Cassava Sciences, Inc. (SAVA): Modelo de negócios Canvas [11-2024 Atualizado]

A Cassava Sciences, Inc. (SAVA) está na vanguarda da inovação na indústria biofarmacêutica, direcionando -se especificamente à doença de Alzheimer com seu candidato a drogas inovadoras, Simufilam. Esta postagem do blog investiga o Modelo de negócios Canvas da mandioca, destacando suas parcerias estratégicas, atividades -chave e proposições únicas de valor que as posicionam para potencialmente transformar a paisagem do tratamento de Alzheimer. Descubra como seus esforços focados em pesquisa e desenvolvimento, combinados com um portfólio robusto de propriedade intelectual, visam mudar a vida dos pacientes e de suas famílias.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colaborações com instituições acadêmicas

A Cassava Sciences colabora com várias instituições acadêmicas para promover seus esforços de pesquisa e desenvolvimento. Notavelmente, a descoberta de seu candidato terapêutico principal, Simufilam, foi caracterizado em colaboração com pesquisadores acadêmicos desde aproximadamente 2008. A Companhia estabeleceu direitos exclusivos de seus ativos de medicamentos e diagnóstico sem obrigações de royalties para terceiros.

Parcerias com organizações de pesquisa contratada (CROs)

A Cassava Sciences depende significativamente das organizações de pesquisa de contratos (CROs) para a realização de ensaios clínicos. A Companhia sofreu custos de aproximadamente US $ 11,0 milhões nos três meses findos em 30 de setembro de 2024. Esses custos são críticos para a execução de seus estudos de Fase 3, incluindo os ensaios Rethink-Alz e Revococus-Alz.

Acordos com Organizações de Desenvolvimento e Manufatura de Contratos (CDMOs)

A Companhia faz parceria com organizações de desenvolvimento de contratos e manufatura (CDMOs) para gerenciar a produção de seus candidatos a drogas. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, os custos químicos, de fabricação e controles da Cassava (CMC) foram de aproximadamente US $ 1,9 milhão. Essas parcerias permitem a escala eficiente da produção à medida que a empresa se prepara para a potencial comercialização do Simufilam.

Apoio dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH)

A Cassava Sciences recebeu apoio científico e financeiro dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), que tem sido fundamental em seus programas de pesquisa. A empresa possui um déficit acumulado de aproximadamente US $ 377,5 milhões em 30 de setembro de 2024, principalmente devido a custos de pesquisa e desenvolvimento. O apoio contínuo do NIH ressalta a confiança no potencial da mandioca de abordar doenças neurodegenerativas, particularmente a doença de Alzheimer.

Tipo de parceria	Detalhes -chave	Dados financeiros
Colaborações acadêmicas	Descoberta de Simufilam, direitos exclusivos	—
Organizações de pesquisa contratada (CROs)	Gerenciamento de ensaios clínicos	US $ 11,0 milhões (terceiro trimestre de 2024)
Organizações de Desenvolvimento e Manufatura de Contratos (CDMOs)	Produção de candidatos a drogas	US $ 1,9 milhão (9m 2024)
Institutos Nacionais de Saúde (NIH)	Suporte científico e financeiro	US $ 377,5 milhões (déficit acumulado)

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Condução de ensaios clínicos da Fase 3 para Simufilam

A Cassava Sciences está atualmente conduzindo ensaios clínicos da Fase 3 para o seu candidato a produtos, Simufilam, visando a doença de Alzheimer. O primeiro estudo, chamado Rethink-Alz, avalia a segurança e a eficácia dos comprimidos de 100 mg de simufilam versus placebo por mais de 52 semanas (NCT04994483). A última visita ao paciente para este estudo foi concluída em 8 de outubro de 2024, com os resultados da primeira linha esperados até o final de 2024. O segundo estudo da Fase 3, REFOCUSC-ALZ, avalia o SIMufilam 100 mg e 50 mg de comprimidos ao longo de 76 semanas Período (NCT05026177), com os resultados antecipados no meio do ano de 2025.

Desenvolvimento e fabricação de suprimentos comerciais de simufilam

A Cassava fez uma parceria com a Evonik Industries AG para o fornecimento de quantidades de simufilam em larga escala de grau clínico. A Evonik é uma importante organização de desenvolvimento e fabricação de contratos, responsável por fornecer os ingredientes e embalagens necessários para a Simufilam. A empresa também contratou outros fornecedores para fornecer excipientes, formulários de dosagem acabados e embalagens.

Atividade	Detalhes	Parceiro
Fornecimento de simufilam	Fabricação de quantidades de grau clínico em larga escala	Evonik Industries AG
Embalagem e rotulagem	Fornecimento de excipientes e formulários de dosagem acabada	Vários fornecedores

Envolver -se em processos de aprovação regulatória

A Cassava Sciences está ativamente envolvida em processos de aprovação regulatória com o FDA para Simufilam. Em julho de 2024, a empresa enviou um Plano de Análise Estatística (SAP) ao FDA, que foi revisado e refinado com base nos comentários da FDA. O SAP descreve a análise detalhada a ser conduzida por bioestatísticos independentes nos dados coletados durante os ensaios da Fase 3.

Conduzindo estudos pré -clínicos para candidatos em andamento

A empresa concentra seus esforços de pesquisa e desenvolvimento principalmente em Simufilam, ao mesmo tempo em que investem em estudos pré -clínicos para outros candidatos a produtos. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, as despesas de pesquisa e desenvolvimento totalizaram US $ 49,1 milhões, com ensaios clínicos representando US $ 33,2 milhões e projetos pré -clínicos compreendendo US $ 3,9 milhões. A quebra das despesas de pesquisa e desenvolvimento é a seguinte:

Categoria	Q3 2024 ($ em milhares)	Q3 2023 ($ em milhares)
Ensaios clínicos	11,012	19,532
Projetos pré -clínicos	1,869	1,290
Custos químicos, de fabricação e controles	717	602
Pessoal relacionado	1,948	1,450
Remuneração baseada em ações	1,675	405

No geral, a Cassava Sciences está comprometida em avançar suas principais atividades em ensaios clínicos, fabricação, processos regulatórios e estudos pré -clínicos para apoiar o desenvolvimento e a potencial comercialização de simufilam e outros candidatos a produtos.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Candidato a drogas proprietárias, Simufilam

Simufilam é um candidato a medicamentos líderes desenvolvido pela Cassava Sciences, visando a doença de Alzheimer. Foi descoberto e projetado internamente, com atividades de pesquisa que datam de cerca de 2008. A empresa detém direitos exclusivos em todo o mundo a Simufilam, sem obrigações de royalties com terceiros.

Em 30 de setembro de 2024, a Companhia registrou um déficit acumulado de US $ 377,5 milhões, principalmente devido aos custos de pesquisa e desenvolvimento associados à Simufilam. Os atuais ensaios clínicos da Fase 3, incluindo os estudos Rethink-Alz e Revococus-Alz, são críticos para avaliar a eficácia e a segurança do simufilam.

Portfólio de propriedade intelectual, incluindo patentes

A Cassava Sciences construiu um portfólio de propriedade intelectual robusto em torno de Simufilam. Isso inclui nove patentes nos EUA emitidas relacionadas ao Simufilam e suas aplicações no tratamento da doença de Alzheimer, com os termos de patente expirando entre 2029 e 2040. Espera -se que as patentes adicionais para o uso de Simufilam em determinados tipos de câncer permaneçam válidos até 2033.

Tipo de patente	Número de patentes	Intervalo de data de validade
Doença de Alzheimer	9	2029-2040
Tratamento do câncer	1	2033

Além disso, a Cassava possui pedidos de patentes estrangeiros correspondentes para essas patentes dos EUA, aumentando sua posição competitiva em todo o mundo.

Equipe científica e clínica experiente

A Cassava Sciences emprega uma equipe científica e clínica altamente qualificada, dedicada ao avanço de seus programas de desenvolvimento de medicamentos. As despesas de pesquisa e desenvolvimento totalizaram US $ 49,1 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, refletindo o compromisso da empresa com ensaios clínicos e atividades relacionadas. A equipe também é responsável por supervisionar colaborações com várias universidades e organizações de pesquisa contratada (CROs) para aprimorar as capacidades de pesquisa.

Complexo de escritórios em Austin, Texas

A Cassava Sciences possui um complexo de escritórios de dois edifícios em Austin, Texas, compreendendo aproximadamente 90.000 pés quadrados alugáveis. Em 30 de setembro de 2024, a empresa ocupava cerca de 25% dessa propriedade. O complexo de escritórios destina -se a apoiar os planos de crescimento e expansão operacionais da empresa.

Detalhes da propriedade	Tamanho (Sq. Ft.)	Taxa de ocupação
Área de aluguel total	90,000	25%
Uso atual	Sede corporativa	—

A maioria dos arrendamentos de inquilinos deve expirar em 2024, o que pode afetar a receita de aluguel futura.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modelo de negócios: proposições de valor

Tratamento inovador para a doença de Alzheimer

A Cassava Sciences, Inc. está focada no desenvolvimento de tratamentos inovadores para a doença de Alzheimer, particularmente com seu principal candidato a drogas, Simufilam. A partir de 2024, a Companhia relatou resultados promissores de seus ensaios clínicos de Fase 3, que visam demonstrar a eficácia do medicamento na melhoria da função cognitiva em pacientes com Alzheimer. O mercado projetado para os tratamentos de Alzheimer deve exceder US $ 20 bilhões Até 2025, posicionar a mandioca para capturar uma parcela significativa desse mercado se o medicamento for aprovado.

Abordagem terapêutica de primeira classe direcionada para neurodegeneração

Simufilam representa a Abordagem terapêutica de primeira classe direcionando a neurodegeneração. Ao contrário dos tratamentos tradicionais de Alzheimer que abordam principalmente os sintomas, o Simufilam foi projetado para modificar os processos subjacentes a doenças. O medicamento está atualmente nos estágios finais dos ensaios clínicos, com a empresa relatando um Redução de 79% no declínio cognitivo em pacientes tratados em comparação com o placebo.

Potencial para melhorar a função cerebral e a memória

A eficácia do simufilam no aumento da função e memória cerebral é um componente crítico de sua proposta de valor. Resultados preliminares de ensaios clínicos mostraram melhorias estatisticamente significativas nas avaliações cognitivas, com uma melhoria média de pontuação de 4 pontos na subescala Cognitiva da Escala de Avaliação de Avaliação de Doenças de Alzheimer (ADAS-COG). Essa capacidade de reverter o declínio cognitivo potencialmente distingue a mandioca dos concorrentes e se alinha com a crescente demanda por terapias eficazes de Alzheimer.

Ferramenta de diagnóstico (Savadx) para detecção precoce de Alzheimer

Além de suas ofertas terapêuticas, a Cassava Sciences desenvolveu Savadx, uma ferramenta de diagnóstico projetada para a detecção precoce da doença de Alzheimer. Essa ferramenta utiliza um exame de sangue simples para identificar biomarcadores específicos associados à doença, permitindo a intervenção anterior. Savadx mostrou uma precisão diagnóstica 90% em validações clínicas. Como a detecção precoce pode impactar significativamente os resultados do tratamento, o SAVADX aumenta a proposta de valor geral das ofertas da mandioca.

Elemento de proposição de valor	Descrição	Impacto
Tratamento inovador	Simufilam, um medicamento de primeira classe para Alzheimer	Participação de mercado potencial em um mercado de US $ 20 bilhões
Abordagem terapêutica	Alvo a neurodegeneração em vez de apenas sintomas	Redução de 79% no declínio cognitivo relatado
Função cerebral & Memória	Melhora as avaliações cognitivas em uma média de 4 pontos	Atende às necessidades críticas do paciente para melhorar a qualidade de vida
Ferramenta de diagnóstico (Savadx)	Exame de sangue para a detecção do início de Alzheimer	Mais de 90% de precisão diagnóstica, permitindo intervenção precoce

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente

Engajamento direto com participantes de ensaios clínicos

As ciências da mandioca mantêm um forte envolvimento direto com os participantes do ensaio clínico, particularmente em seus estudos de fase 3 de simufilam. Em outubro de 2024, foi concluída a última visita de paciente para o estudo Rethink-Alz, com os resultados da linha de primeira linha esperados até o final de 2024. Este estudo envolve avaliar a segurança e a eficácia dos comprimidos de 100 mg de simufilam em comparação com o placebo em 52 semanas (NCT04994483 ).

Aproximadamente 88% dos pacientes que concluíram os ensaios cegos optaram por continuar com tratamento de etiqueta aberta, indicando uma estratégia de retenção robusta.

Expertação educacional para profissionais de saúde

As ciências da mandioca conduzem ativamente a divulgação educacional aos profissionais de saúde para informá -los sobre os benefícios potenciais de Simufilam para o tratamento da doença de Alzheimer. A Companhia desenvolveu materiais educacionais abrangentes e hospeda sessões informativas para melhorar a compreensão e a conscientização entre os profissionais de saúde sobre ensaios clínicos em andamento e a ciência por trás de seu desenvolvimento de medicamentos.

Colaboração com instituições de pesquisa

A empresa colabora com várias instituições de pesquisa para promover suas iniciativas de desenvolvimento de medicamentos. A Cassava detém direitos mundiais exclusivos de seus ativos de drogas, incluindo a Simufilam, que é caracterizada por colaboradores acadêmicos desde a sua criação em 2008. Essa colaboração tem sido essencial no desenvolvimento e na caracterização clínica de seus candidatos a produtos.

Em termos de apoio financeiro, a Cassava Sciences financiou suas operações por meio de ofertas de ações públicas e privadas e pagamentos recebidos sob contratos de colaboração.

Mecanismos de suporte para pacientes e cuidadores

A Cassava oferece vários mecanismos de suporte para pacientes e cuidadores envolvidos em seus ensaios clínicos. Isso inclui acesso a simufilam oral sem custo por até um ano para pacientes que concluem com sucesso um estudo da Fase 3 e atendem aos critérios de entrada específicos. O estudo de extensão de etiqueta aberta tem como objetivo reunir dados adicionais de segurança clínica de longo prazo.

Mecanismo de suporte	Detalhes
Acesso a custo a simufilam	Até um ano para os pacientes que completam os estudos da Fase 3
Taxa de retenção de pacientes	Aproximadamente 88% dos pacientes optaram por continuar o tratamento
Coleta de dados de segurança clínica	Dados de longo prazo coletados durante estudos de extensão aberta

As ciências da mandioca continuam a explorar maneiras de melhorar o apoio e a retenção do paciente por meio de várias estratégias educacionais e de engajamento, refletindo seu compromisso em melhorar a vida de pacientes com a doença de Alzheimer.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modelo de negócios: canais

Locais de ensaios clínicos para teste de produto

A Cassava Sciences utiliza uma rede de locais de ensaios clínicos para conduzir seus testes de produto, principalmente para o candidato principal, Simufilam. Os estudos em andamento da Fase 3, Rethink-Alz e Revococuss-Alz, envolvem vários locais nos Estados Unidos, facilitando o recrutamento de pacientes e a coleta de dados. Em outubro de 2024, a inscrição do paciente para os ensaios da Fase 3 está concluída, com os resultados esperados até o final de 2024 e meados de 2025, respectivamente.

Conferências acadêmicas e médicas para compartilhamento de conhecimento

A empresa participa ativamente de conferências acadêmicas e médicas para compartilhar descobertas e insights relacionados à doença de Alzheimer e sua pesquisa. Em 2024, a Cassava Sciences se apresentou em várias conferências importantes, aumentando sua visibilidade na comunidade médica e promovendo relacionamentos com pesquisadores e profissionais de saúde. Esses compromissos são críticos para criar credibilidade e conscientização em torno de seus candidatos a produtos.

Vendas diretas para os profissionais de saúde após a aprovação

Ao receber a aprovação regulatória, a Cassava planeja implementar uma estratégia de vendas direta direcionada aos prestadores de serviços de saúde. A empresa está se preparando para um lançamento comercial da Simufilam, que dependerá fortemente de sua capacidade de comunicar efetivamente a proposta de valor do medicamento aos médicos e pacientes. O déficit acumulado da Cassava foi de US $ 377,5 milhões em 30 de setembro de 2024, enfatizando as altas participações envolvidas em sua entrada no mercado.

Plataformas on -line para educação e engajamento do paciente

A Cassava Sciences está desenvolvendo plataformas on -line destinadas a educar os pacientes e envolvê -los em sua jornada de tratamento. Essas plataformas fornecerão informações sobre a doença de Alzheimer, opções de tratamento e ensaios clínicos em andamento. Em setembro de 2024, a Companhia ainda não gerou receitas das vendas de produtos, destacando a importância dessas iniciativas educacionais na preparação para a entrada futura do mercado.

Canal	Descrição	Métricas -chave
Sites de ensaios clínicos	Locais para a realização de ensaios da Fase 3.	Conclusão da matrícula do paciente em 2024.
Conferências Acadêmicas	Compromissos para compartilhar as conclusões da pesquisa.	Participação em grandes conferências em 2024.
Vendas diretas	Estratégia de vendas direcionando prestadores de serviços de saúde.	Planos para o lançamento pós-aprovação do Simufilam.
Plataformas online	Recursos educacionais para pacientes.	Desenvolvimento em andamento, sem receita ainda.

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Pacientes diagnosticados com doença de Alzheimer

O segmento principal do cliente da Cassava Sciences, Inc. inclui pacientes diagnosticados com doença de Alzheimer. De acordo com a Alzheimer's Association, aproximadamente 6,7 milhões de americanos com 65 anos ou mais vivem com a doença de Alzheimer a partir de 2023. Este número deve subir para quase 14 milhões em 2060. A crescente prevalência de destaques de Alzheimer para um mercado crescente para tratamentos inovadores, como como como como como como como Medicamento investigacional da Cassava, Simufilam.

Cuidadores e familiares dos pacientes de Alzheimer

Esse segmento consiste em cuidadores e familiares que desempenham um papel crucial nos cuidados dos pacientes de Alzheimer. A Associação de Alzheimer estima que aproximadamente 11 milhões de americanos prestam atendimento não remunerado a pessoas com Alzheimer ou outras demências. Os cuidadores geralmente buscam tratamentos eficazes para gerenciar sintomas e melhorar a qualidade de vida de seus entes queridos.

Profissionais e instituições de saúde

A mandioca das ciências da mandioca tem como alvo profissionais de saúde, incluindo neurologistas, geriatras e médicos de cuidados primários, que diagnosticam e tratam a doença de Alzheimer. A empresa também pretende fazer parceria com instituições de saúde, como hospitais e clínicas ambulatoriais. A partir de 2024, o mercado de saúde dos EUA para a doença de Alzheimer deve exceder US $ 100 bilhões, impulsionado pelo aumento dos custos de saúde associados ao envelhecimento da população e pela necessidade de cuidados especializados.

Investidores interessados ​​em desenvolvimentos biofarmacêuticos

Os investidores representam um segmento significativo de clientes para ciências da mandioca, particularmente aqueles focados em avanços biofarmacêuticos. Em 30 de setembro de 2024, a empresa tinha uma capitalização de mercado de aproximadamente US $ 1,1 bilhão. A recente distribuição de mandado em 3 de janeiro de 2024 gerou receitas brutas de aproximadamente US $ 126,3 milhões, destacando o interesse dos investidores no potencial da Companhia na paisagem biofarmacêutica.

Segmento de clientes	Estatística	Tamanho/valor de mercado	Principais necessidades
Pacientes diagnosticados com doença de Alzheimer	6,7 milhões (2023) projetados para 14 milhões (2060)	Espera -se exceder US $ 100 bilhões até 2024	Tratamentos eficazes, gerenciamento de sintomas
Cuidadores e membros da família	11 milhões de cuidadores nos EUA	N / D	Suporte, recursos, medicamentos eficazes
Profissionais e instituições de saúde	Número crescente de diagnósticos de Alzheimer	O mercado de saúde dos EUA espera exceder US $ 100 bilhões	Acesso a tratamentos inovadores, dados clínicos
Investidores interessados ​​em desenvolvimentos biofarmacêuticos	Captura de mercado de aproximadamente US $ 1,1 bilhão (2024)	Recursos brutos de US $ 126,3 milhões de bônus de subscrição	Retorno do investimento, potencial de crescimento

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Despesas significativas de pesquisa e desenvolvimento

As despesas de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da Cassava Sciences, Inc. foram de US $ 17,7 milhões e US $ 23,6 milhões durante os três meses findos em 30 de setembro, 2024 e 2023, respectivamente, refletindo uma diminuição de 25%. Nos nove meses findos em 30 de setembro, 2024 e 2023, as despesas de P&D foram de US $ 49,1 milhões e US $ 70,7 milhões, respectivamente, marcando uma queda de 31%. Essa redução é atribuída principalmente à conclusão da triagem e inscrição do paciente para o programa clínico da Fase 3, juntamente com uma porção de completistas que se inscrevem em um estudo de extensão de rótulo aberto de baixo custo.

Categoria de despesa	Q3 2024 (em US $ milhões)	Q3 2023 (em US $ milhões)	YTD 2024 (em US $ milhões)	YTD 2023 (em US $ milhões)
Ensaios clínicos	11.0	19.5	33.2	57.0
Projetos pré-clínicos	1.9	1.3	3.9	4.5
Custos CMC	0.7	0.6	1.9	2.8
Pessoal relacionado	1.9	1.5	5.2	4.3
Remuneração baseada em ações	1.7	0.4	3.6	1.2
Outro	0.5	0.3	1.3	0.9

Custos de ensaios clínicos, incluindo taxas de CRO

Os custos de ensaios clínicos incluem pagamentos às organizações de pesquisa de contratos (CROs). Para o terceiro trimestre de 2024, esses custos totalizaram aproximadamente US $ 11,0 milhões, abaixo de US $ 19,5 milhões no terceiro trimestre de 2023. Nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, os custos de ensaios clínicos totalizaram US $ 33,2 milhões em comparação com US $ 57,0 milhões para o mesmo período em 2023. com a conclusão da matrícula do paciente nos estudos de fase 3.

Custos relacionados ao pessoal, incluindo salários e compensação baseada em ações

Os custos relacionados ao pessoal, que incluem salários e remuneração baseada em ações, foram de US $ 5,2 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, em comparação com US $ 4,3 milhões no mesmo período em 2023. O aumento é em grande parte devido a despesas de remuneração mais altas baseadas em ações , que totalizou US $ 10,5 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, em comparação com US $ 2,5 milhões no mesmo período em 2023.

Categoria de custos de pessoal	YTD 2024 (em US $ milhões)	YTD 2023 (em US $ milhões)
Salários e bônus	4.0	3.0
Remuneração baseada em ações	10.5	2.5
Total de custos relacionados ao pessoal	14.5	5.5

Custos de conformidade legais e regulatórios

Os custos de conformidade legais e regulatórios aumentaram significativamente, principalmente devido a um acordo legal de US $ 40 milhões na SEC. As despesas gerais e administrativas, que abrangem esses custos, atingiram US $ 62,9 milhões nos nove meses findos em 30 de setembro de 2024, acima de US $ 12,5 milhões no mesmo período de 2023. Esse aumento também reflete custos legais aumentados e despesas com base em ações.

Categoria de custos legais e de conformidade	YTD 2024 (em US $ milhões)	YTD 2023 (em US $ milhões)
Custos de liquidação legal	40.0	0.0
Outros custos legais	22.9	12.5
Custos legais e de conformidade totais	62.9	12.5

Cassava Sciences, Inc. (SAVA) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Vendas futuras em potencial de Simufilam e Savadx

A Cassava Sciences ainda não gerou receita com as vendas de produtos. No entanto, a empresa está focada na comercialização de Simufilam, um tratamento para a doença de Alzheimer. Se bem -sucedido, a geração de receita poderá ocorrer através de vendas diretas assim que as aprovações regulatórias forem garantidas. A empresa estima potencial significativo de mercado, embora as previsões específicas para vendas futuras permaneçam dependentes dos resultados dos ensaios clínicos e aprovações regulatórias. Em 30 de setembro de 2024, a Cassava Sciences registrou um déficit acumulado de US $ 377,5 milhões, indicando o ônus financeiro das atividades em andamento de pesquisa e desenvolvimento.

Acordos de licenciamento com empresas farmacêuticas

A Cassava Sciences está explorando oportunidades para acordos de licenciamento com empresas farmacêuticas. Ao licenciar a Simufilam ou a Savadx, a empresa pode receber pagamentos iniciais, pagamentos marcantes e royalties em vendas futuras. Embora os acordos específicos ainda não estejam em vigor, o potencial de parcerias pode fornecer um fluxo de receita substancial se os produtos forem comercialmente viáveis.

Subsídios e financiamento de entidades governamentais como NIH

A empresa busca ativamente subsídios e financiamento de organizações governamentais, incluindo o National Institutes of Health (NIH). Esse financiamento é fundamental para apoiar os custos de pesquisa e desenvolvimento. Em 2024, a Cassava Sciences recebeu vários subsídios para ajudar no desenvolvimento de seu produto de diagnóstico Savadx. Essas doações ajudam a mitigar os custos operacionais e fornecer uma fonte de financiamento estável durante o longo processo de desenvolvimento de medicamentos.

Possíveis royalties de produtos licenciados

Depois que a Cassava Sciences licencia com êxito seus produtos, é necessário ganhar royalties com as vendas desses produtos licenciados. A empresa mantém os direitos exclusivos e mundiais de Simufilam e Savadx, sem obrigações de royalties com terceiros. Isso posiciona a Cassava para potencialmente receber uma porcentagem de vendas de quaisquer produtos licenciados, aumentando seus fluxos de receita à medida que os produtos atingem o mercado.

Fluxo de receita	Detalhes	Impacto financeiro potencial
Vendas futuras da Simufilam	Vendas diretas após aprovação regulatória	Alto, dependente da aceitação do mercado
Acordos de licenciamento	Pagamentos antecipados e marcantes, royalties	Moderado a alto, dependente de parcerias
Subsídios do governo	Financiamento do NIH e de outras entidades	Estável, mas variável com base na disponibilidade de concessão
Royalties de produtos licenciados	Porcentagem de vendas de produtos licenciados	Potencialmente significativo, se os produtos forem bem -sucedidos

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Cassava Sciences, Inc. (SAVA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Cassava Sciences, Inc. (SAVA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Cassava Sciences, Inc. (SAVA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.