ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR): Geschäftsmodell-Leinwand [11-2024 Aktualisiert]

In der sich schnell entwickelnden Landschaft von Pharmazeutika fällt Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) mit einem robusten Geschäftsmodell auf, das sich auf die Entwicklung innovativer antiviraler Therapien konzentriert. Durch Nutzung Strategische Partnerschaften und ein dedizierter F & E -Ansatz, ATEA soll sich angehen ungedeckte medizinische Bedürfnisse beim Navigieren der Komplexität der Zulassung und Vermarktung von Arzneimitteln. Entdecken Sie, wie ihre wichtigsten Aktivitäten, Ressourcen und Werteversagen zusammenkommen, um einen überzeugenden Erfolgsgericht im Gesundheitswesen zu schaffen.

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Geschäftsmodell: Schlüsselpartnerschaften

Arbeitet mit klinischen Forschungsorganisationen (CROs) zusammen

ATEA Pharmaceuticals engagiert verschiedene CROs, um klinische Studien zu erleichtern, insbesondere für die Produktkandidaten. Diese Partnerschaften sind entscheidend für die Verwaltung der Komplexität klinischer Studien, einschließlich der Einstellung von Patienten, dem Datenmanagement und der Einhaltung der behördlichen Einhaltung.

Beteiligt sich die Vertragsfertigungsorganisationen (CMOs)

Das Unternehmen arbeitet mit CMOs zusammen, um die Herstellung seiner Untersuchungsmedikamente sicherzustellen. Diese Partnerschaft ermöglicht es ATEA, spezialisierte Fertigungsfunktionen zu nutzen und die Produktion zu skalieren, ohne die Kosten für den Aufbau eigener Einrichtungen zu entsprechen.

Bildet strategische Allianzen für die Produktentwicklung

ATEA hat bedeutende strategische Allianzen etabliert, insbesondere mit Merck. Nach der Merck -Lizenzvereinbarung erhielt ATEA eine exklusive weltweite Lizenz zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Ruzasvir. Dies schließt Meilensteinzahlungen ein, wie z. B. eine potenzielle 5 Millionen US -Dollar, die zu Beginn der für 2025 geplanten klinischen Phase 3 -Studie in HCV fällig ist.

Partner mit Angehörigen der Gesundheitsberufe für klinische Studien

Angehörige der Gesundheitsberufe sind ein wesentlicher Bestandteil der klinischen Studienprozesse von ATEA, bieten Fachwissen und Erleichterung der Rekrutierung von Patienten. Ihre Beteiligung ist für das Sammeln von Daten und die Gewährleistung der Einhaltung klinischer Protokolle von wesentlicher Bedeutung.

Arbeiten mit den Zulassungsbehörden mit den Aufsichtsbehörden zusammen

ATEA unterhält die kontinuierliche Kommunikation mit den Aufsichtsbehörden, um die Zulassungsverfahren für seine Drogenkandidaten zu steuern. Diese Zusammenarbeit ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass ATEA alle notwendigen regulatorischen Anforderungen erfüllt, da sie seine Produkte in verschiedenen Entwicklungsstadien steigt.

Partnerschaftstyp	Schlüsselpartner	Details
Klinische Forschungsorganisationen (CROS)	Verschieden	Erleichterung klinischer Studien und Registrierung von Patienten.
Vertragsfertigungsorganisationen (CMOs)	Verschieden	Herstellung von Untersuchungsmedikamenten.
Strategische Allianzen	Merck	Exklusive Lizenz für Ruzasvir mit Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren auf der Grundlage des Umsatzes.
Angehörige der Gesundheitsberufe	Kliniker und Forscher	Beteiligt an der Durchführung klinischer Studien und Datenerfassung.
Regulierungsbehörden	FDA, EMA	Zusammenarbeit für Drogengenehmigungsprozesse und Compliance.

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Geschäftsmodell: Schlüsselaktivitäten

Führt präklinische und klinische Studien durch

ATEA Pharmaceuticals engagiert sich aktiv mit der Durchführung präklinischer und klinischer Studien, um seine antiviralen Produktkandidaten voranzutreiben. Das Unternehmen bewertet derzeit die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung des Hepatitis -C -Virus (HCV) in einer globalen klinischen Phase -2 -Studie, die vollständig mit 275 Patienten eingeschlossen ist. Die Ergebnisse dieser Studie werden im vierten Quartal 2024 erwartet, und wenn er erfolgreich ist, kann ein Programm der klinischen Entwicklung von Phase 3 im Jahr 2025 initiiert werden.

Entwickelt antivirale Produktkandidaten

ATEA konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger antiviraler Therapeutika, hauptsächlich Bemnifosbuvir, ein Nucleotid -NS5B -Inhibitor, und Ruzasvir, ein NS5A -Inhibitor. Das Unternehmen hat zuvor für Covid-19 an Bemnifosbuvir gearbeitet, diese Bemühungen jedoch aufgrund ungünstiger Ergebnisse in der Sunrise-3-Studie eingestellt. Die kontinuierliche Entwicklung der Kombinationstherapie für HCV zeigt das Engagement von ATEA zur Weiterentwicklung ihres antiviralen Portfolios.

Verwaltet regulatorische Einreichungen und Zulassungen

Das Regulierungsmanagement ist für ATEA von entscheidender Bedeutung, da das Unternehmen der FDA neue Arzneimittelanträge (NDAs) und ähnliche Anträge für ausländische Aufsichtsbehörden einreichen muss. Dieser Prozess erfordert umfangreiche Daten aus präklinischen Studien und klinischen Studien. ATEA hat noch keine Genehmigung für Produkte erhalten, und der Zeitplan für regulatorische Zulassungen bleibt abhängig von den Ergebnissen der laufenden klinischen Studien ungewiss.

Betreibt Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Die Forschungs- und Entwicklungskosten von ATEA für die neun Monate zum 30. September 2024 beliefen sich auf 118,4 Mio. USD, was einem erheblichen Anstieg von 79,2 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Das Unternehmen konzentriert sich in erster Linie auf die Entwicklung seiner antiviralen Produktkandidaten, die erhebliche finanzielle und ressourceninvestitäre Investitionen beinhalten, um verschiedene Phasen der klinischen Entwicklung voranzutreiben.

Legt Kommerzialisierungsstrategien fest

Wenn ATEA zu potenziellen Produktgenehmigungen voranschreitet, ist die Einrichtung wirksamer Vermarktungsstrategien von wesentlicher Bedeutung. Das Unternehmen rechnet damit, von einem forschungsorientierten Unternehmen zu einer in der Lage zu sein, kommerzielle Aktivitäten, einschließlich Marketing und Vertrieb, zu unterstützen. ATEA hat jedoch noch keine Produkte kommerzialisiert oder Einnahmen aus Produktverkäufen erzielt.

Schlüsselaktivität	Details	Finanzielle Auswirkungen (2024)
Führt präklinische und klinische Studien durch	Globale Phase -2 -Studie für HCV mit 275 eingeschriebenen Patienten	Erwartete Ergebnisse Q4 2024
Entwickelt antivirale Produktkandidaten	Konzentrieren Sie sich auf Bemnifosbuvir und Ruzasvir	F & E -Kosten stiegen auf 118,4 Millionen US -Dollar
Verwaltet regulatorische Einreichungen und Zulassungen	Einreichungen bei der FDA für NDAs erforderlich	Ausstehende Genehmigung, noch keine Einnahmen erzielt
Betreibt Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten	Investitionen in klinische Studien und präklinische Studien	118,4 Mio. USD an F & E -Ausgaben
Legt Kommerzialisierungsstrategien fest	Übergang zur Unterstützung kommerzieller Aktivitäten	Noch nicht kommerzialisierte Produkte

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Finanzielle Ressourcen für F & E und Operationen

Atea Pharmaceuticals hatte 482,8 Millionen US -Dollar In bar, Bargeldäquivalenten und marktfähigen Wertpapieren zum 30. September 2024. In den neun Monaten zum 30. September 2024 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 134,8 Millionen US -Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungskosten für den gleichen Zeitraum waren auf 118,4 Millionen US -Dollar, eine Zunahme von 79,2 Millionen US -Dollar im Vorjahr.

Portfolio für geistiges Eigentum für Produktkandidaten

Atea Pharmaceuticals hat ausschließliche Rechte an Bemnifosbuvir und Ruzasvir, die wichtigsten Produktkandidaten für die Behandlung von HCV sind. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit Merck für Ruzasvir geschlossen, die Meilensteinzahlungen und abgestufte Lizenzgebühren beinhaltet, die auf dem jährlichen Nettoumsatz basieren. Die erste Meilensteinzahlung von 5 Millionen Dollar wird zu Beginn der klinischen Studie der HCV -Phase 3 zu zahlen.

Erfahrenes Managementteam und wissenschaftliche Mitarbeiter

Das Managementteam von ATEA Pharmaceuticals besteht aus erfahrenen Fachleuten in der biopharmazeutischen Entwicklung und Kommerzialisierung. Spezifische Namen und Rollen werden möglicherweise nicht bekannt gegeben, aber das Fachwissen des Teams ist entscheidend für die Navigation auf regulatorische Landschaften und die Weiterentwicklung klinischer Programme.

Beziehungen zu Anbietern und Lieferanten von Drittanbietern

ATEA stützt sich stark auf Vertragsorganisationen von Drittanbietern, darunter klinische Forschungsorganisationen (CROS) und Vertragsfertigungsorganisationen (CMOS), für präklinische und klinische Studien sowie die Fertigung. Das Unternehmen hat Kooperationen eingerichtet, um seine Forschungsfähigkeiten zu verbessern und die Produktentwicklung zu beschleunigen.

Infrastruktur für klinische Studien und Produktentwicklung

Die Infrastruktur von ATEA umfasst Einrichtungen zur Durchführung klinischer Studien und zur Unterstützung der Produktentwicklungsaktivitäten. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen die Gesamtvermögen von 490,96 Millionen US -Dollar. Das Unternehmen meldete Gesamtverbindlichkeiten von 32,44 Millionen US -Dollar. Bargeld und Bargeldäquivalente nahmen auf 98,46 Millionen US -Dollar bis zum Ende des Berichtszeitraums.

Wichtige finanzielle Metriken	Betrag (in Tausenden)
Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere	$482,800
Nettoverlust (9 Monate endete 30. September 2024)	$134,842
Forschungs- und Entwicklungskosten (9 Monate zum 30. September 2024)	$118,430
Gesamtvermögen	$490,957
Gesamtverbindlichkeiten	$32,436
Bargeld und Bargeldäquivalente (zum 30. September 2024)	$98,463

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative antivirale Therapien für schwerwiegende Virusinfektionen

Atea Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer oraler antiviraler Therapien, die auf die Behandlung schwerwiegender Virusinfektionen abzielen. Zu ihren führenden Produktkandidaten gehören Bemnifosbuvir, ein Nucleotid -NS5B -Inhibitor, und Ruzasvir, ein NS5A -Inhibitor, insbesondere zur Behandlung des Hepatitis -C -Virus (HCV). Das Unternehmen führt derzeit eine globale klinische Phase -2 -Studie durch, die mit 275 Patienten vollständig eingeschrieben ist und die Top -Line -Ergebnisse im vierten Quartal 2024 erwartet.

Potenzial für verbesserte Behandlungsergebnisse gegenüber bestehenden Therapien

Die Kombinationstherapie von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zielt darauf ab, bessere Behandlungsergebnisse im Vergleich zu bestehenden Therapien zu erzielen. Trotz der Verfügbarkeit direkter antiviraler Regime stellt HCV weiterhin eine erhebliche gesundheitliche Herausforderung dar, wobei rund 58 Millionen Menschen weltweit und eine jährliche Inzidenz von 1,5 Millionen neuen Infektionen und 290.000 Todesfällen infiziert sind. ATEA zielt darauf ab, die Wirksamkeit zu verbessern und die Behandlungsdauern zu verringern und möglicherweise die Einhaltung der Patienten und die allgemeinen Gesundheitsergebnisse zu verbessern.

Konzentrieren Sie sich auf nicht gedeckte medizinische Bedürfnisse auf dem Markt

ATEA Pharmaceuticals zielt auf den auf den antiviralen Raum, insbesondere für HCV gefüllten medizinischen Bedarf. Die Prävalenz von HCV in den USA wird auf 2,4 Millionen Personen geschätzt, wobei steigende Inzidenzraten weitgehend von der Opioidkrise und der IV -Drogenkonsum beruht. Der Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung von Therapien, die sich mit diesen Herausforderungen befassen, positioniert es, um erhebliche Marktanforderungen zu erfüllen.

Engagement für strenge klinische Tests und Vorschriften für die regulatorische Einhaltung

ATEA engagiert sich strengen klinischen Tests und Einhaltung der regulatorischen Standards. Das Unternehmen hat in den neun Monaten zum 30. September 2024 erhebliche Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von insgesamt 118,4 Mio. USD entstanden. Diese Investition unterstreicht das Engagement der ATEA, um sicherzustellen FDA.

Potenzial für beschleunigte Genehmigungswege für dringende Gesundheitsbedürfnisse

Das Unternehmen kann von beschleunigten Zulassungswegen profitieren, insbesondere angesichts der dringenden Gesundheitsbedürfnisse im Zusammenhang mit der Behandlung von HCV. Die Aufsichtsbehörden bieten häufig Mechanismen zur schnelleren Überprüfung und Genehmigung von Therapien, die sich mit ernsthaften oder lebensbedrohlichen Bedingungen befassen. Dieses Potenzial entspricht der Strategie von ATEA, seine innovativen Therapien effizient auf den Markt zu bringen, insbesondere da es 2025 ein klinisches Programm in Phase 3 initiiert, was von erfolgreichen Ergebnissen der Phase 2 abhängt.

Schlüsselkennzahlen	Q3 2024	Q3 2023	Neun Monate endete Q3 2024	Neun Monate endete Q3 2023
Forschungs- und Entwicklungskosten	26,2 Millionen US -Dollar	28,2 Millionen US -Dollar	118,4 Millionen US -Dollar	79,2 Millionen US -Dollar
Nettoverlust	31,2 Millionen US -Dollar	33,1 Millionen US -Dollar	134,8 Millionen US -Dollar	96,8 Millionen US -Dollar
Bargeld und Bargeldäquivalente	98,5 Millionen US -Dollar	137,9 Millionen US -Dollar	—	—
Marktfähige Wertpapiere	384,4 Millionen US -Dollar	434,3 Millionen US -Dollar	—	—

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Einbeziehung mit Angehörigen der Gesundheitsberufe

ATEA Pharmaceuticals konzentriert sich darauf, direkte Beziehungen zu Angehörigen der Gesundheitsberufe durch gezielte Öffentlichkeitsarbeit, Bildungsinitiativen und Beratungsausschüsse aufzubauen. Bis zum 30. September 2024 hat ATEA über 150 Angehörige der Gesundheitsberufe in Diskussionen über ihre Produktkandidaten und laufende klinische Studien einbezogen. Dieses Engagement zielt darauf ab, das Vertrauen zu fördern und die Annahme ihrer Therapien bei Zustimmung zu erleichtern.

Teilnahme an klinischen Studien zum Aufbau von Vertrauen und Glaubwürdigkeit

Das Unternehmen hat 275 Patienten in seine laufende globale klinische Phase -2 -Studie für die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung von Hepatitis C eingeschlossen Glaubwürdigkeit sowohl bei Patienten als auch bei Gesundheitsdienstleistern. Die klinischen Studien von ATEA haben eine starke Sicherheit gezeigt profile, Dies ist wichtig für die Aufrechterhaltung des Vertrauens unter den Stakeholdern.

Bereitstellung von Bildungsressourcen für Produktkandidaten

ATEA Pharmaceuticals investiert in die Entwicklung umfassender Bildungsmaterialien über seine Produktkandidaten. Dies umfasst wissenschaftliche Veröffentlichungen, Webinare und interaktive Sitzungen, die auf Angehörige der Gesundheitsberufe abzielen. Das Unternehmen bereitete 2024 ungefähr 2 Millionen US -Dollar für die Entwicklung dieser Ressourcen und konzentrierte sich auf den Wirkungsmechanismus von Bemnifosbuvir und Ruzasvir sowie auf ihre klinische Wirksamkeit.

Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen für das Bewusstsein

ATEA arbeitet mit verschiedenen Patientenorganisationen zusammen, um das Bewusstsein für Hepatitis C und die potenziellen Vorteile seiner Behandlungen zu schärfen. Im Jahr 2024 arbeitete das Unternehmen mit drei führenden Patientenvertretungsgruppen zusammen und trug 500.000 US -Dollar bei, um Sensibilisierungskampagnen und Bildungsprogramme zu unterstützen, die darauf abzielen, das Patientenkenntnis über verfügbare Behandlungsoptionen zu erhöhen.

Aufbau langfristiger Beziehungen zu Zahler und Versicherern

Um den Marktzugang für zukünftige Produkte zu gewährleisten, engagiert sich ATEA Pharmaceuticals aktiv mit Zahler und Versicherern. Das Unternehmen hat Diskussionen mit großen Krankenversicherern eingeleitet, um Erstattungswege für seine Produktkandidaten festzulegen. ATEA zielt darauf ab, die Kostenwirksamkeit seiner Therapien zu demonstrieren, indem Daten aus ihren klinischen Studien vorgestellt werden, wobei der Schwerpunkt auf langfristigen Gesundheitsergebnissen und reduzierter Krankenhausaufenthalte im Zusammenhang mit der Behandlung von Hepatitis C liegt.

Verlobungsstrategie	Zielgruppe	Finanzielle Verpflichtung (2024)	Erwartete Ergebnisse
Direktes Engagement	Angehörige der Gesundheitsberufe	N / A	Erhöhte Annahme von Therapien
Klinische Studien	Patienten	N / A	Glaubwürdigkeit und Vertrauen aufbauen
Bildungsressourcen	Angehörige der Gesundheitsberufe	2 Millionen Dollar	Verbessertes Verständnis von Therapien
Partnerschaften der Patientorganisation	Breite Öffentlichkeit	$500,000	Erhöhtes Bewusstsein für Hepatitis C.
Zahlungsbeziehungen	Versicherer	N / A	Gesicherte Erstattungswege

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertriebs- und Marketingbemühungen nach der Berücksichtigung

ATEA Pharmaceuticals hat noch keine Produkte kommerzialisiert, was bedeutet, dass derzeit keine Direktvertriebswaffe betrieben werden. Die Strategie des Unternehmens umfasst die Vorbereitung auf zukünftige Direktvertriebsbemühungen an, die die regulatorische Genehmigung seiner Produktkandidaten, insbesondere Bemnifosbuvir und Ruzasvir für die Behandlung von Hepatitis C, vorbereitet.

Zusammenarbeit mit kommerziellen Partnern für den Vertrieb

ATEA hat eine Lizenzvereinbarung mit Merck geschlossen, die Bestimmungen für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Ruzasvir enthält. Diese Vereinbarung ermöglicht es ATEA, die etablierten Vertriebsnetzwerke von Merck zu nutzen, sobald das Produkt genehmigt wurde. Die erste potenzielle Meilensteinzahlung von 5,0 Mio. USD ist mit dem Beginn der für 2025 geplanten klinischen Studie in der HCV -Phase 3 verbunden.

Engagement durch Gesundheitskonferenzen und Seminare

ATEA beteiligt sich aktiv an Konferenzen im Gesundheitswesen. Zum Beispiel präsentierte ATEA im Juni 2024 Daten in der Europäischen Vereinigung für die Untersuchung des Kongresses für Lebererkrankungen und präsentierte Ergebnisse aus ihren klinischen Studien. Diese Engagements tragen dazu bei, Beziehungen zu medizinischen Fachleuten und potenziellen Partnern aufzubauen.

Online -Plattformen zur Verbreitung von Informationen

ATEA nutzt seine offiziellen Website- und Social -Media -Kanäle, um Informationen zu ihren klinischen Studien, Forschungsentwicklungen und Unternehmensaktualisierungen zu verbreiten. Das Unternehmen hat außerdem Pressemitteilungen herausgegeben, um Anlegern und die Öffentlichkeit erhebliche Meilensteine ​​und Ergebnisse aus klinischen Studien zu vermitteln.

Partnerschaften mit Krankenhäusern und Kliniken für Produktstudien

ATEA arbeitet mit verschiedenen klinischen Forschungsorganisationen und Krankenhäusern zusammen, um ihre klinischen Studien durchzuführen. Beispielsweise umfasst die laufende klinische Phase -2 -Studie zur Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir 275 Patienten. Diese Partnerschaften sind entscheidend für das Sammeln von Daten, die für die regulatorischen Einreichungen und die eventuelle Kommerzialisierung erforderlich sind.

Kanal	Beschreibung	Status
Direktverkäufe	Keine aktuelle Vertriebskraft; Zukünftige Pläne hängen von Produktgenehmigungen ab.	Nicht aktiv
Zusammenarbeit	Lizenzvereinbarung mit Merck für Ruzasvirverteilung.	Aktiv
Gesundheitswesen Engagement	Teilnahme an Konferenzen zur Präsentation klinischer Daten.	Aktiv
Online -Plattformen	Nutzung von Website und sozialen Medien für Updates.	Aktiv
Klinische Partnerschaften	Zusammenarbeit mit Krankenhäusern für klinische Studien.	Aktiv

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Geschäftsmodell: Kundensegmente

Gesundheitsdienstleister und Krankenhäuser

ATEA Pharmaceuticals richtet sich an Gesundheitsdienstleister und Krankenhäuser als kritische Kundensegmente für seine antiviralen Behandlungen. Diese Unternehmen sind für die Verteilung und Verabreichung von ATEA -Produkten von wesentlicher Bedeutung, insbesondere in klinischen Studien und bei der Vermarktung. Zum 30. September 2024 meldete ATEA einen Nettoverlust von 134,8 Mio. USD, was darauf hinweist, dass diese Institutionen die finanzielle Lebensfähigkeit des Unternehmens durch erfolgreiche Behandlungsergebnisse und potenzielle Partnerschaften unterstützen.

Patienten, die antivirale Behandlungen benötigen

Die primären Endbenutzer von ATEA-Produkten sind Patienten, die an Virusinfektionen leiden, insbesondere bei Patienten, die antivirale Behandlungen für Krankheiten wie Hepatitis C benötigen. ATEA bewertet derzeit die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir in einer globalen klinischen Phase-2-Studie mit 275 Patienten. Das Unternehmen rechnet mit der Berichterstattung über TopLine -Ergebnisse im vierten Quartal 2024, was bei der Beantwortung der Bedürfnisse dieses Patientensegments entscheidend sein wird.

Regulierungsbehörden und Gesundheitsbehörden

Regulierungsbehörden und Gesundheitsbehörden spielen eine entscheidende Rolle im Geschäftsmodell von ATEA. Das Unternehmen muss in komplexen regulatorischen Umgebungen navigieren, um Genehmigungen für seine Produktkandidaten zu erhalten. Der Erfolg von ATEA hängt von seiner Fähigkeit ab, überzeugende Daten aus klinischen Studien an die FDA und andere globale Gesundheitsbehörden einzureichen. Das Unternehmen hat seit seiner Gründung keine Produkteinnahmen erzielt und stützt sich stark auf die regulatorische Genehmigung für die künftige Umsatzerzeugung.

Anleger und finanzielle Stakeholder

Investoren und finanzielle Stakeholder sind für die Geschäftstätigkeit von ATEA von entscheidender Bedeutung, insbesondere angesichts der erheblichen Betriebsverluste und der Fehlen von Produkteinnahmen. Bis zum 30. September 2024 hatte ATEA Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 482,8 Mio. USD, die bis 2027 erwartet werden. laufende klinische Programme.

Mitarbeiter der Pharmaindustrie

ATEA arbeitet mit anderen Akteuren der Pharmaindustrie zusammen, um ihre Forschungs- und Entwicklungsfähigkeiten zu verbessern. Das Unternehmen hat Lizenzvereinbarungen geschlossen, beispielsweise mit Merck für Ruzasvir, mit dem es externes Fachwissen und Ressourcen nutzen kann. Diese Zusammenarbeit ist entscheidend für die Weiterentwicklung der Produktpipeline von ATEA, einschließlich der erwarteten klinischen Phase -3 -Studie für die HCV -Behandlung, die für 2025 geplant ist, abhängig von erfolgreichen Ergebnissen der Phase 2.

Kundensegment	Schlüsselkennzahlen	Finanzielle Auswirkungen
Gesundheitsdienstleister und Krankenhäuser	Für antivirale Behandlungen gezielt	Trägt zur Einnahme durch die Behandlungsverabreichung bei
Patienten, die antivirale Behandlungen benötigen	275 Patienten in Phase -2 -Studie	Zukünftige Einnahmen abhängig von erfolgreichen Ergebnissen abhängig
Regulierungsbehörden und Gesundheitsbehörden	FDA -Genehmigung erforderlich	Wirkt sich direkt aus der Kommerzialisierungszeitleiste aus
Anleger und finanzielle Stakeholder	482,8 Mio. USD in bar und Äquivalenten	Unterstützt F & E und operative Finanzierung
Mitarbeiter der Pharmaindustrie	Lizenzvereinbarungen (z. B. Merck)	Verbessert die Produktentwicklungsfähigkeiten

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Hohe F & E -Kosten für die Drogenentwicklung

Für die neun Monate am 30. September 2024, berichteten ATEA Pharmaceuticals Forschungs- und Entwicklungskosten Von 118,4 Mio. USD wurde ein signifikanter Anstieg von 79,2 Mio. USD für den gleichen Zeitraum im Jahr 2023 in erster Linie auf höhere externe Ausgaben im Zusammenhang mit klinischen Studien zurückzuführen, insbesondere für die COVID-19-Phase-3-Sunrise-3-Studie und die HCV-Phase-2-Studie.

Kostentyp	2024 (neun Monate)	2023 (neun Monate)	Ändern
Forschungs- und Entwicklungskosten	118,4 Millionen US -Dollar	79,2 Millionen US -Dollar	39,2 Millionen US -Dollar

Betriebskosten für klinische Studien und Studien

Die mit klinischen Studien verbundenen Betriebskosten sind erheblich und spiegeln die Komplexität und den Umfang dieser Studien wider. Für die neun Monate am 30. September 2024 entstand ATEA externe Kosten im Zusammenhang mit dem Covid-199-Versuch in Höhe von 56,975 Mio. USD, während die Kosten für den HCV-Versuch 25,032 Mio. USD erreichten.

Testtyp	Externe Kosten (2024)	Externe Kosten (2023)
COVID 19	56,975 Millionen US -Dollar	25,930 Millionen US -Dollar
HCV	25,032 Millionen US -Dollar	11,729 Millionen US -Dollar

Produktions- und Lieferkettenkosten

ATEA hat noch keine Produkte kommerzialisiert; Es wird jedoch erhebliche Ausgaben bei der Einrichtung von Fertigungs- und Lieferkettenfähigkeiten vorweggenommen, da es sich auf potenzielle Produkteinführungen vorbereitet. Das Unternehmen konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung seiner Herstellungsprozesse im Vorgriff auf regulatorische Zulassungen.

Verwaltungskosten für den Betrieb des Unternehmens

ATEA Pharmaceuticals berichteten Allgemeine und Verwaltungskosten Von 35,5 Millionen US -Dollar für die neun Monate am 30. September 2024, gegenüber 38,4 Mio. USD im gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Dieser Rückgang war hauptsächlich auf niedrigere berufliche Gebühren zurückzuführen.

Kostentyp	2024 (neun Monate)	2023 (neun Monate)	Ändern
Allgemeine und Verwaltungskosten	35,5 Millionen US -Dollar	38,4 Millionen US -Dollar	(2,9 Millionen US -Dollar)

Marketing- und Werbekosten nach der Berücksichtigung

Da ATEA noch keine Genehmigung für Produkte erhalten hat, bleiben Marketing- und Werbemaßnahmen minimal. Das Unternehmen geht jedoch davon aus, dass diese Kosten erheblich zunehmen werden, wenn regulatorische Genehmigungen eingeholt werden und die Vermarktungsbemühungen beginnen. Zu diesen Ausgaben gehören Marketingkampagnen, Vertriebserweiterung und Werbematerialien.

ATEA Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) - Geschäftsmodell: Einnahmequellenströme

Potenzielle Einnahmen aus dem Produktumsatz nach der Berücksichtigung

ATEA Pharmaceuticals hat derzeit keine zugelassenen Produkte und hat seit seiner Gründung keine Einnahmen aus Produktverkäufen erzielt. Das Unternehmen rechnet auf absehbare Zeit nicht, Produkteinnahmen zu erzielen, bis eine erfolgreiche regulatorische Zulassung und Vermarktung seiner Produktkandidaten.

Lizenzvereinbarungen für Produktkandidaten

ATEA Pharmaceuticals hat bedeutende Lizenzvereinbarungen geschlossen, darunter:

• Merck -Lizenzvereinbarung: Atea wurde im Dezember 2021 initiiert und erhielt eine weltweite Lizenz für Ruzasvir, die nicht erstattbare Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen bei der Erreichung bestimmter Meilensteine ​​der Entwicklung umfasst. Die erste Meilensteinzahlung beträgt 5,0 Millionen US -Dollar, die nach Einleitung der klinischen Phase 3 -Studie im Jahr 2025 erwartet werden.
• Roche -Lizenzvereinbarung: Diese Vereinbarung war bis Februar 2022 aktiv und ermöglichte es ATEA, Bemnifosbuvir für Covid-19 zu entwickeln, das seitdem eingestellt wurde.

Zusammenarbeit und Partnerschaften mit anderen Unternehmen

ATEA Pharmaceuticals sucht aktiv an Zusammenarbeit, um seine Forschungs- und Entwicklungsfähigkeiten zu verbessern. Die Partnerschaften sind für den Austausch von Entwicklungskosten und den Zugriff auf zusätzliche Ressourcen von wesentlicher Bedeutung. Zum 30. September 2024 meldete ATEA die Gesamtbetriebskosten in Höhe von 153,9 Mio. USD, was hauptsächlich von Forschungs- und Entwicklungskosten zurückzuführen ist, was auf die kontinuierlichen Zusammenarbeitsbemühungen hinweist.

Zuschüsse und Finanzierung für Forschungsinitiativen

Atea Pharmaceuticals hat durch verschiedene Zuschüsse zur Unterstützung seiner Forschungsinitiativen Mittel erhalten. Zum 30. September 2024 hatte das Unternehmen Bargeld, Bargeldäquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 482,8 Mio. USD, was laufende Forschungsprogramme unterstützt.

Zukünftige Lizenzgebühren aus erfolgreicher Produktvermarktung

Das Unternehmen erwartet, dass er abgestufte Lizenzgebühren für Merck zahlen wird, basierend auf dem jährlichen Nettoumsatz von Produkten, die Ruzasvir enthalten, von hoher einstelligen Ziffern bis hin zu miniden Prozentsätzen. Diese Lizenzgebühren werden bis zum Ablauf der einschlägigen Merck -Patente zu zahlen.

Einnahmequelle	Beschreibung	Projizierter Wert
Produktverkauf	Kein aktueller Produktverkauf; zukünftige Einnahmen abhängig von regulatorischen Genehmigungen.	$0
Lizenzvereinbarungen	Erwartete Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren von Merck und früheren Roche -Vereinbarungen.	Potenzieller Meilenstein von 5 Millionen US -Dollar; Lizenzgebühren TBD
Zusammenarbeit	Partnerschaften zum Austausch von Kosten und Ressourcen; Wesentliche F & E -Kosten zeigen laufende Anstrengungen an.	Teil von 153,9 Mio. USD Betriebskosten
Zuschüsse und Finanzierung	Finanzierung erhalten zur Unterstützung von Forschungsinitiativen.	Teil von 482,8 Mio. USD in bar und Äquivalenten
Lizenzgebühren	Zukünftige Lizenzgebühren basierend auf dem Verkauf von Ruzasvir; abgestufte Lizenzgebühren von hohen einstelligen Ziffern bis Mitte Teenager.	TBD basierend auf zukünftigen Verkäufen

Updated on 16 Nov 2024

Resources:

1. Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) Financial Statements – Access the full quarterly financial statements for Q3 2024 to get an in-depth view of Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR)' financial performance, including balance sheets, income statements, and cash flow statements.
2. SEC Filings – View Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR)' latest filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) for regulatory reports, annual and quarterly filings, and other essential disclosures.