Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) macht im Dermatologischen Bereich mit seinem innovativen Ansatz zur Behandlung von Bedingungen wie Molluscum contagiosum Fortschritte. Dieser Blog -Beitrag befasst sich mit dem Unternehmen des Unternehmens Geschäftsmodell CanvasUntersuchung, wie seine strategischen Partnerschaften, wichtigen Aktivitäten und einzigartigen Wertvorschläge auf erhebliche, nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse ausgerichtet sind. Entdecken Sie, wie Verrica sich für den Erfolg in einer Wettbewerbslandschaft positioniert und was dies für Patienten und Investoren gleichermaßen bedeutet.

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Torii Pharmaceutical Co., Ltd.

Verrica Pharmaceuticals hat eine bedeutende Partnerschaft mit Torii Pharmaceutical Co., Ltd. eingerichtet. Diese Zusammenarbeit umfasst einen klinischen Versorgungsvertrag, der am 7. März 2022 begann, unter dem Verrica Produkte für klinische Studien und andere Entwicklungsaktivitäten liefert. In den neun Monaten, die am 30. September 2024 endete $963,000, im Vergleich zu $344,000 im gleichen Zeitraum des Vorjahres.

Darüber hinaus erhielt Verrica im Rahmen der Torii -Vereinbarung Meilensteinzahlungen insgesamt 20 Millionen Dollar in früheren Perioden und ist berechtigt, bis zu 50 Millionen Dollar In zusätzlichen kontingenten Zahlungen basierend auf der Erreichung der festgelegten Meilensteine ​​der Entwicklung, der Regulierung und des Verkaufs.

Die Partnerschaft beinhaltet auch einen Kostenteilungsmechanismus für eine globale klinische Phase-3-Studie mit Yanth (VP-102) zur Behandlung gemeinsamer Warzen, bei denen die Kosten zwischen den beiden Unternehmen aufgeteilt werden.

Partnerschaften mit Spezialverträglichkeiten für den Produktumsatz

Verrica stützt sich auf Spezialverteiler, um den Verkauf seines von der FDA zugelassenen Produkts Yanth (VP-102) zu erleichtern, das im August 2023 für den kommerziellen Verkauf erhältlich war. Zum 30. September 2024 war Produkteinnahmen, das Netz war, war das Netz, das Netz war 6,3 Millionen US -Dollar für die neun Monate endeten eine signifikante Erhöhung gegenüber 2,8 Millionen US -Dollar im Vorjahr. Dieser Anstieg wurde auf verbesserte Vertriebsaktivitäten und die Erweiterung des Spezialverteilungsnetzes von Verrica zurückgeführt.

Der Hauptverteiler von Verrica, FFF Enterprises, spielte eine entscheidende Rolle im Verteilungsprozess und leistete zum Umsatzwachstum bei. Das Unternehmen arbeitet weiterhin eng mit allen Distributoren zusammen, um das Bestandsverwaltungs- und Vertriebsstrategien zu optimieren.

Beziehungen zu Vertragsforschungsorganisationen (CROS) für klinische Studien

Verrica arbeitet mit verschiedenen Vertragsforschungsorganisationen (CROs) zusammen, um klinische Studien für seine Produktkandidaten durchzuführen. Diese Partnerschaften sind für die effiziente und effektive Durchführung klinischer Studien von entscheidender Bedeutung. Die Forschungs- und Entwicklungskosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, betrugen auf 10,7 Millionen US -Dollar, unten von 15,0 Millionen US -Dollar im Vorjahr. Dieser Rückgang spiegelt eine Reduzierung der Kosten im Zusammenhang mit Aktivitäten vor dem Start und klinischen Studien wider, insbesondere für VP-315.

Verricas Engagement mit CROs stellt sicher, dass das Unternehmen spezielle Fachkenntnisse und Ressourcen nutzen kann, wodurch das klinische Studienprozess optimiert und betriebliche Risiken verwaltet werden.

Verpflichtungen mit den Aufsichtsbehörden für Einhaltung und Genehmigungen

Verrica hat starke Beziehungen zu den Aufsichtsbehörden aufgebaut, die für die Erlangung der erforderlichen Genehmigungen für seine Produkte unerlässlich sind. Die FDA genehmigte Yanth (VP-102) für die Behandlung von Molluscum contagiosum am 21. Juli 2023. Diese Zulassung war ein erheblicher Meilenstein für das Unternehmen, sodass sie kurz danach den kommerziellen Umsatz beginnt.

Die Aufrechterhaltung der Einhaltung der regulatorischen Standards ist für Verrica von entscheidender Bedeutung, da es versucht, seine Produktangebote zu erweitern. Das Unternehmen rechnet damit rechnet damit, sich mit den Aufsichtsbehörden zu engagieren, da es zusätzliche Indikationen für Yanth und andere Produktkandidaten verfolgt.

Partnerschaftstyp	Partner	Finanzielle Auswirkungen	Schlüsselaktivitäten
Zusammenarbeit	Torii Pharmaceutical Co., Ltd.	Umsatz der Zusammenarbeit: 963.000 USD (2024)	Klinische Versorgungsvereinbarung, Meilensteinzahlungen
Verteilung	FFF Enterprises	Produktumsatz: 6,3 Mio. USD (2024)	Verkauf von Yanth (VP-102)
Forschung	Verschiedene Cros	F & E -Kosten: 10,7 Mio. USD (2024)	Klinische Studien für Produktkandidaten
Regulatorisch	FDA	Genehmigung von Yanth (VP-102)	Einhaltung und regulatorische Angelegenheiten

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Forschung und Entwicklung der Dermatologischen Therapeutika

Verrica Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung dermatologischer Therapeutika, insbesondere im Bereich der Hautkrankheiten. Zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen Forschungs- und Entwicklungskosten von 10,7 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 15,0 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 spiegelt eine Abnahme von ab 4,3 Millionen US -Dollar.

Die Aufschlüsselung der Forschungs- und Entwicklungskosten für wichtige Produktkandidaten in diesem Zeitraum umfasste:

Produktkandidat	2024 Ausgaben (in Tausenden)	2023 Ausgaben (in Tausenden)	Ändern (in Tausenden)
VP-315	$3,162	$4,095	$(933)
Ycanth (VP-102)	$1,634	$4,817	$(3,183)
Gemeinsame Warzen (VP-102)	$371	$0	$371
Andere nicht zugewiesene Ausgaben	$3,938	$3,985	$(47)

Klinische Studien für Produktkandidaten wie Yanth (VP-102)

Verrica führt aktiv klinische Studien für seine Produktkandidaten durch. Yanth (VP-102), das am 21. Juli 2023 die FDA-Zulassung erhielt, ist eine topische Lösung für die Behandlung von Molluscum contagiosum. Die klinischen Versuchskosten für VP-315 verringerten sich durch 2,5 Millionen US -Dollar In den drei Monaten zum 30. September 2024. Das Unternehmen hat auch Studien zur Behandlung von gängigen Warzen und externen Genitalwarzen mit Yanth sowie Pläne für VP-103 zur Behandlung von Plantarwarzen eingeleitet.

Vertriebs- und Marketingaktivitäten für die Produktvermarktung von Produkten

Die Vertriebs- und Marketingaktivitäten sind nach der kommerziellen Einführung von Yanth (VP-102) im August 2023 erheblich gestiegen. Für die neun Monate am 30. September 2024 wurden Verkaufs-, General- und Verwaltungskosten erreicht 48,9 Millionen US -Dollar, ein erheblicher Anstieg von 30,3 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum 2023, vor allem aufgrund von Ausgaben im Zusammenhang mit kommerziellen Aktivitäten. Die Aufschlüsselung dieser Ausgaben umfasst:

Kostentyp	2024 Ausgaben (in Millionen)	2023 Ausgaben (in Millionen)	Veränderung (in Millionen)
Entschädigung und Leistungen	$13.8	$ N/a	$ N/a
Marketing und Sponsoring	$2.5	$ N/a	$ N/a
Andere kommerzielle Aktivitäten	$3.3	$ N/a	$ N/a
Rechtskosten	$1.3	$ N/a	$ N/a

Vorschriften und Compliance -Management

Das Unternehmen hat erhebliche Vorschriften und Compliance-Managementaktivitäten beteiligt, insbesondere in Bezug auf die FDA-Zulassung von Yanth (VP-102). Ab dem 30. September 2024 hält Verrica ein akkumuliertes Defizit von 290,8 Millionen US -DollarAngaben zu kontinuierlichen Investitionen in die Einhaltung von Vorschriften und Produktentwicklung.

Darüber hinaus wird das Unternehmen voraussichtlich weitere Kosten im Zusammenhang mit der Einhaltung der behördlichen Einhaltung annehmen, da es versucht, seine Produktangebote zu erweitern und seine Marktposition aufrechtzuerhalten.

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

FDA-zugelassenes Produkt ycanth (VP-102)

Die FDA genehmigte Yanth (VP-102) am 21. Juli 2023 für die Behandlung von Molluscum contagiosum bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab zwei Jahren. Das Produkt wurde im August 2023 im Handel erhältlich. In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich die Produkteinnahmen aus Yanth auf 6,3 Millionen US des Verteilungsnetzes.

Spezialisierte Verkaufsteam auf Dermatologen und Kinderärzte

Verrica Pharmaceuticals hat ein spezialisiertes Verkaufsteam entwickelt, das sich auf Dermatologen und Kinderärzte konzentriert. Dieses Team ist für die Förderung von Yanth (VP-102) und der Einführung auf dem Zielmarkt von wesentlicher Bedeutung. Die Verkaufs-, allgemeinen und Verwaltungskosten betrugen in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, 48,9 Mio. USD gegenüber 30,3 Mio. USD im Vorjahr, was auf eine erhebliche Investition in kommerzielle Aktivitäten einschließlich des Anstiegs der Vertriebskraft hinweist.

Portfolio für geistiges Eigentum zum Produktschutz

Das Unternehmen unterhält ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum, um seine Produkte zu schützen, einschließlich Patenten im Zusammenhang mit Yanth (VP-102). Dieser Schutz ist entscheidend, um einen Wettbewerbsvorteil auf dem Dermatologischen Markt zu sichern. Zum 30. September 2024 hatte Verrica ein angesammeltes Defizit von 290,8 Mio. USD, was die Bedeutung seines geistigen Eigentums für die mildernden Risiken im Zusammenhang mit der Produktentwicklung und dem Markteintritt unterstreicht.

Finanzielle Ressourcen aus Eigenkapital und Fremdfinanzierung

Verrica Pharmaceuticals hat durch Eigenkapital- und Fremdfinanzierung zu finanziellen Ressourcen zugegriffen. Im Juli 2023 schloss das Unternehmen eine Kreditvereinbarung ab, die 50 Millionen US -Dollar mit einem Nettoerlös von ca. 44,1 Mio. USD nach Ausgaben ausgeliehen hat. Zum 30. September 2024 beliefen sich die Bargeld- und Bargeldäquivalente auf 23,0 Mio. USD, was die Unterstützung des Geschäftsbereichs im ersten Quartal 2025 unterstützt.

Wichtige finanzielle Metriken	Ab dem 30. September 2024	Ab dem 30. September 2023
Produkteinnahmen, Netz	6,3 Millionen US -Dollar	2,8 Millionen US -Dollar
Einnahmen aus Zusammenarbeit	1,0 Millionen US -Dollar	0,3 Millionen US -Dollar
Verkaufs-, allgemeine und administrative Ausgaben	48,9 Millionen US -Dollar	30,3 Millionen US -Dollar
Forschungs- und Entwicklungskosten	10,7 Millionen US -Dollar	15,0 Millionen US -Dollar
Nettoverlust	$ 60,4 Millionen)	42,4 Millionen US -Dollar
Angesammeltes Defizit	$ 290,8 Millionen)	$ 230,4 Millionen)
Bargeld und Bargeldäquivalente	23,0 Millionen US -Dollar	Nicht angegeben

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Wirksame Behandlung für Molluscum contagiosum mit YertCh (VP-102)

Ycanth (VP-102) Erhielt die FDA -Zulassung am 21. Juli 2023 zur Behandlung von Molluscum contagiosum bei Patienten ab zwei Jahren. Das Produkt wurde im August 2023 im Handel erhältlich und generierte Produkteinnahmen von 6,3 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024.

Hoher ungedeckter Bedarf an dermatologischen Bedingungen angesprochen

Die Behandlung von Molluscum contagiosum enthält einen signifikanten medizinischen Bedarf, insbesondere in der pädiatrischen Bevölkerung. Die durch eine Virusinfektion verursachte Erkrankung führt häufig zu Beschwerden und sozialem Stigma. Mit einem geschätzten 6 Millionen Fälle In den Vereinigten Staaten jährlich ist der potenzielle Markt für Yanth erheblich.

Proprietäre Kombination aus Arzneimittelentzündungen verstärkt die Patientenergebnisse

YCANDH (VP-102) ist eine proprietäre Kombination aus Arzneimitteln, die eine topische Lösung von Cantharidin verwendet. Diese Formulierung wurde entwickelt, um die Einhaltung der Patienten und die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern. Das einzigartige Liefersystem des Produkts zielt darauf ab, die allgemeine Erfahrung und Ergebnisse der Patienten zu verbessern.

Engagement für laufende Forschungen für zusätzliche Indikationen

Verrica Pharmaceuticals ist verpflichtet, seine Forschungsbemühungen über das Molluscum -Contagiosum hinaus zu erweitern. Laufende klinische Programme bewerten Yanth zur Behandlung von üblichen Warzen und externen Genitalwarzen sowie die Entwicklung von VP-315 für Basalzellkarzinom. Das Unternehmen hat ungefähr zugeteilt 10,7 Millionen US -Dollar Für Forschungs- und Entwicklungskosten in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, widerspiegelt sich das Engagement für die Weiterentwicklung seiner Produktpipeline.

Finanzielle Metriken	Q3 2024	Q3 2023	Ändern
Produkteinnahmen, Netz	(1,9 Millionen US -Dollar)	2,8 Millionen US -Dollar	(4,7 Millionen US -Dollar)
Einnahmen aus Zusammenarbeit	0,1 Millionen US -Dollar	0,1 Millionen US -Dollar	Keine Änderung
Verkaufs-, allgemeine und administrative Ausgaben	16,1 Millionen US -Dollar	20,1 Millionen US -Dollar	(4,0 Millionen US -Dollar)
Forschungs- und Entwicklungskosten	2,4 Millionen US -Dollar	6,5 Millionen US -Dollar	(4,1 Millionen US -Dollar)
Nettoverlust	(22,9 Millionen US -Dollar)	(24,8 Millionen US -Dollar)	1,9 Millionen US -Dollar

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Interaktion mit Gesundheitsdienstleistern durch Vertriebsmitarbeiter

Verrica Pharmaceuticals setzt eine engagierte Vertriebsmitarbeiter ein, um sich direkt mit Gesundheitsdienstleistern zu engagieren. Zum 30. September 2024 hat das Unternehmen sein Vertriebspersonal erhöht und für die neun Monate am 30. September 2024 zu einer Erhöhung der Verkaufs-, allgemeinen und Verwaltungskosten auf 48,9 Mio. USD beigetragen, verglichen mit 30,3 Mio. USD für den gleichen Zeitraum 2023 . Diese Erhöhung von 18,6 Millionen US -Dollar umfasst die mit der Vertriebskraft verbundenen Kosten, einschließlich Entschädigung, Rekrutierungsgebühren und Reisekosten, was ungefähr 13,8 Mio. USD der Gesamtsteigerung entspricht.

Patientenhilfeprogramme zur Co-Pay-Unterstützung

Verrica bietet ein freiwilliges Co-Pay-Patienten-Hilfsprogramm an, das berechtigte Patienten mit ihren Co-Bezahlungen verschreibungspflichtiger Medikamente unterstützen soll. Diese Initiative zielt darauf ab, den Zugang zu ihrem Produkt Yanth (VP-102) zu verbessern, das im Juli 2023 FDA genehmigt wurde und im August 2023 für den kommerziellen Verkauf zur Verfügung stand. Das Unternehmen schätzt die aktuelle Haftung für diese Unterstützung auf der Grundlage der geplanten Ansprüche und Kosten pro beanspruchen.

Bildungsressourcen für medizinische Fachkräfte zum Produktgebrauch

Um den effektiven Einsatz von Yanth (VP-102) zu unterstützen, bietet Verrica umfangreiche Bildungsressourcen für Angehörige der Gesundheitsberufe. Dies ist Teil ihrer Strategie, um sicherzustellen, dass die Anbieter über die Anwendung und den Nutzen des Produkts gut informiert sind. Im Rahmen ihrer Marketing- und Bildungsinitiativen stellte das Unternehmen für die neun Monate zum 30. September 2024 rund 3,7 Millionen US -Dollar für Werbekosten bereit. Diese Investition spiegelt ihr Engagement für die Erziehung von Gesundheitsdienstleistern und die Förderung der sicheren Nutzung ihrer Produkte wider.

Kontinuierliche Rückkopplungsmechanismen zur Verbesserung und Unterstützung von Produkten

Verrica Pharmaceuticals betont die Bedeutung kontinuierlicher Feedback von Gesundheitsdienstleistern und Patienten für die Verfeinerung seiner Produkte und Dienstleistungen. Dieser Ansatz ist für die Produktverbesserung und die Kundenzufriedenheit von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen hat Mechanismen für das Sammeln von Feedback etabliert, die in ihre betrieblichen Prozesse integriert sind. Zum 30. September 2024 prüft das Unternehmen seine Verkaufs- und Vertriebskanäle aktiv, um das Bestandsverwaltung zu optimieren und die Renditen zu minimieren, was aufgrund der erwarteten Produktrenditen eine Steigerung der Reserve um 1,7 Mio. USD ergab.

Aspekt	Details
Vertriebskraftkosten	48,9 Mio. USD (9 Monate zum 30. September 2024)
Erhöhung der Verkaufskraftkosten	18,6 Mio. USD (gegenüber 30,3 Millionen US -Dollar im Jahr 2023)
Co-Pay-Hilfsprogramm	Freiwilliger Programm zur Unterstützung berechtigter Patienten
Werbe- und Bildungskosten	3,7 Mio. USD (9 Monate zum 30. September 2024)
Renditenreserveerhöhung	1,7 Millionen US -Dollar (aufgrund erwarteter Renditen)

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) - Geschäftsmodell: Kanäle

Verteilung durch pharmazeutische Großhändler und Spezialapotheken

Verrica Pharmaceuticals verteilt sein Produkt Yanth (VP-102) hauptsächlich über pharmazeutische Großhändler wie FFF Enterprises, die der primäre Spezialapothekenverteiler ist. Für die neun Monate zum 30. September 2024 betrug der Produktumsatz von 6,3 Mio. USD, was auf einen Anstieg von 2,8 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023 zurückzuführen war. Dieses Wachstum wurde auf zusätzliche Umsätze im Zusammenhang mit der prognostizierten Nachfrage und einer erweiterten Spezialität zurückzuführen Verteilungsnetzwerk.

Direktverkäufe an Gesundheitsdienstleister und Kliniken

Direktvertriebsanstrengungen richten sich an Gesundheitsdienstleister und Kliniken, die Yanth (VP-102) verschreiben. Das Unternehmen hat seine Vertriebsmitarbeiter erhöht und in den neun Monaten zum 30. September 2024 zu einer erhöhten Entschädigung und damit verbundenen Kosten von rund 13,8 Mio. USD geführt. Diese Bemühungen sind entscheid Penetration und Akzeptanz.

Online -Plattformen für Bildung und Marketing

Verrica Pharmaceuticals nutzt Online -Plattformen, um die Öffentlichkeitsarbeit und Marketinganstrengungen für Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe zu erleichtern. Das Unternehmen hat in den neun Monaten zum 30. September 2024 Marketing- und Sponsoring-Kosten von ca. 2,5 Millionen US-Dollar entstanden, was auf einen strategischen Fokus auf die Verbesserung des Bewusstseins und des Verständnisses von Yanth (VP-102) über digitale Kanäle hinweist.

Zusammenarbeit mit Gesundheitsnetzwerken für einen breiteren Zugang

Die Zusammenarbeit mit Healthcare Networks ist eine wichtige Strategie für Verrica, um den Zugang zu seinen Produkten zu erweitern. Die Einnahmen aus der Zusammenarbeit in den neun Monaten zum 30. September 2024 wurden bei 1,0 Mio. USD verzeichnet, verglichen mit 0,3 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser Einnahmen ergibt sich hauptsächlich aus der Torii in Japan.

Kanaltyp	Details	Finanzielle Auswirkungen (9 Monate endete 30. September 2024)
Großhändler & Spezialapotheken	Primärverteiler: FFF Enterprises	Produktumsatz, Netto: 6,3 Mio. USD
Direktverkäufe	Vertriebskraft, die sich auf Gesundheitsdienstleister abzielen	Erhöhte Ausgaben: 13,8 Millionen US -Dollar für die Vertriebskraft
Online -Plattformen	Bildung und Marketingbemühungen	Marketingkosten: 2,5 Millionen US -Dollar
Kooperationen des Gesundheitsnetzwerks	Zusammenarbeit mit Torii für die Produktentwicklung in Japan	Umsatz der Zusammenarbeit: 1,0 Millionen US -Dollar

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pädiatrische und erwachsene Patienten mit Molluscum contagiosumum

Verrica Pharmaceuticals zielt sowohl pädiatrische als auch erwachsene Patienten mit Molluscum contagiosum, einer häufigen viralen Hautinfektion ab. Die Prävalenz des Molluscum -Contagiosumum 3% bis 10% bei Kindern und 1% bis 2% bei Erwachsenen. Ab 2024 ist die potenzielle Patientenpopulation in den USA ungefähr 2,5 Millionen jährlich.

Dermatologen und Kinderärzte als Hauptverschreibungen

Die Hauptverschreibungen der Produkte von Verrica sind Dermatologen und Kinderärzte. Diese Spezialisten erklären einen erheblichen Teil der Behandlungsentscheidungen über das Molluscum -Contagiosum. In den USA gibt es ungefähr 12,000 praktizierende Dermatologen und umher 60,000 Kinderärzte. Die Verschreibungsgewohnheiten dieser Fachkräfte sind entscheidend für die Vertriebs- und Marktdurchdringungsstrategien des Unternehmens.

Gesundheitssysteme und Kliniken, die Dermatologische Lösungen benötigen

Gesundheitssysteme und Kliniken repräsentieren ein weiteres kritisches Kundensegment für Verrica Pharmaceuticals. Diese Institutionen erfordern wirksame dermatologische Lösungen, um Patienten zu versorgen. Ab 2024 wird der Dermatologiemarkt in den USA mit ungefähr bewertet 13 Milliarden Dollar, mit einer projizierten Wachstumsrate von 8% jährlich. Das Unternehmen zielt darauf ab, Partnerschaften mit Gesundheitssystemen aufzubauen, um die Verteilung seiner Produkte zu erleichtern.

Regulierungsbehörden, die die Genehmigung und die Einhaltung der Produkte überwachen

Regulierungsbehörden wie die FDA spielen eine wichtige Rolle bei den Operationen von Verrica Pharmaceuticals. Das Unternehmen muss strenge Vorschriften einhalten, um sicherzustellen, dass seine Produkte, insbesondere Yanth (VP-102), ihren Zulassungsstatus beibehalten. Ab September 2024 meldete Verrica einen Nettoverlust von 60,4 Millionen US -Dollar In den neun Monaten zum 30. September 2024, hauptsächlich aufgrund hoher Einhaltung von Kosten und laufenden Aufsichtsbehörden.

Kundensegment	Schlüsselmerkmale	Marktgröße	Jährliche Wachstumsrate
Pädiatrische und erwachsene Patienten	Häufige virale Hautinfektion	~ 2,5 Millionen Patienten	3% bis 10% bei Kindern
Dermatologen und Kinderärzte	Primärverschreibungen	12.000 Dermatologen, 60.000 Kinderärzte	Variiert je nach Spezialität
Gesundheitssysteme und Kliniken	Bedarf an dermatologischen Lösungen	13 Milliarden US -Dollar Dermatologiemarkt	8% jährlich
Regulierungsbehörden	Überwachung der Produkteinhaltung	Compliance -Kosten	N / A

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Bedeutende Forschungs- und Entwicklungskosten für klinische Studien

Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für die neun Monate am 30. September 2024, insgesamt 10,7 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 15,0 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser Abnahme von 4,3 Millionen US -Dollar wurde in erster Linie auf reduzierte Kosten im Zusammenhang mit den Aktivitäten vor dem Start für Yanth (VP-102) und zu einem Rückgang der klinischen Versuchskosten für VP-315 zurückzuführen.

Kategorie	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)	Ändern
F & E -Kosten	10,7 Millionen US -Dollar	15,0 Millionen US -Dollar	(4,3 Millionen US -Dollar)
VP-315 Kosten	3,2 Millionen US -Dollar	4,1 Millionen US -Dollar	(0,9 Millionen US -Dollar)
Yanth (VP-102) Kosten	1,6 Millionen US -Dollar	4,8 Millionen US -Dollar	(3,2 Millionen US -Dollar)

Verkaufs-, allgemeine und Verwaltungskosten einschließlich Marketing

Verkauf, allgemeine und administrative (SG & A) Ausgaben für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, waren 48,9 Millionen US -Dollar, eine Zunahme von 30,3 Millionen US -Dollar im Jahr 2023. Die Zunahme von 18,6 Millionen US -Dollar war hauptsächlich auf höhere kommerzielle Aktivitäten im Zusammenhang mit Yanth (VP-102) zurückzuführen, einschließlich:

• Erhöhte Vergütungs- und Rekrutierungsgebühren: 13,8 Millionen US -Dollar
• Marketing- und Sponsoringkosten: 2,5 Millionen US -Dollar
• Rechtskosten: 1,3 Millionen US -Dollar
• Medizinische Angelegenheiten Kosten: 0,7 Millionen US -Dollar

Kostentyp	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)	Ändern
SG & A -Ausgaben	48,9 Millionen US -Dollar	30,3 Millionen US -Dollar	18,6 Millionen US -Dollar
Entschädigung und Rekrutierung	13,8 Millionen US -Dollar	Daten nicht verfügbar	N / A
Marketingkosten	2,5 Millionen US -Dollar	Daten nicht verfügbar	N / A

Herstellungskosten für die Produktversorgung und -verteilung

Für die neun Monate am 30. September 2024 lagen die Kosten für die Produkteinnahmen 1,3 Millionen US -Dollar, hoch von 0,1 Millionen US -Dollar im Jahr 2023. Dieser Anstieg war hauptsächlich auf zusätzliche Produktverkäufe und eine veraltete Inventarabschreibung von zurückzuführen 0,6 Millionen US -Dollar.

Kategorie	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)	Ändern
Kosten für Produkteinnahmen	1,3 Millionen US -Dollar	0,1 Millionen US -Dollar	1,2 Millionen US -Dollar
Vergleiche Inventarabschreibung	0,6 Millionen US -Dollar	Daten nicht verfügbar	N / A

Rechts- und Compliance -Kosten im Zusammenhang mit regulatorischen Aktivitäten

Rechts- und Compliance -Kosten haben einen signifikanten Anstieg mit den SG & A -Ausgaben zu verzeichnen 1,3 Millionen US -Dollar Für die Rechtskosten in den neun Monaten am 30. September 2024. Dieser Anstieg ist Teil des Gesamtanstiegs der SG & A-Ausgaben, da das Unternehmen die auf regulatorischen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von Yanth (VP-102) navigiert.

Kostentyp	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)	Ändern
Rechtskosten	1,3 Millionen US -Dollar	Daten nicht verfügbar	N / A

Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Produktumsatzeinnahmen aus Yanth (VP-102)

Produkteinnahmen, Netz war 6,3 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 2,8 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Diese Zunahme von 3,5 Millionen US -Dollar wird auf zusätzliche Verkäufe von Yanth (VP-102) zurückgeführt, die durch die prognostizierte Nachfrage und die Ausweitung des Spezialverteilungsnetzes zurückzuführen sind. Insbesondere wurde das Produkt für den kommerziellen Verkauf in erhältlich August 2023.

Der Umsatz wurde jedoch teilweise durch eine Erhöhung der Rendite Reserve von ausgeglichen 1,7 Millionen US -Dollar Für geschätzte Renditen von Distributoren aufgrund eines niedrigeren als prognostizierten Verkaufs und Ablauf des Produkts.

Zusammenarbeit Einnahmen aus Vereinbarungen mit Partnern wie Torii

Einnahmen aus Zusammenarbeit waren 1,0 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 0,3 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Diese Einnahmen bestanden aus Vorräten und Entwicklungsaktivitäten im Rahmen der Vereinbarung mit Torii.

Zeitraum	Einnahmen aus Zusammenarbeit
Neun Monate endeten am 30. September 2024	1,0 Millionen US -Dollar
Neun Monate endeten am 30. September 2023	0,3 Millionen US -Dollar

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus Entwicklungspartnerschaften

Verrica Pharmaceuticals erwartet potenzielle Meilensteinzahlungen aus Entwicklungspartnerschaften, obwohl keine spezifischen Beträge und Zeitpläne offengelegt wurden. Diese Zahlungen hängen normalerweise davon ab, spezifische regulatorische oder entwicklungsbezogene Meilensteine ​​im Zusammenhang mit Produktkandidaten zu erreichen.

Zukünftige Einnahmen aus zusätzlichen Produktanzeigen und Kandidaten

Zukünftige Einnahmen werden voraussichtlich auf zusätzliche Indikationen für Yanth (VP-102) beruhen, einschließlich Behandlungen für gemeinsame Warzen und externe Genitalwarzen sowie laufende klinische Programme zur Bewertung von VP-315 für Basalzellkarzinom. Das Unternehmen untersucht auch weitere Produktkandidaten, die die Einnahmequellen diversifizieren könnten.

Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen ein angesammeltes Defizit von 290,8 Millionen US -Dollar und Bargeld und Bargeldäquivalente von 23,0 Millionen US -Dollar, was es erwartet, den Betrieb bis ins erste Quartal 2025 abzudecken.

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Verrica Pharmaceuticals Inc. (VRCA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.