SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]

SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS): Business Model Canvas
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Dans le paysage en évolution rapide de la biotechnologie, SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) se démarque avec son approche innovante du développement anticorps immunothérapeutiques polyclonaux humains. Ce billet de blog plonge dans le Toile de modèle commercial de SABS, mettant en évidence ses partenariats stratégiques, ses activités clés et ses propositions de valeur uniques. Découvrez comment cette entreprise répond aux besoins médicaux non satisfaits importants, en particulier dans diabète de type 1 et les troubles auto-immunes, tout en naviguant dans l'environnement réglementaire complexe. Lisez la suite pour explorer les subtilités du modèle commercial de SABS et son impact potentiel sur l'industrie des soins de santé.


SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec les organisations de recherche clinique (CRO)

SAB Biotherapeutics s'est associé à Avance Clinical Pty, Ltd, qui agit comme sa principale organisation de recherche contractuelle (CRO) pour superviser les essais cliniques, y compris l'étude de sécurité de la phase 1 pour SAB-142, lancée en décembre 2023. Les termes de cet accord sont confidentiels , reflétant l'importance stratégique de maintenir des avantages concurrentiels dans le développement clinique.

Partenariats avec les autorités sanitaires mondiales

En 2024, SAB Biotherapeutics s'engage activement avec diverses autorités sanitaires mondiales pour garantir la conformité aux normes internationales pour ses produits biothérapeutiques. Cet engagement est crucial pour faciliter l'accès au marché et obtenir les approbations nécessaires à ses candidats thérapeutiques, en particulier dans le contexte des traitements de diabète de type 1.

Engagements avec les organismes de réglementation (FDA, MHRA, TGA)

SAB Biotherapeutics entretient des communications en cours avec des organismes de réglementation clés tels que la FDA (U.S. Food and Drug Administration), MHRA (UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) et TGA (Australian Therapeutic Goods Administration). Ces engagements sont essentiels pour naviguer dans le paysage réglementaire et accélérer le processus d'approbation de son pipeline de produits.

Institutions universitaires pour la recherche et le développement

L'entreprise collabore avec divers établissements universitaires pour tirer parti de l'expertise et des ressources de la recherche. Ces partenariats améliorent les capacités de SAB Biotherapeutics dans le développement et l'innovation des médicaments, permettant à l'entreprise de rester à la pointe des progrès biothérapeutiques.

Type de partenariat Partenaire Domaine de mise au point Année établie Impact financier
Organisation de recherche clinique Avance Clinical Pty, Ltd Essais cliniques 2023 Confidentiel
Agence de réglementation FDA Approbation des produits En cours Conditionnel aux approbations
Agence de réglementation MHRA Accès au marché En cours Conditionnel aux approbations
Agence de réglementation TGA Accès au marché En cours Conditionnel aux approbations
Établissement universitaire Diverses institutions Recherche & Développement En cours Améliore les capacités de R&D

SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Développement d'anticorps immunothérapeutiques polyclonaux humains

SAB Biotherapeutics se concentre sur le développement des anticorps immunothérapeutiques polyclonaux humains, en utilisant sa plate-forme propriétaire. L'entreprise a investi massivement dans ce domaine, les dépenses de recherche et de développement s'élevant à $22,599,998 pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, par rapport à $12,217,569 pour la même période en 2023, reflétant une augmentation de 85.0%.

Effectuer des essais cliniques pour les candidats principaux (SAB-142, SAB-176)

La société mène activement des essais cliniques pour ses candidats principaux, notamment SAB-142 et SAB-176. Les dépenses d'essai cliniques ont contribué de manière significative aux coûts de la R&D, les dépenses d'essai cliniques atteignant $2,897,710 pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, en hausse de $367,301 dans la même période de 2023, indiquant une augmentation de 714.2%.

Dépôts réglementaires et conformité

SAB Biotherapeutics est engagé dans les dépôts réglementaires en cours et les activités de conformité nécessaires à ses produits candidats. La société doit naviguer dans des voies réglementaires complexes pour obtenir des approbations. Les frais de conformité font partie des frais généraux et administratifs, qui ont totalisé $11,509,394 pour la période de neuf mois se terminant le 30 septembre 2024, par rapport à $8,917,960 en 2023, une augmentation de 29.1%.

Recherche et développement pour agrandir le pipeline

Pour étendre son pipeline, SAB Biotherapeutics a alloué des ressources importantes à la R&D. La recherche et le développement totaux pour les trois mois se terminant le 30 septembre 2024, était $7,830,745, qui est une augmentation substantielle de $4,019,718 au même trimestre l'année précédente, représentant une augmentation d'une année à l'autre de 94.8%.

Type de dépenses Q3 2024 Q3 2023 Changement ($) % Changement
Recherche & Développement $7,830,745 $4,019,718 $3,811,027 94.8%
Dépenses des essais cliniques $2,897,710 $367,301 $2,530,409 714.2%
Général & Administratif $3,478,621 $2,570,565 $908,056 35.3%

Au 30 septembre 2024, SAB Biotherapeutics avait 30,4 millions de dollars en espèces, équivalents de trésorerie et investissements, à partir de 56,6 millions de dollars à la fin de 2023. La société prévoit qu'elle continuera de subir des pertes car elle investit massivement dans la R&D et la conformité réglementaire.


SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Plateforme technologique de diversitab ™ propriétaire

La plate-forme technologique Diversitab ™ est un atout propriétaire qui permet aux biothérapeutiques SAB de développer des thérapies anticorps polyclonales entièrement humaines. Cette plate-forme exploite des bovins génétiquement modifiés pour produire des anticorps qui peuvent cibler efficacement diverses maladies. La technologie est cruciale pour les efforts de recherche et développement de l'entreprise, en particulier dans les domaines des maladies infectieuses et des troubles auto-immunes.

Équipe de recherche et développement expérimentée

SAB Biotherapeutics a constitué une solide équipe de recherche et développement avec une expertise en immunologie, en biologie moléculaire et en recherche clinique. L'équipe est chargée de faire progresser les candidats de produits de l'entreprise, dont SAB-142, qui est actuellement en essais cliniques. Les dépenses de R&D reflètent l'engagement de l'entreprise envers l'innovation, les dépenses de R&D totalisant 22,6 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 12,2 millions de dollars pour la même période en 2023.

Ressources financières des subventions et des investissements

Les ressources financières sont essentielles pour que SAB Biotherapeutics soutient ses opérations et soutient les activités de R&D. Au 30 septembre 2024, la société avait des équivalents en espèces et en espèces de 9,2 millions de dollars et des investissements à court terme de 21,2 millions de dollars. De plus, la société a reçu des subventions gouvernementales totalisant environ 1,2 million de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. En 2023, SAB Biotherapeutics a levé 7,5 millions de dollars grâce à l'émission d'actions privilégiées de la série A-1.

Données d'essai cliniques de plus de 700 sujets

SAB Biotherapeutics a accumulé des données d'essais cliniques substantielles, ayant mené des études impliquant plus de 700 sujets. Ces données sont essentielles pour le processus d'approbation réglementaire et fournit une base solide pour l'efficacité et la sécurité de ses candidats. Les dépenses des essais cliniques pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 s'élevaient à 2,9 millions de dollars, nettement plus élevés que les 367 301 $ encourus au cours de la même période en 2023.

Type de ressource Description Données financières
Technologie propriétaire Plateforme technologique Diversitab ™ N / A
Équipe de R&D Équipe expérimentée en immunologie et recherche clinique Dépenses de R&D: 22,6 millions de dollars (2024)
Ressources financières Cash, investissements et subventions Caisse: 9,2 millions de dollars; Investissements: 21,2 millions de dollars; Subventions: 1,2 million de dollars
Données cliniques Données d'essai cliniques de plus de 700 sujets Dépenses des essais cliniques: 2,9 millions de dollars (2024)

SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Traitement de premier rang avec SAB-142 pour le diabète de type 1 (T1D)

SAB Biotherapeutics fait progresser son candidat principal, SAB-142, visant à prévenir ou à retarder la progression du diabète de type 1. Actuellement, SAB-142 subit des essais cliniques, avec l'étude de sécurité de la phase 1 lancée en décembre 2023. Cette approche innovante cible les troubles du système immunitaire, se concentrant spécifiquement sur le T1D, ce qui a un impact significatif sur la qualité de vie des patients et présente des risques pour la santé à long terme .

Potentiel de redosage sûr et fiable sans effets indésirables

L'un des avantages essentiels de SAB-142 est son potentiel de redosage en toute sécurité. La société souligne que son traitement est conçu pour minimiser les effets indésirables, ce qui est une préoccupation courante avec de nombreuses interventions thérapeutiques. Cette sécurité profile pourrait améliorer la conformité des patients et améliorer les résultats globaux du traitement.

Répondre aux besoins médicaux non satisfaits importants dans les troubles auto-immunes

Le développement de SAB-142 répond également aux besoins médicaux non satisfaits importants dans les troubles auto-immunes. Selon les estimations récentes, plus de 1,6 million de personnes aux États-Unis sont touchées par le diabète de type 1. Le paysage de traitement des maladies auto-immunes est limité et SAB Biotherapeutics se positionne comme un leader dans cet espace, visant à fournir des solutions innovantes où peu d'options existent.

Technologie unique pour produire des immunoglobulines humaines à tritier

SAB Biotherapeutics utilise une plate-forme technologique propriétaire pour la production d'immunoglobulines humaines élevés. Cette plate-forme permet à l'entreprise de créer des anticorps polyclonaux qui peuvent cibler plusieurs épitopes, améliorant l'efficacité thérapeutique contre les maladies complexes. La technologie augmente non seulement le rendement des anticorps, mais assure également leur qualité et leur cohérence, qui sont essentielles pour la sécurité des patients et l'efficacité du traitement.

Aspect Détails
Produit de plomb SAB-142
Indication cible Diabète de type 1
Phase de développement Étude de sécurité de phase 1
Patients estimés affectés (États-Unis) 1,6 million
Potentiel de redosage Oui, avec des réactions indésirables minimisées
Type de technologie Production d'immunoglobulines humaines élevé
Recherche & Frais de développement (9m 2024) $22,599,998
Perte nette (9m 2024) $22,710,610
Espèces & Équivalents de trésorerie (30 septembre 2024) $9,171,175
Déficit accumulé (30 septembre 2024) $112,774,151

SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Modèle d'entreprise: relations clients

Construire la confiance par la communication transparente pendant les essais

SAB Biotherapeutics met l'accent communication transparente avec les participants pendant les essais cliniques. Cette approche aide à établir la confiance, ce qui est essentiel à la rétention et au recrutement des patients. En 2024, la société a signalé une augmentation significative des coûts des essais cliniques, s'élevant à 2,9 millions de dollars pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, par rapport à $367,301 pour la même période en 2023. Cette augmentation reflète l'engagement de l'entreprise à améliorer l'engagement et la communication des participants.

S'engager avec des groupes de défense des patients

S'engager avec groupes de défense des patients est un élément essentiel de la stratégie de biothérapie SAB. Cet engagement améliore non seulement la sensibilisation à leurs essais cliniques, mais favorise également le soutien de la communauté. L'entreprise a travaillé en étroite collaboration avec diverses organisations de plaidoyer pour diffuser des informations sur leurs thérapies, en particulier les conditions de ciblage comme le diabète de type 1. Cette approche collaborative vise à créer un réseau de soutien autour de leurs essais cliniques et offres de produits.

Fournir des ressources éducatives sur les produits et les thérapies

SAB Biotherapeutics investit dans ressources éducatives Informer les professionnels de la santé et les patients de leurs thérapies innovantes. En 2024, la société a attribué une partie de leur budget de recherche et de développement, approximativement 22,6 millions de dollars Pour les neuf mois terminés le 30 septembre 2024, pour développer des matériaux et des programmes qui améliorent la compréhension de leur pipeline de produits. Cette initiative éducative est conçue pour permettre aux patients et aux prestataires de soins de santé, garantissant qu'ils sont bien informés sur les options de traitement.

Établir des mécanismes de rétroaction des participants à l'essai clinique

Pour améliorer continuellement leurs services et thérapies, SAB Biotherapeutics a mis en œuvre Mécanismes de rétroaction pour les participants à l'essai clinique. Ces mécanismes permettent aux participants de partager leurs expériences et leurs idées, qui sont inestimables pour affiner les protocoles d'essai et améliorer la satisfaction des patients. L'engagement de l'entreprise à intégrer les commentaires des participants est évident dans sa stratégie opérationnelle, qui a connu une augmentation marquée des dépenses de recherche et de développement en raison de l'amélioration des efforts d'engagement des participants, totalisant 7,8 millions de dollars pour les trois mois clos le 30 septembre 2024.

Catégorie 2024 Montant 2023 Montant Changement
Coût des essais cliniques $2,897,710 $367,301 $2,530,409
Recherche & Frais de développement $22,599,998 $12,217,569 $10,382,429
Général & Frais administratifs $11,509,394 $8,917,960 $2,591,434

SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Modèle d'entreprise: canaux

Engagement direct avec les fournisseurs de soins de santé et les spécialistes

SAB Biotherapeutics, Inc. s'engage directement avec les prestataires de soins de santé et les spécialistes pour favoriser les relations et diffuser des informations sur son pipeline de produits, en se concentrant en particulier sur son candidat principal, SAB-142. Cet engagement est essentiel car il facilite la collecte de commentaires et d'informations qui éclairent le développement de produits et les stratégies cliniques. L'approche de l'entreprise comprend des réunions individuelles, des séminaires éducatifs et des efforts de sensibilisation ciblés.

Collaboration avec les institutions de recherche pour les études cliniques

La société collabore avec diverses institutions de recherche pour mener des études cliniques, qui sont essentielles pour le développement et la validation de ses candidats thérapeutiques. Au 30 septembre 2024, SAB Biotherapeutics a investi environ 22,6 millions de dollars en recherche et développement pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, une augmentation significative de 12,2 millions de dollars au cours de la même période en 2023. Cela reflète un engagement à faire progresser les essais cliniques et établir des partenariats qui améliorent ses capacités de recherche.

Plateformes en ligne pour la diffusion de l'information

SAB Biotherapeutics utilise des plateformes en ligne pour une diffusion efficace de l'information sur ses produits et les mises à jour des essais cliniques. Le site Web et les réseaux sociaux de la société servent de principales voies de communication, permettant une portée et un engagement plus larges avec les parties prenantes, y compris les investisseurs potentiels et la communauté médicale. Cette stratégie numérique est vitale car elle complète les méthodes de sensibilisation traditionnelles et soutient une formation continue sur les progrès et les résultats de la recherche de l'entreprise.

Participation aux conférences médicales et symposiums

La participation aux conférences médicales et aux symposiums est un canal clé pour SAB Biotherapeutics afin de présenter ses recherches et de s'engager avec les leaders de l'industrie. En 2024, la société devrait assister à divers événements notables pour présenter ses résultats sur SAB-142 et d'autres candidats au pipeline, ce qui est essentiel pour la mise en réseau et l'établissement de partenariats stratégiques. Ces événements offrent également à l'entreprise des opportunités de recueillir des idées de pairs et de collaborateurs potentiels.

Canal Détails Impact financier (9m 2024) Perspectives futures
Engagement direct Réunions avec des prestataires de soins de santé et des spécialistes Partie des dépenses de R&D de 22,6 millions de dollars Accent accru sur les stratégies d'engagement
Collaboration avec les institutions de recherche Études cliniques et essais 22,6 millions de dollars en dépenses de R&D Expansion des partenariats attendus
Plateformes en ligne Site Web et médias sociaux pour la diffusion de l'information Faisant partie des dépenses de marketing Stratégies de marketing numérique améliorées
Conférences médicales Présentations et opportunités de réseautage Partie des dépenses opérationnelles globales Participation accrue prévue

SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients atteints de diabète de type 1 et de troubles auto-immunes

SAB Biotherapeutics se concentre sur le développement de thérapies pour les patients atteints de diabète de type 1 et divers troubles auto-immunes. Le candidat principal de la société, SAB-142, est conçu pour résoudre ces conditions en tirant parti de sa technologie de plate-forme unique. Le marché mondial de la gestion du diabète de type 1 devrait atteindre environ 21,6 milliards de dollars d'ici 2026, augmentant à un TCAC de 6,5%. Aux États-Unis seulement, environ 1,6 million de personnes vivent avec un diabète de type 1.

Fournisseurs de soins de santé et spécialistes en immunologie

Les prestataires de soins de santé, en particulier ceux spécialisés dans l'immunologie et l'endocrinologie, sont des segments de clientèle clés pour les biothérapeutiques SAB. L'entreprise vise à fournir à ces spécialistes des traitements innovants qui peuvent améliorer les résultats des patients. En 2023, le marché américain de l'immunologie était évalué à environ 57 milliards de dollars, avec des attentes de croissance continue. De plus, les prestataires de soins de santé recherchent de plus en plus des thérapies efficaces pour traiter les conditions complexes comme les maladies auto-immunes, qui affectent environ 50 millions d'Américains.

Institutions de recherche et partenaires universitaires

SAB Biotherapeutics collabore avec les institutions de recherche et les partenaires universitaires pour faire avancer ses efforts de recherche et développement. La société a reçu des subventions totalisant environ 1,2 million de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. Des collaborations avec des institutions telles que le National Institute of Health (NIH) et d'autres entités de recherche sont cruciales pour mener des essais cliniques et valider l'efficacité de leurs thérapies. Le marché mondial de la R&D de la biotechnologie devrait dépasser 500 milliards de dollars d'ici 2025, indiquant une forte demande de partenariats de recherche innovants.

Organismes de réglementation et décideurs politiques

L'engagement avec les organismes de réglementation et les décideurs politiques des soins de santé est essentiel pour les biothérapeutiques SAB, d'autant plus qu'il cherche à obtenir des approbations pour ses thérapies. La société navigue actuellement dans le paysage réglementaire de ses produits candidats, qui comprend le respect de la FDA et d'autres autorités mondiales de la santé. En 2024, les dépenses totales pour les affaires réglementaires en biopharma devraient atteindre 5,6 milliards de dollars, soulignant l'importance de l'engagement réglementaire dans le processus de développement.

Segment de clientèle Taille / valeur du marché Taux de croissance / TCAC Statistiques clés
Patients atteints de diabète de type 1 21,6 milliards de dollars (d'ici 2026) 6.5% 1,6 million de patients aux États-Unis
Fournisseurs de soins de santé 57 milliards de dollars (marché américain de l'immunologie) Croissance attendue 50 millions d'Américains atteints de maladies auto-immunes
Institutions de recherche 500 milliards de dollars (Biotechnology R&D d'ici 2025) Forte demande de partenariats 1,2 million de dollars en subventions pour 2024
Organismes de réglementation 5,6 milliards de dollars (Affaires réglementaires en biopharma) Projeté pour 2024 Critique pour obtenir des approbations

SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Investissement important dans la recherche et le développement

SAB Biotherapeutics a fait des investissements substantiels dans la recherche et le développement, les dépenses totales de R&D s'élevant à $22,599,998 pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, représentant une augmentation de 85.0% par rapport à $12,217,569 pour la même période en 2023.

La ventilation des dépenses de R&D comprend:

Catégorie de dépenses 2024 (9 mois) 2023 (9 mois)
Salaires & Avantages $7,520,853 $4,995,096
Fournitures de laboratoire $1,012,337 $741,375
Dépenses cliniques $2,897,710 $367,301
Services de laboratoire externes $4,562,728 $539,279
Conseil de projet $713,018 $307,210
Dépenses des installations $5,346,609 $3,975,518
Autres dépenses $127,305 $99,613

Coûts opérationnels liés aux essais cliniques et à la conformité réglementaire

Les coûts opérationnels directement liés aux essais cliniques ont considérablement augmenté, les dépenses d'essais cliniques atteignant $2,897,710 pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, par rapport à $367,301 dans la même période de l'année dernière. Cela représente une augmentation d'une année à l'autre de 714.0%.

En outre, la Société engage les coûts de conformité réglementaire qui sont intégrés aux dépenses globales de R&D, reflétant la nécessité d'adhésion stricte aux normes et réglementations de l'industrie.

Dépenses générales et administratives, y compris les salaires et les frais généraux

Les dépenses générales et administratives ont également connu une augmentation notable, totalisant $11,509,394 pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, en hausse de $8,917,960 en 2023, marquant un 29.1% augmenter .

Les principales composantes des dépenses générales et administratives comprennent:

Catégorie de dépenses 2024 (9 mois) 2023 (9 mois)
Salaires & Avantages $8,064,000 $5,317,000
Conseil de projet $1,221,000 $890,000
Légal & Conformité $1,000,000 $800,000
Autres frais administratifs $1,224,394 $1,910,960

Coûts associés aux partenariats et collaborations

SAB Biotherapeutics s'engage dans divers partenariats et collaborations, qui entraînent des coûts associés. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, la société a reconnu $4,562,728 dans les dépenses liées aux services de laboratoire externes, qui sont souvent liés aux partenariats pour la recherche et le développement.

Ces efforts de collaboration sont essentiels pour améliorer les capacités de recherche de l'entreprise et faire progresser son pipeline de produits, en particulier dans le contexte de son accent sur les solutions thérapeutiques pour le diabète de type 1 et d'autres maladies.


SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) - Modèle commercial: Strots de revenus

Accorder les revenus des organisations gouvernementales et non gouvernementales

Accorder des revenus Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, était de 1 207 712 $, contre 1 933 980 $ pour la même période en 2023, reflétant une diminution d'environ 37.6%. Au cours des trois mois clos le 30 septembre 2024, la société n'a déclaré aucun revenu, contre 1 267 361 $ l'année précédente.

Revenus futurs potentiels de la commercialisation des produits

SAB Biotherapeutics est en train de développer son candidat principal, SAB-142, qui cible le diabète de type 1. Les revenus futurs provenant de la commercialisation dépendent des essais cliniques réussis et des approbations réglementaires. La société a noté que son objectif de développement de pipeline principal reste financé indépendamment, indiquant une dépendance à l'égard des partenariats externes pour les revenus futurs.

Accords de licence pour la technologie et les produits

SAB Biotherapeutics a exploré les partenariats potentiels et les opportunités de co-développement dans le cadre de sa stratégie commerciale. Bien que des accords de licence spécifiques n'aient pas été détaillés dans les derniers rapports financiers, la Société reconnaît l'importance de ces accords pour les futures sources de revenus.

Contrats de recherche et de développement avec des tiers

Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, SAB Biotherapeutics a déclaré un chiffre d'affaires total de 1 207 712 $, qui comprenait des revenus de Activités et charges de clôture pour l'élimination de l'offre de laboratoire. La société prévoit d'explorer des contrats de recherche et de développement avec des tiers pour améliorer ses revenus profile, en particulier dans le contexte de ses programmes de développement en cours.

Flux de revenus T1 2024 Revenus T1 2023 Revenus Changement (%)
Accorder des revenus $0 $1,267,361 (100.0%)
Revenu total (9 mois) $1,207,712 $1,933,980 (37.6%)

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

  1. SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
  2. SEC Filings – View SAB Biotherapeutics, Inc. (SABS)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.