Soligenix, Inc. (SNGX): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

In der sich schnell entwickelnden Welt der Biotechnologie fällt Soligenix, Inc. (SNGX) mit seinem innovativen Ansatz zur Adressierung auf seltene Krankheiten Und Bedrohungen für öffentliche Gesundheit. Durch Nutzung wichtiger Partnerschaften, proprietären Technologien und einer Verpflichtung zu Vorschriftenregulierung, Soligenix ist positioniert, um einzigartige Therapien zu liefern, die den kritischen medizinischen Bedürfnissen erfüllen. Entdecken Sie, wie das Unternehmen des Unternehmens Geschäftsmodell Canvas Umrissen seinen strategischen Erfolgsrahmen in der Wettbewerbslandschaft von Biopharmazeutika.

Soligenix, Inc. (SNGX) - Geschäftsmodell: wichtige Partnerschaften

Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden (FDA, EMA)

Soligenix arbeitet eng mit der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA) zusammen, um die Einhaltung der behördlichen Standards für ihre Arzneimittelkandidaten sicherzustellen. Im Jahr 2024 erhielt das Unternehmen eine Vereinbarung von der EMA zu wichtigen Entwurfskomponenten für seine Phase -3 -Studie zur Bewertung von Hybryte ™ für CTCL, was auf eine starke Zusammenarbeit mit den Aufsichtsbehörden hinweist.

Partnerschaften mit Pharmaherstellern (Sterling Pharma Solutions)

Soligenix hat eine Partnerschaft mit Sterling Pharma -Lösungen zur Herstellung seiner Arzneimittelkandidaten gegründet. Diese Partnerschaft stellt sicher, dass Soligenix Zugang zu qualitativ hochwertigen Herstellungsfähigkeiten hat, die für die Entwicklung seiner therapeutischen Produkte erforderlich sind.

Regierungsverträge und Zuschüsse für die Finanzierung

In den neun Monaten am 30. September 2024 meldete Soligenix einen Gesamtumsatz von 119.371 USD, was einem signifikanten Rückgang von 594.547 USD im Vorjahr, vor allem aufgrund der Schlussfolgerung von Stipendien mit höherem Margin. Das Unternehmen hat Mittel durch staatliche Verträge und Zuschüsse von Agenturen wie dem Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) und der biomedizinischen Forschungs- und Entwicklungsbehörde (BARDA) erhalten.

Strategische Allianzen für die Produktentwicklung

Soligenix betreibt strategische Allianzen, um seine Produktentwicklungsfähigkeiten zu verbessern. Zum Beispiel wurden die laufenden Entwicklungsbemühungen des Unternehmens für seine Impfstoffkandidaten, einschließlich Civax ™ für die COVID-19-Prävention, durch Zusammenarbeit mit verschiedenen öffentlichen Gesundheitsbehörden unterstützt. Das Unternehmen erwartet in den nächsten 12 Monaten die gesamten Forschungs- und Entwicklungsausgaben in Höhe von ca. 7 Mio. USD, wobei 0,3 Mio. USD von Vertrags- und Gewährungsberechnung erwartet werden.

Partnerschaftstyp	Partner	Zweck	Auswirkungen der Finanzierung/Einnahmen
Regulatorische Zusammenarbeit	FDA, EMA	Compliance- und Genehmigungsprozesse	N / A
Fertigungspartnerschaft	Sterling Pharma -Lösungen	Arzneimittelherstellung	N / A
Regierungsfinanzierung	Niaid, Barda	Zuschüsse und Verträge für F & E	$119,371 (2024)
Strategische Allianz	Verschiedene öffentliche Gesundheitsbehörden	Produktentwicklung und -unterstützung	0,3 Millionen US -Dollar von Zuschüssen erwartet

Soligenix, Inc. (SNGX) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Klinische Studien für Hybryte ™ und andere Produktkandidaten

Soligenix, Inc. engagiert sich in klinischen Studien für seinen Hauptproduktkandidaten Hybryte ™ (SGX301), das auf die Behandlung des Haut-T-Zell-Lymphoms (CTCL) abzielt. Das Unternehmen hat eine Vereinbarung von der Europäischen Medicines Agency (EMA) über die Gestaltung einer Bestätigungsphase-3-Studie erhalten, die bis Ende 2024 voraussichtlich die Patientenstudie beginnt. Die erwarteten Top-Line-Ergebnisse werden für die zweite Hälfte von 2026 projiziert .

Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien und Impfstoffe

Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für die Soligenix beliefen sich in den neun Monaten zum 30. September 2024 auf rund 2,6 Millionen US -Dollar, was eine geringfügige Erhöhung von 2,5 Mio. USD im gleichen Zeitraum für 2023 aufwies. Dies umfasst Kosten, die mit verschiedenen Programmen verbunden sind, einschließlich der Entwicklung von SGX943 Für Antibiotika-resistente Infektionen und Civax ™, einen Covid-19-Impfstoffkandidaten. Das Unternehmen plant, in den nächsten 12 Monaten rund 7 Millionen US -Dollar für F & E auszugeben, mit Erwartungen von rund 0,3 Millionen US -Dollar an Zuschüsse.

Programm	2024 F & E -Ausgaben	2023 F & E -Ausgaben	Finanzierungsquellen
Hybryte ™	$2,564,887	$2,535,165	Regierungszuschüsse, private Finanzierung
SGX943	Insgesamt enthalten	Insgesamt enthalten	Regierungsverträge
Civax ™	Insgesamt enthalten	Insgesamt enthalten	Regierungszuschüsse

Vorschriften und Einreichungen der behördlichen Einhaltung

Soligenix ist aktiv an der Einhaltung der regulatorischen Einhaltung beteiligt, da es sich auf die Einreichung von Daten an die FDA und andere Regulierungsbehörden in Bezug auf seine Produktkandidaten vorbereitet. Das Unternehmen war mit Herausforderungen bei der Erfüllung der behördlichen Anforderungen konfrontiert, was anhaltende Anpassungen an seinen Entwicklungsplänen erforderlich ist. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen ein angesammeltes Defizit von ca. 230,98 Mio. USD, vor allem auf die Kosten, die mit der Einhaltung von Vorschriften und klinischen Studien verbunden sind.

Geschäftsentwicklung für Lizenzierung und Partnerschaften

Das Unternehmen verfolgt strategische Partnerschaften und Lizenzvereinbarungen, um seine Produktpipeline zu stärken und seine Marktreichweite zu erweitern. Soligenix hat mit potenziellen Partnern Gespräche geführt, um die Entwicklung seiner Produktkandidaten zu erleichtern, einschließlich der Erforschung von Fusions- und Akquisitionsmöglichkeiten. Zum 30. September 2024 meldete Soligenix Bargeld und Bargeldäquivalente von ca. 9,84 Mio. USD, eine Steigerung von 17% gegenüber dem Vorjahr und plant, diese Mittel für die Aktivitäten zur Geschäftsentwicklung zu nutzen.

Soligenix, Inc. (SNGX) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Technologien (Thermovax®)

Soligenix, Inc. hat proprietäre Technologien entwickelt, insbesondere ThermoVax®, das zur Stabilisierung der Impfstoffstabilisierung verwendet wird. Diese Technologie ist entscheidend für die Erhaltung und Wirksamkeit von Impfkandidaten, insbesondere unter extremen Temperaturbedingungen. Thermovax® wird derzeit bei der Entwicklung verschiedener Impfstoffprogramme angewendet, die an Infektionskrankheiten wie Ricin Toxin und Covid-19 abzielen.

Klinische Versuchsdaten und geistiges Eigentum

Das Unternehmen verfügt über erhebliche klinische Versuchsdaten und geistiges Eigentum im Zusammenhang mit seinen Produktkandidaten. Zum 30. September 2024 hat sich Soligenix in mehreren klinischen Studien vor allem in mehreren klinischen Studien fortgeschritten:

• Hybryte ™ (SGX301) für Haut-T-Zell-Lymphom (CTCL) mit einer Bestätigungsphase-3-Studie, die voraussichtlich Ende 2024 beginnen wird.
• Civax ™, ein COVID-19-Impfstoffkandidat, der unter staatlichen Zuschüssen entwickelt wurde.

Diese Vermögenswerte werden durch verschiedene Patente geschützt, die den Wettbewerbsvorteil des Unternehmens auf dem biopharmazeutischen Markt verbessern.

Erfahrenes Managementteam und wissenschaftliche Berater

Das Managementteam von Soligenix umfasst erfahrene Fachkräfte mit umfassenden Hintergründen in der biopharmazeutischen Entwicklung und Kommerzialisierung. Das Team wird von wissenschaftlichen Beratern unterstützt, die wertvolles Fachwissen in der klinischen Forschung und Regulierungsangelegenheiten einbringen. Diese Kombination von Erfahrung ist für die Navigation der komplexen Landschaft der Arzneimittelentwicklung von entscheidender Bedeutung.

Finanzielle Ressourcen aus staatlichen Zuschüssen und Eigenkapitalfinanzierung

Zum 30. September 2024 hat Soligenix verschiedene finanzielle Ressourcen sichergestellt, die für seine Geschäftstätigkeit von entscheidender Bedeutung sind:

• Ca. 9,84 Mio. USD an bar und Bargeldäquivalenten.
• Betriebskapital von 5,78 Millionen US -Dollar, ein Anstieg von 72% gegenüber dem Vorjahr.
• Finanzierung von staatlichen Zuschüssen, einschließlich der Unterstützung des Nationalen Instituts für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) und der biomedizinischen Fortgeschrittenen -Forschungs- und Entwicklungsbehörde.
• Eigenkapitalfinanzierung durch den Umsatzvertrag über den Umsatz von AT Market, der den Verkauf von Stammaktien zulässt und vom 1. Oktober 2024 bis zum 1. November 2024 rund 1,1 Mio. USD erhöhte.

Finanzielle Metriken	30. September 2024	30. September 2023
Bargeld und Bargeldäquivalente	$9,840,177	$8,446,158
Betriebskapital	$5,776,645	$3,355,212
Nettoverlust (9 Monate)	$(5,279,210)	$(4,320,835)
Forschungs- und Entwicklungskosten	$2,564,887	$2,535,165
Allgemeine und Verwaltungskosten	$3,162,115	$3,098,949

Diese finanziellen Ressourcen sind entscheidend für die Unterstützung der laufenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie für die Betriebskosten, sodass die Soligenix seine Produktpipeline effektiv vorantreiben kann.

Soligenix, Inc. (SNGX) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Therapien für seltene Krankheiten mit ungedeckten medizinischen Bedürfnissen

Soligenix, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Therapien, die auf seltene Krankheiten abzielen, die erhebliche medizinische Bedürfnisse haben. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen ein angesammeltes Defizit von $230,983,386. Mit einem Nettoverlust von $5,279,210 Für die neun Monate am 30. September 2024 investiert Soligenix weiterhin stark in Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen zielt darauf ab, seine proprietären Technologien zu nutzen, um diese kritischen gesundheitlichen Herausforderungen zu bewältigen.

Einzigartige Behandlungsoptionen (z. B. photodynamische Therapie für CTCL)

Eines der herausragenden Produkte von Soligenix ist Hybryte ™ (SGX301), eine neuartige photodynamische Therapie zur Behandlung des Haut-T-Zell-Lymphoms (CTCL). Das Unternehmen hat eine Vereinbarung von der Europäischen Medicines Agency (EMA) für eine klinische Phase-3-Studie erhalten. Die Registrierung von Patienten wird voraussichtlich bis Ende 2024 beginnen. Die erwarteten Top-Line-Ergebnisse dieser Studie werden für die zweite Hälfte von 2026 projiziert. Dieses Produkt stellt eine einzigartige Behandlungsoption dar, die die Soligenix im Onkologiemarkt unterscheidet.

Potenzial für die Kommerzialisierung patentierter Produkte

Soligenix hat erhebliche Möglichkeiten für die Kommerzialisierung seiner patentierten Produkte. Das Unternehmen hat eine staatliche Zuschussfinanzierung von insgesamt ungefähr erhalten 4,7 Millionen US -Dollar Ab dem 1. November 2024 im Rahmen eines Umsatzvertrags für Markteingaben. Diese Finanzierung ist für die Weiterentwicklung ihrer Produkte von wesentlicher Bedeutung, einschließlich der potenziellen Kommerzialisierung ihrer Impfstoffkandidaten und -Therapien für seltene Krankheiten. Das Unternehmen hat außerdem ein öffentliches Angebot abgeschlossen, das einen Bruttoerlös von ungefähr generierte 4,75 Millionen US -Dollar seine Programme zu unterstützen.

Lösungen für Biodefense- und öffentliche Gesundheitsbedrohungen

Neben seiner Fokussierung auf seltene Krankheiten entwickelt Soligenix aktiv Lösungen für Biodefense- und Gesundheitsbedrohungen. Das Unternehmen engagiert sich mit der Entwicklung von Rivax®, einem Ricin-Toxin-Impfstoffkandidaten, und SGX943, einem therapeutischen Kandidaten für antibiotika-resistente und aufstrebende Infektionskrankheiten. Das Unternehmen hat staatliche Mittel von Agenturen wie dem Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) und der biomedizinischen Advanced Research and Development Authority (BARDA) erhalten, um diese Initiativen zu unterstützen.

Parameter	Wert
Angesammeltes Defizit	$230,983,386
Nettoverlust (9 Monate endete 30. September 2024)	$5,279,210
Staatliche Gewährungsfinanzierung verfügbar	4,7 Millionen US -Dollar
Bruttoerlös aus öffentlichem Angebot	4,75 Millionen US -Dollar

Soligenix, Inc. (SNGX) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Engagement mit Gesundheitsdienstleistern und Patientenvertretung Gruppen

Soligenix, Inc. engagiert sich aktiv mit Gesundheitsdienstleistern und Patientenvertretungsgruppen, um seine Produktentwicklung und die Markteintrittsstrategien zu verbessern. Zum Beispiel konzentriert sich das Unternehmen auf seinen Lead-Produktkandidaten Hybryte ™ (SGX301), das einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung des Haut-T-Zell-Lymphoms (CTCL) unterzogen wird. Die European Medicines Agency (EMA) hat das Design für diese Studie zugelassen, wobei die Registrierung von Patienten voraussichtlich bis Ende 2024 beginnt.

Regelmäßige Aktualisierungen für Anleger und Stakeholder

Soligenix unterhält die Transparenz mit seinen Anlegern und Stakeholdern durch regelmäßige Aktualisierungen. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Bargeld und Bargeldäquivalente in Höhe von 9.840.177 USD, eine Erhöhung von 8.446.158 USD zum Ende 2023. Dies spiegelt die laufenden Finanzierungsbemühungen und ein Betriebskapital von 5.776.645 USD wider. Das Unternehmen entstand in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, auch einen Nettoverlust von 5.279.210 USD.

Zusammenarbeit mit Regierungsbehörden zu Initiativen für öffentliche Gesundheit

Soligenix arbeitet mit Regierungsbehörden zusammen, um Initiativen für öffentliche Gesundheit zu unterstützen, insbesondere durch das Segment für öffentliche Gesundheit Solutions. Das Unternehmen hat vom Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority für seine Impfstoffentwicklungsprogramme Mittel erhalten. Zum Beispiel hat das Unternehmen bis Mai 2026 eine Finanzierung der aktiven staatlichen Stipendien in Höhe von rund 554.000 USD.

Unterstützung für Teilnehmer der klinischen Studie

Die Unterstützung für Teilnehmer der klinischen Studie ist ein kritischer Aspekt der Kundenbeziehungen von Soligenix. Das Unternehmen hat zum 30. September 2024 klinische Versuchskosten erhalten, die ungefähr 951.029 US -Dollar belief.

Aspekt	Details
Engagement mit Gesundheitsdienstleistern	Phase -3 -Studie für Hybryte ™ von EMA genehmigt; Einschreibung bis Ende 2024 erwartet.
Investor -Updates	Bargeld und Bargeldäquivalente zum 30. September 2024: 9.840.177 USD; Nettoverlust: 5.279.210 USD.
Regierungsumarbeitungsarbeit	Etwa 554.000 US -Dollar an aktiven staatlichen Zuschüssen im Mai 2026.
Unterstützung für Teilnehmer der klinischen Studie	Aufgelaufene klinische Versuchskosten: 951.029 USD zum 30. September 2024.

Soligenix, Inc. (SNGX) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertrieb an Gesundheitseinrichtungen nach der Genehmigung

Soligenix, Inc. plant, sich auf Direktverkäufe an Gesundheitseinrichtungen zu konzentrieren, nachdem die Produkte, insbesondere Hybryte ™ für Haut-T-Zell-Lymphom, regulatorisch genehmigt wurden. Das Unternehmen geht davon aus, dass der Markt für diese Behandlung angesichts der geschätzten Inzidenz von CTCL in den USA, die jährlich rund 21.000 Fälle beträgt, erheblich sein könnte. Die Preisstrategie wird wahrscheinlich an die typischen Onkologiebehandlungskosten übereinstimmen, die je nach Natur und Dauer der Therapie zwischen 10.000 und 100.000 US -Dollar pro Jahr liegen können.

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für den Vertrieb

Soligenix hat Partnerschaften mit Pharmaunternehmen eingerichtet, um Vertriebskanäle zu erleichtern. Diese Allianzen sind entscheidend für die Erweiterung der Marktreichweite, insbesondere in internationalen Märkten. Es wird erwartet, dass die Partnerschaften vorhandene Vertriebsnetze nutzen, was die Marktzeit für neu zugelassene Produkte erheblich verkürzt. Das Unternehmen verfügt über einen Partnerschaftsrahmen, der Umsatzbetrieben und Meilensteinzahlungen, die mit den regulatorischen Errungenschaften verbunden sind, umfasst.

Online -Präsenz für Investorenbeziehungen und öffentliche Informationen

Ab 2024 unterhält Soligenix eine robuste Online -Präsenz, die auf Investorenbeziehungen und öffentliche Kommunikation abzielt. Das Unternehmen nutzt seine Website- und Social -Media -Plattformen, um Informationen zu klinischen Studien, regulatorischen Updates und finanziellen Leistungen zu verbreiten. Zum Beispiel meldete Soligenix zum 30. September 2024 Bargeld und Bargeldäquivalente von 9.840.177 USD. Das Unternehmen beteiligt sich auch auf Webcasts und Online -Präsentationen, um potenzielle Anleger und Stakeholder effektiv zu erreichen.

Konferenzen und medizinische Foren für Outreach und Networking

Soligenix beteiligt sich aktiv an medizinischen Konferenzen und Foren, um seine Sichtbarkeit zu verbessern und Networking -Möglichkeiten zu etablieren. Diese Ereignisse sind entscheidend für die Präsentation seiner Produktpipeline, einschließlich der Hybryte ™ -Therapie und der Impfstoffkandidaten. Das Unternehmen plant, an mehreren wichtigen Branchenveranstaltungen in 2024 teilzunehmen, die Plattformen für die direkte Einbeziehung mit medizinischen Fachleuten und potenziellen Mitarbeitern anbieten.

Kanaltyp	Details	Erwartete Auswirkungen
Direktverkäufe	Gesundheitseinrichtungen nach der Anbietung	Signifikante Patientenreichweite, Potenzial für hohe Einnahmen
Partnerschaften	Mit Pharmaunternehmen für den Vertrieb	Erweiterter Marktzugang, verkürzte Marktzeit
Online -Präsenz	Anlegerbeziehungen und öffentliche Informationen	Verbessertes Engagement der Stakeholder, verbesserte Transparenz
Konferenzen	Medizinische Foren für Outreach und Networking	Erhöhte Sichtbarkeit, potenzielle Kooperationen

Soligenix, Inc. (SNGX) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit seltenen Krankheiten (z. B. CTCL, Psoriasis)

Soligenix, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten, insbesondere des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) und Psoriasis. Das Unternehmen fördert Hybryte ™ (SGX301), eine neuartige photodynamische Therapie, die sich derzeit in klinischen Phase-3-Studien auf CTCL im Frühstadium befindet. Die erwartete Registrierung von Patienten für die Studie wird bis Ende 2024 erwartet. Die Ergebnisse werden 2026 projiziert. Für Psoriasis erweitert das Unternehmen seine synthetische Hypericin -Technologie, was auf ein starkes Engagement für die Bekämpfung dieser spezifischen Patientenanforderungen hinweist.

Angehörige der Gesundheitsberufe und Onkologen

Angehörige der Gesundheitsberufe, insbesondere Onkologen, sind ein kritisches Kundensegment für Soligenix. Das Unternehmen engagiert sich mit diesen Fachleuten, um klinische Studien zu erleichtern und Einblicke in die Wirksamkeit der Behandlung zu sammeln. Der potenzielle Markt für die CTCL -Behandlung ist signifikant, wobei in den USA eine geschätzte Prävalenz von ungefähr 14.000 Fällen ist. Die Bestätigung der Onkologen von Hybryte ™ kann seine Einführung nach der Kommerzialisierung verbessern.

Regierungs- und Militärunternehmen für biodefinische Lösungen

Soligenix dient auch Regierungs- und Militärunternehmen, insbesondere für Biodefense -Lösungen. Das Unternehmen hat Impfstoffe wie Rivax® für Ricin-Toxin und SGX943 für antibiotika-resistente Infektionen entwickelt. Die Finanzierung für diese Projekte stammt aus staatlichen Verträgen und Zuschüssen, einschließlich der Unterstützung des National Institute of Allergy and Infektionskrankheiten (NIAID) und der Agentur zur Reduzierung der Verteidigungsbedrohung. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen bis Mai 2026 eine Finanzierung der aktiven staatlichen Stipendien in Höhe von rund 554.000 USD.

Investoren und Stakeholder in der Biotechnologie

Anleger und Stakeholder im Biotechnologiesektor repräsentieren ein weiteres wichtiges Kundensegment für Soligenix. Das Unternehmen hat Kapital durch verschiedene öffentliche Angebote und Haftbefehlsübungen aufgebracht. Zum Beispiel absolvierte Soligenix im April 2024 ein öffentliches Angebot, das rund 4,75 Millionen US -Dollar einbrachte. Zum 30. September 2024 wurde das Eigenkapital der Aktionäre bei 5.935.188 USD gemeldet. Das kontinuierliche Engagement mit Investoren ist entscheidend für die Finanzierung von Forschungs- und Entwicklungsinitiativen, insbesondere wenn das Unternehmen die Komplexität der biopharmazeutischen Kommerzialisierung navigiert.

Kundensegment	Zentralfokusbereiche	Finanzierungsquellen	Geschätzte Marktgröße
Patienten mit seltenen Krankheiten	CTCL, Psoriasis	Klinische Studien, Zuschüsse	Schätzungen von 14.000 CTCL -Fällen in den USA
Angehörige der Gesundheitsberufe	Onkologie	Klinische Studienpartnerschaften	N / A
Regierung und Militär	Biodefense -Lösungen	Regierungsverträge, Zuschüsse	554.000 US -Dollar an aktiven Zuschüssen ab September 2024
Anleger und Stakeholder	Biotechnologiefinanzierung	Öffentliche Angebote, Haftbefehlsübungen	5.935.188 USD Gesamtkapital der Aktionäre ab September 2024

Soligenix, Inc. (SNGX) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungsausgaben

Die Forschungs- und Entwicklungskosten für Soligenix, Inc. betrugen für die drei Monate, die am 30. September 2024 endeten, 968.689 USD, verglichen mit 826.015 USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was eine Steigerung von 17% oder 142.674 USD kennzeichnete. In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich die Forschungs- und Entwicklungskosten auf 2.564.887 USD, ein geringfügiger Anstieg von 1% oder 29.722 USD gegenüber 2.535.165 USD im Vorjahreszeitraum.

Kosten für klinische Studien und Vorschriften für die regulatorische Vorschriften

Die mit klinischen Studien und regulatorischen Einhaltung verbundenen Kosten sind im biopharmazeutischen Sektor signifikant. Spezifische Kosten für die laufenden klinischen Studien, einschließlich der Phase -2 -Studie bei Behçet -Krankheit und der Phase -3 -Studie für CTCL, tragen zur allgemeinen Zunahme der Forschungs- und Entwicklungsausgaben bei.

Herstellungs- und Betriebskosten

Zum 30. September 2024 meldete Soligenix die Gesamtbetriebskosten von 5.727.002 USD für die neun Monate, verglichen mit 5.634.114 USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dies beinhaltet die Produktionskosten, die nicht detailliert sind, aber innerhalb ihrer gesamten Betriebskosten umfassen. Die Betriebskosten umfassen auch Abschreibungs- und Leasingkosten, die für die neun Monate am 30. September 2024 4.765 USD betrugen.

Verwaltungs- und Marketingkosten

Die allgemeinen und administrativen Ausgaben beliefen sich in den drei Monaten, die am 30. September 2024 endeten, 896.547 USD gegenüber 973.040 USD im Vorjahr, ein Rückgang von 8% oder 76.493 USD. In den neun Monaten stiegen diese Kosten von 3.098.949 USD leicht auf 3.162.115 USD, was einem Anstieg von 2% entspricht. Die Marketingkosten werden in der Regel in biopharmazeutischen Unternehmen wie Soligenix im Frühstadium weniger hervorgehoben und konzentrieren sich stattdessen auf F & E und die Einhaltung der behördlichen Einhaltung.

Kostenkategorie	Drei Monate endeten am 30. September 2024	Drei Monate endeten am 30. September 2023	Neun Monate endeten am 30. September 2024	Neun Monate endeten am 30. September 2023
Forschungs- und Entwicklungskosten	$968,689	$826,015	$2,564,887	$2,535,165
Allgemeine und Verwaltungskosten	$896,547	$973,040	$3,162,115	$3,098,949
Gesamtbetriebskosten	$1,865,236	$1,799,055	$5,727,002	$5,634,114

Soligenix, Inc. (SNGX) - Geschäftsmodell: Einnahmenströme

Regierungszuschüsse und Verträge

In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete Soligenix den Gesamtumsatz von 119.371 USD, was im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 einen signifikanten Rückgang von 594.547 USD im Jahr 2023 erzielte.

Potenzielle Produktverkäufe nach der Annahme

Das Unternehmen verfügt über mehrere Produkte in verschiedenen Entwicklungsstadien mit Potenzial für zukünftige Umsätze. Bemerkenswerterweise ist die Meilensteinzahlung aus der FDA -Zulassung von Hybryte ™ auf 5 Millionen US -Dollar vorbehalten, um einen spezifischen klinischen Erfolg zu erzielen. Die erwarteten Einnahmen aus dem Produktumsatz nach der Genehmigung bleiben ungewiss, bis die Kommerzialisierungsbemühungen realisiert werden.

Lizenzvereinbarungen für proprietäre Technologien

Soligenix hat Lizenzvereinbarungen getroffen, die Einnahmen erzielen könnten. Diese Vereinbarungen ermöglichen es Dritten, die proprietären Technologien des Unternehmens zu nutzen. In den jüngsten Finanzberichten wurden jedoch spezifische finanzielle Bedingungen und die Auswirkungen dieser Vereinbarungen auf den Gesamteinsatz nicht bekannt gegeben.

Meilensteinzahlungen aus strategischen Partnerschaften

Zum 30. September 2024 hat Soligenix verschiedene strategische Partnerschaften eingetragen, die Meilensteinzahlungen liefern können. Zum Beispiel kann ein erfolgreiches Fortschreiten durch klinische Studien Zahlungen von Partnern auslösen. Das Unternehmen erwartet zusätzliche Finanzmittel aus diesen Partnerschaften, obwohl die genauen Zahlen weiterhin von der Erreichung definierter Meilensteine ​​abhängen.

Einnahmequelle	2024 Betrag ($)	2023 Betrag ($)	Notizen
Regierungszuschüsse und Verträge	119,371	594,547	Abnahme aufgrund der Schlussfolgerung höherer Margenzuschüsse
Potenzielle Produktverkäufe	5.000.000 (Kontingent)	—	Meilensteinzahlung für die FDA -Genehmigung von Hybryte ™
Lizenzvereinbarungen	—	—	Details nicht offengelegt
Meilensteinzahlungen aus Partnerschaften	—	—	Anhand der Erfolge klinischer Studien anhängig

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Soligenix, Inc. (SNGX) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Soligenix, Inc. (SNGX)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Soligenix, Inc. (SNGX)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.