Verona Pharma plc (VRNA): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

Verona Pharma Plc (VRNA) steht vor der Innovation der Atemtherapie, insbesondere bei der bahnbrechenden Behandlung, Ohtuvayre, für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD). Dieser Blog -Beitrag befasst sich mit der Geschäftsmodell Canvas von Verona Pharma, die Schlüsselkomponenten wie z. Partnerschaften, Aktivitäten, Und Einnahmequellen. Entdecken Sie, wie Verona Pharma die Komplexität der pharmazeutischen Landschaft navigiert, und positioniert sich für zukünftiges Wachstum und Erfolg.

Verona Pharma plc (VRNA) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Nuance Pharma für Großchr. China

Verona Pharma hat eine strategische Zusammenarbeit mit Nuance Pharma Limited, ein in Shanghai ansässiges Spezialpharmaunternehmen zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Ensifentrin, einschließlich Ohtuvayre, in der Region Greater China. Diese Partnerschaft ist entscheidend für die Ausweitung der Reichweite des Unternehmens in einen der größten pharmazeutischen Märkte weltweit.

Vertragsforschungsorganisationen (CROS) für klinische Studien

Verona Pharma arbeitet mit mehreren Vertragsforschungsorganisationen (CROs) zusammen, um seine klinischen Studien zu erleichtern. Diese CROs bieten wesentliche Dienstleistungen an, einschließlich klinischer Studienmanagement, Rekrutierung von Patienten und Vorschriften für die regulatorische Einhaltung. Dieses Partnerschaftsmodell ermöglicht es Verona, spezielles Fachwissen zu nutzen und gleichzeitig die Kosten effektiv zu verwalten.

Hersteller von Drittanbietern für die Arzneimittelproduktion

Um die effiziente Produktion von Ohtuvayre zu gewährleisten, arbeitet Verona Pharma mit Drittherstellern zusammen. Diese Strategie verringert Risiken, die mit der Produktionskapazität und der Qualitätskontrolle verbunden sind, sodass sich Verona auf seine Kernkompetenzen in Forschung und Entwicklung konzentrieren kann.

Spezialapotheken für die Verteilung von Ohtuvayre

Verona Pharma hat ein exklusives Netzwerk akkreditierter Spezialapotheken für die Verteilung von Ohtuvayre eingerichtet. Dieses Netzwerk ist entscheidend dafür, dass das Produkt die Patienten effektiv erreicht und dass die besonderen Bedürfnisse von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) erfüllt sind.

Partnerschaftstyp	Partnername	Beschreibung	Finanzielle Auswirkungen
Strategische Zusammenarbeit	Nuance Pharma Limited	Entwicklung und Kommerzialisierung von Ensifentrin im Großraum China	Potenzielle Einnahmen aus einem der größten Pharmamärkte
Cros	Verschieden	Klinische Studienmanagement und behördliche Einhaltung	Kosteneinsparungen und Zugang zu spezialisiertem Fachwissen
Herstellung	Hersteller von Drittanbietern	Produktion von Ohtuvayre	Reduzierte Investitionsausgaben für Produktionsanlagen
Verteilung	Akkreditierte Spezialapotheken	Verteilungsnetz für Ohtuvayre	Erleichterte Zugang zu Patienten und verbessertes Verkaufspotential

Verona Pharma plc (VRNA) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Klinische Studien für Ensifentrin durchführen

Verona Pharma führt aktiv klinische Studien für Ensifentrin durch, einen doppelten Inhibitor von Phosphodiesterase 3 und 4, das für verschiedene Atemwegserkrankungen bewertet wird. Ab dem dritten Quartal 2024 leitete das Unternehmen zwei Phase-2-Studien ein: eine, die sich auf die Kombination von Ensifentrin und Glycopyrrolat für COPD und eine für nebuliertes Ensifentrin bei Patienten mit nicht-kystischer Fibrose-Bronchiektasie (NCFBE) konzentrierte. Die mit diesen Aktivitäten verbundenen Forschungs- und Entwicklungskosten erreichten ungefähr 36,7 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 13,1 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 markieren eine Erhöhung von 23,6 Millionen US -Dollar.

Kommerzialisierung von Ohtuvayre in den USA

Ohtuvayre, das erste kommerzielle Produkt des Unternehmens für die Wartung der COPD 5,6 Millionen US -Dollar In den neun Monaten endeten am 30. September 2024. Die Vermarktungsbemühungen umfassten erhebliche Investitionen in Marketing- und Vertriebsinfrastruktur, wobei Verkaufs-, allgemeine und administrative Kosten zunehmen. 104,7 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 von 35,4 Millionen US -Dollar Im Vorjahr spiegeln sich eine Erhöhung von an 69,3 Millionen US -Dollar.

Forschung und Entwicklung neuer Produktkandidaten

Neben Ensifentrin konzentriert sich Verona Pharma auf die Entwicklung neuer Produktkandidaten. Das Unternehmen arbeitet an einer Fixed-Dosis-Kombinationsformulierung von Ensifentrin und Glycopyrrolat und hat Patentanmeldungen in mehreren Gerichtsbarkeiten eingereicht. Die F & E -Kosten für die neun Monate am 30. September 2024 enthielten a 6,3 Millionen US -Dollar Meilensteinzahlung für die erste behördliche Genehmigung von Ensifentrin.

Verwaltung der Vorschriften und Genehmigungen

Verona Pharma verwaltet aktiv regulatorische Einreichungen und Genehmigungen für seine Produkte. Das Unternehmen entstand 6,3 Millionen US -Dollar In F & E -Kosten im Zusammenhang mit regulatorischen Zulassungen und zusätzlich 15,0 Millionen US -Dollar für den ersten kommerziellen Verkauf von Ensifentrin als Teil seiner Verpflichtungen gegenüber Ligand. Die Regulierungsstrategie umfasst die kontinuierliche Kommunikation mit den Gesundheitsbehörden, um die Einhaltung der Einhaltung zu gewährleisten und den Genehmigungsverfahren für zusätzliche Indikationen und Formulierungen von Ensifentrin zu erleichtern.

Aktivität	Details	Kosten (2024)	Vergleich zu 2023
Klinische Studien für Ensifentrin	Initiierte Phase -2 -Studien für COPD und NCFBE	36,7 Mio. USD (F & E -Kosten)	Gegenüber 13,1 Millionen US -Dollar
Kommerzialisierung von Ohtuvayre	FDA genehmigt und eingeführt	5,6 Mio. USD (Produktumsatz)	Erstes kommerzielles Produkt
Neue Produktkandidaten	Entwicklung von Kombinationen und neuen Formulierungen	6,3 Millionen US -Dollar (regulatorischer Meilenstein)	Teil der laufenden F & E -Kosten
Regulierungsmanagement	Verwaltung von Einreichungen und Einhaltung	15,0 Millionen US -Dollar (kommerzieller Meilenstein)	Im Zusammenhang mit Ligandenabkommen

Verona Pharma plc (VRNA) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Portfolio für geistiges Eigentum für Ensifentrin

Verona Pharma verfügt über ein umfangreiches Portfolio für geistiges Eigentum im Zusammenhang mit Ensifentrin, das Patente und Lizenzvereinbarungen mit Ligand -Pharmazeutika umfasst. Das Unternehmen ist verpflichtet, niedrige einstellige Lizenzgebühren für den Nettoumsatz von liganden lizenzierten Produkten und eine von Subliceneses erhaltene Überlegungen mit mittlerer bis zwanzig Prozent zu zahlen. Die FDA genehmigte Ohtuvayre (Ensifentrin) am 26. Juni 2024 und markierte einen erheblichen Meilenstein in ihrer Kommerzialisierung.

Erfahrenes Management und wissenschaftliches Team

Das Managementteam von Verona Pharma besteht aus erfahrenen Fachleuten mit umfassender Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie. Dies umfasst Fachwissen in Bezug auf Arzneimittelentwicklung, Kommerzialisierung und regulatorische Angelegenheiten, die für die Navigation der Komplexität der Markteinführung neuer Therapeutika entscheidend sind. Das wissenschaftliche Team konzentriert sich darauf, die klinische Entwicklung von Ensifentrin für verschiedene Indikationen voranzutreiben, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (COPD).

Finanzielle Ressourcen aus Laufzeitdarlehen und Kooperationen

Zum 30. September 2024 meldete Verona Pharma Bargeld und Bargeldäquivalente in Höhe von 336,0 Mio. USD. Das Unternehmen hat die Finanzierung durch eine Reihe von Laufzeitkrediten sichergestellt, insbesondere die 2024 -Laufzeitkredite in Höhe von 400 Millionen US -Dollar, einschließlich mehrerer Tranchen. Die anfängliche Tranche lieferte 55 Millionen US -Dollar, wobei nachfolgende Unentschieden bestimmte kommerzielle Meilensteine ​​entsprechen. In den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, betrug der durch Finanzierungsaktivitäten bereitgestellte Nettogeld 156,6 Mio. USD, hauptsächlich aus diesen Laufzeitdarlehen.

Finanzressourcenquelle	Betrag (Millionen US -Dollar)
2024 Laufzeitkredite (Tranche a)	55.0
2024 Laufzeitkredite (Tranche B)	70.0
2024 Laufzeitkredite (Tranche C)	75.0
2024 Laufzeitkredite (Tranche D)	100.0
2024 Laufzeitkredite (Tranche E)	100.0
Nettogeld aus Finanzierungsaktivitäten (2024)	156.6

Produktionsstätten für die Arzneimittelproduktion

Verona Pharma hat Fertigungsfähigkeiten eingerichtet, um die Produktion von Ensifentrin zu unterstützen und den Übergang von der Entwicklung zur Kommerzialisierung zu erleichtern. Dies beinhaltet die Fähigkeit, die Produktion für klinische und gewerbliche Versorgung zu skalieren, ein entscheidender Faktor für die Erfüllung der Marktnachfrage. Das Unternehmen ist auch an der laufenden Aktivitäten zur Chemie, Fertigung und Kontrollen (CMC) beteiligt, um die Einhaltung der behördlichen Standards zu gewährleisten.

Verona Pharma plc (VRNA) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Ohtuvayre als neuartige Behandlung für COPD

Das Ohtuvayre von Verona Pharma wurde am 26. Juni 2024 von der FDA zugelassen und wurde am 6. August 2024 kommerziell erhältlich (COPD) In ​​über 20 Jahren. In den neun Monaten zum 30. September 2024 erreichte der Produktumsatz für Ohtuvayre 5,6 Millionen US -Dollar.

Potential für Kombinationstherapien mit fester Dosis

Verona Pharma entwickelt eine Kombinationstherapie mit fester Dosis, die Ensifentrin mit Glycopyrrolat, einem lang wirkenden muskarinischen Antagonisten (LAMA), für die Erhaltungsbehandlung von COPD kombiniert. Im dritten Quartal 2024 initiierte das Unternehmen eine Dosis-Bereich-Studie in Phase 2 für diese Kombination, wodurch die vorhandenen Wirksamkeitsdaten von Ensifentrin genutzt wurden.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Wirkungen durch PDE-Hemmung

Ohtuvayre fungiert als selektiver Dual-Inhibitor der Phosphodiesterase 3 und Phosphodiesterase 4. Dieser einzigartige Mechanismus liefert nicht nur Bronchodilatation, sondern übt auch nicht stertoidale entzündungshemmende Wirkungen aus, die sowohl die Symptome als auch die zugrunde liegenden Entzündungen im Zusammenhang mit COPD befassen.

Wettbewerbspreis- und Erstattungsstrategien

Verona Pharma hat wettbewerbsfähige Preisstrategien für Ohtuvayre umgesetzt, um die Marktdurchdringung zu verbessern. Der Ansatz des Unternehmens beinhaltet die enge Zusammenarbeit mit Spezialapotheken, um eine optimale Erstattungswege sicherzustellen. Das Betriebsmodell beruht auf einer begrenzten Anzahl von Spezialapotheken, die in der ersten Startphase 100% des Nettoproduktverkaufs von Ohtuvayre ausmachten.

Metrisch	Wert
FDA -Zulassungsdatum	26. Juni 2024
Werbedatum für kommerzielle Startdatum	6. August 2024
Produktverkauf (9m 2024)	5,6 Millionen US -Dollar
F & E -Kosten (9m 2024)	36,7 Millionen US -Dollar
SG & A -Kosten (9m 2024)	104,7 Millionen US -Dollar
Nettoverlust (9m 2024)	139,6 Millionen US -Dollar
Akkumuliertes Defizit (zum 30. September 2024)	528,5 Millionen US -Dollar
Bargeld und Bargeldäquivalente (zum 30. September 2024)	336,0 Millionen US -Dollar

Verona Pharma plc (VRNA) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Einbeziehung von Angehörigen für die Produktbildung medizinische Angehörige der Gesundheitsberufe

Verona Pharma hat umfassende Bildungsprogramme initiiert, die sich an die Angehörigen der Gesundheitsberufe richten, um die Einführung seines ersten Produkts, Ohtuvayre, zu unterstützen. Das Unternehmen hat bedeutende Ressourcen zur Aufklärung von Ärzten und Spezialisten über die Vorteile und die Verwaltung von Ohtuvayre bereitgestellt, die am 26. Juni 2024 die FDA -Genehmigung erhalten haben und am 6. August 2024 gestartet wurden. In den neun Monaten, die am 30. September 2024, Verona Pharma, endete Die Verkaufs-, allgemeinen und Verwaltungskosten von 104,7 Millionen US -Dollar berichteten, was eine Steigerung von 69,3 Mio. USD gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2023 widerspiegelt, was auf einen starken Fokus auf Marketing- und Bildungsbemühungen hinweist.

Aufbau von Beziehungen zu Spezialapotheken

Verona Pharma hat exklusive Partnerschaften mit akkreditierten Spezialapotheken eingerichtet, um die Verteilung von Ohtuvayre zu erleichtern. Diese Strategie soll sicherstellen, dass die Patienten rechtzeitig Zugang zum Produkt haben und gleichzeitig die notwendige Unterstützung für die Aufklärung und die Einhaltung von Patienten bieten. Der Produktumsatz des Unternehmens für Ohtuvayre betrug in den drei Monaten zum 30. September 2024 5,6 Millionen US -Dollar. Dies deutet auf eine wachsende Beziehung zu Spezialapotheken hin, die eine entscheidende Rolle bei der Verbreitung und beim Patientenerziehungsprozess spielen.

Metrisch	Wert (2024)
Produktverkauf (Ohtuvayre)	5,6 Millionen US -Dollar
Partnerschaften mit Spezialpharmazy	Exklusives Netzwerk akkreditierter Apotheken
Nettogeld, das durch Finanzierungsaktivitäten bereitgestellt wird	156,6 Millionen US -Dollar

Bereitstellung von Unterstützung für Patientenzugriffsprogramme

Verona Pharma ist bestrebt, den Zugang des Patienten durch robuste Patientenhilfeprogramme zu Ohtuvayre zu gewährleisten. Im Rahmen seiner Strategie hat das Unternehmen Programme implementiert, um Patienten beim Navigieren von Versicherungsschutz und Erschwinglichkeitsproblemen zu unterstützen. In den neun Monaten zum 30. September 2024 entstand Verona Pharma Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 36,7 Mio. USD, einschließlich Investitionen in Initiativen des Patientenzugangs.

Aufrechterhaltung der Kommunikation mit Aufsichtsbehörden

Die Aufrechterhaltung der offenen Kommunikationslinien mit den Aufsichtsbehörden ist für Verona Pharma von wesentlicher Bedeutung, da sie die Komplexität der Arzneimittelgenehmigung und des Marktzugangs navigiert. Das Unternehmen meldete in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endete, einen Nettoverlust von 139,6 Mio. USD, vor allem von den Kosten für die Einhaltung von Vorschriften und den Produkteinführungsaktivitäten zurückzuführen. Der strategische Fokus von Verona Pharma auf das regulatorische Engagement war entscheidend für den operativen Rahmen, insbesondere im Zusammenhang mit der jüngsten FDA -Zulassung für Ohtuvayre.

Finanzmetrik	Wert
Nettoverlust (9 Monate 2024)	139,6 Millionen US -Dollar
Forschungs- und Entwicklungskosten	36,7 Millionen US -Dollar
Aufgelaufene Meilensteinzahlungen an Ligand	21,3 Millionen US -Dollar

Verona Pharma plc (VRNA) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkäufe durch Spezialapotheken

Verona Pharma startete am 6. August 2024 sein erstes kommerzielles Produkt, Ohtuvayre (Ensifentrin), nach der FDA -Zulassung am 26. Juni 2024. Das Produkt wird ausschließlich durch akkreditierte Spezialapotheken verteilt. In den neun Monaten zum 30. September 2024 erzielte Ohtuvayre einen Netto -Produktumsatz von 5,6 Mio. USD.

Online- und Offline -Marketingbemühungen

Die Verkaufs-, General- und Verwaltungskosten des Unternehmens beliefen sich in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, 104,7 Mio. USD, was eine Erhöhung von 69,3 Mio. USD gegenüber dem Vorjahr darstellte. Diese Erhöhung umfasst 19,9 Millionen US -Dollar, die sich für Marketing- und kommerzielle Aktivitäten widmen, die erheblich durch die Einführung von Ohtuvayre zurückzuführen sind.

Marketingbemühungen	Betrag (in Millionen)
Marketing- und kommerzielle Aktivitäten	$19.9
Insgesamt SG & A -Ausgaben	$104.7
Erhöhung gegenüber dem Vorjahr	$69.3

Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern

Verona Pharma arbeitet mit Gesundheitsdienstleistern zusammen, um die Einführung von Ohtuvayre zu erleichtern. Das Unternehmen hat auch eine strategische Zusammenarbeit mit Nuance Pharma Limited eingetragen, um Ensifentrin in Greater China zu entwickeln und zu kommerzialisieren, wodurch seine Reichweite und seine Partnerschaftsnetzwerke verbessert werden.

Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Veranstaltungen

Die Teilnahme an medizinischen Konferenzen ist eine wichtige Strategie für Verona Pharma, um sich mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zu beschäftigen und Ohtuvayre zu fördern. Das Unternehmen zielt darauf ab, diese Plattformen zu nutzen, um das Bewusstsein zu verbessern und die Rezepte voranzutreiben.

Verona Pharma plc (VRNA) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Verona Pharma zielt auf Patienten ab, die an chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) leiden, eine Erkrankung, die allein in den USA ungefähr 16 Millionen Erwachsene betrifft. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Ohtuvayre (Ensifentrin), erhielt am 26. Juni 2024 die FDA -Zulassung, insbesondere für die Aufrechterhaltung der COPD. Der Markt für COPD-Therapien wird voraussichtlich mit einem projizierten Wert von 30,6 Milliarden US-Dollar bis 2030 wachsen. Das Unternehmen zielt darauf ab, eine wirksame Behandlungsoption bereitzustellen, die sowohl bronchodilatorische als auch entzündungshemmende Auswirkungen kombiniert und den erheblichen nicht erfüllten Bedarf in dieser Patientenpopulation befriedigt.

Gesundheitsdienstleister, die Atemtherapien verschreiben

Gesundheitsdienstleister, einschließlich Pulmonologen und Allgemeinmediziner, stellen ein entscheidendes Kundensegment für Verona Pharma dar. Diese Fachleute sind für die Diagnose und Verwaltung von COPD bei ihren Patienten verantwortlich. Das Unternehmen hat ein exklusives Netzwerk akkreditierter Spezialapotheken für die Verteilung von Ohtuvayre eingerichtet, was den Zugang für Gesundheitsdienstleister zur Verschreibung der Medikamente erleichtert. Zum 30. September 2024 meldete Verona Pharma einen Nettoproduktverkauf von 5,6 Millionen US -Dollar aus Ohtuvayre, was auf die anfängliche Marktdurchdringung hinweist. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Wirksamkeit von Ohtuvayre die Gesundheitsdienstleister dazu ermutigen wird, sie als bevorzugte Behandlungsoption zu übernehmen.

Spezialapotheken, die COPD -Behandlungen verwalten

Spezialapotheken spielen eine entscheidende Rolle in der Vertriebsstrategie von Verona Pharma. Diese Apotheken sind ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung der Lieferkette für Ohtuvayre, um sicherzustellen, dass die Patienten das verschriebene Medikament erhalten. In den drei und neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, machten vier Fachapotheken 100% des Nettoproduktverkaufs von Ohtuvayre aus. Die Abhängigkeit von Spezialapotheken ermöglicht es Verona Pharma, die Kontrolle über den Vertriebsprozess zu behalten und maßgeschneiderte Dienstleistungen für Patienten zu erbringen, die Einhaltung von Medikamenten zu verbessern und die Einhaltung von Medikamenten zu verbessern und die Einhaltung von Medikamenten zu verbessern und die Einhaltung von Medikamenten zu verbessern und die Einhaltung der Medikamente zu verbessern und die Einhaltung der Medikamente zu verbessern und die Einhaltung der Medikamente zu verbessern und maßgeschneidert Therapiemanagement.

Aufsichtsbehörden für Produktgenehmigungen

Die Aufsichtsbehörden, insbesondere die FDA, sind im Geschäftsmodell von Verona Pharma von entscheidender Bedeutung. Der Erfolg des Unternehmens hängt davon ab, die regulatorische Genehmigung für seine Produkte zu erhalten und aufrechtzuerhalten. Nach der Genehmigung von Ohtuvayre durch die FDA hat sich Verona Pharma der Einhaltung der laufenden behördlichen Anforderungen, einschließlich Nachmarktstudien und Sicherheitsüberwachung, verpflichtet. Das Unternehmen hat erhebliche Meilensteinzahlungen von insgesamt 21,3 Mio. USD für regulatorische Genehmigungen und Erstverkäufe verursacht, was die kritische Natur der regulatorischen Interaktionen in seiner Betriebsstrategie widerspiegelt.

Kundensegment	Marktgröße (projiziert)	FDA -Zulassungsdatum	Nettoumsatz (Q3 2024)	Schlüsselmerkmale
Patienten mit COPD	30,6 Milliarden US -Dollar bis 2030	26. Juni 2024	5,6 Millionen US -Dollar	16 Millionen Erwachsene, die in den USA betroffen sind
Gesundheitsdienstleister	N / A	N / A	5,6 Millionen US -Dollar	Schlüsselschreiber von Atemtherapien
Spezialapotheken	N / A	N / A	5,6 Mio. USD (100% Umsatz)	Verwalten Sie die COPD -Behandlung Lieferkette
Aufsichtsbehörden	N / A	26. Juni 2024	N / A	Stellen Sie sicher

Verona Pharma plc (VRNA) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten für klinische Studien

In den neun Monaten zum 30. September 2024 entstand Verona Pharma Forschungs- und Entwicklungskosten insgesamt 36,7 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 13,1 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023 markieren eine Erhöhung von 23,6 Millionen US -Dollar. Dieser Anstieg wird weitgehend auf a zurückgeführt 11,9 Millionen US -Dollar Anstieg der Ausgaben für klinische Studien, einschließlich der im Jahr 2024 initiierten Kosten im Zusammenhang mit zwei Phase -2 -Studien.

Kostenkategorie	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)	Ändern
Forschungs- und Entwicklungskosten	36,7 Millionen US -Dollar	13,1 Millionen US -Dollar	23,6 Millionen US -Dollar
Klinische Studienkosten	Erhöhung um 11,9 Millionen US -Dollar	N / A	N / A

Marketing- und Verkaufskosten für Ohtuvayre

Verkauf, allgemeine und Verwaltungskosten für die neun Monate, die am 30. September 2024 endeten, waren 104,7 Millionen US -Dollareine Zunahme von 69,3 Millionen US -Dollar aus 35,4 Millionen US -Dollar im Jahr 2023. Diese Erhöhung beinhaltet 19,9 Millionen US -Dollar in Marketing- und kommerziellen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Einführung von Ohtuvayre sowie a 15,0 Millionen US -Dollar Meilensteinzahlung an Ligand für den ersten Verkauf.

Kostenkategorie	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)	Ändern
Verkaufs-, allgemeine und administrative Kosten	104,7 Millionen US -Dollar	35,4 Millionen US -Dollar	69,3 Millionen US -Dollar
Marketing- und kommerzielle Aktivitäten	19,9 Millionen US -Dollar	N / A	N / A
Meilensteinzahlung an Ligand	15,0 Millionen US -Dollar	N / A	N / A

Herstellungskosten für die Arzneimittelproduktion

Die Umsatzkosten für die neun Monate am 30. September 2024 waren 0,5 Millionen US -Dollar, die die Herstellungskosten für Ohtuvayre umfasst, die nach der FDA-Zulassung sowie in den Bestandsvorschriften und umsatzbasierten Lizenzgebühren aufgrund von Ligand anfallen.

Kostenkategorie	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)	Ändern
Umsatzkosten	0,5 Millionen US -Dollar	N / A	N / A

Verwaltungskosten im Zusammenhang mit dem Betrieb

Verwaltungskosten sind in den Verkaufs-, allgemeinen und administrativen Kosten enthalten, die insgesamt lagen 104,7 Millionen US -Dollar In den neun Monaten zum 30. September 2024. Diese Zahl umfasst erhöhte Kosten für Personal, berufliche Gebühren und andere Betriebskosten.

Kostenkategorie	2024 (9 Monate)	2023 (9 Monate)	Ändern
Verwaltungskosten	104,7 Millionen US -Dollar	35,4 Millionen US -Dollar	69,3 Millionen US -Dollar

Verona Pharma plc (VRNA) - Geschäftsmodell: Einnahmenquellenströme

Umsatzerlöse aus Ohtuvayre

Ohtuvayre, das am 26. Juni 2024 die FDA -Genehmigung erhielt 5,6 Millionen US -Dollar Im Produktverkauf für die neun Monate am 30. September 2024. Dieses Produkt wurde am 6. August 2024 kommerziell eingeführt.

Zeitraum	Produktverkauf (in Millionen)
Drei Monate endeten am 30. September 2024	$5.6
Neun Monate endeten am 30. September 2024	$5.6

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus Zusammenarbeit

Verona Pharma hat Kooperationen eingerichtet, die Meilensteinzahlungen enthalten. Insbesondere erkannte das Unternehmen a 6,3 Millionen US -Dollar Meilensteinzahlung für die Erlangung der ersten behördlichen Genehmigung von Ohtuvayre. Zusätzlich a 15,0 Millionen US -Dollar Die Zahlung wurde für den ersten kommerziellen Verkauf von Ohtuvayre erfasst.

Meilensteinereignis	Betrag (in Millionen)
Regulierungsgenehmigung	$6.3
Erster kommerzieller Verkauf	$15.0

Lizenzgebühren aus lizenzierten Produkten in anderen Regionen

Verona Pharma ist verpflichtet, niedrige einstellige Lizenzgebühren auf der Grundlage des Nettoumsatzes aller lizenzierten Ligandenprodukte zu zahlen, darunter Ohtuvayre. Diese Lizenzgebühren werden als Umsatzkosten eingestuft. Das Unternehmen berichtete auch 0,169 Millionen US -Dollar in Lizenzgebühren zum 30. September 2024.

Art der Könige	Betrag (in Millionen)
Lizenzgebühren zu zahlen	$0.169

Zukünftige Einnahmen aus zusätzlichen Produktkandidaten

Verona Pharma entwickelt aktiv zusätzliche Produktkandidaten, darunter eine Kombination mit fester Dosierung von Ensifentrin und Glycopyrrolat sowie vernebelter Ensifentrin für andere Indikationen. Das Unternehmen investiert weiterhin in Forschung und Entwicklung 36,7 Millionen US -Dollar Für die neun Monate am 30. September 2024. Zukünftige Einnahmen hängen von erfolgreichen klinischen Studien und anschließenden Kommerzialisierungsbemühungen ab.

Zukünftige Produktentwicklungskosten (in Millionen)	$36.7

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Verona Pharma plc (VRNA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Verona Pharma plc (VRNA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Verona Pharma plc (VRNA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.