Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA): Business Model Canvas
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Das Verständnis des Geschäftsmodells von Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) zeigt, wie dieses innovative Biotech -Unternehmen die Herausforderungen der chronischen Nierenerkrankungen (CKD) anpasst. Mit einem starken Fokus auf Forschung und Entwicklung, Akebia nutzt wichtige Partnerschaften und ein robustes Portfolio für geistiges Eigentum, um einzigartige Produkte wie möglich zu liefern Auryxia Und Vafseo. Ihr Ansatz umfasst eine Reihe von Aktivitäten, von klinischen Studien bis hin zur direkten Einbeziehung mit Gesundheitsdienstleistern, um sicherzustellen, dass sie nicht nur wirksame Behandlungen entwickeln, sondern auch Beziehungen fördern, die die Patientenergebnisse verbessern. Tauchen Sie tiefer, um die Feinheiten ihrer Geschäftsmodell -Leinwand unten zu untersuchen.


Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen

Akebia Therapeutics beteiligt sich strategische Zusammenarbeit mit verschiedenen Pharmaunternehmen, um die Produktangebote und die Marktreichweite zu verbessern. Bemerkenswerterweise hat Akebia eine Partnerschaft mit Medice und MTPC zusammengestellt, die maßgeblich an der Entwicklung und Vermarktung seines Bleiprodukts Vafseo beteiligt sind. Diese Kooperationen sollen kombiniertes Fachwissen und Ressourcen nutzen und effiziente Produktentwicklung und Markteintritt erleichtern.

Lizenzvereinbarungen mit Medice und MTPC

Im Jahr 2023 erkannte Akebia eine einmalige Vorauszahlung von 10 Millionen US-Dollar aus der Medice-Lizenzvereinbarung, was erheblich zu seinen Einnahmen für diesen Zeitraum beitrug. Zum 30. September 2024 trugen Lizenzvereinbarungen rund 5,9 Mio. USD zum Gesamtumsatz bei, was einem Rückgang von 21,4 Mio. USD im Vorjahr hauptsächlich auf die oben erwähnte einmalige Zahlung zurückzuführen ist.

Partner Art der Vereinbarung Umsatzbeitrag (2024) Umsatzbeitrag (2023)
Medize Lizenzierung 5,9 Millionen US -Dollar 21,4 Millionen US -Dollar
MTPC Versorgungsvereinbarung In der Gesamtlizenz enthalten Nicht angegeben

Beziehungen zu Dialyseorganisationen

Das Produkt von Akebia, Auryxia, wird hauptsächlich an Dialyseorganisationen vermarktet, die für seinen kommerziellen Erfolg von entscheidender Bedeutung sind. Das Unternehmen hat proaktiv die Beziehungen zu diesen Organisationen aufbau von 117,1 Mio. USD im Vorjahr, was die Veränderungen der Marktdynamik und des Wettbewerbsdrucks widerspiegelt.

Partnerschaften für regulatorische Genehmigungen

Regulatorische Partnerschaften sind für die Wachstumsstrategie von Akebia von entscheidender Bedeutung, insbesondere für Vafseo. Das Unternehmen erhielt die FDA -Genehmigung für VAFSEO am 27. März 2024, was ein bedeutender Meilenstein war. Akebia sucht weiterhin Partnerschaften, die bei der Navigation durch die komplexe regulatorische Landschaft in verschiedenen Märkten helfen können, was für die rechtzeitige Einführung und Vermarktung seiner Produkte von entscheidender Bedeutung ist.

Regulatorischer Meilenstein Datum erreicht Auswirkungen
FDA -Zulassung für Vafseo 27. März 2024 Erleichterte Markteintritt und potenzielle Umsatzsteigerung

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Forschung und Entwicklung von Produkten

Die Akebia Therapeutics konzentriert sich stark auf Forschung und Entwicklung (F & E), um die Fortschritte seiner Produktpipeline zu unterstützen. In den neun Monaten zum 30. September 2024 beliefen sich die F & E -Ausgaben auf 25,9 Mio. USD, was einem erheblichen Rückgang von 53,2 Mio. USD im gleichen Zeitraum von 2023. Diese Reduzierung ist weitgehend auf den Abschluss bestimmter klinischer Studien und verringerte professionelle Servicekosten zurückzuführen. Die folgende Tabelle fasst die externen F & E -Kosten nach dem Programm für den gleichen Zeitraum zusammen:

F & E -Programm 2024 (in Tausenden) 2023 (in Tausenden)
Klinische Vafseo -Studie und andere externe Kosten $6,337 $12,843
Externe Kosten für andere Programme $4,252 $8,668
Gesamt externe F & E -Ausgaben $10,589 $24,822

Klinische Studien für Auryxia und Vafseo

Akebia führt aktiv klinische Studien für seine Produkte durch, insbesondere für Auryxia und Vafseo. Das Unternehmen meldete externe Kosten im Zusammenhang mit der klinischen Vafseo-Studie für die drei Monate, die am 30. September 2024 endeten. Die Startinventarkosten für VAFSEO beliefen sich auf 28,4 Mio. USD, die vor seiner Einführung kumulativ aufgewendet wurden.

Vermarktung von zugelassenen Produkten

Die Kommerzialisierungsstrategie für Akebia dreht sich um seine Flaggschiff -Produkte Auryxia und Vafseo. In den neun Monaten am 30. September 2024 betrug der Nettoumsatz von Auryxia 107,8 Mio. USD, was einem Rückgang von 117,1 Mio. USD im gleichen Zeitraum von 2023 zurückzuführen ist. Dieser Rückgang war in erster Linie auf ein verringertes Verkaufsvolumen zurückzuführen, obwohl dies teilweise durch Preiserhöhungen ausgeglichen wurde. Die folgende Tabelle enthält eine Aufschlüsselung der Produkteinnahmen:

Einnahmequelle 2024 (in Tausenden) 2023 (in Tausenden)
Nettoprodukteinnahmen (Auryxia) $107,810 $117,068
Lizenz, Zusammenarbeit und andere Einnahmen $5,873 $21,359
Gesamtumsatz $113,683 $138,427

Marketing- und Verkaufsinitiativen

Die Marketing- und Vertriebsinitiativen von Akebia sind für seine Wachstumsstrategie entscheidend, insbesondere mit der erwarteten Einführung von VAFSEO im Januar 2025. Verkauf, allgemeine und Verwaltungskosten stieg in den neun Monaten, die am 30. September 2024 endeten, auf 78,9 Mio. USD, verglichen mit 74,8 Millionen US -Dollar in den Der gleiche Zeitraum von 2023. Dieser Anstieg wird auf höhere Marketingkosten zurückzuführen, die mit dem bevorstehenden Vafseo -Start und verbesserten Werbeaktivitäten für Auryxia verbunden sind. Die folgende Tabelle zeigt die Marketingkosten:

Kostentyp 2024 (in Tausenden) 2023 (in Tausenden)
Verkaufs-, allgemeine und administrative Ausgaben $78,870 $74,797
Lizenzkosten $2,242 $2,381

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Portfolio für geistiges Eigentum

Die Akebia -Therapeutika besitzt ausschließliche Rechte im Rahmen einer Reihe von Patenten und Patentanmeldungen für die Vermarktung von Auryxia in den USA. Diese Patente schützen das Unternehmen vor Generika bis März 2025. Nach dem Verlust der Exklusivität (LOE) erwartet das Unternehmen Herausforderungen bei der Generierung ausreichender Produkteinnahmen, die ausreichende Produkteinnahmen generieren Betriebskosten zu decken.

Finanzressourcen aus Eigenkapital und Schulden

Zum 30. September 2024 hatte Akebia Bargeld- und Bargeldäquivalente in Höhe von insgesamt 34,0 Mio. USD und ein eingeschränkter Bargeld von 1,7 Mio. USD. Das Unternehmen hat seit der Gründung einen Nettoerlös aus dem Aktienumsatz von rund 840,6 Mio. USD erhöht, darunter 519,8 Mio. USD von UnderWriteTen öffentlichen Angeboten und 250,8 Millionen US-Dollar aus dem Marktangebot. Die BlackRock -Kreditvereinbarung hat eine vorrangige gesicherte Laufzeitkreditfazilität von bis zu 55,0 Mio. USD mit 37,0 Mio. USD im Januar 2024 und zusätzlich 8,0 Mio. USD im April 2024 eingerichtet.

Erfahrenes Personal in F & E und Verkauf

Die Belegschaft von Akebia ist ein entscheidender Kapital, insbesondere in Forschung und Entwicklung (F & E) und Verkäufen. Das Unternehmen entstand in den drei Monaten, die am 30. September 2024 endeten, F & E-Kosten in Höhe von 8,5 Mio. USD gegenüber 13,3 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Diese Reduzierung spiegelt den Abschluss bestimmter klinischer Studien und einen Rückgang der Kosten für den Kopfcount wider. Die Vertriebsorganisation konzentriert sich auf Nephrologie und unterstützt die Kommerzialisierung von Auryxia und die bevorstehende Start von VAFSEO.

Fertigungsfähigkeiten und Partnerschaften

Akebia arbeitet mit verschiedenen Organisationen für seine F & E -Bemühungen zusammen und hat Beziehungen zur Herstellung aufgebaut. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen Lagerbestände in Höhe von 20,5 Millionen US-Dollar, einschließlich der Arbeit und der Fertigwaren. Das Unternehmen hat auch laufende Verträge mit externen Partnern zur Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und verbleibenden Vertragskosten von ca. 47,0 Mio. USD.

Finanzielle Metriken Q3 2024 Q3 2023 Ändern (%)
Produkteinnahmen 35,6 Millionen US -Dollar 40,1 Millionen US -Dollar -11.2%
Nettoverlust 20,0 Millionen US -Dollar 14,5 Millionen US -Dollar +37.9%
F & E -Kosten 8,5 Millionen US -Dollar 13,3 Millionen US -Dollar -36.0%
Bargeld und Bargeldäquivalente 34,0 Millionen US -Dollar 42,9 Millionen US -Dollar -20.3%
Inventare 20,5 Millionen US -Dollar 15,7 Millionen US -Dollar +30.6%

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Behandlungen für chronische Nierenerkrankungen (CKD)

Akebia Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Behandlungen speziell für chronische Nierenerkrankungen (CKD). Das Unternehmen ist auf dem pharmazeutischen Markt gut positioniert mit seinem einzigartigen Ansatz, um die Bedürfnisse von CKD-Patienten zu befriedigen. Das primäre Produkt von Akebia, Auryxia, ist so konzipiert, dass sie die Serumphosphorspiegel bei erwachsenen Patienten mit dialyseabhängigem CKD behandeln und die Anämie der Eisenmangel bei nicht dialyseabhängigen CKD-Patienten behandeln. Ab dem 30. September 2024 erzielte Auryxia für die neun zugeendeten Monate einen Nettoumsatz von 107,8 Mio. USD, ein Rückgang von 117,1 Millionen US .

Einzigartige Produkte wie Auryxia und Vafseo

Auryxia ist das Flaggschiff von Akebia, wobei seine orale Formulierung eine neue Lösung für das CKD -Management bietet. Nach der FDA -Zulassung von VAFSEO im März 2024 ist Akebia bereit, dieses neue Produkt im Januar 2025 auf den Markt zu bringen und sein Portfolio weiter auszubauen. Es wird erwartet, dass VAFSEO die Patientenergebnisse erheblich verbessert und die nicht gedeckten Bedürfnisse innerhalb der CKD -Behandlungslandschaft entspricht.

Konzentrieren Sie sich auf die Verbesserung der Patientenergebnisse

Das Geschäftsmodell von Akebia betont die patientenorientierten Ergebnisse. Das Unternehmen investiert stark in Forschung und Entwicklung (F & E), um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produkte zu verbessern. In den neun Monaten am 30. September 2024 beliefen sich die F & E -Ausgaben in Höhe von 25,9 Mio. USD gegenüber 53,2 Mio. USD im Vorjahr, was auf eine strategische Verschiebung nach Abschluss bestimmter klinischer Studien zurückzuführen ist. Dieser Fokus auf F & E ist entscheidend, da Akebia darauf abzielt, sich auf dem wettbewerbsfähigen CKD -Markt zu unterscheiden und die Lebensqualität von Patienten durch innovative Therapien zu verbessern.

Starke klinische Daten, die die Wirksamkeit unterstützen

Akebia unterstützt seine Wertversprechen mit robusten klinischen Daten. Die klinischen Studien, die für Auryxia und Vafseo durchgeführt wurden, haben eine signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung von CKD-bezogenen Komplikationen gezeigt. Die erfolgreichen Ergebnisse dieser Studien stärken die Position von Akebia auf dem Markt und verleihen den Gesundheitsdienstleistern und den Patienten das Vertrauen in die therapeutischen Vorteile seiner Produkte.

Finanzdaten Q3 2024 Q3 2023 Ändern (%)
Produkteinnahmen, Netz 35,6 Millionen US -Dollar 40,1 Millionen US -Dollar -11%
Lizenz, Zusammenarbeiteinnahmen 1,8 Millionen US -Dollar 1,9 Millionen US -Dollar -5%
Gesamtumsatz 37,4 Millionen US -Dollar 42,0 Millionen US -Dollar -11%
F & E -Kosten 8,5 Millionen US -Dollar 13,3 Millionen US -Dollar -36%
Nettoverlust 20,0 Millionen US -Dollar 14,5 Millionen US -Dollar 38%

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Einbeziehung mit Gesundheitsdienstleistern

Akebia Therapeutics fördert starke Beziehungen zu Gesundheitsdienstleistern durch gezielte Engagement -Strategien. Das Unternehmen erzielt Produkteinnahmen hauptsächlich aus dem Verkauf von Auryxia. In den neun Monaten zum 30. September 2024 betrug der Nettoumsatz von 107,8 Mio. USD gegenüber 117,1 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023, was auf einen Rückgang des Umsatzvolumens zurückzuführen ist, aber teilweise durch Preiserhöhungen ausgeglichen wird.

Unterstützung für Dialyseorganisationen

Die Zusammenarbeit von Akebia mit Dialyseorganisationen ist für sein Geschäftsmodell von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen zielt darauf ab, die Nutzung von Auryxia weiterhin zu sichern, auch nachdem seine Exklusivität im März 2025 durch Aushandlung von Verträgen mit diesen Organisationen abgeschlossen war. Die Einbeziehung von Phosphatbindemitteln in das Dialyse-Bündel durch das CMS wird voraussichtlich den Umsatz nach Exklusivität von Auryxia verbessern, was möglicherweise zu höheren Umsätzen führt als zu anderen Szenarien der Exklusivität.

Bildungsprogramme für Patienten und Ärzte

Akebia investiert in Bildungsinitiativen, die sowohl auf Patienten als auch für Angehörige der Gesundheitsberufe abzielen. Diese Programme sollen den effektiven Einsatz von Auuryxia und ihre Vorteile bei der Behandlung von Erkrankungen wie chronischer Nierenerkrankungen informieren und unterstützen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Verbesserung der Patientenergebnisse durch Bildung, was ein grundlegender Aspekt seiner Kundenbeziehungsstrategie ist.

Laufende Kommunikation über Produktaktualisierungen

Die Aufrechterhaltung der Transparenz mit den Stakeholdern ist eine Schlüsselkomponente des Ansatzes von Akebia. Das Unternehmen bietet regelmäßige Aktualisierungen von Produktentwicklungen, regulatorischen Genehmigungen und klinischen Studienergebnissen. Nach der FDA -Genehmigung von VAFSEO am 27. März 2024 bereitet sich Akebia auf den im Januar 2025 erwarteten gewerblichen Start vor.

Metrisch Q3 2024 Q3 2023 Ändern (%)
Netto -Produkteinnahmen 35,6 Millionen US -Dollar 40,1 Millionen US -Dollar -11%
Lizenz, Zusammenarbeiteinnahmen 1,8 Millionen US -Dollar 1,9 Millionen US -Dollar -5%
Gesamtumsatz 37,4 Millionen US -Dollar 42,0 Millionen US -Dollar -11%
Nettoverlust 20,0 Millionen US -Dollar 14,5 Millionen US -Dollar +38%

Zum 30. September 2024 hatte Akebia sowie ein angesammeltes Defizit von 1,7 Milliarden US -Dollar Bargeld- und Bargeldäquivalente von 34,0 Mio. USD, was darauf hinweist, dass die finanziellen Herausforderungen bei der Durchführung seiner Kundenbeziehungsstrategien konfrontiert waren.


Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Geschäftsmodell: Kanäle

Großhandelshändler für Produktverkäufe

Die Akebia -Therapeutika generiert in erster Linie Produkteinnahmen durch eine begrenzte Anzahl von Großhandelsvertreibern. Für die neun Monate am 30. September 2024 betrug der Produktumsatz 107,8 Mio. USD, ein Rückgang von 117,1 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser Umsatz ergibt Eintritt von Vafseo im Januar 2025.

Anbieter von Spezialapotheken

Zusätzlich zu Großhandelsverteilern verkauft Akebia auch Auryxia über bestimmte Spezialapothekenanbieter. Die Integration dieser Apotheken ist wesentlich, da sie eine entscheidende Rolle bei der Verteilung von Produkten spielen, die auf Patienten mit chronischer Nierenerkrankung abzielen. Die Einnahmen aus Spezialapotheken tragen zum Gesamtumsatz der Produkte bei, die in den drei Monaten zum 30. September 2024 35,6 Mio. USD betrugen, verglichen mit 40,1 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023.

Direktvertriebskraft gegen Angehörige der Gesundheitsberufe

Akebia nutzt eine engagierte Direktvertriebsgewalt, die sich auf Angehörige der Gesundheitsberufe, insbesondere auf Nephrologen und andere Spezialisten konzentriert, die an der Behandlung chronischer Nierenerkrankungen beteiligt sind. Das Unternehmen hat eine auf Nephrologie ausgerichtete kommerzielle Organisation, die maßgeblich zur Förderung von Auryxia beteiligt war. Die Erhöhung der Verkaufs-, allgemeinen und Verwaltungskosten, die in den neun Monaten, die am 30. September 2024, 78,9 Mio. USD betrug, im Vergleich zu 74,8 Mio. USD für den gleichen Zeitraum 2023, spiegelt die mit der Ausweitung dieser Direktvertriebsanstrengungen verbundenen Kosten wider.

Initiativen für digitale Marketing und Öffentlichkeitsarbeit

Digitales Marketing spielt eine wichtige Rolle in der Outreach -Strategie von Akebia. Das Unternehmen führt verschiedene Initiativen für digitales Marketing ein, um Auryxia zu fördern und sich auf den Start von VAFSEO vorzubereiten. Die Marketingbemühungen umfassen gezielte Kampagnen, um sowohl Gesundheitsdienstleister als auch Patienten über die Vorteile ihrer Produkte aufzuklären. Im Rahmen ihrer Gesamtstrategie hat Akebia die Notwendigkeit erhöhter Werbemaßnahmen erfasst, die Teil der Verkaufs-, allgemeinen und administrativen Kosten sind.

Kanaltyp Umsatzbeitrag (9m 2024) Umsatzbeitrag (9m 2023) Notizen
Großhandelshändler 107,8 Millionen US -Dollar 117,1 Millionen US -Dollar Haupteinnahmequelle für Auryxia
Anbieter von Spezialapotheken Enthalten im Gesamtumsatz der Produkte Enthalten im Gesamtumsatz der Produkte Kritisch für chronische Behandlungen zur Nierenerkrankung
Direktvertrieb Teil der SG & A -Ausgaben Teil der SG & A -Ausgaben Konzentrieren Sie sich auf Nephrologen und Spezialisten
Digitales Marketing Steigende Kosten spiegeln sich in SG & A wider Steigende Kosten spiegeln sich in SG & A wider Vorbereitung für den Vafseo -Start

Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Die Akebia-Therapeutika zielt hauptsächlich auf Patienten ab, die an einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) leiden, insbesondere auf diejenigen, die dialyseabhängig sind. Die Prävalenz von CKD steigt weiter an, wobei ab 2024 rund 37 Millionen Erwachsene in den USA betroffen sind. Unter diesen sind geschätzte 700.000 Dialyse, was auf einen signifikanten Markt für die Produkte von Akebien, insbesondere Auryxia, hinweist Bei diesen Patienten.

Dialyseanbieter und Kliniken

Dialyseanbieter und Kliniken sind entscheidende Kundensegmente für Akebia. Das Unternehmen erzielt erhebliche Einnahmen durch Partnerschaften mit diesen Gesundheitseinrichtungen. Im Jahr 2024 erzielte Akebia einen Produktumsatz von 107,8 Mio. USD, wobei ein Großteil davon aus dem Verkauf von Auryxia zu Dialysezentren stammt. Die Zentren für Medicare & Medicaid Services (CMS) hat Phosphatbinder in das Dialyse -Erstattungsbündel ab Januar 2025 aufgenommen, was den Umsatz von Auryxia in diesem Segment weiter verbessern könnte.

Kundensegment Umsatzbeitrag (2024) Schlüsselprodukte Marktgröße
Dialyseanbieter 107,8 Millionen US -Dollar Auryxia 700.000 Dialysepatienten in den USA

Angehörige der Gesundheitsberufe (Nephrologen, Apotheker)

Angehörige der Gesundheitsberufe, darunter Nephrologen und Apotheker, spielen eine wichtige Rolle bei der Verschreibung von Akebia -Produkten. Die Marketingstrategie des Unternehmens konzentriert sich darauf, diese Fachleute über die Vorteile von Auryxia und Vafseo aufzuklären. Im Jahr 2024 erhöhte Akebia seine Verkaufs-, General- und Verwaltungskosten auf 78,9 Mio. USD, teilweise zur Verbesserung der Öffentlichkeitsarbeit für Gesundheitsdienstleister.

Aufsichtsbehörden im Gesundheitswesen

Regulierungsbehörden sind für das Geschäftsmodell von Akebia von wesentlicher Bedeutung, da sie die Zulassung und den Marktzugang seiner Therapeutika regeln. Akebia ist aktiv mit der FDA und dem CMS in Verbindung gebracht, um die Einhaltung der Einhaltung zu gewährleisten und den Markteintritt neuer Produkte zu erleichtern. Das Unternehmen geht davon aus, dass sein Engagement kritisch sein wird, insbesondere mit dem bevorstehenden Verlust der Exklusivität für Auryxia im März 2025.


Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Erhebliche F & E -Ausgaben

Forschungs- und Entwicklungskosten (F & E) für die Akebia -Therapeutika wurden berichtet 25,9 Millionen US -Dollar In den neun Monaten endeten am 30. September 2024 ein signifikanter Rückgang von 53,2 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Die F & E -Kosten für die drei Monate am 30. September 2024 waren 8,5 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 13,3 Millionen US -Dollar im Jahr 2023.

Die Aufschlüsselung der externen F & E -Kosten lautet wie folgt:

Programm 2024 (in Tausenden) 2023 (in Tausenden)
Klinische Vafseo -Studie und andere externe Kosten $6,337 $12,843
Vafseo Pre-Launch-Inventar $0 $3,311
Externe Kosten für andere Programme $4,252 $8,668
Gesamt externe F & E -Ausgaben $10,589 $24,822
Internes Personal, Beratung, Einrichtungen und andere $15,277 $28,392
Insgesamt F & E -Ausgaben $25,866 $53,214

Herstellungs- und Betriebskosten

Die Kosten für verkaufte Waren (COGS) waren 42,8 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 von unten von 55,5 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Für die drei Monate am 30. September 2024 war COGS 14,2 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 18,0 Millionen US -Dollar im Jahr 2023.

Die COGS -Aufschlüsselung umfasst:

  • Produktkosten und andere Einnahmen: 15,8 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 von unten von 28,5 Millionen US -Dollar im Jahr 2023.
  • Amortisation des immateriellen Vermögenswerts: 27,0 Millionen US -Dollar für beide neunmonatigen Perioden im Jahr 2024 und 2023.

Marketing- und Vertriebsausgaben

Verkauf, allgemeine und administrative (SG & A) Ausgaben insgesamt 78,9 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024, eine Erhöhung gegenüber 74,8 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Für die drei Monate am 30. September 2024 waren SG & A -Ausgaben 26,5 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 22,7 Millionen US -Dollar im Jahr 2023.

Schlüsselkomponenten, die die Erhöhung der SG und a vorantreiben, umfassen:

  • Höhere Kosten für die Mitarbeiter.
  • Erhöhte Marketingkosten im Zusammenhang mit dem bevorstehenden Start von VAFSEO.
  • Erhöhte Werbekosten und Registrierungsgebühren.

Rechts- und Konformitätskosten

Rechts- und Compliance -Kosten umfassen Lizenzkosten im Zusammenhang mit Lizenzgebühren aufgrund des Randes für den Verkauf von Riona in Japan, in Höhe 2,2 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 2,4 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Die Umstrukturierungskosten waren minimal mit 0,1 Millionen US -Dollar für die neun Monate endeten am 30. September 2024 und 0,2 Millionen US -Dollar im Jahr 2023.

Andere Ausgaben, die verschiedene Rechts- und Konformitätskosten umfassen, sind insgesamt 11,3 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024 im Vergleich zu 4,4 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum 2023.


Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Produktverkäufe aus Auryxia und Vafseo

Akebia Therapeutics erzielt Produkteinnahmen hauptsächlich aus dem Verkauf seines Flaggschiffprodukts Auryxia. Für die neun Monate am 30. September 2024 war die Netto -Produkteinnahmen aus Auryxia 107,8 Millionen US -Dollar, eine Abnahme von 117,1 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum 2023. Für das dritte Quartal 2024 war der Nettoumsatz der Nettoumsatze 35,6 Millionen US -Dollar, im Vergleich zu 40,1 Millionen US -Dollar In Q3 2023. Der Rückgang wird auf ein verringertes Umsatzvolumen zurückgeführt, das teilweise durch Preiserhöhungen und effektive Vertragsstrategien mit Drittanbietern ausgeglichen wird.

Der erwartete US -amerikanische Markteintritt von VAFSEO wird im Januar 2025 erwartet, der die Produkteinnahmequellen von Akebia weiter diversifizieren kann.

Einnahmen aus Lizenzierung und Zusammenarbeit

Die Lizenzierungs- und Zusammenarbeiteinnahmen für Akebia stammen hauptsächlich aus verschiedenen Vereinbarungen mit Partnern. Für die neun Monate am 30. September 2024 war dieser Einnahmen 5,9 Millionen US -Dollar, eine signifikante Abnahme von 21,4 Millionen US -Dollar Im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser Rückgang war größtenteils auf eine einmalige Zahlung von 10,0 Mio. USD im Rahmen des Medice-Lizenzvertrags zurückzuführen.

Die Aufschlüsselung der Lizenzeinnahmen für Q3 2024 enthielt:

  • Medice -Lizenz: $29,000
  • MTPC -Lizenz: $525,000
  • JT und Torii: 1,282 Millionen US -Dollar

Insgesamt spiegelt die Lizenzeinnahmen einen strategischen Ansatz zur Einführung von Partnerschaften für weiteres Wachstum wider.

Lizenzgebühren aus internationalen Verkäufen

Akebia verdient auch Lizenzgebühren aus dem internationalen Umsatz seiner Produkte. Die Lizenzgebühren aus dem Verkauf von Riona in Japan waren 3,738 Millionen US -Dollar In den neun Monaten endeten am 30. September 2024 und zeigte eine Stabilität im Vergleich zu 3,969 Millionen US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2023.

Diese Lizenzgebühren sind kritisch, da sie einen Einnahmequellen aus Territorien bieten, in denen die Produkte von Akebien von lokalen Partnern vermarktet werden.

Potenzielle zukünftige Einnahmen aus neuen Produktkandidaten

Das zukünftige Umsatzpotential für Akebia kann in seiner Pipeline aus neuen Produktkandidaten entstehen. Das Unternehmen entwickelt aktiv zusätzliche HIF-basierte Moleküle, die sich in verschiedenen Phasen der präklinischen und klinischen Entwicklung befinden. Während spezifische Finanzprojektionen nicht verfügbar sind, könnte die erwartete Einführung von VAFSEO die Einnahmen ab 2025 erheblich verbessern.

Zum 30. September 2024 hatte Akebia ein angesammeltes Defizit von 1,7 Milliarden US -Dollarhervorhebt die Bedeutung erfolgreicher Produkteinführungen und Kooperationen, um Rentabilität zu erzielen.

Einnahmequelle Q3 2024 Einnahmen Q3 2023 Einnahmen 9m 2024 Einnahmen 9m 2023 Einnahmen
Produktverkauf von Auryxia 35,6 Millionen US -Dollar 40,1 Millionen US -Dollar 107,8 Millionen US -Dollar 117,1 Millionen US -Dollar
Einnahmen aus Lizenzierung und Zusammenarbeit 1,836 Millionen US -Dollar 1,928 Millionen US -Dollar 5,873 Millionen US -Dollar 21,359 Millionen US -Dollar
Lizenzgebühren aus internationalen Verkäufen N / A N / A 3,738 Millionen US -Dollar 3,969 Millionen US -Dollar
Zukünftige Produktkandidaten potenzielle Einnahmen N / A N / A N / A N / A

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

  1. Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
  2. SEC Filings – View Akebia Therapeutics, Inc. (AKBA)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.