Sage Therapeutics, Inc. (Sage): Canvas du modèle d'entreprise
Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) Bundle
Dans le domaine dynamique de l'innovation biopharmaceutique, Sage Therapeutics, Inc. (Sage) se démarque avec une approche pionnière pour transformer le traitement des troubles du système nerveux central (SNC). À travers un méticuleux Toile de modèle commercial, cette entreprise aligne stratégiquement son partenariats clés, activités, et ressources pour fournir des thérapies révolutionnaires. En approfondissant, découvrez les subtilités de leur
- propositions de valeur
- relations avec les clients
- canaux
- segments de clientèle
- structure des coûts
- sources de revenus
Sage Therapeutics, Inc. (Sage) - Modèle d'entreprise: partenariats clés
Sociétés biopharmaceutiques
Sage Therapeutics a établi des partenariats clés avec diverses sociétés biopharmaceutiques pour améliorer ses capacités de recherche et développement. Les collaborations notables comprennent:
- Partenariat avec Biogen Inc., qui se déroule depuis 2018, en se concentrant sur le co-développement et la commercialisation des thérapies pour les troubles dépressifs majeurs et d'autres conditions neurologiques.
- Alliance stratégique avec Samsung Bioepis pour développer et commercialiser des biosimilaires.
- Collaboration avec Abbvie pour le co-développement de nouvelles thérapies pour les troubles du système nerveux central.
Organisations de recherche clinique
Pour soutenir leurs essais cliniques, Sage collabore avec plusieurs organisations de recherche clinique (CRO) qui aident à la gestion de la logistique des essais, du recrutement et de la collecte de données. Les partenariats clés de ce domaine comprennent:
- Se faire cuire - Fournir des services de développement de médicaments complets.
- PPD - Impliqué dans la gestion des aspects opérationnels des essais cliniques.
- Icône plc - Expertise contributive dans la gestion des essais et les processus réglementaires.
Partenaire CRO | Services fournis | Année de collaboration |
---|---|---|
Se faire cuire | Services complets de développement de médicaments | 2019 |
PPD | Gestion opérationnelle des essais cliniques | 2020 |
Icône plc | Gestion des essais et processus réglementaires | 2021 |
Institutions universitaires
Sage Therapeutics collabore avec diverses établissements universitaires pour améliorer leurs capacités de recherche et accéder aux découvertes scientifiques de pointe. Leurs partenariats comprennent:
- Collaboration avec École de médecine de Harvard axé sur la recherche en neurobiologie.
- Projets conjoints avec Université Johns Hopkins Pour étudier les mécanismes d'action de leurs candidats thérapeutiques.
- Partenariat avec Ucla Pour des études sur l'efficacité des médicaments dans les troubles de l'humeur.
Organismes de réglementation
L'engagement avec les organismes de réglementation est crucial pour les processus d'approbation des produits de Sage. Leurs interactions incluent:
- Collaboration avec le Administration américaine de l'alimentation et du médicament (FDA) Pour les voies d'examen accélérées, telles que la désignation de thérapie révolutionnaire.
- Travailler avec le Agence européenne des médicaments (EMA) assurer le respect des exigences réglementaires européennes.
Agence de réglementation | But de collaboration | Résultats importants |
---|---|---|
FDA | Pathways d'examen accéléré | Désignation de thérapie révolutionnaire pour Zurzuvae |
Ema | Conformité aux réglementations européennes | Autorisations du marché dans les pays de l'UE pour les produits de Sage |
Sage Therapeutics, Inc. (Sage) - Modèle d'entreprise: Activités clés
Découverte et développement de médicaments
La thérapeutique Sage se concentre principalement sur la découverte et le développement de thérapies innovantes pour les troubles neuropsychiatriques et neurologiques. La société met l'accent sur l'utilisation des technologies suivantes:
- Développement de médicaments à petite molécule
- Identification et validation cibles
- Études précliniques impliquant des tests in vitro et in vivo
Par exemple, en 2022, Sage a rapporté 136,2 millions de dollars de frais de recherche et développement, soulignant les investissements importants réalisés dans les efforts de découverte de médicaments.
Essais cliniques
Les essais cliniques sont un élément essentiel des activités clés de Sage, impliquant des tests rigoureux de nouvelles thérapies pour évaluer leur sécurité et leur efficacité. En octobre 2023, Sage Therapeutics s'est engagé dans plusieurs phases des essais cliniques, notamment:
- Essais de phase 1 pour évaluer la sécurité
- Essais de phase 2 pour l'efficacité préliminaire
- Les essais de phase 3 se sont concentrés sur des populations plus importantes
La société a mené des essais pivots pour la zuranolone, visant à traiter les troubles dépressifs majeurs (MDD) et la dépression post-partum (PPD). En 2023, l'inscription estimée à ces essais comprenait plus de 500 participants sur divers sites aux États-Unis.
Conformité réglementaire
La conformité réglementaire est un autre aspect essentiel des activités clés de Sage, impliquant le respect des directives établies par la FDA et d'autres autorités sanitaires. À ce jour, Sage a soumis avec succès plusieurs nouvelles demandes de médicaments (NDAS) et reçu des désignations d'examen prioritaire. En 2022, les soumissions réussies de la société pour la zuranolone comprenaient:
- Approbation de la FDA pour la zuranolone en août 2023
- Soumission des NDAS pour MDD et PPD
- Achèvement des exigences complètes de données précliniques et cliniques
Sage a investi environ 20 millions de dollars dans des activités réglementaires au cours de la dernière année, en se concentrant sur la conformité et les soumissions stratégiques.
Commercialisation et marketing
La commercialisation des produits de Sage, en particulier la zuranolone, représente une activité cruciale pour assurer le succès du marché. L'entreprise a lancé plusieurs stratégies pour faciliter l'entrée et la sensibilisation du marché:
- Partenariats avec les fournisseurs de soins de santé
- Campagnes marketing directes aux consommateurs
- Engagement avec les principaux leaders d'opinion en psychiatrie
En 2023, Sage a alloué environ 50 millions de dollars aux initiatives de marketing adaptées à l'éducation des professionnels de la santé sur les avantages de la zuranolone. Les prévisions de ventes prévues pour la zuranolone à elles seules sont estimées à 350 millions de dollars d'ici 2025, sous réserve de la pénétration du marché et de la dynamique concurrentielle.
Activité | Investissement 2022 | Inscription des essais cliniques | Ventes estimées d'ici 2025 |
---|---|---|---|
Découverte et développement de médicaments | 136,2 millions de dollars | N / A | N / A |
Essais cliniques | N / A | 500+ | N / A |
Conformité réglementaire | 20 millions de dollars | N / A | N / A |
Commercialisation et marketing | 50 millions de dollars | N / A | 350 millions de dollars |
Sage Therapeutics, Inc. (Sage) - Modèle d'entreprise: Ressources clés
Propriété intellectuelle
Sage Therapeutics possède un portefeuille robuste de propriété intellectuelle, principalement axée sur de nouvelles thérapies pour traiter les troubles du système nerveux central. La société détient de nombreux brevets liés à son principal médicament, Zuranolone.
En 2023, le portefeuille de brevets de Sage comprend:
- Plus de 100 brevets ont émis et des demandes en attente aux États-Unis et à l'étranger.
- Brevets couvrant les formulations et les méthodes de traitement des troubles dépressifs majeurs et d'autres conditions du SNC.
Équipe de recherche et de développement
La force de Sage Therapeutics réside dans son équipe de recherche et développement (R&D) dédiée. L'entreprise emploie environ 200 employés à temps plein dans les rôles de R&D. Ces professionnels comprennent:
- Chercheurs en clinique
- Pharmacologues
- Data scientifiques
- Spécialistes des affaires réglementaires
Au Q2 2023, Sage a signalé des dépenses de R&D de 58 millions de dollars pour le trimestre, reflétant leur engagement à faire progresser plusieurs programmes cliniques.
Données d'essai cliniques
Sage Therapeutics a été impliqué dans plusieurs essais cliniques pivots qui démontrent l'efficacité et l'innocuité de ses produits candidats. Les données clés des essais cliniques comprennent:
- Pour Zuranolone, l'essai de phase 3 (canyon) s'est inscrit sur 1 800 participants et a montré des améliorations significatives du trouble dépressif majeur.
- Sur la base des résultats, 87,2% des patients a montré une réduction des symptômes dépressifs dans les 3 jours.
Les données de 2023 de leurs essais cliniques ont joué un rôle déterminant pour guider d'autres développements et soumissions réglementaires, en particulier avec la FDA.
Essai clinique | Phase | Participants | Point d'évaluation primaire | Résultat |
---|---|---|---|---|
CANYON | Phase 3 | 1,800 | Réduction des symptômes dépressifs | ≥ 87,2% ont montré une amélioration |
Transformée-2 | Phase 3 | 300 | Il est temps de rechuter | Un retard significatif de rechute observé |
Capital financier
Sage Therapeutics a obtenu un capital financier substantiel pour soutenir ses opérations et ses recherches. À la fin du T2 2023, la société a rapporté:
- Cash et équivalents en espèces d'environ 492 millions de dollars.
- Accès à un supplément 100 millions de dollars par le biais de sa facilité de crédit avec une grande institution financière.
Le chiffre d'affaires total de la société pour l'exercice se terminant en décembre 2022 a été déclaré comme 15 millions de dollars, principalement des ventes de zuranolone et de collaborations.
Sage Therapeutics, Inc. (Sage) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur
Traitements innovants pour les troubles du SNC
Sage Therapeutics se concentre sur le développement de nouvelles thérapies pour les troubles du système nerveux central (SNC). Leur produit phare, Zulence (Brexanolone), a été le premier traitement approuvé par la FDA spécifiquement pour la dépression post-partum. En 2020, Sage a généré environ 17,6 millions de dollars dans les revenus des ventes de Zuleso.
L'entreprise poursuit également des traitements innovants pour des conditions telles que le trouble dépressif majeur (MDD) et le trouble d'utilisation des benzodiazépines, en se concentrant sur des mécanismes d'action qui traitent de la biologie sous-jacente de ces conditions.
Résultats améliorés des patients
L'engagement de Sage à améliorer les résultats des patients est mis en évidence par leurs résultats d'essai cliniques. Dans leur essai de phase 3 de la Brexanolone, autour 62% des patients ont montré une réduction significative des symptômes de dépression dans les 60 heures suivant le traitement. De plus, leurs études en cours sont conçues pour approfondir l'efficacité et la sécurité de leurs thérapies pour les troubles du SNC.
Résultats des essais cliniques robustes
Sage Therapeutics a un solide pipeline soutenu par des essais cliniques rigoureux. Les résultats des essais cliniques jouent un rôle essentiel dans la formation de la proposition de valeur de l'entreprise. Par exemple:
Phase de procès | Indication | Taux de réussite du point final principal | Année terminée |
---|---|---|---|
Phase 3 | Dépression post-partum | 62% | 2019 |
Phase 2 | Trouble dépressif majeur | 75% | 2021 |
En cours | Trouble d'utilisation des benzodiazépines | N / A | N / A |
Les taux de réussite significatifs dans ces essais fournissent non seulement de la valeur aux patients, mais améliorent également la réputation de Sage dans l'industrie biopharmaceutique.
Pipeline de nouvelles thérapies
Sage Therapeutics a un vaste pipeline en se concentrant sur divers troubles du SNC au-delà de la dépression post-partum. Les éléments clés de leur pipeline comprennent:
- Brexanolone - Approuvé pour la dépression post-partum
- Sage-217 - étudié à la fois pour le MDD et le trouble d'anxiété généralisée
- Sage-689 - Un nouveau traitement pour l'épilepsie actuellement dans les essais cliniques
- Sage-324 - un traitement potentiel pour les tremblements essentiels
Depuis 2023, la société détient un bilan solide avec des espèces totales, des équivalents en espèces et des investissements s'élevant à peu près 331,3 millions de dollars, permettant des investissements continus dans leurs efforts de pipeline et de R&D.
Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients
Programmes de soutien aux patients
Sage Therapeutics met un accent significatif sur les programmes de soutien aux patients conçus pour aider les personnes diagnostiquées avec des conditions telles que le trouble dépressif majeur (TDM) et la dépression post-partum (PPD). Ces programmes visent à améliorer l'adhésion des patients aux protocoles de traitement et à améliorer les résultats pour la santé.
En 2022, Sage Therapeutics a rapporté que 5,000 Les patients s'étaient inscrits aux programmes de soutien de l'entreprise. Les services offerts comprennent:
- Accès 24/7 aux professionnels de la santé
- Support dans le suivi de l'utilisation des médicaments
- Ressources éducatives sur les conditions et les traitements
Ces initiatives ont contribué à un 68% Amélioration de l'adhésion des patients aux thérapies prescrites par rapport aux moyennes de l'industrie.
Éducation des prestataires de soins de santé
Sage Therapeutics investit dans l'éducation des prestataires de soins de santé pour faciliter la compréhension et l'utilisation appropriée de ses produits, en particulier pour les nouvelles thérapies. Dans 2022, Sage réalisé sur 100 Événements éducatifs ciblant les professionnels de la santé.
Les efforts éducatifs englobent:
- Ateliers et séminaires axés sur la gestion de la dépression
- Webinaires avec des experts de premier plan en psychiatrie
- Distribution des directives de pratique clinique et des protocoles de traitement
Ces programmes atteignent un estimé 10,000 Les prestataires de soins de santé chaque année et visent à garantir que les professionnels sont bien informés des avantages et des risques potentiels associés aux thérapies de Sage.
Collaboration avec les communautés médicales
Sage Therapeutics collabore activement avec diverses communautés médicales pour favoriser l'innovation et améliorer les options de traitement de la santé mentale. Cela comprend des partenariats avec les institutions de recherche et la participation aux essais cliniques, l'amélioration de l'échange de connaissances et de la sensibilisation clinique.
Dans 2021, Sage a été impliqué dans plus 15 essais cliniques, collaborant avec des institutions telles que:
- L'Institut national de la santé mentale (NIMH)
- Divers centres médicaux académiques aux États-Unis
- Les parties prenantes de l'industrie pour les initiatives de recherche conjointes
Cette approche a conduit à la publication de plus que 30 Des articles évalués par des pairs relatifs aux modalités de traitement de Sage, contribuant à un ensemble robuste de connaissances au sein de la communauté des soins de santé.
Plates-formes de fiançailles numériques
En réponse à la dépendance croissante à l'égard des outils numériques dans les soins de santé, Sage a établi plusieurs plateformes d'engagement numérique visant à améliorer l'interaction avec les patients et les prestataires de soins de santé.
Les principales offres comprennent:
- Une application mobile pour le suivi des symptômes et les rappels de médicaments, qui a vu 25,000 téléchargements depuis son lancement dans 2020
- Groupes de soutien virtuels facilitées par des professionnels agréés, avec plus 1,000 Participants mensuellement
- Contenu éducatif accessible via les canaux numériques de Sage, qui enregistraient 50,000 des vues dans 2022
Ces plateformes numériques ont considérablement amélioré les capacités de sensibilisation de SAGE et l'engagement des patients, ce qui a finalement conduit à une meilleure adhésion au traitement et à la satisfaction des patients.
Aspect de la relation client | Métriques / nombres | Description |
---|---|---|
Inscription au soutien aux patients | 5,000 | Patients inscrits dans des programmes de soutien. |
Événements d'éducation des fournisseurs | 100 | Événements éducatifs menés pour les prestataires de soins de santé. |
Essais cliniques | 15 | Collaborations en cours sur les essais cliniques. |
Téléchargements d'applications mobiles | 25,000 | Téléchargements de l'application mobile Sage Therapeutics. |
Participants mensuels du groupe de soutien virtuel | 1,000 | Participants à des groupes de soutien virtuels. |
Vues de contenu éducatif | 50,000 | Nombre de points de vue du contenu éducatif en 2022. |
Sage Therapeutics, Inc. (Sage) - Modèle d'entreprise: canaux
Force de vente directe
Sage Therapeutics utilise un force de vente directe communiquer avec les professionnels de la santé et livrer ses propositions de valeur. En 2023, la société a approximativement 80 représentants des ventes Opérant aux États-Unis, en se concentrant sur des régions à forte concentration de prestataires de soins de santé cibles.
Le modèle de vente directe permet à Sage de maintenir des relations étroites avec les prestataires de soins de santé, cette approche est essentielle dans le contexte des thérapies spécialisées. En 2022, les ventes directes ont contribué à environ 165 millions de dollars, compte tenu d'environ 70% du total des revenus.
Plateformes en ligne
Sage Therapeutics utilise divers plateformes en ligne diffuser des informations sur ses produits et faciliter les interactions avec les professionnels de la santé et les patients. Le site Web de l'entreprise fait en moyenne 150 000 visites par mois, donnant accès à des ressources complètes concernant les essais cliniques, les informations sur les produits et le matériel éducatif.
De plus, Sage utilise des stratégies de marketing numérique, y compris des publicités ciblées sur les plateformes de médias sociaux et les sites Web médicaux spécialisés, résultant en un taux d'engagement important de 5% En 2023.
Plate-forme | Visites mensuelles | Taux d'engagement |
---|---|---|
Site Web de l'entreprise | 150,000 | N / A |
Réseaux sociaux | N / A | 5% |
Sites Web médicaux | N / A | 4.2% |
Partenariats avec les fournisseurs de soins de santé
Stratégique partenariats avec les prestataires de soins de santé représentent une composante pivot de la stratégie de canal de Sage. Des collaborations avec les hôpitaux, les cliniques et les centres de soins ambulatoires ont été créés pour améliorer la portée des produits et l'accès aux patients.
À la mi-2023, Sage a des partenariats avec Over 300 établissements de santé, augmentant considérablement la distribution de ses thérapies. Ces partenariats ont joué un rôle déterminant dans les essais cliniques et l'adoption de ses options de traitement. Notamment, ces relations ont contribué à approximativement 75 millions de dollars dans les revenus collaboratifs au cours de la dernière année.
Réseaux de distribution
Sage Therapeutics exploite un robuste réseau de distribution Pour assurer la livraison en temps opportun de ses produits aux pharmacies et aux prestataires de soins de santé. L'entreprise travaille avec les principaux distributeurs pharmaceutiques, notamment McKesson Corporation et Santé cardinale, pour faciliter la logistique et la gestion de la chaîne d'approvisionnement.
Depuis 2023, les partenaires de distribution de Sage gérent sur 5 000 pharmacies à l'échelle nationale, offrant un large accès à ses médicaments. L'accord sur la logistique établi avec ces partenaires réduit les délais de livraison à 2-3 jours en moyenne pour les produits clés.
Distributeur | PHARMACY RECHET | Délai de livraison moyen |
---|---|---|
McKesson Corporation | 3,000+ | 2-3 jours |
Santé cardinale | 2,000+ | 2-3 jours |
Sage Therapeutics, Inc. (Sage) - Modèle d'entreprise: segments de clients
Patients atteints de troubles du SNC
La thérapeutique sage cible principalement les patients souffrant de Système nerveux central (SNC) troubles. Il s'agit notamment de conditions telles que le trouble dépressif majeur (MDD), la dépression post-partum (PPD) et d'autres troubles liés à l'humeur. Selon l'Institut national de la santé mentale, en 2021, 21 millions d'adultes aux États-Unis, au moins un épisode dépressif majeur, représentant 8,4% de la population adulte.
La prévalence estimée de la dépression post-partum est également importante 1 femmes sur 8 éprouver des symptômes. Il en résulte environ 600 000 femmes affecté chaque année aux États-Unis seulement. Avec un accent croissant sur la santé mentale, Sage est stratégiquement placé pour répondre aux besoins de ces données démographiques.
Fournisseurs de soins de santé
Les prestataires de soins de santé, y compris les psychiatres, les neurologues et les médecins généralistes, forment un segment de clientèle crucial pour Sage Therapeutics. Ces professionnels sont les principaux prescripteurs des traitements liés au SNC. Selon le Bureau of Labor Statistics, il y avait à peu près 28 000 psychiatres pratiquer aux États-Unis en 2020. La demande de services de santé mentale a augmenté, reflétait le fait que 35% des adultes ont signalé des besoins de santé mentale non satisfaits dans une récente enquête.
De plus, les prestataires de soins de santé priorisent de plus en plus les traitements qui offrent un soulagement rapide des symptômes, un argument de vente central pour les thérapies de Sage. La tendance croissante de la télésanté a également élargi la portée et l'accessibilité de ces prestataires de soins de santé, faisant la promotion des offres de Sage.
Hôpitaux et cliniques
Les hôpitaux et les cliniques servent de canaux vitaux pour la livraison de thérapie, représentant un autre segment de clientèle important. Il y a environ 6 210 hôpitaux Aux États-Unis, selon l'American Hospital Association. Les cliniques, souvent spécialisées en santé mentale, jouent également un rôle central dans la prestation du traitement, avec autour 7 500 installations de santé mentale ambulatoire dans le pays.
Les collaborations de Sage avec ces institutions permettent l'intégration de ses produits dans leurs protocoles de traitement. Avec la reconnaissance croissante de l'importance des services de santé mentale, les hôpitaux et les cliniques recherchent activement des traitements innovants pour améliorer les résultats des patients.
Distributeurs pharmaceutiques
Les distributeurs pharmaceutiques sont des partenaires essentiels pour mettre les produits de la thérapeutique Sage entre les mains des prestataires de soins de santé et, finalement, les patients. Le marché mondial de la distribution pharmaceutique était évalué à peu près 1,3 billion de dollars en 2021 et devrait se développer à un TCAC de 5.8% de 2022 à 2030.
Les principaux acteurs du secteur de la distribution pharmaceutique comprennent des entreprises comme McKesson Corporation et Cardinal Health, qui sont responsables de la distribution de médicaments dans un vaste réseau d'établissements de santé. Grâce à ces partenariats, Sage garantit que ses thérapies SNC sont largement accessibles et peuvent atteindre efficacement les patients cibles dans le besoin.
Segment de clientèle | Statistiques | Acteurs clés |
---|---|---|
Patients atteints de troubles du SNC | 21 millions adultes atteints de TDM, 600,000 Femmes avec PPD | N / A |
Fournisseurs de soins de santé | 28,000 psychiatres, 35% des adultes ayant des besoins non satisfaits | Psychiatres, neurologues |
Hôpitaux et cliniques | 6,210 hôpitaux, 7,500 installations ambulatoires | Systèmes de santé communautaire, soins de santé HCA |
Distributeurs pharmaceutiques | Marché évalué à 1,3 billion de dollars, Cagr 5.8% | McKesson, Cardinal Health |
Sage Therapeutics, Inc. (Sage) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts
Frais de recherche et de développement
Sage Therapeutics a alloué des ressources importantes à la recherche et au développement (R&D) ces dernières années. Pour l'exercice 2022, la société a déclaré des dépenses de R&D s'élevant à peu près 413,5 millions de dollars. Cet investissement est crucial dans le secteur de la biotechnologie, où l'innovation continue est nécessaire pour le développement de médicaments et l'approbation réglementaire.
Coût des essais cliniques
Les essais cliniques représentent une partie substantielle des dépenses de R&D de Sage Therapeutics. En 2022, la société a engagé 171,1 millions de dollars spécifiquement pour les dépenses d'essais cliniques. Au fur et à mesure que SAGE progresse à travers différentes phases des essais cliniques pour ses produits de pipeline, les coûts devraient augmenter, en particulier pour les études pivots requises pour la soumission réglementaire.
Frais de marketing et de vente
Les dépenses de marketing et de vente sont essentielles pour la conduite d'adoption de produits après l'approbation. En 2022, Sage Therapeutics a investi autour 84 millions de dollars dans les activités de marketing et de vente. Cela comprend les dépenses promotionnelles et les coûts associés au maintien d'une infrastructure commerciale pour ses produits lancés.
Coûts de fabrication
Les coûts de fabrication comprennent les dépenses liées à la production de produits pharmaceutiques, y compris les matières premières, les installations et la main-d'œuvre. En 2022, Sage a déclaré des coûts de fabrication totalisant environ 37,5 millions de dollars. À mesure que la production évolue avec des lancements commerciaux potentiels, ces coûts devraient augmenter pour répondre à la demande prévue.
Catégorie de coûts | 2022 Montant (millions de dollars) |
---|---|
Frais de recherche et de développement | 413.5 |
Coût des essais cliniques | 171.1 |
Frais de marketing et de vente | 84.0 |
Coûts de fabrication | 37.5 |
Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - Modèle d'entreprise: sources de revenus
Ventes de médicaments
Sage Therapeutics génère principalement des revenus grâce aux ventes de ses produits pharmaceutiques. Au troisième trimestre 2023, la société a déclaré des revenus d'environ 30 millions de dollars D'après les ventes de ses médicaments approuvés par la FDA, ZULRESSO (Brexanolone), qui est indiqué pour le traitement de la dépression post-partum (PPD). Au deuxième trimestre de 2023, les ventes de zuleso ont été enregistrées à 14,8 millions de dollars, représentant une augmentation de 33% d'une année à l'autre.
Accords de licence
La société bénéficie également des accords de licence contribuant à ses revenus. Par exemple, Sage a signé un accord de collaboration avec Biogen pour développer et commercialiser sa formulation orale de SAGE-217 (un traitement étudiant pour un trouble dépressif majeur). En vertu du présent accord, Sage a le potentiel de recevoir jusqu'à 1,6 milliard de dollars Dans le total des paiements de jalons, ainsi que des redevances à plusieurs niveaux sur les ventes. Depuis la dernière mise à jour, les paiements d'étape se situent à 100 millions de dollars.
Subventions de recherche
Sage Therapeutics s'engage en outre dans l'obtention de subventions de recherche en se concentrant sur le développement innovant des médicaments. Pour 2022, la société a reçu un total de 15 millions de dollars dans des subventions de recherche de diverses organisations, notamment le National Institute of Mental Health (NIMH). Ce financement est essentiel pour faire progresser les essais cliniques et d'autres initiatives de recherche visant à développer de nouvelles options thérapeutiques.
Partenariats collaboratifs
Les partenariats collaboratifs constituent un autre flux de revenus pour Sage. Ils ont formé des alliances avec plusieurs sociétés pharmaceutiques pour des programmes de co-développement. Par exemple, dans un accord avec le géant pharmaceutique Eli Lilly, Sage pourrait potentiellement gagner un paiement initial de 50 millions de dollars ainsi que de futurs paiements de jalons qui pourraient atteindre 500 millions de dollars. En 2023, Sage a signalé de gagner 18 millions de dollars des efforts de collaboration avec de tels partenariats.
Flux de revenus | 2022 | Q2 2023 | Q3 2023 | Potentiel futur |
---|---|---|---|---|
Ventes de médicaments | 25 millions de dollars | 14,8 millions de dollars | 30 millions de dollars | Non estimé |
Accords de licence | $0 | 100 millions de dollars (potentiel d'étape) | 100 millions de dollars | 1,6 milliard de dollars (potentiel de jalon total) |
Subventions de recherche | 15 millions de dollars | 0 $ (à partir du rapport du T2) | 0 $ (à partir du rapport du troisième trimestre) | Non estimé |
Partenariats collaboratifs | $0 | 18 millions de dollars | 18 millions de dollars | 500 millions de dollars (potentiel d'étape) |