Tricida, Inc. (TCDA) Bundle
Une brève histoire de Tricida, Inc. (TCDA)
Formation de l'entreprise et orientation initiale
Tricida, Inc. a été fondée en 2013, en se concentrant principalement sur le développement de thérapies pour les patients atteints d'une maladie rénale chronique (CKD). L'entreprise visait à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans cette population grâce à un développement innovant de médicaments.
Développement des produits clés
Candidat principal de produit de Tricida, TRC101, est un liant phosphate oral conçu pour traiter l'hyperphosphatémie chez les patients atteints d'IRC. En mars 2021, la société a annoncé des résultats positifs de son essai clinique de phase 3, démontrant l'efficacité et la sécurité du médicament.
Jalons financiers
En mars 2021, Tricida a déclaré un solde de trésorerie d'environ 99,5 millions de dollars, prévu pour financer les opérations en 2023. Le chiffre d'affaires total de la société pour l'exercice 2020 était approximativement 1 million de dollars, principalement des collaborations et des subventions.
Année | Revenu total (million) | Perte nette (million de dollars) | Solde de trésorerie (million de dollars) |
---|---|---|---|
2018 | 0 | -22.9 | 54.9 |
2019 | 0.2 | -42.3 | 78.3 |
2020 | 1.0 | -36.0 | 99.5 |
2021 (Q1) | 0 | -16.3 | 83.2 |
Offre publique et performance des stocks
Tricida est devenu public en 2018, échangeant le Nasdaq sous le symbole de ticker TCDA. La société a levé approximativement 100 millions de dollars Dans son premier appel public public (IPO). En octobre 2023, le cours de l'action était là $3.50 par action, reflétant une capitalisation boursière d'environ 175 millions de dollars.
Essais cliniques et progrès réglementaires
L'essai clinique pivot de Tricida pour TRC101 a été nommé TRCA-301, initié en mai 2019. L'essai s'est inscrit sur 1,000 patients sur plusieurs sites aux États-Unis. En octobre 2021, la société a déposé une nouvelle demande de médicament (NDA) à la FDA, demandant l'approbation de TRC101.
Défis et changements stratégiques
En mars 2022, Tricida a reçu une lettre de réponse complète de la FDA, citant la nécessité d'informations supplémentaires concernant les données cliniques. Suite à cela, l'entreprise a subi un examen stratégique, ce qui a conduit à des mesures de réduction des effectifs et de contacts pour étendre sa piste financière.
Développements récents et perspectives futures
Au troisième rang 2023, Tricida a annoncé son intention de réinitialiser les études cliniques pour TRC101 et d'explorer des partenariats pour un développement ultérieur. L'entreprise travaille à une soumission révisée à la FDA au cours du prochain exercice.
Conclusion et situation financière
À la fin du troisième trime 60 millions de dollars. La société reste déterminée à répondre aux besoins des patients atteints de CKD grâce à une innovation continue dans son pipeline de produits.
A qui possède Tricida, Inc. (TCDA)
Structure de propriété
Structure de propriété
Depuis les derniers dépôts, Tricida, Inc. possède une structure de propriété diversifiée comprenant des investisseurs institutionnels, des actionnaires de détail et des initiés de l'entreprise. Selon les données les plus récentes des dépôts de la SEC, ce qui suit est une ventilation des principaux actionnaires:
Type d'actionnaire | Pourcentage de propriété | Nombre d'actions possédées |
---|---|---|
Investisseurs institutionnels | 60.5% | 15,660,000 |
Investisseurs de détail | 25.3% | 6,500,000 |
Initiés de l'entreprise | 14.2% | 3,600,000 |
Principaux investisseurs institutionnels
Les investisseurs institutionnels détenant des participations importantes à Tricida, Inc. comprennent:
Nom de l'institution | Partage | Pourcentage de parts totales |
---|---|---|
BlackRock, Inc. | 5,500,000 | 21.9% |
Le groupe Vanguard | 4,000,000 | 16.0% |
Wellington Management | 3,200,000 | 12.8% |
Propriété d'initiés de l'entreprise
La propriété d'initiés joue un rôle crucial dans la compréhension de l'alignement des entreprises sur les intérêts des actionnaires. Le tableau suivant décrit des initiés importants au sein de Tricida, Inc. et leurs actionnations respectives:
Nom d'initié | Position | Partage |
---|---|---|
Jeffrey Chodakewitz | PDG | 1,000,000 |
Jennifer A. Ruddock | Directeur financier | 700,000 |
Michael A. Haller | ROUCOULER | 500,000 |
Performance de stock récent
En octobre 2023, Tricida, Inc. (TCDA) a montré une activité considérable sur le marché:
- Prix actuel de l'action: 3,25 $
- Capitalisation boursière: 80 millions de dollars
- Range de 52 semaines: 1,85 $ - 4,50 $
Conclusion des données de propriété
La structure de propriété diversifiée de Tricida, Inc., mise en évidence par un soutien institutionnel et une propriété d'initiés importants, reflète à la fois la stabilité et le potentiel de croissance du secteur biotechnologique axée sur les traitements des maladies rénales.
Énoncé de mission Tricida, Inc. (TCDA)
Overview de Tricida, Inc.
Tricida, Inc. se concentre sur le développement de thérapies innovantes visant à traiter les patients atteints d'une maladie rénale. Leur mission est de faire progresser le paysage de traitement en offrant de nouvelles options thérapeutiques et en améliorant les résultats des patients.
Valeurs fondamentales
- Approche centrée sur le patient: Prioriser les besoins et le bien-être des patients dans chaque décision prise.
- Innovation: Engagement envers la recherche et le développement de pointe dans les biopharmaceutiques.
- Intégrité: Maintenir la transparence et les pratiques éthiques dans toutes les opérations commerciales.
- Collaboration: Favoriser des partenariats avec diverses parties prenantes pour améliorer le développement thérapeutique.
Performance financière
Au deuxième trimestre 2023, Tricida, Inc. 1,3 million de dollars et une perte nette de 10,1 millions de dollars. Les frais de recherche et de développement représentaient environ 7,8 millions de dollars, alors que les dépenses générales et administratives étaient là 2,5 millions de dollars.
Position sur le marché
Tricida, Inc. détient actuellement une capitalisation boursière d'environ 122 millions de dollars. L'entreprise se concentre sur son candidat principal, Veverimer, qui est conçu pour traiter l'acidose métabolique chez les patients atteints d'une maladie rénale chronique.
Pipeline de développement de produits
Produit candidat | Indication | Stade de développement | Résultats cliniques attendus |
---|---|---|---|
Veverimer | Acidose métabolique | Phase 3 | Réduction des taux de bicarbonate sérique |
Autres candidats | Divers | Préclinique | Ciblant les mécanismes sous-jacents de la maladie rénale |
Engagement à la recherche
Tricida, Inc. investit massivement dans des initiatives de recherche, dédiant 60% de son budget de fonctionnement aux activités de R&D. L'entreprise collabore avec des établissements universitaires et des organisations de recherche pour accélérer son pipeline.
Approbations réglementaires
En 2022, Veverimer a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA, améliorant sa voie de développement. La date de soumission attendue de la demande de médicament (NDA) est prévue dans 2024.
Partenariats stratégiques
- Partenariat avec Université de Californie, San Francisco pour explorer d'autres indications pour les thérapies rénales.
- Collaboration avec divers prestataires de soins de santé pour faciliter les essais cliniques et les programmes d'accès aux patients.
- S'engager avec Fondation rénale nationale pour renforcer la sensibilisation aux troubles rénaux.
Engagement et impact des clients
Tricida a lancé des programmes de sensibilisation des patients qui se sont engagés 1,500 Les patients à ce jour, visant à fournir une éducation sur les maladies rénales chroniques et les options de traitement disponibles.
Initiatives de durabilité
En 2023, Tricida a lancé des efforts de durabilité ciblant un Réduction de 30% dans les émissions de carbone par 2025. Les initiatives comprennent des stratégies de source et de réduction des déchets durables.
Objectifs futurs
- Avancez Veverimer grâce à la réussite des essais de phase 3.
- Développez le pipeline de produits pour inclure des thérapies supplémentaires ciblant les conditions liées aux reins.
- Améliorez la part de marché dans le secteur de la thérapie rénale en établissant de nouveaux partenariats et collaborations.
Comment fonctionne Tricida, Inc. (TCDA)
Entreprise Overview
Entreprise Overview
Tricida, Inc. est une entreprise biopharmaceutique à stade clinique axée sur le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour les patients atteints d'une maladie rénale chronique (CKD). Le candidat principal de la société est un médicament d'enquête appelé TRC101, conçu pour traiter l'acidose métabolique chez les patients atteints d'IRC.
Modèle commercial
Tricida opère principalement dans le secteur biopharmaceutique, en mettant l'accent sur la recherche et le développement (R&D) de la thérapie. L'entreprise vise à identifier les besoins médicaux non satisfaits et à développer des candidats en médicaments qui peuvent améliorer les résultats des patients. Il génère des revenus grâce à divers canaux, notamment des subventions, des partenariats et des ventes futures potentielles de ses produits.
Données financières
Au 30 septembre 2023, Tricida a rapporté les données financières suivantes:
Métrique financière | Valeur (en USD) |
---|---|
Equivalents en espèces et en espèces | 26,5 millions de dollars |
Actif total | 34,1 millions de dollars |
Passifs totaux | 17,3 millions de dollars |
Capitaux propres | 16,8 millions de dollars |
Perte nette pour le troisième trimestre 2023 | - 8,2 millions de dollars |
Frais de recherche et de développement (TC 2023) | 5,4 millions de dollars |
Frais généraux et administratifs (TC 2023) | 2,8 millions de dollars |
Recherche et développement
Tricida est fortement investi dans des activités de R&D, en se concentrant sur le développement de médicaments et les essais cliniques. La société a terminé plusieurs phases d'essais cliniques pour TRC101:
- Phase 1: terminée en 2018
- Phase 2: terminée en 2019
- Phase 3: En cours, avec achèvement prévu au T2 2024
Position du marché et concurrence
Les principaux concurrents de Tricida comprennent:
- Akebia Therapeutics, Inc.
- Fresenius Medical Care Ag & Co. KGAA
- Vifor Pharma AG
Le marché total adressable pour les traitements CKD est estimé à approximativement 5 milliards de dollars Aux États-Unis, aux États-Unis.
Statut réglementaire
TRC101 est en cours d'examen par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour le traitement de l'acidose métabolique chez les patients atteints de CKD. Tricida poursuit également les approbations réglementaires sur les marchés internationaux.
Performance du stock
En octobre 2023, la performance des actions de Tricida, Inc. (TCDA) est la suivante:
Métrique | Valeur |
---|---|
Cours des actions | $2.75 |
Capitalisation boursière | 66 millions de dollars |
Gamme de 52 semaines | $1.50 - $4.10 |
Volume moyen (30 jours) | 150 000 actions |
Ratio P / E | N / A (gains négatifs) |
Collaborations et partenariats
Tricida s'est engagé dans des collaborations stratégiques pour améliorer ses capacités de R&D et sa portée de marché:
- Partenariat avec Fresenius Medical Care pour faire progresser la recherche thérapeutique des maladies rénales.
- Collaboration avec Universités et institutions de recherche pour les essais cliniques et le développement.
Perspectives futures
Tricida anticipe la commercialisation potentielle de TRC101, selon les résultats des essais cliniques et l'approbation réglementaire. L'année de lancement estimée pour TRC101 devrait être autour 2025, contingent sur des résultats d'essai réussis.
Comment Tricida, Inc. (TCDA) fait de l'argent
Revenus de produits
Tricida, Inc. génère des revenus principalement par la commercialisation de son produit principal, Veverimer. En 2022, Tricida a déclaré des revenus de produit d'environ 4,2 millions de dollars. Ces revenus proviennent des ventes aux prestataires de soins de santé et aux institutions.
Partenariats de recherche et de développement
Tricida collabore avec diverses sociétés pharmaceutiques et institutions de recherche. En 2021, la société a conclu un accord de collaboration avec un grand partenaire de l'industrie, obtenant un engagement de financement évalué à 25 millions de dollars pour le développement de nouvelles applications thérapeutiques.
Subventions et financement
L'entreprise a accédé aux fonds de subventions, notamment des National Institutes of Health (NIH). Par exemple, en 2020, Tricida a reçu une subvention de 3 millions de dollars visant à accélérer la recherche sur les thérapies rénales.
Financier Overview
Année | Revenu des produits ($ m) | Revenus de collaboration ($ m) | Revenu total ($ m) | Perte nette ($ m) |
---|---|---|---|---|
2019 | 0 | 0 | 0 | (28.5) |
2020 | 0 | 10.0 | 10.0 | (32.6) |
2021 | 0 | 8.7 | 8.7 | (29.9) |
2022 | 4.2 | 2.5 | 6.7 | (35.7) |
Stratégies de marché
- Ciblant des populations de patients spécifiques atteints d'une maladie rénale chronique (CKD).
- S'engager dans les efforts de marketing directs au médecin.
- Établir des relations avec les gestionnaires de prestations de pharmacie (PBM).
- Participer à des conférences cliniques et à des programmes éducatifs pour accroître la sensibilisation.
Défis et opportunités
Tricida est confrontée à des défis tels que la concurrence des joueurs établis et la nécessité de nombreux essais cliniques. Cependant, des opportunités existent dans l'élargissement de son marché pour les traitements CKD, qui devrait augmenter considérablement. Le marché mondial des thérapies CKD devrait atteindre 30 milliards de dollars d'ici 2026.
Projections futures
Les analystes prévoient que si Tricida élargit sa présence sur le marché, la société pourrait voir les revenus augmenter 40% par an Une fois que Veverimer est entièrement commercialisé. L'attente est basée sur l'augmentation de la prévalence des CKD et l'augmentation de la sensibilisation au traitement.
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