Soligenix, Inc. (SNGX): lienzo de modelo de negocio [11-2024 actualizado]
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Soligenix, Inc. (SNGX) Bundle
En el mundo de la biotecnología en rápida evolución, Soligenix, Inc. (SNGX) se destaca con su enfoque innovador para abordar Enfermedades raras y amenazas para la salud pública. Aprovechando asociaciones clave, tecnologías propietarias y un compromiso con cumplimiento regulatorio, Soligenix está posicionado para entregar terapias únicas que satisfagan las necesidades médicas críticas. Descubre cómo la empresa Lienzo de modelo de negocio describe su marco estratégico para el éxito en el panorama competitivo de los biofarmacéuticos.
Soligenix, Inc. (SNGX) - Modelo de negocios: asociaciones clave
Colaboraciones con agencias reguladoras (FDA, EMA)
Soligenix trabaja en estrecha colaboración con la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios para sus candidatos a sus drogas. En 2024, la Compañía recibió un acuerdo de la EMA sobre componentes de diseño clave para su estudio de fase 3 que evalúa HyBryte ™ para CTCL, lo que indica una fuerte colaboración con cuerpos reguladores.
Asociaciones con fabricantes farmacéuticos (Sterling Pharma Solutions)
Soligenix ha establecido una asociación con Sterling Pharma Solutions para fabricar sus candidatos a los medicamentos. Esta asociación garantiza que Soligenix tenga acceso a capacidades de fabricación de alta calidad necesarias para el desarrollo de sus productos terapéuticos.
Contratos y subvenciones gubernamentales para fondos
En los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Soligenix reportó ingresos totales de $ 119,371, una disminución significativa de $ 594,547 en el año anterior, principalmente debido a la conclusión de subvenciones de mayor margen. La Compañía ha recibido fondos a través de contratos y subvenciones gubernamentales de agencias como el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y la Autoridad Biomédica de Investigación y Desarrollo Avanzado (BARDA).
Alianzas estratégicas para el desarrollo de productos
Soligenix se involucra en alianzas estratégicas para mejorar sus capacidades de desarrollo de productos. Por ejemplo, los esfuerzos de desarrollo continuos de la compañía para sus candidatos a la vacuna, incluido Civax ™ para la prevención de Covid-19, han sido apoyados a través de colaboraciones con varias agencias de salud pública. La compañía anticipa los gastos totales de investigación y desarrollo de aproximadamente $ 7 millones en los próximos 12 meses, con $ 0.3 millones esperados de los reembolsos de contrato y subvenciones.
Tipo de asociación | Pareja | Objetivo | Impacto de financiación/ingresos |
---|---|---|---|
Colaboración regulatoria | FDA, EMA | Procesos de cumplimiento y aprobación | N / A |
Asociación de fabricación | Soluciones de esterling farmacéutica | Fabricación de drogas | N / A |
Financiación del gobierno | Niaid, Barda | Subvenciones y contratos para I + D | $119,371 (2024) |
Alianza estratégica | Varias agencias de salud pública | Desarrollo y apoyo de productos | $ 0.3 millones esperados de las subvenciones |
Soligenix, Inc. (SNGX) - Modelo de negocio: actividades clave
Ensayos clínicos para HyBryte ™ y otros candidatos de productos
Soligenix, Inc. se dedica a los ensayos clínicos para su candidato a producto principal, HyBryte ™ (SGX301), destinado a tratar el linfoma cutáneo de células T (CTCL). La Compañía recibió un acuerdo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con respecto al diseño de un estudio confirmatorio de fase 3, que se espera que comience a la inscripción de los pacientes a fines de 2024. Los resultados anticipados de la línea superior se proyectan para la segunda mitad de 2026 .
Investigación y desarrollo de nuevas terapias y vacunas
Los gastos de investigación y desarrollo (I + D) para Soligenix totalizaron aproximadamente $ 2.6 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, mostrando un ligero aumento de $ 2.5 millones en el mismo período para 2023. Esto incluye costos asociados con varios programas, incluido el desarrollo de SGX943 Para infecciones resistentes a los antibióticos y Cirax ™, un candidato a la vacuna Covid-19. La compañía planea gastar alrededor de $ 7 millones en I + D en los próximos 12 meses, con expectativas de aproximadamente $ 0.3 millones en reembolsos de subvenciones.
Programa | 2024 Gastos de I + D | 2023 gastos de I + D | Fuentes de financiación |
---|---|---|---|
Hybryte ™ | $2,564,887 | $2,535,165 | Subvenciones del gobierno, financiación privada |
SGX943 | Incluido en total | Incluido en total | Contratos gubernamentales |
Cirax ™ | Incluido en total | Incluido en total | Subvenciones del gobierno |
Cumplimiento regulatorio y presentaciones
Soligenix participa activamente en el cumplimiento regulatorio, ya que se prepara para la presentación de datos a la FDA y otros organismos regulatorios en relación con sus candidatos de productos. La Compañía ha enfrentado desafíos para cumplir con los requisitos regulatorios, lo que requiere ajustes continuos a sus planes de desarrollo. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía tiene un déficit acumulado de aproximadamente $ 230.98 millones, en gran parte debido a los costos asociados con el cumplimiento regulatorio y los ensayos clínicos.
Desarrollo de negocios para licencias y asociaciones
La compañía está buscando asociaciones estratégicas y acuerdos de licencia para reforzar su tubería de productos y ampliar su alcance del mercado. Soligenix ha participado en discusiones con socios potenciales para facilitar el desarrollo de sus candidatos de productos, incluida la exploración de la fusión y las oportunidades de adquisición. Al 30 de septiembre de 2024, Soligenix reportó equivalentes en efectivo y efectivo de aproximadamente $ 9.84 millones, un aumento del 17% respecto al año anterior y planea utilizar estos fondos para actividades de desarrollo empresarial.
Soligenix, Inc. (SNGX) - Modelo de negocio: recursos clave
Tecnologías patentadas (Thermovax®)
Soligenix, Inc. ha desarrollado tecnologías patentadas, especialmente Thermovax®, que se utiliza para la estabilización de la vacuna. Esta tecnología es crucial para la preservación y eficacia de los candidatos a la vacuna, particularmente en condiciones de temperatura extrema. Thermovax® se está aplicando actualmente en el desarrollo de varios programas de vacuna dirigidos a enfermedades infecciosas, como la toxina de ricina y Covid-19.
Datos de ensayos clínicos y propiedad intelectual
La compañía posee datos significativos de ensayos clínicos y propiedad intelectual relacionadas con sus candidatos de productos. Al 30 de septiembre de 2024, Soligenix ha progresado en múltiples ensayos clínicos, especialmente:
- Hybryte ™ (SGX301) para linfoma cutáneo de células T (CTCL), con un ensayo confirmatorio de fase 3 que se espera que comience a fines de 2024.
- Cirax ™, un candidato a la vacuna Covid-19, que ha sido desarrollado bajo subvenciones del gobierno.
Estos activos están protegidos por varias patentes, que mejoran la ventaja competitiva de la compañía en el mercado biofarmacéutico.
Equipo de gestión experimentado y asesores científicos
El equipo de gestión de Soligenix comprende profesionales experimentados con extensos antecedentes en desarrollo y comercialización biofarmacéutica. El equipo cuenta con el apoyo de asesores científicos que contribuyen con una valiosa experiencia en investigación clínica y asuntos regulatorios. Esta combinación de experiencia es vital para navegar por el complejo paisaje del desarrollo de fármacos.
Recursos financieros de subvenciones gubernamentales y financiamiento de capital
Al 30 de septiembre de 2024, Soligenix ha asegurado varios recursos financieros que son cruciales para sus operaciones:
- Aproximadamente $ 9.84 millones en efectivo y equivalentes en efectivo.
- Capital de trabajo de $ 5.78 millones, un aumento del 72% respecto al año anterior.
- Financiación de subvenciones gubernamentales, incluido el apoyo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y la Autoridad Biomédica de Investigación y Desarrollo Avanzado.
- Financiación de capital a través del Acuerdo de Venta de Emisión AT del mercado, que permitió la venta de acciones comunes y recaudó aproximadamente $ 1.1 millones desde el 1 de octubre de 2024 hasta el 1 de noviembre de 2024.
Métricas financieras | 30 de septiembre de 2024 | 30 de septiembre de 2023 |
---|---|---|
Equivalentes de efectivo y efectivo | $9,840,177 | $8,446,158 |
Capital de explotación | $5,776,645 | $3,355,212 |
Pérdida neta (9 meses) | $(5,279,210) | $(4,320,835) |
Gastos de investigación y desarrollo | $2,564,887 | $2,535,165 |
Gastos generales y administrativos | $3,162,115 | $3,098,949 |
Estos recursos financieros son críticos para apoyar las actividades de investigación y desarrollo en curso, así como los gastos operativos, lo que permite a Soligenix avanzar de manera efectiva.
Soligenix, Inc. (SNGX) - Modelo de negocio: propuestas de valor
Terapias innovadoras para enfermedades raras con necesidades médicas no satisfechas
Soligenix, Inc. se centra en el desarrollo de terapias innovadoras dirigidas a enfermedades raras que tienen necesidades médicas no satisfechas significativas. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía informó un déficit acumulado de $230,983,386. Con una pérdida neta de $5,279,210 Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Soligenix continúa invirtiendo mucho en investigación y desarrollo. La Compañía tiene como objetivo utilizar sus tecnologías patentadas para abordar estos desafíos críticos de salud.
Opciones de tratamiento únicas (por ejemplo, terapia fotodinámica para CTCL)
Uno de los productos más destacados de Soligenix es HyBryte ™ (SGX301), una nueva terapia fotodinámica diseñada para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). La Compañía ha recibido un acuerdo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para un estudio clínico de fase 3, con la inscripción de pacientes prevista para comenzar a fines de 2024. Los resultados de la línea superior esperados de este estudio se proyectan para la segunda mitad de 2026. Este producto representa una opción de tratamiento única que diferencia a Soligenix en el mercado de oncología.
Potencial para la comercialización de productos patentados
Soligenix tiene oportunidades significativas para la comercialización de sus productos patentados. La compañía ha recibido fondos de subvenciones gubernamentales por un total $ 4.7 millones A partir del 1 de noviembre de 2024, bajo un acuerdo de venta de emisión en el mercado. Esta financiación es esencial para el avance de sus productos, incluida la comercialización potencial de sus candidatos y terapias de vacuna para enfermedades raras. La compañía también ha completado una oferta pública que generó un ingreso bruto de aproximadamente $ 4.75 millones para apoyar sus programas.
Soluciones para amenazas de biodefense y para la salud pública
Además de su enfoque en enfermedades raras, Soligenix está desarrollando activamente soluciones para las amenazas de biodefense y para la salud pública. La compañía se dedica al desarrollo de Rivax®, un candidato a la vacuna contra la toxina de ricina y SGX943, un candidato terapéutico para enfermedades infecciosas resistentes a los antibióticos y emergentes. La Compañía ha recibido fondos gubernamentales de agencias como el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y la Autoridad Biomédica de Investigación y Desarrollo Avanzado (BARDA) para apoyar estas iniciativas.
Parámetro | Valor |
---|---|
Déficit acumulado | $230,983,386 |
Pérdida neta (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2024) | $5,279,210 |
Financiación de subvención del gobierno disponible | $ 4.7 millones |
Ganancias brutas de la oferta pública | $ 4.75 millones |
Soligenix, Inc. (SNGX) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes
Compromiso con proveedores de atención médica y grupos de defensa de los pacientes
Soligenix, Inc. se involucra activamente con proveedores de atención médica y grupos de defensa de los pacientes para mejorar su desarrollo de productos y estrategias de entrada al mercado. Por ejemplo, la compañía se centra en su candidato de producto principal, HyBryte ™ (SGX301), que se encuentra en un ensayo clínico de fase 3 para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado el diseño para este ensayo, y se espera que la inscripción del paciente comience a fines de 2024.
Actualizaciones periódicas para inversores y partes interesadas
Soligenix mantiene la transparencia con sus inversores y partes interesadas a través de actualizaciones periódicas. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía reportó equivalentes en efectivo y efectivo de $ 9,840,177, un aumento de $ 8,446,158 a fines de 2023. Esto refleja los esfuerzos de financiación continuos y un capital de trabajo de $ 5,776,645. La compañía también incurrió en una pérdida neta de $ 5,279,210 durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024.
Colaboración con agencias gubernamentales sobre iniciativas de salud pública
Soligenix colabora con las agencias gubernamentales para apoyar las iniciativas de salud pública, particularmente a través de su segmento de soluciones de salud pública. La compañía ha recibido fondos del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y la Autoridad Biomédica de Investigación y Desarrollo Avanzado para sus programas de desarrollo de vacunas. Por ejemplo, la compañía tiene aproximadamente $ 554,000 en fondos de subvenciones del gobierno activo disponibles hasta mayo de 2026.
Apoyo a los participantes de los ensayos clínicos
El apoyo a los participantes de los ensayos clínicos es un aspecto crítico de las relaciones con los clientes de Soligenix. La compañía ha acumulado gastos de ensayos clínicos, que ascendieron a aproximadamente $ 951,029 al 30 de septiembre de 2024. La compañía se esfuerza por garantizar que los participantes del ensayo reciban un apoyo integral durante todo el proceso de ensayo clínico, lo que es vital para mantener la participación y la confianza de los participantes.
Aspecto | Detalles |
---|---|
Compromiso con los proveedores de atención médica | Prueba de fase 3 para HyBryte ™ aprobado por EMA; Inscripción esperada a fines de 2024. |
Actualizaciones de inversores | Equivalentes en efectivo y efectivo al 30 de septiembre de 2024: $ 9,840,177; Pérdida neta: $ 5,279,210. |
Colaboración gubernamental | Aproximadamente $ 554,000 en subvenciones activas del gobierno disponibles hasta mayo de 2026. |
Apoyo a los participantes de los ensayos clínicos | Gastos de ensayos clínicos acumulados: $ 951,029 al 30 de septiembre de 2024. |
Soligenix, Inc. (SNGX) - Modelo de negocio: canales
Ventas directas a instituciones de atención médica después de la aprobación
Soligenix, Inc. planea centrarse en las ventas directas a las instituciones de salud después de la aprobación regulatoria de sus productos, particularmente Hybryte ™ para el linfoma cutáneo de células T. La compañía anticipa que el mercado de este tratamiento podría ser significativo dada la incidencia estimada de CTCL en los EE. UU., Que es de alrededor de 21,000 casos anualmente. La estrategia de precios probablemente se alineará con los costos típicos de tratamiento de oncología, que pueden variar de $ 10,000 a $ 100,000 anuales, dependiendo de la naturaleza y la duración de la terapia.
Asociaciones con compañías farmacéuticas para su distribución
Soligenix ha establecido asociaciones con compañías farmacéuticas para facilitar los canales de distribución. Estas alianzas son cruciales para expandir el alcance del mercado, particularmente en los mercados internacionales. Se espera que las asociaciones aprovechen las redes de distribución existentes, lo que podría reducir significativamente el tiempo para comercializar productos recién aprobados. La compañía tiene un marco de asociación que incluye modelos de intercambio de ingresos y pagos de hitos vinculados a logros regulatorios.
Presencia en línea para relaciones con los inversores e información pública
A partir de 2024, Soligenix mantiene una sólida presencia en línea dirigida a las relaciones con los inversores y las comunicaciones públicas. La compañía utiliza su sitio web y plataformas de redes sociales para difundir información sobre ensayos clínicos, actualizaciones regulatorias y desempeño financiero. Por ejemplo, al 30 de septiembre de 2024, Soligenix reportó efectivo y equivalentes de efectivo de $ 9,840,177. La compañía también participa en transmisiones web y presentaciones en línea para llegar a posibles inversores y partes interesadas de manera efectiva.
Conferencias y foros médicos para divulgación y redes
Soligenix participa activamente en conferencias médicas y foros para mejorar su visibilidad y establecer oportunidades de redes. Estos eventos son críticos para mostrar su tubería de productos, incluida la terapia HyBryte ™ y sus candidatos a la vacuna. La compañía planea asistir a varios eventos clave de la industria a lo largo de 2024, lo que proporcionará plataformas para el compromiso directo con profesionales de la salud y posibles colaboradores.
Tipo de canal | Detalles | Impacto esperado |
---|---|---|
Ventas directas | Instituciones de atención médica después de la aprobación | Alcance significativo del paciente, potencial de altos ingresos |
Asociación | Con compañías farmacéuticas para su distribución | Acceso al mercado ampliado, tiempo reducido al mercado |
Presencia en línea | Relaciones con inversores e información pública | Compromiso mejorado de las partes interesadas, transparencia mejorada |
Conferencias | Foros médicos para divulgación y redes | Mayor visibilidad, posibles colaboraciones |
Soligenix, Inc. (SNGX) - Modelo de negocio: segmentos de clientes
Pacientes con enfermedades raras (por ejemplo, CTCL, psoriasis)
Soligenix, Inc. se centra en el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras, particularmente linfoma cutáneo de células T (CTCL) y psoriasis. La compañía está avanzando HyBryte ™ (SGX301), una nueva terapia fotodinámica, que actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase 3 dirigidos a CTCL en etapa inicial. La inscripción anticipada de los pacientes para el ensayo se espera a fines de 2024, con resultados proyectados en 2026. Para la psoriasis, la compañía está expandiendo su tecnología de hipericina sintética, lo que indica un fuerte compromiso para abordar estas necesidades específicas de los pacientes.
Profesionales de la salud y oncólogos
Los profesionales de la salud, particularmente los oncólogos, son un segmento crítico de clientes para Soligenix. La compañía se involucra con estos profesionales para facilitar los ensayos clínicos y reunir información sobre la eficacia del tratamiento. El mercado potencial para el tratamiento con CTCL es significativo, con una prevalencia estimada de aproximadamente 14,000 casos en los Estados Unidos. El respaldo de los oncólogos de HyBryte ™ puede mejorar su adopción una vez comercializada.
Entidades gubernamentales y militares para soluciones de biodefense
Soligenix también atiende a entidades gubernamentales y militares, particularmente para soluciones de biodefense. La compañía ha desarrollado vacunas como Rivax® para toxina Ricin y SGX943 para infecciones resistentes a los antibióticos. La financiación para estos proyectos proviene de contratos y subvenciones gubernamentales, incluido el apoyo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía tenía aproximadamente $ 554,000 en fondos de subvenciones del gobierno activo disponibles hasta mayo de 2026.
Inversores y partes interesadas en biotecnología
Los inversores y las partes interesadas en el sector de la biotecnología representan otro segmento vital de clientes para Soligenix. La compañía ha recaudado capital a través de varias ofertas públicas y ejercicios de garantía. Por ejemplo, en abril de 2024, Soligenix completó una oferta pública que recaudó aproximadamente $ 4.75 millones. Al 30 de septiembre de 2024, el capital total de los accionistas se informó en $ 5,935,188. El compromiso continuo con los inversores es crucial para financiar iniciativas de investigación y desarrollo, particularmente a medida que la compañía navega por las complejidades de la comercialización biofarmacéutica.
Segmento de clientes | Áreas de enfoque clave | Fuentes de financiación | Tamaño estimado del mercado |
---|---|---|---|
Pacientes con enfermedades raras | CTCL, psoriasis | Ensayos clínicos, subvenciones | Se estima 14,000 casos de CTCL en los EE. UU. |
Profesionales de la salud | Oncología | Asociaciones de ensayos clínicos | N / A |
Gobierno y militar | Soluciones de biodefense | Contratos gubernamentales, subvenciones | $ 554,000 en subvenciones activas a partir de septiembre de 2024 |
Inversores y partes interesadas | Financiación de biotecnología | Ofertas públicas, ejercicios de orden judicial | $ 5,935,188 Total de los accionistas patrimonial a partir de septiembre de 2024 |
Soligenix, Inc. (SNGX) - Modelo de negocio: Estructura de costos
Gastos de investigación y desarrollo
Los gastos de investigación y desarrollo para Soligenix, Inc. fueron de $ 968,689 para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 826,015 para el mismo período en 2023, marcando un aumento del 17% o $ 142,674. Para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos de investigación y desarrollo totalizaron $ 2,564,887, un ligero aumento del 1% o $ 29,722 de $ 2,535,165 en el período del año anterior.
Costos de ensayos clínicos y cumplimiento regulatorio
Los costos asociados con los ensayos clínicos y el cumplimiento regulatorio son significativos en el sector biofarmacéutico. Los costos específicos para los ensayos clínicos en curso, incluido el estudio de fase 2 en la enfermedad de Behçet y el ensayo de fase 3 para CTCL, contribuyen al aumento general del gasto de investigación y desarrollo.
Gastos de fabricación y operación
Al 30 de septiembre de 2024, Soligenix reportó gastos operativos totales de $ 5,727,002 durante los nueve meses, en comparación con $ 5,634,114 en el mismo período en 2023. Esto incluye los costos de fabricación, que no se detallan pero que se abarcan dentro de sus gastos operativos generales. Los gastos operativos también incluyen la depreciación y los gastos de arrendamiento, que ascendieron a $ 4,765 por los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024.
Costos administrativos y de marketing
Los gastos generales y administrativos fueron de $ 896,547 para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024, por debajo de $ 973,040 en el año anterior, una disminución del 8% o $ 76,493. Durante los nueve meses, estos costos aumentaron ligeramente a $ 3,162,115 de $ 3,098,949, lo que representa un aumento del 2%. Los costos de marketing generalmente se enfatizan menos en las compañías biofarmacéuticas en etapa inicial como Soligenix, centrándose en su lugar en la I + D y el cumplimiento regulatorio.
Categoría de costos | Tres meses terminados el 30 de septiembre de 2024 | Tres meses terminados el 30 de septiembre de 2023 | Nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024 | Nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2023 |
---|---|---|---|---|
Gastos de investigación y desarrollo | $968,689 | $826,015 | $2,564,887 | $2,535,165 |
Gastos generales y administrativos | $896,547 | $973,040 | $3,162,115 | $3,098,949 |
Gastos operativos totales | $1,865,236 | $1,799,055 | $5,727,002 | $5,634,114 |
Soligenix, Inc. (SNGX) - Modelo de negocios: flujos de ingresos
Subvenciones y contratos del gobierno
Para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Soligenix reportó ingresos totales de $ 119,371, una disminución significativa de $ 594,547 durante el mismo período en 2023. Los ingresos provienen principalmente de subvenciones y contratos del gobierno destinados a apoyar el desarrollo de sus candidatos terapéuticos.
Posibles ventas de productos después de la aprobación
La compañía tiene varios productos en varias etapas de desarrollo, con potencial para futuras ventas. En particular, el pago por hito de la aprobación de la FDA de HyBryte ™ se proyecta en $ 5 millones que dependen de un éxito clínico específico. Los ingresos esperados de la venta de productos después de la aprobación permanecen inciertos hasta que se realizan los esfuerzos de comercialización.
Acuerdos de licencia para tecnologías propietarias
Soligenix se ha dedicado a acuerdos de licencia que podrían generar ingresos. Estos acuerdos permiten a terceros utilizar las tecnologías patentadas de la Compañía. Sin embargo, los términos financieros específicos y el impacto de estos acuerdos en los ingresos generales no se han revelado en los informes financieros recientes.
Pagos de hitos de asociaciones estratégicas
Al 30 de septiembre de 2024, Soligenix ha entrado en varias asociaciones estratégicas, lo que puede generar pagos de hitos. Por ejemplo, la progresión exitosa a través de ensayos clínicos puede provocar pagos de los socios. La compañía anticipa fondos adicionales de estas asociaciones, aunque las cifras exactas siguen siendo contingentes en el logro de los hitos definidos.
Flujo de ingresos | Cantidad de 2024 ($) | Cantidad de 2023 ($) | Notas |
---|---|---|---|
Subvenciones y contratos del gobierno | 119,371 | 594,547 | Disminución debido a la conclusión de subvenciones de margen más altas |
Venta de productos potenciales | 5,000,000 (contingente) | — | Pago de hito para la aprobación de la FDA de HyBryte ™ |
Acuerdos de licencia | — | — | Detalles no revelados |
Pagos de hitos de las asociaciones | — | — | Pendiente basado en éxitos de ensayos clínicos |
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Soligenix, Inc. (SNGX) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Soligenix, Inc. (SNGX)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Soligenix, Inc. (SNGX)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.