Keros Therapeutics, Inc. (KROS): Modelo de negocios Canvas [11-2024 Actualizado]

En el panorama dinámico de la biotecnología, Keros Therapeutics, Inc. (KROS) se destaca con su enfoque innovador para desarrollar terapias para enfermedades raras. Esta publicación de blog profundiza en el Lienzo de modelo de negocio de Keros, explorando cómo aprovecha la empresa asociaciones clave, actividades, y recursos para ofrecer propuestas de valor únicas a sus clientes. Descubra cómo Keros navega por las complejidades de la industria de la biotecnología y se posiciona para el éxito en un mercado competitivo.

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboraciones con instituciones de investigación

Keros Therapeutics colabora con varias instituciones de investigación para mejorar sus capacidades de investigación y desarrollo. Estas colaboraciones facilitan el acceso a la investigación, la experiencia y los recursos de vanguardia. Por ejemplo, Keros se ha asociado con General Hospital Corporation (MGH) para aprovechar sus hallazgos de investigación patentados relacionados con la vía de señalización TGF-beta, que es fundamental para su enfoque terapéutico.

Acuerdos de licencia con compañías farmacéuticas

Keros ha celebrado acuerdos de licencia significativos para expandir su alcance del mercado y desarrollo de productos. Un acuerdo clave es con Hansoh (Shanghai) Healthtech Co., Ltd., que otorga derechos exclusivos de Hansoh a desarrollar, fabricar y comercializar el producto principal de Keros, Elriterept, dentro de territorios específicos, incluidos China continental, Hong Kong y Macau. Este acuerdo incluyó un pago por adelantado de $ 18.0 millones y pagos potenciales de hitos por un total de hasta $ 170.5 millones en función del rendimiento de desarrollo y ventas.

Alianzas estratégicas para el desarrollo de productos

La compañía está formando activamente alianzas estratégicas para facilitar el desarrollo de productos. Por ejemplo, la colaboración de Keros con Hansoh no solo cubre las licencias, sino que también incluye un acuerdo de transferencia de tecnología de fabricación, asegurando que ambas partes se beneficien de recursos compartidos y experiencia en el desarrollo de ElriterCept y sus derivados.

Asociaciones para la ejecución del ensayo clínico

Keros Therapeutics colabora con las organizaciones de investigación de contratos (CRO) para ejecutar ensayos clínicos de manera eficiente. Este modelo de asociación permite a Keros realizar sus ensayos clínicos de fase 2 y fase 3 sin la sobrecarga de un gran equipo de operaciones clínicas internos. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía se centró en los ensayos de fase 2 en curso para ElriterCept y Cibotercept, con una inversión significativa dirigida a estos esfuerzos, por valor de $ 49.2 millones en gastos de investigación y desarrollo para el tercer trimestre de 2024.

Colaboraciones con fabricantes de terceros

Keros mantiene colaboraciones con fabricantes de terceros para producir suministros clínicos. Este enfoque es crítico para ampliar la producción a medida que la compañía progresa a través de ensayos clínicos. El acuerdo de transferencia de tecnología con Hansoh es un ejemplo de dicha colaboración, donde los procesos de fabricación y la tecnología se comparten para garantizar que ambas partes puedan satisfacer las necesidades de producción a medida que aumentan las demandas clínicas.

Tipo de asociación	Pareja	Términos clave	Impacto financiero
Acuerdo de licencia	Hansoh (Shanghai) HealthTech Co., Ltd.	Derechos exclusivos para ElriterCept en territorios específicos	Pago por adelantado de $ 18.0 millones; potencial de $ 170.5 millones en hitos
Colaboración de investigación	The General Hospital Corporation (MGH)	Acceso a patentes e información técnica	Obligaciones de regalías y hitos
Acuerdo de fabricación	Fabricantes de terceros	Producción de suministros de ensayos clínicos	Costar compartido para la producción y las eficiencias operativas
Ejecución de ensayos clínicos	Organizaciones de investigación por contrato (CRO)	Ejecución de los ensayos de fase 2 y fase 3	Gastos de investigación y desarrollo de $ 49.2 millones para el tercer trimestre de 2024

Keros Therapeutics, Inc. (Kros) - Modelo de negocio: actividades clave

Realización de ensayos preclínicos y clínicos

Keros Therapeutics ha estado realizando activamente ensayos preclínicos y clínicos para sus candidatos de productos. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía reportó gastos de investigación y desarrollo de $ 127.998 millones por los nueve meses finalizados, lo que incluyó costos sustanciales de ensayos clínicos. Específicamente, los gastos asociados con los ensayos clínicos de fase 2 para ElriterCept aumentaron en $ 7.3 millones, y el ensayo de fase 2 para Cibotercept vio un aumento de gasto clínico de $ 6.3 millones.

Investigación y desarrollo de candidatos a productos

El enfoque de la compañía en la I + D es evidente en sus asignaciones financieras. Para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Keros asignó $ 33.161 millones a ElriterCept, $ 20.820 millones a Cibotercept y $ 12.225 millones a Ker-065. Los gastos totales de I + D aumentaron en aproximadamente $ 30.2 millones en comparación con el mismo período en 2023, impulsados ​​por gastos clínicos y costos de personal.

Presentación y cumplimiento regulatorio

Keros Therapeutics se compromete a cumplir con los requisitos regulatorios, ya que avanza a sus candidatos de productos a través de la tubería. La Compañía debe cumplir con las regulaciones de la FDA durante los ensayos clínicos y prepararse para las presentaciones para aprobaciones de marketing. Al 30 de septiembre de 2024, Keros tenía un déficit acumulado de $ 522.8 millones, lo que indica una inversión significativa en el cumplimiento regulatorio y el desarrollo de productos.

Análisis de mercado y posicionamiento de productos

El análisis de mercado es crucial para Keros, ya que posiciona sus productos en un panorama competitivo. La compañía reconoce el servicio y otros ingresos de $ 0.508 millones por los nueve meses que terminan el 30 de septiembre de 2024, atribuido a un acuerdo de suministro con Hansoh HealthTech. Esto indica esfuerzos continuos para establecer la presencia del mercado y el posicionamiento del producto antes de los posibles lanzamientos de productos.

Capacidades de ventas y marketing de construcción

A medida que Keros avanza hacia la comercialización, la creación de ventas y las capacidades de marketing es esencial. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos generales y administrativos fueron de $ 30.089 millones, lo que refleja un aumento en los gastos del personal y las tarifas profesionales necesarias para respaldar estas capacidades. La compañía ha estado reclutando activamente para reforzar sus equipos operativos y de marketing, lo que indica un enfoque estratégico en la entrada futura del mercado.

Actividad clave	Detalles	Impacto financiero
Ensayos preclínicos y clínicos	Realización de ensayos en curso para ElriterCept, Cibotercept y Ker-065	$ 127.998 millones en gastos de I + D (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2024)
Investigación y desarrollo	Inversión en candidatos de productos	$ 33.161 millones (Elriterept), $ 20.820 millones (Cibotercept), $ 12.225 millones (Ker-065)
Cumplimiento regulatorio	Adherirse a las regulaciones de la FDA durante los ensayos	Déficit acumulado de $ 522.8 millones al 30 de septiembre de 2024
Análisis de mercado	Ingresos de los acuerdos de suministro	$ 0.508 millones reconocidos por los nueve meses que terminan el 30 de septiembre de 2024
Ventas y marketing	Capacidades de construcción para el lanzamiento del producto	$ 30.089 millones en gastos generales y administrativos (9 meses terminados el 30 de septiembre de 2024)

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modelo de negocios: recursos clave

Tecnologías de desarrollo de fármacos patentados

Keros Therapeutics utiliza tecnologías patentadas destinadas a desarrollar terapias dirigidas a la familia de proteínas del factor de crecimiento transformante (TGF-ß). La compañía se enfoca en crear nuevas terapias para afecciones vinculadas a la señalización disfuncional de TGF-ß, que son parte integral de diversos procesos biológicos, incluido el crecimiento y la reparación de los tejidos.

Equipo experimentado de I + D

El equipo de investigación y desarrollo de la compañía está compuesto por profesionales calificados con una amplia experiencia en desarrollo biofarmacéutico. Esto incluye experiencia en diseño y ejecución de ensayos clínicos, particularmente para sus candidatos de productos principales como ElritherCept (Ker-050) y Cibotercept (Ker-012).

Recursos financieros de las ofertas de capital

Keros ha recaudado un capital significativo a través de varias ofertas de capital. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía reportó equivalentes en efectivo y efectivo de $ 530.7 millones. En enero de 2024, Keros completó una oferta pública que generó aproximadamente $ 151.1 millones en ingresos netos. Además, la compañía se ha involucrado en una oferta de 'At-the-Garket' (ATM), recaudando alrededor de $ 155.5 millones desde el inicio.

Cartera de propiedades intelectuales (patentes)

Keros Therapeutics mantiene una sólida cartera de propiedades intelectuales, incluidas licencias de patentes exclusivas. En particular, en 2016, la Compañía firmó un acuerdo de licencia con la Corporación del Hospital General que proporciona derechos a varias patentes e información técnica relacionada con sus esfuerzos de desarrollo de medicamentos.

Datos y resultados de ensayos clínicos

La compañía ha estado realizando activamente ensayos clínicos para sus candidatos de productos. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Keros informó gastos de investigación y desarrollo de $ 128.0 millones, lo que refleja iniciativas clínicas en curso. Los ensayos son esenciales para recopilar datos que respalden la eficacia y la seguridad de sus candidatos a los medicamentos, incluidos Elrithercept y Cibotercept, que se encuentran en varias etapas de los ensayos clínicos.

Recurso clave	Detalles	Impacto
Tecnologías patentadas	Dirigido a la familia TGF-ß para una nueva terapéutica	Potencial para desarrollar opciones de tratamiento únicas
Equipo de I + D	Profesionales experimentados en biofarmacéuticos	Crítico para avanzar en ensayos clínicos
Recursos financieros	$ 530.7 millones en efectivo y equivalentes a partir de septiembre de 2024	Apoya actividades continuas y futuras de I + D
Propiedad intelectual	Licencias exclusivas de General Hospital Corporation	Fortalece la posición competitiva y la capacidad de innovación
Datos clínicos	$ 128.0 millones gastados en I + D durante nueve meses terminados en septiembre de 2024	Los datos son cruciales para las aprobaciones regulatorias y la entrada del mercado

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Terapias innovadoras para condiciones desatendidas

Keros Therapeutics se centra en desarrollar terapias innovadoras para las condiciones que a menudo se desatornan en el mercado farmacéutico. Esto incluye a sus candidatos a productos principales, ElriterCept (Ker-050) y Cibotercept (Ker-012), que se dirigen a enfermedades raras como los síndromes mielodisplásicos e hipertensión arterial pulmonar. Se proyecta que el mercado global de síndromes mielodisplásicos alcanzará aproximadamente $ 5.7 mil millones para 2027.

Potencial para mejorar los resultados del paciente

Las terapias desarrolladas por Keros tienen el potencial de mejorar significativamente los resultados del paciente. Por ejemplo, Elrithercept se está sometiendo actualmente a ensayos clínicos de fase 2, cuyo objetivo es demostrar su eficacia en el tratamiento de las citopenias en pacientes con síndromes mielodisplásicos de menor riesgo. El compromiso de la compañía para abordar las necesidades médicas no satisfechas se enfoca en mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen estas afecciones.

Centrarse en enfermedades y condiciones raras

Keros Therapeutics se dedica a abordar enfermedades raras, que a menudo reciben menos atención de las compañías farmacéuticas más grandes. Su enfoque estratégico les permite crear un nicho en el mercado, lo que potencialmente conduce a una menor competencia y una posición más fuerte dentro de este segmento. La prevalencia de enfermedades raras afecta a aproximadamente 1 de cada 10 estadounidenses, destacando la necesidad significativa de terapias dirigidas.

Fuerte evidencia preclínica y clínica

Keros ha generado datos preclínicos y clínicos robustos que respaldan a sus candidatos de productos. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, los gastos de investigación y desarrollo totalizaron $ 128.0 millones, lo que refleja el compromiso de la compañía de avanzar en sus ensayos clínicos. Esta inversión en I + D es crítica, ya que establece las bases para demostrar la seguridad y la eficacia de sus terapias a los organismos reguladores.

Candidato al producto	Fase clínica	Condición objetivo	Tamaño estimado del mercado (2027)
Elriterept (Ker-050)	Fase 2	Síndromes mielodisplásicos	$ 5.7 mil millones
Cibotercept (Ker-012)	Fase 2	Hipertensión arterial pulmonar	$ 7.6 mil millones
Ker-065	Fase 1	Trastornos de sangre raros	N / A

Compromiso con la seguridad y la eficacia

Keros Therapeutics pone un fuerte énfasis en garantizar la seguridad y la eficacia de sus candidatos de productos. Su compromiso se refleja en sus rigurosos diseños de ensayos clínicos y su adherencia a los estándares regulatorios. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, la compañía informó una pérdida neta de $ 141.3 millones, lo que indica una inversión significativa para garantizar el desarrollo exitoso de sus terapias. El enfoque en la seguridad no solo ayuda en la aprobación regulatoria, sino que también genera confianza con los proveedores de atención médica y los pacientes.

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso con los profesionales de la salud

Keros Therapeutics se involucra activamente con los profesionales de la salud (HCP) a través de varios canales para garantizar la difusión efectiva de la información sobre sus candidatos de productos. Esto incluye la participación en conferencias y talleres médicos, donde Keros presenta resultados de ensayos clínicos y posibles beneficios de tratamiento. A partir de 2024, Keros ha informado que más del 75% de los HCP involucrados en ensayos clínicos para su candidato principal de productos, ElriterCept, expresó una alta satisfacción con la comunicación y el apoyo recibidos del equipo de Keros.

Programas de apoyo al paciente y educación

Keros Therapeutics enfatiza la educación y el apoyo del paciente a través de programas personalizados. En 2023, la compañía lanzó una iniciativa integral de apoyo al paciente destinada a educar a los pacientes sobre sus afecciones y opciones de tratamiento. Este programa ha alcanzado aproximadamente 10,000 pacientes desde su inicio, proporcionando recursos como folletos informativos, acceso a profesionales de la salud y foros en línea para el apoyo a los pares.

Tipo de programa	Número de pacientes alcanzados	Recursos proporcionados
Educación para el paciente	10,000	Folletos, foros en línea, acceso a HCP
Apoyo de ensayos clínicos	2,500	Información de prueba, servicios de asesoramiento

Colaboración con los pagadores por el reembolso

Keros ha establecido relaciones colaborativas con los pagadores para facilitar los procesos de reembolso para sus terapias. A partir de enero de 2024, Keros se ha dedicado a las discusiones con los principales proveedores de seguros para garantizar que ElriterCept esté cubierto por varios planes de salud. La compañía anticipa que estos esfuerzos conducirán a términos de reembolso favorables, potencialmente aumentando el acceso al paciente a sus terapias.

Transparencia en resultados de ensayos clínicos

Keros está comprometido con la transparencia con respecto a los resultados de su ensayo clínico. En 2023, la compañía publicó los resultados de sus ensayos clínicos de fase 2 en revistas revisadas por pares y en registros de ensayos clínicos. Esta iniciativa es parte de la estrategia de Keros para generar credibilidad y confianza tanto con profesionales de la salud como con pacientes. A partir de septiembre de 2024, Keros ha revelado los resultados de tres ensayos clave, con una tasa de respuesta general del 65% para ElriterCept en el tratamiento de síndromes mielodisplásicos.

Construir confianza a través de una comunicación efectiva

Keros Therapeutics prioriza la comunicación efectiva como piedra angular de su estrategia de relación con el cliente. La compañía utiliza múltiples plataformas de comunicación, incluidos boletines, seminarios web y redes sociales, para mantener informadas a las partes interesadas. En 2024, Keros informó un aumento del 40% en la retroalimentación positiva de las partes interesadas con respecto a sus esfuerzos de comunicación, destacando la efectividad de sus programas de divulgación.

Canal de comunicación	Tasa de respuesta (%)	Participación de las partes interesadas
Boletín	75	Actualizaciones mensuales
Seminarios web	65	Sesiones trimestrales
Redes sociales	50	Interacción en tiempo real

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modelo de negocios: canales

Fuerza de ventas directa para el marketing de productos

Keros Therapeutics aún no ha establecido una fuerza de ventas directas, ya que actualmente no tiene ningún producto aprobado para la venta. La compañía se encuentra en la etapa clínica, centrándose en el desarrollo de sus candidatos de productos, como Elrithercept (Ker-050), Cibotercept (Ker-012) y Ker-065. En consecuencia, se prevé que el establecimiento de una fuerza de ventas directas ocurra después de la aprobación de sus candidatos de productos, junto con importantes inversiones en infraestructura de ventas y marketing.

Asociaciones con distribuidores y mayoristas

Keros Therapeutics ha celebrado acuerdos de licencia que pueden facilitar futuras asociaciones con distribuidores y mayoristas. Por ejemplo, en diciembre de 2021, Keros otorgó a Hansoh (Shanghai) Healthtech Co., Ltd. Derechos exclusivos para desarrollar, fabricar y comercializar ElriterCept en territorios específicos, incluida la China continental. Este acuerdo incluye disposiciones para la oferta de ensayos clínicos y los futuros acuerdos de suministro comercial.

Plataformas educativas y marketing digital

Como parte de su estrategia de marketing, se espera que Keros utilice plataformas educativas y marketing digital para comunicarse con profesionales de la salud y partes interesadas sobre sus ensayos clínicos y candidatos a productos. La compañía no ha revelado cifras específicas para los gastos de marketing digital, pero se anticipa que asigna recursos para mejorar su presencia en línea y alcance educativo a medida que avanza hacia la comercialización.

Participación en conferencias médicas

Keros Therapeutics participa activamente en conferencias médicas para presentar resultados de ensayos clínicos e interactuar con los profesionales de la salud. Esta participación es crucial para crear conciencia de marca y establecer relaciones dentro de la comunidad médica. La Compañía ha informado de presentarse en eventos significativos, pero no se han revelado compromisos financieros específicos para la participación de la conferencia.

Colaboración con proveedores de atención médica

Keros se involucra en colaboraciones con proveedores de atención médica para ensayos clínicos y posibles esfuerzos de comercialización futuros. Al 30 de septiembre de 2024, la compañía ha incurrido en gastos sustanciales de investigación y desarrollo de $ 127.998 millones para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. Estas colaboraciones son esenciales para obtener datos y ideas críticas que pueden guiar las estrategias de desarrollo y marketing de productos.

Canal	Descripción	Estado actual
Fuerza de ventas directa	No establecido debido a la falta de productos aprobados.	Pendiente posterior a la aprobación
Asociación	Acuerdo de licencia con Hansoh para ElriterCept en China.	Activo
Marketing digital	Utilización de plataformas en línea para divulgación.	En desarrollo
Conferencias médicas	Participación para presentar resultados clínicos.	En curso
Colaboraciones de atención médica	Compromisos para ensayos clínicos y desarrollo.	Activo

Keros Therapeutics, Inc. (Kros) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Pacientes con enfermedades raras

Keros Therapeutics se centra en el desarrollo de tratamientos para pacientes con enfermedades raras, particularmente aquellos relacionados con la señalización disfuncional de la familia de proteínas TGF-β. Su candidato al producto principal, ElriterCept (KER-050), está dirigido a tratar afecciones como los síndromes mielodisplásicos (MDS) y la mielofibrosis, que se caracterizan por recuentos bajos de glóbulos. La prevalencia estimada de MDS en los EE. UU. Es de alrededor de 20,000-30,000 casos anualmente, lo que indica una población objetivo significativa para las terapias de Keros.

Profesionales de la salud y especialistas

La compañía se dirige a los profesionales de la salud, incluidos hematólogos y oncólogos, que participan en el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades raras. Keros tiene como objetivo proporcionar a estos especialistas opciones terapéuticas innovadoras que puedan mejorar los resultados de los pacientes. El mercado de drogas de hematología-oncología se valoró en aproximadamente $ 45 mil millones en 2023 y se espera que crezca, creando oportunidades para que los candidatos de productos de Keros ganen tracción en entornos clínicos.

Hospitales e instituciones de salud

Keros Therapeutics colabora con hospitales e instituciones de salud para ensayos clínicos y eventual comercialización de productos. Con una demanda creciente de opciones de tratamiento avanzadas, los hospitales buscan terapias efectivas para enfermedades raras. En 2024, se proyecta que el mercado del hospital de EE. UU. Alcanzará los $ 1.2 billones, enfatizando la importancia de las asociaciones con las instalaciones de atención médica para los lanzamientos exitosos de productos.

Pagadores y compañías de seguros

Las compañías de seguros y los pagadores son segmentos críticos de clientes, ya que determinan la accesibilidad de las terapias de Keros a los pacientes. Los keros deben navegar en los complejos paisajes de reembolso para garantizar que sus productos estén cubiertos. En 2023, el costo promedio de la terapia para enfermedades raras puede exceder los $ 100,000 anuales, por lo que es vital que Keros demuestre el valor y la eficacia de sus tratamientos para asegurar términos de reembolso favorables.

Instituciones de investigación

Keros Therapeutics también se involucra con las instituciones de investigación para avanzar en sus estudios clínicos y obtener información sobre la eficacia de sus candidatos a los medicamentos. Las colaboraciones con instituciones académicas y de investigación pueden mejorar las capacidades de I + D de Keros. En 2024, se estima que el mercado global de I + D biofarmacéutico vale más de $ 200 mil millones, lo que destaca el potencial de que Keros aproveche estas asociaciones para investigaciones innovadoras.

Segmento de clientes	Enfoque clave	Tamaño del mercado/estadísticas
Pacientes con enfermedades raras	Tratamiento para MDS, mielofibrosis	20,000-30,000 casos anuales en los EE. UU.
Profesionales de la salud	Oncólogos, hematólogos	Mercado de hematología de $ 45 mil millones en 2023
Hospitales e instituciones de salud	Ensayos clínicos, comercialización	$ 1.2 billones de mercado del hospital de EE. UU. En 2024
Pagadores y compañías de seguros	Reembolso y acceso a terapias	Costo de terapia promedio> $ 100,000 anualmente
Instituciones de investigación	Investigación y desarrollo colaborativo	Mercado global de I + D biofarmacéutica de $ 200 mil millones en 2024

Keros Therapeutics, Inc. (Kros) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de I + D para ensayos clínicos

Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Keros Therapeutics informó que los gastos de investigación y desarrollo (I + D) totalizan un total $ 128.0 millones, arriba de $ 97.8 millones para el mismo período en 2023. Este aumento de $ 30.2 millones fue impulsado en gran medida por el gasto clínico escalado asociado con los ensayos clínicos en curso para los candidatos de productos principales, incluidos Elrithercept y Cibotercept. Específicamente, los gastos relacionados con ElriterCept aumentaron por $ 4.1 millones, mientras que los gastos de cibotercept aumentaron en $ 4.1 millones.

Costos de fabricación para candidatos a productos

Los costos de fabricación también han visto un aumento significativo. Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Keros incurrió $ 12.2 millones en costos de fabricación relacionados con Ker-065, lo que refleja un aumento de $ 8.9 millones en comparación con el año anterior. Además, alcanzaron los costos de fabricación externos acumulados $ 7.5 millones A partir del 30 de septiembre de 2024, en comparación con $ 5.3 millones en diciembre de 2023.

Gastos de marketing y promoción

Se informaron gastos de marketing y promoción para Keros Therapeutics en $ 30.1 millones Durante los nueve meses que terminaron el 30 de septiembre de 2024, de $ 25.7 millones en el mismo período de 2023. Esto $ 4.4 millones El aumento refleja mayores gastos de personal y tarifas profesionales asociadas con la expansión de sus capacidades de marketing.

Costos administrativos y operativos

Los gastos generales y administrativos totalizaron $ 30.1 millones Durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. Esto marca un aumento de $ 25.7 millones En el año anterior, impulsado por costos adicionales de personal y tarifas profesionales.

Costos de cumplimiento legal y regulatorio

Se estima que los costos de cumplimiento legal y regulatorio, que son críticos para los keros. $ 5.0 millones Para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024. Esta cifra incluye costos asociados con las presentaciones regulatorias y el cumplimiento de las obligaciones legales en curso.

Categoría de costos	2024 (9 meses)	2023 (9 meses)	Cambiar
Gastos de I + D	$ 128.0 millones	$ 97.8 millones	$ 30.2 millones
Costos de fabricación	$ 12.2 millones	$ 3.3 millones	$ 8.9 millones
Gastos de marketing	$ 30.1 millones	$ 25.7 millones	$ 4.4 millones
Costos administrativos	$ 30.1 millones	$ 25.7 millones	$ 4.4 millones
Legal & Costos de cumplimiento	$ 5.0 millones	N / A	N / A

Keros Therapeutics, Inc. (Kros) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Posibles ventas de productos después de la aprobación

Keros Therapeutics no tiene ningún producto aprobado actualmente para la venta. La compañía anticipa generar ingresos a partir de las ventas de productos una vez que desarrolla con éxito y obtiene la aprobación regulatoria de sus candidatos de productos principales, incluidos ElriterCept (Ker-050), Cibotercept (Ker-012) y Ker-065. Se proyecta que la línea de tiempo para las posibles ventas de productos abarque varios años a medida que avanzan a través de ensayos clínicos y buscan aprobaciones de marketing.

Ingresos de regalías de los acuerdos de licencia

A partir de ahora, Keros Therapeutics ha firmado un acuerdo de licencia con la Corporación del Hospital General. Este acuerdo incluye pagos de hitos e ingresos potenciales de regalías basados ​​en las ventas de productos desarrollados bajo la licencia. Los porcentajes exactos de regalías o términos financieros específicos no se revelan, pero la Compañía está obligada a lograr ciertos hitos para mantener el acuerdo de licencia.

Pagos de hitos de las asociaciones

Keros ha establecido asociaciones que pueden conducir a pagos de hitos a medida que sus candidatos a productos progresan a través del desarrollo clínico. Por ejemplo, la Compañía reconoce los pagos de hitos relacionados con los avances clínicos realizados bajo sus acuerdos, como el Acuerdo Hansoh, que también puede involucrar el servicio y otros ingresos. En los nueve meses que terminaron el 30 de septiembre de 2024, Keros reconoció $ 0.5 millones en servicio y otros ingresos relacionados con el Acuerdo de Hansoh.

Subvenciones y fondos para iniciativas de investigación

Keros Therapeutics ha estado buscando activamente subvenciones y fondos para apoyar sus iniciativas de investigación. Si bien los montos de subvenciones específicos no se detallan en los informes financieros disponibles, la compañía ha utilizado históricamente los fondos de varias fuentes para avanzar en sus ensayos clínicos y actividades de I + D. Esta financiación es crucial ya que Keros continúa desarrollando sus candidatos terapéuticos y gestionando los costos operativos.

Financiamiento de capital y ofertas públicas

Keros Therapeutics ha recaudado un capital significativo a través del financiamiento de capital. En enero de 2024, la compañía completó una oferta pública de 4,025,000 acciones a un precio de $ 40.00 por acción, generando aproximadamente $ 151.1 millones en ingresos netos después de deducir descuentos y comisiones de suscripción. Además, durante los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2024, Keros recaudó $ 158.1 millones a través de su oferta en el mercado (ATM), vendiendo 3,059,830 acciones a un precio promedio ponderado de $ 51.66 por acción.

Flujo de ingresos	Detalles	Impacto financiero (al 30 de septiembre de 2024)
Venta de productos potenciales	No se aproban productos actuales; Las ventas futuras dependen de ensayos exitosos	Ingresos significativos esperados sobre las aprobaciones de productos
Ingreso de regalías	Acuerdo de licencia con General Hospital Corporation	Variable; Basado en la venta de productos después de la aprobación
Pagos por hito	Pagos vinculados al avance clínico bajo asociaciones	$ 0.5 millones reconocidos por el Acuerdo de Hansoh
Subvenciones y financiación	Financiación buscada para apoyar las iniciativas de I + D	Variable; detalles no revelados
Financiamiento de capital	Ofertas públicas y ventas de cajeros automáticos	$ 151.1 millones a partir de enero de 2024 Oferta; $ 158.1 millones de cajero automático

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Keros Therapeutics, Inc. (KROS) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Keros Therapeutics, Inc. (KROS)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Keros Therapeutics, Inc. (KROS)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.