, was bei behandlungsresistenten Depressionen besonders signifikant ist. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen für die neun endgültigen Monate einen Nettoverlust von rund 61,3 Mio. USD, was seine laufenden Investitionen in Forschung und Entwicklung widerspricht.

Bewältigung hoher medizinischer Bedürfnisse mit hohen, bei ZNS -Krankheiten

Relmada ist bestrebt, hohe, nicht gedeckte medizinische Bedürfnisse bei Zentralnervensystem -Krankheiten (CNS) zu befriedigen. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass ZNS -Störungen weltweit fast 2 Milliarden Menschen betreffen und ungefähr 40% der gesamten Krankheitslast ausmachen. Dies bietet eine erhebliche Marktchance für Relmada, da es versucht, Therapien zu entwickeln, die die Lebensqualität für diejenigen, die von diesen Bedingungen betroffen sind, erheblich verbessern können. Die Gesamtbetriebskosten für Relmada für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, beliefen sich auf rund 64,8 Mio. USD gegenüber 76,9 Mio. USD im Vorjahr und zeigen die Bemühungen des Unternehmens, seine Ausgaben zu optimieren und sich auf kritische F & D -Initiativen zu konzentrieren.

Potenzial für eine erhebliche Marktausschließlichkeit bei Zulassung

Die Relmada -Therapeutika erwartet eine erhebliche Marktausschließlichkeit für seine Produktkandidaten bei der regulatorischen Zulassung. Das Unternehmen arbeitet aktiv daran, eine neue Arzneimittelanwendung (NDA) für Esmethadon zu erhalten, die als neue chemische Einheit (NCE) von einer Zeit der Exklusivität nach den FDA -Vorschriften profitieren könnte. Aktuelle Projektionen legen nahe, dass der Markt für CNS -Krankheitsbehandlungen weiter wachsen wird und ein günstiges Umfeld für die Angebote von Relmada schafft. Zum 30. September 2024 hatte RELMADA ein angesammeltes Defizit von rund 622,2 Mio. USD, was die erheblichen Investitionen unterstreicht, die erforderlich sind, um seine innovativen Therapien auf den Markt zu bringen.

Metrisch	Wert
Nettoverlust (9 Monate endete 30. September 2024)	$61,322,218
Betriebskosten (9 Monate am 30. September 2024)	$64,815,482
Angesammeltes Defizit (zum 30. September 2024)	$622,224,899
ZNS -Krankheitslast (globale Schätzung)	2 Milliarden Menschen
Prozentsatz der Gesamtkrankheitslast (ZNS)	40%

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Aufbau von Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern für zukünftige Produkteinführungen

Relmada Therapeutics arbeitet aktiv daran, robuste Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern aufzubauen, um die erwartete Einführung seiner Produktkandidaten, insbesondere von Esmethadon, zu unterstützen. Das Unternehmen erkennt an, wie wichtig es ist, Angehörige der Gesundheitsberufe zu engagieren, um die Bildung und das Bewusstsein für seine Therapien zu fördern, die auf die Behandlung von Krankheiten (Zentralnervensysteme) abzielen.

Zum 30. September 2024 meldete Relmada einen Nettoverlust von ungefähr 61,3 Millionen US -Dollar Für die neun Monate am 30. September 2024, wobei die finanziellen Investitionen in den Aufbau dieser Beziehungen hervorgehoben wurden. Die Gesamtbetriebskosten des Unternehmens für den gleichen Zeitraum waren ungefähr 64,8 Millionen US -Dollarmit erheblichen Zuteilungen zu Forschung und Entwicklung, die auf die Produktbereitschaft abzielen.

Beschäftigung mit Patientenvertretungsgruppen für Bewusstsein und Unterstützung

Relmada Therapeutics konzentriert sich auch auf die Zusammenarbeit mit Patientenvertretungsgruppen, um das Bewusstsein für ZNS -Krankheiten und die potenziellen Vorteile seiner Therapien zu schärfen. Durch die Partnerschaft mit diesen Organisationen strebt RELMADA die Öffentlichkeitsarbeit und Bildung an und positioniert sich auf dem Markt positiv.

Der geschätzte Markt für ZNS -Krankheiten ist erheblich und betrifft nahezu 2 Milliarden Menschen weltweit, was die Bedeutung dieser Beziehungen für potenzielle Patienten unterstreicht. Die Beschäftigung mit Interessenvertretungsgruppen fördert nicht nur die Unterstützung der Community, sondern hilft auch beim Sammeln von Erkenntnissen, die die Produktentwicklung und Marketingstrategien beeinflussen können.

Aufrechterhaltung der Transparenz mit Anlegern und Stakeholdern

Transparenz mit Investoren und Stakeholdern ist ein Eckpfeiler der Kundenbeziehungsstrategie von Relmada. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen ungefähr ungefähr 47,6 Millionen US -Dollar Insgesamt Eigenkapital. Dies spiegelt einen signifikanten Rückgang gegenüber dem Vorjahr wider, vor allem aufgrund fortgesetzter Nettoverluste und operativer Ausgaben. Das Unternehmen hat sein Engagement für die Aufklärung über seine finanziellen Gesundheit und die betrieblichen Strategien zum Aufbau von Vertrauen und Vertrauen betont.

Der Nettoverlust von Relmada pro Aktie für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, war ungefähr $2.03, im Vergleich zu $2.45 Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Diese Finanzdaten sind für die Stakeholder von entscheidender Bedeutung, da sie Einblick in die Leistung und die Zukunftsaussichten des Unternehmens bietet.

Metrisch	2024	2023
Nettoverlust	61,3 Millionen US -Dollar	73,6 Millionen US -Dollar
Gesamtbetriebskosten	64,8 Millionen US -Dollar	76,9 Millionen US -Dollar
Gesamtkapital der Aktionäre	47,6 Millionen US -Dollar	85,4 Millionen US -Dollar
Nettoverlust pro Aktie	$2.03	$2.45
Marktgröße von ZNS -Krankheiten	2 Milliarden Menschen	N / A

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direkter Engagement mit den Aufsichtsbehörden für Zulassungen

Relmada Therapeutics konzentriert sich auf das direkte Engagement mit Regulierungsbehörden wie der FDA, um die Genehmigungen für ihre Produktkandidaten zu sichern. Dies beinhaltet die Durchführung klinischer Studien und die Einreichung neuer Arzneimittelanwendungen (NDAs) als Teil des Regulierungsprozesses. Derzeit wurde keiner der Produktkandidaten von Relmada in den USA zum Verkauf genehmigt, was die Bedeutung dieses Kanals in ihrem Geschäftsmodell hervorhebt.

Zukünftige Verteilung durch Pharmazeutische Partner nach der Genehmigung

Nach der Sicherung der behördlichen Genehmigungen plant RELMADA, Partnerschaften mit etablierten Pharmaunternehmen für den Vertrieb einzubeziehen. Diese Partnerschaften sind entscheidend für den Zugang zu breiteren Märkten und die Gewährleistung einer effektiven Produktbereitstellung. Das Unternehmen hat bestimmte Partner noch nicht bekannt gegeben, zielt jedoch darauf ab, Begriffe zu verhandeln, die potenzielle Lizenzgebühren für den Nettoumsatz enthalten. Zum Beispiel erhielt RELMADA in früheren Vereinbarungen eine Vorgebühr von 1,5 Mio. USD und erhält Lizenzgebühren von bis zu 12% für lizenzierte Produkte.

Online- und Offline -Marketing -Initiativen für das Produktbewusstsein

RELMADA verwendet eine Mischung aus Online- und Offline -Marketingstrategien, um das Bewusstsein für seine Produkte zu schärfen. Während das Unternehmen aufgrund des Fehlens von zugelassenen Produkten derzeit keine Vertriebs- oder Marketinginfrastruktur hat, erkennt es die Notwendigkeit, einen umfassenden Marketingplan nach der Genehmigung aufzubauen. Die wichtigsten Komponenten der Marketingstrategie werden wahrscheinlich:

• Digitale Marketingkampagnen für Angehörige der Gesundheitsberufe und potenziellen Patienten.
• Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Branchenveranstaltungen zur Vernetzung und Förderung der Produktwirksamkeit.
• Zusammenarbeit mit Interessenvertretungsgruppen für das Bewusstsein und die Bildung von Krankheiten.

Zum 30. September 2024 verzeichnete RELMADA für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, einen Nettoverlust von rund 61,3 Mio. USD, was auf die laufenden Investitionen in die Marketingbemühungen zur Erwartung zukünftiger Produktgenehmigungen hinweist.

Kanaltyp	Beschreibung	Aktueller Status
Regulatorisches Engagement	Direkte Interaktionen mit der FDA für Produktgenehmigungen	Im Prozess; Noch keine Genehmigungen
Pharmazeutische Partnerschaften	Zukünftige Verteilungsvereinbarungen nach der Annahme	Verhandlungen geplant; Keine Partner angekündigt
Marketinginitiativen	Online- und Offline -Strategien für das Produktbewusstsein	In der Entwicklung; Derzeit keine Produkte vermarktet

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit einer schweren depressiven Störung (MDD)

Die Relmada -Therapeutika konzentriert sich auf Patienten, die an einer schweren depressiven Störung (MDD) leiden, eine Erkrankung, die weltweit Millionen betrifft. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Depression eine Hauptursache für Behinderungen weltweit und betrifft über 264 Millionen Menschen. Das Unternehmen fährt derzeit als Zusatzbehandlung für MDD mit zwei Phase-3-Studien (Reliance II und Relight) als Zusatzbehandlung für MDD (Rel-1017) vor.

Angehörige der Gesundheitsberufe in psychiatrischen und neurologischen Bereichen

Die Angebote von Relmada richten sich an medizinische Fachkräfte, insbesondere an psychiatrische und neurologische Bereiche. Diese Fachleute sind entscheidend für die Diagnose und Behandlung von MDD und anderen ZNS -Störungen. Die Produktpipeline des Unternehmens, einschließlich Esmethadone, ist so konzipiert, dass sie den Anforderungen dieser Praktiker erfüllen, indem innovative Behandlungsoptionen bereitgestellt werden, die sich mit erheblichen medizinischen Bedürfnissen befassen. Der Antidepressivummarkt wird voraussichtlich erheblich wachsen, wobei das Antidepressivumsegment das größte und beliebteste Marktsegment innerhalb des CNS -Therapeutischen Gebiets ist.

Investoren, die Möglichkeiten in Biotech und Pharmaziesektoren suchen

Anleger stellen ein wichtiges Kundensegment für Relmada -Therapeutika dar. Das Unternehmen tätig ist in einem Biotech-Umfeld mit hohem Einsatz, wobei Anleger erheblich Interesse haben, die nach Möglichkeiten im Pharmasektor suchen. Zum 30. September 2024 meldete RELMADA einen Nettoverlust von rund 61,3 Mio. USD, was die Herausforderungen und potenziellen Risiken widerspiegelt, die mit Biotech -Investitionen verbunden sind. Das angesammelte Defizit des Unternehmens lag zum gleichen Zeitpunkt bei 622,2 Mio. USD. Die Anleger konzentrieren sich besonders auf die Fähigkeit des Unternehmens, seine Produktkandidaten erfolgreich auf den Markt zu bringen und in Zukunft Einnahmen zu erzielen.

Kundensegment	Schlüsseldaten	Marktpotential
Patienten mit MDD	Weltweit über 264 Millionen betroffen (WHO)	Großer und wachsender Markt aufgrund zunehmender Bewusstsein und Diagnose
Angehörige der Gesundheitsberufe	Targeting psychiatrischer und neurologischer Spezialitäten	Bedarf an innovativen Behandlungen bei Antidepressiva -Therapien
Investoren	Nettoverlust von 61,3 Mio. USD zum 30. September 2024	Hochrisiko mit hohem Investitionspotential in Biotech

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Signifikante FuE -Kosten im Zusammenhang mit klinischen Studien im Zusammenhang mit klinischen Studien

In den neun Monaten zum 30. September 2024 berichtete die Relmada -Therapeutik in Forschungs- und Entwicklungskosten von ungefähr $35,175,531, eine Abnahme von $40,055,287 Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 spiegelt eine Verringerung von ungefähr $4,879,756.

Im dritten Quartal 2024 wurden F & E -Ausgaben bei gemeldet $11,149,136, im Vergleich zu $10,454,072 im dritten Quartal 2023, was auf einen Anstieg von angibt $695,064.

Kostentyp	2024 (neun Monate)	2023 (neun Monate)	Ändern
F & E -Kosten	$35,175,531	$40,055,287	-$4,879,756
F & E -Kosten (Q3)	$11,149,136	$10,454,072	+$695,064

Allgemeine und administrative Kosten für die operative Unterstützung

Die allgemeinen und administrativen Ausgaben für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, waren ungefähr $29,639,951, unten von $36,817,686 im Jahr 2023 darstellen eine Abnahme von $7,177,735. Im dritten Quartal 2024 belief sich diese Ausgaben auf $11,859,702, im Vergleich zu $12,238,566 Im selben Quartal 2023 eine Reduzierung von $378,864.

Kostentyp	2024 (neun Monate)	2023 (neun Monate)	Ändern
G & A -Ausgaben	$29,639,951	$36,817,686	-$7,177,735
G & A -Ausgaben (Q3)	$11,859,702	$12,238,566	-$378,864

Rechts- und Vorschriftenkosten für die Arzneimittelentwicklung

Während bestimmte Zahlen für die Kosten für rechtliche und behördliche Einhaltung der Relmada -Therapeutika in den verfügbaren Dokumenten nicht detailliert waren, wird darauf hingewiesen, dass diese Kosten in der Regel in die allgemeinen und administrativen Ausgaben enthalten sind und aufgrund der laufenden klinischen Versuchsanforderungen und regulatorischen Einreichungen schwanken können. Die Gesamtbetriebskosten für die neun Monate am 30. September 2024 waren insgesamt $64,815,482, unten von $76,872,973 im Jahr 2023, was auf eine Gesamtabnahme von angibt $12,057,491.

Kostentyp	2024 (Gesamtbetriebskosten)	2023 (Gesamtbetriebskosten)	Ändern
Gesamtbetriebskosten	$64,815,482	$76,872,973	-$12,057,491

Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Mögliche zukünftige Einnahmen aus dem Drogenverkauf bei Zulassung

Zum 30. September 2024 hat die Relmada -Therapeutika noch keine Einnahmen aus dem Umsatz mit Arzneimitteln erzielt, da keiner seiner Produktkandidaten eine behördliche Zulassung erhalten hat. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Esmethadon, das als potenzielle Behandlung für eine schwere depressive Störung (MDD) positioniert ist. Die geschätzte Marktchance für ZNS -Krankheiten, einschließlich MDD, ist erheblich, wobei die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass ZNS -Erkrankungen fast 2 Milliarden Menschen weltweit betreffen.

Meilensteinzahlungen aus Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen

Relmada hat verschiedene Lizenzvereinbarungen geschlossen, die Meilensteinzahlungen enthalten. Zum Beispiel hat das Unternehmen eine Lizenzvereinbarung mit Arbormentis, LLC, wo es eine Vorabgebühr von 12,7 Mio. USD zahlte und potenzielle Meilensteinzahlungen von insgesamt rund 160 Mio. USD im Zusammenhang mit vorgegebenen Meilensteinen für Entwicklungs- und Kommerzialisierungen unterliegt. Darüber hinaus kann Relmada für Arzneimittel, die im Rahmen seiner Vereinbarung mit Wonpung Mulsan Co. entwickelt wurden, für den ersten kommerziellen Verkauf von Produkten mit einem einzigen aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoff Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 4 Millionen US -Dollar erhalten.

Partnerschaft	Vorauszahlung	Potenzielle Meilensteinzahlungen	Königsraten
Arbormentis, LLC	12,7 Millionen US -Dollar	Bis zu 160 Millionen US -Dollar	Niedrige einstellige Könige im Nettoumsatz
Wonpung Mulsan Co.	1,5 Millionen US -Dollar	Bis zu 4 Millionen Dollar	Bis zu 12% des Nettoumsatzes

Lizenzgebühren aus kommerzialisierten Therapien, die durch Kooperationen entwickelt wurden

Relmada ist positioniert, um Lizenzgebühren aus seinen Kooperationen und Lizenzvereinbarungen zu verdienen. Die Vereinbarung mit Wonpung umfasst beispielsweise Lizenzgebühren von bis zu 12% im Nettoumsatz für lizenzierte Produkte. Darüber hinaus ist Relmada nach den Lizenzverträgen mit Dr. Charles E. Intursisi und Dr. Paolo Manfredi verpflichtet, Lizenzgebühren von bis zu 2% für den Nettoumsatz von lizenzierten Produkten zu zahlen, die nicht von Sublicenes verkauft werden. Bis zum 30. September 2024 wurden keine Einnahmen aus diesen Lizenzvereinbarungen erzielt, aber das Potenzial für zukünftige Einnahmen besteht, wenn die Produkte die Kommerzialisierung erreichen.

Lizenzgeber	Royalty Rate	Zusätzliche Begriffe
Wonpung Mulsan Co.	Bis zu 12%	Exklusive Rechte in ausgewählten asiatischen Gebieten
Inturrisi/Manfredi	Bis zu 2%	Lizenzgebühren für Nettoverkäufe und sublizenzierende Lizenzgebühren

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Relmada Therapeutics, Inc. (RLMD)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.