Keros Therapeutics, Inc. (KROS): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]

Dans le paysage dynamique de la biotechnologie, Keros Therapeutics, Inc. (KROS) se démarque avec son approche innovante pour développer des thérapies pour des maladies rares. Ce billet de blog plonge dans le Toile de modèle commercial de Keros, explorant comment l'exploite l'entreprise partenariats clés, activités, et ressources Pour livrer des propositions de valeur uniques à ses clients. Découvrez comment Keros navigue dans les complexités de l'industrie biotechnologique et se positionne pour réussir sur un marché concurrentiel.

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des institutions de recherche

Keros Therapeutics collabore avec diverses institutions de recherche pour améliorer ses capacités de recherche et développement. Ces collaborations facilitent l'accès à la recherche, une expertise et des ressources de pointe. Par exemple, Keros s'est associé à la General Hospital Corporation (MGH) pour tirer parti de ses résultats de recherche propriétaires liés à la voie de signalisation TGF-BETA, qui est au cœur de son objectif thérapeutique.

Accords de licence avec des sociétés pharmaceutiques

Keros a conclu des accords de licence importants pour étendre sa portée de marché et son développement de produits. Un accord clé est avec Hansoh (Shanghai) Healthtech Co., Ltd., qui accorde des droits exclusifs à Hansoh pour développer, fabriquer et commercialiser le produit principal de Keros, Elritercept, dans des territoires spécifiques, notamment la Chine continentale, le Hong Kong et Macau. Cet accord comprenait un paiement initial de 18,0 millions de dollars et des paiements de jalons potentiels totalisant jusqu'à 170,5 millions de dollars en fonction du développement et des performances des ventes.

Alliances stratégiques pour le développement de produits

L'entreprise forme activement des alliances stratégiques pour faciliter le développement de produits. Par exemple, la collaboration de Keros avec Hansoh couvre non seulement les licences, mais comprend également un accord de transfert de technologie de fabrication, garantissant que les deux parties bénéficient de ressources partagées et d'expertise dans le développement d'Elritercept et de ses dérivés.

Partenariats pour l'exécution des essais cliniques

Keros Therapeutics collabore avec les organisations de recherche contractuelle (CRO) pour exécuter efficacement les essais cliniques. Ce modèle de partenariat permet à Keros de mener ses essais cliniques de phase 2 et de phase 3 sans les frais généraux d'une grande équipe de opérations cliniques internes. Au 30 septembre 2024, la société s'est concentrée sur les essais de phase 2 en cours pour Elritercept et Cibotercept, avec des investissements importants orientés vers ces efforts, soit 49,2 millions de dollars en frais de recherche et développement pour le troisième trimestre 2024.

Collaborations avec des fabricants tiers

Keros maintient des collaborations avec des fabricants tiers pour produire des fournitures cliniques. Cette approche est essentielle pour augmenter la production à mesure que l'entreprise progresse dans les essais cliniques. L'accord de transfert technologique avec Hansoh est un exemple d'une telle collaboration, où les processus de fabrication et la technologie sont partagés pour garantir que les deux parties peuvent répondre aux besoins de production à mesure que les demandes cliniques augmentent.

Type de partenariat	Partenaire	Termes clés	Impact financier
Accord de licence	Hansoh (Shanghai) Healthtech Co., Ltd.	Droits exclusifs pour Elritercept dans des territoires spécifiés	Paiement initial de 18,0 millions de dollars; potentiel de 170,5 millions de dollars de jalons
Collaboration de recherche	La General Hospital Corporation (MGH)	Accès aux brevets et aux informations techniques	Redevance en cours et obligations d'étape
Accord de fabrication	Fabricants tiers	Production de fournitures d'essais cliniques	Le partage des coûts pour la production et l'efficacité opérationnelle
Exécution des essais cliniques	Organisations de recherche contractuelle (CROS)	Exécution des essais de phase 2 et de phase 3	Frais de recherche et de développement de 49,2 millions de dollars pour le troisième trimestre 2024

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modèle d'entreprise: activités clés

Effectuer des essais précliniques et cliniques

Keros Therapeutics a effectué activement des essais précliniques et cliniques pour ses produits candidats. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré des frais de recherche et de développement de 127,998 millions de dollars pour la fin des neuf mois, qui comprenait des coûts d'essai cliniques substantiels. Plus précisément, les dépenses associées aux essais cliniques de phase 2 pour Elritercept ont augmenté de 7,3 millions de dollars, et l'essai de phase 2 pour Cibotercept a connu une augmentation des dépenses cliniques de 6,3 millions de dollars.

Recherche et développement de produits candidats

L'accent mis par la société sur la R&D est évident dans ses allocations financières. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Keros a alloué 33,161 millions de dollars à Elritercept, 20,820 millions de dollars à CiboTercept et 12,225 millions de dollars à KER-065. Le total des dépenses en R&D a augmenté d'environ 30,2 millions de dollars par rapport à la même période en 2023, tirée par les dépenses cliniques et les coûts du personnel.

Soumission et conformité réglementaires

Keros Therapeutics s'engage à répondre aux exigences réglementaires car elle fait avancer ses candidats à travers le pipeline. L'entreprise doit se conformer aux réglementations de la FDA lors des essais cliniques et se préparer à des soumissions pour les approbations marketing. Au 30 septembre 2024, Keros avait un déficit accumulé de 522,8 millions de dollars, indiquant des investissements importants dans la conformité réglementaire et le développement de produits.

Analyse du marché et positionnement des produits

L'analyse du marché est cruciale pour Keros car elle positionne ses produits dans un paysage concurrentiel. La société reconnaît le service et d'autres revenus de 0,508 million de dollars pour les neuf mois se terminant le 30 septembre 2024, attribués à un accord d'approvisionnement avec Hansoh HealthTech. Cela indique des efforts continus pour établir la présence du marché et le positionnement des produits avant les lancements potentiels des produits.

Capacités de vente et de marketing de construction

À mesure que Keros progresse vers la commercialisation, les capacités de vente et de marketing de construction sont essentielles. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les frais généraux et administratifs se sont élevés à 30,089 millions de dollars, reflétant une augmentation des dépenses de personnel et des frais professionnels nécessaires pour soutenir ces capacités. L'entreprise a activement recruté pour renforcer ses équipes opérationnelles et marketing, indiquant un accent stratégique sur la future entrée du marché.

Activité clé	Détails	Impact financier
Essais précliniques et cliniques	Effectuer des essais en cours pour Elritercept, Cibotercept et KER-065	127,998 millions de dollars en dépenses de R&D (9 mois clos le 30 septembre 2024)
Recherche et développement	Investissement dans des produits candidats	33,161 millions de dollars (Elritercept), 20,820 millions de dollars (Cibotercept), 12,225 millions de dollars (KER-065)
Conformité réglementaire	Adhérer aux réglementations de la FDA lors des procès	Déficit accumulé de 522,8 millions de dollars au 30 septembre 2024
Analyse de marché	Revenus des accords d'approvisionnement	0,508 million de dollars reconnus pour les neuf mois se terminant le 30 septembre 2024
Ventes et marketing	Capacités de construction pour le lancement de produit	30,089 millions de dollars en frais généraux et administratifs (9 mois clos le 30 septembre 2024)

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modèle commercial: Ressources clés

Technologies de développement de médicaments propriétaires

Keros Therapeutics utilise des technologies propriétaires visant à développer des thérapies ciblant la famille de protéines du facteur de croissance transformant (TGF-ß). La société se concentre sur la création de nouvelles thérapies pour les conditions liées à la signalisation dysfonctionnelle TGF-ß, qui font partie intégrante de divers processus biologiques, notamment la croissance et la réparation des tissus.

Équipe de R&D expérimentée

L'équipe de recherche et développement de l'entreprise est composée de professionnels qualifiés ayant une vaste expérience dans le développement biopharmaceutique. Cela comprend une expertise dans la conception et l'exécution des essais cliniques, en particulier pour leurs candidats principaux tels que Elritercept (KER-050) et Cibotercept (KER-012).

Ressources financières des offres d'actions

Keros a levé des capitaux importants grâce à diverses offres de capitaux propres. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré des équivalents en espèces et en espèces de 530,7 millions de dollars. En janvier 2024, Keros a terminé un offre publique qui a généré environ 151,1 millions de dollars en produit net. De plus, l'entreprise s'est engagée dans une offre «au niveau du marché» (ATM), recueillant environ 155,5 millions de dollars depuis sa création.

Portfolio de propriété intellectuelle (brevets)

Keros Therapeutics maintient un portefeuille de propriété intellectuelle robuste, y compris des licences de brevet exclusives. Notamment, en 2016, la Société a conclu un accord de licence avec la General Hospital Corporation qui fournit des droits à divers brevets et informations techniques liées à leurs efforts de développement de médicaments.

Données et résultats des essais cliniques

L'entreprise a effectué activement des essais cliniques pour ses candidats. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Keros a déclaré des frais de recherche et de développement de 128,0 millions de dollars, reflétant des initiatives cliniques en cours. Les essais sont essentiels pour la collecte de données qui soutiennent l'efficacité et la sécurité de leurs candidats médicamenteux, notamment Elritercept et Cibotercept, qui sont à divers stades des essais cliniques.

Ressource clé	Détails	Impact
Technologies propriétaires	Cibler la famille TGF-ß pour de nouvelles thérapies	Potentiel pour développer des options de traitement uniques
Équipe de R&D	Professionnels expérimentés en biopharmaceutiques	Critique pour faire progresser les essais cliniques
Ressources financières	530,7 millions de dollars en espèces et équivalents en septembre 2024	Soutient les activités de R&D en cours et futures
Propriété intellectuelle	Licences exclusives de la General Hospital Corporation	Renforce la position concurrentielle et la capacité d'innovation
Données cliniques	128,0 millions de dollars dépensés pour la R&D pour neuf mois terminés septembre 2024	Les données sont cruciales pour les approbations réglementaires et l'entrée du marché

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Thérapies innovantes pour les conditions mal desservies

Keros Therapeutics se concentre sur le développement de thérapies innovantes pour les conditions qui sont souvent mal desservies sur le marché pharmaceutique. Cela comprend leurs candidats principaux, Elritercept (KER-050) et Cibotercept (KER-012), qui ciblent des maladies rares telles que les syndromes myélodysplasiques et l'hypertension artérielle pulmonaire. Le marché mondial des syndromes myélodysplasiques devrait atteindre environ 5,7 milliards de dollars d'ici 2027.

Potentiel pour améliorer les résultats des patients

Les thérapies développées par Keros ont le potentiel d'améliorer considérablement les résultats des patients. Par exemple, Elritercept subit actuellement des essais cliniques de phase 2, qui visent à démontrer son efficacité dans le traitement des cytopénies chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques à risque inférieur. L'engagement de l'entreprise à répondre aux besoins médicaux non satisfaits est souligné par leur accent sur l'amélioration de la qualité de vie des patients souffrant de ces conditions.

Concentrez-vous sur les maladies et conditions rares

Keros Therapeutics se consacre à la lutte contre les maladies rares, qui reçoivent souvent moins d'attention des grandes sociétés pharmaceutiques. Leur objectif stratégique leur permet de se tailler une niche sur le marché, ce qui entraîne potentiellement moins de concurrence et une position plus forte dans ce segment. La prévalence des maladies rares affecte environ 1 Américains sur 10, mettant en évidence le besoin significatif de thérapies ciblées.

Preuves précliniques et cliniques fortes

Keros a généré des données précliniques et cliniques robustes soutenant leur produit. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les frais de recherche et de développement ont totalisé 128,0 millions de dollars, reflétant l'engagement de l'entreprise à faire progresser leurs essais cliniques. Cet investissement dans la R&D est essentiel car il jette les bases de la démonstration de l'innocuité et de l'efficacité de leurs thérapies aux organismes de réglementation.

Produit candidat	Phase clinique	Condition cible	Taille estimée du marché (2027)
Elritercept (KER-050)	Phase 2	Syndromes myélodysplasiques	5,7 milliards de dollars
Cibotercept (KER-012)	Phase 2	Hypertension artérielle pulmonaire	7,6 milliards de dollars
Ker-065	Phase 1	Troubles sanguins rares	N / A

Engagement envers la sécurité et l'efficacité

Keros Therapeutics met fortement l'accent sur la garantie de la sécurité et de l'efficacité de leurs candidats. Leur engagement se reflète dans leurs conceptions rigoureuses d'essais cliniques et l'adhésion aux normes réglementaires. Pendant les neuf mois clos le 30 septembre 2024, la société a déclaré une perte nette de 141,3 millions de dollars, indiquant des investissements importants pour assurer le développement réussi de leurs thérapies. L'accent mis sur la sécurité facilite non seulement l'approbation réglementaire, mais renforce également la confiance avec les prestataires de soins de santé et les patients.

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modèle d'entreprise: relations clients

Engagement avec des professionnels de la santé

Keros Therapeutics s'engage activement avec les professionnels de la santé (HCP) par le biais de divers canaux pour assurer la diffusion efficace des informations concernant ses candidats. Cela comprend la participation aux conférences médicales et aux ateliers, où Keros présente les résultats des essais cliniques et les avantages potentiels du traitement. En 2024, Keros a rapporté que plus de 75% des HCP impliqués dans des essais cliniques pour son candidat principal, Elritercept, ont exprimé une grande satisfaction à l'égard de la communication et du soutien reçu de l'équipe de Keros.

Programmes de soutien aux patients et éducation

Keros Therapeutics met l'accent sur l'éducation et le soutien des patients grâce à des programmes sur mesure. En 2023, la société a lancé une initiative complète de soutien aux patients visant à éduquer les patients sur leurs conditions et leurs options de traitement. Ce programme a atteint environ 10 000 patients depuis sa création, fournissant des ressources telles que des brochures d'information, l'accès aux professionnels de la santé et des forums en ligne pour le soutien par les pairs.

Type de programme	Nombre de patients atteints	Ressources fournies
Éducation des patients	10,000	Brochures, forums en ligne, accès HCP
Soutien en essai clinique	2,500	Informations sur le procès, services de conseil

Collaboration avec les payeurs pour remboursement

Keros a établi des relations collaboratives avec les payeurs pour faciliter les processus de remboursement pour ses thérapies. En janvier 2024, Keros s'est engagé dans des discussions avec les principaux assureurs pour s'assurer que Elritercept sera couvert par divers plans de santé. La société prévoit que ces efforts conduiront à des conditions de remboursement favorables, ce qui pourrait augmenter l'accès des patients à ses thérapies.

Transparence dans les résultats des essais cliniques

Keros s'engage à transparence concernant ses résultats d'essais cliniques. En 2023, la société a publié les résultats de ses essais cliniques de phase 2 dans des revues à comité de lecture et sur les registres des essais cliniques. Cette initiative fait partie de la stratégie de Keros pour renforcer la crédibilité et la confiance avec les professionnels de la santé et les patients. En septembre 2024, Keros a divulgué les résultats de trois essais clés, avec un taux de réponse global de 65% pour Elritercept dans le traitement des syndromes myélodysplasiques.

Soutenir la confiance grâce à une communication efficace

Keros Therapeutics priorise la communication efficace en tant que pierre angulaire de sa stratégie de relation client. L'entreprise utilise plusieurs plateformes de communication, y compris les newsletters, les webinaires et les médias sociaux, pour tenir les parties prenantes informées. En 2024, Keros a signalé une augmentation de 40% des commentaires positifs des parties prenantes concernant ses efforts de communication, soulignant l'efficacité de ses programmes de sensibilisation.

Canal de communication	Taux de réponse (%)	Engagement des parties prenantes
Newsletters	75	Mises à jour mensuelles
Webinaires	65	Séances trimestrielles
Réseaux sociaux	50	Interaction en temps réel

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modèle d'entreprise: canaux

Force de vente directe pour le marketing de produit

Keros Therapeutics n'a pas encore établi de force de vente directe, car elle n'a actuellement pas approuvé de produits à la vente. L'entreprise est au stade clinique, en se concentrant sur le développement de ses produits candidats, tels que Elritercept (KER-050), Cibotercept (KER-012) et KER-065. Par conséquent, la création d'une force de vente directe devrait se produire après l'approbation de ses produits candidats, ainsi que des investissements importants dans les infrastructures de vente et de marketing.

Partenariats avec les distributeurs et les grossistes

Keros Therapeutics a conclu des accords de licence qui pourraient faciliter les futurs partenariats avec les distributeurs et les grossistes. Par exemple, en décembre 2021, Keros a accordé à Hansoh (Shanghai) Healthtech Co., Ltd. Le présent accord comprend des dispositions pour l'approvisionnement en essais cliniques et les futurs accords d'approvisionnement commercial.

Marketing numérique et plateformes éducatives

Dans le cadre de sa stratégie marketing, Keros devrait utiliser le marketing numérique et les plateformes éducatives pour communiquer avec les professionnels de la santé et les parties prenantes sur ses essais cliniques et ses candidats. L'entreprise n'a pas divulgué des chiffres spécifiques pour les dépenses de marketing numérique, mais devrait allouer des ressources à l'amélioration de sa présence en ligne et de sa sensibilisation éducative à mesure qu'elle progresse vers la commercialisation.

Participation aux conférences médicales

Keros Therapeutics participe activement à des conférences médicales pour présenter les résultats des essais cliniques et s'engager avec des professionnels de la santé. Cette participation est cruciale pour renforcer la notoriété de la marque et établir des relations au sein de la communauté médicale. La société a déclaré avoir présenté des événements importants, mais des engagements financiers spécifiques pour la participation de la conférence n'ont pas été divulgués.

Collaboration avec les prestataires de soins de santé

Keros s'engage dans des collaborations avec des prestataires de soins de santé pour des essais cliniques et des efforts potentiels de commercialisation futurs. Au 30 septembre 2024, la Société a engagé des dépenses de recherche et développement substantielles s'élevant à 127,998 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. Ces collaborations sont essentielles pour obtenir des données critiques et des informations qui peuvent guider les stratégies de développement de produits et de marketing.

Canal	Description	État actuel
Force de vente directe	Non établi en raison du manque de produits approuvés.	En attente après l'approbation
Partenariats	Accord de licence avec Hansoh pour Elritercept en Chine.	Actif
Marketing numérique	Utilisation des plateformes en ligne pour la sensibilisation.	En développement
Conférences médicales	Participation pour présenter les résultats cliniques.	En cours
Collaborations de soins de santé	Engagements pour les essais cliniques et le développement.	Actif

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients atteints de maladies rares

Keros Therapeutics se concentre sur le développement de traitements pour les patients atteints de maladies rares, en particulier celles liées à la signalisation dysfonctionnelle de la famille des protéines TGF-β. Leur candidat principal, Elritercept (KER-050), vise à traiter des conditions telles que les syndromes myélodysplasiques (MDS) et la myélofibrose, qui se caractérisent par un faible nombre de cellules sanguines. La prévalence estimée des MD aux États-Unis est d'environ 20 000 à 30 000 cas par an, indiquant une population cible importante pour les thérapies de Keros.

Professionnels de la santé et spécialistes

L'entreprise cible les professionnels de la santé, y compris les hématologues et les oncologues, qui sont impliqués dans le diagnostic et le traitement des maladies rares. Keros vise à fournir à ces spécialistes des options thérapeutiques innovantes qui peuvent améliorer les résultats des patients. Le marché des médicaments d'hématologie-oncologie était évalué à environ 45 milliards de dollars en 2023 et devrait se développer, créant des opportunités pour que les candidats du produit de Keros prennent du traction en milieu clinique.

Hôpitaux et institutions de soins de santé

Keros Therapeutics collabore avec les hôpitaux et les établissements de santé pour les essais cliniques et la commercialisation éventuelle de produits. Avec une demande croissante d'options de traitement avancées, les hôpitaux recherchent des thérapies efficaces pour des maladies rares. En 2024, le marché hospitalier américain devrait atteindre 1,2 billion de dollars, soulignant l'importance des partenariats avec les établissements de santé pour les lancements de produits réussis.

Payeurs et compagnies d'assurance

Les compagnies d'assurance et les payeurs sont des segments de clientèle essentiels car ils déterminent l'accessibilité des thérapies de Keros aux patients. Keros doit naviguer dans des paysages de remboursement complexes pour s'assurer que leurs produits sont couverts. En 2023, le coût moyen de la thérapie pour les maladies rares peut dépasser 100 000 $ par an, ce qui rend les Keros vitaux pour démontrer la valeur et l'efficacité de ses traitements pour garantir des termes de remboursement favorables.

Institutions de recherche

Keros Therapeutics s'engage également avec les institutions de recherche pour faire progresser ses études cliniques et obtenir un aperçu de l'efficacité de ses candidats au médicament. Les collaborations avec les établissements universitaires et de recherche peuvent améliorer les capacités de R&D de Keros. En 2024, le marché mondial de la R&D biopharmaceutique devrait valoir plus de 200 milliards de dollars, mettant en évidence le potentiel de Keros de tirer parti de ces partenariats pour des recherches innovantes.

Segment de clientèle	Focus clé	Taille / statistiques du marché
Patients atteints de maladies rares	Traitement du MDS, myélofibrose	20 000 à 30 000 cas annuels aux États-Unis
Professionnels de la santé	Oncologues, hématologues	Marché de 45 milliards de dollars d'hématologie-oncologie en 2023
Hôpitaux et institutions de soins de santé	Essais cliniques, commercialisation	1,2 billion de dollars du marché hospitalier américain en 2024
Payeurs et compagnies d'assurance	Remboursement et accès aux thérapies	Coût de thérapie moyen> 100 000 $ par an
Institutions de recherche	Recherche et développement collaboratifs	Marché mondial de R&D biopharmaceutique de 200 milliards de dollars en 2024

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de R&D pour les essais cliniques

Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Keros Therapeutics a signalé des dépenses de recherche et développement (R&D) totalisant 128,0 millions de dollars, à partir de 97,8 millions de dollars pour la même période en 2023. Cette augmentation de 30,2 millions de dollars a été largement motivé par une augmentation des dépenses cliniques associées aux essais cliniques en cours pour les candidats au produit de plomb, notamment Elritercept et Cibotercept. Plus précisément, les dépenses liées à l'Elritercept ont augmenté 4,1 millions de dollars, tandis que les dépenses de cibotercept augmentaient de 4,1 millions de dollars.

Coûts de fabrication pour les produits candidats

Les coûts de fabrication ont également connu une augmentation importante. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, Keros a engagé 12,2 millions de dollars dans les coûts de fabrication liés à KER-065, reflétant une augmentation de 8,9 millions de dollars par rapport à l'année précédente. De plus, les coûts de fabrication externes accumulés atteints 7,5 millions de dollars au 30 septembre 2024, par rapport à 5,3 millions de dollars en décembre 2023.

Dépenses marketing et promotionnelles

Des dépenses de marketing et de promotion pour Keros Therapeutics ont été signalées à 30,1 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, en hausse de 25,7 millions de dollars dans la même période de 2023. 4,4 millions de dollars L'augmentation reflète des dépenses de personnel plus élevées et des frais professionnels associés à l'élargissement de leurs capacités de marketing.

Coûts administratifs et opérationnels

Les dépenses générales et administratives ont totalisé 30,1 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. Cela marque une augmentation de 25,7 millions de dollars L'année précédente, tirée par des frais de personnel supplémentaires et des frais professionnels.

Frais de conformité juridique et réglementaire

Les coûts de conformité juridique et réglementaire, qui sont essentiels pour les Keros, compte tenu de l'accent mis sur les essais cliniques et la commercialisation potentielle des produits, 5,0 millions de dollars Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. Ce chiffre comprend les coûts associés aux dépôts réglementaires et le respect des obligations légales en cours.

Catégorie de coûts	2024 (9 mois)	2023 (9 mois)	Changement
Dépenses de R&D	128,0 millions de dollars	97,8 millions de dollars	30,2 millions de dollars
Coûts de fabrication	12,2 millions de dollars	3,3 millions de dollars	8,9 millions de dollars
Frais de marketing	30,1 millions de dollars	25,7 millions de dollars	4,4 millions de dollars
Frais administratifs	30,1 millions de dollars	25,7 millions de dollars	4,4 millions de dollars
Légal & Frais de conformité	5,0 millions de dollars	N / A	N / A

Keros Therapeutics, Inc. (KROS) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de produits potentiels après l'approbation

Keros Therapeutics n'a pas de produits actuellement approuvés à la vente. La société prévoit de générer des revenus à partir des ventes de produits une fois qu'elle développe avec succès et obtient une approbation réglementaire pour ses candidats principaux, notamment Elritercept (KER-050), Cibotercept (KER-012) et KER-065. Le calendrier des ventes potentielles de produits devrait s'étendre sur plusieurs années à mesure qu'ils progressent dans les essais cliniques et recherchent des approbations de marketing.

Revenu des redevances provenant des accords de licence

À l'heure actuelle, Keros Therapeutics a conclu un accord de licence avec la General Hospital Corporation. Cet accord comprend des paiements d'étape et des revenus de redevances potentiels en fonction des ventes de produits développés en vertu de la licence. Les pourcentages exacts de redevances ou de conditions financières spécifiques ne sont pas divulgués, mais la Société est tenue de franchir certains jalons pour maintenir l'accord de licence.

Payments d'étape provenant des partenariats

Keros a établi des partenariats qui peuvent conduire à des paiements marquants à mesure que leurs produits candidats progressent dans le développement clinique. Par exemple, la Société reconnaît les paiements marquants liés aux progrès cliniques réalisés en vertu de ses accords, tels que l'accord Hansoh, qui peut également impliquer le service et d'autres revenus. Au cours des neuf mois se terminant le 30 septembre 2024, Keros a reconnu 0,5 million de dollars en service et d'autres revenus liés à l'accord Hansoh.

Subventions et financement pour les initiatives de recherche

Keros Therapeutics a recherché activement des subventions et des financements pour soutenir ses initiatives de recherche. Bien que les montants de subventions spécifiques ne soient pas détaillés dans les rapports financiers disponibles, la société a historiquement utilisé le financement de diverses sources pour faire avancer ses essais cliniques et ses activités de R&D. Ce financement est crucial car Keros continue de développer ses candidats thérapeutiques et de gérer les coûts opérationnels.

Financement des actions et offres publiques

Keros Therapeutics a levé des capitaux importants grâce au financement par actions. En janvier 2024, la Société a rempli une offre publique de 4 025 000 actions à un prix de 40,00 $ par action, générant environ 151,1 millions de dollars en produit net après avoir déduit des remises et des commissions de souscription. De plus, au cours des neuf mois clos le 30 septembre 2024, Keros a levé 158,1 millions de dollars grâce à son offre de marché (ATM), vendant 3 059 830 actions à un prix moyen pondéré de 51,66 $ par action.

Flux de revenus	Détails	Impact financier (au 30 septembre 2024)
Ventes de produits potentiels	Aucun produit actuel approuvé; Les ventes futures dépendent des essais réussis	Les revenus importants attendus sur les approbations de produits
Revenu de redevance	Contrat de licence avec la General Hospital Corporation	Variable; en fonction des ventes de produits après l'approbation
Paiements d'étape	Paiements liés à l'avancement clinique dans les partenariats	0,5 million de dollars reconnus par l'accord Hansoh
Subventions et financement	Financement cherché à soutenir les initiatives de R&D	Variable; spécificités non divulguées
Financement par actions	Offres publiques et ventes de guichets automatiques	151,1 millions de dollars à partir de l'offre de janvier 2024; 158,1 millions de dollars de l'ATM

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Keros Therapeutics, Inc. (KROS) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Keros Therapeutics, Inc. (KROS)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Keros Therapeutics, Inc. (KROS)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.