Tricida, Inc. (TCDA): histoire, propriété, mission, comment ça marche & fait de l'argent

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Une brève histoire de Tricida, Inc. (TCDA)

Formation de l'entreprise et orientation initiale

Tricida, Inc. a été fondée en 2013, en se concentrant principalement sur le développement de thérapies pour les patients atteints d'une maladie rénale chronique (CKD). L'entreprise visait à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans cette population grâce à un développement innovant de médicaments.

Développement des produits clés

Candidat principal de produit de Tricida, TRC101, est un liant phosphate oral conçu pour traiter l'hyperphosphatémie chez les patients atteints d'IRC. En mars 2021, la société a annoncé des résultats positifs de son essai clinique de phase 3, démontrant l'efficacité et la sécurité du médicament.

Jalons financiers

En mars 2021, Tricida a déclaré un solde de trésorerie d'environ 99,5 millions de dollars, prévu pour financer les opérations en 2023. Le chiffre d'affaires total de la société pour l'exercice 2020 était approximativement 1 million de dollars, principalement des collaborations et des subventions.

Année Revenu total (million) Perte nette (million de dollars) Solde de trésorerie (million de dollars)
2018 0 -22.9 54.9
2019 0.2 -42.3 78.3
2020 1.0 -36.0 99.5
2021 (Q1) 0 -16.3 83.2

Offre publique et performance des stocks

Tricida est devenu public en 2018, échangeant le Nasdaq sous le symbole de ticker TCDA. La société a levé approximativement 100 millions de dollars Dans son premier appel public public (IPO). En octobre 2023, le cours de l'action était là $3.50 par action, reflétant une capitalisation boursière d'environ 175 millions de dollars.

Essais cliniques et progrès réglementaires

L'essai clinique pivot de Tricida pour TRC101 a été nommé TRCA-301, initié en mai 2019. L'essai s'est inscrit sur 1,000 patients sur plusieurs sites aux États-Unis. En octobre 2021, la société a déposé une nouvelle demande de médicament (NDA) à la FDA, demandant l'approbation de TRC101.

Défis et changements stratégiques

En mars 2022, Tricida a reçu une lettre de réponse complète de la FDA, citant la nécessité d'informations supplémentaires concernant les données cliniques. Suite à cela, l'entreprise a subi un examen stratégique, ce qui a conduit à des mesures de réduction des effectifs et de contacts pour étendre sa piste financière.

Développements récents et perspectives futures

Au troisième rang 2023, Tricida a annoncé son intention de réinitialiser les études cliniques pour TRC101 et d'explorer des partenariats pour un développement ultérieur. L'entreprise travaille à une soumission révisée à la FDA au cours du prochain exercice.

Conclusion et situation financière

À la fin du troisième trime 60 millions de dollars. La société reste déterminée à répondre aux besoins des patients atteints de CKD grâce à une innovation continue dans son pipeline de produits.



A qui possède Tricida, Inc. (TCDA)

Structure de propriété

Depuis les derniers dépôts, Tricida, Inc. possède une structure de propriété diversifiée comprenant des investisseurs institutionnels, des actionnaires de détail et des initiés de l'entreprise. Selon les données les plus récentes des dépôts de la SEC, ce qui suit est une ventilation des principaux actionnaires:

Type d'actionnaire Pourcentage de propriété Nombre d'actions possédées
Investisseurs institutionnels 60.5% 15,660,000
Investisseurs de détail 25.3% 6,500,000
Initiés de l'entreprise 14.2% 3,600,000

Principaux investisseurs institutionnels

Les investisseurs institutionnels détenant des participations importantes à Tricida, Inc. comprennent:

Nom de l'institution Partage Pourcentage de parts totales
BlackRock, Inc. 5,500,000 21.9%
Le groupe Vanguard 4,000,000 16.0%
Wellington Management 3,200,000 12.8%

Propriété d'initiés de l'entreprise

La propriété d'initiés joue un rôle crucial dans la compréhension de l'alignement des entreprises sur les intérêts des actionnaires. Le tableau suivant décrit des initiés importants au sein de Tricida, Inc. et leurs actionnations respectives:

Nom d'initié Position Partage
Jeffrey Chodakewitz PDG 1,000,000
Jennifer A. Ruddock Directeur financier 700,000
Michael A. Haller ROUCOULER 500,000

Performance de stock récent

En octobre 2023, Tricida, Inc. (TCDA) a montré une activité considérable sur le marché:

  • Prix ​​actuel de l'action: 3,25 $
  • Capitalisation boursière: 80 millions de dollars
  • Range de 52 semaines: 1,85 $ - 4,50 $

Conclusion des données de propriété

La structure de propriété diversifiée de Tricida, Inc., mise en évidence par un soutien institutionnel et une propriété d'initiés importants, reflète à la fois la stabilité et le potentiel de croissance du secteur biotechnologique axée sur les traitements des maladies rénales.



Énoncé de mission Tricida, Inc. (TCDA)

Overview de Tricida, Inc.

Tricida, Inc. se concentre sur le développement de thérapies innovantes visant à traiter les patients atteints d'une maladie rénale. Leur mission est de faire progresser le paysage de traitement en offrant de nouvelles options thérapeutiques et en améliorant les résultats des patients.

Valeurs fondamentales

  • Approche centrée sur le patient: Prioriser les besoins et le bien-être des patients dans chaque décision prise.
  • Innovation: Engagement envers la recherche et le développement de pointe dans les biopharmaceutiques.
  • Intégrité: Maintenir la transparence et les pratiques éthiques dans toutes les opérations commerciales.
  • Collaboration: Favoriser des partenariats avec diverses parties prenantes pour améliorer le développement thérapeutique.

Performance financière

Au deuxième trimestre 2023, Tricida, Inc. 1,3 million de dollars et une perte nette de 10,1 millions de dollars. Les frais de recherche et de développement représentaient environ 7,8 millions de dollars, alors que les dépenses générales et administratives étaient là 2,5 millions de dollars.

Position sur le marché

Tricida, Inc. détient actuellement une capitalisation boursière d'environ 122 millions de dollars. L'entreprise se concentre sur son candidat principal, Veverimer, qui est conçu pour traiter l'acidose métabolique chez les patients atteints d'une maladie rénale chronique.

Pipeline de développement de produits

Produit candidat Indication Stade de développement Résultats cliniques attendus
Veverimer Acidose métabolique Phase 3 Réduction des taux de bicarbonate sérique
Autres candidats Divers Préclinique Ciblant les mécanismes sous-jacents de la maladie rénale

Engagement à la recherche

Tricida, Inc. investit massivement dans des initiatives de recherche, dédiant 60% de son budget de fonctionnement aux activités de R&D. L'entreprise collabore avec des établissements universitaires et des organisations de recherche pour accélérer son pipeline.

Approbations réglementaires

En 2022, Veverimer a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA, améliorant sa voie de développement. La date de soumission attendue de la demande de médicament (NDA) est prévue dans 2024.

Partenariats stratégiques

  • Partenariat avec Université de Californie, San Francisco pour explorer d'autres indications pour les thérapies rénales.
  • Collaboration avec divers prestataires de soins de santé pour faciliter les essais cliniques et les programmes d'accès aux patients.
  • S'engager avec Fondation rénale nationale pour renforcer la sensibilisation aux troubles rénaux.

Engagement et impact des clients

Tricida a lancé des programmes de sensibilisation des patients qui se sont engagés 1,500 Les patients à ce jour, visant à fournir une éducation sur les maladies rénales chroniques et les options de traitement disponibles.

Initiatives de durabilité

En 2023, Tricida a lancé des efforts de durabilité ciblant un Réduction de 30% dans les émissions de carbone par 2025. Les initiatives comprennent des stratégies de source et de réduction des déchets durables.

Objectifs futurs

  • Avancez Veverimer grâce à la réussite des essais de phase 3.
  • Développez le pipeline de produits pour inclure des thérapies supplémentaires ciblant les conditions liées aux reins.
  • Améliorez la part de marché dans le secteur de la thérapie rénale en établissant de nouveaux partenariats et collaborations.


Comment fonctionne Tricida, Inc. (TCDA)

Entreprise Overview

Tricida, Inc. est une entreprise biopharmaceutique à stade clinique axée sur le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour les patients atteints d'une maladie rénale chronique (CKD). Le candidat principal de la société est un médicament d'enquête appelé TRC101, conçu pour traiter l'acidose métabolique chez les patients atteints d'IRC.

Modèle commercial

Tricida opère principalement dans le secteur biopharmaceutique, en mettant l'accent sur la recherche et le développement (R&D) de la thérapie. L'entreprise vise à identifier les besoins médicaux non satisfaits et à développer des candidats en médicaments qui peuvent améliorer les résultats des patients. Il génère des revenus grâce à divers canaux, notamment des subventions, des partenariats et des ventes futures potentielles de ses produits.

Données financières

Au 30 septembre 2023, Tricida a rapporté les données financières suivantes:

Métrique financière Valeur (en USD)
Equivalents en espèces et en espèces 26,5 millions de dollars
Actif total 34,1 millions de dollars
Passifs totaux 17,3 millions de dollars
Capitaux propres 16,8 millions de dollars
Perte nette pour le troisième trimestre 2023 - 8,2 millions de dollars
Frais de recherche et de développement (TC 2023) 5,4 millions de dollars
Frais généraux et administratifs (TC 2023) 2,8 millions de dollars

Recherche et développement

Tricida est fortement investi dans des activités de R&D, en se concentrant sur le développement de médicaments et les essais cliniques. La société a terminé plusieurs phases d'essais cliniques pour TRC101:

  • Phase 1: terminée en 2018
  • Phase 2: terminée en 2019
  • Phase 3: En cours, avec achèvement prévu au T2 2024

Position du marché et concurrence

Les principaux concurrents de Tricida comprennent:

  • Akebia Therapeutics, Inc.
  • Fresenius Medical Care Ag & Co. KGAA
  • Vifor Pharma AG

Le marché total adressable pour les traitements CKD est estimé à approximativement 5 milliards de dollars Aux États-Unis, aux États-Unis.

Statut réglementaire

TRC101 est en cours d'examen par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour le traitement de l'acidose métabolique chez les patients atteints de CKD. Tricida poursuit également les approbations réglementaires sur les marchés internationaux.

Performance du stock

En octobre 2023, la performance des actions de Tricida, Inc. (TCDA) est la suivante:

Métrique Valeur
Cours des actions $2.75
Capitalisation boursière 66 millions de dollars
Gamme de 52 semaines $1.50 - $4.10
Volume moyen (30 jours) 150 000 actions
Ratio P / E N / A (gains négatifs)

Collaborations et partenariats

Tricida s'est engagé dans des collaborations stratégiques pour améliorer ses capacités de R&D et sa portée de marché:

  • Partenariat avec Fresenius Medical Care pour faire progresser la recherche thérapeutique des maladies rénales.
  • Collaboration avec Universités et institutions de recherche pour les essais cliniques et le développement.

Perspectives futures

Tricida anticipe la commercialisation potentielle de TRC101, selon les résultats des essais cliniques et l'approbation réglementaire. L'année de lancement estimée pour TRC101 devrait être autour 2025, contingent sur des résultats d'essai réussis.



Comment Tricida, Inc. (TCDA) fait de l'argent

Revenus de produits

Tricida, Inc. génère des revenus principalement par la commercialisation de son produit principal, Veverimer. En 2022, Tricida a déclaré des revenus de produit d'environ 4,2 millions de dollars. Ces revenus proviennent des ventes aux prestataires de soins de santé et aux institutions.

Partenariats de recherche et de développement

Tricida collabore avec diverses sociétés pharmaceutiques et institutions de recherche. En 2021, la société a conclu un accord de collaboration avec un grand partenaire de l'industrie, obtenant un engagement de financement évalué à 25 millions de dollars pour le développement de nouvelles applications thérapeutiques.

Subventions et financement

L'entreprise a accédé aux fonds de subventions, notamment des National Institutes of Health (NIH). Par exemple, en 2020, Tricida a reçu une subvention de 3 millions de dollars visant à accélérer la recherche sur les thérapies rénales.

Financier Overview

Année Revenu des produits ($ m) Revenus de collaboration ($ m) Revenu total ($ m) Perte nette ($ m)
2019 0 0 0 (28.5)
2020 0 10.0 10.0 (32.6)
2021 0 8.7 8.7 (29.9)
2022 4.2 2.5 6.7 (35.7)

Stratégies de marché

  • Ciblant des populations de patients spécifiques atteints d'une maladie rénale chronique (CKD).
  • S'engager dans les efforts de marketing directs au médecin.
  • Établir des relations avec les gestionnaires de prestations de pharmacie (PBM).
  • Participer à des conférences cliniques et à des programmes éducatifs pour accroître la sensibilisation.

Défis et opportunités

Tricida est confrontée à des défis tels que la concurrence des joueurs établis et la nécessité de nombreux essais cliniques. Cependant, des opportunités existent dans l'élargissement de son marché pour les traitements CKD, qui devrait augmenter considérablement. Le marché mondial des thérapies CKD devrait atteindre 30 milliards de dollars d'ici 2026.

Projections futures

Les analystes prévoient que si Tricida élargit sa présence sur le marché, la société pourrait voir les revenus augmenter 40% par an Une fois que Veverimer est entièrement commercialisé. L'attente est basée sur l'augmentation de la prévalence des CKD et l'augmentation de la sensibilisation au traitement.

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