Tricida, Inc. (TCDA) Bundle
Una breve historia de Tricida, Inc. (TCDA)
Formación de la empresa y enfoque inicial
Tricida, Inc. se fundó en 2013, centrándose principalmente en el desarrollo de terapias para pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). La compañía tenía como objetivo abordar las necesidades médicas no satisfechas en esta población a través del desarrollo innovador de medicamentos.
Desarrollo de productos clave
Candidato al producto principal de Tricida, TRC101, es un aglutinante de fosfato oral diseñado para tratar la hiperfosfatemia en pacientes con ERC. En marzo de 2021, la compañía anunció resultados positivos de su ensayo clínico de fase 3, lo que demuestra la eficacia y la seguridad del medicamento.
Hitos financieros
A marzo de 2021, Tricida reportó un saldo de efectivo de aproximadamente $ 99.5 millones, proyectado para financiar las operaciones en 2023. Los ingresos totales de la compañía para el año fiscal 2020 fueron aproximadamente $ 1 millón, principalmente de colaboraciones y subvenciones.
Año | Ingresos totales ($ millones) | Pérdida neta ($ millones) | Saldo en efectivo ($ millones) |
---|---|---|---|
2018 | 0 | -22.9 | 54.9 |
2019 | 0.2 | -42.3 | 78.3 |
2020 | 1.0 | -36.0 | 99.5 |
2021 (Q1) | 0 | -16.3 | 83.2 |
Oferta pública y rendimiento de acciones
Tricida se hizo pública en 2018, cotizando en el Nasdaq bajo el símbolo del ticker TCDA. La compañía recaudó aproximadamente $ 100 millones En su oferta pública inicial (IPO). A partir de octubre de 2023, el precio de las acciones estaba cerca $3.50 por acción, que refleja una capitalización de mercado de aproximadamente $ 175 millones.
Ensayos clínicos y progreso regulatorio
Se nombró el ensayo clínico fundamental de Tricida para TRC101 TRCA-301, iniciado en mayo de 2019. El ensayo se inscribió 1,000 pacientes en múltiples sitios en los Estados Unidos. En octubre de 2021, la compañía presentó una nueva solicitud de medicamentos (NDA) a la FDA, buscando la aprobación de TRC101.
Desafíos y cambios estratégicos
En marzo de 2022, Tricida recibió una carta de respuesta completa de la FDA, citando la necesidad de información adicional sobre los datos clínicos. Después de esto, la compañía se sometió a una revisión estratégica, lo que condujo a la reducción de la fuerza laboral y las medidas de contención de costos para extender su pista financiera.
Desarrollos recientes y perspectivas futuras
A partir del tercer trimestre de 2023, Tricida anunció planes para reiniciar los estudios clínicos para TRC101 y explorar asociaciones para un mayor desarrollo. La compañía está trabajando para una presentación revisada a la FDA en el próximo año fiscal.
Conclusión y posición financiera
Al final del tercer trimestre de 2023, Tricida informó reservas de efectivo restantes de aproximadamente $ 60 millones. La compañía sigue comprometida a abordar las necesidades de los pacientes con ERC a través de la innovación continua en su tubería de productos.
A Who posee Tricida, Inc. (TCDA)
Estructura de propiedad
Estructura de propiedad
A partir de las últimas presentaciones, Tricida, Inc. tiene una estructura de propiedad diversa que comprende inversores institucionales, accionistas minoristas y expertos de la compañía. Según los datos más recientes de las presentaciones de la SEC, el siguiente es un desglose de los principales accionistas:
Tipo de accionista | Propiedad porcentual | Número de acciones propiedad |
---|---|---|
Inversores institucionales | 60.5% | 15,660,000 |
Inversores minoristas | 25.3% | 6,500,000 |
Insiders de la empresa | 14.2% | 3,600,000 |
Principales inversores institucionales
Los inversores institucionales que tienen apuestas significativas en Tricida, Inc. incluyen:
Nombre de la institución | Acciones de propiedad | Porcentaje de acciones totales |
---|---|---|
Blackrock, Inc. | 5,500,000 | 21.9% |
El grupo Vanguard | 4,000,000 | 16.0% |
Gestión de Wellington | 3,200,000 | 12.8% |
Propiedad interna de la empresa
La propiedad interna juega un papel crucial en la comprensión de la alineación de la empresa con los intereses de los accionistas. La siguiente tabla describe insidentes importantes dentro de Tricida, Inc. y sus respectivas participaciones:
Nombre interno | Posición | Acciones de propiedad |
---|---|---|
Jeffrey Chodakewitz | CEO | 1,000,000 |
Jennifer A. Ruddock | director de Finanzas | 700,000 |
Michael A. Haller | ARRULLO | 500,000 |
Rendimiento de acciones reciente
A partir de octubre de 2023, Tricida, Inc. (TCDA) ha mostrado una actividad considerable en el mercado:
- Precio actual de las acciones: $ 3.25
- Capitalización de mercado: $ 80 millones
- Rango de 52 semanas: $ 1.85 - $ 4.50
Conclusión de datos de propiedad
La diversa estructura de propiedad de Tricida, Inc., destacada por un importante respaldo institucional y la propiedad interna, refleja tanto la estabilidad como el potencial de crecimiento en el sector de la biotecnología centrada en los tratamientos de enfermedades renales.
Declaración de misión de Tricida, Inc. (TCDA)
Overview de Tricida, Inc.
Tricida, Inc. se centra en el desarrollo de terapias innovadoras destinadas a tratar a los pacientes con enfermedad renal. Su misión es avanzar en el panorama del tratamiento proporcionando nuevas opciones terapéuticas y mejorando los resultados de los pacientes.
Valores centrales
- Enfoque centrado en el paciente: Priorizar las necesidades y el bienestar de los pacientes en cada decisión tomada.
- Innovación: Compromiso con la investigación y el desarrollo de vanguardia en biofarmacéuticos.
- Integridad: Defender la transparencia y las prácticas éticas en todas las operaciones comerciales.
- Colaboración: Fomentar asociaciones con varias partes interesadas para mejorar el desarrollo terapéutico.
Desempeño financiero
A partir del segundo trimestre de 2023, Tricida, Inc. informó un ingreso total de $ 1.3 millones y una pérdida neta de $ 10.1 millones. Los gastos de investigación y desarrollo representaron aproximadamente $ 7.8 millones, mientras que los gastos generales y administrativos $ 2.5 millones.
Posición de mercado
Tricida, Inc. actualmente posee una capitalización de mercado de aproximadamente $ 122 millones. La compañía se centra en su candidato de producto principal, Vaverímero, que está diseñado para tratar la acidosis metabólica en pacientes con enfermedad renal crónica.
Tubería de desarrollo de productos
Candidato al producto | Indicación | Etapa de desarrollo | Resultados clínicos esperados |
---|---|---|---|
Vaverímero | Acidosis metabólica | Fase 3 | Reducción en los niveles séricos de bicarbonato |
Otros candidatos | Varios | Preclínico | Dirigirse a mecanismos subyacentes de enfermedad renal |
Compromiso con la investigación
Tricida, Inc. invierte mucho en iniciativas de investigación, dedicando 60% de su presupuesto operativo para actividades de I + D. La compañía colabora con instituciones académicas y organizaciones de investigación para acelerar su tubería.
Aprobaciones regulatorias
En 2022, Veverimer recibió designación de terapia innovadora de la FDA, mejorando su vía de desarrollo. La fecha de presentación esperada para la nueva solicitud de drogas (NDA) se anticipa en 2024.
Asociaciones estratégicas
- Asociación con Universidad de California, San Francisco para explorar más indicaciones para las terapias renales.
- Colaboración con varios proveedores de atención médica para facilitar los ensayos clínicos y los programas de acceso al paciente.
- Compromiso con Fundación Nacional de Riñones Para mejorar la conciencia sobre los trastornos renales.
Compromiso e impacto del cliente
Tricida ha iniciado programas de divulgación de pacientes que se han comprometido 1,500 Los pacientes hasta la fecha, con el objetivo de proporcionar educación sobre enfermedad renal crónica y opciones de tratamiento disponibles.
Iniciativas de sostenibilidad
En 2023, Tricida lanzó esfuerzos de sostenibilidad dirigidos a un Reducción del 30% en emisiones de carbono por 2025. Las iniciativas incluyen abastecimiento sostenible y estrategias de reducción de desechos.
Objetivos futuros
- Advance Veverimer a través de la finalización exitosa de los ensayos de fase 3.
- Expanda la tubería del producto para incluir terapias adicionales dirigidas a condiciones relacionadas con el riñón.
- Mejore la cuota de mercado dentro del sector de la terapéutica renal mediante el establecimiento de nuevas asociaciones y colaboraciones.
Cómo funciona Tricida, Inc. (TCDA)
Compañía Overview
Compañía Overview
Tricida, Inc. es una compañía biofarmacéutica de etapa clínica centrada en desarrollar y comercializar terapias innovadoras para pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). El candidato de producto principal de la compañía es un medicamento de investigación conocido como TRC101, diseñado para tratar la acidosis metabólica en pacientes con ERC.
Modelo de negocio
Tricida opera principalmente en el sector biofarmacéutico, con un enfoque en la investigación y el desarrollo (I + D) de la terapéutica. La compañía tiene como objetivo identificar las necesidades médicas no satisfechas y desarrollar candidatos a medicamentos que puedan mejorar los resultados de los pacientes. Genera ingresos a través de varios canales, incluidas subvenciones, asociaciones y posibles ventas futuras de sus productos.
Datos financieros
Al 30 de septiembre de 2023, Tricida informó los siguientes datos financieros:
Métrica financiera | Valor (en USD) |
---|---|
Equivalentes de efectivo y efectivo | $ 26.5 millones |
Activos totales | $ 34.1 millones |
Pasivos totales | $ 17.3 millones |
Patrimonio de los accionistas | $ 16.8 millones |
Pérdida neta para el tercer trimestre 2023 | -$ 8.2 millones |
Gastos de investigación y desarrollo (tercer trimestre de 2023) | $ 5.4 millones |
Gastos generales y administrativos (tercer trimestre de 2023) | $ 2.8 millones |
Investigación y desarrollo
Tricida está fuertemente invertida en actividades de I + D, centrándose en el desarrollo de fármacos y los ensayos clínicos. La compañía ha completado varias fases de ensayos clínicos para TRC101:
- Fase 1: completado en 2018
- Fase 2: completado en 2019
- Fase 3: Continuo, con la finalización esperada en el segundo trimestre de 2024
Posición de mercado y competencia
Los principales competidores de Tricida incluyen:
- Akebia Therapeutics, Inc.
- Fresenius Medical Care Ag & Co. KGAA
- Vifor Pharma AG
Se estima que el mercado total direccionable para los tratamientos con ERC vale la pena $ 5 mil millones anualmente solo en los Estados Unidos.
Estado regulatorio
TRC101 está bajo revisión por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la acidosis metabólica en pacientes con ERC. Tricida también está buscando aprobaciones regulatorias en los mercados internacionales.
Rendimiento de stock
A partir de octubre de 2023, el rendimiento de acciones de Tricida, Inc. (TCDA) es el siguiente:
Métrico | Valor |
---|---|
Precio de las acciones | $2.75 |
Capitalización de mercado | $ 66 millones |
Rango de 52 semanas | $1.50 - $4.10 |
Volumen promedio (30 días) | 150,000 acciones |
Relación P/E | N/A (ganancias negativas) |
Colaboraciones y asociaciones
Tricida se ha involucrado en colaboraciones estratégicas para mejorar sus capacidades de I + D y alcance del mercado:
- Asociación con Atención médica de Fresenio Avanzar la investigación terapéutica de la enfermedad renal.
- Colaboración con Universidades e instituciones de investigación para ensayos clínicos y desarrollo.
Perspectiva futura
Tricida anticipa la comercialización potencial de TRC101, dependiendo de los resultados de los ensayos clínicos y la aprobación regulatoria. Se prevé que el año de lanzamiento estimado para TRC101 esté cerca 2025, contingente de resultados exitosos de prueba.
Cómo Tricida, Inc. (TCDA) gana dinero
Ingreso del producto
Tricida, Inc. genera ingresos principalmente a través de la comercialización de su producto principal, Vaverímero. En 2022, Tricida informó ingresos por productos de aproximadamente $ 4.2 millones. Este ingreso se deriva de las ventas a proveedores e instituciones de atención médica.
Asociaciones de investigación y desarrollo
Tricida colabora con varias compañías farmacéuticas e instituciones de investigación. En 2021, la compañía firmó un acuerdo de colaboración con un importante socio de la industria, asegurando un compromiso de financiación valorado en $ 25 millones para el desarrollo de nuevas aplicaciones terapéuticas.
Subvenciones y financiación
La compañía ha accedido a fondos de subvenciones, incluidos los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Por ejemplo, en 2020, Tricida recibió una subvención de $ 3 millones dirigido a acelerar la investigación sobre las terapias renales.
Financiero Overview
Año | Ingresos del producto ($ M) | Ingresos de colaboración ($ M) | Ingresos totales ($ M) | Pérdida neta ($ M) |
---|---|---|---|---|
2019 | 0 | 0 | 0 | (28.5) |
2020 | 0 | 10.0 | 10.0 | (32.6) |
2021 | 0 | 8.7 | 8.7 | (29.9) |
2022 | 4.2 | 2.5 | 6.7 | (35.7) |
Estrategias de mercado
- Dirigido a poblaciones de pacientes específicas con enfermedad renal crónica (ERC).
- Participar en esfuerzos de marketing directo al médico.
- Construir relaciones con los gerentes de beneficios de farmacia (PBMS).
- Participando en conferencias clínicas y programas educativos para aumentar la conciencia.
Desafíos y oportunidades
Tricida enfrenta desafíos como la competencia de los jugadores establecidos y la necesidad de ensayos clínicos extensos. Sin embargo, existen oportunidades para expandir su mercado para los tratamientos de ERC, que se proyecta que crecerá significativamente. Se espera que el mercado global de las terapias con ERC alcance $ 30 mil millones para 2026.
Proyecciones futuras
Los analistas pronostican que si Tricida expande su presencia en el mercado, la compañía podría ver crecer los ingresos por encima 40% anual Una vez que Veverimer está completamente comercializado. La expectativa se basa en el aumento de la prevalencia de ERC y el aumento de la conciencia del tratamiento.
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