Verona Pharma Plc (vRNA): Canvas de modelo de negócios [11-2024 Atualizado]
- ✓ Totalmente Editável: Adapte-Se Às Suas Necessidades No Excel Ou Planilhas
- ✓ Design Profissional: Modelos Confiáveis E Padrão Da Indústria
- ✓ Pré-Construídos Para Uso Rápido E Eficiente
- ✓ Não É Necessária Experiência; Fácil De Seguir
Verona Pharma plc (VRNA) Bundle
A Verona Pharma Plc (vRNA) está na vanguarda da inovação da terapia respiratória, particularmente com seu tratamento inovador, Ohtuuvayre, para doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Esta postagem do blog investiga o Modelo de negócios Canvas da Verona Pharma, explorando os principais componentes como parcerias, atividades, e fluxos de receita. Descubra como a Verona Pharma navega pelas complexidades da paisagem farmacêutica e se posiciona para o crescimento e o sucesso futuros.
Verona Pharma plc (vRNA) - Modelo de negócios: parcerias -chave
Colaboração com a Nuance Pharma para a Grande China
A Verona Pharma estabeleceu uma colaboração estratégica com Nuance Pharma Limited, uma empresa farmacêutica especializada em Xangai, para desenvolver e comercializar a Ensifentrine, incluindo Ohtuuvayre, na região da Grande China. Essa parceria é crucial para expandir o alcance da empresa em um dos maiores mercados farmacêuticos em todo o mundo.
Organizações de pesquisa contratada (CROs) para ensaios clínicos
A Verona Pharma colabora com várias organizações de pesquisa contratada (CROs) para facilitar seus ensaios clínicos. Esses CROs fornecem serviços essenciais, incluindo gerenciamento de ensaios clínicos, recrutamento de pacientes e conformidade regulatória. Esse modelo de parceria permite que Verona alavanca a experiência especializada, gerenciando os custos de maneira eficaz.
Fabricantes de terceiros para produção de medicamentos
Para garantir uma produção eficiente da Ohtuuvayre, a Verona Pharma faz parceria com fabricantes de terceiros. Essa estratégia mitiga os riscos associados à capacidade de produção e ao controle da qualidade, permitindo que Verona se concentre em suas principais competências em pesquisa e desenvolvimento.
Farmácias especiais para distribuição de Ohtuuvayre
A Verona Pharma estabeleceu uma rede exclusiva de farmácias especializadas credenciadas para a distribuição de Ohtuuvayre. Essa rede é fundamental para garantir que o produto atinja os pacientes de maneira eficaz e que as necessidades exclusivas de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) sejam atendidas.
| Tipo de parceria | Nome do parceiro | Descrição | Impacto financeiro |
|---|---|---|---|
| Colaboração estratégica | Nuance Pharma Limited | Desenvolvimento e Comercialização de Ensifentrine na Grande China | Receita potencial de um dos maiores mercados farmacêuticos |
| Cros | Vários | Gerenciamento de ensaios clínicos e conformidade regulatória | Economia de custos e acesso a conhecimentos especializados |
| Fabricação | Fabricantes de terceiros | Produção de Ohtuuvayre | Gastos de capital reduzidos em instalações de fabricação |
| Distribuição | Farmácias especializadas credenciadas | Rede de distribuição para ohtuvayre | Acesso facilitado a pacientes e potencial de vendas aprimorado |
Verona Pharma plc (vRNA) - Modelo de negócios: atividades -chave
Conduzindo ensaios clínicos para Ensifentrine
A Verona Pharma está conduzindo ativamente ensaios clínicos para a Ensifentrina, um inibidor duplo da fosfodiesterase 3 e 4, que está sendo avaliado para várias condições respiratórias. No terceiro trimestre de 2024, a Companhia iniciou dois estudos de fase 2: um focado na combinação de Ensifentrina e glicopirrolato para DPOC e outra para a nebulizada Ensifentrina em pacientes com fibrose não cistica bronnchiectasia (NCFBE). Os custos de pesquisa e desenvolvimento associados a essas atividades atingiram aproximadamente US $ 36,7 milhões pelos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, em comparação com US $ 13,1 milhões pelo mesmo período em 2023, marcando um aumento de US $ 23,6 milhões.
Comercializando Ohtuuvayre nos EUA
Ohtuuvayre, o primeiro produto comercial da empresa para o tratamento de manutenção da DPOC, recebeu a aprovação da FDA em 26 de junho de 2024 e tornou -se disponível comercialmente em 6 de agosto de 2024. US $ 5,6 milhões Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. Os esforços de comercialização incluíram investimentos significativos em infraestrutura de marketing e vendas, com custos de venda, general e administrativa aumentando para US $ 104,7 milhões Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, de US $ 35,4 milhões no ano anterior, refletindo um aumento de US $ 69,3 milhões.
Pesquisa e desenvolvimento de novos candidatos a produtos
Além da Ensifentrine, a Verona Pharma está focada no desenvolvimento de novos candidatos a produtos. A empresa está trabalhando em uma formulação de combinação de dose fixa de ensifentrina e glicopirrolato e apresentou pedidos de patente em várias jurisdições. As despesas de P&D nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024 incluíram um US $ 6,3 milhões Pagamento Milestone pela primeira aprovação regulatória da Ensifentrine.
Gerenciando envios e aprovações regulatórias
A Verona Pharma está gerenciando ativamente envios e aprovações regulatórias para seus produtos. A empresa incorrida US $ 6,3 milhões em custos de P&D relacionados a aprovações regulatórias e um adicional US $ 15,0 milhões para a primeira venda comercial da Ensifentrine como parte de suas obrigações ao ligante. A estratégia regulatória inclui a comunicação contínua com as autoridades de saúde para garantir a conformidade e facilitar o processo de aprovação para indicações e formulações adicionais do Ensifentrine.
| Atividade | Detalhes | Custos (2024) | Comparação com 2023 |
|---|---|---|---|
| Ensaios Clínicos para Ensifentrine | Ensaios de Fase 2 iniciados para DPOC e NCFBE | US $ 36,7 milhões (custos de P&D) | Contra US $ 13,1 milhões |
| Comercialização de Ohtuuvayre | FDA aprovou e lançou | US $ 5,6 milhões (vendas de produtos) | Primeiro produto comercial |
| Novos candidatos a produtos | Desenvolvimento de combinações e novas formulações | US $ 6,3 milhões (marco regulatório) | Parte das despesas de P&D em andamento |
| Gerenciamento regulatório | Gerenciando envios e conformidade | US $ 15,0 milhões (marco comercial) | Relacionado aos acordos de ligante |
Verona Pharma plc (vRNA) - Modelo de negócios: Recursos -chave
Portfólio de Propriedade Intelectual para Ensifentrine
A Verona Pharma possui um extenso portfólio de propriedade intelectual relacionado à Ensifentrine, que inclui patentes e acordos de licenciamento com os farmacêuticos de ligantes. A empresa é obrigada a pagar royalties de baixo dígito em vendas líquidas de produtos licenciados em ligantes e um corte de vinte e vinte por cento de qualquer consideração recebida dos sublicenciados. O FDA aprovou o OHTUVAYRE (Ensifentrine) em 26 de junho de 2024, marcando um marco significativo em sua comercialização.
Equipe de gestão e científica experiente
A equipe de gerenciamento da Verona Pharma é composta por profissionais experientes com vasta experiência na indústria biofarmacêutica. Isso inclui experiência em desenvolvimento de medicamentos, comercialização e assuntos regulatórios, crucial para navegar nas complexidades de trazer ao mercado novas terapêuticas. A equipe científica está focada no avanço do desenvolvimento clínico da Ensifentrina para várias indicações, incluindo doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
Recursos financeiros de empréstimos e colaborações a prazo
Em 30 de setembro de 2024, a Verona Pharma relatou equivalentes em dinheiro e caixa de US $ 336,0 milhões. A Companhia garantiu financiamento por meio de uma série de empréstimos a termos, principalmente os empréstimos de 2024 termos no valor de US $ 400 milhões, que incluem várias parcelas. A parcela inicial forneceu US $ 55 milhões, com os empates subsequentes esperados para atender a certos marcos comerciais. Nos nove meses encerrados em 30 de setembro de 2024, o caixa líquido fornecido por atividades de financiamento foi de US $ 156,6 milhões, principalmente a partir desses empréstimos a termos.
| Fonte de recursos financeiros | Valor (US $ milhões) |
|---|---|
| 2024 empréstimos a termos (Tranche A) | 55.0 |
| 2024 empréstimos a termos (Tranche B) | 70.0 |
| 2024 empréstimos a termos (tranche c) | 75.0 |
| 2024 empréstimos a termos (tranche d) | 100.0 |
| 2024 empréstimos a termos (Tranche E) | 100.0 |
| Caixa líquida de atividades de financiamento (2024) | 156.6 |
Instalações de fabricação para produção de medicamentos
A Verona Pharma estabeleceu recursos de fabricação para apoiar a produção da Ensifentrine, facilitando a transição do desenvolvimento para a comercialização. Isso inclui a capacidade de dimensionar a produção para suprimentos clínicos e comerciais, um fator crucial para atender à demanda do mercado. A empresa também está envolvida nas atividades em andamento de química, fabricação e controles (CMC) para garantir a conformidade com os padrões regulatórios.
Verona Pharma plc (vRNA) - Modelo de negócios: proposições de valor
Ohtuuvayre como um novo tratamento para DPOC
O Ohtuuvayre (Ensifentrina) da Verona Pharma foi aprovado pelo FDA em 26 de junho de 2024 e tornou -se disponível comercialmente em 6 de agosto de 2024. Ohtuvayre está posicionado como a primeira terapia inalada com um novo mecanismo de ação para o tratamento de manutenção da doença pulmonar crônica de obstrução crônica (DPOC) em mais de 20 anos. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, as vendas de produtos para Ohtuuvayre alcançaram US $ 5,6 milhões.
Potencial para terapias de combinação de dose fixa
A Verona Pharma está desenvolvendo uma terapia de combinação de dose fixa que combina a ensifeentrina com glicopirrolato, um antagonista muscarínico de ação longa (LAMA), para o tratamento de manutenção da DPOC. No terceiro trimestre de 2024, a Companhia iniciou um estudo de mudança de dose de fase 2 para essa combinação, alavancando os dados de eficácia existentes da Ensifentrine.
Efeitos anti-inflamatórios não esteróides via inibição de PDE
Ohtuuvayre funciona como um inibidor duplo seletivo da fosfodiesterase 3 e fosfodiesterase 4. Esse mecanismo único não apenas fornece broncodilatação, mas também exerce efeitos anti-inflamatórios não esteróides, abordando os sintomas e a inflamação subjacente associada à DPOD.
Estratégias competitivas de preços e reembolso
A Verona Pharma implementou estratégias de preços competitivos para Ohtuuvayre para melhorar a penetração no mercado. A abordagem da empresa envolve trabalhar em estreita colaboração com farmácias especializadas para garantir vias ideais de reembolso. O modelo operacional depende de um número limitado de farmácias especializadas, responsável por 100% das vendas líquidas de produtos da OHTUVAYRE na fase de lançamento inicial.
| Métrica | Valor |
|---|---|
| Data de aprovação da FDA | 26 de junho de 2024 |
| Data de lançamento comercial | 6 de agosto de 2024 |
| Vendas de produtos (9m 2024) | US $ 5,6 milhões |
| Custos de P&D (9m 2024) | US $ 36,7 milhões |
| Custos da SG&A (9m 2024) | US $ 104,7 milhões |
| Perda líquida (9m 2024) | US $ 139,6 milhões |
| Déficit acumulado (a partir de 30 de setembro de 2024) | US $ 528,5 milhões |
| Caixa e equivalentes em dinheiro (a partir de 30 de setembro de 2024) | US $ 336,0 milhões |
Verona Pharma Plc (VRNA) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente
Envolver profissionais de saúde para educação de produtos
A Verona Pharma iniciou programas educacionais abrangentes direcionados aos profissionais de saúde para apoiar o lançamento de seu primeiro produto, Ohtuuvayre. A Companhia alocou recursos significativos para educar médicos e especialistas sobre os benefícios e administração de Ohtuuvayre, que recebeu aprovação da FDA em 26 de junho de 2024, e foi lançada em 6 de agosto de 2024. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, Verona Pharma Custos relatados de vendas, gerais e administrativas de US $ 104,7 milhões, refletindo um aumento de US $ 69,3 milhões em comparação com o mesmo período em 2023, indicando um forte foco nos esforços de marketing e educação.
Construindo relacionamentos com farmácias especiais
A Verona Pharma estabeleceu parcerias exclusivas com farmácias especializadas credenciadas para facilitar a distribuição de Ohtuuvayre. Essa estratégia foi projetada para garantir que os pacientes tenham acesso oportuno ao produto, além de fornecer o apoio necessário para a educação e a adesão ao paciente. As vendas de produtos da empresa, líquidas para Ohtuuvayre, foram de US $ 5,6 milhões nos três meses findos em 30 de setembro de 2024. Isso indica uma relação crescente com farmácias especializadas, que desempenham um papel crucial no processo de distribuição e educação do paciente.
| Métrica | Valor (2024) |
|---|---|
| Vendas de produtos (Ohtuuvayre) | US $ 5,6 milhões |
| Parcerias de farmácia especializadas | Rede exclusiva de farmácias credenciadas |
| Dinheiro líquido fornecido por atividades de financiamento | US $ 156,6 milhões |
Fornecendo suporte para programas de acesso ao paciente
A Verona Pharma está comprometida em garantir o acesso ao paciente a Ohtuuvayre através de programas robustos de assistência ao paciente. Como parte de sua estratégia, a empresa implementou programas para ajudar os pacientes na navegação na cobertura de seguro e nos desafios de acessibilidade. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a Verona Pharma incorreu em US $ 36,7 milhões em custos de pesquisa e desenvolvimento, que incluíram investimentos em iniciativas de acesso a pacientes.
Mantendo a comunicação com órgãos regulatórios
A manutenção de linhas abertas de comunicação com os órgãos regulatórios é essencial para a Verona Pharma, pois navega pelas complexidades da aprovação de medicamentos e acesso ao mercado. A empresa registrou uma perda líquida de US $ 139,6 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, amplamente impulsionados por custos associados à conformidade regulatória e atividades de lançamento de produtos. O foco estratégico da Verona Pharma no engajamento regulatório tem sido crucial para sua estrutura operacional, particularmente no contexto de sua recente aprovação da FDA para Ohtuvavayre.
| Métrica financeira | Valor |
|---|---|
| Perda líquida (9 meses 2024) | US $ 139,6 milhões |
| Custos de pesquisa e desenvolvimento | US $ 36,7 milhões |
| Pagamentos marcantes acumulados ao ligante | US $ 21,3 milhões |
Verona Pharma Plc (VRNA) - Modelo de Negócios: Canais
Vendas diretas através de farmácias especiais
A Verona Pharma lançou seu primeiro produto comercial, Ohtuuvayre (Ensifentrine), nos EUA em 6 de agosto de 2024, após a aprovação da FDA em 26 de junho de 2024. O produto é distribuído exclusivamente através de farmácias especializadas credenciadas. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a Ohtuvavayre gerou vendas de produtos líquidos de US $ 5,6 milhões.
Esforços de marketing online e offline
As despesas de venda, venda e administrativa da Companhia totalizaram US $ 104,7 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, marcando um aumento de US $ 69,3 milhões em relação ao ano anterior. Esse aumento inclui US $ 19,9 milhões dedicados a atividades comerciais e de marketing, significativamente impulsionada pelo lançamento de Ohtuuvayre.
| Esforços de marketing | Quantidade (em milhões) |
|---|---|
| Atividades comerciais e de marketing | $19.9 |
| Despesas gerais da SG&A | $104.7 |
| Aumentar em relação ao ano anterior | $69.3 |
Colaboração com prestadores de serviços de saúde
A Verona Pharma colabora com os prestadores de serviços de saúde para facilitar a adoção de Ohtuuvayre. A empresa também firmou uma colaboração estratégica com a Nuance Pharma Limited para desenvolver e comercializar a Ensifentrine na Grande China, aumentando suas redes de alcance e parceria.
Participação em conferências e eventos médicos
A participação em conferências médicas é uma estratégia fundamental para a Verona Pharma se envolver com profissionais de saúde e promover Ohtuuvayre. A empresa pretende aproveitar essas plataformas para melhorar a conscientização e impulsionar as prescrições.
Verona Pharma plc (vRNA) - Modelo de negócios: segmentos de clientes
Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
A Verona Pharma tem como alvo pacientes que sofrem de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), uma condição que afeta aproximadamente 16 milhões de adultos somente nos Estados Unidos. O produto principal da empresa, Ohtuuvayre (Ensifentrine), recebeu a aprovação da FDA em 26 de junho de 2024, especificamente para o tratamento de manutenção da DPOC. Espera-se que o mercado de terapias da DPOC cresça, com um valor projetado de US $ 30,6 bilhões até 2030. A empresa pretende fornecer uma opção de tratamento eficaz que combina efeitos broncodilatórios e anti-inflamatórios, atendendo a necessidades não atendidas significativas nessa população de pacientes.
Provedores de saúde prescrevendo terapias respiratórias
Os prestadores de serviços de saúde, incluindo pulmonologistas e clínicos gerais, representam um segmento crucial de clientes para a Verona Pharma. Esses profissionais são responsáveis por diagnosticar e gerenciar a DPOC em seus pacientes. A Companhia estabeleceu uma rede exclusiva de farmácias especializadas credenciadas para distribuir o Ohtuvavayre, facilitando o acesso aos profissionais de saúde prescrever o medicamento. Em 30 de setembro de 2024, a Verona Pharma registrou uma venda de produtos líquidos de US $ 5,6 milhões da Ohtuvavayre, indicando a penetração inicial do mercado. A Companhia prevê que a eficácia do Ohtuuvayre incentivará os prestadores de serviços de saúde a adotá -lo como uma opção de tratamento preferida.
Farmácias especializadas que gerenciam tratamentos de DPOC
As farmácias especializadas desempenham um papel fundamental na estratégia de distribuição da Verona Pharma. Essas farmácias são essenciais no gerenciamento da cadeia de suprimentos para Ohtuvavayre, garantindo que os pacientes recebam o medicamento conforme prescrito. Quatro farmácias especializadas foram responsáveis por 100% das vendas líquidas de produtos da Ohtuuvayre nos três e nove meses encerrados em 30 de setembro de 2024. A dependência de farmácias especializadas permite que a Verona Pharma mantenha o controle sobre o processo de distribuição e forneça serviços personalizados aos pacientes, aprimorando a adesão aos medicamentos e Gerenciamento de terapia.
Agências regulatórias para aprovações de produtos
As agências regulatórias, particularmente o FDA, são vitais no modelo de negócios da Verona Pharma. O sucesso da empresa depende de obter e manter a aprovação regulatória de seus produtos. Após a aprovação do OHTUVAYRE pelo FDA, a Verona Pharma se comprometeu a conformidade com os requisitos regulatórios em andamento, incluindo estudos pós-mercado e monitoramento de segurança. A Companhia sofreu pagamentos significativos de marcos, totalizando US $ 21,3 milhões, para aprovações regulatórias e primeiras vendas, refletindo a natureza crítica das interações regulatórias em sua estratégia operacional.
| Segmento de clientes | Tamanho do mercado (projetado) | Data de aprovação da FDA | Vendas líquidas (terceiro trimestre 2024) | Principais características |
|---|---|---|---|---|
| Pacientes com DPOC | US $ 30,6 bilhões até 2030 | 26 de junho de 2024 | US $ 5,6 milhões | 16 milhões de adultos afetados nos EUA |
| Provedores de saúde | N / D | N / D | US $ 5,6 milhões | Principais prescritores de terapias respiratórias |
| Farmácias especiais | N / D | N / D | US $ 5,6 milhões (100% de vendas) | Gerenciar a cadeia de suprimentos de tratamento de DPOC |
| Agências regulatórias | N / D | 26 de junho de 2024 | N / D | Garanta a conformidade e a aprovação do produto |
Verona Pharma plc (vRNA) - Modelo de negócios: estrutura de custos
Despesas de pesquisa e desenvolvimento para ensaios clínicos
Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, a Verona Pharma incorrida nos custos de pesquisa e desenvolvimento totalizando US $ 36,7 milhões, comparado com US $ 13,1 milhões pelo mesmo período em 2023, marcando um aumento de US $ 23,6 milhões. Este aumento é amplamente atribuído a um US $ 11,9 milhões Aumento das despesas de ensaios clínicos, incluindo custos associados a dois estudos de fase 2 iniciados em 2024.
| Categoria de despesa | 2024 (9 meses) | 2023 (9 meses) | Mudar |
|---|---|---|---|
| Custos de pesquisa e desenvolvimento | US $ 36,7 milhões | US $ 13,1 milhões | US $ 23,6 milhões |
| Custos de ensaios clínicos | US $ 11,9 milhões aumentam | N / D | N / D |
Despesas de marketing e vendas para Ohtuuvayre
Despesas de venda, general e administrativa nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024 foram US $ 104,7 milhões, um aumento de US $ 69,3 milhões de US $ 35,4 milhões em 2023. Este aumento inclui US $ 19,9 milhões em atividades comerciais e de marketing relacionadas ao lançamento de Ohtuuvayre, bem como um US $ 15,0 milhões Milestone Payment to Ligand para a primeira venda.
| Categoria de despesa | 2024 (9 meses) | 2023 (9 meses) | Mudar |
|---|---|---|---|
| Custos de venda, gerais e administrativos | US $ 104,7 milhões | US $ 35,4 milhões | US $ 69,3 milhões |
| Atividades comerciais e de marketing | US $ 19,9 milhões | N / D | N / D |
| Pagamento de marco ao ligante | US $ 15,0 milhões | N / D | N / D |
Custos de fabricação para produção de medicamentos
O custo das vendas nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024 foi US $ 0,5 milhão, que abrange os custos de fabricação para Ohtuuvayre incorridos após a aprovação do FDA, bem como royalties de sobrecarga de estoque e vendas devido ao ligante.
| Categoria de despesa | 2024 (9 meses) | 2023 (9 meses) | Mudar |
|---|---|---|---|
| Custo das vendas | US $ 0,5 milhão | N / D | N / D |
Despesas administrativas relacionadas a operações
As despesas administrativas são incluídas nos custos de venda, general e administrativa, que totalizaram US $ 104,7 milhões Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. Este número inclui um aumento nos custos relacionados ao pessoal, taxas profissionais e outras despesas operacionais.
| Categoria de despesa | 2024 (9 meses) | 2023 (9 meses) | Mudar |
|---|---|---|---|
| Despesas administrativas | US $ 104,7 milhões | US $ 35,4 milhões | US $ 69,3 milhões |
Verona Pharma plc (vRNA) - Modelo de negócios: fluxos de receita
Receita de vendas de Ohtuuvayre
Ohtuuvayre, que recebeu aprovação da FDA em 26 de junho de 2024, gerada US $ 5,6 milhões nas vendas de produtos pelos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. Este produto foi lançado comercialmente em 6 de agosto de 2024.
| Período | Vendas de produtos (em milhões) |
|---|---|
| Três meses findos em 30 de setembro de 2024 | $5.6 |
| Nove meses findos em 30 de setembro de 2024 | $5.6 |
Potenciais pagamentos marcantes de colaborações
A Verona Pharma estabeleceu colaborações que incluem pagamentos marcantes. Especificamente, a empresa reconheceu um US $ 6,3 milhões Pagamento Milestone para obter a primeira aprovação regulatória de Ohtuuvayre. Além disso, a US $ 15,0 milhões O pagamento foi registrado para a primeira venda comercial de Ohtuuvayre.
| Evento Milestone | Quantidade (em milhões) |
|---|---|
| Aprovação regulatória | $6.3 |
| Primeira venda comercial | $15.0 |
Royalties de produtos licenciados em outras regiões
A Verona Pharma é obrigada a pagar royalties baixos de dígitos com base nas vendas líquidas de todos os produtos licenciados em ligantes, que incluem Ohtuvavayre. Esses royalties são classificados como custos de vendas. A empresa também relatou US $ 0,169 milhão em royalties pagáveis em 30 de setembro de 2024.
| Tipo de realeza | Quantidade (em milhões) |
|---|---|
| Royalties a pagar | $0.169 |
Receita futura de candidatos a produtos adicionais
A Verona Pharma está desenvolvendo ativamente candidatos adicionais de produtos, incluindo uma formulação combinada de dose fixa de ensifentrina e glicopirrolato, bem como a ensifentrina nebulizada para outras indicações. A empresa continua a investir em pesquisa e desenvolvimento, o que equivale a US $ 36,7 milhões Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024. As receitas futuras dependerão de ensaios clínicos bem -sucedidos e subsequentes esforços de comercialização.
| Custos futuros de desenvolvimento de produtos (em milhões) | $36.7 |
|---|
Updated on 16 Nov 2024
Resources:
- Verona Pharma plc (VRNA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Verona Pharma plc (VRNA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
- SEC Filings – View Verona Pharma plc (VRNA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.