SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]
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SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) Bundle
In der sich schnell entwickelnden Landschaft der Biotechnologie fällt SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) mit seinem innovativen Ansatz zur Entwicklung auf menschliche polyklonale immuntherapeutische Antikörper. Dieser Blog -Beitrag befasst sich mit der Geschäftsmodell Canvas von SABs, die seine strategischen Partnerschaften, Schlüsselaktivitäten und einzigartige Wertversprechen hervorheben. Entdecken Sie, wie dieses Unternehmen erhebliche medizinische Bedürfnisse, insbesondere in Typ -1 -Diabetes und Autoimmunerkrankungen, während sie durch die komplexe regulatorische Umgebung navigieren. Lesen Sie weiter, um die Feinheiten des Geschäftsmodells von SABS und ihre möglichen Auswirkungen auf die Gesundheitsbranche zu untersuchen.
SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften
Zusammenarbeit mit klinischen Forschungsorganisationen (CROS)
SAB Biotherapeutics hat eine Partnerschaft mit Avance Clinical Pty, Ltd zusammengestellt, die als Primärvertragsforschungsorganisation (CRO) für die Überwachung klinischer Studien fungiert, einschließlich der Phase-1-Sicherheitsstudie für SAB-142, die im Dezember 2023 eingeleitet wurde. die strategische Bedeutung der Aufrechterhaltung Wettbewerbsvorteile in der klinischen Entwicklung widerspiegeln.
Partnerschaften mit globalen Gesundheitsbehörden
Ab 2024 engagiert sich SAB Biotherapeutics aktiv mit verschiedenen globalen Gesundheitsbehörden, um die Einhaltung internationaler Standards für seine biotherapeutischen Produkte zu gewährleisten. Dieses Engagement ist entscheidend für die Erleichterung des Marktzugangs auf den Markt und die Erlangung der erforderlichen Genehmigungen für seine therapeutischen Kandidaten, insbesondere im Zusammenhang mit Diabetes -Behandlungen vom Typ 1 -1.
Engagements mit Aufsichtsbehörden (FDA, MHRA, TGA)
SAB Biotherapeutics unterhält die kontinuierliche Kommunikation mit wichtigen Aufsichtsbehörden wie der FDA (US Food and Drug Administration), MHRA (UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) und TGA (Australian Therapeutic Goods Administration). Diese Engagements sind wichtig für die Navigation in der Regulierungslandschaft und zur Beschleunigung des Genehmigungsverfahrens für seine Produktpipeline.
Akademische Institutionen für Forschung und Entwicklung
Das Unternehmen arbeitet mit verschiedenen akademischen Institutionen zusammen, um Forschungsexpertise und Ressourcen zu nutzen. Diese Partnerschaften verbessern die Fähigkeiten von SAB Biotherapeutics in Bezug auf Arzneimittelentwicklung und Innovation und ermöglichen es dem Unternehmen, an der Spitze der biotherapeutischen Fortschritte zu bleiben.
Partnerschaftstyp | Partner | Fokusbereich | Jahr etabliert | Finanzielle Auswirkungen |
---|---|---|---|---|
Klinische Forschungsorganisation | Avance Clinical Pty, Ltd. | Klinische Studien | 2023 | Vertraulich |
Regulierungsbehörde | FDA | Produktgenehmigung | Laufend | Bedingung von Genehmigungen |
Regulierungsbehörde | Mhra | Marktzugang | Laufend | Bedingung von Genehmigungen |
Regulierungsbehörde | TGA | Marktzugang | Laufend | Bedingung von Genehmigungen |
Akademische Einrichtung | Verschiedene Institutionen | Forschung & Entwicklung | Laufend | Verbessert F & E -Fähigkeiten |
SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten
Entwicklung menschlicher polyklonaler immuntherapeutischer Antikörper
SAB Biotherapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung menschlicher polyklonaler immuntherapeutischer Antikörper unter Verwendung seiner proprietären Plattform. Das Unternehmen hat stark in diesen Bereich investiert, wobei Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe $22,599,998 für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu $12,217,569 Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 spiegelt eine Erhöhung von widerspiegelt 85.0%.
Durchführung klinischer Studien für Bleikandidaten (SAB-142, SAB-176)
Das Unternehmen führt aktiv klinische Studien für seine führenden Kandidaten durch, darunter SAB-142 und SAB-176. Die Ausgaben für klinische Studien trugen erheblich zu den F & E -Kosten bei, wobei die Kosten für klinische Studien erreicht waren $2,897,710 für die neun Monate am 30. September 2024 von vor $367,301 im gleichen Zeitraum von 2023, was auf eine Zunahme von anzeigt 714.2%.
Regulierungsanträge und Einhaltung
SAB Biotherapeutics ist mit laufenden regulatorischen Einreichungen und Compliance -Aktivitäten beteiligt, die für seine Produktkandidaten erforderlich sind. Das Unternehmen muss in komplexen Regulierungswege navigieren, um Genehmigungen zu erhalten. Die Compliance -Kosten sind Teil der allgemeinen und Verwaltungskosten, die insgesamt beliefen wurden $11,509,394 für den neunmonatigen Zeitraum bis zum 30. September 2024 im Vergleich zu $8,917,960 im Jahr 2023 eine Zunahme von 29.1%.
Forschung und Entwicklung zur Erweiterung der Pipeline
Um seine Pipeline zu erweitern, hat SAB Biotherapeutics erhebliche Ressourcen für F & E bereitgestellt. Die gesamte Forschung und Entwicklung für die drei Monate bis zum 30. September 2024 war $7,830,745, was eine erhebliche Zunahme von $4,019,718 im selben Quartal im Vorjahr, was einen Anstieg des Jahres gegenüber dem Vorjahr darstellt 94.8%.
Kostentyp | Q3 2024 | Q3 2023 | Ändern ($) | % Ändern |
---|---|---|---|---|
Forschung & Entwicklung | $7,830,745 | $4,019,718 | $3,811,027 | 94.8% |
Klinische Versuchskosten | $2,897,710 | $367,301 | $2,530,409 | 714.2% |
Allgemein & Administrativ | $3,478,621 | $2,570,565 | $908,056 | 35.3% |
Zum 30. September 2024 hatte SAB Biotherapeutics 30,4 Millionen US -Dollar in bar, Bargeldäquivalenten und Investitionen, gesunken 56,6 Millionen US -Dollar Ende 2023. Das Unternehmen rechnet damit, dass es weiterhin Verluste verursachen wird, da es stark in F & E und regulatorische Einhaltung investiert.
SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen
Proprietary Diversitab ™ Technology Platform
Die Diversitab ™ -Technologieplattform ist ein proprietäres Gut, das es SAB Biotherapeutika ermöglicht, eine vollständig humane polyklonale Antikörper -Therapeutika zu entwickeln. Diese Plattform nutzt gentechnisch veränderte Rinder, um Antikörper zu produzieren, die wirksam auf verschiedene Krankheiten abzielen. Die Technologie ist entscheidend für die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen des Unternehmens, insbesondere in den Bereichen Infektionskrankheiten und Autoimmunerkrankungen.
Erfahrenes Forschungs- und Entwicklungsteam
SAB Biotherapeutics hat ein robustes Forschungs- und Entwicklungsteam mit Fachwissen in Bezug auf Immunologie, Molekularbiologie und klinische Forschung aufgebaut. Das Team ist dafür verantwortlich, die Produktkandidaten des Unternehmens zu verbessern, einschließlich SAB-142, das sich derzeit in klinischen Studien befindet. Die F & E -Ausgaben spiegeln das Engagement des Unternehmens für Innovationen wider, wobei die F & E -Kosten in Höhe von 22,6 Mio. USD für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 12,2 Mio. USD für den gleichen Zeitraum 2023 waren.
Finanzielle Ressourcen aus Zuschüssen und Investitionen
Finanzielle Ressourcen sind für SAB Biotherapeutics von entscheidender Bedeutung, um seine Geschäftstätigkeit aufrechtzuerhalten und F & E -Aktivitäten zu unterstützen. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen Bargeld und Bargeldäquivalente in Höhe von 9,2 Mio. USD und kurzfristige Investitionen von 21,2 Mio. USD. Darüber hinaus hat das Unternehmen in den neun Monaten, die am 30. September 2024, insgesamt rund 1,2 Millionen US-Dollar in Höhe von rund 1,2 Millionen US-Dollar erhalten haben. Im Jahr 2023 sammelte SAB Biotherapeutics durch die Ausgabe der Vorzugsaktien der Serie A-1 7,5 Millionen US-Dollar.
Klinische Versuchsdaten von über 700 Probanden
Die SAB Biotherapeutics hat wesentliche klinische Versuchsdaten angesammelt, da Studien mit über 700 Probanden durchgeführt wurden. Diese Daten sind für den regulatorischen Genehmigungsverfahren von entscheidender Bedeutung und bilden eine starke Grundlage für die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produktkandidaten. Die Ausgaben für klinische Studien für die neun Monate am 30. September 2024 beliefen sich auf 2,9 Mio. USD und deutlich höher als die im gleichen Zeitraum 2023 entstandenen 367.301 USD.
Ressourcentyp | Beschreibung | Finanzdaten |
---|---|---|
Proprietäre Technologie | Diversitab ™ -Technologieplattform | N / A |
F & E -Team | Erfahrenes Team in Immunologie und klinischer Forschung | F & E -Kosten: 22,6 Mio. USD (2024) |
Finanzielle Ressourcen | Bargeld, Investitionen und Zuschüsse | Bargeld: 9,2 Millionen US -Dollar; Investitionen: 21,2 Millionen US -Dollar; Zuschüsse: 1,2 Millionen US -Dollar |
Klinische Daten | Klinische Versuchsdaten von über 700 Probanden | Klinische Versuchskosten: 2,9 Mio. USD (2024) |
SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Geschäftsmodell: Wertversprechen
Erstmalige Behandlung mit SAB-142 für Typ-1-Diabetes (T1D)
SAB Biotherapeutics fördert seinen leitenden Kandidaten SAB-142, um das Fortschreiten von Typ-1-Diabetes zu verhindern oder zu verzögern. Derzeit wird SAB-142 klinische Studien unterzogen, wobei die Phase-1-Sicherheitsstudie im Dezember 2023 initiiert wurde. Dieser innovative Ansatz zielt auf Immunsystemstörungen ab, insbesondere die Konzentration auf T1D, was die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinflusst und erhebliche langfristige Gesundheitsrisiken darstellt .
Potenzial für eine sichere und zuverlässige Neudosierung ohne nachteilige Reaktionen
Einer der kritischen Vorteile von SAB-142 ist das Potenzial für eine sichere Neudosierung. Das Unternehmen betont, dass seine Behandlung zur Minimierung nachteiliger Reaktionen ausgelegt ist, was bei vielen therapeutischen Interventionen häufig vorkommt. Diese Sicherheit profile könnte die Einhaltung der Patienten verbessern und die Gesamtergebnisse der Behandlung verbessern.
Befriedigung erheblicher nicht erfüllter medizinischer Bedürfnisse bei Autoimmunerkrankungen
Die Entwicklung von SAB-142 befasst sich auch mit erheblichen medizinischen Bedürfnissen bei Autoimmunerkrankungen. Nach jüngsten Schätzungen sind allein in den USA über 1,6 Millionen Menschen in den USA allein von Typ -1 -Diabetes betroffen. Die Behandlungslandschaft für Autoimmunerkrankungen ist begrenzt, und die SAB Biotherapeutics positioniert sich als führend in diesem Raum, um innovative Lösungen bereitzustellen, bei denen nur wenige Optionen vorhanden sind.
Einzigartige Technologie zur Herstellung von menschlichen Immunglobulinen mit hohem Titer
SAB Biotherapeutics nutzt eine proprietäre Technologieplattform für die Herstellung von humanen menschlichen Immunglobulinen mit hohem Titer. Diese Plattform ermöglicht es dem Unternehmen, polyklonale Antikörper zu erstellen, die auf mehrere Epitope abzielen und die therapeutische Wirksamkeit gegen komplexe Krankheiten verbessern können. Die Technologie erhöht nicht nur die Ausbeute von Antikörpern, sondern gewährleistet auch ihre Qualität und Konsistenz, die für die Sicherheit und die Wirksamkeit der Behandlung von Patienten von entscheidender Bedeutung sind.
Aspekt | Details |
---|---|
Bleiprodukt | SAB-142 |
Zielanzeige | Typ -1 -Diabetes |
Entwicklungsphase | Sicherheitsstudie in Phase 1 |
Geschätzte betroffene Patienten (USA) | 1,6 Millionen |
Potenzial für die Neudosierung | Ja, mit minimierten Nebenwirkungen |
Technologieart | Hochtiter menschliche Immunglobulinproduktion |
Forschung & Entwicklungskosten (9m 2024) | $22,599,998 |
Nettoverlust (9m 2024) | $22,710,610 |
Kasse & Bargeldäquivalente (30. September 2024) | $9,171,175 |
Angesammeltes Defizit (30. September 2024) | $112,774,151 |
SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen
Vertrauen durch transparente Kommunikation während der Versuche aufbauen
SAB Biotherapeutics betont transparente Kommunikation mit Teilnehmern während klinischer Studien. Dieser Ansatz hilft bei der Schaffung von Vertrauen, was für die Patientenbindung und -rekrutierung von entscheidender Bedeutung ist. Im Jahr 2024 meldete das Unternehmen einen signifikanten Anstieg der Kosten für klinische Studien in Höhe 2,9 Millionen US -Dollar für die drei Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu $367,301 Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 spiegelt diese Erhöhung das Engagement des Unternehmens zur Verbesserung des Engagements und der Kommunikation des Teilnehmers wider.
Beschäftigung mit Patientenvertretungsgruppen
Auseinandersetzung mit Patientenvertretungsgruppen ist ein wichtiges Element der Strategie von SAB Biotherapeutics. Dieses Engagement verbessert nicht nur das Bewusstsein für ihre klinischen Studien, sondern fördert auch die Unterstützung der Gemeinschaft. Das Unternehmen hat eng mit verschiedenen Interessenvertretungsorganisationen zusammengearbeitet, um Informationen über ihre Therapien zu verbreiten, insbesondere mit Targeting -Bedingungen wie Typ -1 -Diabetes. Dieser kollaborative Ansatz zielt darauf ab, ein unterstützendes Netzwerk in Bezug auf ihre klinischen Studien und Produktangebote aufzubauen.
Bereitstellung von Bildungsressourcen für Produkte und Therapien
SAB Biotherapeutics investiert in Bildungsressourcen sowohl medizinische Fachkräfte als auch Patienten über ihre innovativen Therapien informieren. Im Jahr 2024 hat das Unternehmen ungefähr einen Teil ihres Forschungs- und Entwicklungsbudgets bereitgestellt, ungefähr 22,6 Millionen US -Dollar In den neun Monaten endeten am 30. September 2024 Materialien und Programme, die das Verständnis ihrer Produktpipeline verbessern. Diese Bildungsinitiative soll Patienten und Gesundheitsdienstleister stärken und sicherstellen, dass sie über Behandlungsoptionen gut informiert sind.
Feedback -Mechanismen aus den Teilnehmern der klinischen Studien festlegen
Um ihre Dienstleistungen und Therapien kontinuierlich zu verbessern, hat SAB Biotherapeutics implementiert Rückkopplungsmechanismen Für Teilnehmer der klinischen Studie. Diese Mechanismen ermöglichen es den Teilnehmern, ihre Erfahrungen und Erkenntnisse zu teilen, die für die Verfeinerung von Versuchsprotokollen und zur Verbesserung der Patientenzufriedenheit von unschätzbarem Wert sind. Das Engagement des Unternehmens zur Einbeziehung der Feedback des Teilnehmer 7,8 Millionen US -Dollar für die drei Monate am 30. September 2024.
Kategorie | 2024 Betrag | 2023 Betrag | Ändern |
---|---|---|---|
Klinische Studienkosten | $2,897,710 | $367,301 | $2,530,409 |
Forschung & Entwicklungskosten | $22,599,998 | $12,217,569 | $10,382,429 |
Allgemein & Verwaltungskosten | $11,509,394 | $8,917,960 | $2,591,434 |
SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Geschäftsmodell: Kanäle
Direktes Engagement mit Gesundheitsdienstleistern und Spezialisten
SAB Biotherapeutics, Inc. engagiert sich direkt mit Gesundheitsdienstleistern und Spezialisten, um Beziehungen zu fördern und Informationen über seine Produktpipeline zu verbreiten, insbesondere mit dem Schwerpunkt auf seinem Hauptkandidaten SAB-142. Dieses Engagement ist kritisch, da es die Sammlung von Feedback und Erkenntnissen erleichtert, die die Produktentwicklung und die klinischen Strategien beeinflussen. Der Ansatz des Unternehmens umfasst Einzelversammlungen, Bildungsseminare und gezielte Outreach-Bemühungen.
Zusammenarbeit mit Forschungsinstitutionen für klinische Studien
Das Unternehmen arbeitet mit verschiedenen Forschungsinstitutionen zusammen, um klinische Studien durchzuführen, die für die Entwicklung und Validierung seiner therapeutischen Kandidaten von wesentlicher Bedeutung sind. Zum 30. September 2024 hat SAB Biotherapeutics in den neun Monaten, die am 30. September 2024 zu Ende haben Aufbau von Partnerschaften, die seine Forschungsfähigkeiten verbessern.
Online -Plattformen zur Verbreitung von Informationen
SAB Biotherapeutics nutzt Online -Plattformen, um eine effektive Verbreitung von Informationen zu ihren Produkten und klinischen Studienaktualisierungen zu erhalten. Die Website- und Social -Media -Kanäle des Unternehmens dienen als primäre Kommunikationsmöglichkeiten, die eine umfassendere Reichweite und das Engagement für Stakeholder, einschließlich potenzieller Investoren und der medizinischen Gemeinschaft, ermöglichen. Diese digitale Strategie ist von entscheidender Bedeutung, da sie traditionelle Öffentlichkeitsarbeit ergänzt und die laufende Ausbildung über die Fortschritte und Forschungsergebnisse des Unternehmens unterstützt.
Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Symposien
Die Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Symposien ist ein wichtiger Kanal für SAB Biotherapeutics, um seine Forschung zu präsentieren und sich mit Branchenführern zu befassen. Im Jahr 2024 wird das Unternehmen voraussichtlich an verschiedenen bemerkenswerten Veranstaltungen teilnehmen, um seine Ergebnisse zu SAB-142 und anderen Pipeline-Kandidaten vorzustellen, was für die Vernetzung und die Aufstellung strategischer Partnerschaften von entscheidender Bedeutung ist. Diese Veranstaltungen bieten dem Unternehmen auch die Möglichkeit, Einblicke von Gleichaltrigen und potenziellen Mitarbeitern zu sammeln.
Kanal | Details | Finanzielle Auswirkungen (9m 2024) | Zukünftige Aussichten |
---|---|---|---|
Direktes Engagement | Treffen mit Gesundheitsdienstleistern und Spezialisten | Teil von 22,6 Mio. USD F & E -Ausgaben | Verstärkter Fokus auf Engagement -Strategien |
Zusammenarbeit mit Forschungsinstitutionen | Klinische Studien und Studien | 22,6 Mio. USD in F & E -Kosten | Erweiterung der erwarteten Partnerschaften |
Online -Plattformen | Website und soziale Medien zur Verbreitung von Informationen | Teil der Marketingkosten | Verbesserte digitale Marketingstrategien |
Medizinische Konferenzen | Präsentationen und Networking -Möglichkeiten | Teil der Gesamtbetriebskosten | Erhöhte Teilnahme geplant |
SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Geschäftsmodell: Kundensegmente
Patienten mit Typ -1 -Diabetes und Autoimmunerkrankungen
SAB Biotherapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für Patienten mit Typ -1 -Diabetes und verschiedenen Autoimmunerkrankungen. Der Hauptproduktkandidat des Unternehmens, SAB-142, soll diese Bedingungen beheben, indem die einzigartige Plattformtechnologie eingesetzt wird. Der globale Markt für Typ -1 -Diabetes -Management wird voraussichtlich bis 2026 rund 21,6 Milliarden US -Dollar erreichen und wächst mit einer CAGR von 6,5%. Allein in den USA leben schätzungsweise 1,6 Millionen Menschen mit Typ -1 -Diabetes.
Gesundheitsdienstleister und Spezialisten für Immunologie
Gesundheitsdienstleister, insbesondere diejenigen, die sich auf Immunologie und Endokrinologie spezialisiert haben, sind wichtige Kundensegmente für SAB Biotherapeutics. Das Unternehmen zielt darauf ab, diesen Spezialisten innovative Behandlungen zu bieten, die die Patientenergebnisse verbessern können. Im Jahr 2023 hatte der US -amerikanische Immunologiemarkt einen Wert von rund 57 Milliarden US -Dollar, wobei die Erwartungen des anhaltenden Wachstums erwarteten. Darüber hinaus suchen Gesundheitsdienstleister zunehmend nach wirksamen Therapien zur Behandlung komplexer Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen, die rund 50 Millionen Amerikaner betreffen.
Forschungsinstitutionen und akademische Partner
SAB Biotherapeutics arbeitet mit Forschungsinstitutionen und akademischen Partnern zusammen, um seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen voranzutreiben. Das Unternehmen hat in den neun Monaten zum 30. September 2024 Zuschüsse in Höhe von insgesamt 1,2 Millionen US -Dollar erhalten. Zusammenarbeit mit Institutionen wie dem National Institute of Health (NIH) und anderen Forschungsunternehmen sind entscheidend für die Durchführung klinischer Studien und die Bestätigung der Wirksamkeit ihrer Therapien. Der globale Markt für Biotechnologie -F & E wird bis 2025 von 500 Milliarden US -Dollar überschreiten, was auf eine starke Nachfrage nach innovativen Forschungspartnerschaften hinweist.
Regulierungsbehörden und Politiker im Gesundheitswesen
Die Einbeziehung mit Regulierungsbehörden und Politikern im Gesundheitswesen ist für die SAB -Biotherapeutika von wesentlicher Bedeutung, insbesondere, wenn es darum geht, Genehmigungen für seine Therapien zu erhalten. Das Unternehmen navigiert derzeit in der Regulierungslandschaft für seine Produktkandidaten, einschließlich der Einhaltung der FDA und anderer globaler Gesundheitsbehörden. Im Jahr 2024 werden die Gesamtausgaben für regulatorische Angelegenheiten in Biopharma voraussichtlich 5,6 Milliarden US -Dollar erreichen, was die Bedeutung des regulatorischen Engagements im Entwicklungsprozess hervorhebt.
Kundensegment | Marktgröße/Wert | Wachstumsrate/CAGR | Schlüsselstatistiken |
---|---|---|---|
Patienten mit Typ -1 -Diabetes | 21,6 Milliarden US -Dollar (bis 2026) | 6.5% | 1,6 Millionen Patienten in den USA |
Gesundheitsdienstleister | 57 Milliarden US -Dollar (US -amerikanischer Immunologiemarkt) | Wachstum erwartet | 50 Millionen Amerikaner mit Autoimmunerkrankungen |
Forschungsinstitutionen | 500 Milliarden US -Dollar (Biotechnologie F & E bis 2025) | Starke Nachfrage nach Partnerschaften | 1,2 Millionen US -Dollar an Zuschüssen für 2024 |
Regulierungsbehörden | 5,6 Milliarden US -Dollar (regulatorische Angelegenheiten in Biopharma) | Projiziert für 2024 | Kritisch für die Erlangung von Genehmigungen |
SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur
Bedeutende Investitionen in Forschung und Entwicklung
SAB Biotherapeutics hat erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung getätigt, wobei die gesamten F & E -Kosten in Höhe $22,599,998 für die neun Monate am 30. September 2024, was eine Erhöhung von darstellt 85.0% im Vergleich zu $12,217,569 Für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023.
Die Aufschlüsselung der F & E -Ausgaben umfasst:
Kostenkategorie | 2024 (9 Monate) | 2023 (9 Monate) |
---|---|---|
Gehälter & Vorteile | $7,520,853 | $4,995,096 |
Laborzubehör | $1,012,337 | $741,375 |
Klinische Versuchskosten | $2,897,710 | $367,301 |
Außerhalb der Labordienste | $4,562,728 | $539,279 |
Projektberatung | $713,018 | $307,210 |
Anlagenkosten | $5,346,609 | $3,975,518 |
Andere Ausgaben | $127,305 | $99,613 |
Betriebskosten im Zusammenhang mit klinischen Studien und Vorschriften für die regulatorische Einhaltung
Die Betriebskosten, die direkt mit klinischen Studien zusammenhängen $2,897,710 für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu $367,301 im gleichen Zeitraum des letzten Jahres. Dies entspricht einem Anstieg des Jahres gegenüber dem Vorjahr von 714.0%.
Darüber hinaus verursacht das Unternehmen Kosten für die Einhaltung von Vorschriften, die in die gesamten F & E -Kosten integriert sind, was die Notwendigkeit strenger Einhaltung der Branchenstandards und -vorschriften widerspiegelt.
Allgemeine und Verwaltungskosten einschließlich Gehälter und Gemeinkosten
Allgemeine und Verwaltungskosten verzeichneten ebenfalls einen bemerkenswerten Anstieg, insgesamt $11,509,394 für die neun Monate am 30. September 2024 von vor $8,917,960 im Jahr 2023 markieren a 29.1% Zunahme .
Zu den wichtigsten Komponenten der allgemeinen und Verwaltungskosten gehören:
Kostenkategorie | 2024 (9 Monate) | 2023 (9 Monate) |
---|---|---|
Gehälter & Vorteile | $8,064,000 | $5,317,000 |
Projektberatung | $1,221,000 | $890,000 |
Legal & Einhaltung | $1,000,000 | $800,000 |
Andere Verwaltungskosten | $1,224,394 | $1,910,960 |
Kosten im Zusammenhang mit Partnerschaften und Kooperationen
SAB Biotherapeutics engagiert sich für verschiedene Partnerschaften und Kooperationen, die damit verbundene Kosten entstehen. Für die neun Monate am 30. September 2024 erkannte das Unternehmen an $4,562,728 in Ausgaben im Zusammenhang mit externen Labordiensten, die häufig an Partnerschaften für Forschung und Entwicklung gebunden sind.
Diese kollaborativen Bemühungen sind wichtig, um die Forschungsfähigkeiten des Unternehmens zu verbessern und seine Produktpipeline zu fördern, insbesondere im Zusammenhang mit dem Fokus auf therapeutische Lösungen für Typ -1 -Diabetes und andere Krankheiten.
SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme
Gewährung von Einnahmen von Regierungs- und Nichtregierungsorganisationen
Einnahmen gewähren In den neun Monaten endeten am 30. September 2024 1.207.712 USD, verglichen mit 1.933.980 USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was einen Rückgang von ungefähr etwa 37.6%. In den drei Monaten zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen keinen Zuschussumsatz von 1.267.361 USD im Vorjahr.
Mögliche zukünftige Einnahmen aus der Produktvermarktung von Produkten
SAB Biotherapeutics ist dabei, seinen Hauptproduktkandidaten zu entwickeln. SAB-142, was abzielt Typ -1 -Diabetes. Zukünftige Einnahmen aus der Kommerzialisierung hängen von erfolgreichen klinischen Studien und regulatorischen Zulassungen ab. Das Unternehmen hat festgestellt, dass sein primäres Pipeline -Entwicklungsziel unabhängig finanziert bleibt, was auf eine Abhängigkeit von externen Partnerschaften für zukünftige Einnahmen hinweist.
Lizenzvereinbarungen für Technologie und Produkte
SAB Biotherapeutics untersucht potenzielle Partnerschaften und Co-Entwicklungsmöglichkeiten im Rahmen seiner Geschäftsstrategie. Während in den neuesten Finanzberichten spezifische Lizenzvereinbarungen nicht detailliert wurden, erkennt das Unternehmen die Bedeutung solcher Vereinbarungen für zukünftige Einnahmequellen an.
Forschungs- und Entwicklungsverträge mit Dritten
In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete SAB Biotherapeutics einen Gesamtumsatz von 1.207.712 USD, einschließlich Einnahmen aus Ausschlussaktivitäten und Gebühren Für die Entsorgung der Laborversorgung. Das Unternehmen rechnet damit, Forschungs- und Entwicklungsverträge mit Dritten zu untersuchen, um seine Einnahmen zu verbessern profile, insbesondere im Kontext seiner laufenden Entwicklungsprogramme.
Einnahmequelle | Q3 2024 Einnahmen | Q3 2023 Einnahmen | Ändern (%) |
---|---|---|---|
Einnahmen gewähren | $0 | $1,267,361 | (100.0%) |
Gesamtumsatz (9 Monate) | $1,207,712 | $1,933,980 | (37.6%) |
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.