Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]

Dans le domaine en évolution rapide du traitement du cancer, Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) se démarque avec son approche innovante de la thérapie cellulaire, en particulier à travers son Thérapies lymphocytaires (TIL) infiltrant les tumeurs (TIL). Ce billet de blog se plonge dans Iovance Toile de modèle commercial, décrivant ses principaux partenariats, activités, ressources et propositions de valeur qui stimulent sa mission d'améliorer les résultats pour les patients. Découvrez comment Iovance remodèle le paysage de l'oncologie à travers des collaborations stratégiques et des traitements de pointe.

Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des établissements universitaires et de recherche

Iovance Biotherapeutics a établi des collaborations importantes avec les établissements universitaires et de recherche pour faire avancer ses technologies de thérapie cellulaire. Notamment, la société a un accord de recherche et de développement coopératif (CRADA) au National Cancer Institute (NCI), initialement signé en août 2011 et étendu jusqu'en août 2029. Cette partenariat implique des paiements trimestriels au NCI pour un soutien à la recherche, soit 0,5 million de dollars jusqu'en 2024 et augmentant à 0,9 million de dollars par trimestre à partir de 2025.

Accords de licence avec des sociétés comme Novartis et Celluctis

Iovance a conclu des accords de licence avec les grandes sociétés pharmaceutiques. Par exemple, la société a un accord de licence avec Novartis Pharma AG pour le développement d'un analogue IL-2 modifié, appelé IOV-3001. En vertu de cet accord, Iovance est tenue de rendre les paiements marquants subordonnés aux phases de développement clinique et aux ventes commerciales, ce qui pourrait totaliser jusqu'à 30 millions de dollars aux États-Unis et 15 millions de dollars à l'échelle internationale.

De plus, IoVance a une collaboration de recherche et un accord de licence exclusif avec Celectis pour la technologie d'édition génétique visant à développer des thérapies cellulaires génétiquement modifiées. Cet accord comprend les paiements de licence annuels et les paiements d'étape en fonction des ventes de produits.

Partenariats avec les organisations de fabrication de contrats (CMOS)

IOVANCE collabore avec les organisations de fabrication de contrats pour répondre à ses besoins de production. Par exemple, la société a un accord de fabrication et de services avec Wuxi Advanced Therapies, qui fournit des suites de fabrication CGMP. Ce partenariat est crucial pour augmenter la production des thérapies d'Iovance.

Engagements avec des prestataires de soins de santé et des centres de traitement

Iovance s'engage activement avec les prestataires de soins de santé et les centres de traitement pour faciliter l'administration de ses thérapies. L'entreprise se concentre sur la création de protocoles de traitement et la conformité aux réglementations dans divers centres de traitement, l'amélioration de la disponibilité et de l'efficacité de ses produits en milieu clinique.

Type de partenariat	Partenaire	Conditions financières	Domaine de mise au point
Collaboration de recherche	NCI	0,5 million de dollars trimestriels (2024), 0,9 million de dollars trimestriels (2025)	Développement de thérapies TIL
Accord de licence	Novartis	Jusqu'à 30 millions de dollars (États-Unis), 15 millions de dollars (internationaux)	Analogue IL-2 modifié (IOV-3001)
Accord de licence	Cellule	Paiements annuels et paiements d'étape basés sur les ventes	Technologie d'édition de gènes pour les thérapies
Accord de fabrication	Thérapies avancées Wuxi	Non divulgué	CGMP Fabrication de thérapies TIL

Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Développer et mener des essais cliniques pour des thérapies TIL

La biothérapie d'Iovance se concentre sur le développement de thérapies par lymphocytes infiltrantes tumorales (TIL). En 2024, la société mène plusieurs essais cliniques pour soutenir son pipeline thérapeutique. Notamment, l'entreprise a des essais de registration en cours pour les thérapies cellulaires dans le mélanome avancé et le cancer du poumon non à petites cellules avancé (NSCLC).

Fabrication des thérapies cellulaires au Iovance Cell Therapy Center (ICTC)

Le centre de thérapie cellulaire Iovance (ICTC) est au cœur de la fabrication de thérapies TIL. Le processus de fabrication est complexe et doit adhérer aux directives strictes de la FDA. Au cours des neuf mois clos le 30 septembre 2024, Iovance a déclaré 39,8 millions de dollars de coûts de vente, qui comprend les coûts de fabrication associés à la production de leurs thérapies. La société a également engagé 68,2 millions de dollars de frais de recherche et développement au cours de la même période, ce qui comprend les coûts associés à la fabrication clinique.

Le marketing et la commercialisation de thérapies approuvées comme AMTAGVI ™

Amtagvi ™ (LifileUcel) a reçu l'approbation de la FDA en février 2024 et est la première thérapie TIL autologue approuvée pour les tumeurs solides. Pour les trois mois terminés le 30 septembre 2024, Iovance a déclaré un chiffre d'affaires de produit de 58,6 millions de dollars sur AMTAGVI ™. La stratégie de marketing comprend des partenariats avec les centres de traitement et les distributeurs spécialisés pour faciliter la prestation de la thérapie. La société reconnaît également les revenus lors de la perfusion de patients.

Coordination avec les centres de traitement pour les soins aux patients et la prestation de la thérapie

Iovance collabore avec divers centres de traitement pour assurer des soins efficaces des patients et la prestation de ses thérapies. La coordination implique des centres de traitement et d'intégration pour optimiser la qualité des tumeurs prévues pour la fabrication du traitement. Au 30 septembre 2024, Iovance avait une position de trésorerie de 164,2 millions de dollars, ce qui soutient ses opérations en coordination de ces activités.

Activité	Mesures clés	Impact financier (2024)
Essais cliniques	Essais en cours pour les thérapies dans le mélanome et le CNPPC	68,2 millions de dollars de R&D
Fabrication chez ICTC	Production sous les directives de la FDA	39,8 millions de dollars de ventes
Marketing amtagvi ™	Revenus des ventes de produits	58,6 millions de dollars au T3 2024
Coordination avec les centres de traitement	Partenariats pour les soins aux patients	Soutient l'efficacité opérationnelle

Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) - Modèle commercial: Ressources clés

Processus de fabrication propriétaires pour les thérapies TIL

Iovance Biotherapeutics a développé un processus de fabrication propriétaire spécifiquement pour les thérapies par lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL). Ce processus est conçu pour améliorer l'efficacité et l'efficacité de la production de thérapie cellulaire TIL, ce qui est crucial pour le traitement des tumeurs solides. L'entreprise se concentre sur les processus de fabrication de la génération 2, qui utilisent des méthodes avancées pour améliorer le rendement et réduire les coûts. L'entreprise s'est engagée à respecter les normes actuelles des pratiques de fabrication de bonnes bonnes affaires (CGMP), garantissant une production de haute qualité qui répond aux exigences réglementaires.

Personnel expérimenté en oncologie et thérapie cellulaire

Iovance possède une équipe de professionnels hautement qualifiés ayant une vaste expérience en oncologie et en thérapie cellulaire. La main-d'œuvre de l'entreprise fait partie intégrante de ses efforts de recherche et développement, en particulier dans les essais cliniques et la fabrication de thérapies TIL. Au 30 septembre 2024, la Société a déclaré un investissement important dans le personnel, avec des frais de rémunération totale à base d'actions s'élevant à 78,7 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024.

Portfolio de propriété intellectuelle avec plus de 230 brevets

Iovance détient un portefeuille de propriétés intellectuels robuste, comprenant plus de 230 brevets liés à ses thérapies et à ses processus de fabrication. Ce portefeuille comprend des brevets pour divers aspects du TIL et d'autres thérapies lymphocytes, qui sont cruciales pour protéger les innovations de l'entreprise et maintenir un avantage concurrentiel sur le marché biopharmaceutique. Les brevets clés devraient s'étendre jusqu'en 2037 ou 2038, fournissant une barrière importante à l'entrée pour les concurrents.

Installation de fabrication approuvée par la FDA à Philadelphie

La société exploite une usine de fabrication approuvée par la FDA située à Philadelphie, qui est essentielle pour la production de ses thérapies. Cette installation est conçue pour répondre à des normes réglementaires strictes, garantissant que Iovance peut produire efficacement ses produits, y compris l'AMTAGVI ™ récemment lancé (LifileUcel). Au 30 septembre 2024, Iovance a déclaré un actif total d'environ 991,1 millions de dollars, ce qui comprend des investissements importants dans ses capacités de fabrication.

Ressource clé	Détails
Processus de fabrication propriétaires	Gen 2 TIL Manufacturing Processs conçu pour l'efficacité et la conformité réglementaire.
Personnel expérimenté	Travail hautement qualifié en oncologie et thérapie cellulaire; Compensation totale de 78,7 millions de dollars pour 2024.
Portefeuille de propriété intellectuelle	Plus de 230 brevets, avec des brevets clés s'étendant jusqu'en 2037-2038.
Usine de fabrication	Installation approuvée par la FDA à Philadelphie, cruciale pour la production de thérapies TIL.

Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Thérapie cellulaire personnalisée sur les patients individuels

La proposition de valeur des biothérapeutiques Iovance réside dans son approche innovante de la thérapie cellulaire des lymphocytes (TIL) personnalisés infiltrant les tumeurs. Ce traitement est spécifiquement conçu pour être adapté aux caractéristiques génétiques et phénotypiques uniques des tumeurs individuelles des patients, améliorant l'efficacité potentielle de la thérapie.

Traitement approuvé par la FDA pour le mélanome avancé avec AMTAGVI ™

Le produit phare d'Iovance, AMTAGVI ™, a reçu son approbation de la demande de licence de biologie (BLA) de la FDA en février 2024. Cette approbation marque une étape importante pour la société, lui permettant de commercialiser un traitement de pointe pour les patients atteints de mélanome avancé. Au cours des neuf premiers mois de 2024, AMTAGVI ™ a généré environ 54,9 millions de dollars de revenus.

Approche innovante pour exploiter le système immunitaire pour le traitement du cancer

La thérapie TIL d'Iovance représente une nouvelle méthode d'utilisation du système immunitaire du corps pour lutter contre le cancer. En extrayant, en élargissant et en réinfusant des TIL qui ont déjà infiltré la tumeur d'un patient, la thérapie vise à tirer parti de la réponse immunitaire naturelle contre les cellules cancéreuses. Cette approche est différenciée des thérapies traditionnelles et est soutenue par des essais cliniques démontrant des taux de réponse tumorale importants.

Potentiel d'amélioration des résultats des patients grâce à des thérapies de nouvelle génération

L'entreprise s'est engagée à faire progresser les thérapies de nouvelle génération qui pourraient conduire à de meilleurs résultats pour les patients. Au 30 septembre 2024, Iovance a déclaré une position de trésorerie de 403,8 millions de dollars, offrant une base financière solide pour soutenir les efforts de recherche et développement en cours. En outre, IOVANCE prévoit de poursuivre son accent sur les essais cliniques afin d'élargir les indications de ses thérapies, y compris des études en cours sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le mélanome avancé de première ligne.

Proposition de valeur	Détails
Thérapie cellulaire personnalisée	Traitement sur mesure basé sur les caractéristiques tumorales individuelles
Traitement approuvé par la FDA	AMTAGVI ™ a approuvé le mélanome avancé, générant 54,9 millions de dollars de revenus en 2024
Approche du système immunitaire innovant	Utilise des TIL pour améliorer la réponse immunitaire naturelle contre le cancer
Thérapies de nouvelle génération	Concentrez-vous sur la R&D pour l'amélioration des résultats des patients avec une position de trésorerie de 403,8 millions de dollars

Au 30 septembre 2024, Iovance avait subi une perte nette de 293,6 millions de dollars, reflétant les investissements importants réalisés dans les activités de commercialisation et de recherche. L'engagement de l'entreprise envers l'innovation et les thérapies centrées sur les patients le positionne uniquement dans le paysage concurrentiel du traitement du cancer, avec des efforts continus pour optimiser et étendre ses offres de produits.

Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) - Modèle d'entreprise: relations clients

Programmes d'éducation et de formation pour les professionnels de la santé

Iovance Biotherapeutics met l'accent sur des programmes d'éducation et de formation robustes conçus pour les professionnels de la santé. Ces programmes sont essentiels pour s'assurer que les cliniciens connaissent bien les mécanismes et l'administration des thérapies TIL (lymphocytes infiltrantes de la tumeur). La société vise à améliorer la compréhension de ses produits, en particulier l'AMTAGVI ™ récemment lancé, qui a reçu l'approbation de la FDA en février 2024. L'accent mis sur l'éducation est essentiel car il a un impact direct sur la mise en œuvre efficace des thérapies en milieu clinique.

Communication continue avec les centres de traitement autorisés

Iovance maintient une communication continue avec les centres de traitement autorisés (ATC) pour assurer l'intégration transparente de ses thérapies dans les protocoles de soins aux patients. Cela comprend la fourniture de mises à jour en cours sur la disponibilité des produits, les résultats des essais cliniques et les meilleures pratiques pour l'administration du traitement. Des stratégies de communication efficaces sont essentielles pour établir des relations solides avec les ATC, ce qui peut influencer les résultats du traitement et la satisfaction des patients.

Engagement avec les principaux leaders d'opinion en oncologie

La société s'engage activement avec les principaux leaders d'opinion (KOLS) en oncologie pour favoriser des relations qui peuvent améliorer sa crédibilité et son influence au sein de la communauté médicale. Ces interactions impliquent souvent des initiatives de recherche collaborative, des présentations lors de conférences médicales et de la participation à des conseils consultatifs. En s'alignant avec Kols, Iovance vise à s'établir comme un leader d'opinion dans le domaine de l'immunothérapie.

Systèmes de support pour l'accès et le remboursement des patients

IoVance met en œuvre des systèmes de soutien visant à faciliter l'accès des patients à ses thérapies. Ces systèmes comprennent une assistance pour les processus de remboursement des assurances et des programmes d'aide financière conçus pour atténuer le fardeau des coûts pour les patients. The company recognizes that effective reimbursement strategies are essential for maximizing patient access to treatments such as Amtagvi™ and Proleukin®, which was acquired in May 2023. As of September 30, 2024, Iovance reported an accumulated deficit of $2.3 billion, indicating the importance of Stratégies financières efficaces pour soutenir ses opérations.

Catégorie	Description	Impact sur les relations avec les clients
Éducation et formation	Programmes pour les professionnels de la santé sur les thérapies TIL	Améliore la confiance des cliniciens et l'efficacité du traitement
Communication	Mises à jour en cours avec ATCS	Renforce les partenariats et améliore la prestation de services
Engagement	Collaboration avec Kols en oncologie	Améliore la crédibilité et le leadership éclairé
Systèmes de support	Assistance à l'accès aux patients et au remboursement	Augmente l'accessibilité du traitement et la satisfaction des patients

Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) - Modèle d'entreprise: canaux

Ventes directes vers les hôpitaux et les centres de traitement autorisés

Iovance Biotherapeutics vend principalement ses produits directement aux hôpitaux et aux centres de traitement autorisés (ATC). Aux États-Unis, la société a commencé à reconnaître les revenus de son premier produit, AMTAGVI ™, qui a été approuvé par la FDA en février 2024. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les revenus des produits d'Amtagvi ™ se sont élevés à approximativement à 90,4 millions de dollars. La stratégie de vente consiste à établir des relations avec les prestataires de soins de santé pour s'assurer qu'ils peuvent administrer efficacement la thérapie aux patients.

Partenariats avec les distributeurs et les grossistes

Iovance s'est également engagé dans des partenariats avec des distributeurs et des grossistes pour améliorer sa portée de marché. Après l'acquisition de Poleukin® en mai 2023, la société a élargi ses capacités de distribution, vendant Poleukin® par le biais de distributeurs spécialisés et de fabricants cliniques. Les revenus des ventes de Poleukin® ont contribué aux revenus globaux du produit, bien que des chiffres spécifiques pour ProLeukin® ne soient pas divulgués. Les conditions de paiement de l'entreprise aux clients vont de 45 à 105 jours.

Diffusion de l'information en ligne par le biais de publications médicales

Iovance diffuse activement des informations concernant ses thérapies et ses résultats cliniques par le biais de publications médicales et de plateformes en ligne. Cette stratégie soutient les initiatives éducatives pour les professionnels de la santé et aide à renforcer la crédibilité au sein de la communauté oncologique. L'entreprise participe à la publication de recherches évaluées par des pairs, qui aide à la compréhension et à l'adoption de ses thérapies par les cliniciens.

Participation aux conférences en oncologie et événements médicaux

La participation aux conférences en oncologie et aux événements médicaux est un canal critique pour l'Iovance. La société présente ses thérapies, notamment AMTAGVI ™ et ProLeukin®, lors de diverses conférences de l'industrie. Cet engagement permet de sensibiliser, de recueillir les commentaires des professionnels de la santé et d'établir des liens avec des partenaires potentiels. L'équipe commerciale de la société se concentre sur ces engagements pour étendre son réseau et soutenir l'adoption plus large de ses produits.

Type de canal	Description	Impact des revenus (au 30 septembre 2024)
Ventes directes	Ventes aux hôpitaux et ATC pour AMTAGVI ™	90,4 millions de dollars
Partenariats	Collaborations avec les distributeurs et les grossistes pour Poleukin®	Non divulgué
Diffusion en ligne	Partage d'informations par le biais de publications médicales	Pas quantifiable
Conférences	Engagements lors de conférences en oncologie	Pas quantifiable

Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique

Au 30 septembre 2024, Iovance Biotherapeutics se concentre sur les patients souffrant d'un mélanome non résécable ou métastatique, représentant un segment important de leur population cible. La prévalence estimée du mélanome aux États-Unis est d'environ 99 780 nouveaux cas par an. Le lancement commercial de leur produit, AMTAGVI ™, vise à fournir à ces patients une nouvelle option de traitement après l'approbation du BLA en février 2024.

Fournisseurs de soins de santé administrant des thérapies TIL

Le segment de clientèle d'Iovance comprend également des prestataires de soins de santé, en particulier ceux qui administrent les thérapies lymphocytes infiltrant des tumeurs (TIL). Ces fournisseurs sont essentiels pour l'administration d'AMTAGVI ™ et comprennent des centres de traitement du cancer spécialisés et des hôpitaux. La demande de thérapies TIL augmente à mesure que davantage de prestataires de soins de santé adoptent ces traitements innovants, qui sont indiqués pour les patients atteints de mélanome avancé qui ont épuisé d'autres options thérapeutiques.

Institutions de recherche impliquées dans des essais cliniques

Les institutions de recherche sont un autre segment de clientèle clé, car ils collaborent avec Iovance sur les essais cliniques pour valider l'efficacité de leurs thérapies. Iovance propose des études cliniques en cours, y compris l'essai de confirmation de phase 3, Tilvance-301, pour le mélanome avancé. L'investissement dans les essais cliniques est substantiel, les frais de recherche et de développement déclarés à 210,1 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024. Ces partenariats sont essentiels pour faire progresser leur pipeline de produits et obtenir des approbations réglementaires.

Les payeurs et les assureurs couvrant les traitements contre le cancer

Les payeurs et les assureurs représentent un segment crucial, car ils déterminent le paysage de remboursement des thérapies d'Iovance. La négociation de la couverture pour AMTAGVI ™ et Poleukin® est vitale pour garantir que les patients ont un accès financier à ces traitements. En 2024, les revenus totaux des ventes de produits ont atteint 90,4 millions de dollars, soutenu par l'acquisition de ProLeukin®. La compréhension des stratégies de remboursement et de la dynamique des payeurs sera essentielle pour Iovance afin de maximiser son potentiel de marché.

Segment de clientèle	Mesures clés	Cas annuels estimés	Potentiel de revenus
Patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique	99 780 nouveaux cas (États-Unis)	~ 50 000 $ par traitement	Marché potentiel de 4,9 milliards de dollars
Fournisseurs de soins de santé administrant des thérapies TIL	Taux d'adoption croissants	Varie selon le fournisseur	En fonction du volume du patient
Institutions de recherche impliquées dans des essais cliniques	210,1 millions de dollars de dépenses de R&D (2024)	Plusieurs essais en cours	Potentiel de revenus futurs à partir d'essais réussis
Payeurs et assureurs	Couverture négociée pour les traitements	Varie selon la population de patients	90,4 millions de dollars de revenus (2024)

Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Coûts élevés associés aux essais cliniques et à la conformité réglementaire

Les coûts encourus par Iovance Biotherapeutics pour les essais cliniques et la conformité réglementaire sont substantiels. Au 30 septembre 2024, la société a déclaré une perte nette de 293,6 millions de dollars au cours des neuf mois a mis fin à cette date, reflétant la structure des coûts élevés associée à ses programmes cliniques. Le déficit accumulé a atteint 2,3 milliards de dollars, indiquant des investissements en cours dans les activités de procès et les efforts de conformité.

Frais de fabrication pour les thérapies TIL

Les dépenses de fabrication des thérapies lymphocytes infiltrant des tumeurs (TIL) ont eu un impact significatif sur la structure des coûts. Pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, le coût des ventes était de 39,8 millions de dollars, contre 4,3 millions de dollars au cours de la même période de 2023, ce qui indique une augmentation de 818%. Cette augmentation est principalement attribuée au lancement commercial d'AMTAGVI ™ et aux coûts de fabrication associés. Plus précisément, la société a engagé 5,5 millions de dollars et 15,5 millions de dollars en frais d'amortissement non monétaire liés aux actifs incorporels technologiques développés pour les périodes respectives.

Coûts de recherche et de développement pour les thérapies de nouvelle génération

Les coûts de recherche et développement (R&D) restent un domaine critique pour l'IOVANCE, les dépenses pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, totalisant 210,1 millions de dollars, contre 256,6 millions de dollars au cours de la même période de 2023, indiquant une diminution de 18%. La diminution est principalement due à une réduction de 61,2 millions de dollars des coûts de fabrication clinique, la société, la société est passée à la fabrication commerciale à la suite de l'approbation d'AMTAGVI ™. Cependant, il y a eu une augmentation de la paie et des coûts connexes, reflétant les investissements en cours dans l'expansion de la main-d'œuvre.

Coûts de commercialisation et de distribution pour les produits approuvés

Les frais de marketing et de distribution ont également augmenté à mesure que Iovance cherche à établir ses produits sur le marché. Pour les trois mois clos le 30 septembre 2024, les frais de vente, généraux et administratifs s'élevaient à 39,6 millions de dollars, contre 27,0 millions de dollars l'année précédente, marquant une augmentation de 47%. Cette augmentation a été motivée par une augmentation de la paie et des dépenses connexes, ainsi que des coûts associés à la commercialisation d'Amtagvi ™ et de Poleukin®.

Catégorie de coûts	Q3 2024 (en millions)	Q3 2023 (en millions)	Changement (%)
Perte nette	$83.5	$113.8	-27%
Coût des ventes	$39.8	$4.3	+818%
Recherche & Développement	$68.2	$87.5	-22%
Vente, général & Administratif	$39.6	$27.0	+47%

Dans l'ensemble, Iovance Biotherapeutics continue de naviguer dans une structure de coûts complexe caractérisée par des dépenses importantes dans les essais cliniques, la fabrication, la R&D et le marketing car il cherche à établir ses thérapies TIL innovantes sur le marché.

Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Les ventes de la thérapie approuvée par la FDA AMTAGVI ™

Au 30 septembre 2024, Iovance Biotherapeutics a déclaré des revenus d'AMTAGVI ™ totalisant 42,038 millions de dollars pour les trois mois clos le 30 septembre 2024. Cela a marqué une augmentation significative par rapport $0 Au cours de la même période de l'année précédente, indiquant une croissance de 100% des ventes après son lancement en février 2024.

Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les revenus d'Amtagvi ™ ont atteint 54,857 millions de dollars, reflétant à nouveau sa récente entrée sur le marché.

Revenus des ventes de Poleukin® dans le cadre du régime de thérapie

Proleukin® a généré des revenus de 16,517 millions de dollars Pendant les trois mois terminés le 30 septembre 2024, en hausse de $469,000 Au même trimestre de 2023, représentant une augmentation substantielle. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les ventes de Poleukin® ont totalisé 35,519 millions de dollars, par rapport à $707,000 l'année précédente.

Cette croissance est attribuée à l'acquisition de droits mondiaux à Proleukin® en mai 2023, qui a permis à Iovance d'étendre sa présence sur le marché et d'intégrer ProLeukin® dans ses schémas de traitement.

Revenus futurs potentiels des approbations de produits supplémentaires

Iovance Biotherapeutics poursuit activement les approbations de produits supplémentaires, ce qui pourrait améliorer considérablement ses sources de revenus. La société investit dans des essais cliniques en cours, notamment des études pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le mélanome avancé, qui, en cas de succès, pourrait entraîner des lancements de nouveaux produits et des revenus correspondants.

Au 30 septembre 2024, la société avait un déficit accumulé de 2,3 milliards de dollars, indiquant l'ampleur de l'investissement nécessaire pour réaliser une future commercialisation des produits.

Frais de licence des partenariats et collaborations

Iovance a établi divers partenariats et collaborations qui peuvent donner des frais de licence et des redevances. Les rapports financiers ne spécifient pas les chiffres exacts de ces revenus car ils dépendent des accords conclus avec des tiers. Cependant, l'entreprise a indiqué l'accent mis sur la mise à profit de sa propriété intellectuelle et de ses candidats à des collaborations stratégiques.

Source de revenus	T1 2024 Revenus	T1 2023 Revenus	Revenus 9m 2024	Revenus 9m 2023
Amtagvi ™	42,038 millions de dollars	$0	54,857 millions de dollars	$0
Proleukin®	16,517 millions de dollars	$469,000	35,519 millions de dollars	$707,000
Revenus totaux	58,555 millions de dollars	$469,000	90,376 millions de dollars	$707,000

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.