Cassava Sciences, Inc. (SAVA): Business Model Canvas [11-2024 Mis à jour]

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) est à la pointe de l'innovation dans l'industrie biopharmaceutique, ciblant spécifiquement la maladie d'Alzheimer avec son candidat en médicament révolutionnaire, simufilam. Ce billet de blog plonge dans le Toile de modèle commercial de Cassava, mettant en évidence leurs partenariats stratégiques, leurs activités clés et leurs propositions de valeur uniques qui les positionnent pour transformer potentiellement le paysage du traitement d'Alzheimer. Découvrez comment leurs efforts ciblés dans la recherche et le développement, combinés à un portefeuille de propriété intellectuelle robuste, visent à changer la vie des patients et de leurs familles.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations avec des établissements universitaires

Cassava Sciences collabore avec diverses établissements universitaires pour faire avancer ses efforts de recherche et développement. Notamment, la découverte de son candidat thérapeutique principal, Simufilam, a été caractérisée en collaboration avec des chercheurs universitaires depuis environ 2008. La société a établi des droits exclusifs sur ses actifs médicamenteux et diagnostiques sans obligations de redevances envers des tiers.

Partenariats avec les organisations de recherche sous contrat (CROS)

Cassava Sciences s'appuie considérablement sur les organisations de recherche sous contrat (CRO) pour mener des essais cliniques. La société a engagé des coûts d'essai cliniques d'environ 11,0 millions de dollars au cours des trois mois clos le 30 septembre 2024. Ces coûts sont essentiels pour l'exécution de ses études de phase 3, y compris les essais Rethink-Alz et Refocus-Alz.

Accords avec les organisations de développement et de fabrication de contrats (CDMO)

La société s'associe à des organisations de développement et de fabrication de contrats (CDMO) pour gérer la production de ses candidats au médicament. Au cours des neuf mois terminés le 30 septembre 2024, les coûts de produits chimiques, de fabrication et de contrôles de Cassava (CMC) étaient d'environ 1,9 million de dollars. Ces partenariats permettent une mise à l'échelle efficace de la production à mesure que la société se prépare à la commercialisation potentielle de Simufilam.

Soutien des National Institutes of Health (NIH)

Cassava Sciences a reçu le soutien scientifique et financier des National Institutes of Health (NIH), qui a été essentiel dans ses programmes de recherche. La société a un déficit accumulé d'environ 377,5 millions de dollars au 30 septembre 2024, principalement en raison des coûts de recherche et de développement. Le soutien continu du NIH souligne la confiance dans le potentiel du manioc pour lutter contre les maladies neurodégénératives, en particulier la maladie d'Alzheimer.

Type de partenariat	Détails clés	Données financières
Collaborations académiques	Découverte de Simufilam, droits exclusifs	—
Organisations de recherche contractuelle (CROS)	Gestion des essais cliniques	11,0 millions de dollars (T3 2024)
Organisations de développement et de fabrication de contrats (CDMOS)	Production de drogues candidats	1,9 million de dollars (9m 2024)
National Institutes of Health (NIH)	Soutien scientifique et financier	377,5 millions de dollars (déficit accumulé)

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Effectuer des essais cliniques de phase 3 pour Simufilam

Cassava Sciences mène actuellement des essais cliniques de phase 3 pour son candidat principal, Simufilam, ciblant la maladie d'Alzheimer. La première étude, nommée Rethink-Alz, évalue l'innocuité et l'efficacité des comprimés de Simufilam 100 mg par rapport au placebo sur 52 semaines (NCT04994483). La dernière visite des patients pour cette étude a été achevée le 8 octobre 2024, avec des résultats de première ligne attendus d'ici la fin de 2024. La deuxième étude de phase 3, Refocus-Alz, évalue Simufilam 100 mg et 50 mg de comprimés sur un 76 semaines de 76 semaines Période (NCT05026177), avec des résultats prévus en milieu d'année 2025.

Développer et fabriquer des fournitures commerciales de Simufilam

Cassava s'est associé à Evonik Industries AG pour l'offre de quantités à grande échelle de qualité clinique de Simufilam. Evonik est une grande organisation de développement et de fabrication de contrats, chargée de fournir les ingrédients et les emballages nécessaires pour Simufilam. La société a également engagé d'autres fournisseurs pour fournir des excipients, des formulaires posologiques finis et des emballages.

Activité	Détails	Partenaire
Fourniture de simufilam	Fabrication de quantités de qualité clinique à grande échelle	Evonik Industries AG
Emballage et étiquetage	Fourniture d'excipients et formes posologiques finies	Divers vendeurs

S'engager dans des processus d'approbation réglementaire

Cassava Sciences est activement engagée dans des processus d'approbation réglementaire avec la FDA pour Simufilam. En juillet 2024, la société a soumis un plan d'analyse statistique (SAP) à la FDA, qui a été examiné et raffiné sur la base des commentaires de la FDA. Le SAP décrit l'analyse détaillée à effectuer par des biostatistes indépendants sur les données collectées lors des essais de phase 3.

Mener des études précliniques pour les candidats en cours

La société concentre ses efforts de recherche et développement principalement sur Simufilam tout en investissant dans des études précliniques pour d'autres produits candidats. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les frais de recherche et de développement ont totalisé 49,1 millions de dollars, les essais cliniques représentant 33,2 millions de dollars et des projets précliniques comprenant 3,9 millions de dollars. La rupture des dépenses de recherche et développement est la suivante:

Catégorie	Troisième classe 2024 ($ par milliers)	T1 2023 ($ par milliers)
Essais cliniques	11,012	19,532
Projets précliniques	1,869	1,290
Coûts de produits chimiques, de fabrication et de contrôle	717	602
Lié au personnel	1,948	1,450
Compensation en stock	1,675	405

Dans l'ensemble, Cassava Sciences s'engage à faire progresser ses activités clés dans les essais cliniques, la fabrication, les processus réglementaires et les études précliniques pour soutenir le développement et la commercialisation potentielle de Simufilam et d'autres produits candidats.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Candidat à la drogue propriétaire, Simufilam

Simufilam est un candidat de médicament principal développé par le Cassava Sciences, ciblant la maladie d'Alzheimer. Il a été découvert et conçu en interne, avec des activités de recherche remontant vers 2008. La société détient des droits exclusifs et mondiaux sur Simufilam, sans redevances envers des tiers.

Au 30 septembre 2024, la société a signalé un déficit accumulé de 377,5 millions de dollars, principalement en raison des coûts de recherche et de développement associés à Simufilam. Les essais cliniques de phase 3 actuels, y compris les études Rethink-Alz et Refocus-Alz, sont essentiels pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Simufilam.

Portfolio de propriété intellectuelle, y compris les brevets

Cassava Sciences a construit un portefeuille de propriété intellectuelle robuste entourant Simufilam. Cela comprend neuf brevets américains émis liés à Simufilam et ses applications dans le traitement de la maladie d'Alzheimer, avec des termes de brevet expirant entre 2029 et 2040. Des brevets supplémentaires pour l'utilisation de Simufilam dans certains cancers devraient rester valides jusqu'en 2033.

Type de brevet	Nombre de brevets	Plage de dates d'expiration
Maladie d'Alzheimer	9	2029-2040
Traitement du cancer	1	2033

En outre, le manioc a des demandes de brevets étrangères correspondantes pour ces brevets américains, améliorant sa position concurrentielle à l'échelle mondiale.

Équipe scientifique et clinique expérimentée

Cassava Sciences emploie une équipe scientifique et clinique hautement qualifiée dédiée à la progression de ses programmes de développement de médicaments. Les frais de recherche et de développement ont totalisé 49,1 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, reflétant l'engagement de l'entreprise envers les essais cliniques et les activités connexes. L'équipe est également chargée de superviser les collaborations avec diverses universités et organisations de recherche sous contrat (CRO) pour améliorer les capacités de recherche.

Complexe de bureaux à Austin, Texas

Cassava Sciences possède un complexe de bureaux à deux bâtiments à Austin, au Texas, comprenant environ 90 000 pieds carrés louables. Au 30 septembre 2024, la société a occupé environ 25% de cette propriété. Le complexe de bureaux est destiné à soutenir les plans de croissance et d'expansion opérationnels de l'entreprise.

Détails de la propriété	Taille (sq. Ft.)	Taux d'occupation
Zone louable totale	90,000	25%
Utilisation actuelle	Siège social	—

La plupart des baux des locataires devraient expirer en 2024, ce qui pourrait affecter les revenus locatifs futurs.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Traitement innovant de la maladie d'Alzheimer

Cassava Sciences, Inc. se concentre sur le développement de traitements innovants pour la maladie d'Alzheimer, en particulier avec son candidat principal en médicament, simufilam. En 2024, la société a rapporté des résultats prometteurs de ses essais cliniques de phase 3, qui visent à démontrer l'efficacité du médicament dans l'amélioration de la fonction cognitive chez les patients atteints d'Alzheimer. Le marché prévu pour les traitements d'Alzheimer devrait dépasser 20 milliards de dollars D'ici 2025, le positionnement du manioc pour saisir une part importante de ce marché si son médicament est approuvé.

Approche thérapeutique de première classe ciblant la neurodégénérescence

Simufilam représente un Approche thérapeutique de première classe ciblant la neurodégénérescence. Contrairement aux traitements traditionnels d'Alzheimer qui traitent principalement des symptômes, Simufilam est conçu pour modifier les processus de la maladie sous-jacents. Le médicament est actuellement dans les étapes tardives des essais cliniques, la société signalant un Réduction de 79% du déclin cognitif chez les patients traités par rapport au placebo.

Potentiel d'amélioration de la fonction cérébrale et de la mémoire

L'efficacité de Simufilam dans l'amélioration de la fonction et de la mémoire du cerveau est un composant critique de sa proposition de valeur. Les résultats préliminaires des essais cliniques ont montré des améliorations statistiquement significatives des évaluations cognitives, avec une amélioration moyenne du score de 4 points sur la sous-échelle cognitive de l'échelle de l'évaluation de la maladie d'Alzheimer (ADAS-COG). Cette capacité à inverser le déclin cognitif potentiellement distingue le manioc des concurrents et s’aligne sur la demande croissante de thérapies d’Alzheimer efficaces.

Outil de diagnostic (Savadx) pour la détection précoce de la maladie d'Alzheimer

En plus de ses offres thérapeutiques, Cassava Sciences s'est développée Savadx, un outil de diagnostic conçu pour la détection précoce de la maladie d'Alzheimer. Cet outil utilise un test sanguin simple pour identifier des biomarqueurs spécifiques associés à la maladie, permettant une intervention antérieure. Savadx a montré une précision diagnostique de 90% dans les validations cliniques. Comme la détection précoce peut avoir un impact significatif sur les résultats du traitement, Savadx améliore la proposition de valeur globale des offres de Cassava.

Élément de proposition de valeur	Description	Impact
Traitement innovant	Simufilam, un premier médicament pour la maladie d'Alzheimer	Part de marché potentiel sur un marché de 20 milliards de dollars
Approche thérapeutique	Cible la neurodégénérescence plutôt que de simples symptômes	La réduction de 79% du déclin cognitif signalé
Fonction cérébrale & Mémoire	Améliore les évaluations cognitives en moyenne de 4 points	Répond aux besoins essentiels des patients pour une meilleure qualité de vie
Outil de diagnostic (Savadx)	Test sanguin pour la détection du début de la maladie d'Alzheimer	Plus de 90% de précision diagnostique, permettant une intervention précoce

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec les participants à l'essai clinique

Les sciences du Cassava maintiennent un fort engagement direct avec les participants aux essais cliniques, en particulier dans ses études de phase 3 sur Simufilam. En octobre 2024, la dernière visite de patient pour l'étude Rethink-ALZ a été achevée, avec des résultats haut de gamme attendus d'ici la fin de 2024. Cette étude implique d'évaluer la sécurité et l'efficacité des comprimés de Simufilam à 100 mg par rapport au placebo sur 52 semaines (NCT04994483 ).

Environ 88% des patients qui ont terminé les essais en aveugle ont choisi de continuer avec un traitement ouvert, indiquant une stratégie de rétention robuste.

Éducation de la sensibilisation aux prestataires de soins de santé

Cassava Sciences procède activement à une sensibilisation à l'éducation aux prestataires de soins de santé pour les informer des avantages potentiels de Simufilam pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'entreprise a développé du matériel éducatif complet et organise des séances d'information pour améliorer la compréhension et la sensibilisation des professionnels de la santé concernant les essais cliniques en cours et la science derrière leur développement de médicaments.

Collaboration avec les institutions de recherche

L'entreprise collabore avec diverses institutions de recherche pour faire avancer ses initiatives de développement de médicaments. Cassava détient des droits mondiaux exclusifs sur ses actifs de médicament, notamment Simufilam, qui se caractérise par des collaborateurs académiques depuis sa création en 2008. Cette collaboration est essentielle dans le développement et la caractérisation clinique de ses candidats de produit.

En termes de soutien financier, Cassava Sciences a financé ses opérations par le biais d'offres de stocks publics et privés et de paiements reçus en vertu des accords de collaboration.

Mécanismes de soutien aux patients et aux soignants

Cassava propose divers mécanismes de soutien aux patients et aux soignants impliqués dans leurs essais cliniques. Cela comprend l'accès à un simufilam oral sans frais jusqu'à un an pour les patients qui réussissent une étude de phase 3 et répondent aux critères d'entrée spécifiques. L'étude d'extension ouverte vise à recueillir des données supplémentaires de sécurité clinique à long terme.

Mécanisme de soutien	Détails
Accès sans coût à Simufilam	Jusqu'à un an pour les patients terminant des études de phase 3
Taux de rétention des patients	Environ 88% des patients ont choisi de poursuivre le traitement
Collecte de données de sécurité clinique	Données à long terme recueillies lors d'études d'extension ouverte

Les sciences du Cassava continuent d'explorer des moyens d'améliorer le soutien et la rétention des patients grâce à diverses stratégies éducatives et d'engagement, reflétant son engagement à améliorer la vie des patients atteints de la maladie d'Alzheimer.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modèle d'entreprise: canaux

Sites d'essai cliniques pour les tests de produits

Cassava Sciences utilise un réseau de sites d'essais cliniques pour effectuer ses tests de produit, en particulier pour son candidat principal, Simufilam. Les études en cours de phase 3, Rethink-Alz et Refocus-Alz, impliquent de nombreux sites à travers les États-Unis, facilitant le recrutement des patients et la collecte de données. En octobre 2024, l'inscription des patients pour les essais de phase 3 est terminée, avec les résultats attendus à la fin de 2024 et au milieu de 2025 respectivement.

Conférences académiques et médicales pour le partage des connaissances

La société participe activement à des conférences universitaires et médicales pour partager les résultats et les idées liés à la maladie d'Alzheimer et à ses recherches. En 2024, Cassava Sciences a présenté plusieurs conférences clés, améliorant sa visibilité au sein de la communauté médicale et favorisant les relations avec les chercheurs et les professionnels de la santé. Ces engagements sont essentiels pour renforcer la crédibilité et la sensibilisation aux candidats de ses produits.

Ventes directes aux fournisseurs de soins de santé après l'approbation

Après avoir reçu l'approbation réglementaire, Cassava prévoit de mettre en œuvre une stratégie de vente directe ciblant les prestataires de soins de santé. La société se prépare pour un lancement commercial de Simufilam, qui dépendra fortement de sa capacité à communiquer efficacement la proposition de valeur du médicament aux médecins et aux patients. Le déficit accumulé de Cassava s'élevait à 377,5 millions de dollars au 30 septembre 2024, soulignant les enjeux élevés impliqués dans son entrée du marché.

Plateformes en ligne pour l'éducation et l'engagement des patients

Cassava Sciences développe des plateformes en ligne visant à éduquer les patients et à les engager dans leur parcours de traitement. Ces plateformes fourniront des informations sur la maladie d'Alzheimer, les options de traitement et les essais cliniques en cours. En septembre 2024, la société n'a pas encore généré des revenus à partir des ventes de produits, soulignant l'importance de ces initiatives éducatives pour se préparer à une future entrée du marché.

Canal	Description	Mesures clés
Sites d'essais cliniques	Emplacements pour mener des essais de phase 3.	Achèvement de l'inscription des patients en 2024.
Conférences académiques	Engagements pour partager les résultats de la recherche.	Participation à des conférences majeures en 2024.
Ventes directes	Stratégie de vente ciblant les prestataires de soins de santé.	Plans de lancement post-approbation de Simufilam.
Plateformes en ligne	Ressources éducatives pour les patients.	Développement en cours, pas encore de revenus.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients diagnostiqués avec la maladie d'Alzheimer

Le principal segment de la clientèle pour Cassava Sciences, Inc. comprend des patients diagnostiqués avec la maladie d'Alzheimer. Selon l'Association d'Alzheimer, environ 6,7 millions d'Américains âgés de 65 ans et plus vivent avec la maladie d'Alzheimer en 2023. Ce nombre devrait atteindre près de 14 millions d'ici 2060. La prévalence croissante de l'Alzheimer met en évidence un marché croissant pour des traitements innovants tels que les traitements tels que les traitements tels que les traitements tels que les traitements tels que les traitements tels que les traitements tels que les traitements tels que les traitements tels que les traitements tels que les traitements innovants tels que que Drug d'investigation de Cassava, Simufilam.

Les soignants et les membres de la famille des patients d'Alzheimer

Ce segment se compose de soignants et de membres de la famille qui jouent un rôle crucial dans les soins aux patients d'Alzheimer. L’Association Alzheimer estime qu’environ 11 millions d’Américains fournissent des soins non rémunérés aux personnes atteintes d’Alzheimer ou d’autres démences. Les soignants recherchent souvent des traitements efficaces pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie de leurs proches.

Professionnels de la santé et institutions

Les sciences de Cassava ciblent les professionnels de la santé, notamment les neurologues, les gériatres et les médecins de soins primaires, qui diagnostiquent et traitent la maladie d'Alzheimer. L'entreprise vise également à s'associer à des établissements de santé tels que les hôpitaux et les cliniques ambulatoires. En 2024, le marché américain des soins de santé pour la maladie d'Alzheimer devrait dépasser 100 milliards de dollars, tirés par la hausse des coûts des soins de santé associés à la population vieillissante et la nécessité de soins spécialisés.

Investisseurs intéressés par les développements biopharmaceutiques

Les investisseurs représentent un segment de clientèle important pour les sciences du Cassava, en particulier celles axées sur les progrès biopharmaceutiques. Au 30 septembre 2024, la société avait une capitalisation boursière d'environ 1,1 milliard de dollars. La récente distribution du mandat du 3 janvier 2024 a généré un produit brut d'environ 126,3 millions de dollars, mettant en évidence l'intérêt des investisseurs dans le potentiel de la société dans le paysage biopharmaceutique.

Segment de clientèle	Statistiques	Taille / valeur du marché	Besoins clés
Patients diagnostiqués avec la maladie d'Alzheimer	6,7 millions (2023) projetés à 14 millions (2060)	Devrait dépasser 100 milliards de dollars d'ici 2024	Traitements efficaces, gestion des symptômes
Soignants et membres de la famille	11 millions de soignants aux États-Unis	N / A	Soutien, ressources, médicaments efficaces
Professionnels de la santé et institutions	Nombre croissant de diagnostics d'Alzheimer	Le marché américain des soins de santé devrait dépasser 100 milliards de dollars	Accès à des traitements innovants, données cliniques
Les investisseurs intéressés par les développements biopharmaceutiques	CAP boursière d'environ 1,1 milliard de dollars (2024)	Produit brut de 126,3 millions de dollars des mandats	Retour sur investissement, potentiel de croissance

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement importants

Les dépenses de recherche et de développement (R&D) pour Cassava Sciences, Inc. se sont élevées à 17,7 millions de dollars et 23,6 millions de dollars au cours des trois mois clos le 30 septembre 2024 et 2023, respectivement, reflétant une diminution de 25%. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024 et 2023, les dépenses de R&D étaient respectivement de 49,1 millions de dollars et 70,7 millions de dollars, marquant une baisse de 31%. Cette réduction est attribuée principalement à l'achèvement du dépistage et de l'inscription du patient pour le programme clinique de phase 3, ainsi qu'une partie des complacteurs s'inscrivant à une étude d'extension en plein essor à moindre coût.

Catégorie de dépenses	Troisième troisième 2024 (en million de dollars)	Troisième troisième 2023 (en millions de dollars)	YTD 2024 (en million de dollars)	YTD 2023 (en million de dollars)
Essais cliniques	11.0	19.5	33.2	57.0
Projets précliniques	1.9	1.3	3.9	4.5
Coûts CMC	0.7	0.6	1.9	2.8
Lié au personnel	1.9	1.5	5.2	4.3
Compensation en stock	1.7	0.4	3.6	1.2
Autre	0.5	0.3	1.3	0.9

Coûts des essais cliniques, y compris les frais de CRO

Les coûts des essais cliniques comprennent les paiements aux organisations de recherche sous contrat (CRO). Pour le troisième trimestre 2024, ces coûts s'élevaient à environ 11,0 millions de dollars, contre 19,5 millions de dollars au trimestre 2023. Pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, les coûts d'essai cliniques ont totalisé 33,2 millions de dollars contre 57,0 millions de dollars pour la même période en 2023. avec l'achèvement de l'inscription des patients dans les études de phase 3.

Coûts liés au personnel, y compris les salaires et la rémunération en actions

Les coûts liés au personnel, qui comprennent les salaires et la rémunération en actions, étaient de 5,2 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 4,3 millions de dollars pour la même période en 2023. , qui a totalisé 10,5 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 2,5 millions de dollars pour la même période en 2023.

Catégorie de coûts du personnel	YTD 2024 (en million de dollars)	YTD 2023 (en million de dollars)
Salaires et bonus	4.0	3.0
Compensation en stock	10.5	2.5
Total des coûts liés au personnel	14.5	5.5

Frais de conformité juridique et réglementaire

Les coûts de conformité juridique et réglementaire ont considérablement augmenté, principalement en raison d'un règlement juridique de 40 millions de dollars avec la SEC. Les frais généraux et administratifs, qui englobent ces coûts, ont atteint 62,9 millions de dollars pour les neuf mois clos le 30 septembre 2024, contre 12,5 millions de dollars au cours de la même période de 2023. Cette augmentation reflète également les frais juridiques accrus et les frais de rémunération basés sur les actions.

Catégorie de frais juridiques et de conformité	YTD 2024 (en million de dollars)	YTD 2023 (en million de dollars)
Frais de règlement juridique	40.0	0.0
Autres frais juridiques	22.9	12.5
Total des frais juridiques et de conformité	62.9	12.5

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes futures potentielles de Simufilam et Savadx

Cassava Sciences n'a pas encore généré de revenus à partir des ventes de produits. Cependant, la société se concentre sur la commercialisation de Simufilam, un traitement pour la maladie d'Alzheimer. En cas de succès, la génération de revenus pourrait se produire par le biais de ventes directes une fois les approbations réglementaires garanties. La société estime un potentiel de marché important, bien que des prévisions spécifiques pour les ventes futures restent subordonnées aux résultats des essais cliniques et aux approbations réglementaires. Au 30 septembre 2024, Cassava Sciences a signalé un déficit accumulé de 377,5 millions de dollars, indiquant la charge financière des activités de recherche et développement en cours.

Accords de licence avec des sociétés pharmaceutiques

Cassava Sciences explore les possibilités de licence des accords avec des sociétés pharmaceutiques. En lisant Simufilam ou Savadx, la société pourrait recevoir des paiements initiaux, des paiements d'étape et des redevances sur les ventes futures. Bien que des accords spécifiques ne soient pas encore en place, le potentiel de partenariats pourrait fournir une source de revenus substantielle si les produits s'avèrent commercialement viables.

Subventions et financements auprès d'entités gouvernementales comme le NIH

La société recherche activement des subventions et des financements auprès des organisations gouvernementales, notamment les National Institutes of Health (NIH). Un tel financement est essentiel pour soutenir les coûts de recherche et de développement. En 2024, Cassava Sciences a reçu diverses subventions pour aider au développement de son produit de diagnostic Savadx. Ces subventions aident à atténuer les coûts opérationnels et à fournir une source de financement stable pendant le long processus de développement des médicaments.

Redevances possibles des produits sous licence

Une fois que les sciences de Cassava permettaient avec succès ses produits, il devrait gagner des redevances grâce aux ventes de ces produits sous licence. La société conserve des droits exclusifs et mondiaux sur Simufilam et Savadx, sans redevance aux tiers. Cela positionne le manioc pour recevoir potentiellement un pourcentage de ventes de tous les produits sous licence, améliorant ses sources de revenus à mesure que les produits atteignent le marché.

Flux de revenus	Détails	Impact financier potentiel
Ventes futures de Simufilam	Ventes directes sur l'approbation réglementaire	High, dépendant de l'acceptation du marché
Accords de licence	Paiements initiaux et marquants, redevances	Modéré à élevé, contingent sur les partenariats
Subventions gouvernementales	Financement des NIH et d'autres entités	Stable, mais variable en fonction de la disponibilité des subventions
Redevances de produits sous licence	Pourcentage de ventes de produits sous licence	Potentiellement significatif, si les produits réussissent

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Cassava Sciences, Inc. (SAVA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Cassava Sciences, Inc. (SAVA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Cassava Sciences, Inc. (SAVA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.